阴沟肠杆菌生物危害评估报告

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大肠埃希菌的生物危害评估综合报告

大肠埃希菌的生物危害评估综合报告

大肠埃希菌生物危害评定汇报一、大肠埃希菌传输和致病埃希菌属包含多个细菌,临床上以大肠埃希菌最为常见。

大肠埃希菌(E.coli)通称大肠杆菌,是全部哺乳动物大肠中正常寄生菌,首先能合成维生素B及K供机体吸收利用。

其次能抑制腐败菌及病原菌和真菌过分增殖。

但当它们离开肠道寄生部位,进入到机体其它部位时,能引发感染发病。

有些菌型有致病性,引发肠道或尿路感染性疾患。

大肠埃希菌所引发食源性疾病关键由动物性食品引发,常见中毒食品为:各类熟肉制品、蛋及蛋制品、生牛奶及奶制品、汉堡包、乳酪,其次为蔬菜、水果、鲜榨果汁、饮料等。

中毒原因关键是食品未经根本加热,或加工过程中造成交叉污染,老人及婴幼儿为易感人群。

大肠埃希菌能够引发肠道外感染如泌尿系感染、菌血症、胆囊炎、肺炎及新生儿脑膜炎等,也会造成从轻微腹泻到霍乱样严重腹泻乃至引发致死性并发症如溶血性尿毒综合征(HUS),依据其不一样血清型别、毒力和所致临床症状不一样,能够将造成腹泻大肠埃希菌分为5类:(1)产肠毒性大肠杆菌(enterotoxigenic E.coli,ETEC):是很多发展中国家儿童及旅游者腹泻常见病原菌,热带尤为常见。

由食入污染食物和水而致病。

本菌可产生大量耐热和非耐热肠毒素,患者腹泻呈水样便,伴有恶心、腹痛、发烧等症。

(2)肠致病性大肠杆菌(enteropathogenic E.coli,EPEC):可引发婴儿肠炎,夏季腹泻及婴儿霍乱。

本菌含有很强传染性,可引发院内暴发流行,也可引发成人腹泻。

传染源来自食品操作人员或粪便污染供水设施。

(3)肠侵袭性大肠杆菌(enteroinvasive E.coli,EIEC):由人-人传染而致病(推测为粪-口路径)。

因含有侵袭性,侵入人体肠粘膜上皮细胞后可快速繁殖,破坏肠粘膜及其基底膜,出现粘膜溃疡,发病多呈散在性。

和痢疾杆菌相同,引发痢疾样腹泻。

(4)肠出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic E.coli,EHEC):可引发暴发或散在性出血性结肠炎。

实验室病原微生物危害评估报告

实验室病原微生物危害评估报告

实验室病原微生物危害评估报告第1版生效日期:2016年04月28日瑞昌市人民医院检验科目录第一章检验科实验活动生物危害评估报告 (2)第二章人类免疫缺陷病毒HIV的生物危害评估报告 (8)第三章结核分枝杆菌的生物危害评估报告 (11)第四章霍乱弧菌的生物危害评估报告 (15)第五章流感病毒的危害评估报告 (19)第六章梅毒螺旋体的生物危害评估报告 (21)第七章SARS冠状病毒的生物危害评估报告 (23)第八章脑炎病毒的生物危害评估报告 (25)第九章淋病奈瑟氏菌的生物危害评估报告 (30)第十章鼠疫耶尔森菌的生物危害评估报告 (33)第十一章伤寒杆菌的生物危害评估报告 (36)第十二章肝炎病毒的生物危害评估报告 (39)第十三章禽流感病毒危害评估报告 (43)第十四章肠道病毒71型危害评估报告 (46)第十五章汉坦病毒危害评估报告 (49)第十六章炭疽芽胞杆菌的生物危害评估报告 (52)第一章检验科实验活动生物危害评估报告为保证实验室工作人员在工作中不被危害性生物及物品所侵害,保证危害性物品不外泄,对实验室工作环境进行评估,以鉴定生物安全防护等级,保证生物安全。

一、危害程度分类及生物安全防护水平评估本检验科是为医院诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的,对来自人体的材料进行临床生物化学、临床微生物、临床免疫学、临床血液、细胞遗传学等检验的实验室。

生物源危害主要是由各种检验标本中的微生物,尤其是病原微生物引起的,包括细菌、病毒、寄生虫等,具有潜在危险性,可能引起实验室感染;检验科微生物室还进行一定数量的各种条件致病性细菌及真菌的分离培养工作,工作过程存在病原微生物对实验人员、环境污染的风险;除之以外实验室还存在触电、火灾、化学品腐蚀、偷盗等危险。

根据《实验室生物安全通用要求》,本检验科不涉及《人间传染的病原微生物名录》中高致病性微生物的分离培养及高致病性微生物的菌、毒种的保藏,实验室采用一定防护措施就能控制感染或防范灾害,或者对相应病原体存在有效的免疫方法。

小肠结肠炎耶尔森菌生物危害评估报告

小肠结肠炎耶尔森菌生物危害评估报告

小肠结肠炎耶尔森菌生物危害评估报告一、细菌的传播与致病小肠结肠炎耶尔森菌广泛分布于自然界,是能在冷藏温度下生长的少数几种肠道致病菌之一。

本菌天然寄居在多种动物体内,如猪、鼠、家畜等,通过污染食物(牛奶、猪肉等)和水经粪—口途径感染或因接触染疫动物而感染。

它除引起胃肠道症状外,还能引起呼吸系统、心血管系统、骨骼结缔组织等疾患,甚至可引起败血症,造成死亡。

该菌还是重要的食源性致病菌,很多国家都已将该菌列为进出口食品的常规检测项目。

本病多发生于冬春季节,可散发或暴发流行,多累及婴儿及儿童。

不同年龄患者的症状有所不同,5岁以下患儿以腹泻为多见,临床表现与菌痢不能区别。

本病为自限性的轻型急性胃肠炎,一般表现为腹泻、发热和腹痛,粪便呈黄色水样或含粘液,带血或血便者较少见,腹泻每日3~10次,可持续1~2周,个别可长达3个月。

偶可引起肠道溃疡、穿孔和腹膜炎。

慢性腹泻常持续数月,甚至可拟似慢性特发性炎性肠病。

发热从短期高热到持续几周的低热不等,亦为本病的突出症状。

5岁以上儿童和青少年常有下腹痛,末梢血白细胞总数增加,症状极似阑尾炎。

在成人中,肠炎后1~2周,有的可出现结节性红斑,常见的并发症为活动性关节炎。

此外,尚有脑膜炎及败血症等临床类型。

但国内既往对该菌重视不够,医务人员普遍缺乏对本菌的认识,临床医生在对胃肠道疾病诊断时很少考虑小肠结肠炎耶尔森菌感染,检验人员也很少能为准确诊断提供依据。

由于诊断不及时,容易造成误诊,多数小肠结肠炎耶尔森菌感染病人很难得到及时、针对性治疗,造成感染慢性化和并发各种合并症,有些小肠结肠炎耶尔森菌感染甚至被当作阑尾炎施行手术。

二、细菌的生物学特性小肠结肠炎耶尔森菌肠杆菌科耶尔森菌属,为革兰氏阴性小杆菌,有毒菌株多呈球杆状,无毒株以杆状多见。

对营养要求不高,能在麦康凯琼脂上生长,但较其他肠道杆菌生长缓慢,培养的最适宜温度为28℃,最适pH值为7~8,初次培养菌落为光滑型,通过传代接种后菌落可能呈粗糙型。

实验室病原微生物危害评估报告模板

实验室病原微生物危害评估报告模板

病原微生物危害性评估报告第二版文件编号:XXX-XXX-PG生效日期:XXXX年XX月XX日XXX医院XXX科目录鲍曼不动杆菌的生物危害评估1. 细菌的传播与致病1.1鲍曼不动杆菌分布于自然界和医院环境中,是人类皮肤、呼吸道、胃肠道、生殖道的正常菌群,是一种条件致病菌,也科成为重症科室的定植菌,可引起各种感染和医院感染。

是不动杆菌菌种感染率最高的,可引起腹膜炎、脑膜炎、骨髓炎和关节炎菌血症和肺炎等.鲍曼不动杆菌已经发现看多重耐药菌株,耐亚胺培南不动杆菌在中国台湾地区大25%,在澳大利亚和中国大陆地区大20%左右,所以每个分离菌株都应进行药敏试验。

2。

细菌的生物学特性2.1 本菌为革兰阴性球状或球杆菌,约1.0~1。

5μm×1。

5~2。

5μm,单个或成对排列有时成丝状或呈短链状,无芽胞及鞭毛,无动力,有荚膜.严格好氧,在20~30℃生长,大部分菌株最适生长温度33~45℃。

在所有普通综合培养基上均能生长。

2。

2 氧化酶阴性,触酶阳性.3. 细菌的实验室检查3.1 标本采集:来自与临床的各种标本如血液、尿液、脓汁、下呼吸道分泌物以及脑脊液等.3。

2 涂片镜检:细菌培养阳性时,进行革兰染色镜检.3.3 分离培养:接收临床标本后痰、灌洗液、支气管刷检物及脑脊液接种于血平板、中国蓝、巧克力平板上,其他体液及分泌物标本接种于血平板上.3。

4 生化鉴定:氧化酶阴性.4. 细菌的防治4。

1 鉴定出鲍曼不动杆菌的同时进行药敏试验,根据药敏结果与临床实际相结合进行治疗4。

2 在实验室以及病房中注意勤洗手,避免直接接触鲍曼菌株5. 细菌的生物安全防护5。

1操作要求:5。

1。

1 实验时,未经允许,不得随意进入实验室.5.1。

2 不许在工作区域饮食、吸烟、清洗隐型眼镜和化妆。

食物应存放在工作区域以外专用橱柜或冰箱中。

5。

1。

3 所有的操作过程应尽量细心,避免溅出.5.1.4 对于污染的锐器,必须时刻保持高度的警惕,使用过的一次性针、注射器、玻片、加样枪头等放入加有一定浓度的84消毒液锐器盒中浸泡消毒。

实验室病原微生物危害评估报告

实验室病原微生物危害评估报告

实验室病原微生物危害评估报告实验室病原微生物危害评估报告第1版生效日期:2016年04月28日瑞昌市人民医院检验科目录第一章检验科实验活动生物危害评估报告 (3)第二章人类免疫缺陷病毒HIV的生物危害评估报告 (9)第三章结核分枝杆菌的生物危害评估报告 (12)第四章霍乱弧菌的生物危害评估报告 (16)第五章流感病毒的危害评估报告 (20)第六章梅毒螺旋体的生物危害评估报告 (22)第七章SARS冠状病毒的生物危害评估报告 (24)第八章脑炎病毒的生物危害评估报告 (26)第九章淋病奈瑟氏菌的生物危害评估报告 (31)第十章鼠疫耶尔森菌的生物危害评估报告 (34)第十一章伤寒杆菌的生物危害评估报告 (37)第十二章肝炎病毒的生物危害评估报告 (40)第十三章禽流感病毒危害评估报告 (44)第十四章肠道病毒71型危害评估报告 (47)第十五章汉坦病毒危害评估报告 (50)第十六章炭疽芽胞杆菌的生物危害评估报告 (53)第一章检验科实验活动生物危害评估报告为保证实验室工作人员在工作中不被危害性生物及物品所侵害,保证危害性物品不外泄,对实验室工作环境进行评估,以鉴定生物安全防护等级,保证生物安全。

一、危害程度分类及生物安全防护水平评估本检验科是为医院诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的,对来自人体的材料进行临床生物化学、临床微生物、临床免疫学、临床血液、细胞遗传学等检验的实验室。

生物源危害主要是由各种检验标本中的微生物,尤其是病原微生物引起的,包括细菌、病毒、寄生虫等,具有潜在危险性,可能引起实验室感染;检验科微生物室还进行一定数量的各种条件致病性细菌及真菌的分离培养工作,工作过程存在病原微生物对实验人员、环境污染的风险;除之以外实验室还存在触电、火灾、化学品腐蚀、偷盗等危险。

根据《实验室生物安全通用要求》,本检验科不涉及《人间传染的病原微生物名录》中高致病性微生物的分离培养及高致病性微生物的菌、毒种的保藏,实验室采用一定防护措施就能控制感染或防范灾害,或者对相应病原体存在有效的免疫方法。

细菌室生物安全风险评估报告

细菌室生物安全风险评估报告

XX院检验科细菌室实验活动风险评估报告一、概述依据WHO《实验室生物安全手册》(第三版2004),本实验室为BSL-2级生物安全实验室,仅为临床检验实验室,主要实验活动为向临床治疗活动提供所需数据的细菌、真菌培养及药敏试验等,不从事大量增殖培养实验。

二、拟操作生物因子的危害程度本实验室操作的病原微生物均属于第二类或第三类感染性物质,详见表1 病原微生物汇总表表1 病原微生物汇总表除此之外,其中常见检测的具有乙类传染的有伤寒和副伤寒沙门菌、志贺菌等能够引起人类或者动物疾病,但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且实验室具备有效治疗和预防措施的微生物,属于第三类病原微生物;另外,具有甲类传染的鼠疫杆菌、霍乱弧菌以及炭疽芽胞杆菌、鼻疽伯克霍尔德菌、布鲁氏菌、粗球孢子菌等可能引起人类或者动物严重疾病,比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物,属于第二类病原微生物,本实验室只检测这类病原微生物中的“霍乱弧菌”危害相对较小的病原微生物,对于“鼠疫杆菌”及其他细菌等,本实验室不作为常规检测项目,但为防止病人所送样本可能具有此类微生物,也作了相关防护措施。

本实验室常规不检测那些引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物等第一类微生物。

三、实验活动的危险性三.1实验活动是指实验室从事与临床相关的细菌,真菌培养、鉴定及药敏试验、教学培训、诊断等活动。

三.2实验活动的类型根据实验室流程,主要涉及的有样本采集运输、接收、处理、实验室检测(培养、鉴定、药敏)操作、锐器使用及生物安全柜等设备的使用、废弃物处理等。

实验操作包括标本接种,阅读平板、上机鉴定药敏试验、补充药敏试验、涂片检查、保留菌株等过程。

三.3实验活动风险识别1.操作风险1.1气溶胶产生风险主要来源于打开标本,打开平板,调菌液、灼烧接种环等实验活动,以及标本平板转运过程中可能发生的倒翻、容器破裂和样本洒溅等情况风险控制措施:所有标本接种过程均在可靠的处于正常运行的生物安全柜内操作,操作过程动作应轻柔。

志贺氏菌属生物危害评估报告

志贺氏菌属生物危害评估报告一、细菌的传播与致病志贺菌属是主要的肠道病原菌之一,也是引起人类细菌性痢疾的病原体。

本属细菌分布于全世界,是炎症性痢疾的典型病原菌,很多地区5%~10%的腹泻性疾病是由该菌属所致。

弗氏志贺菌和宋内志贺菌比鲍氏志贺菌和毒力特别强的痢疾志贺菌分布更广。

美国犹他州所有临床实验室工作者志贺菌病的年发病率为0.7/1 000,而临床微生物学工作者的年发病率为5.4/1 000。

在英国临床实验室,沙门菌病和志贺菌病的年发病率分别为0.137/1 000和0.322/1 000,大多数感染者为微生物学工作者。

感染者和恢复期带菌者的排泄物是传染源,经粪-口途径直接传播,经污染的食物或物体可间接传播。

苍蝇可作为机械性媒介,水源性传播不常见。

卫生条件差的拥挤人群中最易发生流行,流行区的幼儿志贺菌病特别常见,而成人得病较轻。

恢复期和亚临床带菌者是重要传染源,但真正的长期带菌者罕见。

感染很少或不诱导产生免疫性,因此同一菌种的再感染是可能的。

志贺菌可穿入低位肠段的粘膜,引起粘液分泌,充血,白细胞浸润,水肿,并常有表浅粘膜溃疡。

志贺菌感染相关的水泻由内毒素介导所致,因这种内毒素可引起肠道分泌增多。

由志贺菌感染所导致的症状包括:(1)急性细菌性痢疾经潜伏期1~4日,幼儿的起病突然,表现为发热,烦躁不安,嗜睡,厌食,恶心或呕吐,腹泻,腹痛和腹胀以及里急后重。

3日内大便中出现血液,脓液和粘液.大便次数可增加到≥20次/d,体重下降和失水严重。

若不治疗,患儿可在12日内死亡;若患儿存活,则在第2周急性症状消退.成人可表现为无发热的非血性,非粘液性腹泻,很少有或完全没有里急后重.但其最初的症状可为发作性腹绞痛,急于排便,起初排出成形大便并在排便后可缓解腹痛.以后反复发作,并且日趋严重和频繁.腹泻变得明显,系软便或含有粘液,脓及常有血液的水泻。

严重的里急后重可造成直肠脱垂和大便失禁。

成人患病常可自愈:轻者4~8日,重者3~6周。

实验室生物安全风险评估报告书

实验室生物安全风险评估报告书医院检验科实验室生物安全风险评估报告根据相关法规和规定,2015年3月,XXX主持,检验科生物安全管理小组参与,对检验科生物安全作风险评估,形成报告如下:一、生物因子评估我院检验科属二级生物安全实验室,不得从事致病病原微生物的检测工作,但在临床工作中,必须将强调高致病病原微生物的监测,发现可疑高致病病原微生物,必须采取积极措施,及时报告。

对于潜在的一类和二类病原微生物,如炭疽芽孢杆菌、布鲁氏菌、鼻疽伯克菌等,我们需要全面了解其种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、剂量-效应(反应)关系、致病性(包括急性与远期效应)、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、相关实验数据、流行病学资料、预防和治疗方案。

同时,我们需要采取以下防控措施:立即对可疑高致病病原微生物培养物封存,分别报告医院感控科、卫生局和市疾病预防控制中心,对实验室进行全面消毒,接触人员更换个人防护用品,并对用品进行消毒,感控科收集病人相关信息资料,对病人实施隔离,协助市疾病预防控制中心进行流行病学调查,对接触者进行严密的健康监护。

二、实验室活动风险评估我院检验科实验室布局分为清洁区、半污染区和污染区,但三区划分不是太明显,实验室进出人员存在污染和感染的风险,可能体现在病原微生物的带入和带出,标本的污染,意外事件的发生(如跌倒、划伤等)。

为了防控这些风险,我们需要采取以下措施:进入实验室的本科工作人员,在缓冲间穿戴好工作服、工作冒、手套等个人防护用具后方能进行实验室工作。

2.1.2 当需要离开实验室时,实验室工作人员必须进行七步法洗手并脱去个人防护用品,才能离开实验室。

2.2 其他医务人员2.2.1 运送样本的护工必须将样本送至各班组的样本接收处,并在核对验收后才能离开,不得在实验室中随意行走。

2.2.2 医护人员到实验室查询结果或咨询业务时,本科工作人员应引导他们到相应的位置,并建议结束后进行手部清洁后离开实验室。

实验室病原微生物危害评估报告模板

实验室病原微生物危害评估报告模板一、引言实验室病原微生物危害评估报告的引言部分应简要介绍评估的目的和背景,说明评估的重要性,并提供一些基本背景信息,如实验室的位置、规模和所从事的研究领域等。

二、评估对象评估对象部分应对实验室所从事的病原微生物进行详细描述,包括病原微生物的种类、来源、传播途径、病原性和毒力,以及对人类和环境的潜在危害等。

三、评估方法评估方法部分应详细描述评估所采用的方法和过程,包括数据收集、分析和评估的步骤。

评估方法应基于科学原理和国际标准,并具有可重复性和可验证性。

四、危害评估危害评估部分应对实验室病原微生物的危害进行定量和定性的评估,包括对人类健康和环境的潜在危害进行分析和预测。

评估应考虑病原微生物的传播途径、感染途径、毒力、暴露水平和易感人群等因素。

五、风险评估风险评估部分应基于危害评估的结果,对实验室病原微生物的风险进行定性和定量的评估。

评估应考虑实验室的安全措施、操作规范和管理制度等因素,以确定实验室的风险等级和风险控制措施。

六、风险管理风险管理部分应提出具体的风险控制措施和管理建议,以减少实验室病原微生物的危害和风险。

措施和建议应基于科学原理和最佳实践,并结合实验室的具体情况进行调整和优化。

七、结论结论部分应总结评估的结果和建议,强调实验室病原微生物的危害和风险,并提出改进实验室安全管理的建议。

八、参考文献参考文献部分应列出评估过程中所使用的参考文献和数据源,以便读者查阅和验证评估的可靠性和科学性。

九、附录附录部分可以包括评估过程中所使用的表格、图表、数据和其他相关信息,以便读者更好地理解评估的过程和结果。

以上是一份实验室病原微生物危害评估报告的模板,根据任务要求,我提供了详细的内容描述,并控制在1500字左右。

希望对您有所帮助!。

实验室生物危害评估报告

长治县疾控中心实验室生物危害综合评估报告评估日期:参与评估人:1、生物因子种类:本实验室从事的是一般临床免疫生化检验工作,所涉及的样本来自健康体检人群和病人,样本类型包括血清、全血、尿液、胸腔积液等,在实验室工作中所涉及的生物因子种类包括细菌、真菌、病毒、衣原体、支原体等。

2、来源:本科室所涉及的生物因子来源主要是送检样本本身所存在的细菌、真菌、病毒、衣原体、支原体等。

3、传染性:本科室可能接触到的传染性病原体包括:1) 甲类传染:鼠疫杆菌、霍乱弧菌。

可分别引起鼠疫、霍乱等。

2) 乙类传染:艾滋病、肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、流行性出血热病毒、流行性乙型脑炎病毒、登革热病毒、痢疾杆菌、结核分支杆菌、伤寒和副伤寒杆菌、百日咳、淋球菌、梅毒钩端螺旋体、疟疾等。

可分别引起艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、麻疹、流行性出血热、流行性乙型脑炎、登革热、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜炎、淋病、梅毒、钩端螺旋体病、疟疾等。

4、致病性:本科室仅为临床免疫生化检验实验室生物安全柜,不从事有关细菌、病毒、真菌的培养增殖实验,因此本科所涉及的病原体检测实验均属于BSL-2生物安全柜。

5、传播途径:本科室生物因子可能致病的传播途径包括气溶胶、呼吸道、消化道、皮肤粘膜等途径。

6、预防及治疗:对于本科室所有从事临床试验的人员,均配备了工作服、手套、口罩等基本防护设备。

在实验室配备了冲淋及洗眼装置。

同时成立了生物安全委员会,对所有员工均进行了相应的生物安全培训,并定期演练,所有员工均能按要求进行操作。

7、结论:本科的生物危害在可控范围内。

评估人员签名:长治县疾控中心实验室生物危害综合评估报告1、目的:为了加强本中心病原微生物实验室生物安全管理,保护实验室工作人员和公众的健康,对本中心病原微生物实验室进行全面的危害评估。

2、适用范围:适用于本中心所有病原微生物实验室从事的各种实验活动。

3、职责:实验室生物安全委员会负责病原微生物危害评估报告的审核、批准;项目负责人对所从事的实验活动进行病原微生物危害评估;实验室主任负责管理各类实验活动按评估结果进行,并进行有效监督;实验室工作人员要严格按照评估结果进行各类操作。

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阴沟肠杆菌生物危害评估报告
一、细菌的传播与致病
阴沟肠杆菌广泛分布于环境中,土壤、水、污水、腐烂蔬菜和乳制品亦
可发现,在阴沟污水中含量可高达107/g。它是存在于人和动物肠道内
的条件致病菌,易致泌尿道和呼吸道感染,它也可发生伤口感染、菌血
症和败血症,尤其易发于下列危险因素的患者:如长期住院(特别是在
ICU)、患严重疾病、长期应用广谱抗生素、进行侵袭性操作、应用放
疗或化疗及免疫抵制剂等患者。据报道:在重症监护病房(ICU)的革
兰阴性菌感染中,肠杆菌属细菌的感染仅次于铜绿假单胞菌,居第二
位。
二、细菌的生物学特性
阴沟肠杆菌属于肠杆菌科肠杆菌属,为革兰氏阴性粗短杆菌,有周身鞭
毛、无芽胞,兼性厌氧,营养要求不高,在普通培养基上能够形成大而
湿润的粘液状菌落。在血琼脂平板上不溶血,在肠道选择性培养基上可
发酵乳糖形成红色菌落。
三、细菌的实验室检查及其它检查
1.标本采集 采自不同感染部位的各种标本如粪便、血液、尿液等;
2.染色镜检 为革兰氏阴性粗短杆菌
3.分离培养 可选用血平板、MAC、EMB等;
4.生化鉴定 是主要的鉴定依据。IMViC试验呈――++;动力和鸟氨酸
脱羧酶试验均为阳性——此可以与IMViC试验同为――++的肺炎克雷
伯菌相区别;在同属菌种之间:阴沟肠杆菌对赖氨酸/精氨酸/鸟氨酸的
反应为―++。
四、细菌的防治
由于阴沟肠杆菌为条件致病菌,所以要加强院内感染的监测,对于久
病,特别是合并致免疫功能低下的基础病患者,应规范操作,特别是侵
袭性操作患者,应重视该菌的培养,
鉴于该菌耐药性较高,临床应首选喹诺酮类和氨基糖甙类抗菌药尽可能
减少青霉素类及一、二代头孢抗生素应用,对重症患者可选用亚胺培
南。同时应重视避免或缩短侵入性操作,加强消毒隔离,减少耐药菌株
的产生和扩散。
五、细菌的生物安全防护
根据《病原微生物生物实验室生物安全管理条例》中的有关规定,人间
传播的微生物名录(待颁布)阴沟肠杆菌属于三类,BSL-2。
在实验室操作上对于有高风险的人员,如免疫缺陷者,要严格限制进
入。对于针头和锐器要有警示,要用专门存放锐器的容器盛装。在个人
防护上,要求穿隔离衣,出实验室时应将隔离衣脱下;在可能接触病原
时要戴一次性使用的手套,但不要戴手套接触清洁表面(如电话等),
脱去手套后要洗手;在BSC外面进行操作时,要进行面部保护,如套口
罩、眼罩、面罩等。要有泡手消毒缸和洗眼台,还要有高压消毒器。

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