纯化水系统用户需求标准概要

合集下载

纯化水系统管道改造URS

纯化水系统管道改造URS

纯化水系统管道安装用户需求标准USEROE/STP/07/URS/02/001(00)石家庄欧意药业有限公司2007年11月纯化水系统用户需求标准USEROE/STP/07/URS/02/001(00)目录1、综述……………………………………………………………………………………012、法规标准 (02)3、技术要求 (02)3.1生产工艺要求………………………………………………………………0 2 3.2施工要求 (02)3.3 QA要求………………………………………………………………………0 3 3.4 RAM要求………………………………………………………………………0 3 3.5 清洗消毒要求………………………………………………………………0 3 3.6 EHS要求………………………………………………………………………0 3 4、服务要求 (03)4.1 FAT要求………………………………………………………………………0 3 4.2包装运输要求………………………………………………………………0 3 4.3文件资料要求………………………………………………………………0 4 4.4安装调试要求………………………………………………………………0 4 4.5 SAT要求………………………………………………………………………0 5 4.6 保修要求……………………………………………………………………0 5 4.7 其它要求……………………………………………………………………0 5 5、述语说明 (05)6、修订历史 (05)1 综述背景:曲马多、原料研发部现有纯化水循环系统不能满足CGMP要求,将其小循环去掉,并入七车间现有纯化水系统中;QC使用纯化水需到纯化水站打水,需新增使用点,因此需要对现有纯化水系统进行改造。

目的:为用户和施工单位提供纯化水系统的施工、验收和确认依据。

范围:本URS适用于曲马多、QC、原料研发部纯化水系统的管道、阀门改造。

纯化水用户需求书URS

纯化水用户需求书URS
5)管路上设置微孔过滤器,容器316L材质,滤芯为PALL或密理博滤芯。
6)纯化水循环分配系统与纯化水接触部分的材质全部为316L或FDA认纯化水管路水流速度不低于1.5m/s,管路上安装流速或流量仪表,并和纯化水循环泵联动,控制流速。
7)储罐底部出水设置总取样口。
8)循环水泵出口设置卫生隔膜压力表,循环水泵后设置取样阀。
URS39
仪表的校验证书
必需
URS40
材质的材料证明
必需
URS41
操作和维护手册
必需
URS42
备件和消耗品清单
必需
验证文件
URS43
DQ、IQ、OQ、PQ文件
必需
必需
URS02
系统设计应最大限度地减少微生物生长的可能。避免对纯化水的意外的污染。系统设计(RO之后)应最大限度地减少系统死点(3D概念)。
必需
URS03
纯化水制备过程所有管道及阀门采用不锈钢316L
必需
URS04
焊接连接为第一选择,必要时采用快装连接、PTFE(聚四氟乙烯)或EPDM(乙丙橡胶)垫片。二级RO之后的焊接点要求提供焊接参数、X光探伤证明图片。
3)软水器采用一体化的软水交换罐和控制阀,控制阀采用进口气动控制阀组或进口多路阀。
4)采用树脂玻璃钢罐体,树脂罐的体积应保证树脂的装填量,盐箱采用PE材料。软水罐表面应光滑、平整、美观,强度大,不易破损。
5)树脂应选用的优质强酸性钠离子交换树脂。
6)再生盐采用工业NaCl。软水罐布水系统均匀,防止树脂流失。
(4)列管式换热器配有自循环管路和排放水管路,管路材质为304不锈钢。列管式换热管路上配有温度传感器和冷水、蒸汽自动控制阀门,通过预处理单元控制器实现灭菌功能的自动操作。并可进行冷热转换。

纯化水系统用户需求标准

纯化水系统用户需求标准

纯化水制备系统用户需求标准目录1. 项目概述2. URS文件编制范围和目的3. 缩写列表4. 设备遵循标准5. 设备URS6. 文件要求7. 服务要求1. 项目概述:1.1 项目简介本次需购买的纯化水设备用于我公司迁址扩建项目纯化水制备系统。

设备生产能力3m3/H,原水为市政生活自来水,纯水水质满足《中华人民共和国药典》 2015 年版要求,设备主材为04/316L不锈钢。

1.2 制备工艺说明:拟定的纯水制备工艺流程为:原水→机械过滤器→活性炭过滤器→软化器→精密过滤器→一级高压泵→一级反渗透→中间水箱→二级高压泵→二级反渗透→二级水箱→三级反渗透纯化水箱→纯水泵→出水。

1.2.1机械过滤器多介质过滤器采用不锈钢(304材质),衬里采用食品级橡胶,内装卵石精致石英砂、无烟煤。

手动操作实现反洗、排污。

介质床主要用于过滤除去原水中的大颗粒、县浮物、胶体及泥沙等以降低原水浊度和SDI,且水质:SDI≤4,浊度小于5NTU。

1.2.2活性炭过滤器过滤介质通常采用不锈钢内衬(304材质),陈丽材料采用食品级橡胶,内装卵石和椰壳型活性炭。

主要用于去除水中的游离氯、色度、微生物、有机物以及部份重金属等有害物质,以防止它们对反渗透膜系统造成影响。

经过处理后的出水余氯应小于0.1ppm。

由于活性炭过滤器会截留住大部分的有机物和杂质等,是细菌滋生的温床。

因此,可以采用定期的巴氏消毒来保证活性炭的吸附作用,其反洗同多介质过滤器。

1.2.3软化器:软化器采用不锈钢材质过滤罐,衬里材料采用食品级橡胶,罐体的体积应保证树脂的装填量,盐箱采用PE材料。

同时软水罐表面应光滑、平整、美观,强度大,不易破损。

1.2.4反渗透系统反渗透系统承担了纯水制备系统脱盐任务,主要包括反渗透高压泵、阻垢剂投加装置、PH调节加药装置、5μm 精密过滤器、反渗透清洗装置等。

精密过滤器又称保安过滤器,其作用主要是防止部分微粒带入反渗透系统,以确保反渗透系统进水水质,延长反渗透膜使用寿命。

纯化水系统URS03

纯化水系统URS03

陕西XXXXXXXXXX有限公司纯化水系统用户需求标准(URS)目录1、综述2、法规标准3、技术要求3.1、生产工艺对纯化水质量的要求3.2、生产工艺对纯化水用量的要求3.3、原水质量4、设备要求4.1、原水预处理4.2、反渗透过滤4.3、去离子处理4.4、消毒杀菌装臵4.5、纯水罐与管路分配系统5、在线检测和自动控制系统6、服务要求6.1、出厂验收6.2、安装设计6.3、调试运行7、用户沟通1、综述范围:本URS适用于原料生产车间纯化水制备系统(预处理、反渗透、除离子)、控制系统、纯化水工艺管道。

责任:需方对本URS编制的质量负责,供方严格按照URS所明确的法规标准,技术要求,服务要求,提供相关设备设施服务。

2、法规标准要求2.1、2010版《药品生产质量管理规范》制药用水的要求:第九十六条制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。

制药用水至少应当采用饮用水。

第九十七条水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护应当确保制药用水达到设定的质量标准。

水处理设备的运行不得超出其设计能力。

第九十八条纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀;储罐的通气口应当安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器;管道的设计和安装应当避免死角、盲管。

第九十九条纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。

纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以上保温循环。

第一百条应当对制药用水及原水的水质进行定期监测,并有相应的记录。

第一百零一条应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录。

发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。

2.2、2010版《药品生产质量管理规范》附录2 原料药对纯化水的要求:第十一条非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合纯化水的质量标准。

2.3、2010版《中国药典》二部对制药用水及纯化水的要求:附录ⅩⅥ制药用水纯化水质量标准附录ⅧS 制药用水电导率测定法纯化水表一温度和电导率的限度(纯化水)3、技术要求3.1、生产工艺对纯化水质量的要求陕西XXXXXX有限公司XX厂生产的主要产品为非无菌原料药,按照2010版《药品生产质量管理规范》附录2原料药第是十一条的要求,工艺用水符合纯化水质量要求,并满足每个产品的工艺要求。

纯化水改造用户需求说明文件(完成)

纯化水改造用户需求说明文件(完成)

纯化水系统改造项目用户需求说明文件XXX制药目录1.背景介绍 (3)2.目的 (3)3.围 (3)4.职责 (3)5.参考依据 (3)6.工艺描述 (3)7.改造主要容及要求 (3)8.用户及系统要求 (3)URS01:系统的性能要求 (3)URS02:系统的功能要求 (4)URS03:设备的要求 (4)URS04:管道及阀门要求 (4)URS05:仪表要求 (5)URS06:安全要求 (5)URS07:文件要求 (5)URS08:服务及维修要求 (6)URS09:验证要求 (6)URS10:培训要求 (6)9.用户需求文件的符合性确认 (6)10.文件修订变更历史 (6)11.附件 (7)1.背景介绍XXX制药以纯化水为制药用水,公司的纯化水系统一直能够持续稳定的为生产提供水源,根据生产发展的需要,我公司对纯化水系统进行改造,更换了纯化水箱,同时对车间用水循环管路进行了改造,使得纯化水系统能够更适合于我公司的产品生产要求和2010版GMP规的要求。

2.目的本文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,主要包括相关法规符合度和用户的具体需求,这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是系统改造设计和验证的可接受标准的依据。

需方对用户需求的编制质量负责。

供方须严格按照本用户需求所明确的法规标准、技术要求、服务要求,提供相关设备设施和服务,供方须对需方所提供的用户需求负责任;供应商收到此URS,将表明所有的要求应在其技术文件(报价)中体现。

3.围本文件适用于XXX制药纯化水循环系统。

要求承包方按照此文件进行设计、制造安装、检查和测试、交付、验收、培训和验证,并提供资质证明、确认文件系统等。

承包方应保证纯化水循环系统符合本文件要求及相关标准和规。

4.职责本URS文件由设备工程部负责起草,经设备工程部、质量管理部审核后,质量负责人负责批准。

该URS文件批准后,方可进入下一阶段的项目实施及确认。

我公司对本URS的编制质量负责;承包方严格按照本URS所明确的法规标准、技术要求、服务要求,提供相关设备设施和服务,承包方对业主所提供的URS负责任。

URS_纯化水系统

URS_纯化水系统

User Requirement Specification用户需求说明纯化水制备系统Review and Approval 审核和批准Revision History版本历史目录1. 介绍 (4)2. 概述 (4)2.1 项目背景 (4)2.2 目的 (4)2.3 系统描述 (4)2.4 法规和指南 (4)3. 制水设备参数要求 (5)3.1生产需要 (5)3.2 原水水质报告 (5)3.3 纯化水系统整体设计要求 (5)3.4 各工序设备要求 (10)3.5 噪声要求 (14)3.6 维修要求 (14)3.7 文件系统要求 (14)3.8培训要求 (15)3.9 售后服务要求 (15)3.10 交货要求 (15)4. 附件 (15)1. 介绍本用户需求说明(URS)是为了规定xxxxxxx医药科技有限公司纯化水制备设备的技术要求,为该系统的招标提供技术依据,并做为后续验证工作(DQ\IQ\OQ\PQ)的基础。

2. 概述2.1 项目背景该项目为xxxxxxx医药科技有限公司xxxxxxxxx,新建的xxxxx车间,生产xxxxxxx。

2.2目的本纯化水系统的设计目的是符合本公司内部标准和中国、WHO、EU及FDA的cGMP要求。

纯化水用于生产产品、洗涤制服和清洗与产品接触的设备。

本URS包含设计确认,并给出了供应商设计、制造、采购、安装、验收和试车/确认本公司纯化水系统的依据。

同时,这份用户需求说明书(URS)也是开展后续相关验证工作的基础。

2.3 系统描述本纯化水设备系统包括原水预处理设备(原水罐、多介质过滤器、活性炭过滤器、自动软化器、保安过滤器等),双级反渗透系统,储罐,控制系统等组成。

制水流程:市政水预处理一级反渗透二级反渗透储存和分配2.4法规和指南2.4.1法规要求除本URS的特殊要求外,还需符合《中国药典》(2015版)关于纯化水的要求,以及相关的安全和环境法规。

2.4.2 标准除本URS特殊要求外,本纯化水系统还应符合中国制药装备行业协会(CAPE)颁布的制药工程装备标准、ISO14001和中国压力容器及特种装备制造国家标准。

纯化水系统URS

纯化水系统用户需求说明书制定人:签名/日期:制定日期:签名/日期:审核人:签名/日期:批准人:签名/日期:XXXXXXX公司目录1 批准签字 ..................................................................................... 错误!未定义书签。

2 目的 ............................................................................................... 错误!未定义书签。

3 供应商工作范围 ........................................................................... 错误!未定义书签。

4 各方职责 ....................................................................................... 错误!未定义书签。

5参考文件及标准 ............................................................................ 错误!未定义书签。

5.1参考文件 .............................................................................. 错误!未定义书签。

5.2参考标准 (4)6整体要求 (5)6.1技术要求 (5)6.1.1系统组成 (5)6.1.2纯化水系统纯化水用途如下: (6)6.1.3工艺描述 (6)6.1.4生产需求 (6)6.1.5工艺要求 (6)6.2设备要求 (10)6.2.1预处理系统 (20)6.2.2 RO和EDI系统 (21)6.2.3洁净管道 (21)6.2.4阀门及衬垫 (22)6.2.5仪器仪表 (22)6.2.6电气自控要求 (22)6.2.7材质要求 (23)6.3厂房设施及公用系统 (24)6.4清洁消毒要求 (24)6.5环境、健康、安全要求 (24)6.6工厂验收要求 (25)6.7文件要求 (25)6.8包装运输要求 (29)6.9备品备件要求 (30)6.10安装调试要求 (30)6.11现场调试要求 (30)6.12配件品牌要求 (30)6.13培训要求 (31)6.14保修要求 (31)6.15其他要求 (31)7质量项目计划(QPP) (32)8附录 (33)1. 概述为了满足本公司原料药(非无菌)生产要求,公司新建纯化水系统,该系统将通过中国GMP、美国FDA认证。

纯化水和注射用水设备URS(用户需求标准User Requirement Specification)

用户需求标准(User Requirement Specification)一、设计标准整个系统的设计、材料、安装、检查和测试等将严格按照最新的cGMP和有关指南执行。

自控系统要符合GAMP5在详细设计阶段会考虑如下标准:1.中国药典 (2005) ( 有关水和蒸汽系统方面的内容)2.WHO关于饮用水水质的指南3.WHO关于水处理指南和洁净管道系统检查指南4.药品生产质量管理规范 1998年修订5.洁净厂房设计规范 GB50073-20016.ASME BPE 2007年版7.国际制药工程协会基本指南第四册关于水和蒸汽系统部分2001年版8.国际制药工程协会基本指南第五册关于开车调试和确认部分2001年版9.生物制剂生产设施指南国际制药工程协会(ISPE), 首版,2004年7月10.药品检查协议/国际药品检查互认协会2002年版11.美国药典-31 2007年版12.欧洲药典第六版2007年版13.FDA联邦法规有关内容 FDA - 21 CFR Part 210, 21114.中国压力容器批准许可证书15.国家现行相关行业标准及规范16.药品生产质量管理规范 2006年修订----讨论稿二、GMP 要求1.符合现行FDA、EU、中国GMP要求2.所有的水系统管道都要可完全排放、清洗和灭菌3.所有与产品接触的材料,纯化水管道和管件都必须是316L不锈钢4.所有的材料、仪表和设备都符合cGMP5.水系统都有合适的取样点并且易于控制、监测和记录系统状态6.纯化水与注射用水系统无水倒流,且避免死角7.要有DQ、IQ、OQ、PQ8.焊工有与其工作相适应的资质证书9.焊机和仪表在校验有效期内10.洁净管道尽可能使用自动轨迹焊接三、技术要求1.1纯化水机机械部分编号要求描述104 系统结构:纯水储存系统+分配Skid系统+管网loop系统采用常温运行,紫外灯杀菌,周期性巴氏消毒设计105 1台立式纯水储罐,制造商应有压力容器制造资质。

008纯化水系统URS

编码:STP-SB-008-00 江西希尔康泰制药有限公司纯化水系统用户需求(URS)编制日期: 2014年07月目录1目的 (4)2范围 (4)3法规、标准及依据 (4)4缩略词解释 (5)5设备/系统描述 (5)5.1工艺/流程描述 (5)5.2产品介绍 (6)6用户及系统要求 (7)6.1URS要求 (7)6.1.1URS01:设备整体要求 (7)6.1.2URS02:具体技术要求 (8)6.1.3URS03:安全及环保要求 (14)6.1.4URS04:文件资料要求 (14)6.1.5URS05:服务与维修要求 (15)6.2 供应商对项目要求的确认 (15)7文件修订变更历史 (18)8附件 (18)目的该文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,总括了买方对该项目的生产工艺、质量要求,符合2010版GMP、相关规范、标准要求,这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。

卖方应在规定的时间内完成并达到用户需求的设计目标和可接受的质量标准。

卖方收到此URS,将表明所有的要求应在其投标文件、报价中体现。

本文件的要求,应作为卖方对设备的设计与制造数据的补充,本要求目的是买方提出所需设备的使用条件和特定生产工艺的要求。

符合要求,不等于免除卖方对所提供的设备要做正确的设计以满足特定的操作要求的责任。

1范围本URS及其附件是对车间纯化水设备的设计、制造、材料、运输、包装、检查、测试、调试、运行、操作、维护、验证、文件和交付的说明和最低要求,本URS及其附件还包括对以上设备的基本的技术要求、工艺要求、卫生要求、安全要求、环境要求、自动化要求、规范符合中国GMP(2010年修订)要求。

纯化水机:制水间内自来水接入口开始,到纯化水机纯水出水阀门,包括各个支架之间的管路安装与电缆连接。

纯化水储存与分配系统:从纯化水机出水阀门开始,经纯化水储罐,到纯化水配送系统的管路、循环泵及各类管件、阀门、仪器仪表、支架的供应,含相关工艺设备的连接并进行相应系统打压清洗、酸洗钝化。

纯化水系统用户需求手册

纯化水系统用户需求手册XXXX药业有限公司二0一三年三月起草审核质量受权人批准目录1.目的2. 范围3.设备标准4.一般描述5. 工艺要求5.1 产能:5.2 水质要求6. URS要求确认6.1 总体要求6.2 预处理单元6.3 RO装置6.4 储存系统6.5 分配系统6.6 管件、阀门6.7 仪器、仪表6.8 材质要求6.9 控制系统6.10 其它要求6.11 文件纯化水系统用户需求1.目的该文件旨在从项目和系统的角度阐述用户的需求,主要包括相关法规符合度和用户的具体需求,这份文件是构建起项目和系统的文件体系的基础,同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。

2.范围本文件的范围涉及到了药物分公司对此设备的最低要求,供应商应将URS作为详细设计以及报价的基础。

供应商在设计、制造、组装、调试时必须要按照URS来执行。

本URS将作为合同的附件及设备验收的依据。

3.设备标准设备将符合以下国内指南/标准:《机械设备安装工程施工及验收通用规范》;《中华人民共和国药品管理法实施条例》;《药品生产质量管理规范》(简称GMP2010年版);《中国药典》2015版;USP 38;EP 8.0;4. 一般描述本纯化水系统主要包括纯化水的制备、储存、分配系统。

主要工艺流程:原水→预处理单元→精密过滤器→一级反渗透装置→二级反渗透装置→纯化水储罐→用水点。

设备的操作可以进行自动和手动操作,设备运行稳定、安全。

5. 工艺要求1.产能:生产能力:≥1m3/h (25℃),产水收得率≥75%.2.水质要求:纯化水的水质应符合中国药典(2015年版)、USP 38、EP 8.0要求,其中关键水质标准为:电导率:≤2.0μS/cm (25℃,在线监测)微生物限度:≤25 CFU/ml总有机碳含量(TOC) :≤250 ppb硝酸盐: <0.000006%亚硝酸盐: <0.000002%氨: <0.00003%不挥发物: <1mg/100ml重金属: <0.000 01%细菌内毒素 <0.25EU/ ml纯化水制备系统的设计原水由市政自来水供水公司提供,符合国家饮用水标准。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

纯化水系统用户需求标准
Revision index修订索引
Annex List附录清单
1. 概要
1.1 项目介绍
该文件的目的是用于小容量注射剂车间
该URS在移交给供应商之后,将意味着所有指定的要求被涵盖在供应商的供应范围之内。

1.2 项目标准
将符合中国GMP要求。

欧洲药典6.1版“PW”要求
美国药典32版“PW”要求
1.3 范围
纯化水制备系统(配置内部连接管道以及控制系统)。

转换率:75% (饮用水制成纯化水)
产能:5000 L/h。

1.4 设备描述
纯化水是通过纯化水系统来制备的。

本套装置主要流程:原水箱---原水泵---预处理单元---多介质过滤器--- ---活性炭过滤器---软化器---精滤---高压泵---一级RO处理系统---高压泵---二级RO处理系统----EDI泵---EDI系统。

另外配有必要的加药装置、过滤装置、消毒和灭菌装置等。

1.5 设备参考标准和指南
所供应的设备应该符合以下适用的法规和指南:
- 水质标准
●中国药典2010版“纯化水”要求
●美国药典32版“PW”要求
●欧洲药典6.0版“PW”要求
- 容器标准
●容器设计、制造和检测依据国标
- 电气安全标准
●参照欧洲电器安全规范(CE)执行GB5226.1-2002 / IEC60204-1
《机械安全机械电气设备第1部分:通用技术条件》
2. 项目确认
系统/设备,应符合以下规定,但并不限于
2.1 生产能力
2.1.1二级反渗透+EDI纯化水制备装置产水量:5T/h 总脱盐率:99%
2.2 原水水质及纯化水产水标准
2.2.1 纯化水制备系统的设计基于如下原水数据:按城市饮用水标准进行设
计。

2.2.2 纯化水产水质量应符合中国药典2010版、(USP32)版和欧洲药典
(EP6.1)。

2.2.3 运行指标控制:电导率小于0.5μS/cm(在线控制)。

TOC控制在200PPb (离线控制)。

2.3 纯水制备系统总体要求
2.3.1本套装置主要流程:原水箱---原水泵---预处理单元(多介质过滤器--- ---
活性炭过滤器—软化器---精滤---高压泵---一级RO处理系统---高压泵---二级RO处理系统---EDI泵---EDI系统。

另外配有必要的加药装置、过滤装置、消毒和灭菌装置等。

2.3.2系统设计应最大限度地减少微生物生长的可能。

避免对纯化水的意外的
污染。

系统设计(RO 之后)应最大限度地减少系统死点(3D 概念)。

2.3.3任何与纯化水接触的部分必须采用316L不锈钢且其表面光洁度应小于
0.6um。

并提供材料材质证明材料。

2.3.4任何与纯化水接触的材料必须满足GMP 的要求,阀门必须无接缝、不
存水。

2.3.5焊接连接为第一选择,必要时采用快装连接、PTFE 或EPDM 垫片。

EDI之后的焊接点要求提供焊接参数。

2.3.6整个系统必须具备可靠的消毒功能。

2.3.7为了控制纯化水产品的质量,必须控制每个设备单元水质,保证不合格
水不进入下一设备单元。

每一步应设置必要的取样点及取样阀。

2.3.8整套装置的工作基于(但不限于)以下几个方面:
(1)整套装置应遵循一个程序运行;即使无用水需求,纯化水制备系统也应保持运行。

(2)产品出水根据纯化水储罐的液位来控制,
(3)EDI装置带有自循环管路,在储罐液位满,不需进水时,设备自动切换至小循环运行状态,EDI产水返回中间缓冲罐,保证通过反渗透装置的水是活水。

(4)对EDI产水的电导率(此电导率的值可以设定)进行连续性的监控,带有不合格水排放和自动报警功能;当产品水的电导率低于设定值的时候产品水开始进入纯化水储罐。

(5)对一级RO、二级RO产水的电导率(此电导率的值可以设定)进行连续性的监控,带有不合格水排放和自动报警功能;当产品水的电导率低于设定值的时候产品水开始进入相应缓冲水罐。

(6)对RO和EDI装置进行低压运行保护。

2.4 预处理单元
2.4.1预处理单元主要包括原水泵、多介质过滤器、活性炭过滤器、软化器等
装置。

2.4.2原水泵给预处理装置提供动力,满足通过预处理单元,到达RO装置前的压力需求。

原水泵选用丹麦格兰富立式离心水泵,泵体材质304 不锈钢,从公用主管道中吸水。

配置必要的阀门、止回阀、压力表和管路,管路采用304 不锈钢材质。

2.4.3多介质过滤器内装卵石、砂砾、石英砂等多介质。

采用全自动控制,可实现自动反洗、排污。

自动控制根据设定的反洗时间,通过气动控制阀进行产水和反洗、排污的切换;同时可实现手动操作。

多介质过滤器采用304不锈钢+衬胶。

气动控制阀采用知名品牌。

2.4.4活性炭过滤器内装卵石和椰壳型活性炭。

采用全自动控制,可实现自动反洗、排污。

自动控制根据设定的反洗时间,产水和反洗、排污的切换;同时可实现手动操作。

活性炭过滤器采用304不锈钢+衬胶,xx分钟。

气动控制阀采用知名品牌。

2.4.5双软化器内装优质树脂。

采用全自动控制,通过气动控制阀进行可实现自动再生;同时可实现手动操作。

采用304不锈钢+衬胶。

气动控制阀采用知名品牌。

2.5 RO反渗透+EDI装置
2.5.1 RO反渗透+EDI装置由保安过滤器、一级高压泵、一级反渗透膜、二级高压泵、二级反渗透膜、EDI泵EDI膜、加药单元,以及必要的检测仪表和管路设施组成。

2.5.2保安过滤器采用5 µm微孔过滤器,保护反渗透膜不被堵塞,过滤器应易于拆卸和安装。

2.5.3水泵采用丹麦格兰富立式多级离心泵,采用机械密封,泵体材质316
材质。

2.5.4反渗透元件采用玻璃钢壳。

EDI浓水、二级RO浓水不直接排放,应返回相应缓冲罐。

反渗透膜选用美国陶氏公司生产的反渗透膜。

反渗透装置的脱盐率≥98%,产水率≥75%。

EDI膜块选用美国IONPURE的EDI
脱盐率≥99%,产水率≥90%
采用自动控制
2.5.5系统配有氢氧化钠等自动加药装置。

可溶性的二氧化碳。

2.5.6反渗透+EDI单元配有以下检测仪表:
1)配有在线电导率仪,分别对一、二级产水电导、EDI产水电导进行在线检测,电导率仪选用进口品牌的优质产品;
2)在线温度传感器;
3)原水压力、一、二级膜前压力、EDI膜前压力和EDI产水压力进行在线检测;压力表用国内知名品牌。

4)现场显示压力表,采用卫生级隔膜压力表。

所有与产品水接触的仪表接头盲管均需符合3D要求,不对纯水水质产生二次污染。

2.5.7管路设施:
1)接触原水、中间水、浓水的管道为304 不锈钢洁净管道。

采用氩弧焊接。

2)接触纯化水的管道采用316L 不锈钢洁净管道,抛光度Ra<0.6µm。

焊接采用自动轨迹焊。

并有编号、印迹与焊缝检验记录。

3)阀门:所有与纯化水接触的阀门必须安装角度应利于排净存水,满足卫生型要求。

4)每个工艺组件的进水/出水口均有卫生级取样口。

5)系统配有自循环管路,在纯水贮罐满水时,自动切换至循环管路运行,保证没有死水存在,切换阀门采用气动阀门。

2.5.8自动控制系统:反渗透装置配有一个中央电气控制柜,所有控制和检测仪表,以及电气开关和电气元件都集中在控制柜内,控制箱配备西门子PLC 可编程控制器和液晶触摸屏。

实现纯水制备过程的全自动操作控制和监控。

控制功能:
设备的工作流程和状态在触摸屏上可显示,操作过程中的温度、电导、流量等参数均可在屏幕上显示,并配有数据输出接口。

具有高压水泵自动运行控制和过载保护功能;
具有产水和循环运行自动调节和切换功能;
具有电导率、温度、压力等数据超限自动报警功能,监控过程状态。

2.6 电气要求
2.6.1电气控制系统元件采用国内知名品牌。

2.6.2电控柜包括:PLC(CPU、输入输出模块)、触摸屏(彩色)等控制元器
件,电源、开关、按钮、接触器、继电器、指示灯等电气元器件,柜体,端子排,线缆和线槽,控制软件,等等必须的所有元器件。

2.6.3符合GB/T5226中规定;接地电阻不大于0.1Ω;绝缘等级F级。

2.7 设备验证
2.7.1提供设备DQ、IQ、OQ验证文件,并应保证符合GMP认证要求。

2.7.2应提供验证所需的所有图纸、文件、施工安装记录、仪器仪表检验测试
报告、材质证明等资料和文件。

2.8 文件
2.8.1文件清单
2.8.2布局图(包括管线、电器位置和接口要求)
2.8.3技术和功能规格(设备及控制系统)
2.8.4硬件设计规范(原理图)
2.8.5仪表的校验证书
2.8.6材质的材料证明2.8.7操作和维护手册2.8.8备件和消耗品清单2.8.9 DQIQOQ文件。

相关文档
最新文档