HPLC法测定安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量
HPLC法测定4种益母草制剂中盐酸水苏碱及其标准方法评价

HPLC法测定4种益母草制剂中盐酸水苏碱及其标准方法评
价
包小红;周娟;伍丕娥
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2012(034)009
【摘要】目的针对4种不同剂型的益母草制剂,建立统一的盐酸水苏碱定量测定方法,快速有效的评价当前益母草制剂的质量情况.方法采用HPLC-UV法,色谱柱为强阳离子交换色谱柱(SCX柱),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾-磷酸(15:85:0.15),检测波长192 nm.结果盐酸水苏碱在0.238 ~19.04 μg的范围内,线性关系良好(r=0.999 7).平均回收率分别为99.0%(益母草颗粒)、98.1%(益母草膏)、99.5%(益母草片)、102.0%(益母草胶囊),RSD均小于2%.结论建立的定量测定方法专属性强、重复性好,操作简便,可以有效地评价不同样品之间的质量差异.【总页数】4页(P1825-1828)
【作者】包小红;周娟;伍丕娥
【作者单位】四川省食品药品检验所,四川成都610097
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.应用HPLC法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量 [J], 莫怀初
2.HPLC-RID法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量 [J], 黄强增
3.HPLC法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量 [J], 李建芳;黄劲通
4.HPLC-ELSD法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量 [J], 王晓燕;王舒
5.HPLC-DAD法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法 [J], 伍涛;肖裕章;李成洪;邓余;唐达;陈诚;唐红梅
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
HPLC法测定益母草不同制剂中水苏碱_严优芍

HPLC法测定益母草不同制剂中水苏碱严优芍1,李卫民1*,高 英1,李其凤2,伍淑华2X(1.广州中医药大学新药开发研究中心,广东广州 510405; 2.广州中医药大学科技产业园,广东广州 510445) 益母草为唇形科植物益母草L eonurus j ap o-nicus Ho utt.的干燥全草,是中医妇科常用药。
益母草中主要有效成分为水苏碱、益母草碱等生物碱类成分[1]。
含益母草制剂大多以水苏碱作为定量指标,其测定方法有雷氏盐剩余比色法(《中国药典》2005年版一部益母草项下)、雷氏盐沉淀溶解比色法(《中国药典》1977年版一部)、紫外分光光度法[2]、薄层扫描法[3]、HPLC法[4,5]等。
本实验采用HPLC法对含益母草制剂中的盐酸水苏碱进行测定,结果表明,该方法较其他方法精确可靠,从而为益母草及其制剂的质量控制提供了参考方法。
1 仪器与试药 W aters高效液相色谱系统:Waters2695泵, Waters2996二极管阵列检测器,Empow er色谱处理系统。
Aglient8453—E紫外分光光度计。
盐酸水苏碱对照品(批号110712—200306,中国药品生物制品检定所),益母草药材购于广州中医药大学大药房,各种益母草制剂均为市售,乙腈为色谱纯,其他试剂为分析纯,水为重蒸水。
2 方法与结果2.1 色谱条件:色谱柱为Water s-NH2色谱柱(250 mm×4.6m m,5L m),流动相为乙腈-水(80∶20),检测波长为202nm,体积流量为1.0mL/m in,柱温为25℃。
2.2 溶液的配制2.2.1 对照品溶液的制备:精密称取105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品10mg,置10mL量瓶中,加甲醇使溶解,并加至刻度,摇匀,即得。
2.2.2 供试品溶液的制备:取一定量样品(益母草药材6g、益母草流浸膏10mL、益母草膏10g、益母草颗粒15g、益母草片0.6g、益母草胶囊1g、复方益母草膏4g、调经益母片6g、慈航片36g、抗宫炎片12g),除益母草流浸膏、益母草膏和复方益母草膏外,益母草药材粉末(过3号筛)、益母草颗粒(研细)、益母草胶囊内容物和益母草各种片剂(去包衣后研细),均置具塞锥形瓶中,精密加入10倍量乙醇,称定质量,超声处理30min,放冷,再称定质量,用乙醇补足减失的质量,摇匀,滤过,精密量取半量续滤液,回收溶剂,残渣加水溶解。
HPLC法测定益母草颗粒(无蔗糖型)中盐酸水苏碱的含量

HPLC法测定益母草颗粒(无蔗糖型)中盐酸水苏碱的含量李政海;苏作林;廖展苇;阮碧芳【摘要】Objective: To develop a method for determination of Stachydrine Hydrochloride in Herba Leonuri Granules (sugar free). Methods: The analytical column of reversed-phase high performance liquid chromatography (HPLC) method was Ultimate Column XB-NH2 (250mm×4.6 mm, 5 μm). The mobile phase was a mixture of acetonitrile-water (90:10), the flow rate was 1 ml/min. The detector wavelength was set at 192 nm. Results: The calibration curve was linear over the range of 0.964-19.280 μg for Stachydrine Hydrochloride (r=0.999 3). The average recovery of Stachydrine Hydrochloride was 97.7%, RSD=1.23% (n=6). Conclusion: The method is convenient, economical, it is adapted for use in the quantitative analysis of Stachydrine Hydrochloride.%目的:建立益母草颗粒(无蔗糖型)中盐酸水苏碱含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Ultimate Column XB-NH2(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水(90∶10)为流动相,检测波长为192 nm,流速为1.0 ml/min.结果:盐酸水苏碱在0.964~19.280 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),盐酸水苏碱平均加样回收率为97.7%,RSD为1.23%(n=6).结论:本方法可靠性高,准确性和重复性好,适用于益母草颗粒(无蔗糖型)中盐酸水苏碱的含量测定.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2011(008)026【总页数】3页(P70-72)【关键词】盐酸水苏碱;反相高效液相色谱法;益母草颗粒(无蔗糖型)【作者】李政海;苏作林;廖展苇;阮碧芳【作者单位】美国东方生物技术有限公司,广东深圳,518034;广西灵峰药业有限公司,广西贺州,542800;广西灵峰药业有限公司,广西贺州,542800;美国东方生物技术有限公司,广东深圳,518034【正文语种】中文【中图分类】R285益母草颗粒是由益母草单味药材经提取精制而成,用于血瘀所致的月经不调、产后恶露不绝;经量少、淋漓不净、产后出血时间过长;产后子宫复旧不全见上述证候者[1]。
益母草滴丸中水苏碱的含量测定

0.49 O.53
0.52
4.61 4.98 4.89 4.79
2.19
1.96 2.06
6.78 6.96 9.98 6.90
3
60 4 40
101.46
100.96
5
0.5l
2.09
20
2.10样品含量测定
0 0 2.5 5 7.5
10
按上述方法对050405,050406,050407 3批样
8,0.021 4 mL
3讨论 3.1流速的选择 曾试用了0.8,0.9,1.0 mL・rain‘1共3种流速 进行试验,结果流速为1.0 mL・rain一时盐酸水苏碱 色谱峰与其他成分的峰能较好地分离,峰形较好。 故采用1.0 mL・rain一的常规流速。 3.2提取条件的考察 对提取方法、提取溶剂、提取时间等进行了比 较实验,结果表明,样品1.0 g采用乙醇50 mL、超 声30 rain即可提取完全。同时在氧化铝上层覆活性 炭进行脱色,经过优选采用2 g即可;经过实验优 选了洗脱体积,发现采用100 mL即可洗脱完全,最 终确定了该除杂方法。 3.3流动相选择 益母草滴丸由益母草提取浸膏加入辅料滴制而 成,由于盐酸水苏碱的紫外吸收为末端吸收,且其极 性较大,故很难以反相HPLC进行测定,有文献。纠采 用强阳离子交换柱获得了较好的分离。在参考文献的 基础上∞J,试用了流动相:15 mmol・L一磷酸二氢钾 溶液(含有0.04%三乙胺和0.15%磷酸)、0.05%三 乙胺和0.025 tool・L‘1的磷酸二氢钾(用磷酸调至
2011年2月第13卷第2期
中国现代中药Modem
Chinese Medicine
Feb.2011
V01.13
No.2
不同产地益母草饮片中盐酸水苏碱含量差异分析

不同产地益母草饮片中盐酸水苏碱含量差异分析南小航;宋婷;彭菲;谭朝阳【期刊名称】《湖南中医药大学学报》【年(卷),期】2012(32)1【摘要】目的比较全国不同产地益母草饮片中盐酸水苏碱含量差异,为益母草的质量研究提供参考依据.方法按照2010版《中国药典》规定,采用HPLC-ELSD法测定各样品中盐酸水苏碱的含量.结果不同产地益母草饮片中盐酸水苏碱含量差异很大,在0.102%~2.142%之间.结论为保证益母草饮片的质量和疗效,建议选择规范化人工栽培的益母草.%Objective To compare the content of stachydrine hydrochloride in herba leonuri from different areas and provide a reference for the quality research. Methods According to the Chinese Pharmacopeia of 2010 edition, the method of HPLC-ELSD to determine the content of stachydrine hydrochloride were adopted. Results The contents of stachydrine hydrochloride were obviously different in herba leonuri from different areas. The contents varied from 0.102% to 2.142%. Conclusion The results suggest that the herba lonuri planted in standardization artificial cultivation should be selected to ensure the quality and curative effect.【总页数】3页(P40-42)【作者】南小航;宋婷;彭菲;谭朝阳【作者单位】湖南中医药大学药学院,湖南长沙410208;湖南中医药大学药学院,湖南长沙410208;湖南中医药大学药学院,湖南长沙410208;湖南中医药大学药学院,湖南长沙410208【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.HPLC法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量 [J], 方慧祥;谢桂芬2.益母草饮片中盐酸水苏碱、益母草碱含量测定的应用研究 [J], 尹金磊;关素珍3.HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量 [J], 周立伟;张赞4.HPLC法测定不同产地益母草中盐酸水苏碱的含量 [J], 徐冰;杜守颖;翟永松;高瑛5.HPLC法测定安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量 [J], 张韵;黄瑞红;何桂区因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
高效液相色谱—串联质谱法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

高效液相色谱—串联质谱法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量作者:李铭来源:《中国当代医药》2016年第02期[摘要] 目的建立高效液相色谱-串联质谱法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。
方法色谱条件采用Agilent SB-C18柱(50 mm×2.1 mm,1.8 μm),以乙腈-0.2%冰乙酸(70︰30)为流动相,流速为0.3 ml/min。
质谱检测采用正离子电喷雾离子源(ESI+),在多反应监测模式(MRM)下检测,监测离子(m/z)分别为:144/58、144/84。
结果盐酸水苏碱浓度在0.2~10.0 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为102.6%,RSD 为1.5%(n=6)。
结论该方法快速简便、专属性强、结果准确,可用于益母草颗粒的质量控制。
[关键词] 益母草颗粒;盐酸水苏碱;高效液相色谱-串联质谱法[中图分类号] R284.1 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2016)01(b)-0008-03Content of stachydrine hydrochloride from Motherwort granule determined by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometryLI MingInstitute for Food and Drug Control of Beihai in the Guangxi Zhuang Autonomous Region,Beihai 536000,China[Abstract] Objective To establish a method of high performance liquid chromatography (HPLC)-tandem mass spectrometry determining the content of stachydrine hydrochloride from Motherwort granule. Methods The chromatographic conditions were Agilent SB-C18 column (50 mm×2.1 mm,1.8 μm),acetonitrile to 0.2% glacial acetic acid (70︰30) as the mobile phase,and a flow rate of 0.3 ml/min.Positive ion electrospray ionization(ESI+) was applied for mass spectrometric detection under multiple reaction monitoring(MRM) mode.The monitored ions(m/z) was 144/58,144/84 respectively. Results The concentration of stachydrine hydrochloride being within 0.2 μg/ml to 10.0 μg/ml had a good linear relationship with the peak area.The r value was 0.9992,and the average recovery was 102.6% and the value of RSD was 1.5%(n=6). Conclusion The method is fast,simple,specific,and accurate in outcome,which can be used for quality control of Motherwort granule.[Key words] Motherwort granule;Stachydrine hydrochloride;High performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry益母草颗粒是由益母草水提取物为主要原料加蔗糖、糊精等辅料经适当加工而成的妇科常用中成药,具有活血调经止痛等功能,临床上用于治疗经闭、痛经、产后瘀血腹痛及产后恶露不绝、经量少、淋漓不净、产后出血时间过长、产后子宫复旧不全等。
HPLC-RID法测定不同厂家益母草药材中盐酸水苏碱含量

HPLC-RID法测定不同厂家益母草药材中盐酸水苏碱含量王秋萍;杨邦祝;宋善敏;甘梦兰;李满香;何珺;雷阳【期刊名称】《湖南农业科学》【年(卷),期】2024()2【摘要】建立了测定益母草中盐酸水苏碱含量的HPLC-RID方法,并测定分析了14家药厂的益母草中盐酸水苏碱的含量。
结果表明:以Mercury益母草专用柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以70%乙腈溶液为流动相、流速1.0 mL/min、柱温45℃的条件下采用示差检测器进行检测,盐酸水苏碱在0.100~0.523 mg/mL 浓度范围内呈良好的线性关系;回归方程为y=91519 x+1342.2(R^(2)=0.9916),平均回收率100.07%,RSD为0.71%,且该方法具有重复性好、操作简便、快速、稳定、易于普及等优点;各厂家的益母草药材中盐酸水苏碱含量差异较大,14家厂家中仅有1367和8656这2家的益母草药材符合药典标准;盐酸水苏碱含量与益母草药材性状具有关联性,市民、药企和中药商等在购买益母草药材时,建议选择性状为叶多、青绿、茎细的益母草药材。
【总页数】4页(P81-84)【作者】王秋萍;杨邦祝;宋善敏;甘梦兰;李满香;何珺;雷阳【作者单位】贵州农业职业学院;贵州大学贵州省生化工程中心【正文语种】中文【中图分类】S567.2;R917【相关文献】1.HPLC 法测定益母草药材中盐酸水苏碱含量2.HPLC-RID法测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量3.HPLC法测定不同产地益母草中盐酸水苏碱的含量4.反向离子对色谱法测定益母草药材中水苏碱和益母草碱的含量5.花期对益母草药材中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱含量的影响因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定益母颗粒中盐酸水苏碱含量

高效液相色谱法测定益母颗粒中盐酸水苏碱含量钟妍【摘要】目的:建立测定益母颗粒中盐酸水苏碱含量的高效液相色谱法。
方法色谱柱采用强阳离子交换(SCX100A)柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为15 mmol/L磷酸二氢钾(含0.04%三乙胺,0.15%磷酸),检测波长为192 nm。
结果盐酸水苏碱进样量在0.258~5.160μg范围内与峰面积线性关系良好( r=0.9998,n=6),平均加样回收率为97.45%,RSD=0.81%( n=6)。
结论该法简便、准确、专属性强、重复性良好,可用于益母颗粒的质量控制。
%Objective To establish a HPLC method for the determination of the stachydrine hydrochloride content in Yimu Granules. Methods The strong cation exchange ( SCX ) column ( 250 mm × 4. 6 mm, 5 μm ) was used as the chromatographic column. The mobile phase was 15 mmol/L potassium dihydrogen phosphate ( containing 0. 04% triethylamine and 0. 15% phosphoric acid ) . The detection wavelength was 192 nm. Results The sample size of stachydrine hydrochloride within 0. 258-5. 160 μg showed good linearity ( r=0. 999 8, n=6 ); the average recover rate was 97. 45%, RSD=0. 81% ( n=6 ) . Conclusion This method is simple, accurate, strongly specific and better repeatable, and can be used for the quality control of Yimu Granules.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(000)005【总页数】3页(P32-33,34)【关键词】高效液相色谱法;益母颗粒;盐酸水苏碱【作者】钟妍【作者单位】广西壮族自治区食品药品检验所,广西南宁 530021【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0益母颗粒由益母草、当归、川芎、木香4味中药材加工提取而制成,具有活血调经、行气止痛功效,临床用于气滞血瘀、月经不调、痛经、产后瘀血腹痛等症。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
HPLC法测定安坤益母草片中盐酸水苏
碱的含量
【摘要】目的建立安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量测定方法。
方法采用氨基柱,以乙腈-水(体积比78∶22)为流动相,检测波长是202 nm,流速是1 mL・min-1,柱温是30 ℃。
结果盐酸水苏碱在5.625~28.125 μg内有良好的线性关系,r=0.9992,回收率为100.3%,RSD为2.4%。
结论本法专属性强,准确、简便,可为安坤益母草片的质量标准提供依据。
【关键词】安坤益母草片;高效液相色谱法;盐酸水苏碱
安坤益母草片是由作者经由安坤益母草膏改剂型而得,由益母草、川芎、白芍、地黄、当归等药材组成。
具有养经调血、化淤生新的功效,临床上主要用于血淤气滞引起的月经不调、行经腹痛、量少色暗、产后淤血不净等症,取得满意效果。
益母草是方中君药,盐酸水苏碱是有效成分之一,其测定方法有雷氏盐沉淀溶解比色法[1]、紫外分光光度法[2]、薄层扫描法[3]、HPLC法[4]等。
为更好地控制制剂质量,确保临床疗效,本文采用HPLC法测定盐酸水苏碱的含量,结果表明方法专属性强、精密度高、分离度好,可用于控制安坤益母草片中盐酸水苏碱的含量测定。
1 仪器与试药
WATERS2695-2996型高效液相色谱仪(美国)。
安坤益母草片(自制);盐酸水苏碱对照品(批号:712-9903,中国药品生物制品检定所);甲醇、乙腈为色谱纯,其他试剂均为分析纯。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱:氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),大连依利特公司;流动相:乙腈-水(体积比78∶22);流速:1 mL·min-1;检测波长:202 nm;柱温:30 ℃;进样量:15 μL。
在此条件下,供试品中盐酸水苏碱峰能达到基线分离,理论板数按盐酸水苏碱峰计应不低于4 000,分离度均是3.6。
见图1~3。
图1 盐酸水苏碱对照品HPLC图谱(略)
Fig.1 HPLC chromatogram of stachydrine hydrochloride
图2 安坤益母草片HPLC图谱(略)
Fig.2 HPLC chromatogram of Ankun Motherwort tablets
图3 安坤益母草空白片HPLC图谱(略)
Fig.3 HPLC chromatogram of blank control of Ankun Motherwort tablets
2.2 溶液的配制
2.2.1 对照品溶液的制备精密称取盐酸水苏碱对照品11.25 mg置10 mL 量瓶中,加甲醇使溶解,并稀释至刻度,得到1.125 mg/mL的盐酸水苏碱对照品溶液。
2.2.2 供试品溶液的制备取本品5片(0.25 g/片),除去薄膜衣,研细,精密称取0.25 g,置具塞锥形瓶中,精密加入20 mL乙醇,超声处理30 min,滤过,滤渣及容器用20 mL乙醇分次洗涤,滤过,合并滤液,蒸干,残渣加乙醇溶解并转移至10 mL的量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,离心(5 000
r/min,5 min),取上清液作为供试品溶液。
2.2.3 盐酸水苏碱空白供试液的制备按处方称取除益母草外的药材提取,取处方比例辅料,按安坤益母草片制备工艺制得安坤益母草空白片,再按“2.2.2”项下制备方法制得空白对照供试液。
2.3 标准曲线的制备
精密量取盐酸水苏碱对照品溶液(1.125 mg/mL) 5、7、10、15、20、25 μL 注入液相色谱仪,按上述色谱条件测定盐酸水苏碱色谱峰面积,以盐酸水苏碱微克数为横坐标,峰面积积分值为纵坐标,进行线性回归,得回归方程:
y=5.89×104x-1.52×104 (r=0.9992),线性范围:5.625~28.125 μg。
2.4 干扰试验
按“2.1”色谱条件,取盐酸水苏碱对照品溶液、供试品溶液、空白供试液,分别注入液相色谱仪,结果表明供试品色谱在与对照品色谱相应位置上,有一相同的色谱峰,而空白供试液在此保留时间内不出峰,表明其他成分对测定盐酸水苏碱无干扰。
2.5 精密度试验
取对照品溶液(1.125 mg/mL) 15 μL,重复进样6次,记录盐酸水苏碱的峰面积。
结果盐酸水苏碱峰面积RSD=0.8%。
2.6 稳定性试验
取上述供试品溶液15 μL,分别在0、2、4、8、16、24 h进样,记录盐酸水苏碱的峰面积,结果盐酸水苏碱峰面积的RSD=1.2%(n=6),表明供试品溶液在制备后24 h内测定基本稳定。
2.7 重复性试验
取同一批安坤益母草片(批号:20070412)6份,按“2.2.2”项方法处理样品并测定盐酸水苏碱峰面积,计算盐酸水苏碱含量,结果RSD=1.7%,表明此方法测定盐酸水苏碱含量重复性好。
2.8 加样回收试验
精密称取已知含量的样品(批号20070406,盐酸水苏碱含量10.8 mg/片)6份,每份取样量为供试品取样量(0.25 g/片)的50%,按“2.2.2”项方法操作,以当前取样含量的1∶1,分别精密加入盐酸水苏碱对照品溶液(1.08
mg/mL)5 mL,制备加样回收供试品溶液,按含量测定条件测定,计算回收率,结果见表1。
表1 盐酸水苏碱回收率试验结果 (n=6)(略)
Tab.1 Recovery of Stachydrine Hydrochloride
2.9 样品测定
取5批(批号20070510、20070513、20070520、20070517、20070519)10个样品,按“2.2.2”项方法制备供试品溶液,进样测定。
结果安坤益母草片盐酸水苏碱平均含量是10.33 mg/片。
3 讨论
盐酸水苏碱结构中既含有碱性的NH4+,又含有酸性的COOH-,分子量小,极性大,在常规的C18柱中难保留[5]。
以常规的生物碱分析方法很难将盐酸水苏碱分离,最后
参考文献
[6]改用氨基柱,以乙腈-水(体积比78∶22)为流动相,在此条件下,盐酸水苏碱不仅能得到较好的保留,而且与其他峰完全分离,分离度达到要求。
参考文献
[1]徐履琴.用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定益母草中生物碱[J].中草药,1985,(11):7-8.
[2]卢日刚.分光光度法测定益母草冲剂中生物碱的含量[J].药学学报,1986,21(9):522-524.
[3]周世玉,徐智明.薄层扫描法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量[J].华西药学杂志,1999,14(5-6):395-396.
[4]杨雪萍,何召允.HPLC法测定安宫止血颗粒中盐酸水苏碱的含量[J].江西中医药,2007,38(2):51.
[5]严优芍,李卫民,高英,等.HPLC法测定益母草不同制剂中水苏碱[J].中草药,2006,37(1):70-72.
[6]秦永平,毛兴荣,梁茂植,等. RP-HPLC法测定产妇安口服液中水苏碱的含量[J].华西药学杂志,2003,18(4):287-290.
医学论文
•丙肝病毒核心基因克隆载体pGEM��HCV/core的构建
•利用RNAi沉默KIAA0280后对缺氧诱导大鼠神经元凋亡的影响
•实时荧光定量RT��PCR检测鼻咽癌骨转移相关基因表达的研究
•慢性阻塞性肺疾病患病危险因素分析――1∶1病例对照研究
•FcαR1基因5′端调控及UTR区SNPs及其单倍型与华南地区汉族IgA 肾病患者预后关系
•肝细胞生长因子对子宫内膜癌细胞增殖影响的实验研究
•宫颈癌多阶段多途径演进的树模型构建
•试论构建和谐医患关系的道德理念
•精神病与精神分析
•中医“五脏相关”理论继承与创新的初步研究。