水苏碱的化学结构式
中药化学技术生物碱
3、应用：（1）检识生物碱的存在（预试） （2）鉴定、检识(反应、薄层显色) （3）追踪提取分离生物碱 （4）分离纯化季铵碱 （5）定量（组成固定） 4、注意事项： 假阳性 干扰成分：蛋白质、多肽、鞣质 解决方法：酸水提取液碱化后用氯仿萃取，再用酸水反萃氯仿，得到的酸水再进行沉淀反应。
净化方法： 阳离子交换树脂法 用强酸型阳离子交换树脂，多为磺酸型。交联度4%~8%。 先用中性水洗脱杂质，再用酸水或盐水洗脱生物碱；也可先将树脂用氨水碱化（PH10左右），再用有机溶剂回流提取生物碱。 有机溶剂萃取法：先碱化，后萃取。 加碱沉淀法：一般加石灰乳沉淀。此法用于生产。
醇提法
01
游离生物碱及生物碱盐的提取均可。 方法：渗漉、浸渍、回流、连续回流。 缺点：常含有亲脂性杂质，可利用生物碱溶于 酸水，杂质不溶而加以纯化。
常见吸电子基：苯基、羰基、羟基、双键、
醚键、酯键。
常见供电子基：烷基
3
2
1
4
电效应
当有供电子基或吸电子基与氮原子处在同一共轭体系中，引起氮原子的电子云密度增加或降低，使碱性增强或降低的效应。
01
此效应不受碳链长短的限制。
02
共轭效应
立体效应 氮原子的周围取代基的构型、构象等立体因素，如果阻碍氮原子与质子的结合，则使其碱性降低。
简单吡啶类
基本结构为吡啶和六氢吡啶（哌啶）。此类生物碱衍生物数量较多。
03
02
01
槟榔碱 烟碱
喹诺里西啶类 结构特征为两个哌啶共用一个氮原子的稠环化合物。如苦参中的苦参碱(matrine)和氧化苦参碱(oxymatrine)。
吲哚类 结构特征为苯并吡咯。如具有兴奋子宫作用的麦角新碱(ergometrine)
手性配体 Quinine-奎宁 金鸡纳碱 手性碱
别名 (6-Methoxy-4-quinolyl)(5-vinyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-yl)methanol产品名称 奎宁; 无水奎宁; 金鸡纳碱; 金鸡纳霜; (6-甲氧基-4-喹啉基)(5-乙烯基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-2-基)甲醇 分子结构CAS 登录号130-95-0cinchona alkaloid 金鸡纳属生物碱奎宁（Quinine ），俗称金鸡纳霜，茜草科植物金鸡纳树及其同属植物的树皮中的主要生物碱。
化学称为金鸡纳碱，分子式C 20H 24N 2O 2。
1820年P.-J.佩尔蒂埃和J.-B.卡芳杜首先制得纯品。
用途医疗上应用它的几种盐类，作为解热与及防治各种疟疾，但愈后容易复发。
副作用不少，主要为耳鸣、重听、头昏、恶心、呕吐等，统称金鸡纳反应。
硫酸奎宁和盐酸奎宁均是味道极苦的白色结晶，前者微溶于水，供口服，后者易溶于水，供注射用。
优奎宁（Euquininum ）是奎宁的乙基碳酸酯，几乎无味的白色晶体，可供儿童口服用。
奎宁也是通宁水的原料。
关于奎宁有一则流传很广的故事说，1638年当时秘鲁总督的夫人金琼（Condessa de Chinchon ）染上间日疟，由统治安地斯地区的西班牙省长带来了一些金鸡纳树树皮磨成的粉。
据当地的原住民告诉省长，这种树皮可以退烧，结果真的有效。
后来女伯爵把这帖药带回故乡西班牙，当时疟疾在欧洲大陆肆虐，这种树皮粉就成为欧洲人首次能有效治疗疟疾的药品[1]。
但经历史研究发现，可能根本无此事，总督夫人没得过疟疾。
奎宁治疗疟疾的最有效的形式被发现于1737年，1820年二位法国化学家佩尔蒂埃（Pelletier ）与卡芳杜（Caventou ），从规那（quia ）的树皮中单离出来，将之称为奎宁或金鸡纳霜（quinine ），名称来自印加土语的树名quina-quina 。
1850年左右开始大规模使用.1693年，法国传教士洪若翰曾用金鸡纳霜治愈康熙帝的疟疾。
水杨酸规格
水杨酸规格水杨酸是一种常见的药物成分，具有多种用途，包括治疗痤疮、镇痛、防腐等。
本文将详细介绍水杨酸规格，包括水杨酸的化学式、结构式、物理性质、化学性质、生产方法、用途以及安全性和储存方式等。
一、水杨酸的化学式和结构式水杨酸是一种芳香酸，化学式为C7H6O3，结构式为C6H4(OH)COOH。
它是一种白色结晶固体，具有酚类和羧酸的性质。
二、水杨酸的物理性质水杨酸是一种无色结晶固体，具有酚类和羧酸的性质。
它易溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂，微溶于热水，不溶于冷水。
水杨酸具有吸湿性，易潮解，在空气中易氧化。
三、水杨酸的化学性质水杨酸是一种弱酸，具有酸性，可与碱反应生成盐。
它也可以与金属离子形成络合物。
水杨酸具有还原性，可被氧化剂氧化。
四、水杨酸的生产方法水杨酸可以通过多种方法生产，其中最常见的方法是通过苯酚和二氧化碳的羧化反应。
具体步骤如下：1．在催化剂的作用下，苯酚和二氧化碳发生羧化反应，生成水杨酸。
2．反应产物经过分离、纯化，得到水杨酸。
3．最后，对水杨酸进行精制、干燥等处理，得到最终产品。
五、水杨酸的用途水杨酸具有多种用途，以下是其主要用途：1．治疗痤疮：水杨酸具有角质软化作用，可以促进角质层脱落，从而治疗痤疮。
2．镇痛：水杨酸可以缓解疼痛，如头痛、肌肉痛等。
3．防腐：水杨酸可以抑制细菌生长，具有防腐作用。
4．其他：水杨酸还可以用于合成其他药物、香料、染料等。
六、水杨酸的安全性和储存方式水杨酸具有一定的刺激性，应避免与眼睛、皮肤接触。
在使用水杨酸时，应注意以下几点：1．避免直接接触皮肤，尤其是眼睛和黏膜。
如果接触后出现刺激症状，应立即用大量清水冲洗。
2．孕妇和哺乳期妇女在使用前应咨询医生意见。
3．儿童在使用前应在医生指导下使用。
4．使用过程中如出现过敏反应或其他不适症状，应立即停止使用并就医。
5．储存水杨酸时，应注意以下几点：6．储存于阴凉、干燥处，避免阳光直射。
7．密封保存，防止吸湿和潮解。
第二章天然产物化学成分的分类及理化性质
HO
O+
R1 OH
OH
R2
OH
飞燕草素R1=R2=OH 矢车菊素R1=OH R2=H 天竺葵素R1=R2=H
73
黄烷醇类生源上是由二氢黄酮醇类还原 而来，可看成是脱去C4位羰基氧原子后的二 氢黄酮醇类化合物。根据C环上的3,4位存在 -OH情况分为黄烷-3-醇和黄烷-3，4-二醇。
N H
吡咯
NH
N
咪唑
N H
四氢吡咯
N H
吲哚
N
吡咯里西啶
N
吲哚里西啶
43
N H
蒎啶
N
吡啶
N
N
吡嗪
N
喹喏里西啶
H N CH3
H
莨菪烷
N
N
NN H
嘌呤类
44
N N
噻嗪类
N 喹啉
O
N
丫啶酮类
异喹啉
N
45
吗啡烷类 N C H 3
N
苄基异喹啉
N
原小檗碱型
N
小檗碱型
46
一、生物碱概述
分布:
多数以盐的形式存在（以有机酸盐为主，少数为 无机酸盐）；
81
82
黄酮类化合物的理化性质
1、形态：多为晶状固体，少数为无定形粉末(如：黄酮苷） 2、颜色：多为黄色,所呈颜色主要与分子中是否在交叉共轭体系有关。 3、存在形式:植物体内的黄酮除少数以游离状态存在外，大多数与糖结合成苷，
且多为氧苷，只有少数为碳苷。 4、溶解性:一般游离苷元难溶或不溶于水，易溶于甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙醚
结构中异戊二烯的结合方式有头-头、尾-尾相接， 前体物是“甲戊二羟酸” 。
益母草的化学成分X
益母草的化学成分益母草中主要化学成分为生物碱类、黄酮类、二萜类、苯丙醇普类、脂肪酸类、,<4>挥发油类、环型多肽等，并含有锌、铜、锰、铁、硒等多种微量元素.<1>一、生物碱类研究表明益母草碱在营养期花初期生物碱成分含量高，果熟期含量最低。
在常规储藏条件下，1年内生物碱含量无明显变化，2年内有所下降，3年后已显著下降<2>。
生物碱类主要有益母草碱( Leonurine)、水苏碱(S tachydrine)、益母草啶和益母草宁等<1>。
对不同产地益母草总生物碱含量测定结果发现，各地区产益母草中含量差别很大，其中以北京、新疆、辽宁总碱最高，江苏、湖北、湖南、海南产益母草几乎测不出总碱含量，由于其有效成分稳定，炮制简单，(烘干切割)，所以产地是决定药材质量的。
<2>二、黄酮类主要有益母草酮A，谷甾醇，5，,3，4,5---五甲氧基黄酮、汉黄芩素、大豆素、洋芹素及苷、芜花素及普、棚皮素、山奈素及苷、芦丁等，其中化合物益母草酮A(2)为一个新的Labdane型化合物<1>，目前对益母草中黄酮类化合物的测定分析方法有紫外可见分光光度法、毛细管电泳-电化学检测( CE-ED) 法和细管电泳-紫外检测法<5>。
三、二萜类主要有前益母草素(preh ispano lone)、益母草素(h ispano lone)、前益母草乙素(preleoheterin) . G iang等从益母草中分离并鉴定出9种半口花烷二萜。
其中，化合物1hispanone是首次从益母草属植物中分离得到，化合物5~ 9为新化合物，被分别命名为leoheteron in A. B. C. D. E，<1>自1982年Giuseppe Savona等从中分得三个新二萜类成分后，根据C12上连接的五元环类型，其结构可分为5种类型：呋喃环型(I)，二氢呋哺环型(Ⅱ)，内酯环型(Ⅲ)，n，B不饱和内酯环型(1V)，四氢呋喃环型(V)<2>。
天然药物化学教学资料 天然药化9 生物碱-1精品文档
秋水仙碱
1.5 生物碱在体内存在形式
4）N-氧化物：氧化苦参碱 5）氮杂缩醛类：阿替生 6） 其它：亚胺、烯胺类-新士的宁、季胺碱、酯等
O N
N
O
氧化苦参碱
第二节 生物碱的分类及生源关系
I、 生物碱的分类方法 II、 生物碱的分类
I、生物碱的分类方法
1. 按植物来源
一、有机胺类
氮原子不在环上 1. 代表化合物——麻黄碱、伪麻黄碱
互为立体异构体，区别在于C1的构型不同。
OH
CH CH CH3 OH NHCH3
CH CH CH3
NHCH3
麻黄碱
伪麻黄碱
(1R,2S)
ephedrine
(1S,2S)
pseudoephedrine
一、有机胺类
麻黄碱 (ephedrine)
R=H
R’=CH3 伪麻黄碱 （pseudoephedrine）
麻黄碱+CS2 +CuSO4 桔红或黄色沉淀
C H C HC H 3+C u S O 4+ N aO H 紫 红 色 络 盐 O H N H C H 3
一、有机胺类
2. 代表化合物—— 秋水仙碱
秋水仙碱(colchicine) 抑制有丝分裂，毒性大
生源上关键的中间体是N-甲基吡咯亚胺盐。
O
N
N
Me
Me
红古豆碱 cuscohygrine
+ N CH3
COOCH3
sta c h ty d rin e
水苏碱-益母草 内盐
吡咯烷类 2.吡咯里西啶类
N p y rro liz id in e
肺动脉高压三、哌啶类生物碱NNH吡啶
羟脯氨酸结构式
羟脯氨酸结构式
分子式：C5H9NO3
分子量：131.13
CAS号：51-35-4
性质：熔点274-275°C。
比旋光度-75.5°(c=5, H2O)。
WATER SOLUBILIT357.8 g/L (20°C)。
羟脯氨酸hydroxyproline
亚氨基酸之一，通常在第四位上带有羟基，但有时也在第3位上。
由于有两个不对称的碳原子，所以有4种立体异构体。
在动物胶和骨胶原中含有L-羟脯氨酸。
自然界中不存在D-羟脯酸。
L-别羟脯氨酸是从鬼笔鹅膏（Amanita Phalloides）中得到的有毒的多肽鬼笔环肽（phalloidine）的组成成分。
一般的蛋白质不存在这种氨基酸。
在自然界的羟脯氨酸的甲基衍生物中有左旋水苏碱（betonicine）、右旋水苏碱（turicine）〔这些都存在于林生水苏（Stachyssilvatica）和药水苏（betonica，officinalis）的叶和茎中〕和γ-羟古液酸（γ-hydroxyhygric acid）存在于巴豆属的Croton gubonga的皮中。
在生物体内羟脯氨酸是由脯氨酸合成的，但不是以游离状态，而是在肽链中被羟基化。
它的分解作用
类似脯氨酸，但以带着羟基的状态进行，所以成为4-羟基谷氨酸。
苏氨酸结构
苏氨酸结构一、引言苏氨酸是一种非必需氨基酸，可以通过人体内的其他氨基酸转化而来。
它在蛋白质结构和功能中扮演着重要的角色，对人体健康也有诸多益处。
本文将介绍苏氨酸的结构、性质、生理作用以及来源等方面。
二、苏氨酸的结构1. 化学式：C4H9NO32. 分子量：131.13 g/mol3. 分子结构：苏氨酸分子由一个丙氨酸基与一个羟基组成，其化学式为CH3CH(NH2)COOH。
4. 空间结构：苏氨酸分子呈现出手性，即存在左旋和右旋两种异构体。
三、苏氨酸的性质1. 物理性质：（1）外观：白色或淡黄色晶体粉末。
（2）熔点：270-275℃。
（3）溶解度：易溶于水和热水，不溶于乙醇和乙醚。
2. 化学性质：（1）苏氨酸是一种弱碱性物质，可以与强酸反应生成相应的盐。
（2）苏氨酸可以通过羟基上的羧基与其他化合物发生酯化反应，生成苏氨酸酯。
四、苏氨酸的生理作用1. 促进蛋白质合成：苏氨酸是构成蛋白质的重要成分之一，可以通过参与蛋白质合成过程来促进蛋白质的合成。
2. 保护肝脏：苏氨酸可以促进肝细胞内谷胱甘肽的生成，从而增强肝细胞对有害物质的解毒能力，保护肝脏健康。
3. 改善心血管健康：苏氨酸可以降低血清甘油三酯和胆固醇水平，减少心血管疾病发生风险。
4. 缓解压力：苏氨酸可以提高人体对压力的适应能力，缓解焦虑情绪和抑郁症状。
五、苏氨酸的来源1. 食物来源：豆类、坚果、肉类、海产品等都含有丰富的苏氨酸。
2. 营养补充剂：苏氨酸也可以通过口服营养补充剂的形式摄入，以达到保健效果。
六、结论苏氨酸是一种重要的非必需氨基酸，对人体健康有着多方面的益处。
了解其结构、性质、生理作用以及来源等方面，有助于更好地认识和利用它的保健功效。
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水苏碱的化学结构式
水苏碱是一种有机化合物，其化学结构式为C10H14N2O。它是一
种白色结晶性固体，可以溶于水和乙醇。水苏碱是一种重要的生物碱，
广泛存在于植物中，如苏打蘑菇、蓝花楹等。它具有镇痛、镇静、抗
抑郁等药理作用，常用于医学和药学领域。水苏碱的化学结构中含有
两个芳香环，其中一个环上有一个甲基、一个乙基和一个羰基，另一
个环上有两个氨基和一个甲基。水苏碱的结构是由苯环和吡啶环组成
的，它的分子量为178.23 g/mol。