克拉霉素颗粒剂说明书
阿莫西林颗粒说明书
阿莫西林颗粒说明书篇一：【药品名称】通用名：阿莫西林颗粒英文名：Amoxicillin Granules汉语拼音：Amoxilin keli本品主要成份为阿莫西林，其化学名为（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-6-[（R）-（-）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。
分子式：C16H19N3O5S·3H2O 分子量：419.46 【性状】本品为颗粒剂，内容物为白色、类白色或淡黄色颗粒和粉末。
气芳香、味甜。
【适应症】阿莫西林适用于敏感菌（不产β—内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2. 大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3. 溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4. 溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5. 急性单纯性淋病。
6. 本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
【用法用量】服用前加冷开水至60ml刻度线，充分振摇使成均匀混悬液（每5ml含阿莫西林125mg），此混悬液在冷处保存下七日内用完。
口服。
成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4 g。
小儿一日剂量按体重20～40mg/kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg，每12小时1次。
肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10～30ml/分钟的患者每12小时0.25～0.5 g；内生肌酐清除率小于10 ml/分钟的患者每24小时0.25～0.5g。
【不良反应】1. 恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2. 皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
抗菌药物DDD值速查(2024年Word版)
抗菌药物DDD值速直（2024年版）速查表
说明
数据依据：药品说明书、WH。
与ATC/DDDIndex,抗菌药物临床应用监测网。
注释：P=ParenterakO=ora1
DDD：限定日剂量。
用于主要治疗目的的成人的药物平均日剂量。
DDDs:用药频度。
DDDS=该药年销售总量（g）/该药的DDD值。
DDDS可反映不同年度的用药动态和用药结构，DDDS越大，说明该药的使用频率越高。
DDDu限定日费用。
DDDC=该药年销售总金额（元）/该药的DDDS值。
DDDC代表药品的总价格水平，表示患者应用该药的平均日费用。
DDDC越大，表示患者的经济负担越重。
AUD：抗菌药物使用强度=抗菌药物消耗量（累计DDD数）X100/同期收治患者人天数；
同期收治患者人天数=同期出院患者人数X同期住院患者平均住院天数。
2024版抗菌药物DDD值速查表
0.4
氧氟沙星注射剂
P
0.4
益康唑(新增，阴道给药)
Vaginal
0.1
依拉环素注射剂(新增，ATC/DDDIndex未给出数
据，公众号标准DDD=0.14,数据仅供参考)
P
0.14
(参考)
伊曲康唑口服制剂(胶囊、口服液、片剂)
0
0.2
伊曲康唑注射剂
P
0.2
依诺沙星胶囊
0
0.8
依诺沙星注射剂
P
0.4
P
1
舒他西林片
0
1.5
四环素片
0
1
司帕沙星片(新增)
0
0.2
羧苄西林注射剂
P
12
特比萘芬片
0
0.25
特地唑胺片(新增)
0
0.2
特地唑胺注射剂(新增)
P
0.2
替加环素注射剂
P
0.1
替卡西林克拉维酸注射剂
P
15
替考拉宁注射剂
P
0.4
替硝唑口服制剂(胶囊、片剂)
0
2
替硝唑注射剂
P
1.5
酮康唑(新增，阴道给药)
0
0.8
培氟沙星注射剂(新增)
P
0.8
普鲁卡因青霉素注射剂
P
0.6
普卢利沙星片(新增)
0
0.6
青霉素V片(新增)
0
2
青霉素注射剂
P
3.6
庆大霉素片
0
0.3
庆大霉素注射剂
P
0.24
去甲万古霉素注射剂
P
1.6
噻康唑(新增，阴道给药)
Vaginal
热淋清颗粒联合克拉霉素治疗非淋菌性尿道炎临床观察
限公司提供）治疗并与阿奇霉素做对比获满意疗效。
报告如下：ｌ资料与方法１．１临床资料２００例患者为２００３年２月～２００５年２月，皮肤性病门诊病人及性伴侣，年龄在１９～７０岁。
男性１２０例，女性８０例。
人选病例标准为：ｌ、不洁性交史；２、潜伏期为１—３ｗ：３、尿道刺痒，灼痛或轻或重，尿频尿急，排尿困难，或尿口有少量分泌物及糊口；４、实验室检查为阳性。
１．２实验方法ＰＣＲ检测法。
１．２．１取材取患者分泌物或前列腺液。
１．２．２提取标本中的ＤＮＡ将待检标本中加５０斗ｌ裂解液再加２０“ｇ／ｍｌ蛋白酶混合，５５℃水浴１ｈ以暴露ＤＮＡ，９５℃水浴中１０ｍｉｎ，灭活蛋白酶，离心取上清液，一２０℃保存备用。
１．２．３ＰｃＲ扩增各２０ｐｍｏＬ／Ｌ的引物，样品３—５¨ｌ，反应液１斗１，无菌石蜡油覆盖，９７℃变性１０ｍｉｎ，加入ＴａｇＤＮＡ聚合酶后按９４℃变性，５７℃退火，７０℃各１ｍｉｎ循环，进行３０个循环后最后７２℃延伸５ｍｉｎ。
１．２．４扩增产物的检测取１５“ｌ扩增物经２％琼脂糖凝胶中电泳１ｈ，置溴化锭染色后在紫外线灯下观察特异性的ＤＮＡ紫光带为阳性。
附表甲砜霉素与阿奇霉素治疗非淋的疗效比较例（％）１．３治疗方法治疗组：甲砜霉素胶囊０．７５９，３次／ｄ，服用１ｗ。
对照组：阿奇霉素０．５９，１次／ｄ，服用１ｗ。
１．４疗效判断标准痊愈：症状消失，病原菌转阴；显效：症状减轻，病原菌消失；有效：症状略有减轻，病原菌阳性；无效：症状无变化，病原菌阳性；总有效率为痊愈和显效。
２结果治疗组：１２０例，其中痊愈７８例，显效３８例，总有效率９６．６７％；对照组：８０例，痊愈４６例，显效为２０例，总有效率８２．５％，详细见附表。
治疗组５例有胃肠反应占４．１７％，令病人改为饭后服用，直到疗程结束。
对照组胃肠反应６例占７．５％，头昏２例，但不重，直到疗程结束。
３讨论甲砜霉素能影响和抑制细菌的生理代谢过程，通过与细菌体内核糖体５０ｓ亚基的结合，抑制肽酰基转移酶和肽链的延长，能特异地阻止ｍＲＮＡ与核糖的结合，阻断细菌蛋白质的合成，具有较宽的抗菌谱。
1_2019版抗菌药物DDD值
用药途径 P O P O P O O O O P O O O P P P O P P P P P O O P O O P P P P P P O O O P P
DDD（g） 1.5 2 1.5 2 0.05 0.5 0.5 0.5 0.5 1 1.2 1.2 1.2 1.8 4 0.6 1.2 1.2 1
J01FA06 罗红霉素
J01FA06 罗红霉素
J01BA01 氯霉素
J01CF02 氯唑西林
J01DH02 美罗培南
美洛西林舒巴坦
J01CA10 美洛西林
J02AX05 米卡芬净
J01AA08 米诺环素
J01AA08 米诺环素
J01MA14 莫西沙星
J01MA14 莫西沙星
J01CF06 萘夫西林
ATC Code
通用名
J01MA06 诺氟沙星
J01MA06 诺氟沙星
J01DH55 帕尼培南倍他米隆
J01MA18 帕珠沙星
J01CR05 哌拉西林舒巴坦
小剂量、长期克拉霉素治疗慢性咳嗽患儿的临床疗效及其对血清炎症
慢性 不明原因咳嗽简称慢性 咳嗽， 效， 现报道如 下。 是儿科 临床诊疗常见的一种症状， 通常 是指持续 ４～ ８周 以上 ， 而胸 片或胸部
１ 资料 与方 法
两组一般 资料差异无统计学意义 ０ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性 。
１ ． ２ 治 疗 方 法
＞
Ｃ Ｔ等并无明显病灶 的咳嗽“ 。 慢性咳嗽 １ ． １ 一般 资料
病 因诊 断及 相 应 治 疗 同
与成人存 在差 异， 但截至 目前相关研 究 酯类药物过敏 的患儿及其他过敏体质 患 对照组。若难 以明确病 因，予以对症治 不多 。近 年来， 临床研究显示大环 内酯 儿。脱落与剔除标准 ：（ １ ）中途退 出研 疗， 并给予小剂量 、 长期克拉霉素治疗。 类抗生素治疗 慢性 咳嗽 、 慢性鼻窦炎等 究、 失访 或未完成 治疗方案 患儿 ； （ ２ ） 依 予 以克拉霉素颗粒剂 （ 江苏省连云港市恒 具有较好 的临床疗效 。在 临床 实践中， 从性差 ， 未按医嘱规律 治疗者 。以随机 瑞 医药 公 司） １ ０ ～ １ ５ ｍｇ ・ｋ ｇ ・ｄ ～ Ｉ ｖ 笔者采用 小剂量 、 长期克拉霉素治疗慢 数字表 法将 患儿分为观察组与对照组 ， 分早、 晚 ２次 口服 ， 连续服用 ６个 月。 性咳嗽患儿 ， 取得了较为满 意的临床疗 每组各 １ ２ ５例 。观察组男 ７ Ｏ例 ，女 ５ ５ １ ． ３ 观察指标 例； 年龄 ６个月至 １ ２岁 ， 平均 （ ６ ． ５ 士 ２ ． １ ） １ ＿ ３ ． １ 炎症因子
收集 ２ ０ １ ３年 ９月至 １ ． ２ ． １ 对照组
在详细询 问病史、 体检
病因复杂， 确诊比较 困难， 欧美及我 国多 ２ ０ １ ４年 ８月浙江省永康市第 一人民医 和完善相关检查 的基础上 ， 尽量 明确诊
医院处方集(西药)
注射 剂
ml； 0.3g:10
乙
0ml
者每日最大剂量至 600mg ， 分 2 次 静 滴 。
星
鼻喉、妇科和皮肤科等感染，
尚有抗结核作用。
片剂
0.1g*1 0
乙
口服，100～200mg/ 次，2～3次/日，5 ～14天为一疗程。
硝基呋喃类
硝基咪唑类
甲硝唑 抗厌氧菌感染、抗滴虫。
注射 剂
0.5g
甲
静滴：0.5g/次, 3次/ 日
胶丸 剂
100mg *30
矿物质类
口服：1-2丸/次，23次/日。
碳酸钙
中和胃酸：0.5-1g/
次，3-4次/日，餐
用于补钙和抗酸。用于各种人
片剂
0.75g* 30
乙
后1-1.5小时服用。. 钙补充剂：0.5-2g/
群的钙补充，也可用于防治骨
次，1日次，饭前服
质疏松。
。
胶囊 300mg 剂 *60
。
口服：0.8-1.0g /
利巴韦林
广谱抗病毒药。对多种病毒如 呼吸道合胞病毒、流感病毒、
片剂
0.05*2 4
甲
日，分3-4次服用， 皮肤疱疹病毒感
单纯疱疹病毒等有抑制作用。
染：成人一次 注射剂
核苷类逆转录酶抑制剂
其他
金刚烷胺
用于亚洲A-Ⅲ型流感病毒感染 发热的患者。尚有抗震颤麻痹 作用。
片剂
0.1g*1 00
皮下或肌内注射： 常用量：15-30mg/ 乙 次，3次/日；极 量：60mg/次， 150mg/日。
维生素及矿物质缺乏症用药物
维生素类
多种微量 元素
满足成人每日对微量元素的基 本生理需求。
慢性咽喉炎的西药治疗及使用说明
慢性咽喉炎的西药治疗及使用说明慢性咽喉炎是一种常见的上呼吸道疾病，其主要症状包括咽部疼痛、干咳、咳痰等。
对于患有慢性咽喉炎的患者来说，西药治疗是一种有效的治疗方法之一。
本文将介绍一些常用的西药治疗慢性咽喉炎的药物，并提供使用说明。
一、抗生素1. 氨基苷类抗生素：该类药物主要用于治疗革兰阴性细菌感染，如肺炎球菌、流感嗜血杆菌等引起的咽喉炎。
常见的药物包括阿莫西林、头孢氨苄等。
使用时，应遵医嘱进行口服或肌肉注射，按照剂量和疗程进行使用。
2. 大环内酯类抗生素：该类药物主要用于对革兰阳性细菌具有较好疗效，适用于多种细菌引起的咽喉炎。
常见的药物包括红霉素、克拉霉素等。
根据医生建议进行口服，一般建议在饭前半个小时或饭后两小时服用。
二、解热镇痛药1. 非处方药：常见的非处方解热镇痛药包括对乙酰氨基酚、布洛芬等。
根据个体情况，可选择其中一种进行口服，但不可超过建议的剂量和使用频率。
2. 处方药：如果症状较严重或需要更强效的缓解，医生可能会开具含有盐酸氢溴酸右美沙芬、布洛芬等成分的处方药。
在使用过程中，应严格按照医嘱的剂量和用法进行。
三、局部消炎药1. 喷剂：对于咽喉炎引起的疼痛和炎症，使用咽喉部喷剂是一种直接有效的治疗方法。
常见的喷剂包括葡萄糖酸锌咽喉喷雾剂、痛炎清喉喷雾剂等。
在使用时，先将舌头放在下颚上，保持喉部充分暴露，然后对准咽喉部喷洒，注意保持标准的喷雾姿势。
2. 口服药片/颗粒：有些药物适合通过口服的方式进行治疗，如一些具有消炎作用的片剂、颗粒等。
在服用时，应注意遵照医生的剂量和用法进行，如果有需要，可以配合温水一同服用。
四、其他辅助药物1. 口服保湿剂：对于干咳等症状，可选择口服保湿剂来缓解。
常见的口服保湿剂包括舒喉利口服溶液等。
2. 温水漱口：漱口可以有效缓解咽痛和喉咙不适的症状。
每天多次用温开水漱口，注意漱口时间不宜过长，避免造成水肿。
以上提到的西药治疗方法仅供参考，具体的药物选择和使用方法应遵循医生的建议。
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克拉霉素颗粒剂
克拉霉素颗粒剂使用说明书
•【药品名称】
通用名称：克拉霉素颗粒剂
英文名称：Clarithromycin Granuies
•【成份】本品主要成份为克拉霉素
•【性状】本品为白色或类白色可溶性颗粒。
•【适应症】
本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染，包括扁桃体炎、
咽炎、副鼻窦炎；下呼吸道感染，包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎；
皮肤感染，包括脓庖病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
•【规格】2.5g:0.1g（10万单位）。
•【用法用量】将本品放入适量温开水中搅拌均匀后口服，成人常用量每次0.
25g，每12小时1次；严重感染者每次0.5g，每12小时1次；儿童每日每公斤
体重10～15mg，分2～3次服用。
或遵医嘱。
•【不良反应】口服克拉霉素，某些病例有胃肠道不适（如恶心、胃灼热、腹痛或腹泻）、头痛和皮疹、转氨酶可能暂时升高，它们于中止服药后便可恢
复正常。
可能发生过敏反应，轻者为药疹、荨麻疹、重者为过敏症。
曾有发生短暂性
中枢神经系统副作用的报告，包括：焦虑、头晕、失眠、幻觉、恶梦或意识
模糊，然而，其原因和药物的关系仍不清楚。
•【禁忌】对本品或大环内酯类药物有过敏史者，孕妇、哺乳期妇女或严重肝功能低下者禁用。
某些心脏病（指心律失常、心动过缓、Q—T间期延长、缺血性心脏病、充血
性心力衰竭等）患者及水电解质紊乱患者，服用特非那丁治疗者，也禁用本
品。
•【注意事项】克拉霉素主要在肝脏代谢及排出。
肝功能不良或肾功能严重损害的患者应谨慎。
虽然，在试验期间，未发现过严重的肝脏问题，必须切记，服大环内酯类抗
生素，曾有胆汗郁积性肝炎的个别报告，正如别的抗生素一样，可能出现真
菌或具抗药性的细菌导致的严重感染，需要中止用本药，同时采用适当的治
疗。
已经证实，克拉霉素能干扰卡马西平的血浆浓度，并增加其作用，对于联合
服用两药的患者应调整卡马西平的用量。
克拉霉素可轻微增加茶硷血药浓度，但不需调整它的剂量。
如其他大环内酯类一样，可能与华法林或环孢霉素等有相互作用。
孕妇，特别是在妊娠头三个月，使用克拉霉素时，医生应小心评估其利弊。
曾有报告记录，大环内酯类抗生素能改变特非那丁的代谢，使其浓度上升，而偶发心律失常。
当服用大剂量的克拉霉素时，可能有胃肠不适。
因过量引起的症状应迅速洗胃并适当给予支持疗法。
至今无报告过用血液或腹膜透析来清除克拉霉素，但有必要尽快排除未被吸收的药物，同时采取适当的症状治疗。
•【药理毒理】本品属于大环内酯类抗生素，其机制是通过阻碍细胞核蛋白50 S亚基的联结，抑制蛋白质的合成而产生抑菌作用。
本品对革兰氏阳性菌，如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰氏阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病双球菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。
本品特点为在体外抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌，如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强。
本品与红霉素之间有交叉耐药性。
•【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存。
•【包装】铝塑袋包装。
•【有效期】暂定24个月。
•【执行标准】本品主要成份为克拉霉素。