活性炭的制备及其碘值及亚甲基蓝吸附值的测定
活性炭性能鉴定指标

活性炭在液体中的碘吸附值和亚甲蓝吸附值越高,活性炭在液体中吸附能力越强.工业用水和废水、自来水净化器是利用的活性炭在液体中的吸附能力.其外观为分为颗粒、柱状及粉末状.
活性炭的吸附指标有很多像碘值、丁烷值、灰粉、水分、硬度、四氯化碳、糖蜜值、堆积重、颗粒密度、亚甲蓝、磨损值等等.常用的吸附指标是碘吸附值、四氯化碳(CTC)吸附值、亚甲蓝吸附值.其中,碘吸附值用来表示活性炭对液体物质的吸附能力,亚甲蓝吸附值是用来表示活性炭脱色能力.。
活性炭的指标和选择

活性炭的指标和选择碘值碘值是指活性炭在0.02N 12/KL水溶液中吸附的碘的量。
碘值与直径大于10A 的孔隙外表积相关联, 碘值可以理解为总孔容的一个指示其器。
糖蜜值糖蜜值是测量活性炭在沸腾糖蜜溶液的相对脱色能力的方法。
糖蜜值被解读为孔直径大于28A的外表积。
因为糖蜜是多组分的混合物,必须严格按照说明测试本参数。
糖蜜值是用活性炭标样和要测试的活性炭的样品处理糖蜜液,通过计算过滤物的光学密度的比率而得。
堆积重堆积重是测量特定量炭的质量的方法。
通过逐渐把活性炭添加一个有刻度圆桶内至100cc,并测量其质量。
该值被用于计算填充特定吸附装置所需活性炭数量。
简单地说,堆积重是活性炭每单位体积的重量。
颗粒密度颗粒密度是每单位体积颗粒炭的重量,不包括颗粒以及大于0.1mm裂隙间的空间。
颗粒密度是用水银置换来测定的。
四氯化碳四氯化碳值是总孔容的指示器,是用饱和的零摄氏度的CCI4气流通过25度的炭床来测量的。
在规定的时间间隔内,测量被吸附的CCI4的重量直到样品的重量变化可以忽略不计为止。
亚甲蓝亚甲蓝值是指1.0克炭与1.0 mg/升浓度的亚甲蓝溶液到达平衡状态时吸收的亚甲蓝的毫克数。
硬度硬度是测量活性炭机械强度的指标。
重量的改变,用百分比表示。
更确切地讲,硬度值是指颗粒活性炭在RO-TAP仪器中对钢球衰变运动的阻力。
在炭与钢球接触过以后,通过利用筛子上的炭的重量来计算硬度值。
磨损值磨损值是测量活性炭的耐磨阻力的指标。
该实验测量MPD的变化,通过百分比来表示。
颗粒活性炭的磨损值说明颗粒在处理过程中降低颗粒的阻力。
它是通过在RO_TAP机器中将炭样品和钢球接触,测定最终的颗粒平均直径与原始颗粒的平均直径的比率来计算的。
丁烷值丁烷值是饱和空气与丁烷在特温度和特定的压力下通过炭床后,每单位重量的活性炭吸附的丁烷的量。
灰分活性炭中包含无机物,通常是铝和硅。
灰分是研磨成粉状的碳在954摄氏度时燃烧3个小时的剩余残渣。
从技术角度看,灰分是活性炭矿物氧化物的组分。
实验3活性炭吸附实验报告

实验3 活性炭吸附实验报告一、 研究背景:1.1、吸附法吸附法处理废水是利用多孔性固体(吸附剂)的表面吸附废水中一种或多种溶质(吸附 质)以去除或回收废水中的有害物质,同时净化了废水。
质)以去除或回收废水中的有害物质,同时净化了废水。
活性炭是由含碳物质(木炭、木屑、果核、硬果壳、煤等)作为原料,经高温脱水碳化和活化而制成的多孔性疏水性吸附剂。
化而制成的多孔性疏水性吸附剂。
活性炭具有比表面积大、活性炭具有比表面积大、活性炭具有比表面积大、高度发达的孔隙结构、高度发达的孔隙结构、高度发达的孔隙结构、优良的机优良的机械物理性能和吸附能力,械物理性能和吸附能力,因此被应用于多种行业。
因此被应用于多种行业。
在水处理领域,在水处理领域,活性炭吸附通常作为饮用活性炭吸附通常作为饮用水深度净化和废水的三级处理,水深度净化和废水的三级处理,以除去水中的有机物。
以除去水中的有机物。
除此之外,活性炭还被用于制造活性炭口罩、家用除味活性炭包、净化汽车或者室内空气等,净化汽车或者室内空气等,以上都是基于活性炭优良的吸附性以上都是基于活性炭优良的吸附性能。
将活性炭作为重要的净化剂,越来越受到人们的重视。
能。
将活性炭作为重要的净化剂,越来越受到人们的重视。
1.2、影响吸附效果的主要因素在吸附过程中,活性炭比表面积起着主要作用。
同时,被吸附物质在溶剂中的溶 解度也直接影响吸附的速度。
此外,pH 的高低、温度的变化和被吸附物质的分散程度也对吸附速度有一定影响。
有一定影响。
1.3、研究意义在水处理领域,活性炭吸附通常作为饮用水深度净化和废水的三级处理,以除去水中的 有机物。
活性炭处理工艺是运用吸附的方法来去除异味、某些离子以及难以进行生物降解的某些离子以及难以进行生物降解的 有机污染物。
二、实验目的本实验采用活性炭间歇的方法,确定活性炭对水中所含某些杂质的吸附能力。
希望达到下述目的:(1)加深理解吸附的基本原理。
加深理解吸附的基本原理。
活性炭吸附能力的测定

官网地址:活性炭吸附能力的测定1.对0.15%次甲基兰吸附的测定法:(1)所用试剂:①0.15次甲基兰溶液的制备:配制:称取A.R次甲基兰1.8—2g (准确到0.0002g)加水400ml溶解,加热搅拌,静置将上层液过滤,使总量成1000ml充分摇匀。
标定:吸取上述次甲基兰溶液于50ml,于250ml容量并中加入36%醋酸25ml,摇匀,用30m移液管准确加入0.1N碘液30ml;立即大振摇3—4分钟,置于暗处1小时,每隔10分钟摇一次,然后加水至刻度,用干燥滤纸迅速过滤;以100ml移液管吸取滤液100ml (相当本品20ml)于碘价瓶中,以淀粉为指示剂,立即用0.1N硫代硫酸钠溶液滴定至终点,耗用硫代硫酸钠毫升数为V1。
同时以30ml 0.1N碘液依同法作空白试验,滴定耗用硫代硫酸钠毫升数为V2。
计算:0.07478是次甲基兰毫克当量数。
按计算浓度加水调整次甲基兰溶液浓度为0.15%,并重新测定其浓度。
② 3 N盐酸官网地址:③标准次甲基兰对照液:准确移取0.15%次甲基兰溶液1 ml,于100ml 容量并中,加1 ml盐酸,用水稀释至刻度摇匀(储备液),再移取此液1ml,置另一100ml容量瓶中,加水稀至刻度摇匀备用(只限三天)。
(2)测定操作:精确称取在120℃干燥至恒重的炭样0.1g,置100ml三角瓶中,由滴定管加入0.15%次甲基兰溶液(或多或少视活性炭的脱色力而定)及3 N盐酸2滴于30℃的水溶液中振摇5分钟;用干燥滤纸过滤于50ml比色管中,待完全滤干后,滤液与同体积的对照液比较,如色泽相同时,则加入的次甲基兰的毫升数即表示其脱色力。
如滤液较对照液或深或浅时则应重作。
测定误差不得大于0.5ml。
2. 对标准糖液的吸附测定:(1) 标准糖液的制备:称取试剂或口服葡萄糖25 (3g,于1000ml中加入250ml蒸馏水,加热使之全部溶解,直至沸腾,渐渐加入5 g无水碳酸钠,并不断搅拌;加热30分钟后(此沸点约在110℃)分次加入,NH4Cl 5g (每次0.5g约30分钟加完)在不断搅拌下,加热1小时,温度保持在120℃-123℃如果温度达到了125℃时;应在不断搅拌下加少量水使沸点下降,不致因过热而使糖液焦化,作用完毕后,再加50ml溶有5 g无水碳酸钠的溶液徐徐加入糖色液中,不断搅拌,待温度刚刚达到123℃时为止。
活性炭的指标和选择

活性炭的指标和选择碘值碘值是指活性炭在0.02N 12/KL水溶液中吸附的碘的量。
碘值与直径大于10A 的孔隙表面积相关联, 碘值可以理解为总孔容的一个指示其器。
糖蜜值糖蜜值是测量活性炭在沸腾糖蜜溶液的相对脱色能力的方法。
糖蜜值被解读为孔直径大于28A的表面积。
因为糖蜜是多组分的混合物,必须严格按照说明测试本参数。
糖蜜值是用活性炭标样和要测试的活性炭的样品处理糖蜜液,通过计算过滤物的光学密度的比率而得。
堆积重堆积重是测量特定量炭的质量的方法。
通过逐渐把活性炭添加一个有刻度圆桶内至100cc,并测量其质量。
该值被用于计算填充特定吸附装置所需活性炭数量。
简单地说,堆积重是活性炭每单位体积的重量。
颗粒密度颗粒密度是每单位体积颗粒炭的重量,不包括颗粒以及大于0.1mm裂隙间的空间。
颗粒密度是用水银置换来测定的。
四氯化碳四氯化碳值是总孔容的指示器,是用饱和的零摄氏度的CCI4气流通过25度的炭床来测量的。
在规定的时间间隔内,测量被吸附的CCI4的重量直到样品的重量变化可以忽略不计为止。
亚甲蓝亚甲蓝值是指1.0克炭与1.0 mg/升浓度的亚甲蓝溶液达到平衡状态时吸收的亚甲蓝的毫克数。
硬度硬度是测量活性炭机械强度的指标。
重量的改变,用百分比表示。
更确切地讲,硬度值是指颗粒活性炭在RO-TAP仪器中对钢球衰变运动的阻力。
在炭与钢球接触过以后,通过利用筛子上的炭的重量来计算硬度值。
磨损值磨损值是测量活性炭的耐磨阻力的指标。
该实验测量MPD的变化,通过百分比来表示。
颗粒活性炭的磨损值说明颗粒在处理过程中降低颗粒的阻力。
它是通过在RO_TAP机器中将炭样品和钢球接触,测定最终的颗粒平均直径与原始颗粒的平均直径的比率来计算的。
丁烷值丁烷值是饱和空气与丁烷在特温度和特定的压力下通过炭床后,每单位重量的活性炭吸附的丁烷的量。
灰分活性炭中包含无机物,通常是铝和硅。
灰分是研磨成粉状的碳在954摄氏度时燃烧3个小时的剩余残渣。
从技术角度看,灰分是活性炭矿物氧化物的组分。
活性炭参数

活性炭参数
活性炭应用的广泛性,比如应用在空气净化,黄金尾矿冶炼,污水处理,食品防腐剂等化工领域。
这就对活性炭的标准和参数要求更加严格。
市场上一般按照碘吸附值:mg/g ,氯化物,机械强度,堆积密度:G/L ,ph值,总铁量百分比,水份百分比,灰份百分比,粒度(目数) 等国家规定的活性炭参数标准生产活性炭。
这样才是合格的活性炭。
中文名
活性炭参数
活性炭参数
活性炭应用的广泛性
比如应用
在空气净化
食品防腐
等化工领域
活性炭参数
比如1.糖用木质活性炭的参数
关键质量参数: 指标
焦糖脱色: ≥% 90
亚甲基兰吸附力:ml/0.1g 11-12
总铁量: ≤% 0.06
氯化物: ≤% 0.1
灰份: ≤% 0.6
水份: ≤% 10
酸中溶解物: ≤% 2.
ph值: 3.5-4
粒度: % 200目通过95
硫化物: 不得深于标准
氰化物: 不得显色
2.II 型煤质柱状活性炭
关键质量参数: 指标
碘吸附值:mg/g ≥ 800--850
四氯化炭吸附率:g/g ≥% 40
比表面积: m2/g 800--850
水份:% ≤ 5
灰份:% ≤ 10
PH值: 9-10
颗粒直径:mm 1.5;2;3;4等
分布力度:mm 1.5-4;2-6;3-9;4-10等
堆积密度:G/L 530
耐磨强度: ≥% 98
3.99型果壳活性炭
关键质量参数:
碘吸附值800--900MG/G;
强度≥94%.
粒度:8-18目; 8-12目; 12-18目; 18-30目; 30-40目等.。
活性炭吸附实验报告
活性炭吸附实验1.实验目的本实验用亚甲基蓝(C16H18ClN3S)代替工业废水中有机污染物,采用活性炭吸附法,探究活性炭投放量、吸附时间等因素对活性炭吸附性的影响,探究活性炭处理有机污染水体时的最优工艺参数。
2.实验原理2.1活性炭特性活性炭是水处理吸附法中广泛应用的吸附剂之一,有粒状和粉状两种。
其中粉末活性炭应用于水处理在国内外已有较长的历史。
活性炭是一种暗黑色含炭物质,具有发达的微孔构造和巨大的比表面积。
它化学性质稳定,可耐强酸强碱,具有良好吸附性能,是多孔的疏水性吸附剂。
活性炭最初用于制糖业,后来广泛用于去除受污染水中的有机物和某些无机物。
它几乎可以用含有碳的任何物质做原材料来制造,活性炭在制造过程中,其挥发性有机物被去除,晶格间生成空隙,形成许多形状各异的细孔。
其孔隙占活性炭总体积的 70%~ 80%,每克活性炭的表面积可高达 500 ~ 1700 平方米,但 99.9%都在多孔结构的内部。
活性炭的极大吸附能力即在于它具有这样大的吸附面积[1,2]。
2.2活性炭吸附特征活性炭的孔隙大小分布很宽,从 10-1nm 到104nm 以上,一般按孔径大小分为微孔、过渡孔和大孔。
在吸附过程中,真正决定活性炭吸附能力的是微孔结构。
活性炭的全部比表面几乎都是微孔构成的,粗孔和过渡孔只起着吸附通道作用,但它们的存在和分布在相当程度上影响了吸附和脱附速率。
研究表明,活性炭吸附同时存在着物理吸附、化学吸附和离子交换吸附。
在活性炭吸附法水处理过程中,利用3种吸附的综合作用达到去除污染物的目的。
对于不同的吸附物质,3种吸附所起的作用不同。
(1)物理吸附分子力产生的吸附称为物理吸附,它的特点是被吸附的分子不是附着在吸附剂表面固定点上,而稍能在界面上作自由移动。
物理吸附可以形成单分子层吸附,又可形成多分子层吸附。
由于分子力的普遍存在, 一种吸附剂可以吸附多种物质,但由于吸附物质不同,吸附量也有所差别。
这种吸附现象与吸附剂的表面积、细孔分布有着密切关系,也和吸附剂表面力有关。
活性炭的碘值测试方法
活性炭的碘值测试方法1、本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。
本标准适用于木质活性炭。
2 、引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时,所示版本均为有效。
所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
3、方法提要一定量试样与碘液经充分振荡吸附后,经过滤、取液,用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。
取剩余碘液浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。
4 、仪器和试剂本标准中所应用水应符合GB/T6682中三级水规定;所列试剂,除特殊规定外,均指分析纯试剂。
4.1 天平,感量0.1mg。
4.2 电热恒温干燥箱。
4.3 振荡器,频率240-275次/min。
4.4 试验筛,筛孔71μm。
4.5 碘(GB/T 675)。
4.6 碘化钾(GB/T 1272)。
4.7 硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).4.8 可溶性淀粉(HGB 3095)。
4.9 重铬酸钾(GB 1259),基准试剂。
国家质量技术监督局1999-11-10批准2000-04-01实施GB/T12496.8 - 19995 、溶液5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)标准溶液取26g碘化钾溶于大约30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000mL,调节碘浓度在(0.1?0.002)mol/L范围内,充分摇匀并静止2天,经标定后,储存于棕色玻璃瓶中.标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mL具塞碘量瓶内,加水200mL.用已标定的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色,即为终点.碘液浓度按式(1)计算c2 ?V2c2 ?V2c1 = = (1)V1 20式中: c1 ---- 碘(1/2I2)标准溶液的浓度, mol/L;c2 ----硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)标准溶液的浓度, mol/L;V2----滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL;V1----标定时取碘液量,20mL.5.2 淀粉指示液称取1.0g可溶性淀粉,加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上层清液使用,此溶液于使用前配制.5.3 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用.标定:称取0.150g(称准至0.1mg)于120℃烘干至恒重的重铬酸钾(4.9),置于250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化钾及20mL “1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白试验,见式(2):mc = (2)(V1 -V2) ? 0.04903式中: c----硫代硫酸钠的浓度, mol/L;m ----重铬酸钾质量, g;V1----硫代硫酸钠溶液用量,mL;V2----空白试验硫代硫酸钠溶液用量, g/mol.49.03----重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)摩尔质量,g/mol.6 、活性炭检测操作步骤6.1称取经粉碎至71μm的干燥试样0.5g(称准至0.4mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71μm以下要求,放入干燥的100mL碘量瓶中,准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸,微沸(30?2)s,冷却至室温后,加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液.立即筛好瓶盖,在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中.6.2用移液管吸取10.0mL滤液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL 水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2mL淀粉指示液,继续滴定使溶液变成无色,记录下使用的硫代硫酸钠体积.7 、活性炭检测结果计算5(10c1-1.2c2V2)? 127A =( )?D (3)m式中:A--- 试样的碘吸附值,mg/g;c1--- 碘标准溶液的浓度,mol/L;c2----硫代硫酸钠标准溶液的浓度, mol/LV2----硫代硫酸钠溶液消耗的量, moLm---试样质量,g;127---碘(1/2)I2摩尔质量,g/mol;D---校正系数,根据剩余浓c3查表1得出.c3= c2?V2/10 ----------(4)注:若剩余浓度超过校正因子表,可减少炭量或增加炭量再进行试验并计算碘吸附值.8 、活性炭检测精确度与误差两个平行试样(同实验室内)碘值在600-1450mg/g时,不得大于5.6%。
磷酸法海藻基活性炭的制备及吸附性能
磷酸法海藻基活性炭的制备及吸附性能史文悦;游翰章;丁一梅;李赵炆;曾淦宁【摘要】以大型海藻铜藻为原料,采用H3PO4活化法制备活性炭,考察磷酸与藻粉的浸渍比、浸渍时间、活化温度、活化时间对得率、亚甲基蓝吸附值、碘吸附值的影响.H3PO4活化法制备活性炭最佳工艺如下:磷酸与藻粉的质量比为5∶1,浸渍时间100 min,活化温度550℃,活化时间75 min.最佳制备条件下制得的活性炭碘吸附值为528.8mg/g,亚甲基蓝吸附值为142.5 mg/g,得率为43.74%,比表面积为728.73 m2/g.pH =2条件下,铜藻基活性炭对于Cr(Ⅵ)最大吸附量和吸附率可分别到达31.5 mg/g和85%.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2018(047)010【总页数】4页(P2107-2110)【关键词】铜藻;磷酸;活性炭;Cr(Ⅵ);吸附【作者】史文悦;游翰章;丁一梅;李赵炆;曾淦宁【作者单位】浙江工业大学海洋学院,浙江杭州310014;浙江工业大学化学工程学院,浙江杭州310014;浙江工业大学海洋学院,浙江杭州310014;浙江工业大学海洋学院,浙江杭州310014;浙江工业大学海洋学院,浙江杭州310014【正文语种】中文【中图分类】TQ9;X5活性炭由于具有比表面积大、导电和导热性佳、化学稳定性好等特点,在催化、吸附、新能源等领域,具有广阔的应用前景,因此受到了人们的广泛关注。
活性炭的制备原料可分为两大类:植物类和矿物类。
植物类有果壳/核[1]、植物杆[2]等,矿物类有无烟煤、沥青、石油焦等[3-5]。
近年来,用海藻[6-9]制备活性炭的研究也渐渐崭露头角。
铬作为一种常见的金属污染物,其化合物具有一定的毒性,其中以Cr(Ⅵ)毒性最高,危害最大,而活性炭吸附剂因为具有吸附能力比天然矿物更强,价格较生物吸附材料更低的优点从中脱颖而出。
1 实验部分1.1 试剂与仪器铜藻,2015年4月采集于浙南温州海域;磷酸、盐酸、碘、碘化钾、硫代硫酸钠、可溶性淀粉、亚甲基蓝、磷酸氢二钠、邻苯二氢钾、硫酸铜均为分析纯;重铬酸钾,化学纯。
活性炭亚甲基橙吸附值的测定
活性炭亚甲基橙吸附值的测定
简介
本文档旨在介绍测定活性炭对亚甲基橙的吸附值的方法和实验步骤。
亚甲基橙是一种常见的有机染料,在环境监测和废水处理中具有重要意义。
活性炭作为一种常用的吸附材料,可以有效地去除有害物质。
因此,测定活性炭对亚甲基橙的吸附值对于评估活性炭的吸附性能是必要的。
实验步骤
1. 准备样品:将一定质量的活性炭样品称重并记录。
2. 制备亚甲基橙溶液:将亚甲基橙溶解在适量的水中,制备一定浓度的亚甲基橙溶液。
3. 吸附实验:将一定量的活性炭样品与一定体积的亚甲基橙溶液混合,并在适当的条件下进行搅拌。
搅拌时间可根据需要进行调整。
搅拌结束后,将样品与溶液分离,取液相样品用适当的方法测定其亚甲基橙浓度。
4. 吸附值计算:根据实验测得的溶液中的亚甲基橙浓度和初始亚甲基橙浓度,可以计算得到活性炭对亚甲基橙的吸附值。
结论
测定活性炭对亚甲基橙的吸附值是评估活性炭吸附性能的重要方法之一。
通过实验可以得到活性炭样品对亚甲基橙的吸附值,从而评估其吸附效果。
根据实验结果,可以优化活性炭的制备方法或者选择更适合的活性炭材料,以提高吸附效果。
此外,该方法也可以应用于其他有机染料的吸附值测定,并在废水处理等领域发挥重要作用。
请注意,本文档中提供的步骤和方法仅供参考,具体操作应根据实际需求和实验条件进行调整。