活性炭碘值
活性炭碘值标准
活性炭碘值标准活性炭是一种具有高度孔隙结构和巨大比表面积的吸附剂，因此在许多领域都有着广泛的应用。
而活性炭的吸附性能则取决于其碘值，因此对活性炭的碘值标准有着严格的要求。
首先，活性炭的碘值是指单位质量活性炭对碘的吸附量，通常以mg/g为单位。
而活性炭的碘值标准则是根据其应用领域和具体要求来确定的。
一般来说，活性炭的碘值标准越高，其吸附性能就越强，适用范围也就越广。
在水处理领域，活性炭通常用于去除水中的有机物、重金属离子和其他杂质。
因此，对于饮用水和工业用水而言，活性炭的碘值标准通常要求较高，一般在900-1100mg/g之间。
这样的高碘值可以保证活性炭对水中有害物质的高效吸附，从而达到净化水质的目的。
在空气净化领域，活性炭则主要用于去除空气中的有害气体和异味。
对于一般的室内空气净化而言，活性炭的碘值标准一般在600-800mg/g之间即可满足要求。
而对于一些特殊环境，如工业废气处理或者特殊气味的去除，活性炭的碘值标准则可能会要求更高，甚至达到1000mg/g以上。
此外，在医药和食品工业中，活性炭也有着重要的应用。
在药物制备中，活性炭通常用作药物的吸附剂和分离剂，因此对其碘值标准也有着严格的要求。
而在食品工业中，活性炭则常用于食品脱色和去除异味，对其碘值标准也有相应的规定。
总的来说，活性炭的碘值标准是根据其具体应用和要求来确定的，不同领域和不同环境下对活性炭的碘值标准都有着不同的要求。
因此，在选择和应用活性炭时，我们需要根据具体情况来确定其碘值标准，以确保其吸附性能能够达到预期的效果。
在实际生产和应用中，我们也需要通过严格的检测和分析来确保活性炭的碘值符合标准要求。
只有这样，才能保证活性炭在各个领域和环境中发挥出最佳的吸附性能，为我们的生产和生活提供更好的保障。
活性炭碘吸附值的检测方法及要点
活性炭碘吸附值的检测方法及要点原理一定量的试样与碘液充分振荡吸附后，经过滤，取滤液，用L硫代硫酸钠滴定滤液中残留的碘量。
以剩余碘浓度L时每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。
仪器天平，感量；电热恒温箱，115±5℃；搅拌式粉碎机；振荡器，频率240 ~ 275次/min；标准筛，筛孔<71微米(250目，筛孔66微米)。
试剂1) 1mol/L碘标准溶液(GB 601)，浓度控制±L,用硫代硫酸钠比较法标定。
2) L硫代硫酸钠标准溶液(GB 601)。
3) 100mL淀粉指示剂：称可溶性淀粉，加水10mL，在搅拌下加人90mL 沸水中，再微沸2min，冷却后取上清液使用，此溶液当天配制。
4) (1 + 9)盐酸溶液。
样品预处理1)除湿：对于湿活性炭，用150±5℃干燥1小时再粉碎；2)粉碎：取10~15g样品粉碎1min(粉碎时用毛巾或塑料袋罩住粉碎机，3min后飞扬粉尘较少时再开盖）；3)过筛：用250目标准筛，筛粉碎的样品，充分摇动；4)干燥：取5~10g≤71微米的粉碎样品于干燥称量皿中，于150±5℃电热恒温箱中干燥至恒重(一般3h足够)，取出放干燥器中冷却至室温备用。
检测步骤1)用减量法称取经粉碎至≤71微米且干燥的试样约(称准至于干燥的250mL碘量瓶中，记录称取的试样量；2)准确加入盐酸，轻微摇动，使试样湿润，放在电炉上加热至沸，提离电炉，保持微沸30±2S，放入自来水浴中冷却至室温；3)加L的碘标准溶液，塞好瓶盖，立即在振荡机上以240~275次/min 的振频振荡15min;4)用直径15cm的单层快速滤纸迅速过滤，用玻璃片盖住过滤漏斗，前10~15mL弃去不要，收集后面的滤液；5)吸取滤液放人已加100ML蒸馏水的碘量瓶中，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，在溶液呈淡黄色时，加2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液变成无色，记录消耗的硫代硫酸钠体积(mL)。
活性炭技术参数定义说明
技术参数说明一、活性炭吸附力的作用指标：1.碘值（400~1300）：是指活性炭在0.02N 12/KL水溶液中吸附的碘的量。
碘值与直径大于10A 的孔隙表面积相关联。
活性炭价格高低，碘值是判断的标准之一。
2.丁烷值：丁烷值是饱和空气与丁烷在特定温度和特定的压力下通过炭床后，每单位重量的活性炭吸附的丁烷数量。
3.灰粉(6-16)：活性炭的灰粉有两种，一种是表面灰粉，另外一种是内在灰粉，平时说的活性炭的灰粉是指内在灰粉。
4.水分(<5)：是测量碳所含水的多少，即活性炭中被吸附的水的重量的百分比。
5.硬度：硬度值是指颗粒活性炭在RO-TAP仪器中对钢球衰变运动的阻力。
硬度是测量活性炭机械强度的指标。
6.四氯化碳CTC (%)：四氯化碳值是总孔容的指示器，是用饱和的零摄氏度的CCI4气流通过25度的炭床来测量的。
即活性炭吸附功能靠的是四氯化碳值,测定方法是用活性炭吸附四氯化碳,测量出来的结果就是活性炭的吸附率。
一般活性炭四氯化碳值最高是80. 北京和河北的活性炭厂家有80%以上能够达到60%。
7.糖蜜值糖蜜值是测量活性炭在沸腾糖蜜溶液的相对脱色能力的方法。
糖蜜值被解读为孔直径大于28A的表面积。
因为糖蜜是多组分的混合物，必须严格按照说明测试本参数。
糖蜜值是用活性炭标样和要测试的活性炭的样品处理糖蜜液，通过计算过滤物的光学密度的比率而得。
8.堆积重(400-600)：堆积重是测量特定量炭的质量的方法。
通过逐渐把活性炭添加一个有刻度圆桶内至100cc，并测量其质量。
该值被用于计算填充特定吸附装置所需活性炭数量。
简单地说，堆积重是活性炭每单位体积的重量。
9.颗粒密度颗粒密度是每单位体积颗粒炭的重量，不包括颗粒以及大于0.1mm裂隙间的空间。
10.亚甲蓝(100-300)亚甲蓝值是指1.0克炭与1.0 mg/升浓度的亚甲蓝溶液达到平衡状态时吸收的亚甲蓝的毫克数。
11.磨损值磨损值是测量活性炭的耐磨阻力的指标。
活性炭碘值测量
活性炭碘值测量一、 溶液配制1、Na 2S 2O 3标准溶液配制（0.1 mol/L Na 2S 2O 3）1.1 配制称取26g Na 2S 2O 3·5H 2O （五水硫代硫酸钠）或者16.0g Na 2S 2O 3（硫代硫酸钠），再加0.2g NaCO 3（无水碳酸钠），溶于1000 ml 煮沸并冷却的蒸馏水中，待全部溶解后，缓慢煮沸10 min ，放置冷却到室温，于暗处静置2周后，过滤备用（用棕色细口瓶盛放）。
1.2 标定准确称取0.1800 g （即公式中m ）于120℃±2℃干燥至恒重的工作基准试剂K 2Gr 2O 7（重铬酸钾）置于250 ml 碘量瓶中，加入25 ml 蒸馏水溶解，再加入2 g KI （碘化钾）以及20 ml 20%硫酸（20%，即1：8，为1份98%浓硫酸加8份蒸馏水粗配而成，而且注意配制时要将浓硫酸注入蒸馏水中，水倒入酸中会剧烈沸腾，导致酸溅出，造成所加酸的损失，甚至会溅到皮肤上造成烫伤），摇匀，放于暗处静置10 min ，然后加入150 ml （15~20℃）的蒸馏水，并用刚配制好的Na 2S 2O 3溶液滴定，接近终点时（即溶液呈现金黄或淡黄色时）加0.5% 淀粉指示剂2~3 ml ，摇匀，继续缓慢滴定至溶液变成亮绿色为止（加1滴，摇几下，到溶液颜色变为黑绿色时，每次加半滴，即挤出半滴，沾于瓶壁上，抖落或用少量蒸馏水冲入溶液中），读取消耗的Na 2S 2O 3溶液的体积V1；同时做空白试验， 读取消耗的Na 2S 2O 3溶液的体积V2（只是不加重铬酸钾，也不静置10 min ，其它步骤都一样）。
1.3 计算()()M V V m O S Na c ⨯-⨯=213221000m —— 所加K 2Gr 2O 7（重铬酸钾）的质量（g ）Ｖ1 —— 滴定所用Na2S2O3溶液的体积（ml ）Ｖ2 —— 空白实验时所用Na2S2O3溶液的体积（ml ）Ｍ —— K 2Gr 2O 7（重铬酸钾）的摩尔质量（此处为当量摩尔质量，即Ｍ（1/6K 2Gr 2O 7）＝49.031 g/mol ）2、碘标准溶液配制（0.1mol/L 1/2I 2溶液）2.1 配制称取40 g KI （碘化钾）和12.7g I 2（碘），放入小烧杯中，加少量蒸馏水溶解后，稀释至1000 ml （用1000 ml 容量瓶来配制），加三滴盐酸，摇匀，贮存于棕色细口瓶中，于暗处保存，每月标定一次（用Na 2S 2O 3标准溶液标定）。
活性炭碘值的标准测定
活性炭碘值的标准测定 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，、、、和容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3、实验方法溶液制备盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。
可以使用有刻度量筒测量体积。
硫代硫酸钠溶解硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。
加入±碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。
将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。
标定前，必须至少静置4天。
溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。
标准碘溶液士将碘和碘化钾量入烧杯中。
将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。
在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。
至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。
在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。
将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。
对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在之间。
溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。
碘酸钾溶液将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。
将士干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。
将其全量转移到lL容量瓶中，补加蒸馏水达标记。
充分混合后贮存在带塞的玻璃瓶中。
淀粉溶液将士淀粉同5-19m冷水混合成糊状，边搅拌边向淀粉糊中添加25士5ml 水。
在搅拌下将淀粉混合物倒入lL沸水中，煮沸4-5min。
活性炭的碘值测试方法
活性炭的碘值测试方法1、本标准规定了木质活性炭碘吸附值的试验方法。
本标准适用于木质活性炭。
2 、引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
3、方法提要一定量试样与碘液经充分振荡吸附后，经过滤、取液，用硫代硫酸钠溶液滴定滤液中残留的碘量。
取剩余碘液浓度0.02mol/L(1/2I2)下每克炭吸附的碘量(以毫克计)定为碘值。
4 、仪器和试剂本标准中所应用水应符合GB/T6682中三级水规定;所列试剂，除特殊规定外，均指分析纯试剂。
4.1 天平，感量0.1mg。
4.2 电热恒温干燥箱。
4.3 振荡器，频率240-275次/min。
4.4 试验筛，筛孔71μm。
4.5 碘(GB/T 675)。
4.6 碘化钾(GB/T 1272)。
4.7 硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)(GB/T637).4.8 可溶性淀粉(HGB 3095)。
4.9 重铬酸钾(GB 1259)，基准试剂。
国家质量技术监督局1999-11-10批准2000-04-01实施GB/T12496.8 - 19995 、溶液5.1 0.1mol/L碘(1/2I2)标准溶液取26g碘化钾溶于大约30mL水中,加入13g碘,使碘充分溶于碘化钾溶液中,然后加水稀释至1000mL,调节碘浓度在(0.1?0.002)mol/L范围内,充分摇匀并静止2天,经标定后,储存于棕色玻璃瓶中.标定:用移液管准确量取碘液20mL于500mL具塞碘量瓶内,加水200mL.用已标定的0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定,滴定时应轻轻摇动碘量瓶,当滴定至溶液呈淡黄色时,加入2mL淀粉指示液,再小心一滴一滴地滴至无色,即为终点.碘液浓度按式(1)计算c2 ?V2c2 ?V2c1 = = (1)V1 20式中: c1 ---- 碘(1/2I2)标准溶液的浓度, mol/L;c2 ----硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)标准溶液的浓度, mol/L;V2----滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积mL;V1----标定时取碘液量,20mL.5.2 淀粉指示液称取1.0g可溶性淀粉,加10mL水,在搅拌下注入190mL沸水中,在微沸2min,放置,取上层清液使用,此溶液于使用前配制.5.3 0.1 mol/L硫代硫酸钠标准溶液称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3?5H2O)溶于1000mL水中,缓缓煮沸10min,冷却,放置两周后过滤于棕色玻璃瓶中备用.标定:称取0.150g(称准至0.1mg)于120℃烘干至恒重的重铬酸钾(4.9),置于250mL碘量瓶中,加入25mL水使溶解,加2g碘化钾及20mL “1+8”硫酸,摇匀,于暗处放置10min.加100mL水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定,近终点时加3mL淀粉指示液,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色.同时做空白试验,见式(2):mc = (2)(V1 -V2) ? 0.04903式中: c----硫代硫酸钠的浓度, mol/L;m ----重铬酸钾质量, g;V1----硫代硫酸钠溶液用量,mL;V2----空白试验硫代硫酸钠溶液用量, g/mol.49.03----重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)摩尔质量,g/mol.6 、活性炭检测操作步骤6.1称取经粉碎至71μm的干燥试样0.5g(称准至0.4mg),粉状炭需作补充研磨,以满足71μm以下要求,放入干燥的100mL碘量瓶中,准确加入(1+9)盐酸10.0mL,使试样湿润,放在电炉上加热至沸,微沸(30?2)s,冷却至室温后,加入50.0mL的0.1mol/L碘标准溶液.立即筛好瓶盖,在振荡机上振荡15min,迅速过滤到干燥烧杯中.6.2用移液管吸取10.0mL滤液,放入250mL碘量瓶中,加入100mL 水,用0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液进行滴定,在溶液呈淡黄色时,加2mL淀粉指示液,继续滴定使溶液变成无色,记录下使用的硫代硫酸钠体积.7 、活性炭检测结果计算5(10c1-1.2c2V2)? 127A =( )?D (3)m式中：A--- 试样的碘吸附值，mg/g;c1--- 碘标准溶液的浓度，mol/L;c2----硫代硫酸钠标准溶液的浓度, mol/LV2----硫代硫酸钠溶液消耗的量, moLm---试样质量,g;127---碘(1/2)I2摩尔质量,g/mol;D---校正系数,根据剩余浓c3查表1得出.c3= c2?V2/10 ----------(4)注:若剩余浓度超过校正因子表,可减少炭量或增加炭量再进行试验并计算碘吸附值.8 、活性炭检测精确度与误差两个平行试样(同实验室内)碘值在600-1450mg/g时，不得大于5.6%。
活性炭碘值测量
活性炭碘值测量一、溶液配制1、Na2S2O3标准溶液配制（0・1mol/LNa^Os）1.1配制称取26gNa2S2O35H2O（五水硫代硫酸钠）或者16.0gNa2S2O3（硫代硫酸钠），再加0.2gNaCO3（无水碳酸钠），溶于1000ml煮沸并冷却的蒸馏水中，待全部溶解后，缓慢煮沸10min，放置冷却到室温，于暗处静置2周后，过滤备用（用棕色细口瓶盛放）。
1.2标定准确称取0.1800g（即公式中m）于120°C±2°C干燥至恒重的工作基准试剂K2Gr2O7（重铬酸钾）置于250ml碘量瓶中，加入25ml蒸馏水溶解，再加入2gKI（碘化钾）以及20ml20%硫酸（20%，即1：8，为1份98%浓硫酸加8份蒸馏水粗配而成，而且注意配制时要将浓硫酸注入蒸馏水中，水倒入酸中会剧烈沸腾，导致酸溅出，造成所加酸的损失，甚至会溅到皮肤上造成烫伤），摇匀，放于暗处静置10min，然后加入150ml（15~20C）的蒸馏水，并用刚配制好的Na2S2O3溶液滴定，接近终点时（即溶液呈现金黄或淡黄色时）加0.5%淀粉指示剂2~3ml,摇匀，继续缓慢滴定至溶液变成亮绿色为止（加1滴，摇几下，到溶液颜色变为黑绿色时，每次加半滴，即挤出半滴，沾于瓶壁上，抖落或用少量蒸馏水冲入溶液中），读取消耗的Na2S2O3溶液的体积V1；同时做空白试验，读取消耗的Na2S2O3溶液的体积V2（只是不加重铬酸钾，也不静置10min，其它步骤都一样）。
1.3计算c（NaSO）「m%1000（V—V）X M22312m——所加K2Gr2O7（重铬酸钾）的质量（g）V1——滴定所用Na2S2O3溶液的体积（ml）V2——空白实验时所用Na2S2O3溶液的体积（ml）M K2Gr2O7（重铬酸钾）的摩尔质量（此处为当量摩尔质量，即M（1/6K2Gr2O7）=49.031g/mol）2、碘标准溶液配制（0・1mol/L1/2I2溶液）2.1配制称取40gKI（碘化钾）和12.7gI2（碘），放入小烧杯中，加少量蒸馏水溶解后，稀释至1000ml（用1000ml容量瓶来配制），加三滴盐酸，摇匀，贮存于棕色细口瓶中，于暗处保存，每月标定一次（用Na2S2O3标准溶液标定）。
活性炭碘值的标准测定
活性炭碘值的标准测定方法1、实验器具分析天平，准确度士0.0001g滴定管，10mL或5ml精刻滴定管锥形烧瓶，带磨口玻璃塞，250ml广口锥形烧瓶，250ml烧杯，各种大小的琥珀色玻璃，用于贮存碘溶液和硫代硫酸钠溶液漏斗，上口内径100m滤纸，18.5cmWhatman2V折迭滤纸或相当级别滤纸滴定用移液管，5.0、10.0、25.0、50.0和100.0ml容量容量瓶，1L量筒，100ml和500ml2、实验试剂浓盐酸硫代硫酸钠碘，根据美国药典，再升华晶体碘化钾碘酸钾，初级标准淀粉，可溶马铃薯淀粉或藕粉碳酸钠药品性质3、实验方法3.1溶液制备3.1.1 盐酸溶液(5%wt) 加70ml浓盐酸于550ml的蒸馏水中并混合均匀。
可以使用有刻度量筒测量体积。
3.1.2 硫代硫酸钠(0.100N) 溶解24.820g硫代硫酸钠于大约75士25ml的新煮沸的蒸馏水中。
加入0.10±0.01g碳酸钠，，以减少细菌对溶液的分解至最低限度。
将该混合液全量地转移到1L的量瓶中，并稀释至标记。
标定前，必须至少静置4天。
溶液应贮存在琥珀色玻璃瓶中。
3.1.3 标准碘溶液(0.100士0.001N) 将12.700g碘和19.100g碘化钾量入烧杯中。
将碘和碘化钾干混-起，加2-5ml水于烧杯中，搅拌均匀。
在搅拌过程中继续-小份-小份地加水(每次约5ml)，直到总量达到50-60ml。
至少放置溶液4h，以确保所有晶体溶解。
在此4h期间，要时时搅拌，以助溶解。
将该混合液全量转移到lL的容量瓶中并补加蒸馏水达标记。
对碘溶液来说，最重要的是，要将碘化钾和碘的重量比控制在1.5-l之间。
溶液贮放在琥珀色玻璃瓶内。
3.1.4 碘酸钾溶液(0.1000N) 将4g或多于4g的初级标准的碘酸钾置于110士5℃下干燥2h，在保干器中冷却至室温。
将3.5667士0.lmg干燥的碘酸钾溶解于大约I00ml蒸馏水中。
将其全量转移到lL容量瓶中，补加蒸馏水达标记。
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# # 活性炭是一种多孔的炭质吸附材料，具有丰富 的孔隙结构和良好的吸附性能。评价活性炭吸附性 能的方法很多，其中最直接、最常用的评价指标就 是测定它对碘的吸附值（ 简称碘值） 。无论是生产 厂家还是用户，都往往根据活性炭碘值的大小来判 断炭的活化程度高低和产品质量好坏。但由于目前 对活性炭碘值的检测存在几种不同版本的标准，生 产厂家和活性炭用户之间往往由于缺乏沟通而各自 采用不同的检测标准，其结果，就使彼此间测出的 碘值存在较大差异，缺乏可比性。这不仅影响了对 产品质量的监控，还经常引起一些贸易纠纷，给客 户在选择上带来了麻烦。因此，全面了解碘值不同 测试方法的内容与它们之间的差异，找出适合中国 国情的，统一的碘值测试方法是十分必要的。
! ! 收稿日期：$%%& ’ %( ’ $)
! ! 作者简介：李书荣（ !"#$ —） ，女，吉林梅河口人，高级工程师，现从事煤质活性炭的研制和分析检测工作。
活性炭碘吸附值测试方法的比较和建议
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表 ’# 活性炭碘值测试方法的比较
标准类型 试样加入量 , 8 碘液加入量 , 9: 碘与碘化钾配比 振荡时间 , 9<= 过滤方式 滴定用滤液 , 9: 采用吸附等温线 采用校正系数 () **%$+"* %. & &% ’;$ ’& 滤纸 ’% 否 否 () , -**%$. *+’//* 三份不同量 各 ’%% ’ ; $. 0/ ’& 离心分离 &% 是 否 () , -’$!/0. "+’/// %. & &% ’;$ ’& 滤纸 ’% 否 是 12-3 4 !0%*+/! 三份不同量 各 ’%% ’ ; ’. & %. & 滤纸 &% 是 否 562 7 ’!*!+’//’ 三份不同量 各 &% ’;$ ’& 离心分离 ’% 是 否
"! 方法简介
目前国内采用的活性炭碘值测试标准主要有以 下几种：木质炭的国家标准 -. / 0($!,)1 5 ’ (,,, ； 煤质炭新国家标准 -. / 0""%$1 " ’ (,," 和已被新标 准替代 的 -. ""%$ ’ 5" ； 美 国 材 料 试 验 协 会 的 3607 8 !)%" ’ ,! 标 准 和 日 本 工 业 协 会 的 9:6 ; (!"! ’ (,,( 等 & 种标准。它们对碘值规定的基本 内容是一致的，即：取一定量的活性炭试样与已知
#$%&’()*$+ ’+, -.//0*1)$+ $2 341)5’10, #’(6$+ 7$,)+0 3,*$(&1)$+ 8’9.0 :0’*.(0%0+1 :01;$,
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活性炭碘吸附值测试方法的比较和建议
李书荣( ，王岭( ，张文辉( ，刘廷岳$
（ (* 煤炭科学研究总院北京煤化工研究分院，北京# (%%%(+ ； $* 北京服装学院，北京# (%%%$, ）
摘要：对现有的几种活性炭碘吸附值的测试方法进行了比较和分析，分别用这些方法测 定了一些活性炭的碘吸附值，讨论了这些方法的优缺点，针对 -. / 0""%$1 " —(,," 标准存在 的问题，提出了一些看法和建议。 关键词：活性炭；碘吸附值
虽然以上几种标准给出的测试碘值的基本内容 相同，但在实验条件的规定上却存在较大的差异， 相关的比较见表 ( 。 从表 ( 所列出的情况看，& 种碘值测试标准在 八个方面存在差异，其中最主要的差别是：是否做 吸附等温线、碘与碘化钾的配比、过滤方式的选 择。 碘值属于液相吸附，液相吸附的理论依据是 ABCDEFGHIJ 方程，它是一个经验关系式，其形式为： ! @ "#( $ % 式中# !— — —平衡吸附量； "— — —平衡常数，与温度、吸附剂种类 有关； #— — —平衡浓度； %— — —常数，与温度有关。 将上式两边取对数，得 GKL! @ GKL" < ( / %GKL# ，
浓度的 碘 标 准 溶 液 充 分 接 触 振 荡 后， 经 过 过 滤 （ 或离心分离） ，再移取一定量的碘的澄清液用已 知浓度硫代硫酸钠滴定，求出每克活性炭所吸附的 碘的量（ 以毫克计） ，称之为碘值。其反应式为 : < $=>$ 6$ ?+ @ $= > : < =>$ 6! ?)
#! 方法比较
和 () , -**%$. * ? ’//* 这 @ 种测试标准都采用了做 液相吸附等温线的方法，但由于各自规定的测试条 件不同，使测定结果并不具有可比性。表 $ 给出了 用不同测试方法所测定的一些活性炭的碘值的结 果。 通过对表 $ 中 ’% 余种活性炭样品所测的碘值 结果进行分析比较可以看出：由于所采用的标准不 同，几乎每个样品都有几种不同的测试结果。在采 用吸附 等 温 线 方 法 的 @ 种 标 准 中， 中 国 的 () , -**%$. * ? ’//* 标准测试结果最低，其次为日本的 562 7 ’!*! ? ’//’ ，美国的 12-3 4 !0%* ? /! 为最 高，这些差别的引起，主要是因为它们对碘液配比 及过滤方式的规定不同所引起的。 12-3 4 !0%* ? /! 是中国外贸出口时对碘值进 行检测的最常用的标准，它也是目前世界上较为活 跃和较为先进的标准。 562 7’!*! ? ’//’ 标准一般只在活性炭出口到 日本时采用，根据它进行检测时，需要进行离心机 分离，其结果往往由于离心机的转数、分离时间、 移液技术等的差异而使结果产生一定的误差。 () , -**%$. * ? ’//* 是中国目前煤质活性炭的 推荐性国家标准，是在 () **%$. * ? ’/"* 的基础上 修订的，它虽然采用了符合液相吸附理论的吸附等 温线法测定碘值，但根据目前所了解到的情况，修 订后的新标准在国内各煤质活性炭生产厂家、外贸 公司和用户中很少被采用，其原因是它是美标和日 标混合在一起的产物，既费时（ 美标振荡 @%F，日 标振荡 ’&9<=，它 采 用 振 荡 ’&9<= ） ，又 费 碘 溶 液 （ 美标需碘溶液 @%%9:，日标需碘溶液 ’&%9:，它采 用需碘溶液 @%%9: ） ，还须增添离心分离机进行离 心分离（ 美标滤纸过滤，日标离心分离，它采用 离心分离） ，另外，碘和碘化钾的配比也为各标准 之最，达到 ’ ; $. 0/ ，而最终的检测结果它却是最
36*1(’41：LA@MN39:A6 N67 N6N8K:9: O434 @N74 PA3 4Q9:R46S4 :4T43N8 NSR9TNR47 SN3UA6 9A7964 N7:A3MR9A6 TN854 @4N:V 534@46R @4R;A7: UN:47 A6 R;4 @4N:534@46R 34:58RW <7TN6RNE4 N67 79:N7TN6RNE4 AP R;9: @4R;A7 O434 79:S5::47W < :5EE4:R9A6 ON: M5R PA3ON37 UN:47 A6 R;4 4Q9:R46S4 M3AU84@: 96 $% / 0&&’() & * 1"&& 6NR9A6 :RN67N37W <0=>$(,*：NSR9TNR47 SN3UA6 ；9A7964 N7:A3MR9A6 TN854W $% """""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""""" $$$$$$$$%