药理学试题集(带参考答案)

目录

第一篇总论 (1)

第一章绪言 (1)

第二章药物效应动力学 (5)

第三章药物代谢动力学 (21)

第四章影响药物效应的因素及合理用药原则 (43)

第二篇传出神经系统药理学 (53)

第五章传出神经系统药理概论 (53)

第六章胆碱受体激动药 (57)

第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 (59)

第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药 (63)

第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药 (68)

第十章肾上腺素受体激动药 (71)

第十一章肾上腺素受体阻断药 (77)

第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学 (82)

第十二章局部麻醉药 (82)

第十三章全身麻醉药 (88)

第十四章镇静催眠药 (93)

第十五章抗癫痫药和抗惊厥药 (99)

第十六章抗帕金森病药 (105)

第十七章抗精神失常药 (109)

第十八章镇痛药 (114)

第十九章中枢兴奋药 (120)

第二十章解热镇痛抗炎药 (123)

第四篇心血管系统药理学 (129)

第二十一章钙拮抗药 (129)

第二十二章抗心律失常药 (133)

第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物 (140)

第二十四章抗心绞痛药 (146)

第二十五章抗动脉粥样硬化药 (150)

第二十六章抗高血压药 (152)

第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药 (158)

第二十七章利尿药及脱水药 (158)

第二十八章作用于血液及造血器官的药物 (163)

第二十九章组胺受体阻断药 (169)

第三十章作用于呼吸系统的药物 (173)

第三十一章作用于消化系统的药物 (179)

第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药 (184)

第六篇内分泌系统药理学 (188)

第三十三章性激素类药及避孕药 (188)

第三十四章肾上腺皮质激素类药物 (193)

第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药 (200)

第三十六章胰岛素及口服降血糖药 (205)

第七篇化学治疗药物及影响免疫功能的药物 (210)

第三十七章抗菌药物概论 (210)

第三十八章β-内酰胺类抗生素 (216)

第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素 (221)

第四十章氨基苷类抗生素 (225)

第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素 (230)

第四十二章人工合成抗菌药 (233)

第四十三章抗真菌药及抗病毒药 (240)

第四十四章抗结核病药及抗麻风病药 (245)

第四十五章抗疟药 (250)

第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药 (254)

第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药 (258)

第四十八章抗肠蠕虫药 (261)

第四十九章抗恶性肿瘤药 (265)

第五十章影响免疫功能的药物 (272)

常用药名中、英文对照 (275)

第一篇总论第一章绪言

选择题

A型题

1.药物在体内要发生药理效应,必须经过

下列哪种过程?

A.药剂学过程

B.药物代谢动力学过程

C.药物效应动力学过程

D.上述三个过程

E.药理学过程

2.药理学是一门重要的医学基础课程,是因

为它:

A.阐明药物作用机制

B.改善药物质量,提高疗效

C.可为开发新药提供实验资料与理论依

据

D.为指导临床合理用药提供理论基础

E.具有桥梁科学的性质

3.对于“药物”的较全面的描述是:

A.是一种化学物质

B.能干扰细胞代谢活动的化学物质

C.能影响机体生理功能的物质

D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无

害的物质

E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质

4.药理学是研究:

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物的学科

D.药物与机体相互作用的规律与原理

E.与药物有关的生理科学

5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:

A.药物作用的动能来源

B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用强度随剂量、时间变化的消

长规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时

间的消长规律

6.药物效应动力学(药效学)是研究:

A.药物的临床疗效

B.药物的作用机制

C.药物对机体的作用规律

D.影响药物疗效的因素

E.药物在体内的变化

7.药物作用的完整概念是:

A.使机体兴奋性提高

B.使机体抑制加深

C.引起机体在形态或功能上的效应

D.补充机体某些物质

E.以上说法都不全面

8.“药理学的研究方法是实验性的”,这意味着:

A.用动物实验研究药物的作用

B.用离体器官进行药物作用机制的研究

C.收集客观实验数据进行统计学处理

D.用空白对照作比较、分析、研究

E.在严密控制的条件下,观察药物与机体

的相互作用

B型题

A.有效活性成分

B.制剂

C.生药

D.药用植物

E.人工合成同类药

9.罂粟是:

10.阿片是:

11.阿片酊是:

12.吗啡是:

13.哌替啶是:

A.《神农本草经》

B.《神农本草经集注》

C.《新修本草》

D.《本草纲目》

E.《本草纲目拾遗》

14.我国最早的药物专著是:

15.世界上第一部药典是:

16.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:

C型题

A.药物对机体的作用及其原理

B.机体对药物的影响及其规律

C.两者均是

D.两者均不是

17.药物效应动力学是研究:

18.药物代谢动力学是研究:

19.药理学是研究:

K型题

20.药理学的学科任务是:

(1)阐明药物作用基本规律与原理

(2)研究药物可能的临床用途

(3)找寻及发明新药

(4)创制适用于临床应用的药剂

21.药理学的研究内容包括:

(1)找寻与发现新药

(2)为临床合理用药提供理论根据

(3)应用药物探索生命奥秘

(4)阐明并发扬中医理论

22.临床药理学的学科任务是:

(1)以人体为对象的药理学

(2)制定临床用药规范和方案

(3)评价新药

(4)鉴别伪劣药品

23.学习和(或)研究药理学的目的是:

(1)合理使用药物

(2)寻找和发展新药

(3)了解机体功能的本质

(4)淘汰对人体有潜在危害的药物

24.新药开发研究的重要性在于:

(1)为人们提供更多更好的药物

(2)发掘疗效优于老药的新药

(3)具有肯定药理效应的药物,不一定都是

临床有效的药物

(4)开发祖国医药宝库

25.新药进行临床试验必须提供:

(1)系统药理研究数据

(2)慢性毒性观察结果

(3)LD50

(4)临床前研究资料

X型题

26.药理学是:

A.研究药物与机体相互作用规律

B.研究药物与机体相互作用原理

C.为临床合理用药提供基本理论

D.为防病和治病提供基本理论

E.医学基础科学

27.新药研究过程有:

A.临床前研究

B.毒性研究

C.临床研究

D.疗效观察

E.售后调研

28.关于新药开发与研究,下列叙述哪些正确?

A.安慰剂是不含活性药物的制剂

B.双盲法是药剂人员和病人均不能辨别

的试验药品和对照品

C.单盲法是病人不能辨别的试验药品和对照品

D.售后调研是在药物广泛推广使用中重点了解长期使用后出现的不良反应和远期疗效

E.临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反应

填空题

29.药理学是研究药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的科学。

30.我国最早的本草著作____,该书收载___种中药;我国第一部由政府颁发的“药典”是____。

31.明代李时珍所著____是世界闻名的药物学巨著,共收载药物____种,现已译成___种文字。

32.研究药物对机体作用规律的科学叫做____学,研究机体对药物影响的科学叫做_____学。

33.药物一般是指可以改变或查明____________及______________,可用以__________、_________、_________疾病,但对用药者无害的物质。

34.学习和掌握药理学的_________和_________,并学会其_______,既能指导___________用

药,又能继续________和_________更多的药理学知识。

35.药理学的分支学科有________药理学、_________药理学、________药理学、__________

药理学和_________药理学等。

36.新药研究过程大致可分三步,即____________、_____________和__________________。

37.新药的临床前研究包括用________进行的___________研究和________________。

38.学习药理学常用的参考书籍和期刊有___________、_____________和____________等。

是非题

39.药物效应动力学是研究药物本身在体内的过程,即机体如何对药物进行处理的科学。

40.药物代谢动力学是研究药物对机体的作用及作用原理的科学。

问答题和论述题

41.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。

42.试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对运用药物的重要意义。

43.试论述药理学在生命科学中的作用和地位。

44.试论述药理学在新药开发中的作用和地位。

常用词汇和名词解释

45.药物(drug)

46.药理学(pharmacology)

47.药物效应动力学(pharmacodynamics)

48.药物代谢动力学(pharmacokinetics)选择题参考答案

1．D 2．D 3．D 4．D 5．E 6．C 7．C 8．E 9．D 10．B 11．B 12．A 13．E 14．A 15．C 16．D 17．A 18．B 19．C 20．A 21．A 22．A 23．E 24．E 25．E 26．ABCDE 27．ACE 28．ACDE

第二章药物效应动力学

选择题

A型题

1.药物的作用是指:

A.药理效应

B.药物具有的特异性作用

C.对不同脏器的选择性作用

D.药物与机体细胞间的初始反应

E.对机体器官兴奋或抑制作用

2.下列属于局部作用的是:

A.普鲁卡因的浸润麻醉作用

B.利多卡因的抗心律失常作用

C.洋地黄的强心作用

D.苯巴比妥的镇静催眠作用

E.硫喷妥钠的麻醉作用

3.慢性心功能不全时,用强心苷治疗,它对心

脏的作用属于:

A.局部作用

B.普遍细胞作用

C.继发作用

D.选择性作用

E.以上都不是

4.药物作用的选择性取决于:

A.药物剂量大小

B.药物脂溶性大小

C.组织器官对药物的敏感性

D.药物在体内吸收速度

E.药物pKa大小

5.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:

A.毒性较大

B.副作用较多

C.过敏反应较剧

D.容易成瘾

E.以上都不对

6.药物作用的选择性应是:

A.药物集中在某靶器官多皆易产生选择

作用

B.器官对药物的反应性高或亲和力大

C.器官的血流量多

D.药物对所有器官、组织都有明显效应

E.以上都对

7.药物对生活机体的作用不包括:

A.改变机体的生理机能

B.改变机体的生化功能

C.产生程度不等的不良反应

D.掩盖某些疾病现象

E.产生新的机能活动

8.药物作用的两重性是指:

A.治疗作用与副作用

B.防治作用与不良反应

C.对症治疗与对因治疗

D.预防作用与治疗作用

E.原发作用与继发作用

9.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

A.治疗量

B.无效量

C.极量

D.LD50

E.中毒量

10.药物产生副作用的药理基础是:

A.药物的剂量太大

B.药物代谢慢

C.用药时间过久

D.药物作用的选择性低

E.病人对药物反应敏感

11.副作用是:

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的

无关的作用,常是难以避免的

B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D.停药后出现的作用

E.预料以外的作用

12.药物产生副作用的药理学基础是:

A.药物安全范围小

B.用药剂量过大

C.药理作用的选择性低

D.病人肝肾功能差

E.病人对药物过敏(变态反应)

13.药物副反应的正确描述是:

A.用药剂量过大引起的反应

B.药物转化为抗原后引起的反应

C.与治疗作用可以互相转化的作用

D.药物治疗后所引起的不良后果

E.以上都不是

14.药物副反应的特点不包括:

A.在治疗剂量下发生

B.不可预知

C.可随用药目的不同与治疗作用相互转

化

D.可采用配伍用药拮抗

E.以上都不是

15.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:

A.治疗作用

B.后遗效应

C.变态反应

D.毒性反应

E.副反应

16.以下哪项不属不良反应?

A.久服四环素引起伪膜性肠炎

B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状

C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛

D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大

E.以上都不是17.下述哪种剂量会产生副反应?

A.治疗量

B.极量

C.中毒量

D.LD50

E.最小中毒量

18.链霉素引起的永久性耳聋属于:

A.毒性反应

B.高敏性

C.副作用

D.后遗效应

E.治疗作用

19.一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:

A.药物毒性所致

B.药物引起的变态反应

C.药物引起的后遗效应

D.药物的特异质反应

E.药物的副作用

20.药物的过敏反应与:

A.剂量大小有关

B.药物毒性大小有关

C.过敏体质有关

D.年龄性别有关

E.用药途径及次数有关

21.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是:

A.妊娠头3个月

B.妊娠中3个月

C.妊娠后3个月

D.分娩期

E.以上都不对

22.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是:

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.参与或干扰细胞物质代谢过程

C.对某些酶有抑制或促进作用

D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递

质的释放

E.以上都不对

23.甘露醇的脱水作用机制属于:

A.影响细胞代谢

B.对酶的作用

C.对受体的作用

D.理化性质的改变

E.以上都不是

24.具有药理活性的药物,在化学结构方面

一定是:

A.左旋体

B.右旋体

C.消旋体

D.大分子化合物

E.以上都可能

25.当X轴为实数、Y轴为累加频数坐标时,

质反应的量效曲线的图形为:

A.对数曲线

B.长尾S型曲线

C.正态分布曲线

D.直线

E.以上都不是

26.质反应的量效曲线可以为用药提供何种

参考?

A.药物的毒性性质

B.药物的疗效大小

C.药物的安全范围

D.药物的给药方案

E.药物的体内过程

27.某药的量效曲线因受某种因素的影响平

行右移时,提示:

A.作用点改变

B.作用机制改变

C.作用性质改变

D.最大效应改变

E.作用强度改变

28.质反应中药物的ED50是指药物:

A.引起最大效能50％的剂量

B.引起50％动物阳性效应的剂量

C.和50％受体结合的剂量

D.达到50％有效血浓度的剂量

E.引起50％动物中毒的剂量

29.药物的半数致死量(LD50)是指:

A.抗生素杀死一半细菌的剂量

B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量

C.产生严重副作用的剂量

D.引起半数实验动物死亡的剂量

E.致死量的一半

30.半数致死量(LD50)用以表示:

A.药物的安全度

B.药物的治疗指数

C.药物的急性毒性

D.药物的极量

E.评价新药是否优于老药的指标

31.几种药物相比较时,药物的LD50值愈大,则其:

A.毒性愈大

B.毒性愈小

C.安全性愈小

D.安全性愈大

E.治疗指数愈高

32.A药的LD50值比B药大,说明:

A.A药毒性比B药大

B.A药毒性比B药小

C.A药效能比B药大

D.A药效能比B药小

E.以上都不是

33.下列可表示药物的安全性的参数是:

A.最小有效量

B.极量

C.治疗指数

D.半数致死量

E.半数有效量

34.B药比A药安全的依据是:

A.B药的LD50比A药大

B.B药的LD50比A药小

C.B药的LD50/ED50比A药大

D.B药的LD50/ED50比A药小

E.以上都不是

35.下列有关药物安全性的叙述,正确的是:

A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全

B.LD50越大,用药越安全

C.药物的极量越小,用药越安全

D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全

E.以上都不是

36.安全范围是指:

A.最小治疗量至最小致死量间的距离

B.有效剂量的范围

C.最小中毒量与治疗量间的距离

D.最小治疗量与最小中毒量间的距离

E.ED95与LD5之间的距离

37.治疗指数是指:

A.治愈率与不良反应率之比

B.治疗剂量与中毒剂量之比

C.LD50/ED50

D.ED50/LD50

E.药物适应证的数目

38.下列药物中,化疗指数最大的药物是:

A.A药LD50＝50mg ED50＝100mg

B.B药LD50＝100mg ED50＝50mg

C.C药LD50＝500mg ED50＝250mg

D.D药LD50＝50mg ED50＝10mg

E.E药LD50＝100mg ED50＝25mg

39.下列有关剂量的描述,错误的是:

A.治疗量包括常用量

B.治疗量包括极量

C.ED50/LD50称治疗指数

D.临床用药一般不得超过极量

E.以上都不对

40.药物的治疗量是指:

A.最小有效量到极量之间的剂量

B.最小有效量到最小中毒量之间的剂

量

C.最小有效量到最小致死量之间的剂

量

D.半数有效量到半数致死量之间的剂

量

E.以上均不是41.药物的极量是指:

A.一次用药量

B.一日用药量

C.疗程用药总量

D.单位时间内注入总药量

E.以上都不是

42.下列有关极量的描述,错误的是:

A.比治疗量大,比最小中毒量小

B.超过此量可能会出现毒性反应

C.尚在药物的安全范围之内

D.临床上绝对不采用

E.以上都不是

43.下列关于受体(receptor)的叙述,正确的是:

A.受体是首先与药物结合并起反应的细

胞成分

B.受体都是细胞膜上的蛋白质

C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是

固定不变的

D.受体与配基或激动药结合后都引起兴

奋性效应

E.药物都是通过激动或抑制相应受体而

发挥作用的

44.下列关于受体的论述中,错误的是:

A.受体是在生物进化过程中形成并遗传

下来的

B.受体在体内有特定的分布点

C.受体数目无限,故无饱和性

D.分布各器官的受体对配体敏感性有差

异

E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢

45.下列关于受体的叙述中,错误的是:

A.受体是非蛋白质的细胞成分

B.受体位于细胞膜或细胞浆内

C.受体与药物的结合是可逆的

D.药物与受体结合可引起兴奋效应

E.药物与受体结合可引起抑制效应

46.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药的名称是:

A.兴奋剂

B.激动剂

C.抑制剂

D.拮抗剂

E.以上都不是

47.对受体亲和力高的药物,它在机体内:

A.排泄慢

D.排泄快

C.吸收快

D.产生作用所需的浓度较低

E.产生作用所需的浓度较高

48.药物与特异性受体结合后,可能激动受

体,也可能阻断受体,这取决于:

A.药物的作用强度

B.药物的剂量大小

C.药物的脂/水分配系数

D.药物是否具有亲和力

E.药物是否具有效应力(内在活性)

49.完全激动药的概念应是:

A.与受体有较强的亲和力与较强的内在

活性

B.与受体有较强亲和力,无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力与较弱的内在

活性

D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性

E.以上都不对

50.药物的内在活性(效应力)是指:

A.药物穿透生物膜的能力

B.受体激动时的反应强度

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

E.药物脂溶性强弱

51.一个好的受体激动剂应该是:

A.高亲和力,低内在活性

B.低亲和力,高内在活性

C.低亲和力,低内在活性

D.高亲和力,高内在活性

E.高脂溶性,短t1／2

52.受体阻断药(拮抗药)的特点是:

A.对受体有亲和力而无内在活性

B.对受体无亲和力而有内在活性

C.对受体有亲和力与内在活性

D.对受体的亲和力大而内在活性小

E.对受体的内在活性大而亲和力小

53.下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是:

A.有亲和力,无内在活性

B.无激动受体的作用

C.效应器官必定呈现抑制效应

D.能拮抗激动剂过量的毒性反应

E.可与受体结合,而阻断激动剂与受体的

结合

54.下列关于受体的二态模型的描述,错误的是:

A.激动药只与活动状态受体有较大亲和

力

B.拮抗药对静息状态受体与活动状态受

体亲和力相等

C.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决

于各自与受体结合后的复合物比例D.部分激动药对活动状态受体的亲和力

大于对静息状态受体的亲和力

E.受体有活动状态与静息状态两种,不能

互变

55.拮抗参数pA2的含义是:

A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药摩

尔浓度的负对数

B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药摩

尔浓度的负对数

C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应

强度的拮抗药摩尔浓度的负对数

D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩

尔浓度的负对数

E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应

强度的激动药摩尔浓度的负对数

56.下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2) 的描述中不对的是:

A.pA2值是表示拮抗相应激动药的强度

B.pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力

大

C.pA2值越大对相应激动药拮抗力越强

D.不同亚型受体pA2值不尽相同

E.pA2是拮抗药摩尔浓度的对数值

57.pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说明:

A.药物与受体亲和力大,用药剂量小

B.药物与受体亲和力大,用药剂量大

C.药物与受体亲和力小,用药剂量小

D.药物与受体亲和力小,用药剂量大

E.以上均不对

58.竞争性拮抗剂具有的特点是:

A.与受体结合后能产生效应

B.能抑制激动药的最大效应

C.增加激动药剂量时,不能产生效应

D.同时具有激动药的性质

E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应

不变

59.下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作

用?

A.肾上腺素和乙酰胆碱

B.组胺和苯海拉明

C.毛果芸香碱和新斯的明

D.间羟胺和异丙肾上腺素

E.阿托品和尼可刹米

60.非竞争性拮抗药:

A.使激动药的量效反应曲线平行右移

B.不降低激动药的最大效应

C.与激动药作用于同一受体

D.与激动药作用于不同受体

E.使激动药量效反应曲线右移，且能抑制

最大效应

61.下列关于非竞争性拮抗药的描述中不对

的是:

A.与激动药并用时,可使后者亲和力降低

B.与激动药并用时,可使后者内在活性降

低

C.可使激动药量效曲线右移

D.不能抑制激动药量效曲线最大效应

E.能与受体发生不可逆结合的药物也能

产生类似效应

B型题

A.兴奋作用与抑制作用

B.选择作用与普遍细胞作用

C.预防作用与治疗作用

D.防治作用与不良反应

E.毒性反应与过敏反应

62.按对人体的利弊作用可分为:

63.按对机体器官机能的影响作用可分为:

64.皆对人有利的作用是:

65.皆对人有害的作用是:

A.局部作用

B.吸收作用

C.选择作用

D.普遍作用

E.反射作用

66.口服抗酸药中和胃酸是:

67.口服碳酸氢钠使尿液碱化,此为:

68.酚使细菌和人体蛋白质变性,此为:

69.青霉素仅杀灭革兰阳性菌,此为:

A.治疗作用

B.不良反应

C.副作用

D.毒性反应

E.耐受性

70.与治疗目的无关的所有反应统称:

71.达到防治效果的作用是:

72.治疗剂量下出现与治疗目的无关的是:

73.药物过量出现的对机体损害是:

74.机体对药物的敏感性低是:

A.抑制胆碱酯酶

B.复活抑制的胆碱酯酶

C.诱导肝微粒体药酶

D.抑制胃粘膜H+, K+-ATP酶

E.激活血浆纤溶酶原

75.尿激酶:

76.苯巴比妥:

77.新斯的明:

78.奥美拉唑

A.纵坐标为累加阳性率,横坐标为实数剂

量

B.纵坐标为剂量,横坐标为效应

C.纵坐标为累加阳性率,横坐标为对数剂

量

D.纵坐标为对数剂量,横坐标为效应

E.纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应

79.对称S型的量效曲线是:

80.长尾S型的量效曲线是:

A.最小有效量

B.最小中毒量

C.常用量

D.极量

E.治疗量

81.五者中最大的剂量(对同一药物而言)是:

82.五者中最小的剂量(对同一药物而言)是:

83.临床应用的适中剂量是:

A.阈剂量

B.效能

C.效价强度

D.治疗量

E.ED50

84.一群动物引起一半阳性反应的量是:

85.药物常用的剂量是:

86.药物刚刚引起效应的量是:

87.最大有效剂量产生的最大效应是:

88.达到一定效应时所需的剂量是:

A.最小致死量的l/2

B.最大治疗量的1/2

C.引起1/2动物死亡的剂量

D.引起全部动物死亡的剂量

E.引起1/2动物产生阳性反应的剂量

89.ED50是:

90.LD50是:

A.最小有效量与极量之间的范围

B.最小有效量与致死量之间的范围

C.极量与最小中毒量之间的范围

D.极量与致死量之间的范围

E.最小有效量与最小中毒量之间的范

围

91.药物的治疗宽度(治疗安全范围)是:

92.治疗量的范围是:

A.LD50较大的药物

B.LD50较小的药物

C.ED50较大的药物

D.ED50较小的药物

E.LD50/ED50比值较大的药物

93.毒性较高的是:

94.疗效较强的是:

95.安全性较大的是:

A.激动药

B.拮抗药

C.部分激动药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

96.与激动药并用时使激动药量效曲线右移,且使最大效应也降低:

97.与受体亲和力及内在活性都强:

98.与激动药竞争同一受体使激动药量效曲线右移,但最大效应并不改变:

99.与受体亲和力不弱,内在活性小:

100.与受体亲和力强而无内在活性:

A.强的亲和力,强的效应力(内在活性)

B.强的亲和力,弱的效应力

C.强的亲和力,无效应力

D.弱的亲和力,强的效应力

E.弱的亲和力,无效应力

101.激动药对其相应的受体具有: 102.拮抗药对其相应的受体具有: 103.部分激动药对其相应的受体具有:

C型题

A.药物增强机体的生理生化机能

B.药物减弱机体的生理生化机能

C.两者均是

D.两者均不是

104.药物的兴奋作用是指:

105.药物的抑制作用是指:

106.药物的基本作用是指:

A.消除疾病原因

B.改善疾病症状

C.两者均是

D.两者均不是

107.对因治疗是指:

108.对症治疗是指:

109.治疗作用是指:

A.兴奋作用

B.抑制作用

C.两者均有

D.两者均无

110.适度时可调节功能者为:

111.过度时可导致麻痹者为:

A.兴奋作用

B.抑制作用

C.两者均有

D.两者均无

112.咖啡因对大脑皮层的作用是: 113.巴比妥类对呼吸中枢的作用是: 114.吗啡对机体的作用是:

A.对组织的亲和力

B.所用的剂量

C.两者均对

D.两者均不对

115.药物的选择性作用取决于其:

A.对因治疗

B.对症治疗

C.两者均是

D.两者均不是

116.青霉素治疗肺内感染属:

117.肾上腺素治疗支气管哮喘属:

118.哮喘并伴有感染者用青霉素和异丙肾上腺素治疗属:

A.治标

B.治本

C.两者均是

D.两者均不是

119.对因治疗属于:

120.对症治疗属于:

A.所用剂量超过了极量

B.所用剂量仅为治疗量

C.两者均可能

D.两者均不可能

121.应用药物出现毒性反应时:

A.副作用

B.毒性反应

C.两者均对

D.两者均不对

122.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干是: 123.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋是: 124.青霉素引起的过敏性休克是:

125.服巴比妥药次晨的宿醉现象是: 126.可由治疗作用转化而来:

127.可转化为治疗作用:

A.毒性反应

B.过敏反应

C.两者均是

D.两者均不是

128.病理性免疫反应是:

129.与剂量密切相关的是:

130.与剂量无关的是:

A.质反应

B.量反应

C.两者均对

D.两者均不对

131.以数或量的分级表示药理效应的是: 132.以阴性或阳性表示药理效应的是:

A.效能

B.效价强度

C.两者均是

D.两者均不是

133.药物随着剂量的增加引起的最大效应称为药物的:

134.药物达到一定效应所需要的剂量称为药物的:

A.量反应的量效曲线

B.质反应的量效曲线

C.两者均对

D.两者均不对

135.LD50得自:

136.ED50得自:

A.药物毒性大小的指标

B.药物疗效高低的指标

C.两者均是

D.两者均不是

137.半数致死量(LD50)是:

138.半数有效量(ED50)是:

A.LD50/ED50

B.ED50/LD50

C.两者均是

D.两者均不是

139.治疗指数是:

140.安全范围是:

A.治疗指数

B.极量

C.两者均是

D.两者均不是

141.ED95~LD5之间的距离是:

142.大于阈剂量而不产生毒性反应的量是:

143.LD50/ED50表示的是:

144.出现最大治疗作用,但尚未引起毒性反应的量是:

145.愈小愈不安全的是:

A.常用量

B.极量

C.两者均是

D.两者均不是

146.在治疗量的范围内:

147.在中毒量的范围内:

A.相似

B.相反

C.两者都可能

D.两者都不可能

148.化学结构相似的药物,其作用:

149.化学结构完全相同的光学异构体,其作用:

A.化学结构相似

B.物理性质相似

C.两者均对

D.两者均不对

150.抗代谢药物与代谢物之间的: 151.受体的激动剂与拮抗剂之间的:

A.受体激动药

B.受体阻断药

C.两者均是

D.两者均不是

152.对受体有亲和力的是:

153.对受体有强的内在活性的是:

A.亲和力

B.内在活性

C.两者均有

D.两者均无

154.受体激动药对受体有:

155.受体阻断药对受体有:

156.非受体作用药对受体有:

K型题

157.药物作用包括:

(1)提高或降低器官功能

(2)消灭病原体

(3)补充生理物质不足

(4)消除病灶,恢复器官功能

158.药物效应动力学研究的内容是:

(1)药物在体内浓度变化的规律

(2)药物作用机制

(3)药物作用的时量关系

(4)药物作用的量效关系

159.药物效应动力学的研究内容是:

(1)药物临床疗效及不良反应

(2)药物作用及毒性

(3)药物效应的量效关系规律

(4)药物的作用机制及构效关系160.药物的作用:

(1)是药物与组织间的初始作用

(2)可使机体功能提高

(3)可使机体在功能或形态上发生变化

(4)可使机体功能降低

161.药物选择性作用的重要意义是:

(1)药物分类的依据

(2)临床选择用药的依据

(3)副作用少

(4)合成新药的方向

162.药物选择性作用的理论基础是:

(1)药物在组织器官的分布不同

(2)药物作用受体的分布不同

(3)组织器官的生化机能不同

(4)各种组织的结构不同

163.药物作用机制是:

(1)干扰细胞物质代谢过程

(2)对酶有抑制或促进作用

(3)作用于细胞膜

(4)对递质的合成、贮存、释放都不会有

影响

164.对于对症治疗的正确评价是:

(1)可以解除或减轻病人的痛楚症状,受欢

迎

(2)可能掩盖了作为诊断指标的症状,要慎

用

(3)可能迅速解除或减轻危及病人生命

的急重症状,意义大

(4)只治标,不治本,病因未除,无价值165.药物的不良反应包括:

(1)副作用

(2)毒性反应

(3)变态反应

(4)后遗效应

166.药物不良反应包括:

(1)副反应

(2)毒性反应

(3)致畸胎、致癌、致突变

(4)后遗效应

167.诊断病人所发生的不良反应为药物变态反应的条件是:

(1)病人有过敏疾病史或药物过敏史

(2)反应性质与药物作用一致

(3)反应的产生与药量无关,但多发生于开

始用药后7~9d

(4)每个病人出现的反应症状都是一样的168.药物的不良反应包括:

(1)副作用

(2)毒性反应

(3)过敏反应

(4)首过效应

169.药物的副作用:

(1)对病人危害较轻

(2)在治疗量时产生

(3)可被预测

(4)难以克服

170.用药时发生毒性反应的原因是:

(1)用药剂量过大

(2)用药时间过久

(3)机体对药物过于敏感

(4)药物有抗原性

171.药物的副作用是:

(1)指毒物产生的药理作用

(2)是一种变态反应

(3)因用药量过大引起

(4)在治疗时产生的与治疗目的无关的反

应

172.应用某药时,其副作用:

(1)单独应用时,难以避免

(2)单独应用时,可以避免

(3)可以用联合用药加以克服

(4)不能用联合用药加以克服

173.有关副作用,正确的认识是:

(1)副作用在治疗量下出现,故常难以避免

(2)副作用的表现较轻,都可以恢复

(3)发生副作用是由于药物的选择性低

(4)每个药物的副作用是肯定不会变的174.下列有关量效关系的描述,正确的是: (1)药理效应强度与血浆药物浓度成正相

关

(2)LD50与ED50都是在量反应中出现的

剂量

(3)量效曲线可以反映药物的效能与效价

强度

(4)量反应的量效关系皆呈常态分布曲

线

175.通过量效曲线可了解:

(1)量效关系

(2)最小有效量

(3)最大效应(效能)

(4)效价强度

176.药物的量效曲线右移意味着:

(1)药物浓度增加

(2)药物效应减弱

(3)器官或组织对该药敏感性增加

(4)器官或组织对该药产生耐受性

177.A药的效能>B药的效能时,则可能:

(1)A药的效价强度＜B药的效价强度

(2)A药的效价强度>B药的效价强度

(3)A药的效价强度＝B药的效价强度

(4)以上均有可能

178.A药的作用＞B药的作用,则可能:

(1)A药的毒性>B药的毒性

(2)A药的过敏反应>B药的过敏反应

(3)A药的不良反应＞B药的不良反应

(4)以上都有可能

179.A药的ED50＝B药的ED50,则可能:

(1)A药的LD50＝B药的LD50

(2)A药的LD50＞B药的LD50

(3)A药的LD50＜B药的LD50

(4)以上都有可能

180.应用药物治疗时,所用的剂量:

(1)一般情况下,不应超过极量

(2)不必考虑极量

(3)必要时可以超过极量

(4)绝对不应超过极量

181.受体:

(1)是首先与药物直接反应的细胞成分

(2)都有其固定的分布与功能

(3)被激动后的结果,可能是效应器官功能

的兴奋,也可能是抑制

(4)占领学说认为:药物必须与全部受体

结合才能发挥其最大效应

182.受体:

(1)是能与药物或体内某种活性物质特异

性结合的蛋白质

(2)是生物遗传下来的,所以有特定分布点

(3)数目有限,故有饱和性

(4)是复合蛋白质分子

183.受体:

(1)位于细胞膜或细胞内

(2)能选择性的与一定化学物质相结合

(3)激动时可引起一定效应

(4)是特殊蛋白质

184.受体:

(1)是一种蛋白质

(2)存在于细胞膜上或胞浆内

(3)与药物的结合是可逆的

(4)与药物结合后一定引起兴奋性效应185.药物与受体的结合,要求二者构象互补且相互间有吸引力,并可通过以下形式结合:

(1)离子键结合

(2)氢键结合

(3)分子间吸引力结合

(4)共价键结合

186.药物与受体结合的特点是:

(1)特异性

(2)饱和性

(3)可逆性

(4)稳定性

187.部分激动剂的特点是:

(1)与受体的亲和力不弱

(2)内在活性较弱

(3)单独应用时可引起较弱的生理效应

(4)与激动剂合用后,可对抗激动剂的部分

生理效应

188.关于部分激动剂的论述是:

(1)部分激动剂具有激动剂与拮抗剂两重

特性

(2)激动剂和部分激动剂在低浓度时产生

协同效应

(3)高浓度的部分激动剂可使激动剂的量

效曲线平行右移

(4)以上都不对

189.竞争性拮抗药具有如下特点:

(1)本身能产生生理效应

(2)激动药增加剂量时,仍能产生效应

(3)能抑制激动药的最大效应

(4)使激动药的量效曲线平行右移

X型题

190.关于不良反应,下列叙述哪些正确?

A.在治疗量下产生

B.在停药以后产生

C.严重程度与剂量大小无关

D.严重程度与剂量成比例

E.长期用药停药后才产生

191.下列哪些是对药物量效关系的正确叙述?

A.效应强度与血药浓度呈正相关

B.量效曲线可以反映药物的效能和效价

强度

C.量反应的量效关系呈常态分布曲线

D.LD50和ED50均是量反应中出现的剂量

E.量效曲线可以反映个体差异

192.下列哪些属于药物的毒性反应?

A.致畸

B.肝功能下降

C.致癌

D.心悸

E.血小板减少

193.关于特异质反应,下列叙述哪些正确?

A.与固定的药理作用基本一致

B.不是免疫反应

C.严重程度与剂量成比例

D.药理拮抗药救治可能有效

E.不需预先敏化过程

194.关于后遗效应,下列叙述哪些正确?

A.机体细胞适应性

B.残存的药理效应

C.效应器敏感性提高

D.药物作用增强

E.血药浓度已降至阈浓度以下

195.变态反应的特点有:

A.与剂量大小无关

B.需要敏感化过程

C.用药理拮抗药解救有效

D.反应的严重程度差异很大

E.是免疫反应

196.质反应的特点有:

A.频数分布曲线为正态分布曲线

B.不能计算出ED50

C.用全或无、阳性或阴性表示

D.累加量效曲线为S型量效曲线

E.可用死亡与生存、抽搐与不抽搐等表示197.难以预料的不良反应有:

A.后遗效应

B.变态反应

C.停药反应

D.特异质反应

E.药源性疾病

198.激动药的特点有:

A.与受体亲和力大

B.内在活性高

C.效能大

D.K D值小、亲和力大

E.pD2值大、亲和力小

199.竞争性拮抗药的特点有:

A.使激动药量效曲线平行右移

B.与受体结合是不可逆的

C.使激动药的最大效应变小

D.与受体有亲和力,但无内在活性

E.作用强度用pA2表示

200.非竞争性拮抗药的特点有:

A.与受体结合非常牢固

B.解离很慢

C.是不可逆性结合

D.具有激动药和拮抗药两重特性

E.配体与剩余受体结合的K D值不变201.下列哪些是药效动力学的内容?

A.药物的作用与临床疗效

B.药物的剂量与量效关系

C.给药方法和用量

D.药物的作用机制

E.药物的不良反应

202.第二信使包括:

A.G-蛋白

B.环磷腺苷

C.环磷鸟苷

D.肌醇磷脂

E.钙离子

203.连续用药后药效递减一般称为:

A.耐受性

B.饱和性

C.不应性

D.快速耐受性

E.受体脱敏

204.关于副反应的叙述,下列哪些是正确的?

A.是在常用量下发生的

B.与治疗目的无关

C.由于药理效应选择性低

D.难以避免

E.是药物固有效应的延伸

205.可作为药物安全性指标的是:

A.TD50/ED50

B.极量

C.TC50 /EC50

D.常用剂量范围

E.ED95~TD5之间的距离

填空题

206.受体是一类大分子的_________,存在于___________、__________或____________。207.受体占领学说中的“激动剂”与受体有较强的_________,也有较强的____________。

而“拮抗剂”与受体虽也有较强的_________,但无____________。

208.配体是指与受体相结合的________、________和________,也可以是外源性_______。209.药物的量效曲线可分为_______________和________________两种。从_______者中可获得ED50及LD50的参数。

210.药物的不良反应有:_________、_________、__________、__________、_________等。211.受体激动药的最大效应取决于其_________的大小;当________相同时药物的效价强度取决于亲和力。

212.完全激动药有较强的_____和_____;部分激动药有较强的____,但____不强,例如____。213.部分拮抗剂以____作用为主,同时还具有一定的____,并表现一定的____作用,例如___。214.激动剂的强弱以__________表示,拮抗剂的强弱以__________表示。

215.药物的副作用对于病人可能带来__________,一般较__________,其原因是_____________,而且是可以_____________,是相对的。

是非题

216.口服药物中毒时,服用硫酸镁导泻是药物的吸收作用。

217.口服碳酸氢钠中和胃酸的作用是吸收作用。

218.药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,主要取决于药物与受体亲和力的大小。

219.药物作用特异性强一定引起选择性高的药理效应。

220.作用特异性强及(或)效应选择性高的药物应用时针对性较好;反之,效应广泛的药物副反应较多。

221.多数不良反应是药物固有效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。222.药物的量效曲线中段斜率较陡的提示药效较温和,较平坦的提示药效较激烈。

问答题和论述题

223.试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案。

224.试论述从药物的量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。

225.试论述最主要的药物作用机制。

226.试论述药物与受体相互作用以至产生效应的诸环节。

227.试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。