物理化学实验普通洗衣粉临界胶束浓度的测定
临界聚集浓度测定
临界聚集浓度测定
临界聚集浓度测定是一种用于研究溶液中表面活性剂的聚集行为的方法。
本文将介绍临界聚集浓度测定的原理、实验步骤以及相关应用。
首先，我们来了解一下临界聚集浓度的概念。
临界聚集浓度指的是在特定温度下，表面活性剂在溶液中形成胶束所需要的最低浓度。
当溶液中的表面活性剂浓度低于临界聚集浓度时，它们会以单分子形式存在；而当浓度超过临界聚集浓度时，表面活性剂分子会聚集形成胶束。
因此，临界聚集浓度可以用来描述表面活性剂的胶束化能力。
在进行临界聚集浓度测定时，我们通常会使用表面张力法或者粒径法。
其中，表面张力法是通过测量溶液的表面张力来确定临界聚集浓度。
实验步骤如下：
1.准备一组不同浓度的表面活性剂溶液，涵盖浓度范围从较低到较高。
2.使用表面张力计测量每个溶液的表面张力，并记录数据。
3.绘制表面张力与浓度的关系曲线。
4.在曲线上观察到一个明显的突变点，即表面张力开始下降迅速的点，该点对应的浓度就是临界聚集浓度。
临界聚集浓度测定在生物化学、物理化学以及工业领域中具有广泛的应用。
例如，在生物化学中，临界聚集浓度的测定可以用于研究蛋白质的折叠和聚集过程；在物理化学中，临界聚集浓度的测定有助于理解胶体溶液的特性和行为；在工业领域中，临界聚集浓度的测定可以用于优化表面活性剂的配方，改善清洁剂等产品的性能。
总之，临界聚集浓度测定是一种重要的实验方法，可以帮助我们了解溶液中表面活性剂的聚集行为。
通过合理的实验步骤和数据记录，我们可以准确地确定临界聚集浓度，并将其应用于各个领域的研究和应用中。
临界胶束浓度测定
临界胶束浓度测定临界胶束浓度的测定在化学研究中是一个相当有趣且重要的内容呢。
咱们就先从胶束说起吧。
胶束就像是一群小伙伴抱成了团。
想象一下，在一个大操场上，每个小伙伴就像一个分子，当它们的浓度比较低的时候呢，就各自分散着玩耍，可是当浓度达到一定程度，就像听到了集合的哨声，它们就开始聚集起来，形成了胶束这个小团体。
那怎么去测定这个临界胶束浓度呢？一种方法是表面张力法。
表面张力就好比是水面上的一层薄膜的紧绷程度。
在溶液中，随着表面活性剂浓度的增加，表面张力会发生变化。
当浓度比较低的时候，表面活性剂分子会在溶液表面富集，就像一群小鸭子在水面上漂着，这时候表面张力下降得比较快。
可是当达到临界胶束浓度的时候呢，表面活性剂分子更多地形成胶束进入溶液内部了，表面张力的下降就变得缓慢了。
我们就可以通过测量不同浓度下的表面张力，然后绘制曲线，从曲线的转折点来确定临界胶束浓度。
还有一种是电导率法。
可以把溶液中的离子想象成在马路上奔跑的小汽车。
在临界胶束浓度之前，随着表面活性剂浓度增加，溶液中的离子数量增多，电导率就像马路上汽车的流量一样增加得比较快。
但是到了临界胶束浓度的时候，胶束开始形成，表面活性剂离子更多地聚集在胶束内部，对电导率的贡献就没有之前那么大了，电导率增加的速率就变缓了。
通过测量不同浓度下溶液的电导率，绘制曲线，曲线的转折点对应的浓度就是临界胶束浓度。
另外，光散射法也是一种手段。
可以把光线想象成一个调皮的小精灵，当它照射到溶液中的胶束时，就会发生散射。
在临界胶束浓度之前，由于胶束数量少，光散射比较弱。
当达到临界胶束浓度之后，胶束大量形成，光散射就会突然增强。
我们通过测量不同浓度下的光散射强度，就能确定临界胶束浓度了。
在测定临界胶束浓度的时候，还有一些小细节要注意呢。
比如说测量仪器要校准准确，就像我们称东西的时候，秤得准才行。
而且实验环境的温度也要保持相对稳定，不然就像在一个忽冷忽热的环境里做事情，结果可能就不准确了。
临界胶团浓度的测定实验报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除临界胶团浓度的测定实验报告篇一：实验七-临界胶团浓度测定实验报告课程名称物理化学实验实验名称临界胶团浓度测定姓名王强学号20XX08030128专业班级环境1001实验日期20XX年11月14日成绩指导教师一、实验目的1.测定阴离子表面活性剂——十二烷基硫酸钠cmc值。
2.掌握电导法测定离子型表面活性剂的cmc的方法。
3.了解表面活性剂的cmc测定的几种方法。
二、实验原理1.在表面活性剂溶液中，当溶液浓度增大到一定值时，表面活性剂分子或离子将会发生缔合，形成胶团。
对于某指定的表面活性剂，其溶液开始形成胶团的最小浓度称为该表面活性剂的临界胶团浓度。
2.电导法侧阴离子型表面活性剂溶液的电导率来确定cmc值，电解质溶液，导电能力大-1-1小由电导g衡量，g=1/R=K·A/LK-溶液电导率，s·m;A/L-电导电极常数，m3.恒温下：∧m=K/c.2-1-3∧m-电解质的摩尔电导率，s·mmol；c—电解质溶液的浓度mol·m∧m=∧-A·√c∧-无限稀释时溶液的摩尔电导率A-常数。
三、实验仪器与药品Dos-ⅡA型电导率仪DJs-Ⅰ型铂黑电导电极；78-Ⅰ型磁力加热搅拌器；烧杯（100ml）-3移液管（50ml）滴定管（25ml），十二烷基硫酸钠（0.020；0.010；0.002mol·dm）；电导水。
四、实验步骤1.分别配置0.002mol/L、0.01mol/L十二烷基硫酸溶液各50ml.2.取50ml0.002mol/L的溶液于烧杯中，测其电导率。
再向其中分别加入1ml,4ml,5ml,5ml,5ml的0.02mol/L十二烷基硫酸溶液，分别测其电导率。
3.再取50ml0.01mol/L的溶液于烧杯中，测电导率，再向入分别加8ml,10ml,10ml,15ml的0.02mol/L十二烷基硫酸溶液，分别测其电导率。
【7A文】大学物理化学实验报告-电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度
实验名称电导法测定水溶性表面活性剂的临界胶束浓度日期20XX.6.26班级11应化2姓名李阳学号1131222成绩一、目的和要求1.了解表面活性剂的特性及胶束形成原理；2.掌握电导率仪的使用方法；3.用电导法测定十二烷基硫酸钠的临界胶束浓度。
二、基本原理1.表面活性剂是一类具有“两亲”性质的分子组成的物质，其分子由极性和非极性两部分组成。
按离子的类型可分为阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂三大类；2.当表面活性剂溶于水中后，不但定向地吸附在水溶液表面，而且达到一定浓度时还会在溶液中发生定向排列而形成胶束(图1)；3.随着表面活性剂在溶液中浓度的增长，球形胶束还可能转变成棒形胶束，以至层状胶束。
如图2所示。
后者可用来制作液晶，它具有各向异性的性质。
图2胶束的球形结构和层状结构4.表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度，以CMC表示。
在CMC点上，由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质与浓度的关系曲线出现明显转折，如下图所示。
图325℃时十二烷基硫酸钠水溶液的物理性质和浓度关系5.本实验通过测定不同浓度的十二烷基磺酸钠水溶液的电导值，作电导率-浓度关系图，由图中的转折点即可求出十二烷基磺酸钠水溶液在该温度下的临界胶束浓度。
三、仪器、试剂DDS-6700型电导率仪DJS-1A型铂黑电极恒温水浴容量瓶(100mL)移液管氯化钾(分析纯)十二烷基硫酸钠(分析纯)试管四、实验步骤1.了解和熟悉DDS-6700型电导率仪的构造和使用注意事项;2.用电导水或重蒸馏水准确配制0.01mol·L-1的KCl标准溶液；3.十二烷基硫酸钠在80℃烘干3小时后，用电导水或重蒸馏水准确配成0.100mol·L-1的溶液；4.将0.100mol·L-1的十二烷基硫酸钠溶液准确稀释成浓度为0.002、0.004、0.006、0.007、0.008、0.009、0.010、0.012、0.014、0.016、0.018和0.020mol·L-1的溶液各100ml；5.开通电导率仪和恒温水浴的电源预热20min。
临界胶束浓度(CMC)的测定
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------临界胶束浓度(CMC)的测定一、实验目的（1）掌握用电导法测定表面活性剂 CMC 的方法（2）掌握电导率仪的使用二、实验原理SAA 溶液的许多物化性质随着胶束的形成而发生突变，因此临界胶束浓度（CMC）是SAA 表面活性的重要量度之一。
测定 CMC，掌握影响 CMC 的因素对于深入研究 SAA的物理化学性质十分重要。
CMC 是在一定温度下某 SAA 形成胶束的最低浓度。
通常以 mol/L 或 g/L 表示之。
一般离子 SAA 的 CMC 大致在 10-2-10-3mol/L 之间，非离子SAA 的 CMC 则在 10-4mol/L 以下，CMC 是衡量 SAA 的表面活性和SAA 应用中的一个重要物理量。
因为 CMC 越小，则表示此种 SAA 形成胶束所需浓度越低，因此改变表面性质，起到润湿，乳化，增溶，起泡等作用所需的浓度也越低。
右图表面一典型的 SAA 水溶液的物理化学性质随 C 变化的关系。
可明显看出：在所有物理性质的变化中皆有一转折点。
而此较转折点又都在一个不大的范围内；这就说明表面现象（表面张力及界面张力随浓度变化有转折点）。
与内部性质（如当量电导、渗透压、以及去污浊度等）有统一的1/ 9内在联系。
离子型 SAA 是由亲水的无机离子和亲油的有机离子构成的离子化合物，如同典型的无机盐一样，其在稀水溶液中分别以正负离子形式存在。
因而在稀水溶液中，电导率随 C 上升，但到达一定浓度后，出现一转折点，直线逐渐变缓。
三、实验仪器、药品仪器：电导率仪烧杯（100ml、7 个）温度计（2 支）容量瓶（250ml，7 只）药品：SAA（1631）、蒸馏水---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------3/ 9四、实验步骤 1、分别配制 1631 的水溶液浓度为：4.00X10-4、5.140X10-4、6.70X10-4、8.20X10-4、10.85X10-4、13.6X10-4、16.54X10-4mol/L 的溶液各 250ml 2、将其在25℃、30℃、35℃恒温→测定各溶液的电导率（由稀→浓）→取 3 次测量值的平均值 3、作 K-C 曲线 4、由 K-C 曲线求不同 t 下的 CMC 值五、药品常数十六烷基三甲基溴化铵（1631）：是阳离子 SAA、分子式：C16H33（CH3）3NBr 分子量：364.446 熔点：250-237℃，水溶性：13g/L（20℃）性质：呈白色或浅黄色结晶至粉末状，易溶于异丙醇、可溶于水、振荡时产生大量泡沫，具有优良的渗透、柔化、抗静电、生物降解性及杀菌消毒等功能。
表面活性剂临界胶束浓度的测定-电导法
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深入研究影响实验结果的各种因素，如温度、离 子强度等，以优化实验条件，提高测定准确度。
03 深入研究机理
深入探究表面活性剂形成胶束的机理以及电导性 变化的原因，有助于更全面地理解表面活性剂的 聚集行为和性质。
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感谢观看
理论价值
本实验方法可为相关领域的研究提供一种有效的测定手段，有助于推动表面活性 剂相关理论的发展和完善。此外，本实验结果还可以为其他研究提供参考和借鉴 ，促进相关领域的进步。
对未来研究的建议
01 拓展应用范围
进一步探究电导法在测定其他类型表面活性剂临 界胶束浓度的应用，以扩大该方法的应用范围。
02 优化实验条件
分析实验结果
根据实验结果，分析表面活性剂的临 界胶束浓度与电导率之间的关系，并 得出结论。
04
结果与讨论
实验结果
实验数据
通过电导法测定了不同表面活性剂的 临界胶束浓度，并记录了相应的电导 率数据。
数据整理
将实验数据整理成表格，列出各种表 面活性剂的临界胶束浓度和对应的电 导率。
结果分析
01
规律性分析
测量电导率
01 校准电导率计
在进行电导率测量之前，需要先对电导率计进行 校准，以确保测量结果的准确性。
02 测量不同浓度溶液的电导率
临界胶束浓度(CMC)的测定
一、实验目得（1）掌握用电导法测定表面活性剂CMC得方法（2）掌握电导率仪得使用二、实验原理SAA溶液得许多物化性质随着胶束得形成而发生突变,因此临界胶束浓度(CMC)就是SAA表面活性得重要量度之一。
测定CMC,掌握影响CMC得因素对于深入研究SAA 得物理化学性质十分重要。
CMC就是在一定温度下某SAA形成胶束得最低浓度。
通常以mol/L或g/L表示之。
一般离子SAA得CMC大致在10-2-10-3mol/L之间,非离子SAA得CMC则在10-4mol/L以下,CMC就是衡量SAA得表面活性与SAA应用中得一个重要物理量。
因为CMC越小,则表示此种SAA形成胶束所需浓度越低,因此改变表面性质,起到润湿,乳化,增溶,起泡等作用所需得浓度也越低。
右图表面一典型得SAA水溶液得物理化学性质随C变化得关系。
可明显瞧出:在所有物理性质得变化中皆有一转折点。
而此较转折点又都在一个不大得范围内;这就说明表面现象(表面张力及界面张力随浓度变化有转折点)。
与内部性质(如当量电导、渗透压、以及去污浊度等)有统一得内在联系。
离子型SAA就是由亲水得无机离子与亲油得有机离子构成得离子化合物,如同典型得无机盐一样,其在稀水溶液中分别以正负离子形式存在。
因而在稀水溶液中,电导率随C上升,但到达一定浓度后,出现一转折点,直线逐渐变缓。
三、实验仪器、药品仪器:电导率仪烧杯(100ml、7个) 温度计(2支)容量瓶(250ml,7只)药品:SAA(1631)、蒸馏水四、实验步骤1、分别配制1631 得水溶液浓度为:4、00X10-4、5、140X10-4、6、70X10-4、8、20X10-4、10、85X10-4、13、6X10-4、16、54X10-4mol/L得溶液各250ml2、将其在25℃、30℃、35℃恒温→测定各溶液得电导率(由稀→浓)→取3次测量值得平均值3、作K-C曲线4、由K-C曲线求不同t下得CMC值五、药品常数十六烷基三甲基溴化铵(1631):就是阳离子SAA、分子式:C16H33(CH3)3NBr分子量:364、446 熔点:250-237℃,水溶性:13g/L(20℃)性质:呈白色或浅黄色结晶至粉末状,易溶于异丙醇、可溶于水、振荡时产生大量泡沫,具有优良得渗透、柔化、抗静电、生物降解性及杀菌消毒等功能。
SDS临界胶束浓度的测定 十二烷基硫酸钠 十二烷基苯磺酸钠
设计性实验:十二烷基硫酸钠表面活性剂临界胶束浓度的测定一前言1.1 CMC表面活性剂分子是由具有亲水性的极性基团和具有憎水性的非极性基团所组成的有机物。
它的非极性憎水基团一般是8到18碳的直链烃，因此表面活性剂都是两亲分子(amphiphilic molecule)。
吸附在水表面时采用极性基团向着水，非极性基团脱离水的表面定向。
这种排列，使表面上不饱和的力场得到某种程度上的平衡，从而降低了表面张力(或界面张力)。
某些物质当它们以低浓度存在于一体系时，可被吸附在该体系的表面(界面)上，使这些表面的表面自由能发生明显降低的现象，这些物质被称为表面活性剂。
表面活性剂现在广泛应用于石油、纺织、农药、采矿、食品、民用洗涤剂等各个领域。
由于工农业生产中主要是应用于水溶液，以改变水的表面活性，所以若不加以说明，就是指降低水的表面自由能的表面活性剂。
表面活性剂有广泛的应用，主要有：(1) 润湿作用(wetting action)(渗透作用)：用作润湿剂、渗透剂。
(2) 乳化作用(emulsification)、分散作用(dispersed action)、增溶作用(solubilization):用作乳化剂、分散剂、增溶剂。
(3) 发泡作用(foaming action)、消泡作用(do any with foam):用作起泡剂、消泡剂。
(4) 洗涤作用(washing action):用作洗涤剂[1]。
随着科学的发展，表面活性剂已经深入到生命起源以及膜材料、纳米材料、对映体选择性的反应等各个领域中。
虽然表面活性剂领域现在是一个比较成熟的学科，但设计新的有特殊用途和应用价值的便面活性剂与附加的官能基团的性质和位置有密切的关系，对传统的表面活性剂分子结构的修饰会导致其结构行态很大的变化。
总之表面活性剂在化学领域的应用还是待于开发和改善，能够将现有的技术应用于工农业生产实际是我们追求的目标[2]。
我们可以采用的方法有：1．电导法。
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实验三十一普通洗衣粉临界胶束浓度的测定
一、实验目的
1．通过实验了解表面活性剂临界胶束浓度（CMC）的意义及常用的测定方法。
2．用两种实验方法测定普通洗衣粉溶液的CMC。
二、实验基本原理
凡能显著改变体系表面(或界面)状态的物质都称为表面活性剂。
洗衣粉是我们身边常见的清洁产品，与我们的生活密切相关，其活性成分为阴离子型和非离子型表面活性剂。
由于表面活性剂分子的双亲结构特点，有自水中逃离水相而吸附于界面上的趋势，但当表面吸附达到饱和后，浓度再增加，表面活性剂分子无法再在表面上进一步吸附，这时为了降低体系的能量，活性剂分子会相互聚集，形成胶束。
开始明显形成胶束的浓度称为临界胶束浓度(CMC)。
临界胶束浓度CMC可以看作是表面活性剂溶液的表面活性的一种量度。
因为CMC越小，则表示此中表面活性剂形成胶束所需浓度越低，达到表面饱和和吸附的浓度越低。
也就是说只要很少的表面活性剂就可以起到湿润、乳化、加溶、起泡等作用。
对于洗衣粉，其CMC越小，其去污效率越高。
临界胶束浓度还是还有表面活性剂水溶液的性质发生显著变化的一个“分水岭”。
体系的多种性质在CMC附近都会发生一个明显的变化，因此可以此来确定CMC。
测定CMC的方法有很多，如：电导率法、电阻法（与电导率法相似，只是所用仪器不同）、表面张力法、粘度法等等。
有资料表明普通洗衣粉的临界胶团浓度一般为0.2%，既2g/L，因此在实验中可以此作为溶液浓度的配制范围。
在测定过程中，电导率法、电阻法、粘度法还可以采用逐步稀释的方式进行测试。
三、仪器与试剂
电导率测试装置一套、惠斯登电桥一套、最大气泡表面张力测试装置一套、溶液粘度测试装置一套
普通洗衣粉
四、要求
查阅篇相关文献，根据本实验所提供的仪器与药品，设计出2种测定CMC的实验步骤。
并用这些方法测定普通洗衣粉的CMC，并对2种方法测得的数据进行比较，据此分析两种方法的优缺点。
五、思考题
1.普通洗衣粉中含有少量不溶性物质，在溶液的配制过程中你是如何处理的？
2.表面活性剂的临界胶团浓度的测定，除了上面介绍的几种方法以外，还有哪些方法？
六、参考文献
1. 陈斌. 《物理化学实验》. 北京：中国建材工业出版社，1998：112
2. 东北师范大学等校编《物理化学实验（第二版）》高等教育出版社1989
3. 陈振江，王绍芬. 表面活性剂CMC的测定及应用. 中国中药杂志. 1994，19（12）：728-730
4. 洗衣粉有哪些成份. /question/?qid=1406033103378
5. 周德藻，胡伟敏. 我国浓缩洗衣粉质量分析. 日用化学工业. 1995，（5）：24。