样品管理控制办法
国家标准样品管理办法
国家标准样品管理办法一、引言在现代社会中，国家标准样品的管理对于保障产品质量、促进经济发展起着重要作用。
为了规范和统一国家标准样品的管理，制定了《国家标准样品管理办法》。
本文将对该办法进行详细介绍和解读。
二、国家标准样品管理的重要性国家标准样品是保障产品检测、质量控制和产品认证的基础工具。
通过对国家标准样品的管理，可以提高产品的一致性和可比性，保障国家标准的权威性和公正性，促进商品贸易和技术交流。
因此，建立健全的国家标准样品管理制度对于维护国家利益和公共利益至关重要。
三、国家标准样品管理办法的主要内容1. 样品的确定在制定国家标准时，需要确定相关的国家标准样品。
国家标准样品应当具有代表性、稳定性和可追溯性，能够准确反映产品的质量特征。
2. 样品的采集和保存国家标准样品的采集和保存应当符合相关法律法规和规范要求，确保样品的完整性和准确性。
样品应当经过专门的机构或实验室进行采集、保存和管理。
3. 样品的管理国家标准样品的管理应当建立健全的管理体制和制度，明确责任部门和人员。
样品应当定期进行检测和评估，确保其质量和可信度。
4. 样品的使用国家标准样品应当按照规定的程序和要求进行使用，不得私自更改或篡改样品的信息。
在使用国家标准样品时，应当注重样品的合理使用和保护。
四、国家标准样品管理办法的实施国家标准样品管理办法的实施需要各相关部门和单位共同努力，加强合作与协调。
建立完善的信息化管理系统，便利国家标准样品的管理和应用。
加强对国家标准样品管理人员的培训和考核，提高他们的管理水平和工作效率。
五、总结国家标准样品管理办法是国家标准体系中的重要组成部分，关乎产品质量和国家利益。
各相关单位和个人应当严格遵守该办法的规定，共同维护国家标准的权威性和公信力。
只有加强管理、严格执行，才能有效提升国家标准样品的管理水平，推动我国经济持续健康发展。
样品管理制度【8篇】
样品管理制度【8篇】（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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样品管理规范
样品管理规范一、引言样品管理是保证实验室工作质量和结果准确性的重要环节。
为了规范样品管理流程，提高工作效率和数据可靠性，制定本样品管理规范。
本规范适合于实验室内所有样品的接收、存储、处理、分析和处置等环节。
二、样品接收1. 样品接收人员应具备相关背景知识和技能，了解样品的特性和安全操作要求。
2. 接收样品时，应核对样品信息，包括样品编号、名称、来源、送样人、送样日期等，并记录在样品接收登记表中。
3. 样品应在接收后尽快进行处理，如需存储，应按照规定的条件进行保存。
三、样品存储1. 样品存储区域应干燥、通风良好，并根据样品特性和要求设置不同的存储条件，如温度、湿度、光照等。
2. 样品容器应标注样品编号、名称、保存日期等信息，并妥善保存在指定位置。
3. 不同类别的样品应分开存放，避免交叉污染或者混淆。
四、样品处理1. 样品处理前，应子细阅读相关实验方法和操作规程，了解样品处理要求和步骤。
2. 样品处理过程中，应严格按照规定的方法和条件进行操作，避免操作失误和污染。
3. 处理后的样品应及时记录相关信息，如处理方法、处理日期、处理人等，并存档备查。
五、样品分析1. 样品分析前，应制定详细的分析计划和实验方案，明确分析目的、方法和要求。
2. 分析人员应熟悉分析方法和仪器操作，按照标准程序进行样品分析。
3. 分析结果应及时记录，包括分析日期、分析人员、仪器型号和参数等，并进行数据校核和审核。
六、样品处置1. 样品分析完成后，应按照规定的程序进行样品处置，如归还给送样人、封存或者销毁等。
2. 处置过程中应注意环境保护和安全操作，避免对环境和人员造成危害。
3. 样品处置记录应详细记录处置日期、处置方式、处置人员等信息，并进行存档备查。
七、质量控制1. 样品管理过程中应进行质量控制，包括样品质量控制和分析质量控制。
2. 样品质量控制包括样品的标识、保存和处理等，以确保样品的完整性和可追溯性。
3. 分析质量控制包括仪器校准、方法验证、质控样品分析等，以确保分析结果的准确性和可靠性。
样品管理规范
样品管理规范一、引言样品管理是指对实验室或者生产过程中所使用的样品进行规范的管理和操作。
良好的样品管理能够确保实验或者生产数据的准确性和可靠性，提高工作效率和质量。
本文旨在制定样品管理规范，以确保样品的准确标识、储存、使用和处置。
二、样品标识1. 每一个样品应具有惟一的标识符，以便能够准确地识别和追踪。
2. 样品标识符应包括样品名称、编号、日期、采样位置等必要信息。
3. 样品标识应清晰、不易磨损，并能够在整个样品管理过程中保持可读性。
三、样品储存1. 样品应根据其特性和要求进行适当的储存条件设置，如温度、湿度等。
2. 不同类别的样品应分别储存，避免交叉污染和混淆。
3. 样品储存区域应干燥、整洁，并有适当的防护措施，以防止样品受到外界污染或者损坏。
4. 样品储存区域应定期清理和消毒，以确保样品的安全性和品质。
四、样品使用1. 样品的使用应按照实验或者生产流程的要求进行，遵循相关操作规程。
2. 使用样品前，应核对样品标识和所需数量，并记录相关信息。
3. 使用样品时应注意防护措施，如佩戴个人防护装备、操作台面清洁等，以确保操作人员的安全和样品的准确性。
五、样品处置1. 样品使用完毕后，应根据其特性和要求进行适当的处置，如回收、销毁等。
2. 样品处置应符合相关法律法规和环境保护要求，避免对环境造成污染。
3. 样品处置记录应详细记录样品的处理方式和结果，并妥善保存。
六、样品管理记录1. 对样品的管理应建立相应的记录，包括样品的进出库记录、使用记录、处置记录等。
2. 样品管理记录应包括样品的标识符、日期、操作人员等必要信息。
3. 样品管理记录应按照规定的格式进行填写，保持清晰、准确，并妥善保存。
七、培训和评估1. 实验室或者生产单位应定期组织样品管理培训，确保操作人员掌握样品管理规范和操作要求。
2. 对样品管理进行定期评估，发现问题及时纠正，并进行改进措施的制定和落实。
八、风险控制1. 样品管理过程中应识别和评估潜在的风险，并采取相应的控制措施，以确保操作人员和环境的安全。
样品怎样管理制度
样品怎样管理制度第一章总则第一条为加强对样品的管理，提高管理效率，保障样品的质量和安全，制定本制度。
第二条样品管理制度适用于所有公司的样品管理工作。
第三条样品管理制度的宗旨是：保障样品的真实性、准确性和完整性，提高样品的管理水平，最大限度地发挥样品的作用。
第四条公司要建立健全样品管理体系，制定样品管理制度，并不断完善和改进。
第二章样品的分类和标识第五条样品应根据其性质、用途和特点进行分类，并进行相应的标识。
第六条样品的分类包括：原料样品、成品样品、中间产品样品、辅料样品等。
第七条样品的标识应包括：样品名称、样品编号、生产日期、有效期、保存条件、保质期等信息。
第八条样品的标识应采用统一的模板和规范，确保信息的清晰、准确和易于识别。
第九条样品的标识应采用防伪措施，防止样品被篡改或伪造。
第三章样品的接收和存放第十条公司应制定样品接收的流程和标准，并明确责任人员。
第十一条样品的接收应进行验收，确认其完整性、规格和数量是否符合要求。
第十二条各部门接收样品后应及时将样品交由专人进行存放，存放地点应符合相关规定，确保样品的安全和完整。
第十三条样品的存放应分类存放，定期清点和清理，确保存放环境的清洁和整齐。
第十四条过期或者损坏的样品应及时进行处理，并及时更新记录。
第四章样品的使用和归档第十五条样品的使用前应经过相关部门的审批和登记，并填写样品领用单。
第十六条样品的使用应按照规定的方法和程序进行，确保使用过程中不造成损坏或丢失。
第十七条样品的使用人员应妥善保存样品，并按照规定的时间进行使用，使用完毕应及时归还。
第十八条使用过的样品应进行归档，并及时更新样品的使用记录和状态。
第十九条样品的归档应按照相应的分类和时限进行归档，确保归档的完整性和准确性。
第五章样品的监督和检查第二十条公司应建立样品的监督和检查制度，确保样品的质量和安全。
第二十一条定期对存放的样品进行检查，确保其完整性和质量。
第二十二条对使用过的样品进行追踪和监督，确保样品使用的合规性和准确性。
实验室实验室样品交接和保管管理办法
实验室样品交接和保管管理办法1. 引言实验室是科研机构和企业中非常重要的一个组成部分，实验室中的样品在科研工作中起到至关重要的作用。
为了保证实验室样品的交接和保管工作的规范性和安全性，制定本办法。
2. 交接管理2.1 交接流程1. 在样品交接前，交接双方应当核对样品信息，确保准确性和完整性。
2. 交接双方应当按照约定的时间和地点进行交接。
3. 交接双方应当互相确认样品的数量和质量，并在《实验室样品交接单》中签字确认。
2.2 交接人员要求1. 实验室样品交接应由专人负责，具备相关的实验操作经验和样品管理知识。
2. 交接人员应当具备审慎、认真、细致的工作态度，确保样品交接的准确性和安全性。
3. 样品保管管理3.1 样品存放要求1. 样品应当妥善存放于专用存放柜或货架中，按照不同性质进行分类和分区。
2. 样品存放区域应干燥、通风，避免阳光直射和潮湿环境。
3. 不同性质的样品应分开存放，避免相互污染或化学反应。
3.2 样品标识与记录1. 每个样品应在样品容器上贴上标签，标注样品的名称、编号、采集日期、保管人员等必要信息。
2. 样品交接人员应在《实验室样品交接单》中记录样品的详细信息，包括样品名称、数量、交接时间、交接人员等。
3.3 样品定期检查和清理1. 定期对实验室样品进行检查，发现受损、过期或已无用的样品应及时处理或淘汰。
2. 定期对样品存放区域进行清理，保持整洁有序。
3.4 样品外借管理1. 实验室样品严禁私自外借，外借需经过上级批准，并签订借用协议。
2. 借用期间应对样品的使用情况进行跟踪和控制，确保样品的安全性和返还。
4. 安全提示1. 实验室样品涉及化学药品、生物制品等，应当遵守相关的安全操作规程和法律法规。
2. 实验室中应配备必要的安全设施和器材，保障工作人员和样品的安全。
3. 发现任何样品泄露、变质、变异等异常情况，应及时报告上级进行处理。
5. 总结实验室样品交接和保管管理是实验室工作中非常重要的一环，关系到实验室工作的规范性和有效性。
样品管理规范
样品管理规范一、引言样品管理是指对科研、生产等工作中所涉及的样品进行规范管理的一系列措施。
良好的样品管理能够确保样品的准确性、可靠性和可追溯性，为科研和生产提供可靠的数据支持。
本文旨在制定一套样品管理规范，以确保样品管理工作的高效性和规范性。
二、样品管理流程1. 样品接收1.1 样品接收人员应熟悉样品的特性和接收流程，并对接收的样品进行登记。
1.2 样品接收时应检查样品包装的完整性和标识的准确性，确保样品信息与送样单一致。
1.3 对于易挥发、易变质或者易受污染的样品，应尽快进行处理或者储存，以防止样品损失或者变质。
2. 样品登记与标识2.1 样品登记应包括样品名称、编号、来源、接收日期、接收人员等信息，并建立样品登记簿或者电子数据库进行记录。
2.2 样品应标识清晰，包括样品编号、名称、采样日期、采样地点等信息，以便于样品的追溯和识别。
3. 样品储存与保管3.1 样品应根据其特性进行分类、分区域储存，并制定相应的储存条件和时限。
3.2 对于需要冷藏或者冷冻保存的样品，应设立专门的冷藏室或者冷冻室，并定期检查温度记录。
3.3 样品储存区域应保持清洁、整齐，并定期进行检查，防止样品交叉污染和损坏。
4. 样品取样与分析4.1 样品取样应按照标准操作程序进行，确保样品的代表性和可靠性。
4.2 取样时应使用干净的容器和工具，并避免与外界环境接触，以防止污染。
4.3 样品分析应由经过培训和合格的人员进行，确保分析结果的准确性和可靠性。
5. 样品处置与销毁5.1 样品处置应按照像关法规和规定进行，避免对环境和人体造成危害。
5.2 对于已完成份析或者过期的样品，应及时进行处置，避免混淆和误用。
5.3 样品销毁应采取安全、环保的方式进行，确保样品的彻底销毁。
三、样品管理质量控制1. 样品管理培训1.1 对样品管理人员进行培训，使其熟悉样品管理的流程和要求。
1.2 培训内容应包括样品接收、登记、储存、取样、分析、处置等方面的知识和技能。
实验室样品管理制度
实验室样品管理制度一、目的为了保证实验室工作的科学性、准确性和规范性，提高实验室管理水平，加强对实验室样品的管理，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于实验室所有样品的管理。
三、管理责任1. 实验室负责人：负责制定、实施和监督样品管理制度，对实验室的样品管理负全面责任。
2. 样品管理员：负责实验室的样品管理工作，包括样品接收、存储、分发和销毁等工作。
3. 实验人员：负责按照本制度要求正确使用实验室的样品，并及时上报使用情况。
四、样品接收1. 样品管理员应及时接收来自外部的样品，并按照标签详细记录样品信息。
2. 样品接收时应进行确认，确保样品的完整性和准确性。
五、样品存储1. 样品应按照不同的性质和要求进行分类存放，并做好标记。
2. 样品应存放在专用的柜子或冰箱中，避免与其他物质接触。
3. 需要特殊条件存储的样品，如低温、阴凉处等，应按照要求存放。
六、样品分发1. 样品管理员应根据申请人的要求，及时将样品分发给实验人员。
2. 分发样品时应填写样品分发记录，并要求实验人员签字确认。
七、样品使用1. 实验人员应按照实验需求和操作流程正确使用实验室的样品，严禁私自取用样品。
2. 使用完毕后的样品应按照规定归还或销毁，并填写样品使用记录。
3. 如有损坏或损失的情况发生，应及时向样品管理员汇报，并做好记录。
八、样品销毁1. 样品管理员应定期清理实验室的过期和已使用完毕的样品，并按照要求进行销毁。
2. 销毁样品时应注意安全，避免对环境和人员造成影响。
九、异常处理1. 如发现样品有异常情况，如液体泄漏、气味异常等，应及时报告样品管理员并做好记录。
2. 对于发现的异常样品，应按照相关规定进行处理，避免造成危害。
十、违规处理1. 对于违反本制度规定和管理要求的个人，应根据实验室管理规定进行相应处理。
2. 对造成实验室环境和设备损坏的行为，应追究相应责任人的责任。
十一、附则1. 对实验室样品管理制度的修改和调整，应经过实验室负责人的批准。
样品控制与管理程序
01样品控制与管理程序1目的对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的质量控制，保证样品的代表性、有效性和完整性，避免样品在存储、处置、准备过程中出现退化、丢失、损坏，并根据客户要求做好样品的保密与安全工作。
2适用范围我院各类校准业务中校准样品的接收、识别、流转、贮存、处置等管理。
3职责3.1管理中心受理校准业务时，负责对校准样品（包括邮寄样品）的完整性和校准要求的适宜性进行验收，记录接收样品状况及储存要求。
3.2样品管理员负责样品保管、传递、处置，并对校准中心样品管理情况进行指导及监督检查，做好样品台帐及样品室的管理。
3.3校准人员负责承检样品领用并负责对制备、校准、传递过程中的样品加以保护。
3.4技术负责人批准样品处置。
4工作程序4.1样品的接收及贮存4.1.1管理中心接收客户送检样品时，应根据客户的需求，查看样品状况（包装、外观、数量、型号、规格、等级等）并认真检查样品及其配件、资料的完整性，检查样品是否满足校准要求，必要时还应检查所采用的包装或容器是否可能造成样品的特性变异，与客户协定检毕样品处理方式。
4.1.2样品管理员对样品进行编号、标识，加贴在校准物品上的标识，不应影响被校准物品的使用，否则应在该校准物品离开本院时予以清除。
本院的校准样品的标识系统应包含对现场校准的要求，如使用某种简化的方式。
应确保被校物品不会在实物上或在涉及的记录和其他文件中混淆。
4.1.3样品编号样品管理员对客户送来及抽样人员采集的样品确认后进行编号、标识，详见《样品标识卡》。
4.1.4管理中心接收客户寄来的委托校准样品，应对照随样品寄来的《计量器具校准委托单》按4.1.1进行验收。
4.1.5对以封样方式寄送来的样品，管理中心验收时应检查样品封条的符合性、完整性、有效性，检查样品的符合性。
4.1.6在样品接收过程中对样品能否适用于校准存疑，样品与《计量器具校准委托单》及随样技术文件、明示担保不符，《计量器具校准委托单》要素不全、不明确、不能为正确出具结果报告提供必要、充分的信息时，样品管理员应与委托方联系，要求其进一步给出明确说明并作好记录后才予验收发检。
样品管理规范
样品管理规范标题：样品管理规范引言概述：样品管理是企业产品研发和生产过程中非常重要的一环，良好的样品管理规范可以提高工作效率、保障产品质量，确保生产过程的顺利进行。
本文将详细介绍样品管理规范的重要性以及如何制定和执行样品管理规范。
一、建立样品管理流程1.1明确样品管理责任人员在企业中，应明确样品管理的责任人员，包括样品管理员、样品接收人员、样品使用人员等，每个人员的职责和权限应明确规定。
1.2建立样品管理流程制定详细的样品管理流程，包括样品接收、登记、存储、使用、报废等环节，确保每个环节都有明确的规定和操作步骤。
1.3建立样品管理档案建立完善的样品管理档案，包括样品清单、样品存储位置、样品使用记录等，以便随时查阅和追溯。
二、确保样品质量2.1严格控制样品来源对于从外部获取的样品，应严格审核供应商的资质和样品质量，确保样品的来源可靠。
2.2规范样品存储样品应按照规定的条件进行存储，包括温度、湿度、光照等，以免影响样品质量。
2.3定期检查样品质量对于长期存放的样品，应定期进行检查和测试，确保样品质量符合要求。
三、保障样品安全3.1建立样品安全管理制度制定样品安全管理制度，包括样品保密、防盗、防损等措施，确保样品安全。
3.2规范样品使用权限对于不同级别的人员，应规定不同的样品使用权限，确保样品不被滥用或泄露。
3.3建立样品报废程序制定样品报废程序，对于过期或损坏的样品应及时报废，并记录报废原因和过程。
四、加强样品管理培训4.1定期进行样品管理培训对样品管理人员进行定期的培训，包括样品管理流程、质量控制、安全管理等内容，提高样品管理人员的专业水平。
4.2建立样品管理考核机制建立样品管理考核机制，对样品管理人员进行定期考核，确保他们能够熟练掌握样品管理规范。
4.3加强团队合作样品管理是一个团队工作，各个部门之间应加强沟通和合作，确保样品管理工作的顺利进行。
五、持续改进样品管理5.1定期评估样品管理规范定期评估样品管理规范的执行情况，发现问题及时改进，确保样品管理规范的有效性。
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样品管理控制办法
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实施日期：
受控状态：
发放号：13
发放部门发放部门总经办[份]总务[份 ]运营总经理[份]管代[份 ]运营副总经理[份]莱维特[份 ]营销总经理[份]人力资源[份 ]文控[份]机塑车间[份 ]研发[份]耳机车间[份 ]品管[份]U段车间[份 ]采购[份]V 段车间[份 ]财务[份]有线车间[份 ]内销[份]喷印车间[份 ]外销[份]音响车间[份 ]市场[份]声介车间[份 ]仓储[份]信息组[份 ]制造[份]
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WORKING
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A0 修订号 :
TITLE : 样品管理控制办法
Rev. Eff. Date Amendment Details
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Dept 修订
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修订人
部门 0
2017-1-10首次发行
耿小宁
品管部
发放部门
发放部门
总 经 办 [ 份 ] 总 务 [ 份] 运营总经理 [ 份 ] 管
代
[ 份] 运营副总经理 [ 份 ] 莱 维 特 [ 份] 营销总经理 [ 份 ] 人力资源 [ 份] 文 控 [ 份 ] 机塑车间 [ 份] 研 发 [ 份 ] 耳机车间 [ 份] 品 管 [ 份 ] U 段车间 [ 份] 采 购 [ 份 ] V 段车间 [ 份] 财 务 [ 份 ] 有线车间 [ 份] 内 销 [ 份 ] 喷印车间 [ 份] 外 销 [ 份 ] 音响车间 [ 份] 市 场 [ 份 ] 声介车间 [ 份] 仓 储 [ 份 ] 信 息 组
[
份]
制
造
[
份 ]
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样品管理控制办法
标题：
1．目的
规范样品的管理操作，确保样品得到有效的控制，从而确保工程，生产和检验有据可依。
2．范围
适用于本公司所有样品的采集、签发、管理及使用全过程
3.职责
3.1. 销售部：负责样品提交客户确认及客户产品的信息沟通、获取。
3.2. 研发部（ RD）：负责样品的确认、承认、测试测量和签署。
3.3. 研发部文控：负责样品账目管理，包括进出账目的登记与核对以及样品的定
期核对与防护。
3.4. 品管部 (QA)：负责协助研发部对样品的确认、承认、测试测量和签署。
3.5. 工程部 (PE) ：负责协助研发部对样品的确认、承认、测试测量和签署。
3.6. 样品管理员（各部门自行指定）：
3.6.1. 负责样品接收、档案建立和保存管理。
3.6.2. 负责废旧样品回收、暂存、作废管理。
3.6.3. 负责样品有效周期的管理。
3.6.
4. 负责对样品进行盘点及检查。
4.样品类型和定义
4.1. 标准样品（ CER样品）：外观、尺寸、功能、技术参数、可靠性、环保
等均可作为参考标准，签署标准样品须和样品承认书一起方可生效，样品
承认书包含：
a.零部件评估表：须有重点尺寸实测数据、状态判断、可靠性测试结果、
会签。
b.原材料和在外购入的零部件，须提供经第三方承认的材料证书、MSDS、
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样品管理控制办法
标题：
环保声明、规格书和加工指示。
c. 如为公司内部辅助车间生产的零部件，只需提供零部件评估表和 2D 图纸。
4.2. 颜色样品：只针对外观颜色，其他项目不作为参考标准（在保存放置时须
用黑色的封口袋包装放置）。
4.3. 结构样品：只针对结构，其他项目不作为参考标准。
4.4. 功能样品：只针对功能，其他项目不作为参考标准。
4.5. 指标样品：只针对技术指标，其他项目不作为参考标准。
4.6. 包装样品：只针对包装方式，其他项目不作为参考标准。
4.7. 限度样品：物料异常与标准样品存在差异，经研发部、工程部、品质部认
可可让步接收的样品。
4.8. 临时样品：物料异常与标准样品存在异常，经研发部、工程部、品管部认
可可让步接收但限批使用。
4.9. 客制样品：经客户确认直接签署的样品。
5.样品签署
研发按以下需求签署样品并提交项目经理或主管审批后正式发行：
5.1. 新物料：经研发验证合格后签署样品和样品承认书一起发行。
5.2. 旧物料变更：经研发验证合格后签署样品和样品承认书、变更通知一起发行。
5.3. 样品有效周期超期：使用单元对超出有效期的样品进行汇总，向研发提出样
品签署申请。
5.4. 样品失效：样品在使用过程中因外在因素或不可抗因素导致变异，经使用单
元负责人确认属实后向研发提出样品签署申请。
5.5. 样品遗失：样品如因保管不当遗失，经调查核实后责任人进行检讨责罚，由
使用单元负责人向研发提出样品签署申请。
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样品管理控制办法
标题：
5.6. 样品标签格式：
6.样品签收和管理流程
6.1. 各单元指定专人进行管理，管理员接收相关部门签发的样品后对特征进行确
认（要求无变形、缺损、锈蚀、受潮等异常）。
6.2. 样品接收后在《样品接收发放记录》进行登记，下发对应的使用人员，并要
求其确认签名。
6.3. 使用人接收到样品后在《样品清单》登记和编号，用封口袋包装（如为颜色
样品则用黑色的封口袋），然后放置样品架妥善保管，防止出现变形、缺损、锈蚀、受潮等异常。
6.4. 当旧物料变更、样品有效期超期或样品失效需要重新签署样品时，使用人须
将旧样品提交使样品管理员。
6.5. 在新的样品签署发放后，使用人须对《样品清单》进行更新，并在《样品变
更履历》进行记录说明。
6.6. 样品只作为检验或对标参考标准，如其他单元有使用需求须在《样品借出返
还跟踪》进行填写，经样品管理员批准后方可借出，在借出前须对样品特征
进行确认，确保样品有效，待借用单元返还时也须对样品特征进行确认，如
出现损伤或异常导致样品失效则由责任单元向研发提出签署申请。
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样品管理控制办法
标题：
7.样品点检维护
7.1. 当旧物料变更、样品有效期超期或样品失效，在接收到重新签署的样品后，
样品管理员须对废旧样品进行回收，经使用单元负责人确认后报废销毁处理。
7.2. 样品管理员须定期对样品特征进行点检（半年 / 次），如出现异常提报研发进
行核实确认后重新签署样品。
8.样品盘点
样品管理员每年年底对样品进行盘点，对超出 1 年以上没有生产或使用的样品进行打包封存；盘点中如有发现样品遗失或损坏的情况则提报使用单元负责人确认
调查后向研发提出签署申请。
9.相关支持性文件
《样品签署申请》、《样品接收发放记录》、《样品清单》、《样品借出返还跟踪》、《样品变更履历》
10.样品签署界定及有效期
样品准备样品类型样品签署权限协作样品有效期限采购标准样品研发品管/ 工程两年需求部门结构样品研发品管/ 工程两年
需求部门功能样品研发品管/ 工程两年
需求部门包装样品研发品管/ 工程两年
需求部门临时样品研发品管/ 工程两年
需求部门客制样品客户/研发/销售品管/ 工程两年
需求部门颜色样品研发品管/ 工程一年
需求部门指标样品研发品管/ 工程半年
需求部门限度样品研发/ 品管工程限批。