葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的症状,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症治疗【专业知识】
葡糖6磷酸脱氢酶和6磷酸葡萄糖脱氢酶
葡糖6磷酸脱氢酶（G6PD）和6磷酸葡萄糖脱氢酶（6PGD）都是人体内重要的酶类。
它们在细胞内参与葡萄糖代谢途径中的关键步骤，对于人体的生理功能有着重要的影响。
今天，我们将深入探讨这两种酶的功能、作用机理及其在疾病中的意义。
1. G6PD和6PGD的基本介绍在人体内，葡糖6磷酸脱氢酶是一种重要的酶，它参与了糖酵解途径中糖分解的关键步骤。
而6磷酸葡萄糖脱氢酶作为同一途径的另一种重要酶类，也承担着重要的使命。
这两种酶的作用机理、活性调控等都是我们需要深入探讨和了解的内容。
2. G6PD和6PGD在葡萄糖代谢途径中的作用在葡萄糖代谢途径中，G6PD和6PGD的作用十分关键。
它们分别参与了糖酵解途径和己酮糖酸途径的关键步骤，直接影响到葡萄糖代谢的顺利进行。
了解它们的具体作用及在代谢途径中的位置对我们全面理解葡萄糖代谢具有重要意义。
3. G6PD缺乏和6PGD缺乏症状及治疗G6PD缺乏症是一种常见的遗传性疾病，患者往往在面对氧化应激时会出现溶血危机。
而6PGD缺乏则容易导致溶血性贫血。
了解这两种酶缺乏引起的疾病症状，及合理的治疗方法对于临床医学具有重要意义。
4. 个人观点和理解在我看来，G6PD和6PGD作为人体内重要的酶，对于维持机体内稳态起着至关重要的作用。
了解其在葡萄糖代谢途径中的作用，及其缺乏引发的疾病症状，有助于我们更好地认识人体的生理功能及疾病的发生机制。
总结葡糖6磷酸脱氢酶和6磷酸葡萄糖脱氢酶作为人体内重要的酶类，在葡萄糖代谢途径中发挥着关键作用。
了解它们的作用机理、在疾病中的意义，对我们深入理解人体生理功能、疾病发生机制具有重要意义。
希望通过本文的共享，使大家对G6PD和6PGD这两种酶有更为全面、深刻和灵活的认识。
在本文中，我深入探讨了葡糖6磷酸脱氢酶和6磷酸葡萄糖脱氢酶的作用及在疾病中的意义，希望能够帮助大家更好地理解这一主题。
我希望大家都能够对这两种酶及其在葡萄糖代谢中的作用有更全面的理解，从而加深对人体生理功能的认识。
血液内科葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者诊治规范
血液内科葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者诊治规范葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症指因G-6-PD缺乏所致的溶血性贫血。
临床上可分为无诱因的溶血性贫血、蚕豆病、药物诱发和感染诱发的溶血性贫血以及新生儿黄疸5种类型。
（一）诊断要点1.高铁血红蛋白还原试验由于G-6-PD缺乏，红细胞不能生成足够的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NAD-PH），试管中加入亚甲蓝时，高铁血红蛋白还原少于正常值（75%以上）。
本法简便，适用于过筛试验或群体普查，缺点是有假阳性。
2.荧光斑点试验NADPH在长波紫外线照射下能显示荧光。
G-6-PD缺乏的红细胞内NADPH少，所以荧光出现延迟。
G-6-PD正常者10min 内出现荧光。
可依此推测G-6-PD活性，试验操作方便，采血少，特异性也高。
3.硝基四氮唑蓝纸片法红色滤纸片被G-6-PD正常红细胞还原成紫蓝色，严重G-6-PD缺乏者滤纸仍为红色。
4.红细胞海因小体计数在所采血中先加入乙酰苯肼，37℃温育后做甲基紫活体染色。
G-6-PD缺乏的红细胞内可见海因小体，计数＞5%有诊断意义。
5.G-6-PD活性测定最为可靠，是主要诊断依据。
但在溶血高峰期及恢复期，酶活性可以正常或接近正常。
Zinkham法的正常值为（12.1±2.09）U/gHb（37℃）。
（二）临床类型及治疗1.无诱因的溶血性贫血属于先天性非球形细胞性溶血性贫血的一种，G-6-PD可低至0，温育后红细胞渗透性脆性正常，温育后自体溶血试验阳性，无血红蛋白病，抗人球蛋白试验阴性。
输血及使用糖皮质激素可改善病情，切脾效果不理想，需慎重。
2.蚕豆病由于食蚕豆后引起的溶血性贫血，是广东、广西、湖南、江西等地农村常见的血液病。
系蚕豆中何种物质引起尚无定论。
患者并非每年食蚕豆均发病，发病程度与食蚕豆量并不成比例。
患者绝大多数为儿童，3岁以上发病者占70%左右。
男性显著多于女性。
起病急骤，均在食新鲜蚕豆数小时突然发病。
G6PD缺乏症ppt课件
（三）新生儿疸：在高发区，进行孕期夫妇双方的G6PD筛查或新生 儿筛查，凡一方有缺乏者，应嘱孕妇预产期前1个月服小剂量苯巴比 妥，以防治胎儿溶血。出生后，新生儿如为G6PD缺乏者应尽早服苯 巴比妥为妥，黄疸不退要用蓝光疗法，直至输血，极力避免核黄 疸。
二.个体预防：
在筛查出患有G6PD缺乏症者，采用G6PD比值法进行确诊。
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预防
一.群体预防:在G6PD缺乏率高发地区，采用荧光斑点法对人群进行普 查。
（一）蚕豆病：劝说G6PD缺乏者勿食蚕豆（尤是小孩在蚕豆成熟季节 时），另外，可将蚕豆制成粉丝（去毒制品），以减少居民进食蚕 豆量。
（二）药物性溶血：进行G6PD缺乏症普查，在高疟区对G6PD缺乏者 免服伯喹类药物。普查后，对有本病者发放G6PD缺乏症携带卡。在 因任何疾病进入医疗机构时，向医生出示该卡，提醒医生在开处方 时，注意应该避免的药物。
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发 病 机 制
葡萄糖
H+
G6PD
葡糖-6-磷酸
6磷酸果糖
6-磷酸葡糖酸 磷酸戊糖
三磷酸甘油酸
NADP+
NADPH
磷酸烯酸丙酮酸
谷胱甘肽 还原酶
氧化型谷胱甘肽 （GSSG）
ADP PKD
高铁血红蛋白 还原酶
还原型谷胱甘肽 （GSH）
ATP 高铁血红蛋白
氧合血红蛋白
丙酮酸
乳酸
Heinz小体
G6PD缺乏症是终生性的，一经查出，就应采取预防措施，避免服用
致溶血药物和接触有关化学制剂，禁吃蚕豆，对患者家属也要进行
检测，扩大预防对象，也是很有pp必t课件要. 的。
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葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症
葡萄糖磷酸脱氢酶缺乏症————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，又名G6PD缺乏症（英文：G lucose-6-P hosphate D ehydrogenase deficiency），俗称蚕豆症，是一种常见的先天遗传性疾病。
患者由于遗传基因的先天缺陷，无法正常地分解葡萄糖。
除此以外，部份药物和化学物如蚕豆、樟脑、臭丸、龙胆紫（紫药水）、都会令患者出现急性溶血反应，症状包括黄疸、精神不佳，严重时会出现呼吸急速、心脏衰竭，甚至会出现休克而有生命危险。
症状由于先天性六磷酸葡萄糖去氢酵素缺乏症（以下简称为G6PD）是X染色体联锁遗传性疾病，而男性只得一条X-染色体，故此病症几乎只出现于男性身上，但带有此病因的女性亦有可能出现轻微的症状。
以下为G6PD发病时可能出现的症状：•持续的黄疸•溶血反应，由以下项目引发：•某类药物（见下）•某类食物（如蚕豆、金银花）•其他物品（如樟脑、龙胆紫（紫药水））•其他疾病（如受到严重病菌感染、糖尿病）•严重症状可引致急性肾衰竭诱发G6PD症状的药物有：•伯氨喹（Primaquine）•奎宁、汤力水（tonic water）等抗疟药物•磺胺类抗生素•砜类：如用以治疗麻疯病的氨苯砜•其他含硫磺的药品，如治疗糖尿病、控制血糖的药物血糖平（Glibenclamide）•呋喃妥因：治疗尿道感染的抗生素•阿司匹林当某些族裔的病人，出现黄疸、贫血，以及对某些诱因产生溶血反应时，又或是家族中有G6PD患者，都会被列为G6PD 的疑似个案，需要作进一步的测试。
G6PD的测试包括：•全套血球计数（Complete blood count）及网状细胞（reticulocyte）计数；当症状出现时，G6PD患者的海因兹小体（Heinz bodies）会出现于在检验血液玻片的红血球内。
葡萄糖 6 磷酸脱氢酶缺乏症筛查
正常值
高铁血红蛋白还原值75%以上，荧光斑点试验10分钟内出现荧光，硝基四氮唑蓝纸片法呈紫蓝色。葡萄糖 6-磷酸脱氢酶正常值为12.1土 2.09IU/gHb(37 ℃)。
临床意义
异常结果：临床主要表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血、新生儿黄疸、蚕豆病、药物性溶血、感染诱发 溶血等。如只有红细胞G-6-PD活性降低和(或)性质改变，而无溶血等临床表现，则称为红细胞G-6-PD缺乏或缺陷。 在我国，红细胞G-6-PD缺乏症是遗传性红细胞酶缺乏症中最常见的一种。 需要检查的人群：父母有该疾病且婴 儿也表现出以上症状的。息不良，饮食不当，过度疲劳。 检查时要求：积极配合医生的工作。
检查过程
(1)高铁血红蛋白还原试验由于G6PD缺乏，红细胞不能生成足够的 NADPH，试管中加入美蓝 (作用如氢离子 传递物，在还原型高铁血红蛋白还原酶及 NADPH的作用下可使高铁血红蛋白还原为正铁血红蛋白 )时，高铁血红 蛋白还原低于正常值 (75%以上 )，严重者低于 30%.本法简便，适用于过筛试验或群体普查。缺点是有假阳性。 (2)荧光斑点试验NADPH在长波紫外线照射下能显示荧光。G6PD缺乏的红细胞内NADPH少，所以荧光出现延迟。 G6PD正常者10分钟内出现荧光，严重缺乏者30分钟仍不出现荧光。可依此推测 G6PD的活性，试验操作方便，采 血少，特异性也高。 (3)硝基四氮唑蓝纸片法红色滤纸片被 G6PD正常红细胞还原成紫蓝色，严重缺乏者仍为红 色。
相关疾病
小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，溶血性贫血，新生儿黄疸，贫血
相关症状
生理性黄疸，溶血性黄疸，新生儿贫血，溶血性贫血，贫血，黄疸
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葡萄糖 6 磷酸脱氢酶缺乏症筛查
介绍
01 正常值
红细胞葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺陷症
红细胞葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺陷症红细胞葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺陷症(概述）红细胞葡萄糖一6一磷酸脱氢酶(G一6一PD)缺陷症是红细胞内6一磷酸葡萄糖脱氢酶遗传性缺陷，因蚕豆、药物或其它因素而诱发之溶血性贫血。
以贫血黄疸及血红蛋白尿为主要特征。
中医古代文献对此病无专门论述，散见于血虚、虚劳、黄疸、蚕豆黄等病证中。
G一6一PD缺陷者于人群中分布很广，全世界估计有4亿人，多见于黑人及地中海地区和东方民族。
我国的广东、广西、四川、福建等地区的发病率较高。
本病经及时发现，立即祛除诱因，经适当治疗后一般预后较好，病程常呈自限性，大多于1—4周内恢复。
但当再次服食蚕豆(包括制品)及相关药物时又可发病。
死亡率约在2％以下，多因休克、心力衰竭、急性肾功能衰竭等治疗不及时所致。
(病因病理）本病为伴性不完全性显性遗传，结构基因缺陷位于X染色体上。
当红细胞葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺陷时，三磷酸吡啶核苷(TPNH)生成减少，使谷胱甘肽(GSH)随之减少，导致抗氧化剂作用减弱，引起红细胞膜发生改变，同时血红蛋白受氧化变成高铁血红蛋白，并凝聚成变性珠蛋白小体(Heinz小体)，固定于红细胞膜内使膜变硬而可塑性减少，易被脾脏破坏而致溶血。
常见的诱发因素主要有以下三个方面。
药物诱发由于服用某些具有氧化特性的药物，它作用于G一6一PD缺陷的红细胞而引起急性溶血。
诱发本病的常用药物有：安替比林、非那西丁等镇痛退热药；奎宁、伯氨喹啉等抗疟药；呋喃西林、呋喃唑酮等硝基呋喃药；磺胺异嗯唑等磺胺类药物；此外，尚有牛黄、黄连、珍珠粉、番泻叶等中药。
蚕豆诱发春末夏初，蚕豆开花成熟之季，因食用蚕豆(包括蚕豆制品，如粉丝等)；闻及或接触蚕豆花粉；或母亲食蚕豆后哺乳，婴儿吸吮其乳汁均可导致诱发本病。
感染诱发细菌或病毒感染(如沙门菌属感染、细菌性肺炎、病毒性肝炎和传染性单核细胞增多症等)，均可诱发G一6一PD缺陷者发生溶血。
按其．临床表现从中医学分析，认为本病的发病机理是由于先天禀赋不足，正气虚弱，邪毒内侵，正虚不能抵御邪毒所致，使中焦运化失常，脏真失固，营血蚀耗，出现头晕、心悸、面色苍白等血虚诸证；由于肝不藏血，木失所养，疏泄失职，湿热郁结于内，或脾虚藏真外露而现黄疸；邪毒内羁，蕴化湿热，下注水道，小便红赤，甚则少尿或无尿。
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症诊断标准
葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症诊断标准:主要依靠病史、临床表现、实验室检查进行判断。
1.病史：服用药物（解热镇痛药、抗疟药、磺胺药等），进食蚕豆、感染、糖尿病酸中毒等病史。
2.皮肤巩膜黄染、面色苍白、乏力、头晕等。
3.红细胞G6PD活性测定：较正常平均值低40%以上有诊断意义。
4.高铁血红蛋白还原试验：正常还原率＞0.75；中间型为0.74~0.31；显著缺乏者＜0.30。
5.荧光斑点试验：10分钟内出现荧光为正常；中间型者10~30分钟出现荧光；严重缺乏者30分钟仍不出现荧光。
6.硝基四氮唑蓝（NBT）纸片法：正常滤纸片呈紫蓝色，中间型呈淡蓝色，显著缺乏者呈红色。
白细胞葡萄糖：6：磷酸脱氢酶缺乏症
白细胞葡萄糖：6：磷酸脱氢酶缺乏症
什么是白细胞葡萄糖：6：磷酸脱氢酶缺乏症？
白细胞葡萄糖：6：磷酸脱氢酶缺乏症，通常简称为G6PD缺乏症，是一种遗传性疾病。
G6PD是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphate dehydrogenase）的缩写，它是一种关键的酶，在细胞内起着重要作用，帮助细胞进行新陈代谢和维持稳定的内环境。
病因
G6PD缺乏症是由X染色体上的G6PD基因发生突变引起的。
因为G6PD缺乏症是一种X连锁隐性遗传疾病，所以它主要发生在男性身上。
而女性携带一份正常G6PD基因和一份缺乏G6PD基因的话，通常能正常表达G6PD酶的功能，因此很少出现症状。
症状
G6PD缺乏症的症状主要包括： - 血红细胞破坏加快 - 贫血 - 黄疸 - 脾脏肿大 - 体重减轻 - 脱水 - 尿液变暗
传统治疗方法
对于G6PD缺乏症，目前没有特效疗法，一般采用对症治疗和细胞保护措施。
一些常见的治疗方法包括： - 补充叶酸和维生素C - 避免某些药物和食物导致的诱因 - 改变生活方式和饮食习惯 - 维持适当的水分摄入
新的研究方向
近年来，一些研究人员试图通过基因治疗和干细胞治疗来治疗G6PD缺乏症，希望能够找到更有效的治疗方法，但这些方法仍处于实验阶段，还需要进一步的研究和验证。
结语
虽然G6PD缺乏症是一种常见的遗传性疾病，目前并没有特效疗法，但通过对症治疗和细胞保护措施，患者可以控制病情，减轻症状。
同时，随着基因治疗和干细胞疗法的发展，未来可能会有更有效的治疗方法出现，为G6PD缺乏症患者带来新的希望。
新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症筛查与诊断
一、概述
• 本病重在预防，通过新生儿疾病筛查及时发现G6PDd患者，避免接触食物、药物等 诱发因素，是对该病进行预防的主要措施。
• 目前全国多个省份已将G6PDd列入新生儿疾病筛查常规项目，但不同实验室在筛查 方法、筛查流程及确诊等检测技术方面还存在差异，标准不一。规范新生儿G6PDd 实验室检测技术与管理具有重要意义。
二、新生儿G6PD筛查目标和对象及流程
• （一）筛查目标 • 通过新生儿G6PDd筛查，早期发现G6PDd患儿，预防新生儿高胆红素血症，以及食物、
药物、感染等因素所诱发的急性溶血性贫血，提升新生儿健康水平。 • （二）筛查对象 • 出生72 h并且充分哺乳8次以上的新生儿。 • （三）筛查流程 • 按照新生儿疾病筛查采血技术规范要求采集足跟血，测定干血滤纸片中G6PD酶活性。
新生儿葡萄糖-6-磷酸 脱氢酶缺乏症磷酸脱氢酶缺乏症（glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency， G6PDd）因调控葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphate dehydrogenase， G6PD）基因突变导致其G6PD活性降低所致，属伴X连锁不完全显性遗传病。 其发病常由误食蚕豆而诱发，故又称"蚕豆病"。
筛查阳性患儿应进一步接受实验室检查进行诊断，确诊患儿接受健康指导，进行疾病预 防，已有症状的给予及时治疗。
二、新生儿G6PDD筛查目标和对象及流程
新生儿G6PDD筛查程流
二、新生儿G6PDD筛查
G6PD缺乏症
发病机制
GSH可消除机体在氧化还原反应中产生的有毒 物质过氧化氢，从而保护血红蛋白及红细胞 膜上的巯基免受氧化破坏，维持红细胞的正 常形态结构和功能。
当机体内G6PD缺乏或活性过低时导致GSH缺 乏，过氧化氢将血红蛋白β链表面第93位半胱 氨酸的巯基氧化，进一步氧化血红蛋白内部 的巯基，致使血红蛋白变性形成Heinz小体， 附着于红细胞膜上，使红细胞变形性降低， 通过脾、肝窦遭阻留精被选课破件ppt 坏；过氧化氢同时 4
G6PD缺乏症
即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 ，由于患者在进食蚕豆蛋白制品 或吸入蚕豆花粉时亦可诱发溶血 ，故又称蚕豆病，是一种常见的 先天性遗传病。
精选课件ppt
1
临床表现
常因食用蚕豆、服用或接触某些药物、感染 等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血 反应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性 贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可 引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。
（一）蚕豆病：劝说G6PD缺乏者勿食蚕豆（尤是小孩在蚕豆成熟季节 时），另外，可将蚕豆制成粉丝（去毒制品），以减少居民进食蚕 豆量。
（二）药物性溶血：进行G6PD缺乏症普查，在高疟区对G6PD缺乏者 免服伯喹类药物。普查后，对有本病者发放G6PD缺乏症携带卡。在 因任何疾病进入医疗机构时，向医生出示该卡，提醒医生在开处方 时，注意应该避免的药物。
（三）新生儿黄疸：在高发区，进行孕期夫妇双方的G6PD筛查或新生 儿筛查，凡一方有缺乏者，应嘱孕妇预产期前1个月服小剂量苯巴比 妥，以防治胎儿溶血。出生后，新生儿如为G6PD缺乏者应尽早服苯 巴比妥为妥，黄疸不退要用蓝光疗法，直至输血，极力避免核黄 疸。
二.个体预防：
在筛查出患有G6PD缺乏症者，采用G6PD比值法进行确诊。G6PD
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的症状,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症治疗【专业知识】疾病简介红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性贫血，是一组异质性疾病。
是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。
本病系X连锁不完全显性遗传。
G-6-PD活性测定是确诊本病的主要手段。
目前对该病尚无根治方法。
疾病病因一、病因1.G-6-PD及其生化变异型“正常”酶称之为G-6-PD B，G-6-PD缺乏症是由于编码G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD结构基因异常所致。
部分纯化残存酶的详细的生化研究提示它们之间存在异质性，这些异常的酶即为G-6-PD生化变异型。
1966年，世界卫生组织(WHO)在日内瓦召开的国际会议上对G-6-PD变异型的命名、分型标准及方法作了统一规定。
G-6-PD的定型主要根据电泳速率及酶动力学特征参数，诸如酶活性、电泳速率、6-磷酸葡萄糖(G6P)和辅酶Ⅱ(NADP)的米氏常数(KM)，底物同类物(去氧G6P、磷酸半乳糖、脱氨NADP、辅酶Ⅰ)利用率、热稳定性、最适pH，但最低限度需要下列5项：①酶活性;②电泳速度;③G-6-PD米氏常数;④去氧G6P的相对利甩率;⑤热稳定性。
目前，国际上现已报道的G-6-PD变异型有400余种，其中约300种是按WHO推荐的标准方法进行鉴定的，还有大约100种变异型是采用其他方法鉴定的。
根据这些变异型的酶活性和临床意义分为5大类：第1类变异型活性非常低(低于正常的10%)伴有终身溶血性贫血;第2类变异型，尽管体外活性非常低，但不伴有慢性溶血，只有在某些特殊情况下才会发生溶血，这1类型是常见的类型如G-6-PD地中海(Mediterranean)型;第3类变异型其酶活性为正常的10%～60%，只有在服用某些药物或感染时才会发生溶血;第4类变异型是由于不改变酶的功能活性的突变所致;第5类变异型其酶的活性是增高的。
第4和第5类没有临床意义。
在中国人中已在香港、台湾和海外华侨中发现12种，杜传书等在广东、海南、贵州、四川、贵阳、云南等省发现35种，其中12种为世界上的新类型。
国人变异型主要属于第2和第3类变异型。
2.遗传形式 G-6-PD基因定位于X q28，G-6-PD缺乏为性连锁的不完全显性遗传。
因此，带有变异基因的男性会发病，该异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。
在女性，每个细胞中两条X染色体中仅只有一条是有活性的。
女性G-6-PD缺乏杂合子有两个红细胞群，G-6-PD缺乏细胞和正常细胞。
G-6-PD缺乏细胞与正常细胞的比例变化很大。
一些杂合子女性表现为完全正常，另一些则表现为完全异常。
G-6-PD杂合子表现的这种显著变异性是X染色体失活过程的某些特性的结果。
因为X染色体失活是随机的，有时更多的父本X染色体是活化的细胞克隆有增殖优势。
在X染色体失活和成熟期间经过许多代细胞，即使某一种克隆比另一种只有很小的选择生长优势就会导致正常和缺失细胞数之间显著的差异，因而，在女性杂合子外周血中G-6-PD缺失红细胞与正常红细胞之比的这种显著性差异就会导致其临床表现各异。
3.分子生物学 1986年，Persico、Martlni等分别用不同的方法成功地克隆出人G-6-PD基因，并获得了cDNA序列，从而使G-6-PD的研究深入到基因水平，使人们能从基因水平去探讨G-6-PD缺乏的蛋白质一级结构改变。
1991年Ellson等测定了人G-6-PD基因组全顺序。
G-6-PD基因长约18kb，由13个外显子和12个内含子组成，编码一个由515个氨基酸组成G-6-PD 蛋白质。
近年来，应用克隆G-6-PD基因技术或PCR联合直接序列分析已鉴定出120余种遗传学变异型，其中除3例为核苷酸缺失外，余均为单个或多个碱基置换，G-6-PD基因是一个看家基因(homekeeping gene)，因此对生存可能是必需的，导致G-6-PD活性完全丧失的突变(如缺失或无义突变)可能是致死的，除外显子1、3、13外都已发现点突变。
中国人中已发现15种点突变，现有研究证实不同地域、不同民族患者中50%以上为1376G→T和1388G→A。
引起非球形细胞溶血性贫血的突变集中的在酶的羟基末端，第362～446个氨基酸的片段，而大部分导致其他疾病的突变则集中在酶的氨基末端。
最让人感兴趣的是G-6-PD A-的突变。
A-具有遗传异质性，它在2个部位发生了碱基置换，其中一个是376A→G，另一个可以是202G→A，680G→A或968T→C，A-在美国黑人中的频率为12%，另一种在非洲人中常见的变异型为G-6-PD A，在美国黑人中的频率为20%，G-6-PDA的突变为376A→G，正是G-6-PD A-中一定有的一个突变。
因此，Beutler等认为G-6-PD A-出现是从G-6-PDB(野生型)→G-6-PD A→G-6-PDA-，由于自然选择(恶性疟疾)A-的高频率得以保存下来。
按传统生化分类方法分为同一个G-6-PD生化变异型有可能是不同的基因突变所致即其实质是不同的基因变异型。
如G-6-PD(-)有3种类型的基因突变：①202G→A，376A→G;②680G→T，376A→G;③968T→G，376A→G。
以前认为有一些是不同的生化变异型，其实质是同一碱基突变所致。
如G-6-PD生化变异型Kaiping、Anant、Dhon、Petrieh-like、Sappoto-like均为1388G→A突变(463 Arg→His)。
4.目前认为服用氧化性药物(如伯氨喹啉)诱发溶血的机制为：G-6-PD是红细胞葡萄糖磷酸戊糖旁路代谢中所必需的脱氢酶，它使6-磷酸葡萄糖释出H+，从而使辅酶Ⅱ(NADP)还原成还原型辅酶Ⅱ(NADPH)，NAGPH是红细胞内抗氧化的重要物质，它能使红细胞细胞内的氧化型谷膀甘肽(GSSG)还原成还原新谷胱甘肽(GSH)和维持过氧化氢酶(catalase，Cat)的活性。
Cat是过氧化氢(H2O2)换云成水的还原酶。
GSH的主要作用是：①保护红细胞内含硫清基(-SH)的血红蛋白、酶蛋白和膜蛋白的完整性，避免H2O2对含-SH基物质的氧化，②与谷胱甘肽过氧化氢(GSHpx)共使H2O2还原成水，G-6-PD缺乏时，NADPH生成不足，Cat和GSH减少。
因此，当机体受到氧化物侵害时氧化作用产生的H2O2不能被及时还原成水，过多的H2O2作用于含-SH基的血红蛋白、膜蛋白和酶蛋白致血红蛋白和膜蛋白均发生氧化损伤。
血红蛋白氧化成高铁血红蛋白和变形珠蛋白小体(Heinz body)的生成，红细胞膜的过氧损伤则致膜脂质和膜蛋巯基的氧化，上述作用最终造成会细胞的氧化损伤和溶血。
溶血过程呈自限性，因新生的红细胞G-6-PD活性较高，对氧化剂药物有较强的“抵抗性”，当衰老红细胞酶活性过低而被破坏后，新生红细胞即代偿性增加，故不再发生溶血，蚕豆诱发溶血的机理未明，蚕豆浸液中含有多巴、多巴胺、蚕豆嘧啶类、异脲咪等类似氧化剂物质，可能与蚕豆病的发病有关，但很多G-6-PD缺乏者在进食蚕豆后并不一定发病，故认为还有其他因素参与，尚有待进一步研究。
二、发病机制G-6-PD活性随着细胞老化呈指数性减低。
正常酶(G-6-PD B)体内半衰期为62天。
网织红细胞是混合细胞群活性的2倍，而老化细胞只有一半的活性。
G-6-PD A-的活性在网织红细胞是正常的，但它尔后迅速减低，半衰期仅为13天。
G-6-PD Mediterranean型的不稳定性甚至更显著，半衰期只有几个小时。
G-6-PD缺乏红细胞的未成熟破坏的确切机制尚未完全明了，不同的溶血综合征其机制可能不同。
早年认为主要与红细胞还原型谷胱甘肽(GSH)降低有关。
红细胞内外的过氧化产物被谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)还原而解毒，同时消耗GSH，GSH被氧化为氧化型谷胱甘肽(GSSG)或与血红蛋白的半胱氨酸结合形成混合二硫化合物(GSS-Hb)。
在正常红细胞，GSSG及GSS-Hb立即在还原型辅酶Ⅱ(NADPH)参与下，被谷胱甘肽还原酶(GR)还原成GSH作为补充。
G-6-PD缺乏红细胞的GSH被消耗后，不能得到充足的NADPH以还原GSSG及GSS-Hb，GSH得不到补充，GSH含量迅速下降，形成恶性降低，结果是GSSG和GSS-Hb在红细胞内蓄积，变性形成Heinz小体，使红细胞可塑性、变形性降低，在经脾窦时，红细胞不易变形而被阻留破坏。
近年来越来越多的研究提示，G-6-PD缺乏症红细胞溶血与红细胞过氧化损伤有关。
在血循环中的红细胞处于高氧环境中，红细胞膜一直处于细胞内外过氧化物包围中，在红细胞内，氧合血红蛋白不断转变为高铁血红蛋白，此过程伴有超氧阴离子的产生。
为对抗各种外在和内在的过氧化物损伤，红细胞具有一系列抗氧化损害的保护机制，包括过氧化氢酶(Cat)、过氧化物酶(GSHPX)、超氧化物歧化酶(SOD)、GSH等，若这些自然保护机制有缺陷或活化的有害氧衍生物过多，血红蛋白和红细胞膜都将受到过氧化损害，并可造成不可逆损伤，导致红细胞破坏，发生溶血。
现在认为，G-6-PD缺乏症红细胞内不断形成的过氧化物易伤性增高，其根本原因在于NADPH生成不足，并由此而导致GSH生成低下，功能性地缺乏Cat和GSHPX，抗氧化功能障碍，氧化易伤性增高。
症状体征一、症状大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状。
其主要临床表现是溶血性贫血，通常贫血是发作性的。
但某些特殊变异性可以导致先天性非球形红细胞溶血性贫血。
一般来说，溶血与应激状态有关，主要有服用某些药物、感染、新生儿期或服用蚕豆等。
1.药物性溶血某些药物，如氯霉素，在严重的Mediterranean型G-6-PD缺乏症患者可以诱导轻度的溶血，但在轻度的A-或Canton型缺乏症患者则不会产生溶血，此外，同一G-6-PD变异型的不同个体对同一药物的反应程度不一样，如噻唑砜在某些G-6-PD缺乏患者可导致溶血，而同一类型缺乏的其他患者则表现正常。
伯氨喹啉型药物性溶血性贫血是由于服用某些具有氧化特性的药物而引起的急性溶血。
此类药物包括：抗疟药(伯氨喹啉、奎宁等)、镇痛退热药(阿司匹林、安替比林等)硝基呋喃类、磺胺类药，砜类药、萘苯胺，大剂量维生素K、丙磺舒、川莲、腊梅花等，常于服药后1—3天出现急性血管充血。
有头晕、厌食、恶心、呕吐、疲乏等症状。
继而出现黄疸、血红蛋白尿、溶血严重者可出现少尿、无尿、酸中毒和急性肾衰竭，溶血过程呈自限性是本病的重要特点，轻症的溶血持续1—2天或1周左右临床症状逐渐改善而自愈。
2.感染性溶血感染诱导的溶血性贫血可能比药物诱导的溶血性贫血更为常见，在G-6-PD缺乏症患者患发热性感染后几天内就可以出现贫血。