氮磷的去除

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生物脱氮除磷原理及工艺

生物脱氮除磷原理及工艺

(2)反应过程 (3)反硝化反应的控制指标
①碳源
污水中的碳源,BOD5/T—N>3-5时,勿需外加 外加碳源,CH3OH(反硝化速率高生成CO2+H2O),
②PH值
当BOD5/T—N<3-5时
适当的PH值(6.5-7.5) ——主要的影响因素
PH>8,或PH<6,反硝化速率下降
8
同化反硝化
+4H
+4H
缓慢搅拌池
沉淀池
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三、 生物除磷原理
霍米尔(Holmers)提出活性污泥的化学式 C118H170O51N17P 或C:N:P=46:8:1
※ 生物除磷——就是利用聚磷菌一类的的微生物,能够过量 的,在数量上超过其生理需要,从外部摄取磷,并将磷以聚合 形式贮藏在菌体内,形成高磷污泥,排出系统外,达到从废水 中除磷的效果。
设内循环
产生碱度,3.75mg碱度/mgNO3—N 勿需建后曝气池
回流水含有NO3—N(沉淀池污泥反硝化生成)
要提高脱氮率,要增加回流比
(2)影响因素与主要工艺参数
水力停留时间:3 :1; 循环比:200%; MLSS值:大于3000mg/l; 污泥龄:30d; N/MLSS负荷率:0.03gN/gMLSS.d 进水总氮浓度:小于30mg/l。
活性污泥法的传统功能——去除水中溶解性有机物
1、同化作用
污水生物处理中,一部分氮备同化微生物细胞的 组分。按细胞干重计算,微生物中氮的含量约为 12.5%
4
2、氨化反应 与硝化反应 (1)氨化反应
RCHNH2COOH+O2氨化菌 RCOOH+CO2+NH3
3、硝化反应
(1)硝化过程

氮磷的去除精品PPT课件

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(e)除有毒有害物质及重金属外,对硝化反应产生抑制作 用的物质还有高浓度的NH4-N、高浓度的NOx-N、高浓度的有 机基质、部分有机物以及络合阳离子等。
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反硝化反应:
反硝化反应是指在无氧的条件下,反硝化菌将硝 酸盐氮(NO3-)和亚硝酸盐氮(NO2-)还原为氮气的过程。
6NO3
2CH3OH
硝酸还原菌
废水中的氮以有机氮、氨氮、亚硝酸氮和硝酸氮 四种形式存在。 1. 化学法除氮
(1) 吹脱法:
废水中,NH3与NH4+以如下的平衡状态共存:
NH3
H2O
NH
4
OH
这一平衡受pH的影响,pH为10.5~11.5时,因废水 中的氮呈饱和状态而逸出,所以吹脱法常需加石灰。
吹脱过程包括将废水的pH提高至10.5~11.5,然后曝 气,这一过程在吹脱塔中进行。
体和营养源进行反硝化反应。
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在反硝化菌代谢活动的同时,伴随着反硝化菌 的生长繁殖,即菌体合成过程,反应如下:
3NO3 14CH3OH CO2 3H 3C5H7O2N 19H2O
式中:C5H7O2N为反硝化微生物的化学组成。 反硝化还原和微生物合成的总反应式为:
NO3 1.08CH3OH H 0.065C5H7O2N 0.47N2 0.76CO2 2.44H2O
在硝化反应过程中,释放H+,使pH下降,硝化菌对pH的 变化十分敏感,为保持适宜的pH,应当在污水中保持足够的碱 度,以调节pH的变化,lg氨态氮(以N计)完全硝化,需碱度 (以CaCO3计)7.14g。对硝化菌的适宜的pH为8.0~8.4。
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硝化过程的影响因素:
(b)混合液中有机物含量不应过高:硝化菌是自养菌,有 机基质浓度并不是它的增殖限制因素,若BOD值过高,将使增 殖速度较快的异养型细菌迅速增殖,从而使硝化菌不能成为优 势种属。

污水处理方法之除磷、脱氮

污水处理方法之除磷、脱氮

污水处理方法之除磷、脱氮污水处理方法之除磷、脱氮:除磷:城市废水中磷的主要来源是粪便、洗涤剂和某些工业废水,以正磷酸盐、聚磷酸盐和有机磷的形式溶解于水中。

常用的除磷方法有化学法和生物法。

A、化学法除磷:利用磷酸盐与铁盐、石灰、铝盐等反应生成磷酸铁、磷酸钙、磷酸铝等沉淀,将磷从废水中排除。

化学法的特点是磷的去除效率较高,处理结果稳定,污泥在处理和处置过程中不会重新释放磷造成二次污染,但污泥的产量比较大。

B、生物法除磷:生物法除磷是利用微生物在好氧条件下,对废水中溶解性磷酸盐的过量吸收,沉淀分离而除磷。

整个处理过程分为厌氧放磷和好氧吸磷两个阶段。

含有过量磷的废水和含磷活性污泥进人厌氧状态后,活性污泥中的聚磷商在厌氧状态下,将体内积聚的聚磷分解为无机磷释放回废水中。

这就是“厌氧放磷”。

聚磷菌在分解聚磷时产生的能量除一部分供自己生存外,其余供聚磷菌吸收废水中的有机物,并在厌氧发酵产酸菌的作用下转化成乙酸背,再进一步转化为PHB (聚自-短基丁酸)储存于体内。

进入好氧状态后,聚磷菌将储存于体内的PHB进行好氧分解,并释放出大量能量,一部分供自己增殖,另一部分供其吸收废水中的磷酸盐,以聚磷的形式积聚于体内。

这就是“好氧吸磷”。

在此阶段,活性污泥不断增殖。

除了一部分含磷活性活泥回流到厌氧池外,其余的作为剩余污泥排出系统,达到除磷的目的。

脱氮:生活废水中各种形式的氮占的比例比较恒定:有机氮50%~60%,氨氮40%~50%,亚硝酸盐与硝酸盐中的氮占 0~5%。

它们均来源于人们食物中的蛋白质。

脱氮的方法有化学法和生物法两大类。

A、化学法脱氮:包括氨吸收法和加氯法。

a、氨吸收法:先把废水的pH值调整到10以上,然后在解吸塔内解吸氨b、加氯法:在含氨氮的废水中加氯。

通过适当控制加氯量,可以完全除去水中的氨氮。

为了减少氯的投加量,此法常与生物硝化联用,先硝化再除去微量的残余氨氮。

B、生物法脱氮:生物脱氮是在微生物作用下,将有机氮和氨态氮转化为氮气的过程,其中包括硝化和反硝化两个反应过程。

污水生物脱氮除磷原理及工艺

污水生物脱氮除磷原理及工艺

一般用Al2(SO4)3,聚氯化铝(PAC)和铝酸钠(NaAlO2) 2)铁盐除磷:FePO4 、 Fe(OH)3
一般用FeCl2、FeSO4 或 FeCl3 、Fe2(SO4)3
3)石灰混凝除磷:
2 5Ca 2 4OH 3HPO4 Ca5 (OH )(PO4 ) 3 3H 2O
二、生物除磷过程的影响因素
①溶解氧: l厌氧池内:绝对的厌氧,即使是NO3-等也不允许存在; l好氧池内:充足的溶解氧。 ②污泥龄: l剩余污泥对脱磷效果有很大影响,泥龄短的系统产生的剩余
污泥多,可以取得较好的除磷效果;
l 有报道称:污泥龄为 30d ,除磷率为 40%;污泥龄为 17d,
除磷率为50%;而污泥龄为5d时,除磷率高达87%。
一、巴颠甫(Bardenpho)同步脱氮除磷工艺
工艺特点: 各项反应都反复进行两次以上,各反应单元都有其首要 功能,同时又兼有二、三项辅助功能; 脱氮除磷的效果良好。 工艺复杂,反应器单元多,运行繁琐,成本高
二、A—A—O(A2/O)同步脱氮除磷工艺
工艺特点: l工艺流程比较简单;总的水力停留时间短 l厌氧、缺氧、好氧交替运行,不利于丝状菌生长,污泥膨胀 较少发生; l无需投药,两个A段只需轻缓搅拌, 只有O段供氧, 运行费用低。
3
2
2 反硝化反应的影响因素
• 碳源:
①废水中有机物,若BOD5/TKN>3~5时,即可; ②外加碳源,多为甲醇; ③内源呼吸碳源—细菌体内的原生物质及其贮存 的有机物。 • 适宜pH:6.5~7.5; • 溶解氧应控制在0.5mg/l以下;
• 适宜温度:20~40C
生物脱氮的基本原理
二、Phostrip除磷工艺——生物除磷和化学除磷相结合

养殖厂污水处理中的氮、磷去除工艺比较

养殖厂污水处理中的氮、磷去除工艺比较

养殖厂污水处理中的氮、磷去除工艺比较养殖厂的污水处理是一项十分重要且具有挑战性的任务。

其中,氮、磷是养殖厂污水中的主要污染物。

为了保护环境和水资源的可持续利用,养殖厂需要采取适当的工艺来去除污水中的氮、磷。

本文将比较几种常见的氮、磷去除工艺,并分析它们的优缺点。

一、氮、磷的来源和危害1. 氮的来源:养殖厂排放的污水中含有大量的氨氮、亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。

2. 磷的来源:养殖厂排放的污水中含有大量的总磷。

3. 氮、磷的危害:高氮、磷含量的污水排放会导致水体富营养化,引发藻类大量繁殖,损害水生生物生态系统,甚至引发赤潮等严重问题。

二、生物法1. 活性污泥法:通过活性污泥的生物降解作用,将污水中的氮、磷转化为氨化氮、亚硝化氮、硝化氮和有机磷。

优点:处理效果好,能有效去除氮、磷。

缺点:对操作要求较高,需较大投资。

2. 增氧好氧法:在好氧条件下,通过增氧设备给养殖厂污水注入氧气,促进细菌降解污水中的氮、磷。

优点:处理效果好,能够实现氮、磷的同时去除。

缺点:能耗较高,运行费用较高。

三、化学法1. 沉淀法:添加化学药剂,使氮、磷以不溶态沉淀的形式从水中去除。

优点:工艺简单,操作方便。

缺点:药剂成本高,造成二次污染。

2. 吸附法:通过添加吸附剂,吸附污水中的氮、磷。

优点:处理效果稳定,适用于处理小型养殖厂的污水。

缺点:吸附剂成本高,需要定期更换、再生。

四、生物-化学复合法1. 植物滤池法:通过选择适宜的水生植物种植在滤池中,利用植物的吸收、降解作用去除养殖污水中的氮、磷。

优点:低成本、低能耗,对养殖厂污水处理效果好,同时还能提供一定的景观效果。

缺点:占地面积大,处理效果受季节因素影响。

2. AB工艺:AB工艺是利用特殊菌种,通过同步和异步反硝化-好氧反硝化工艺来去除氮、磷。

优点:处理效果好,节能省电。

缺点:操作复杂、需要高水质要求。

五、综合分析根据养殖厂规模、资金、技术要求等实际情况,选择适合的氮、磷去除工艺。

改性膨胀蛭石去除废水中的氮磷

改性膨胀蛭石去除废水中的氮磷

摘要:膨胀蛭石吸附氮磷都具有前期吸附快,快速达到平衡的特点.温度会影响膨胀蛭石对氮磷的吸附,吸附反应是放热反应,所以低温有利于膨胀蛭石对氮磷的吸附.pH值也会影响膨胀蛭石吸附氮磷,膨胀蛭石吸附氨氮的最佳pH=7左右,磷的最佳pH=3左右.前期随氨氮浓度增大过程中,膨胀蛭石的吸附容量也在升高,但是,达到70mg/L后,因为氨氮浓度过大,膨胀蛭石也达到饱和吸附.磷也有同样的规律混合吸附氮磷与单独吸附氮磷的数据变化不是很大,总体上,单单独吸附氨氮要优于混合吸附氨氮.膨胀蛭石对于氨氮吸附的吸附等温式为:q=0.863C6443,膨胀蛭石可以在低条件下吸附氨氮.膨胀蛭石对废液中氨氮的理想=6.849mg/g,常数a=0.216.膨胀蛭石吸附磷Freundlich 最大的氨氮吸附量为qm等温式为:lg(q)= 0.9729lg(c)+1.7133,吸附不是完全满足满足Freundlich 等温式.磷不是简单的被膨胀蛭石吸附,膨胀蛭石吸附磷也不是简单的单层吸附.关键词:氮、磷、膨胀蛭石、吸附Abstract:Expanded vermiculite adsorption of nitrogen and phosphorus were fast in the early stage of the adsorption, quickly reaching balance.The characteristics of temperature will affect the expanded vermiculite adsorption of nitrogen and phosphorus adsorption reaction is exothermic reaction, so low temperature is advantageous to the expanded vermiculite adsorption of nitrogen and phosphorus.PH may also affect expanded vermiculite adsorption nitrogen and phosphorus, expanded vermiculite adsorption of ammonia nitrogen in the best pH = 7 or so, the best pH = 3 p.Expanded vermiculite to ammonia nitrogen in the solution of theoretical maximum adsorption quantity qm = 6.849 mg/g, constant a = 0.216, expanded vermiculite adsorption of phosphorus Freundlich isotherm for: lg (q) (c) + 1.7133 = 0.9729 lg, not completely meet the meet the Freundlich adsorption isotherm.The expanded vermiculite adsorption solution of phosphorus is not very easy.When the expanded vermiculite adsorption solution of phosphorus is not a pure monolayer adsorption.Keywords:nitrogen phosphorus, expanded vermiculite, adsorption目录1、引言 (1)1.1膨胀蛭石吸附氮磷的意义• (1)1.2膨胀蛭石吸附氨氮……………………………………………………………•1 1.3膨胀蛭石吸附磷………………………………………………………………•21.4同步吸附及相关研究…………………………………………………………•32、实验部分..................................................................••5 1 实验材料与方法 (5)1.1实验材料..............................................................................••5 1.2实验方法..............................................................................••5 1.2.1吸附实验...........................................................................•5 1.2.2 结果检测 (6)1.2.2.1 纳氏试剂.....................................................................•6 1.2.2.2磷酸盐显色剂...............................................................••9 2 实验结果与讨论........................................................................•11 2.1标准曲线的测定 (11)2.1.1氨氮标准曲线 (11)2.1.2磷标准曲线........................................................................••11 2.2吸附试验..............................................................................••12 2.2.1单独吸附氮........................................................................••12 2.2.1.1时间因素对膨胀蛭石吸附氨氮的影响 (12)2.1.1.2温度因素对膨胀蛭石吸附氨氮的影响....................................••13 2.1.1.3 pH因素对膨胀蛭石吸附氨氮的影响....................................••13 2.1.1.4 浓度因素对膨胀蛭石吸附氨氮影响 (14)2.2.2 单独吸附磷 (15)2.2.2.1 时间因素对膨胀蛭石吸附磷的影响 (15)2.2.2.2 温度因素对膨胀蛭石吸附磷的影响 (16)2.2.2.3 pH因素对膨胀蛭石吸附氨氮的影响 (17)2.2.2.4 浓度因素对膨胀蛭石吸附磷影响 (17)2.2氮磷混合吸附 (18)2.2.3混合吸附氮 (18)2.2.3.1 时间因素对膨胀蛭石吸附氨氮的影响 (18)2.2.3.2温度因素对膨胀蛭石吸附氨氮的影响 (19)2.2.3.3 pH因素对膨胀蛭石吸附氨氮的影响.................................••19 2.2.3.4浓度因素对膨胀蛭石吸附氨氮的影响.................................•20 2.2.4混合吸附磷.....................................................................•21 2.2.4.1时间因素对膨胀蛭石吸附磷的影响....................................•21 2.2.4.2 温度因素对膨胀蛭石吸附磷的影响 (22)2.2.4.3 pH因素对膨胀蛭石吸附磷的影响....................................••22 2.2.4.4浓度因素对膨胀蛭石吸附磷的影响....................................•23 2.3吸附等温线........................................................................•23 2.3.1 氨氮吸附等温线 (23)2.3.2 磷吸附等温线 (25)3、结论 (27)谢辞……………………………………………………………………•28参考文献……………………………………………………………………•291、引言1.1膨胀蛭石吸附氮磷的意义中国经济的快速发展,人口的增加和工业和农业的规模的极速扩张,造成了日益严重的水污染。

脱氮除磷工艺汇总

脱氮除磷工艺汇总

脱氮除磷工艺汇总MBR工艺脱氮除磷MBR是一种结合膜分离和微生物降解技术的高效污水处理工艺。

在反应器内,一方面,膜组件将泥水高效分离,促使出水水质改善;另一方面,污泥停留时间(SRT)与水力停留时(HRT)在反应器内相互独立,可提高污泥浓度;此外,反应器内较长的SRT可使增殖缓慢的某些特殊菌(如自养硝化菌等)在活性污泥中出现,而膜组件又能将这些菌持留,从而使MBR处理效果得以改善.MBR工艺具有一定局限性,对于生活污水,其仅依靠MBR本身其脱氮除磷能力只能达到40%至60%左右的去除率;对于工业废水,其对难降解有机物的去除率并没有得到太大改善.所以MBR工艺一般和SBR系列/AAO等工艺组合使用. 五种常见组合工艺:SBR—MBR工艺A2O—MBR工艺3A—MBR工艺A2O/A-MBR工艺A(2A)O—MBR工艺SBR—MBR工艺:将SBR与MBR相结合形成的SBR-MBR工艺,除了具有一般MBR的优点外,对于膜组件本身和SBR工艺两种程序运行都互有帮助。

由于膜组件的截留过滤作用,反应中的微生物能最大限度地增长,利于世代时间较长的硝化及亚硝化细菌的生长繁殖,因此,污泥的生物活性高,吸附和降解有机物的能力较强,同时也具有较好的硝化能力.此外,SBR式的工作方式为除磷菌的生长创造了条件,同时也满足了脱氮的需要,使得单一反应器内实现同时高效去除氮磷及有机物成为可能。

与传统SBR系统相比,SBR-MBR在反应阶段利用膜分离排水,可以减少传统SBR的循环时间;同时,序批式的运行方式可以延缓膜污染。

A2O-MBR工艺:由A2O工艺与MBR膜分离技术结合而成的具有同步脱氮除磷功能的A2O—MBR工艺,可进一步拓展MBR的应用范畴。

在该工艺中设置有两段回流,一段是膜池的混合液回流至缺氧池实现反硝化脱氮,另一段是缺氧池的混合液回流至厌氧池,实现厌氧释磷。

A2O—MBR工艺中高浓度的MLSS、独立控制的水力停留时间和污泥停留时间、回流比及污泥负荷率等都会产生与传统A2O工艺不同的影响,具有较好的脱氮除磷效率。

MAP脱氮除磷

MAP脱氮除磷

磷酸鞍镁除磷脱氮技术H前,生物脱氮除磷常采用A20工艺,但其流程长且成本高,对进水氨氮浓度变化的适应性及抗负荷冲击的能力较差。

本文介绍一种化学沉淀法,即MAP (Magnesium Ammonium Phosphate)脱氮除磷法。

1MAP除磷脱氮的基本原理向含NH4+和PO43-的废水中添加镁盐,发生的主要化学反应如下:Mg2++HP042-+NH4卄6H20-MgNH4PO4 ・ 6H20 I +H+ (1) Mg2++P013-+NH4++6H20-MgNH4P04 ・6H20 I (2) Mg2++H2P04-+NH4++6H20—MgNH4P04 ・ 6H20 I +2H+ (3) 再经重力沉淀或过滤,就得到MAP。

其化学分子式是MgNH4P01・6H20,俗称鸟粪石;它的溶度积为2.5X10-13。

因为它的养分比其它可溶肥的释放速率慢,可以作缓释肥(SRFs);肥效利用率高,施肥次数少;同时不会出现化肥灼烧的情况。

2MAP除磷脱氮的影响因素和沉淀物组成分析2. 1 Mg2+, NH4+, P043-三者在反应过程中的比例在处理氨氮废水方面,将H3P04加入到含有驱0的固体粉末中制成一种乳状液,对2. 47X10-3mol/L氨氮废水进行处理,得出H3P04与MgO的物质的量之比大于1. 5 时,氨氮去除率最高(90%以上),当进水氨氮质量浓度为42mg/L,在最佳条件下,氨氮质量浓度可降到0. 5mg/L以下[1]。

赵庆良[2]等人对5618mg/L氨氮的垃圾渗滤液进行处理,按n (Mg2+): (NH4+): n (P043-)=l: 1:1投加氯化镁和磷酸氢二钠,废水中氨氮质量浓度降为172mg/L,过量投加10%的镁盐或磷酸盐,氨氮质量浓度可分别降为112mg./L和158mg/L,继续提高镁盐或磷酸盐的量,废水中剩余氨氮质量浓度处在100mg/L左右,很难进一步降低。

笔者对某一合金厂的质量浓度为1600mg/L的氨氮废水进行处理,按最佳配比n(Mg2+) : (NH4+) :n (P043-)=1. 3:1:1,加入硫酸镁和磷酸氢二钠,氨氮质量浓度可降到60mg/L,对某炼油厂的氨氮含量高(1231mg/L)的废水用此方法处理,氨氮质量浓度可降到112mg/Lo 在除磷方面,国外有人证明,晶体纯度与初始氨氮质量浓度有关,最佳比例n(Mg2+) : (NH4+) :n(P043-)=l: 1. 6:1,磷、镁去除率达95%以上[3]。

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(b)pH:对反硝化反应,最适宜的pH是6.5~7.5。pH高于 8或低于6,反硝化速率将大为下降。
反硝化过程的影响因素:
(c)溶解氧浓度:反硝化菌属异养兼性厌氧菌,在无分子 氧同时存在硝酸根离子和亚硝酸根离子的条件下,它们能够 利用这些离子中的氧进行呼吸,使硝酸盐还原。另一方面, 反硝化菌体内的某些酶系统组分,只有在有氧条件下,才能 够合成。这样,反硝化反应宜于在缺氧、好氧条件交替的条 件下进行,溶解氧应控制在0.5 mg/L以下。
外加碳源,多用甲醇 内源呼吸碳源——细菌体内的原 生物质及其贮存的有机物
(2) 生物脱氮工艺
(a)三段生物脱氮工艺:
将有机物氧化、硝化以及反硝化段独立开来,每 一部分都有其自己的沉淀池和各自独立的污泥回流系 统。
(b)Bardenpho生物脱氮工艺:
设立两个缺氧段,第一段利用原水中的有机物 为碳源和第一好氧池中回流的含有硝态氮的混合液 进行反硝化反应。
为进一步提高脱氮效率,废水进入第二段反硝 化反应器,利用内源呼吸碳源进行反硝化。
曝气池用于吹脱废水中的氮气,提高污泥的沉 降性能,防止在二沉池发生污泥上浮现象。
(c)缺氧——好氧生物脱氮工艺: 该工艺将反硝化段设置在系统的前面,又称前
置式反硝化生物脱氮系统。 反硝化反应以水中的有机物为碳源,曝气池中
(3) 离子交换法:
常用天然的离子交换剂,如沸石等。
与合成树脂相比,天然离子交换剂价格便宜且 可用石灰再生。
2. 生物法脱氮
(1) 生物脱氮机理
同化作用去除的氮依运行条件和水质而定,如果 微生物细胞中氮含量以12.5%计算,同化氮去除占原 污水BOD的2%~5%,氮去除率在8%~20%。
生物脱氮是在微生物的作用下,将有机氮和氨态 氮转化为N2和NxO气体的过程。其中包括硝化和反硝 化两个反应过程。
在反硝化菌代谢活动的同时,伴随着反硝化菌 的生长繁殖,即菌体合成过程,反应如下:
3NO
3
14CH 3OH
CO
2
3H
3C5H7O2N
19H
2O
式中:C5H7O2N为反硝化微生物的化学组成。 反硝化还原和微生物合成的总反应式为:
NO
3
1.08CH 3OH
H
0.065C
5H7O2N
0.47 N2
聚磷分解形成的无机磷释放回污水中,这就是厌 氧释磷。
好氧环境中:
进入好氧状态后,聚磷菌将储存于体内的PHB 进行好氧分解并释出大量能量供聚磷菌增殖等生理 活动,部分供其主动吸收污水中的磷酸盐,以聚磷 的形式积聚于体内,这就是好氧吸磷。
剩余污泥中包含过量吸收磷的聚磷菌,也就是 从污水中去除的含磷物质。
生物强化除磷工艺
利用好氧微生物中聚磷菌在好氧条件下对污水中 溶解性磷酸盐过量吸收作用,然后沉淀分离而除磷。
厌氧环境中:
污水中的有机物在厌氧发酵产酸菌的作用下转化 为乙酸苷;而活性污泥中的聚磷菌在厌氧的不利状态 下,将体内积聚的聚磷分解,分解产生的能量一部分 供聚磷菌生存,另一部分能量供聚磷菌主动吸收乙酸 苷转化为PHB(聚β-羟基丁酸)的形态储藏于体内。
6NO2 3CH3OH 亚硝酸还原菌3N2 3CO2 3H2O 6OH-
总反应式为:
6NO3 5CH3OH 反硝 化菌3N2 5CO2 7H2O 6OH-
反硝化菌属异养兼性厌氧菌,在有氧存在时,它 会以O2为电子进行呼吸;在无氧而有NO3-或NO2-存在 时,则以NO3-或NO2-为电子受体,以有机碳为电子供 体和营养源进行反硝化反应。
有机磷 有机磷包括磷酸甘油酸、磷肌酸等
含磷化合物 无机磷
磷酸盐:正磷酸盐(PO43-)、磷酸氢盐(HPO42-) 、 磷酸二氢盐H2PO4-、偏磷酸盐(PO3-)
聚合磷酸盐:焦磷酸盐(P2O74-) 、三磷酸盐(P3O105-)、 三磷酸氢盐(HP3O92-)
一般城市污水水质与排放要求
项目
CODcr BOD5
(e)除有毒有害物质及重金属外,对硝化反应产生抑制作 用的物质还有高浓度的NH4-N、高浓度的NOx-N、高浓度的有 机基质、部分有机物以及络合阳离子等。
反硝化反应:
反硝化反应是指在无氧的条件下,反硝化菌将硝 酸盐氮(NO3-)和亚硝酸盐氮(NO2-)还原为氮气的过程。
6NO3 2CH3OH 硝酸还原菌6NO2 2CO2 4H2O
(c)硝化反应的适宜温度是20~30℃,15℃以下时,硝化 反应速度下降,5℃时完全停止。
硝化过程的影响因素:
(d)硝化菌在反应器内的停留时间,即生物固体平均停留 时间(污泥龄)SRTn,必须大于其最小的世代时间,否则将 使硝化菌从系统中流失殆尽,一般认为硝化菌最小世代时间在 适宜的温度条件下为3d。SRTn值与温度密切相关,温度低, SRTn取值应相应明显提高。
硝化பைடு நூலகம்应:
硝化反应是在好氧条件下,将NH4+转化为NO2和NO3-的过程。
2NH
4
3O 2
亚硝酸菌 2NO
2
4H
2H
2O
2NO2 2O2 硝酸菌2NO3
总反应式为:
NH4 2O2 硝化细菌NO3 2H H2O
NH
4
2e
NH 2OH
羟胺
2e NOH
硝酰酰
2e
NO
2
2e
NO
3
含有大量的硝酸盐的回流混合液,在缺氧池中进行 反硝化脱氮。
缺氧-好氧生物脱氮工艺
二、污水中磷的去除
磷也是有机物中的一种主要元素,是仅次于氮的微生物生 长的重要元素。
磷主要来自:人体排泄物以及合成洗涤剂、牲畜饲养场及 含磷工业废水。
危害:促进藻类等浮游生物的繁殖,破坏水体耗氧和复氧 平衡;使水质迅速恶化,危害水产资源。
生物除磷影响因素:
(3)污泥龄:污泥龄影响着污泥排放量及污泥含 磷量,污泥龄越长,污泥含磷量越低,去除单位质量 的磷须同时耗用更多的BOD。
Rensink和Ermel研究了污泥龄对除磷的影响,结 果表明:SRT=30d时,除磷效果40%;SRT=17d时,除 磷效果50%;SRT=5d天时,除磷效果87%。
2、生物脱氮
有机氮
(蛋白质、尿素)
细菌分解和水解
氨氮 同化
有机氮
(NH3-N)
(细菌细胞)
O2 硝化
自溶和自身氧化
亚硝态氮
反硝化
(NO2-)
O2 硝化
有机碳
硝态氮
反硝化
(NO3-)
有机碳
有机氮
(净增长)
氮气
(N2)
氨化反应:
新鲜污水中,含氮化合物主要是以有机氮,如蛋白 质、尿素、胺类化合物、硝基化合物以及氨基酸等形式 存在的,此外也含有少数的氨态氮如NH3及NH4+等。
同时脱氮除磷系统应处理好泥龄的矛盾。
生物除磷影响因素:
(4)pH:与常规生物处理相同,生物除磷系统 合适的pH为中性和微碱性,不合适时应调节。
SS TKN(NH3-N)
TP
进水水质/(mg·L-1)
250~300 100~150 150~200 35(25)
5~6
国家排放标准/(mg·L-1)
一级A
一级B
50
60
10
20
10
20
5(8)
8(15)
1
1.5
如何去除以达到排放标准?
常规活性污泥法的微生物同化和吸附;
生物强化除磷;
投加化学药剂除磷。
(d)温度:反硝化反应的最适宜温度是20~40℃,低于 15℃反硝化反应速率最低。为了保持一定的反硝化速率,在 冬季低温季节,可采用如下措施:提高生物固体平均停留时 间;降低负荷率;提高污水的水力停留时间。
在反硝化反应中,最大的问题就是污水中可用 于反硝化的有机碳的多少及其可生化程度。
碳源
原水中含有的有机碳
微生物分解有机氮化合物产生氨的过程称为氨化作 用,很多细菌、真菌和放线菌都能分解蛋白质及其含氮 衍生物,其中分解能力强并释放出氨的微生物称为氨化 微生物,在氨化微生物的作用下,有机氮化合物分解、 转化为氨态氮,以氨基酸为例:
RCHNH 2COOH H2O RCOHCOOH NH 3
RCHNH 2COOH O2 RCOCOOH CO 2 NH3
0.76CO
2
2.44H
2O
从以上的过程可知,约96%的NO3-N经异化过 程还原,4%经同化过程合成微生物。
反硝化过程的影响因素:
(a)碳源:能为反硝化菌所利用的碳源较多,从污水生物 脱氮考虑,可有下列三类:一是原污水中所含碳源,对于城 市污水,当原污水BOD5/TKN>3~5时,即可认为碳源充足;二 是外加碳源,多采用甲醇(CH3OH),因为甲醇被分解后的 产物为CO2和H2O,不留任何难降解的中间产物;三是利用微 生物组织进行内源反硝化。
硝化细菌是化能自养菌,生长率低,对环境条件
变化较为敏感。温度、溶解氧、污泥龄、pH、有机 负荷等都会对它产生影响。
硝化过程的影响因素:
(a)好氧环境条件,并保持一定的碱度:硝化菌为了获得 足够的能量用于生长,必须氧化大量的NH3和NO2-,氧是硝化 反应的电子受体,反应器内溶解氧含量的高低,必将影响硝化 反应的进程,在硝化反应的曝气池内,溶解氧含量不得低于 1mg/L,多数学者建议溶解氧应保持在1.2~2.0mg/L。
生物除磷影响因素:
(2)有机物浓度及可利用性:碳源的性质对吸放 磷及其速率影响极大,传统水质指标很难反映有机物 组成和性质,ASM模型对其进一步划分为:
(a)1987年发展的ASM1:
CODtot=SS+SI+XS+XI (b)1995年发展的ASM2:
溶解性与颗粒性:SA+SF+SI+XS+XI S表示溶解性组分,X表示颗粒性组分;下标S溶解 性,I惰性,A发酵产物,F可发酵的易生物降解的。
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