ZnS包覆的CdSe量子点的荧光光谱特性研究
量子点材料的制备及应用
量子点材料的制备及应用摘要:由于量子点的量子尺寸效应、表面效应、量子隧道效应等,具有优良的可见光区荧光发射性质,且激发谱连续分布、荧光峰位和峰强可调。
近些年,随着量子点制备技术的不断提高,量子点在生物、医学研究中展现出极大的应用前景。
本文着重对量子点材料的制备方法进行综合比较,并对量子点材料的应用进行分析和展望。
关键词:量子点荧光制备应用量子点从尺寸上讲,其尺寸小于其波尔激子半径,因而具有纳米材料的量子效应。
由于量子点的尺寸变小,它的能隙增加,导致发射峰位置蓝移。
正是由于这种量子限域效应,我们称它为“量子点”。
当颗粒尺寸接近或者小于激子波尔半径时,原有材料的连续能带结构量子化,其光物理、光化学性质发生显著变化。
与传统的荧光染料相比,量子点具有优良的荧光发射性质,且激发谱连续分布、荧光峰位置可随量子点的物理尺寸进行调控,从20世纪70年代末开始,量子点就吸引了物理学家和化学家的注意。
由于当时量子点制备技术困难,量子产率低,稳定性不高等原因,其应用研究未取得很大突破。
近些年,随着量子点制备技术的不断提高,量子点在生物、医学研究中展现出极大的应用前景[1～3]。
1 量子点的制备量子点的合成方法有很多,主要分为两大类:物理方法和化学方法。
物理方法有金属有机化学气相沉积、金属有机分子束外延、电弧法等。
物理方法制备的量子点具有较高的量子产率、较窄的荧光半峰宽度、较好的单分散性和稳定性,不足之处是相关设备很贵,试剂毒性大,这样就存在量子点的生产成本高以及操作安全性等方面存在很多缺点,从而限制了它的使用范围。
采用化学合成的方法制备量子点的方法有:溶胶凝胶法、微乳法、水热法、化学沉淀法、喷雾热解法等。
其中研究得最多的是主要是水相合成法,这种方法合成的量子点粒径均匀,成本低,绿色环保,缺点是会存在一些杂质,纯度不高。
除了物理方法和化学方法外,量子点的制备方法还有生物化学法、原位法等。
1.1 金属有机化学合成法金属有机化学法是胶体化学法最常用的一种合成方法,目前已能够成功的合成一些高质量、高品质的量子点[4]。
cdte量子点
cdte量子点CdTe量子点是一种由镉和碲元素组成的纳米材料，具有优异的光学和电学性质。
它们的直径通常在2到10纳米之间，这使得它们具有量子尺寸效应。
量子尺寸效应指的是当粒子尺寸减小到与其波长相当或更小的尺寸范围时，其特性将发生显著变化。
CdTe量子点的首要特性是其发光性质。
由于量子限制效应的存在，CdTe量子点可以发射出可见光谱范围内的不同颜色。
这使得CdTe 量子点在显示技术中具有广泛的应用前景。
通过调节量子点的尺寸，我们可以制造出发射不同颜色光的CdTe量子点，从而实现高分辨率和高色彩饱和度的显示屏。
CdTe量子点还具有优异的光电转换效率。
它们可以将光能转化为电能，并且在太阳能电池、光电探测器和光电转换器等领域具有广泛的应用。
CdTe量子点的高效能转换是由于其小尺寸和高比表面积，这增加了光吸收和电子传输的效率。
值得一提的是，CdTe量子点还具有良好的化学稳定性和生物相容性，这使得它们在生物医学领域具有潜在的应用前景。
研究人员已经开始探索将CdTe量子点用于生物标记、药物传递和光疗等领域，以实现更精确和有效的治疗手段。
未来，CdTe量子点的发展前景仍然广阔。
随着纳米技术和材料科学的进步，我们可以预见CdTe量子点在光电子学、生物医学、能源和环境等领域的应用将进一步拓展。
同时，我们也需要关注CdTe 量子点的生产和应用过程中的环境和安全问题，以确保其可持续发展和安全使用。
CdTe量子点作为一种有着优异光学和电学性质的纳米材料，具有广泛的应用前景。
它们在显示技术、光电转换和生物医学等领域都具有重要的应用价值。
随着科学技术的不断进步，CdTe量子点的应用前景将进一步拓展，为我们的生活和科学研究带来更多的可能性。
cds超微粒的表面修饰行为及其光学特性
ｓｉｚｅｓ ａｎｄ ｍｏｒｅ ｎａｒｒｏｗ ｓｉｚｅ ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ，ｈｉｇｈｅｒ ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ ｆｒｏｍ ｂａｎｄｇａｐ ｅｍｉｓｓｉｏｎ，ａｂｒｕｐｔ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｅｄｇｅ，ｏｂｖｉｏｕｓ ｓｕｒｆａｃｅ ｇｒｏｕｐ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ
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自从1998年alivisatos等人制备了cdsezns核壳结构的纳米晶并用其作为荧光探针对鼠的成纤维细胞进行标识nie等人也将铁转移蛋白或特异性抗体偶连到纳米晶表面利用纳米晶的荧光特性进行检测和标识成功地解决了量子点的水溶性和生物兼容性并将其用于生物成像后量子点在生物学领域的研究得到了极大的关注和发展形成了最近十年来量子点的研究热潮
两种：ａ．型，六方纤锌矿结构，柠檬黄色粉末，密度３．９１～４．１５；Ｄ．型，立方闪 锌矿结构，橘红色粉末，密度４．４８＂＂４．５１。０【型ＣｄＳ晶体属于六方晶系，点群为
Ｃ４ｙ
１．Ｐ６ｍｅ，晶胞中含有两个化学式分子Ｚ＝２。［３型ＣｄＳ晶体结构为立方晶系面心
点阵，点群为Ｔｄ．４３ｍ，空间群为Ｔｄ２－Ｆ４３ｍ，晶胞中化学式分子数目Ｚ－－４。
中南大学 硕士学位论文 CdS超微粒的表面修饰行为及其光学特性 姓名：张程 申请学位级别：硕士 专业：有色金属冶金 指导教师：李启厚 20090501
《热注入法制备CuInSe2和Zn掺杂CuInSe2量子点及敏化电池特性研究》范文
《热注入法制备CuInSe2和Zn掺杂CuInSe2量子点及敏化电池特性研究》篇一一、引言随着科技的发展，太阳能电池的研发与应用日益受到关注。
其中，量子点敏化太阳能电池（QDSSCs）因具备高效、低成本的优点而备受研究者的青睐。
CuInSe2（CISe）量子点作为一种具有优良光电性能的材料，被广泛应用于QDSSCs的制备中。
本文采用热注入法，成功制备了CuInSe2及Zn掺杂的CuInSe2量子点，并对其制备工艺和敏化电池性能进行了研究。
二、材料与方法1. 材料准备本实验所需材料包括铜盐、铟盐、硒源等。
所有试剂均为分析纯，使用前未进行进一步处理。
2. 制备方法采用热注入法制备CuInSe2及Zn掺杂的CuInSe2量子点。
首先，将适当比例的铜盐、铟盐溶解在有机溶剂中，然后通过高温加热使溶剂达到所需温度，接着将硒源快速注入反应溶液中，通过控制反应时间和温度，得到不同尺寸的量子点。
在Zn掺杂的样品中，将适量的锌盐加入到反应溶液中，通过调整锌盐的掺杂比例，实现对量子点性能的调控。
3. 敏化电池制备将制备好的量子点通过热注入法附着在TiO2基底上，形成敏化层。
然后，在敏化层上涂覆电解质溶液，制备成QDSSCs。
三、结果与讨论1. 量子点表征通过透射电子显微镜（TEM）观察，发现所制备的CuInSe2及Zn掺杂的CuInSe2量子点具有均匀的尺寸和良好的分散性。
X 射线衍射（XRD）分析表明，所制备的量子点具有典型的CISe 结构。
此外，通过紫外-可见吸收光谱分析，发现Zn掺杂后的量子点具有更高的光吸收性能。
2. 敏化电池性能测试对所制备的QDSSCs进行光电性能测试，发现Zn掺杂后的CISe量子点敏化电池具有更高的短路电流密度（Jsc）、开路电压（Voc）和填充因子（FF），从而具有更高的光电转换效率（PCE）。
此外，Zn掺杂后的CISe量子点敏化电池还具有较好的稳定性和重复性。
3. 性能优化与机理分析Zn掺杂能够改善CISe量子点的电子结构和能带结构，从而提高其光吸收性能和载流子传输性能。
量子点的性质、合成及其表面修饰研究
量子点的性质、合成及其表面修饰研究【摘要】近年来，量子点作为一种重要材料在多个领域成为研究热点，本文分别从量子点的性质、合成及其表面修饰三个方面概括介绍了量子点。
明确量子点具有荧光效率高，激发光谱宽，发射光谱窄、稳定性好等优点，是一种新型的纳米材料；通过有机相和无机相可制备不同的量子点，由于无机相制备过程能控制表面电荷，引入特殊官能团，故无机相制备应用更为广泛；通过对量子点的表面修饰，有效的改善量子点水溶性较差，不能与生物大分子直接作用的问题，使得量子点在生物方面的应用进一步加强。
【关键词】量子点；性质；合成；表面修饰量子点主要是由Ⅱ-Ⅵ族和Ⅲ-Ⅴ族元素组成的均一或核壳结构纳米颗粒，又称半导体纳米晶体。
由于发生结构和性质发生宏观到微观的转变，其拥有独特的光、电、声、磁、催化效应，因此成为一类比较特殊的纳米材料。
自1990年7月美国召开第一届纳米会议[1]，各国都在纳米技术方面给予巨大的投入，使得包括量子点技术在内的纳米技术飞速发展，其应用已突破原来的微电子和光电材料领域[2-3]。
1 量子点的基本特性量子点的基本特性有：量子尺寸效应，表面效应，量子限域效应，宏观量子隧道效应，除此之外，量子点具有一些独特的光学效应[4]，这使得量子点较传统的荧光染料用来标记生物探针具有以下优势：（1）量子点具有宽的激发光谱范围，可以用波长短于发射光的光激发，并产生窄而对称的发射光谱，避免了相邻探测通道之间的干扰。
而有机染料荧光分子激光光谱较窄，每一种荧光分子必须用固定波长的光来激发，而且产生的荧光峰较宽，且不对称，有些拖尾，这给区分不同的探针分子带来了困难，故很难用有机染料分子同时检测多种组分。
（2）量子点还可以“调色”，即通过调节同一组分粒径的大小或改变量子点的组成，使其荧光发射波长覆盖整个可见光区。
尺寸越小，发射光的波长越小。
因此可用一个激发光源同时激发多个不同尺寸的量子点，使它们发出不同颜色的光进行多通道检测。
氧化锌.PDF
ｌｕｍｉｎｏｕｓ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｔｉｍｅ ｐｒｏｌｏｎｇ．ｓｏ ｌａｔｔｉｃｅ ｔｅｎｄｓ ｔｏ ｐｅｒｆｅｃｔ ａｎｄ ｔｈｅ
ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ ｒｅａｃｈｅｓ
ｍａｘｉｍｕｍ．
ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ ３．Ｔｈｅ
ｔｈｅ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ ｏｆ ｇｒｅｅｎ ｒａｎｇｅ ｉｓ ｒｅｓｔｒａｉｎｅｄ．Ｔｏ ａｃｈｉｅｖｅ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ ｅｎｅｒｇｙ ｔｒａｎｓｆｅｒ，ｗｅ ｐｒｅｐａｒｅ
ＺｎＯ／ＺｎＳ ｃｏｒｅ．ｓｈｅｌｌ ｂｙ Ｎａ２Ｓ ａｎｄ ＴＡＡ ａｓ ｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ．Ｔｈｅ ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ ｏｆ ｖｉｓｉｂｌｅ
ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ ｏｆ ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ（ＵＶ）ｂａｎｄ ｗｉｔｈ ｍａｘｉｍｕｍ ａｔ ｌ：２ ｏｆ ｍｏｌａｒ ｒａｔｉｏ ｏｆ ＣｕＯ：
ＺｎＯ．Ｗｅ ｏｗｅ ｉｔ ｔｏ ｖａｎｉｓｈ ｏｆ ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎ ｂｏｎｄ ｂｙ ａｄｄｉｔｉｏｎ ｏｆ ｈｙｄｒｏｌｙｔｉｃ ＣｕＯ．Ｂｙ ｃｏｎｔｒａｒｉｅｓ．
ｏｎ ＺｎＯ ｑｕａｎｔｕｍ ｄｏｔｓ．Ｔｈｅ ｒｅｓｕｌｔｓ ｏｆ ｔｈｅ ｍａｉｎ ｒｅｓｕｌｔｓ ａｒｅ ｌｉｓｔｅｄ ａｓ ｆｏｌｌｏｗｓ：
１．Ｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｓｉｚｅ ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ ｇｒｏｗｔｈ ｋｉｎｅｔｉｃｓ ｏｆ Ｚｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｏｆ ｑｕａｎｔｕｍ ｄｏｔｓ ｉｓ ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｈｙ’ｓｉｔｓ ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃ ｒｅｓｅａｒｃｈ．
关键词： 氧化锌量子点缺陷生长包覆荧光
Ａ ｂｓｔｒａｃｔ
Ａｓ ａ ｋｉｎｄ ｏｆ ＩＩ．ＶＩ ｃｏｍｐｏｕｎｄ ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ，Ｚｉｎｃ ｏｘｉｄｅ ｗｉｔｈ ｗｕｒｔｚｉｔｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ３．３ ｅＶ ｂａｎｄ－ｇａｐ ｈａｓ ｅｘｃｅｌｌｅｎｔ ｐｈｙｓｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｙ ａｎｄ ｅａｓｉｌｙ ａｃｈｉｅｖｅｓ ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ ｉｎ ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｉｃ ｄｅｖｉｃｅｓ．
ZnS 量子点的制备及光催化性能研究
ZnS 量子点的制备及光催化性能研究魏茂彬;王佳琳;曹健;杨景海【摘要】采用水热法制备了ZnS量子点纳米材料，利用X射线衍射仪（ XRD）和透射电子显微镜（ TEM）对所制备的样品进行了结构和形貌表征．同时以环境中存在的抗生素污染物环丙沙星（ CIP）为降解对象，研究了ZnS量子点的光催化性能．经研究表明，成功制备了ZnS量子点材料，且ZnS量子点材料在紫外光照射下能够明显的降解环境中存在的抗生素环丙沙星（ CIP）污染物，降解效率达到80％，表现出良好的光催化性能，但其在可见光下照射下的光催化性能明显降低，降解效率仅有45．75％．%In this paper , ZnO quantum dot nanomaterials were prepared by hydrothermal method and the structure and morphology of the prepared samples were characterized by XRD and transmission electron microscopy ( TEM ) .At the meantime , it is studied photocatalytic properties of ZnS quantum dots using antibiotic contaminants ciprofloxacin ( CIP) in the environment as the object of degradation .The study showed that ZnS quantum dot successfully prepared revealed good photocatalytic properties under UV irradiation ,it can effectively degraded the antibiotic contaminants ciprofloxacin ( CIP ) in the environment , but its catalytic activity under visible light was not high and its removal efficiency was only 45.75%.【期刊名称】《吉林师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2016(037)002【总页数】4页(P30-33)【关键词】ZnS量子点;水热法;光催化性能;抗生素【作者】魏茂彬;王佳琳;曹健;杨景海【作者单位】吉林师范大学物理学院，吉林四平136000;吉林师范大学物理学院，吉林四平136000;吉林师范大学物理学院，吉林四平136000;吉林师范大学物理学院，吉林四平136000【正文语种】中文【中图分类】O643.3随着经济的快速发展，人类资源污染日趋加剧，对污染物的降解处理现已经是迫在眉睫了，是人类现今亟待解决的问题之一[1-2]．抗生素污染物是一类难降解和含生物毒性物质多的有机污染物，环境的恶化严重威胁着人们的健康[3-4]．纳米ZnS是一种优异的光催化半导体材料[5-7]，因为纳米ZnS在一定条件下受激发能够产生大量的光子-空穴对，同时当ZnS粒子的粒径相当于其激子的玻尔半径时，材料将呈现出明显的量子尺寸效应，这一效应能够使其能级改变、能隙变宽，从而大大增强其氧化还原能力．因此，ZnS的制备及性能研究引起了广大科研工作者们的关注[8-13]．本文采用水热法成功制备了ZnS量子点纳米材料，并以环境中存在的抗生素污染物环丙沙星(CIP)为降解对象，深入研究了ZnS量子点的光催化性能．利用水热法制备纤锌矿结构的ZnS纳米颗粒，按物质量比1∶2准确称量适量的醋酸锌和硫脲．然后，按照1∶1比例将水和乙二胺充分混合制成混合溶液，再将醋酸锌溶于此混合溶液中．将溶有醋酸锌的混合溶液在常温下搅拌1 h，使其充分溶合．再将硫脲加入到上述混合溶液中，将其用磁力搅拌器搅拌2 h．搅拌后，将所得的溶液放入反应釜中190 ℃条件下进行烧结12 h．取出反应釜中的产物，反复2次用去离子水对其进行超声清洗和离心干燥；最后，将清洗后的样品放置在真空干燥箱中在70 ℃下干燥至恒重，即得到粉末物质．晶体结构通过D/max-2500型X射线粉末衍射仪(XRD)和日本电子JEM-2100HR 型高分辨透射电子显微镜进行表征．材料性能利用Thermo Nicolet 360型红外光谱仪和日本岛津UV2450型紫外-可见漫反射谱(UV-Vis DRS)进行表征．图1(A)为水热法合成的ZnS样品的XRD谱图，从图中可知，在2θ角为28°，48°，56°处出现3个较强的衍射峰，这与ZnS的JCP-DS标准卡片(JCPDS No.36-1450)的(111)，(220)，(311)特征衍射峰的峰位置一一对应，并无其他杂峰出现，表明所制备的样品为纯度较高的纤锌矿结构ZnS纳米材料．由图1(B)样品的TEM图可知，样品的颗粒平均大小为5～6 nm，样品结晶良好，样品的晶格面间距为0.31 nm，说明所制备的样品为纤锌矿结构的ZnS量子点．图2为利用水热法制备纤锌矿结构ZnS量子点的UV-Vis光谱图．由图可知，ZnS 样品在300 nm区域有一个较强的紫外吸收，通过计算可知ZnS量子点的带隙宽度为3.82 eV[14]．从图中可以看出，紫外吸收光谱具有明显的蓝移现象，这是因为本实验所制备的ZnS材料的颗粒大小接近于ZnS的玻尔半径(2.4 nm)[15]产生了量子尺寸效应所致．图3为水热法制备纤锌矿结构ZnS纳米颗粒的红外光谱图．由图中可知，3 500 cm-1和1 260 cm-1处出现了较强的振动峰，此吸收峰为ZnS样品中吸附水的—OH基团O—H键的振动峰，这说明ZnS量子点表面的Zn2+与—OH发生了较强的键合作用．1 610 cm-1处的吸收峰为醋酸锌中非对称和伸缩振动的特征吸收峰；1 400 cm-1处的吸收峰对应于醋酸锌中对称C—O伸缩振动的特征吸收峰；617 cm-1处的吸收峰应为ZnS的特征吸收峰．为了研究ZnS量子点材料光催化降解抗生素类污染物的性能，本实验接下来以环丙沙星(CIP)为降解对象，分别在只有紫外光作用、无ZnS光催化剂的情况下(如图4中曲线a)、无紫外光作用只有ZnS光催化剂的情况下(如图4中曲线b)和ZnS光催化剂在紫外光作用下(如图4中曲线c)对ZnS量子点材料的光催化性能进行了研究(如图4)．由图中数据可知，数据a表明紫外光照射对CIP溶液没有降解作用，在照射40 min后吸光度值有所增加，这因为CIP自身发生了聚合作用所导致，因此CIP在紫外光照射下比较稳定，不容易被降解．从数据b可以看出CIP没有明显得到降解，并且变化较缓慢，降解率只有22.4%,这是由ZnS光催化剂自身对CIP溶液物理的吸附作用引起的．从数据c可以看出ZnS光催对CIP溶液具有明显的降解作用，40 min时其降解率就达到了62.7%，当照射时间为60 min时其降解率可达到80.3%．所以，本实验所制备的ZnS量子点材料在紫外光激发下对CIP具有良好的光催化降解能力．本实验也考察了可见光下ZnS量子点材料光催化降解染物环丙沙星(CIP)的性能．由图5可知，光照60 min后，ZnS光催化剂在可见光照射下对CIP的降解率为45.75%，可见此种条件下ZnS的催化活性较紫外光条件下大大降低了，如果再去除ZnS自身的物理吸附作用和可见光中少量的紫外光激发ZnS产生的光催化活性对CIP的降解，直接证明可见光下ZnS的催化活性较低．从图6中可以看出，插图a为未被紫外光光照过的CIP原溶液，从谱图中可看出只有在3.0 min处出现了一个单峰并且峰值很大，峰面积为550.2．将其溶液进行不同时间的光照，然后进行色谱分析，结果表明，随着光照时间的增加，3.0 min 处吸收峰的峰值明显减弱，峰面积大大减小，到紫外光光照60 min后，峰面积降低到36.4．在1.5 min和6.5 min处出现了新的峰，其峰值随着光照时间的增加出现不规则变化．因此，由CIP色谱峰的峰面积的变化可知，光照60 min后，ZnS光催化剂对CIP的降解率可以达到85%以上．这表明紫外光照射作用下光催化剂ZnS可以光催化降解CIP，达到去除环境中CIP污染物的目的．利用水热法成功制备了ZnS量子点纳米材料，并以环境中存在的抗生素污染物环丙沙星(CIP)为降解对象，研究了ZnS量子点的光催化性能．经研究表明，ZnS量子点材料在紫外光照射下具有良好的光催化性能，紫外光照射60 min时其降解率可达到80%，能够有效的降解环境中存在的抗生素环丙沙星(CIP)污染物．【相关文献】[1]ANGELAKIS A N,MAREKOS M H F,Bontoux L,et al.The status of wastewater reuse practice in the mediterrean basin-need for guidelines[J].Water Res,1999,33(10):2201-2217.[2]GALINDO C,JACQUES P,KALT A.Photooxidation of the phenylazonaphthol AO20 onTiO2:kinetic and mechanistic investigations[J].Chemosphere,2001,45(6-7):997-1005.[3]LINDBERG R H,WENNBERG P,JOHANSSON M I,et al.Screening of human antibiotic substances and determination of weekly mass flows in five sewage treatment plants in Sweden[J].Environ Sci Technol,2005,39(10):3421-3429.[4]陈杖榴，杨桂香，孙永学．兽药残留的毒性与生态毒理研究进展[J]．华南农业大学学报，2001，22(1):88-91.[5]YIN H B,YUJI W D,TAKAYUKI K,SHOZO Y.Photoreductive dehalogenation of halogenated benzene derivatives using ZnS or CdS nanocrystallites asphotocatalysts[J].Environ Sci Technol，2001,35(1):227-231.[6]CHEN L F,SHANG Y Z,XU J,et al.Synthesis of ZnS nanospheres in microemulsion containing cationic gemini surfactant[J].J Disper Sci Technol,2005，27(6):839-842.[7]程丽娅，陈云，吴庆生．单分散ZnS纳米球与纳米梭之间的形貌转换及光学性能研究[J].化学学报，2007，65 (17):1851-1854.[8]LIU J Y,GUO Z,JIA Y，et al.Triethylenetetramine (TETA)-assisted synthesis,dynamic growth mechanism,and photoluminescence properties of radial single-crystalline ZnS nanowire bundles[J].J Cryst 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diethylenetriamine-assisted solvothermal approach source[J].Small，2005,1(3):320-325.。
ZnS包覆及其光致发光研究
ZnS包覆及其光致发光研究
史新宇;杨国建;李剑平;孙元平;徐宝龙
【期刊名称】《材料导报：纳米与新材料专辑》
【年(卷),期】2009(000)002
【摘要】应用水热法制备了立方相ZnS，通过均匀沉淀法得到ZnO包覆的ZnS 颗粒。
简单介绍了包覆的原理，对样品进行了XRD、SEM和光致发光光谱PL表征。
结果表明，应用不同的表面活性剂可得到形貌各异的样品。
【总页数】2页(P132-133)
【作者】史新宇;杨国建;李剑平;孙元平;徐宝龙
【作者单位】烟台大学光电信息学院功能材料研究中心,烟台264005
【正文语种】中文
【中图分类】TN304.25
【相关文献】
1.ZnS包覆及其光致发光研究 [J], 史新宇;杨国建;李剑平;孙元平;徐宝龙
2.树形分子包覆的ZnS量子点对潜指纹的荧光标记成像研究 [J], 靳玉娟;段晓博;王崇政;张婉露
3.CaF2包覆Zn2SiO4∶Mn2+绿色荧光粉的发光性能研究 [J], 李峰;梅桢;张卫华;杨彬亚;杨激;席增卫;王伍宝
4.Al-Zn-Mg-Cu合金包覆淬火残余应力与时效工艺研究 [J], 张辉; 唐敏桢; 蒋福林
5.核壳结构型ZnS包覆ZnS：Cu的合成及其发光性能研究 [J], 张文涛;龙剑平;张佩聪;李峻峰;邱克辉
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390nm 量子点
390nm量子点是一种油溶性的ZnSe/ZnS核壳型荧光纳米材料，其PL（光致发光）波长位于390nm-440nm 的范围内。
这种量子点以ZnSe为核心，ZnS为壳层，表面由疏水配体包裹。
量子点作为一种新型荧光无机纳米晶体，具有许多独特的性质，如宽的激发谱、窄的发射谱、高的光学稳定性以及良好的生物相容性等。
此外，量子点还可以通过各种化学修饰进行特异性连接，具有较低的细胞毒性和对生物的危害小，因此可以用于生物活体标记和检测。
390nm量子点因其特殊的荧光性质，特别适用于量子点发光二极管（QLED）的蓝光组成部分。
此外，在太阳能电池和生物荧光标记等领域也有广泛的应用前景。
在储存390nm量子点时，应避免阳光直射，并在4度密封暗处保存，以确保其荧光性质的稳定和延长使用寿命。
同时，根据具体需求，还可以订制生产不同克数和波长的390nm量子点产品。
总之，390nm量子点是一种具有独特荧光性质的新型纳米材料，在光电子、生物医学等领域具有广泛的应用前景。
量子点荧光纳米球说明书
量子点荧光纳米球说明书一、概述本产品是包埋有荧光量子点的单分散聚合物纳米球，可保护量子点在使用过程中不受外界因素干扰并放大荧光检测信号，明显提高生物检测的灵敏度。
量子点荧光纳米球有多层亲水包覆，表面非特异性吸附低，可用于高灵敏度生物检测，如免疫层析，纳米流式及其他定性、定量检测。
二、技术参数1、材质：包埋有CdSe/ZnS量子点的聚苯乙烯纳米球2、固含量：0.5%（1mL悬浮液中含有5mg纳米球）3、平均粒径：120nm，C.V<10%4、表面官能团：羧基，含量0.36-0.42mmol/g5、密度：1.91g/cm35、荧光性能：激发波长范围：红色300-550nm；绿色300-500nm内任一波长均可激发，客户可根据自身条件择优选择，常选用波长有365nm，405nm，450nm，488nm 发射波长：530±5nm（绿色），625±5nm（红色）三、微球保存保存条件：超纯水中2-8℃密封保存，不可冷冻。
四、量子点荧光纳米球标记抗体参考方案1、将量子点纳米球溶液超声1-2min，分散均匀（也可手工吹打，但不可涡旋）。
2、取100μL纳米球悬浮液于离心管中，用活化缓冲液25mM MES，pH6.0洗涤替换1次，15000r/min，8min，最终超声分散至终体积200μL。
3、称取一定量的活化剂EDC用MES缓冲液溶解，配制成浓度为10mg/mL的溶液（A液）。
取10μL的A液加入到步骤2纳米球悬浮液中混匀，常温下反应25min。
E-mail http//4、活化完成后，离心悬浮液，去上清。
离心条件：15000r/min,6min，然后加入200μL MES pH6.0重新分散均匀。
5，加入5μg抗体到上述溶液中，常温反应1h，然后用1%BSA溶液封闭1h。
6，反应完成后离心去上清，然后用10mM PBS pH7.2的缓冲液洗涤1次，最终分散在PBS缓冲液中，含1%BSA，0.05%NaN3。
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半导体量子点在积极研究中． Ⅱ～Ⅵ族量子点 中， 在 以化学方法制备的 Ｃ Ｓ 量子点最为著名． ｄｅ 随着合成
方 法 的改 进 ，ｄ ｅ 子点 的尺 寸 已能得 到精 确 控 制 ， 过 改 变量 子 点 的尺 寸 ，ＡＳ 子 点 的发 射 波 长 可 ＣＳ量 通 Ｃ ｅ量 以覆 盖从蓝 到 红 的很 大 光谱 范 围． 用有 机 和无 机包 覆层 对 Ｃ Ｓ 量 子 点 的壳 层进 行 修 饰 ， 以 消除 由于 利 ｄｅ 可
要求其具有较高的发光稳定性和发光效率 ， 因此量子点光谱稳定性 的研究具有非常重要 的意义．
影 响量 子点 发 光稳 定性 的 因素众 多 ， 目前 有许 多 报道 ， 量子 点用 于生 物标 签 时溶 液 的 ｐ 值 对 光谱 如 Ｈ
的影响＿ ； 同气体环境（ ７不 如氧气 、 水蒸气 、 惰性气体等） 对量子点光谱稳定 性的影响［ ； 温度对有包覆层
和未包 覆 的量子 点光 谱稳 定性 的影 响［，］等 等 ． 是 ， 激 发 波 长 的改 变 对 于 量 子 点 光谱 影 响 的研 究 ， １１ ， ０１ 但 对 特别是 紫外 波段 激发 光 连续 改变 对发 射光 谱 的影 响 尚未见 有 研究 报道 ． 本 文测 量 了油溶 性 Ｃ Ｓ／ ｎ 子 点 （ 匀 分散 在 甲苯 溶液 中 ） ｄ ｅＺ Ｓ量 均 的荧光 特 性 ， 到 了其 吸 收谱 、 射谱 得 发 （ ｈ ｔｌｍｉｅｃｎｅＰ 和激 发谱 （ ｈ ｔｌｍｉｅｃｎｅｅｃｔｔ ｎ Ｐ Ｅ）讨 论 了激 发 光 激 发 能 的 改变 对 Ｐ ｏｏｕ ｎｓｅ ｃ，Ｌ） Ｐ ｏｏｕ ｎ ｓｅ ｃ ｘｉ ｉ ， Ｌ ， ａｏ
量 子 点表 面缺 陷而 引起 的表 面上 大量 无辐 射 复合 中心 ， 而提 高量 子点 的荧 光 量子 产率 ， 增强 发光 稳定 进 并
性． Ｚ Ｓ包覆 Ｃ Ｓ 量子 点 后 ， 荧光 增 强 ， 光 量子 产率 明显 提高 Ｉ Ｊ量 子 点应 用在 光 电子器 件 中 时 ， 用 ｎ ｄｅ 其 荧 ５．
陕西科技 大学学报
第 ２ 卷 ６
１ ２ 实验 仪 器 ．
测 量量 子点 样 品吸收 谱所 用仪 器 为 日本 岛津公 司 的 ＵＶ－５０紫 外 分光 光 度 计．测量 量 子 点 样 品 发 ２５ 射谱和激发谱所用仪器为 日 本岛津公司的 Ｒ －３ １ Ｃ型荧光分光光度计． ＨＧ ９ ２Ａ型 电热恒温鼓风 Ｆ５ ０ Ｐ Ｄ － ３ ０
关 键词 ： Ｓ ／ ｎ Ｃｄ ｅ Ｚ Ｓ量 子点 ；吸收 光谱 ；发射 光谱 ；激发 波 长
中图分 类号 ： ５ ． １ ０６ ７ ３
文 献标 识码 ： Ａ
０ 引 言
近年来 ， 半导体纳米晶体（ 又称量子点 ， ｕ ｎｕ ｏｓＱ ） Ｑ ａ ｔｍ Ｄ ｔ， Ｄ 由于其特有 的物理和化学性质 ， 如量子尺
７ ・ １
文 章 编 号 ：０ ０５ １ （０ ８０ —０ １０ １ ０－８ １２ ０ ） １ ７—４ ０
Ｚ Ｓ包 覆 的 Ｃ Ｓ 量 子 点 的 荧 光 光 谱 特 性 研 究 ｎ ｄｅ
张庆豪 ，闫海珍
（ 浙江工业大学理 学院 ， 江 杭州 ３ ０ ２ ） 浙 １０ ３
摘
要 ： 定 了分散 于 甲苯 溶 液 中的 Ｃ Ｓ ／ ｎ 测 ｄ ｅＺ Ｓ量子 点 的吸 收 与发 射 、 发 光 谱 ， 理 论 上 分 激 从
＊ 收稿 日期 ：０ ７ ２ １ ２ ０ —１ 一Ｏ 作 者简介 ： 张庆豪（ ９ １ ）男 ， 江省 宁波市人 ， １８一 ， 浙 在读硕 士生 ， 研究方向 ： ｂ ｅＣ Ｓ ／ ｎ Ｐ Ｓ 、ｄ ｅ Ｚ Ｓ光学性 质及其 应用研究
பைடு நூலகம்
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７ ２
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Ｎ ．１ ｏ
陕西科技大学学 报
Ｊ ＯＵＲ ＮＡＬ Ｏ ＨＡＡＮＸ Ｉ Ｒ Ｉ Ｃ Ｅ Ｅ ＆ Ｔ ＣＨＮＯ Ｏ ＦＳ Ｉ ＵＮ ＶＥ Ｓ ＴＹ ＯＦ Ｓ Ｉ ＮＣ Ｅ Ｌ ＧＹ
Ｆｅ ． ０ ８ ｂ ２ ０
・
Ｖｏ ６ Ｌ２
寸效 应 、 电限域效 应 、 面效应 等 ， 介 表 以及 在 光 电子功 能 器件 与 生 物 医学 领 域 的广 阔应 用 前景 而 越 来 越受 到广 大科 学工 作者 的关 注 ＿ ］ 目前 已有多 种 Ⅲ～ Ｖ族 （ 自组 织生 长 的 ＩＡｓ 子 点 ） Ⅱ～ Ⅵ族 化 合 物 １， 如 ｎ 量 和
析 了激发 波长 对量 子 点的光 谱稳 定性 的影 响． 究 表 明 ： 研 当激 发 光 波长 从 ３０ｎ 增 加 到 ５０ ０ ｍ ０ ｎ 时 ， 测到 量子 点 的发射峰 波长有 一微 小红移 ， ｍ 观 最大 可达 ４ｎ 峰值 强度 相 应 降低 ； ｍ， 当激 发
波长 小于 ３ ０ｎ 时 ， 发射谱 中 ４ ０ｎ 附近 出现 了一个 小峰 ． ５ ｍ 在 ０ ｍ
发 射谱 稳定 性 的影 响 以及 包 覆层 Ｚ Ｓ的表 面 缺 陷态在 不 同激发 能 下对发 射 光谱 稳定 性 的影 响． ｎ
１ 实验 １ １ 实验材 料 ．
实验 所用 发射 中心波 长为 ５０ｎ 的量 子 点 Ｑ ５０由美 国 Ｅ ｉｅｔ 司提供 ， 是 以 Ｃ Ｓ 为 核心 ， ８ ｍ Ｄｓ８ ｖｄ ｎ 公 它 ｄｅ 包裹 一层 Ｚ Ｓ外壳 ， 均 晶粒 尺寸 为 ３ ２ｎ 均 匀 分散 在 甲苯 溶液 中 ， 子 点浓 度 为 １３ｍｇｍＬ 实 验所 ｎ 平 ． ｍ， 量 ． ／ ． 用试 剂 为 甲苯 （ 度＞ ９． ％） 纯 ９５ 和无 水 酒精 （ 度＞ ９． ％） 纯 ９７ ．
干燥箱 ， 上海精宏实验设备有限公司生产．
１ ３ 光谱 线测 定 ．
１３ １ 吸收光谱 ．．
实验过程中使用 的 Ｕ －５ ０ Ｖ ２ ５ 紫外分光光度计的测量范围为 １０ ０ ｍ， ９￣９０ｎ 每隔 ０５ｎ ． ｍ扫描一次 ， 最 小分辨 率 为 ０ １ｎ 仪器 运用 的是 自动扣 除本底谱 线 的原理 ， ． ｍ． 即光路 为连 续光 源发 出 的光 ， 通 过量 子 点 先 溶液后再通过本底溶剂 ， 比较后扣除本底部分 ， 最后得 出纯量子点吸收谱 图． 样品池为 １ ｍＸ５ｃ ｃ ｍ石英 比