兽药知识试题一
兽药管理条例培训试题答案
兽药管理条例培训试题答案一、选择题1. 根据《兽药管理条例》，下列哪项不属于兽药的使用原则？A. 安全B. 有效C. 经济D. 随意答案：D2. 兽药经营单位应当具备哪些条件？A. 有与经营兽药相适应的场所、设备和仓储设施B. 有相应的兽药质量管理机构或者人员C. 有健全的兽药经营质量管理制度D. 所有上述条件答案：D3. 兽药的标签应当包含哪些内容？A. 兽药名称、规格B. 生产企业、生产日期C. 产品批号、有效期D. 所有上述内容答案：D4. 兽药广告中不得含有哪些内容？A. 绝对化的疗效承诺B. 治愈率或者有效率的统计数据C. 与同类兽药的功效比较D. 所有上述内容答案：D5. 兽药生产企业应当遵守哪些规定？A. 按照国家兽药标准和生产工艺生产兽药B. 建立完整的生产记录C. 保证兽药的质量D. 所有上述规定答案：D二、判断题1. 兽药经营单位可以经营未经批准的兽药。
（错）2. 兽药的使用应当遵循兽医指导的原则。
（对）3. 兽药生产企业可以自行改变生产工艺。
（错）4. 兽药广告内容必须真实、合法，不得有误导和虚假宣传。
（对）5. 个人可以随意携带、邮寄兽药出入境。
（错）三、简答题1. 简述兽药的定义。
答：兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者调节动物生理机能的物质，包括中药材、中药饮片、化学药品、生物制品、兽医器械、饲料添加剂等。
2. 兽药经营单位在经营过程中应当遵守哪些规定？答：兽药经营单位应当从合法的渠道采购兽药，不得经营假劣兽药；应当建立并执行兽药经营质量管理制度，确保兽药质量；应当对兽药进行妥善保管，防止变质、污染；应当按照规定提供兽药使用指导和咨询服务。
3. 兽药使用单位应当如何正确使用兽药？答：兽药使用单位应当严格按照兽药使用说明书的要求使用兽药，不得超剂量、超范围使用；应当遵循兽医的指导和建议，合理选择和使用兽药；应当记录兽药使用情况，包括使用时间、剂量、疗程等；应当遵守兽药休药期的规定，防止药物残留。
兽药经营员工考试试卷
兽药经营员工考试试卷 一、单项选择题（每题2分，共20分） 1. 兽药经营企业应当具备哪些条件？ A. 有与经营兽药相适应的场所、设备和仓储设施 B. 有与经营兽药相适应的技术人员 C. 有健全的兽药经营管理制度 D. 以上都是
2. 兽药经营企业在销售兽药时，不得有哪些行为？ A. 销售过期的兽药 B. 销售未取得兽药批准证明文件的兽药 C. 销售未经检验合格的兽药 D. 以上都是
3. 兽药经营企业应当建立哪些记录？ A. 兽药购进记录 B. 兽药销售记录 C. 兽药出入库记录 D. 以上都是
4. 兽药经营企业应当对哪些人员进行兽药知识和相关法律法规的培训？ A. 兽药销售人员 B. 兽药技术人员 C. 兽药管理人员 D. 以上都是
5. 兽药经营企业应当在哪些场所设置兽药知识宣传栏？ A. 经营场所 B. 仓储场所 C. 办公场所 D. 以上都是
6. 兽药经营企业在销售兽药时，应当向购买者提供哪些信息？ A. 兽药的使用方法 B. 兽药的注意事项 C. 兽药的有效期 D. 以上都是
7. 兽药经营企业在销售兽药时，不得有哪些虚假宣传行为？ A. 夸大兽药的疗效 B. 隐瞒兽药的副作用 C. 伪造兽药的批准证明文件 D. 以上都是
8. 兽药经营企业在销售兽药时，应当遵守哪些规定？ A. 遵守国家有关兽药管理的法律法规 B. 遵守兽药经营的职业道德 C. 遵守兽药经营的行业规范 D. 以上都是
9. 兽药经营企业在销售兽药时，应当如何处理兽药的不良反应？ A. 及时记录并报告 B. 及时采取措施防止不良反应的扩大 C. 及时通知兽药生产企业 D. 以上都是
10. 兽药经营企业在销售兽药时，应当如何保证兽药的质量？ A. 从合法的兽药生产企业购进兽药 B. 按照兽药的储存要求进行储存 C. 定期对兽药进行质量检查 D. 以上都是
二、多项选择题（每题3分，共15分） 1. 兽药经营企业应当具备哪些条件？ A. 有与经营兽药相适应的场所、设备和仓储设施 B. 有与经营兽药相适应的技术人员 C. 有健全的兽药经营管理制度 D. 有合法的兽药经营许可证
兽药培训试题
兽药培训试题
一、选择题
1.兽药的定义是什么？
– A. 动物喂养的药物
– B. 预防和治疗动物疾病的药物
– C. 促进动物生长的药物
– D. 无需医生处方的药物
2.兽药的分类主要包括哪几种？
– A. 抗生素、抗菌药物
– B. 抗寄生虫药物、激素类药物
– C. 维生素、矿物质
– D. 所有以上都对
3.兽药的使用原则是什么？
– A. 尽量低剂量使用
– B. 严格按照说明书使用
– C. 随意混合使用
– D. 根据个人经验使用
二、判断题
4.兽药可以随意滥用，因为对动物没有副作用。
– A. 正确
– B. 错误
5.动物的兽药使用相关问题，应该由哪些人员来解决？
– A. 兽医
– B. 家畜主人
– C. 兽药销售人员
– D. 所有相关人员
三、问答题
6.简要说明一下兽药的合理使用原则。
7.为什么典型的抗生素类兽药不能随意使用？
8.兽药的过量使用对动物和人类会造成什么危害？
四、综合题
9.请结合自身经验或实际案例，谈谈您对兽药使用的看法以及您在使用兽药过程中遇到的问题和解决方法。
以上就是兽药培训试题的内容，希望您认真作答，谢谢！。
兽药管理条例试题及答案
兽药管理条例试题及答案一、选择题1. 以下哪项是《兽药管理条例》的立法宗旨？A. 保障动物健康B. 防止动物疫病C. 促进畜牧业发展D. 保护人体健康答案：ABCD2. 以下哪个部门负责全国的兽药监督管理工作？A. 国务院兽医行政管理部门B. 国务院药品监督管理部门C. 农业农村部D. 国家市场监督管理总局答案：A3. 兽药生产企业在生产兽药过程中，应当遵守以下哪项规定？A. 严格执行兽药生产质量管理规范B. 不得生产假兽药C. 不得生产劣兽药D. 不得生产无批准文号的兽药答案：ABCD4. 以下哪种兽药属于假兽药？A. 添加了违禁成分的兽药B. 未取得批准文号的兽药C. 未经检验合格的兽药D. 包装上未注明批准文号的兽药答案：ABCD5. 以下哪种行为属于兽药经营中的违法行为？A. 购进无批准文号的兽药B. 销售过期兽药C. 销售假兽药D. 销售未经检验合格的兽药答案：ABCD二、判断题1. 兽药生产企业在生产兽药时，可以自行决定生产设备和生产工艺。
（）答案：错误2. 兽药经营企业可以经营假兽药和劣兽药。
（）答案：错误3. 兽药使用者在使用兽药时，应当遵守兽药使用规范，不得滥用兽药。
（）答案：正确4. 兽药生产企业在生产兽药时，必须使用符合国家标准的原料药。
（）答案：正确5. 兽药经营企业应当建立兽药销售记录，确保兽药的可追溯性。
（）答案：正确三、简答题1. 请简述兽药生产企业的设立条件。
答案：兽药生产企业的设立条件包括：（1）具备与兽药生产相适应的厂房、设施和设备；（2）具备兽药生产质量管理规范；（3）具备相应的技术人员；（4）具备与兽药生产相适应的质量检验机构；（5）具备符合兽药生产要求的原料药和辅料供应渠道。
2. 请简述兽药经营企业的设立条件。
答案：兽药经营企业的设立条件包括：（1）具备与兽药经营相适应的场所、设施和设备；（2）具备兽药经营质量管理规范；（3）具备相应的技术人员；（4）具备符合兽药经营要求的兽药来源渠道。
《兽药生产质量管理规范》培训考试试卷(一)
《兽药生产质量管理规范》培训考试试卷（一）一.选择题（每题5分，共计50分）1.《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》（农业农村部令﹝2020﹞第3号）已于2020年4月21日发布，自（2020年6月1日）起施行。
2.为规范兽药生产质量管理，根据《兽药管理条例》，制定兽药生产质量管理规范（兽药GMP）。
3.企业应当建立符合兽药质量管理要求的质量目标，将兽药有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到兽药生产、控制及产品放行、贮存、销售的全过程中，确保所生产的兽药符合注册要求。
4.以下为质量控制实验室应当由的文件A．质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B．检验操作规程和记录（包括检验记录或实验室工作记事薄）C．必要的检验方法验证报告和记录5.以下是实施GMP的目标要素有：A．将人为的差错控制在最低的限度B．防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险C．建立严格的质量保证体系，确保产品质量6.设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应当尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、维护以及必要时进行的消毒或灭菌。
7.纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。
纯化水可采用循环，注射用水可采用70℃以上保温循环。
8.仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容：A.指定的物料名称或企业内部的物料代码；B.企业接收时设定的批号；C.物料质量状态（如待验、合格、不合格、已取样）；有效期或复验期。
9.中间产品应当有明确的标识，并至少标明下述内容：A.产品名称或企业内部的产品代码；产品批号；B.数量或重量（如毛重、净重等）；C.生产工序（必要时）；D.产品质量状态（必要时，如待验、合格、不合格、已取样）。
10.改变原辅料、与兽药直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响兽药质量的主要因素时，还应当根据风险评估对变更实施后最初至少3个批次的兽药质量进行评估。
兽药管理规定试题(3篇)
第1篇一、选择题1. 以下哪项不属于兽药的定义？A. 用于预防、治疗、诊断动物疾病的药物B. 用于改变动物生理功能的药物C. 用于动物保健的药物D. 用于促进动物生长的药物2. 兽药生产企业在生产兽药时，应遵守以下哪个规定？A. 《兽药生产质量管理规范》（GMP）B. 《兽药经营质量管理规范》（GSP）C. 《兽药经营质量管理规范》（GSP）D. 《兽药临床试验质量管理规范》（GLP）3. 以下哪项不属于兽药经营企业的经营范围？A. 兽药的批发、零售B. 兽药的生产C. 兽药的进出口D. 兽药的运输4. 以下哪项不属于兽药使用单位应遵守的规定？A. 严格执行兽药使用说明书B. 不得使用禁用兽药C. 不得使用过期兽药D. 不得使用未经批准的兽药5. 兽药生产企业在生产兽药时，应保证兽药质量符合以下哪个规定？A. 《兽药质量标准》B. 《兽药生产质量管理规范》（GMP）C. 《兽药经营质量管理规范》（GSP）D. 《兽药临床试验质量管理规范》（GLP）6. 兽药经营企业在经营兽药时，应遵守以下哪个规定？A. 《兽药生产质量管理规范》（GMP）B. 《兽药经营质量管理规范》（GSP）C. 《兽药质量标准》D. 《兽药临床试验质量管理规范》（GLP）7. 以下哪项不属于兽药不良反应的报告内容？A. 兽药名称B. 兽药生产企业C. 兽药使用单位D. 兽药使用剂量8. 兽药生产企业在生产兽药时，应确保兽药包装符合以下哪个规定？A. 《兽药包装质量标准》B. 《兽药生产质量管理规范》（GMP）C. 《兽药经营质量管理规范》（GSP）D. 《兽药临床试验质量管理规范》（GLP）9. 兽药经营企业在经营兽药时，应保证兽药质量符合以下哪个规定？A. 《兽药质量标准》B. 《兽药生产质量管理规范》（GMP）C. 《兽药经营质量管理规范》（GSP）D. 《兽药临床试验质量管理规范》（GLP）10. 兽药使用单位在兽药使用过程中，应遵守以下哪个规定？A. 《兽药生产质量管理规范》（GMP）B. 《兽药经营质量管理规范》（GSP）C. 《兽药质量标准》D. 《兽药使用质量管理规范》（GUP）二、填空题1. 兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病和________的药品。
兽药管理制度试题
兽药管理制度试题一、选择题1. 兽药的定义是什么？A. 用来治疗动物疾病的药物B. 用来预防动物疾病的药物C. 用来促进动物生长的药物D. 以上皆是2. 兽药的分类主要包括哪几类？A. 化学合成药物B. 生物制剂C. 中草药D. 所有答案都对3. 兽药管理的法律法规主要包括以下哪些？A. 《中华人民共和国动物卫生法》B. 《兽药管理法》C. 《兽药生产管理规范》D. 以上所有答案都对4. 兽药的使用范围主要包括哪些？A. 农业养殖B. 动物保健C. 动物治疗D. 以上所有答案都对5. 兽药管理中“三级管理”包括哪几级？A. 生产B. 销售C. 使用D. 所有答案都对6. 兽药包装上的“药品批准文号”是指什么？A. 生产企业的许可证号B. 兽药的注册证号C. 兽药使用说明书D. 兽药的批号7. 兽药质量标准主要包括哪些？A. 功能性B. 安全性C. 效能性D. 所有答案都对8. 兽药使用过程中哪些情况需要向兽医报告？A. 动物出现异常反应B. 兽药使用效果不佳C. 兽药误服D. 所有答案都对9. 兽药使用前需要进行哪些药品检查？A. 药品是否过期B. 药品外观是否异常C. 药品包装是否完好D. 所有答案都对10. 动物实验室及养殖场在兽药管理中属于哪类使用单位？A. 兽药批发单位B. 兽药零售单位C. 兽药使用单位D. 以上都不是二、判断题1. 对于兽医来说，兽药的选择和使用是无需遵守规定的。
（×）2. 动物的种类和兽药的种类有一一对应关系，不同种类的动物只能使用特定种类的兽药。
（×）3. 兽药的生产和销售需要取得相关的许可证才能合法经营。
（√）4. 使用兽药过程中，应严格按照兽药使用说明书的要求使用，不得超量使用或滥用兽药。
（√）5. 使用兽药过程中，如出现动物异常反应，应及时停药并咨询兽医进行处理。
（√）6. 兽药质量安全与人民的生命财产安全密切相关，需要高度重视兽药质量安全问题。
兽药试题兽药试题题库兽药试题
兽药一、单项选择题1、现行的《兽药管理条例》颁布于国务院第几号令？（C）A、第４００号令B、第４５号令C、第４０４号令D、第２７６号令２、为了应急重大突发动物疫情，国家对兽药采取什么制度？（B）A、兽药零售制度B、兽药储备制度C、兽药监理制度D、统购统销制度３、兽用处方和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由哪个部门规定？（C）A、县级兽医管理部门B、省级兽医管理部门C、国务院畜牧兽医管理部门D、国家卫生管理部门4、兽药生产企业，办理工商登记手续，需凭：（A）A、兽药生产许可证B、兽药注册证书C、兽药产品批准文号D、其他证件5、兽药产品批准文号有效期届满后，需要继续生产的，兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品的批准文号的换发申请？（D）A、３个月B、４个月C、５个月D、６个月6、申请人提供虚假资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的，申请人在几年之内不得再次申请该产品批准文号？（C）A、１年B、２年C、３年D、４年7、申请经营兽用生物制品的企业，向（B）提出申请A、县级兽医行政管理部门B、省级兽医行政管理部门C、国家兽医行政管理D、各级卫生行政管理部门8、兽药经营企业申请变更法定代表，应当在办理工商登记手续后几个工作日内，到原发证机关申请换发兽药经营许可证？（B）A、２５个工作日B、１５个工作日C、５个工作日D、２０个工作日9、兽医行政管理部门依法进行监督检查时，采取查封、扣押的行政强制措施，并自采取行政措施之日起几天内做出是否立案的决定？（B）A、5个工作日B、7个工作日C、9个工作日D、11个工作日10、下列哪些兽药属于禁止饲料和动物饮水中添加的药物的是? （B）A、兽用庆大霉素B、己烯雌酚C、磺胺D、兽用青霉素11、下列哪类兽药按假兽药处理？（B）A、兽药所含成分的名称与国家标准不符合的B、应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的C、非兽药冒充兽药的D、成分含量不符合兽药国家标准的12、下列情况属于劣兽药的是：（C）A、被污染的B、标明的适应症超出规定范围的C、不标明或者更改产品批号的D、变质的13、下列哪类产品不能拆零销售给兽药生产企业以外的单位和个人的是？（D）A、狂犬疫苗B、盐酸林可霉素C、禽流感疫苗D、磺胺原料药14、无兽药生产许可证或者由生产许可证生产假劣兽药的，按货值金额的多少罚款？（B）A、2倍以上6倍以下B、2倍以上5倍以下C、2倍以上4倍以下D、2倍以上3倍以下15、无兽药经营许可证，经营兽药的，货值金额无法查证核实的：（C）A、处10万以上15万以下罚款B、15万以上20万以下罚款C、10万以上20万以下罚款D、20万以上罚款16、兽药使用单位发现可能与兽药使用相关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，除给与警告外，并处以：( B）A、5000元以上罚款B、5000元以上1万元以下C、1万元以上D、1万元以上2万元以下17、下列哪项内容不符合GMP规定 ( C）A、生产β--内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开B、青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压C、洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压D、强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统18、下列违禁药物属于肾上腺素受体激动剂的是：( C）A、巴比妥B、炔诺醚C、莱克多巴胺D、碘化酪蛋白19、兽用处方药的标签应当印有：( D）A、规格B、不良反应C、警示内容D、以上都是20、查出饲喂了违禁药物的动物，应采取：（D）A、停止饲喂B、全部屠宰C、等待过了休药期屠宰D、全部无害化处理二、判断题1、《兽药管理条例》自2004年11月1日起施行。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
兽药知识试题一 1、单项（江南博哥）选择题 兽药广告的内容应当与（）内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，并取得兽药广告审查批准文号。 A.兽药说明书 B.兽药合格证 C.工商注册证明 D.兽药生产工艺 本题答案：A 2、单项选择题 能迅速杀灭体外病原微生物的药物称为（）。 A.消杀药 B.灭菌药 C.消毒药 D.消菌药 本题答案：C 3、单项选择题 生产经营者不再符合法定条件、要求，继续从事生产经营活动的，由原发证部门（）。 A.吊销许可证照 B.取缔 C.查封 D.处罚 本题答案：A 4、多项选择题 按新的《饲料和饲料添加剂管理条例》，饲料及饲料添加剂经营企业不具备下列（）条件，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令限期改正。 A.有与经营饲料、饲料添加剂相适应的仓储设施 B.有具备饲料、饲料添加剂使用、贮存等知识的技术人员 C.有必要的产品质量管理和安全管理制度 D.有必要的检验设备 本题答案：A, B, C 5、单项选择题 《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》的有效期限不足一年的，兽药广告审查批准文号的有效期（）。 A.可以比上述许可证有效期限延长半年 B.以上述许可证有效期限为准 C.可以比上述许可证有效期限缩短一个月 D.可以任意设定有效期限 本题答案：B 6、多项选择题 生鲜乳交接单一式两份，分别由（）保存，保存时间2年。 A.生鲜乳收购站 B.乳品生产者 C.司机 D.经手人 本题答案：A, B 7、单项选择题 《兽药管理条例》规定的货值金额以违法生产、经营兽药的标价计算，没有标价的，按照（）。 A.不予计算 B.估计价值 C.同类兽药的市场价格计算 D.同类兽药市场价格的二倍计算 本题答案：C 8、多项选择题 《无公害食品奶牛饲养管理准则》（NY/T5049-2001）规定奶牛引种要求是（）。 A.引进种牛，应按照Gb16567进行检疫 B.引进的种牛，隔离观察至少30—45天，经兽医检疫部门检查确定为健康合格后，方可供繁殖使用 C.不应从疫区引进种牛 D.不需要检疫证明 本题答案：A, B, C 9、多项选择题 禁止在乳制品生产过程中添加（）。 A.非食品用化学物质 B.其他可能危害人体健康的物质 C.防腐剂 D.水 本题答案：A, B 10、名词解释 离子对转运 本题答案：有些高度解离、高度亲水性的药物，在胃肠道内可与某些内源 本题解析：试题答案有些高度解离、高度亲水性的药物，在胃肠道内可与某些内源性化合物结合，形成中性离子对复合物，既有亲脂性，又有水溶性，可通过被动扩散穿过脂质膜，这种方式称离子对转运 11、单项选择题 省、市、县畜牧兽医主管部门负责本行政区域内畜产品质量安全监督管理工作，其所属的（）承担畜产品质量安全具体监督管理工作。 A.畜产品安全监督机构 B.草原监理机构 C.畜牧技术推广机构 D.畜产品安全检测机构 本题答案：A 12、多项选择题 《无公害食品畜禽饲料和饲料添加剂使用准则》（NY5032-2006）适用于生产无公害畜禽产品所需的（）。 A.单一饲料 B.饲料添加剂和药物饲料添加剂 C.配合饲料、浓缩饲料 D.添加剂预混合饲料 本题答案：A, B, C, D 13、单项选择题 （）负责全国兽药注册工作。 A.国务院 B.农业部 C.省、自治区、直辖市兽医行政管理部门 D.县级以上地方人民政府 本题答案：B 14、问答题 在线检查装量的目的？当在线检测发现有不合格时怎么办？ 本题答案：加强装量的准确性，减小工作量。要对这段时间内所称量的重 本题解析：试题答案加强装量的准确性，减小工作量。要对这段时间内所称量的重新称量一次，把不合格的倒回去。 15、单项选择题 开具处方的兽医人员发现与兽药有关的不良反应不向所在地兽医行政管理部门报告的给予警告并处罚款（）元。 A.2000 B.3000 C.4000 D.5000元以上10000元以下 本题答案：D 16、单项选择题 《无公害农产品标志的数码防伪》可以登陆（）进行互联网查询真伪。 A.中国农业信息网 B.中国农产品质量安全网 C.中国绿色食品网 D.国家认证认可监督管理委员会网站 本题答案：B 17、单项选择题 维生素B2又称为（）。 A.硫胺素 B.钴胺素 C.氰钴素 D.核黄素 本题答案：D 18、多项选择题 农业部农产品质量安全中心负责无公害农产品认证检查员（）工作。 A.培训 B.注册 C.管理 D.工资发放 本题答案：A, B, C 19、多项选择题 违反《辽宁省畜禽产品质量安全管理条例》规定，畜牧兽医主管部门、其他相关部门及其工作人员有下列（）情形之一的，由其所在单位或者上级主管部门、监察机关责令改正，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分。 A.未按照国家规定对畜禽产品质量安全进行监督检查的 B.对饲养、收购、屠宰和贮运过程中的违法行为未依法制止或应予处罚而未给予处罚的 C.对畜禽产品质量安全的举报投诉，未依法处理或者答复的 D.畜禽产品检疫机构及其检疫人员出具虚假检疫证明的 E.未依法履行职责，出现重大畜禽产品质 量安全事故、造成严重社会影响的 F.其他滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的行为？ 本题答案：A, B, C, D 20、单项选择题 影响饲料消化率的因素不包括（）。 A.影响动物消化生理的因素 B.影响消化道结构机能的因素 C.影响饲料性质的因素 D.饲料的色泽 本题答案：D 21、单项选择题 下列属微生物类饲料添加剂的是（）。 A.嗜酸乳杆菌 B.大肠杆菌 C.丙三醇 D.乙酰乙酯 本题答案：A 22、单项选择题 生产含有药物饲料添加剂的产品后，继续生产不含药物饲料添加剂或改变药物饲料添加剂的产品的，应当（）。 A.对生产线进行清洗，清洗料如需回用应当明确标识并回置于继续生产的产品中 B.对生产线进行清洗，清洗料如需回用应当明确标识并回置于同品种产品中 C.不需要对生产线进行清洗，可直接生产 D.不需要对生产线进行清洗，但生产出的产品应当明确标识 本题答案：B 23、单项选择题 饲料中粗蛋白含量测定通常采用（）。 A.凯氏定氮法 B.原子吸收光谱法 C.气相色谱法 D.高效液相色谱法 本题答案：A 24、多项选择题 动物卫生监督管理 部门实施监督检查，可以采取下列（）。 A.要求被检查人、利害关系人或者其他有关单位和个人提供相关资料 B.查阅、复制、摘抄相关资料 C.查封或者扣押经检测不符合规定的畜禽产品 D.销毁 本题答案：A, B, C 25、单项选择题 行政诉讼中，对动物卫生监督所具体行政行为不服的，以（）为被告。 A.该动物卫生监督所 B.该动物卫生监督所的主管局 C.该动物卫生监督所从属的人民政府 D.该动物卫生监督所从属的人民政府法制部门 本题答案：A 26、多项选择题 加入药物饲料添加剂的标签，应当标明“加入药物饲料添加剂”字样，并标明其（）。 A.化学名称 B.含量 C.使用方法 D.注意事项 本题答案：A, B, C, D 27、单项选择题 对奶牛乳头进行预药浴，选用专用的乳头药浴液，药液作用时间应保持在（）。如果乳房污染特别严重，可先用含消毒水的温水清洗干净，再药浴乳头。 A.20-30秒 B.1分钟 C.2分钟 D.3分钟 本题答案：A 28、判断题 原料药可以直接添加到饲料及动物饮水中或者直接饲喂动物。 本题答案：错 29、多项选择题 药物的作用是药物与机体相互作用过程的综合表现，影响药物作用的因素有（）。 A.剂量 B.剂型 C.给药方案 D.联合用药及药物相互作用 本题答案：A, B, C, D 30、多项选择题 按新的《饲料和饲料添加剂管理条例》，设立饲料、饲料添加剂生产企业，应当符合饲料工业发展规划和产业政策，并具备下列（）条件。 A.有与生产饲料、饲料添加剂相适应的厂房、设备、工艺及仓储设施 B.有与生产饲料、饲料添加剂相适应的专职技术人员 C.有必要的产品质量检验机构、人员、设施和质量管理制度 D.有符合国家规定的安全、卫生要求的生产环境 本题答案：A, B, C, D 31、多项选择题 下列属于禽副产品的有（）。 A.禽头 B.禽内脏 C.禽骨架 D.禽碎皮 本题答案：A, B, C, D 32、判断题 兽用原料药不可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。 本题答案：对 33、单项选择题 按新《饲料和饲料添加剂管理条例》，饲料、饲料添加剂经营者进货时，应当查验产品标签、产品质量检验合格证和（）。 A.产地 B.商标 C.许可证明文件 D.饲料价值 本题答案：C 34、单项选择题 奶畜养殖者应当遵守（）制定的生鲜乳生产技术规程。 A.国务院畜牧兽医主管部门 B.国家质量监督检验检疫部门 C.国务院卫生主管部门