试剂盒说明书
基因组DNA提取试剂盒 说明书
基因组DNA 提取试剂盒使用说明书此说明书仅适用于此说明书仅适用于基因组基因组DNA 提取试剂盒提取试剂盒，，使用前请务必仔细阅读说明书有关内容使用前请务必仔细阅读说明书有关内容，，若有任何疑问若有任何疑问，，欢迎致电厦门欢迎致电厦门致致善生物科技有限公司生物科技有限公司（（4006618810*************）进行咨询进行咨询，，您也可以登录我们公司的网站您也可以登录我们公司的网站（（ ）了解相关信息或者通过E-mail ( ****************) 与我们进行沟通与我们进行沟通。
一 产品简介基因组DNA 提取试剂盒采用本公司自行研制的磁珠，用于从抗凝全血、新鲜或冻存组织、培养细胞、石蜡包埋组织、唾液、培养细菌等一系列不同样品中分离、纯化高质量的基因组DNA。
我们根据磁珠的独特分离作用，提供了一个极其简便的操作程序：样品裂解、磁珠吸附、洗涤以及洗脱。
在最适的试剂及操作条件下，可获得高质量DNA。
该方法具有简便、快捷、高效等特点，整个提取过程无须使用苯酚、氯仿等有机溶剂。
品名规格 货号 基因组DNA 提取试剂盒100T 4hk001裂解液DL 120ml ×2 磁粒 40ml 洗涤液 50ml ×5 洗脱液 45ml 缓冲液HTL 20ml ×1 二硫苏糖醇（DTT ） 10管，0.18g/管 说明书 1份储存条件储存条件：：本试剂盒所有试剂（除DTT 外）均可以室温保存,应避免阳光直射。
当室温低于15℃时，裂解液中可能有结晶析出，38℃水浴加热几分钟，恢复澄清后即可使用，提取效率不受影响。
DTT 需要于冰箱4℃保存。
本试剂盒有效期为12个月， 请于有效期内使用。
安全信息：试剂中含刺激性化合物，操作时应小心，避免沾染皮肤，眼睛和衣服，若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。
三 使用者自配试剂DTT 溶液使用浓度为1mol/L 。
猫胰腺炎快速检测试剂盒使用说明书
猫胰腺炎快速检测试剂盒(使用前请仔细阅读注意事项)样本请使用血清样本做SNAP cPL 检测 (不可使用血浆或抗凝全血)。
SNAP cPL 的检测结果并不会受糖尿病、溶血、脂血或黄疸的影响 (不会造成伪阴性或伪阳性)。
血清为血液静置至少20分钟凝结(不含抗凝剂–如红头管或黄头管)，离心后取上清液。
保存冷藏于2o – 7o C 。
操作流程1. 将检测套组拿出冰箱后在室温下回温30分钟(操作温度15o – 25o C )再进行检测。
2. 使用内附专用滴管(50ul /滴)，垂直滴3滴血清到内附空白管。
3. 垂直滴4滴结合液到空白管(在室温下回温30分钟)。
4. 均匀混合3 – 5次。
5. 将检测套组平放，将所有混合液倒入样本槽，混合液将于30 – 60秒流至活化孔。
6. 当混合液一出现至活化孔，立刻压下按压点，并开始计时。
7. 当10分钟时，判读结果(因为检测中的试剂并没有停止作用，所以精确的10分钟判读时间很重要)。
2.3. 4. 5.36.6.正确 错误7.参考点 样本点不正常/有胰腺炎 正常样本点较参考点颜色一样或较深 样本点较参考点颜色淡或无注意事项根据IDEXX R&D 所做的研究显示所做的研究显示，，若在检测试剂板是”冷＂的情况下所得到的的情况下所得到的检测检测检测结果与有回温下所结果与有回温下所得到的得到的检测检测检测结果会有不一致的情形发生结果会有不一致的情形发生结果会有不一致的情形发生。
请勿使用不同批号的结合液与检测试剂板进行反应试剂盒应该保存在2-7°的环境里的环境里（（冰箱的冷藏室冰箱的冷藏室），），绝对不可以保存到冷冻室绝对不可以保存到冷冻室 如果保存在2-7°里，需要提前30分钟取回分钟取回，，放置室温放置室温（（25°左右左右））进行回温 回温时回温时，，应该连同结合液一并取出放置在室温下 回温时回温时，，不要将试剂盒的铝箔膜包装撕开如果已经铝箔膜的包装撕开如果已经铝箔膜的包装撕开，，试剂盒需要 在2h 内完成检测 使用的样本为使用的样本为：：血清溶血或者脂血不会影响检测结果3滴血清样本血清样本和和4点结合液混合后点结合液混合后，，一定要上下颠倒的一定要上下颠倒的，，轻柔的混匀轻柔的混匀，，不要震摇不要震摇，，避免起泡将血清样本血清样本和结合液混合液倒入反应孔后和结合液混合液倒入反应孔后和结合液混合液倒入反应孔后，，一定要注意观察一定要注意观察，，一旦溶液出现在活化圈内一旦溶液出现在活化圈内，，请立马按下活化按钮如果1分钟内也没有在活化圈内看到溶液分钟内也没有在活化圈内看到溶液，，也要按下活化按钮 一定要将试剂盒放置在一个平面内一定要将试剂盒放置在一个平面内，，不要在凹凸不平的表面进行反应 按下活化按钮后按下活化按钮后，，不要拿着试剂盒到处走动不要拿着试剂盒到处走动，，放置在一个平面进行反应即可从按下按钮开始计时从按下按钮开始计时，，一定要反应10分钟的时候分钟的时候，，查看检测结果查看检测结果（（不可以提前不可以提前，，也不可以超过也不可以超过））超过10分钟以后分钟以后，，在进行的结果判读不可信如果阳性对照点没有变为蓝色如果阳性对照点没有变为蓝色，，请更换新的试剂盒重新进行检测。
赛默飞试剂盒说明书
赛默飞试剂盒说明书Pierce BCA 蛋白定量试剂盒是一种双组分、高精度、兼容去垢剂的蛋白定量试剂，可准确测定蛋白浓度。
对于蛋白研究中的常见样品类型，Pierce BCA 试剂均可准确测定蛋白浓度。
Pierce BCA 试剂可用于评估全细胞裂解物、亲和柱分离组分和蛋白样品纯化的产量，还可在工业应用中用于蛋白污染的监测。
与大多数染料结合法相比，BCA蛋白定量法受蛋白质氨基酸组成差异的影响更小，因此有更高的蛋白间定量一致性。
BCA 蛋白定量试剂盒的特点包括：—可以目测评估，也可使用标准分光光度计或酶标仪 (562 nm) 进行测量—与染料结合法 (Bradford) 相比，BCA定量法的蛋白间差异更小—在大多数离子型和非离子型去污剂的常见浓度下，性能不受影响—30 分钟孵育；与传统 Lowry 法相比，操作更简单，且检测速度快 4 倍—BSA 的线性工作范围为 20 至 2000 µg/mL—使用增强方案，可检测浓度低至 5 µg/mL 的样品BCA 蛋白测定法是在碱性环境下，通过蛋白将 Cu还原为 Cu，再通过二辛可宁酸 (BCA) 来检测亚铜阳离子 (Cu) 。
第一步是铜与碱性环境中的蛋白质螯合，形成浅蓝色复合物，这一过程被称为双缩脲反应。
在该反应（双缩脲反应）中，由三个或更多氨基酸残基的肽在含酒石酸钠钾的碱性环境中与铜离子形成有色螯合复合物。
在显色反应的第二步中，BCA 与第一步形成的还原型（亚铜）阳离子发生反应。
两分子BCA 与一个亚铜离子螯合，产生深紫色反应产物。
BCA/铜复合物是水溶性的，在 562 nm处具有强线性吸收，且吸收度随蛋白质浓度增加而升高。
该复合物的灵敏度（检测下限）大约是第一个反应中淡蓝色的 100倍。
反应很大程度上受到蛋白氨基酸序列中四个氨基酸残基（半胱氨酸、胱氨酸、酪氨酸和色氨酸）的影响。
然而，不同于考马斯染料结合法，肽链也有助于颜色形成，因此可将不同蛋白间的测量差异降至最低。
碧云天生物技术一氧化氮检测试剂盒说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-1683301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站 微信公众号一氧化氮检测试剂盒产品编号 产品名称包装 S0021S 一氧化氮检测试剂盒 500次 S0021M一氧化氮检测试剂盒2500次产品简介：碧云天生产的一氧化氮检测试剂盒采用了经典的Griess Reagent ，并对其测定的溶液体系进行了优化，使检测下限达到1µM ，在1-100µM 范围内有非常完美的线性关系。
检测速度极快，完成一条标准曲线或5-10个样品的测定只需3分钟。
样品范围广，可以检测细胞或组织及其培养液中的一氧化氮的含量，酚红和10%血清均对测定无明显干扰，也可以检测血清、血浆和尿液中一氧化氮的含量。
包装清单：产品编号 产品名称 包装 S0021S-1 1M NaNO 2 1ml S0021S-2 Griess Reagent I 25ml S0021S-3 Griess Reagent II25ml —说明书1份产品编号 产品名称 包装 S0021M-1 1M NaNO 2 1ml S0021M-2 Griess Reagent I 125ml S0021M-3Griess Reagent II125ml —说明书1份保存条件：-20ºC 避光保存，一年有效。
4ºC 避光保存，半年有效。
注意事项：本产品对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
如保存不当导致溶液变色或沉淀，则说明该溶液已经失效，请购买新的试剂盒。
不建议使用RIPA 裂解液对细胞或者组织进行裂解，使用RIPA 裂解液可能在后续反应中产生沉淀，影响测试。
推荐使用碧云天的细胞与组织裂解液(一氧化氮检测用)(S3090)或Western 及IP 细胞裂解液(P0013)。
takara反转录试剂盒说明书
Code No. RR047A 研究用PrimeScript™RT reagent Kitwith gDNA Eraser(Perfect Real Time)说明书目录内容页码●制品说明1●制品内容 1 ●试剂盒外必备材料 1 ●保存 1 ●特长 2 ●使用注意 2 ●操作方法 2 ● Real Time PCR 4 ●实验例 6 ●附录7 ●关联产品8●制品说明为了准确地进行基因表达量分析，必须满足只有cDNA作为模板检出的先决条件，但Total RNA中常常混有基因组DNA，并可以直接作为PCR反应的模板进行扩增，因此会造成解析结果不准确。
为了避免这种情况发生，通常将检测用引物设计在内含子前后的外显子上，使基因组DNA得不到扩增。
但是，此方法不适合具有单个外显子的基因或两个外显子之间所跨的内含子过小的基因，同时当基因组上有伪基因存在时、或设计引物对基因组有非特异性扩增时、以及基因信息没被完全解析的生物种等也同样不适合于本方法。
在这种情况下，我们常常需要对Total RNA样品进行DNase I处理，以除去残存的基因组DNA。
而DNase I处理通常要进行复杂的纯化操作，同时会造成RNA的降解和损失。
PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser是可以除去基因组DNA进行Real Time RT-PCR反应的专用反转录试剂。
Kit中使用了具有较强DNA分解活性的gDNA Eraser，通过42℃，2 min即可除去基因组DNA。
同时由于反转录试剂中含有抑制DNA分解酶活性的组分，经过gDNA Eraser处理后的样品可以直接进行15 min的反转录反应合成cDNA，因此，20 min内即可迅速完成从基因组DNA去除到cDNA合成的全过程。
使用本制品合成的cDNA适用于SYBR® Green分析法和TaqMan®探针分析法，可以根据实验目的，选择与SYBR Premix Ex Taq™ II（Tli RNaseH Plus）（Code No. RR820Q/A/B）、Probe qPCR Mix（Code No. RR391S/A/B）组合使用。
罗氏（Roche）公司Tunel试剂盒操作说明书
罗氏(Roche)公司Tunel试剂盒操作说明书一、原理：TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。
其原理是荧光素（fluorescein）标记的dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT Enzyme）的作用下，可以连接到凋亡细胞中断裂DNA的3’-OH末端，并与连接辣根过氧化酶（HRP，horse-radish peroxidase）的荧光素抗体特异性结合，后者又与HRP底物二氨基联苯胺（DAB）反应产生很强的颜色反应（呈深棕色），特异准确地定位正在凋亡的细胞，因而在光学显微镜下即可观察凋亡细胞；由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA断裂，因而没有3‘-OH形成，很少能够被染色。
本试剂盒适用于组织样本（石蜡包埋、冰冻和超薄切片）和细胞样本（细胞涂片）在单细胞水平上的凋亡原位检测。
还可应用于抗肿瘤药的药效评价，以及通过双色法确定细胞死亡类型和分化阶段。
二、器材与试剂器材：光学显微镜及其成像系统、小型染色缸、湿盒（塑料饭盒与纱布）、塑料盖玻片或封口膜、吸管、各种规格的加样器及枪头等；试剂：试剂盒含TdT 10×、荧光素标记的dUTP 1×、标记荧光素抗体的HR P；自备试剂：PBS、双蒸水、二甲苯、梯度乙醇（100、95、90、80、70%）、DAB工作液（临用前配制，5 μl 20×DAB+1μL 30%H2O2+94 μl PBS）、Proteinase K工作液（10-20 μg/ml in 10 mM Tris/HCl，pH 7.4-8）或细胞通透液（0.1% Triton X-100 in 0.1% sodium citrate，临用前配制）、苏木素或甲基绿、DNase 1（3000 U/ml–3 U/ml in 50 mM Tris-HCl，pH 7. 5，10 mM MgCl2，1 mg/ml BSA）等。
碧云天植物原生质体分离试剂盒产品说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线: 400-1683301或800-8283301订货e-mail:******************技术咨询: *****************网址: 碧云天网站 微信公众号植物原生质体分离试剂盒产品编号产品名称包装C0362S 植物原生质体分离试剂盒5ml×20次产品简介：碧云天生产的植物原生质体分离试剂盒(Plant Protoplasts Isolation Kit)，是一种能够简单、快捷地通过酶学方法消化植物尤其是拟南芥(Arabidopsis thaliana)细胞壁中的纤维素并释放出大量且具有生物活性的原生质体的试剂盒。
使用本试剂盒分离出的原生质体可用于质粒DNA转染以及原生质体融合等实验研究。
植物原生质体是指去除掉细胞壁后由细胞膜包被的具有生命活力的植物细胞体。
植物细胞壁的主要成分为纤维素(cellulose)，半纤维素(hemicellulose)和果胶(pectin)等。
植物细胞壁组分被适当的酶消化降解后，就能释放出无细胞壁包被的植物原生质体。
原生质体是开展一系列植物细胞研究的重要材料，可以用于短时间基因表达(transient gene expression)、病毒感染(viral transfection)、体细胞杂交(somatic hybridization)、电生理研究(electrophysiological study)和形态学研究(morphological study)等，从而在植物亚细胞定位(subcellular localization)、蛋白活性分析以及蛋白与蛋白相互作用(protein-protein interaction)等研究方面发挥重要作用。
使用本试剂盒处理拟南芥叶片所获得的原生质体效果图(图1)：图1. 碧云天生产的植物原生质体分离试剂盒(Plant Protoplasts Isolation Kit)分离制备的拟南芥原生质体效果图。
碧云天生物技术脂质氧化(MDA)检测试剂盒说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-168-3301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站 微信公众号脂质氧化(MDA)检测试剂盒产品编号 产品名称包装 S0131S 脂质氧化(MDA)检测试剂盒 100次 S0131M脂质氧化(MDA)检测试剂盒500次产品简介：碧云天的脂质氧化(MDA)检测试剂盒(Lipid Peroxidation MDA Assay Kit)采用一种基于MDA 和硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid, TBA)反应产生红色产物的显色反应，随后通过比色法用于对血浆、血清、尿液、动植物组织或细胞裂解液中MDA 进行定量检测，广泛用于脂质氧化(lipid peroxidation) 水平检测的试剂盒。
丙二醛(Malondialdehyde, MDA)是一种生物体脂质氧化的天然产物。
动物或植物细胞发生氧化应激(oxidative stress)时，会发生脂质氧化。
一些脂肪酸氧化后逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA 。
此时通过检测MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平，因此MDA 的测定被广泛用作脂质氧化的指标。
生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA ，例如thromboxane synthase 也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。
丙二醛在较高温度及酸性环境中可与TBA 发生反应，形成红色的MDA-TBA 加合物，相应的反应原理图如下：MDA TBA MDA-TBA AdductMDA-TBA 加合物在535nm 处有最大吸收，据此可以通过比色法进行检测。
另外，MDA-TBA 加合物也可以在535nm 被激发产生最大发射波长553nm ，据此也可以进行荧光检测。
特点：本试剂盒中采用了特殊的抗氧化剂，可以有效地抑制样品在检测过程中产生新的MDA ，使检测更加准确。
BD 细胞活力试剂盒 (349483) 说明书
Becton, Dickinson and Company BD Biosciences2350 Qume Drive San Jose, CA 95131 USA 5/201523-6755-03***************************For Research Use Only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures.••••••••••••Live and Dead Cell Discrimination BD™ Cell Viability Kit Catalog No.Number of tests 349483100 Tests 349480 with BD Liquid Counting Beads 100 Tests RESEARCH APPLICATIONS Studies of:•rapid counting of live/dead bacteria or other microbial cells 1-4 •efficacy of bacterial disinfectant 5 •viability of yeast during fermentation 6 •viability and concentration of cells in culture •viability and concentration of cells before staining for flow cytometric analysis •mammalian or microbial cells •viability and count of cells in bioreactors •viability of sperm for research studies 7,8 •viability in cell preparations containing debris DESCRIPTIONFlow cytometry provides a rapid and reliable method to quantify viable cells in eukaryotic and prokaryotic cell suspensions.1-3,7,8 The BD Cell Viability Kit offers an easy-to-use dye combination to distinguish live and dead cells for analysis by flow cytometry. The kit contains thiazole orange (TO) solution to stain all cells and propidium iodide (PI) to stain dead cells. BD Liquid Counting Beads is a liquid suspension of fluorescent beads. Add the beads to a flow sample to calculate absolute counts. The kit can be ordered with or without counting beads. The method provides a rapid alternative to manual microscopic methods.4-6Live cells have intact membranes and are impermeable to dyes such as PI, which leaks into cells with compromised membranes. TO is a permeant dye and enters all cells, live and dead, to varying degrees. The fluorescent signal from TO in viable cells allows their enumeration even when debris in the cell preparation contaminates a scatter gate around the cells. Thus the combination of these two dyes provides a rapid and reliable method for discriminating live and dead eukaryotic and prokaryotic cells, including peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), mammalian cell lines, bacteria, and yeast.MATERIALS PROVIDED The kit contains 1 vial of 500 µL 42 µmol/L TO in dimethyl sulfoxide (DMSO) and 1vial of 500 µL 4.3mmol/L PI in water. The optional BD Liquid Counting Beads are supplied as 1 vial of 10 mL of fluorescent microspheres in buffer with 0.1% sodium azide.Material required but not providedRecommended staining buffer: Physiologic phosphate-buffered saline containing 0.2% Pluronic® F68 and 1mmol/L EDTA.23-6755-03Page 2NOTE For bacteria, 0.01% TWEEN® 20 can be substituted for the Pluronic F68. The staining buffer should be passed through a 0.22-µm filter.HANDLING AND STORAGEStore vials at 2°–8°C with the TO and PI stored in the desiccated container provided. Each reagent is stable for the period shown on the bottle label when stored as directed.WARNINGSAll biological specimens and materials coming in contact with them are considered biohazards. Handle as if capable of transmitting infection 9,10 and dispose of with proper precautions in accordance with federal, state, and local regulations. Never pipette by mouth. Wear suitable protective clothing, eyewear, and gloves.METHODRecommended amounts of TO and PI depend on the cell type being stained.Dilute cultured cells or PBMCs at least 1:10 in staining buffer to an approximate concentration range of 5x 105 to 107 cells/mL. (See Material required but not provided for preparation method.) For other sample types, such as pharmaceutical, food or environmental samples, at least 100 organisms per mL need to be detected using flow cytometry. If necessary, samples can be brought into this range by an initial concentration step.Bacteria and yeast: Add 5.0 µL of each dye solution to 500 µL of cell suspension. The final staining concentrations are 420 nmol/L for TO and 43 µmol/L for PI. Vortex and incubate for at least 5 minutes at room temperature.Mammalian cells: Add 4.0 µL of TO and 2.0 µL of PI solution to 2 mL of cell suspension. The final staining concentrations are 84 nmol/L for TO and 4.3 µmol/L for PI. Vortex and incubate for 5 minutes at room temperature.Bull semen: Add 2.0 µL of each dye solution to 2 mL of cell suspension. The final staining concentrations are 42 nmol/L for TO and 4.3 µmol/L for PI. Vortex and incubate for 5minutes at room temperature.NOTE When using BD Liquid Counting Beads, allow the beads to come to room temperature. Prior to analysis, gently vortex the bead suspension for 30 seconds and add 50 µL to each tube. Use the reverse pipetting technique to pipette for better accuracy. Cap the tubes and gently vortex to mix. Acquisition and analysis Acquire prepared samples on a BD FACS™ brand flow cytometer equipped with 488-nm laser excitation and BD CellQuest™ software. Use an FSC threshold for mammalian cells (fluorescence threshold if also using BD Liquid Counting Beads), and an SSC threshold for microbial cells. Gate cells using scatter and FL2.4-6 TO fluoresces primarily in FL1 and FL2; PI fluoresces primarily in FL3. Therefore, the best discrimination of live and dead populations is on an FL1 vs FL3 plot.To determine the concentration of the cell populations, use the following equation:Representative dataFigure 1 shows results obtained by adding 50 µL of BD Liquid Counting Beads to a 500-µL sample of E. coli stained with 5 µL of TO and 5 µL of PI. Regions are set around the live, injured, and dead bacterial populations; counting beads are not shown.# events in cell region # events in bead region -----------------------------------------------------------# beads/test*test volume ---------------------------------×dilution factor ×concentration of cell population =* This value is found on the vial of BD Liquid Counting Beads and can vary from lot to lot.Page 323-6755-03Figure 1FL1 vs FL3 dot plot, gated on E. coli by scatter Figure 2 shows results obtained by adding 50 µL of BD Liquid Counting Beads to a 2-mL sample of PBMCs stained with 4 µL of TO and 2 µL of PI. Live cells are in R5; dead cells are in R3; and counting beads are in R4.Figure 2FL1 vs FL3 dot plot, gated on PBMCs by scatter Figure 3 shows results obtained by adding 50 µL of BD Liquid Counting Beads to a 2-mL sample of Raji cells stained with 4 µL of TO and 2 µL of PI. Live cells are in R5; dead cells are in R3; and counting beads are in R4.Figure 3FL1 vs FL3 dot plot, gated on Raji cells by scatter Figure 4 shows results obtained by staining a 2-mL sample of thawed bull semen with 2 µL of TO and 2 µL of PI. For staining, 20 µL of thawed semen was added to 2 mL of staining buffer. Live sperm are in R3, dead sperm are in R2, and injured sperm are between the two regions.R6R5R4live injured dead FL1-H F L 3-H R3R4R5live dead injured FL1-H F L 3-H beads FL1-H F L 3-H R3R4R5dead injured live beads23-6755-03Page 4Figure 4FL1 vs FL3 dot plot, gated on thawed bull semen by scatter LIMITATIONSDispose of stained samples, extra dye solution, and container according to local, state, and federal regulations.CHARACTERIZATION To ensure consistently high-quality reagents, each lot of reagent is tested for conformance with characteristics of a standard reagent. Representative flow cytometric data is included in this data sheet.WARRANTYUnless otherwise indicated in any applicable BD general conditions of sale for non-US customers, the following warranty applies to the purchase of these products.THE PRODUCTS SOLD HEREUNDER ARE WARRANTED ONLY TO CONFORM TO THE QUANTITY AND CONTENTS STATED ON THE LABEL OR IN THE PRODUCT LABELING AT THE TIME OF DELIVERY TO THE CUSTOMER . BD DISCLAIMS HEREBY ALL OTHER WARRANTIES , EXPRESSED OR IMPLIED , INCLUDING WARRANTIES OF MERCHANTABILITY AND FITNESS FOR ANY PARTICULAR PURPOSE AND NONINFRINGEMENT . BD ’S SOLE LIABILITY IS LIMITED TO EITHER REPLACEMENT OF THE PRODUCTS OR REFUND OF THE PURCHASE PRICE . BD IS NOT LIABLE FOR PROPERTY DAMAGE OR ANY INCIDENTAL OR CONSEQUENTIAL DAMAGES , INCLUDING PERSONAL INJURY , OR ECONOMIC LOSS , CAUSED BY THE PRODUCT . REFERENCES1.Nebe-von-Caron G, Stephens PJ, Badley AR. Bacterial detection and differentiation by cytometry and fluorescent probes. Proc Royal Microbiol Society . 1999;34:321-327.2.Nebe-von-Caron G, Stephens PJ, Hewitt CJ, Powell JR, Badley RA. Analysis of bacterial function by multi-colour fluorescence flow cytometry and single cell sorting. J Microbiol Meth . 2000;42:97-114.3.Davey HM, Kell DB. Flow cytometry and cell sorting of heterogeneous microbial populations: the importance of single-cell analyses. Microbiol Rev . 1996;60:641-696.4.Alsharif R, Godfrey W . Bacterial detection and live/dead discrimination by flow cytometry. Microbial Cytometry Application Note. BD Biosciences, Immunocytometry Systems; San Jose, CA. 2002.5.Alsharif R, Tapia M, Godfrey W , Wanalund J, Nagar M. Bacterial disinfectant efficacy using flow cytometry. Microbial Cytometry Application Note. BD Biosciences, Immunocytometry Systems; San Jose, CA. 2002.6.Thornton R, Godfrey W , Gilmour L, Alsharif R. Evaluation of yeast viability and concentration during wine fermentation using flow cytometry. Microbial Cytometry Application Note. BD Biosciences, Immunocytometry Systems; San Jose, CA. 2002.7.Graham JK. Assessment of sperm quality: a flow cytometric approach. Anim Reprod Sci . 2001;68:239-247.8.Yamamoto T, Mori S, Yoneyama M, Imanishi M, Takeuchi M. Evaluation of rat sperm by flow cytometry: simultaneous analysis of sperm count and sperm viability. J Toxicol Sci . 1998;23:373-378.9.Protection of Laboratory Workers from Occupationally Acquired Infections; Approved Guideline — Third Edition . Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standards Institute; 2005. CLSI document M29-A3.10.Centers for Disease Control. Perspectives in disease prevention and health promotion update: universal precautions for prevention of transmission of human immunodeficiency virus, hepatitis B virus, and other bloodborne pathogens in health-care settings. MMWR . 1988;37:377-388.FL1-H F L 3-H live injured dead R2R3TRADEMARKS AND LICENSE INFORMATION Pluronic is a registered trademark of BASF Corporation.Tween is a registered trademark of Croda International PLCBD, BD Logo and all other trademarks are property of Becton, Dickinson and Company. © 2015 BDThis product is provided under a license agreement between Life Technologies Corporation and Becton, Dickinson and Company through its BD Biosciences business, to use the fluorescent beads in this product only as standards, controls and calibrators for: (a) absolute counting; (b) fluorescence intensity measurements; and (c) instrument setup procedures on flow cytometry instruments, for calibrating and performance testing of flow cytometric instruments and flow cytometric assays, and for internal research and development applications. The sale of this product is expressly conditioned on the buyer not using the fluorescent beads in this product (1) in manufacturing; (2) for therapeutic, diagnostic (except when specifically labeled for such use in connection with BD products), or prophylactic purposes; (3) to resell, even if sold for calibration or research purposes. For information on purchasing a license to this product for purposes other than described above, contact Life Technologies Corporation, Cell Analysis Business Unit, Business Development, 29851 Willow Creek Road, Eugene, OR 97402. Tel: (541) 465-8300. Fax: (541) 335-0354.Page 523-6755-03。
幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒(乳胶法)说明书
幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒（乳胶法）说明书【产品名称】通用名称：康珠生物幽门螺旋杆菌抗体检测试剂盒(乳胶法)【包装规格】试纸条：25人份/筒，100人份/盒；25人份/筒，200人份/盒；50人份/筒，100人份/盒；50人份/筒，200人份/盒；1人份/袋，20人份/盒；1人份/袋，100人份/盒。
检测卡：1人份/袋，20人份/盒；1人份/袋，25人份/盒；1人份/袋，40人份/盒。
【预期用途】本产品用于体外定性检测人血清、血浆中幽门螺旋杆菌抗体。
幽门螺旋杆菌（HP）与消化系疾病关系密切，HP导致临床疾病的原因与其产生的细胞毒素有关。
VacA、CagA、UreC 是幽门螺旋杆菌最主要的抗原成分,他们能刺激机体产生强烈的免疫反应,造成胃上皮细胞空泡化、损伤、坏死及溃疡。
多项研究表明, 幽门螺旋杆菌感染与慢性胃炎、消化性溃疡性胃腺癌以及低度恶性胃淋巴瘤相关,故临床对幽门螺旋杆菌(HP)的检测具有十分重要的意义。
【检验原理】本试剂盒采用乳胶免疫层析法原理检测血清、血浆中幽门螺旋杆菌（HP）抗体。
试纸条含有被预先固定于膜上测试区（T）的重组HP抗原和质控区（C）羊抗鼠抗体。
测试时，用加样器或毛细吸管吸取大约3滴血清/血浆标本（约100uL），缓慢地滴加在试纸条胶带下方的样品垫片上或者试纸卡下方的样品孔上。
标本与预包被的乳胶颗粒标记的HP抗原混合，并在毛细效应下向上层析。
如是阳性，乳胶标记抗原在层析过程中先与标本中的抗HP抗体结合，随后结合物会与固定在膜上的重组HP抗原结合，在测试区（T）内会出现一条红色条带。
这条带是特异性的HP重组抗原-抗HP抗体-乳胶标记HP抗原复合物在膜上结合形成的。
如是阴性，则测试区（T）内将没有红色条带。
无论HP抗体是否存在于标本中，乳胶标记的鼠IgG扩散到质控线（C）区域被羊抗鼠抗体捕获，在质控区（C）内都会出现一条红色条带。
质控区（C）内所显现的红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。