人脐血间充质干细胞分离培养及向成骨细胞分化的研究

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脐血间充质干细胞在神经系统疾病中的研究进展及应用前景

多向分化潜能，后的研究相继报道了从骨髓中可随
因疗法的一种理想的靶细胞，生物学和组织工程在中具有巨大的科学价值，为ＭＳｓ典来源的骨作Ｃ经髓间充质细胞已被广泛应用于研究领域。新近研
２１脐血采集．
选择健康足月产或早产妇，胎待
儿娩出后，在距胎儿５１的脐带处进行双结扎， —７ＣＩＴ
剪断脐带，消毒母侧脐带断端，刺脐静脉，含抗穿用凝保护液的一次性负压采血袋抽取５左右的脐０ｍｌ带血，４℃冰箱保存，标本在４ｈ内进行处理。２．脐血ＭＳｓ２Ｃ的分离主要有密度梯度离心法、
１脐血间充质干细胞的发现
作为人成体干细胞的一种，有自我更新、度增具高殖和多向分化潜能的特性，且其应用避免了胚胎并
干细胞所带来的伦理问题，１成为细胞疗法和基３渐
１７９６年，ｒｄｎｔｉ先研究发现骨髓中存Ｆｉｅｓｅｅｎ首在一种纺锤形的成纤维细胞集落，有自我更新和具
胞［。而且脐血取材容易，源丰富，疫源性较来免弱，耐受更大程度上的ＨＬ能Ａ配型不符，就为脐这
２脐血间充质细胞的分离培养
血Ｍｓ作为 “ 种子 ” 细胞治疗多种系统疾病提供了
新的思路，其由原来普遍应用于血液系统疾病扩使展到多种疾病的研究和治疗中，一步扩展了脐血进

(完整)胎盘间充质干细胞的分离和培养 2016.07.21

胎盘间充质干细胞的分离，原代与继代培养及鉴定刘亭2016.7。

21目录前言 (2)1分离制备PMSC组织的选取 (4)2脐带，胎盘MSC的分离与纯化 (6)2.1胎盘组织的获取，存储与清洗 (6)2-2 脐带，胎盘MSC的分离及纯化方法 (7)3 原代培养和继代培养 (11)3—1培养基 (11)3-2培养密度 (12)3-3培养条件 (13)3—4换液 (13)3—5 传代培养 (13)3—6细胞形态与生长速度 (14)3—7 MSC的冻存与复苏： (14)4细胞表面抗原检测 (14)5生长曲线 (15)6细胞周期 (15)7分化潜能 (15)参考文献 (15)附件1不同实验室从脐带血,脐带和胎盘等各组织中分离MSC的方法.. 16脐带血 (16)脐带 (17)羊膜 (19)绒毛膜 (19)蜕膜层 (20)胎盘 (21)整体灌注法 (22)附件2 背景知识 (22)附件3 PMSC实验所需试剂 (23)前言干细胞（Stem cell，SC）是一种能够自我更新且未分化并可分化成两个或两个以上其它品系的细胞。

在一定的条件下，干细胞能够分化成为多种成熟细胞类型。

按照来源和分化潜能不同，干细胞可分为胚胎干细胞（Embryonic stem cell，ESC）和成体干细胞(Adult stem cell，ASC）两类。

胚胎干细胞来源于早期的胚泡和胚胎内层的细胞群，并且具有向3个胚层细胞分化的能力.但是胚胎干细胞应用时产生的免疫排斥、体内实验中引发肿瘤生成以及所涉及的伦理问题等影响并制约了临床应用。

成体干细胞形成于原肠胚形成后的胎儿和成体组织,早期研究认为，成体干细胞主要分化为其来源组织的细胞类型。

然而，近几年来的很多研究表明，成体干细胞具有能够分化成为除来源以外的其他胚层组织的能力。

间充质干细胞(Mesenchymal stem cell， MSC）又称为基质干细胞，是属于成体干细胞的一种，最早从骨髓中分离而来。

“三阶段法”分离培养与鉴定人脐血间充质干细胞

＿ＬＡ，Ｕｒｍｑ３００，Ｃｈｎ）Ｐｕｉ８００ｉａ
Ａｂｔａｔｓｒｃ：ＯｂｅｔｖＴｏｃｌｕｒｎｄｎｉｙｈｕａｍｂｌｃ１ｃｒｏｄＭＳＣｓ（ｅｅｈｙａｔｍｅｌ）ｉｃｉｅｕｔｅａｄｉｅｔｆｍｎｕｉｉａｏｄｂｌｏｍｓｎｃｍｌｓｅｃｌｓ
ｔｈｈｉｄｇｎｒｔｏｏｒｉｅｔｆｎ．ＲｅｕｔＴｈｒｅｇｏｕｆＭＳＣｓｗｅｅｓｐｒｔｄｆｏ４ｇｒｕｏｔｅｔｒｅｅａｉｎｆｄｎｉｙｉｇｓｌｓｅｒｐｓｏｒｅａａｅｒｍｏｐｓｏｆｓｍｐｌｓａｅ．Ｂｙｌｗｃｔｍｅｒａｌｓｓｎｇ，ｃｌｓｘｅｓｄｆｏｙｏｔｙｎａｙｉｉｅｌｅｐｒｓｅＭＳＣｓｕｒａｅａｋｒｏＣＤ２ｓｆｃｍｒｅｓｆ９，ＣＤ４ａ４ｎｄＣＤ１ｏｉｉｅｙａｐｓｔｖｌｎｄＣＤ３ｇａｉｅｙＴｈｅｒｓｌｆｔｆｅｅｉｔｏｎｏｓｅｂｌｓ —ｉｅｌｅｉｅｒｍ０５４ｎｅｔｖｌ．ｅｕｔｏｈｅｄｉｆｒｎｔａｉｆｏｔｏａｔｌｋｅｃｌｓｄｒｖｄｆｏｈｕｍａｍｂｌｃｌｃｒｏｏｓｐｉｉｅａｓｎｕｉｉａｏｄｂｌｄｗａｏｓｔｖｌｏ．ＣｏｌｉｎＷｅｃｎｅｓｌｎｆｅｔｖｅｙｓｐｒｔＳＣｓｎｃｕｓｏａａｉｙａｄｅｆｃｉｌｅａａｅＭｆｏｅｐｐｏｃ．ｒｍｍａｌｌＣｏｄＢｌｏｈｒｅｐｓｓａｒａｈｃＫｅｒｓ：ｈｕｍａｍｂｌｃｌｃｒｏｄ；ｍｅｅｈｙａｔｍｅｌ；ｉｉｒｕｔｒｙｗｏｄｎｕｉｉａｏｄｂｌｏｓｎｃｍｌｓｅｃｌｓｎｖｔｏｃｌｕｅ

人骨髓间充质干细胞体外成骨分化过程中成骨相关基因的动态表达

人骨髓间充质干细胞体外成骨分化过程中成骨相关基因的动态表达目的：系统研究人骨髓间充质干细胞（hBMSCs）体外成骨诱导分化过程中成骨相关基因的表达变化。

方法：应用密度梯度离心法分离hBMSCs，取第2代细胞通过流式检测及多向诱导分化方法进行干细胞鉴定；应用RT-PCR法对hBMSCs在体外成骨诱导不同时间点的成骨相关基因表达进行检测。

结果：第2代hBMSCs表达间充质干细胞表面标志CD44、CD90，具有成脂和成骨分化潜能。

成骨相关基因在诱导早期部分表达，中期均有表达，基因表达大部分在14天达高峰，与矿化相关的基因表达在21天达高峰。

结论：hBMSCs体外成骨诱导过程中成骨相关基因呈动态表达，其表达时序与成骨细胞生理发育基本相似。

Abstracts:ObjectiveTo investigate the osteogenic related genes expression during in vitro osteogenic differentiation of human bone mesenchymal stem cells (hBMSCs).MethodshBMSCs were isolated by density gradient centrifugation. Surface markers and cell cycle were analyzed by flow cytometry. The multiple differentiation potential of hBMSCs were identified using in vitro osteogenic and adipogenic induction. The osteogenic related genes expression of hBMSCs at different induction time point were evaluated by semiquantitative RT-PCR analysis.ResultsThe hBMSCs were derived from bone marrow and expressed CD44 and CD90, markers of mesenchymal stem cell. The second passage of hBMSCs showed adipogenic and osteogenic differentiation potential. During the osteogenic induction process,hBMSCs expressed part of osteogenic related genes in early stage, and all of them in middle stage.The peak expression of most of genes were on the 14th day, and the mineralization associated genes on the 21st day. ConclusionsThe osteogenic related gene expression of hBMSCs shows a dynamic progress during in vitro osteogenic induction, which is consistent with in vivo development of osteoblast.Key words:hBMSCs;in vitro differentiation;osteogenic genes;expression pattern骨缺损的修补和重建是修复重建外科临床面临的常见问题。

人间充质干细胞团体标准

人间充质干细胞团体标准
一、术语和定义
1.人间充质干细胞（MSC）：一种成体干细胞，具有多向分化潜能，可分化
为脂肪、骨、软骨等细胞，并具有免疫调节功能。

2.细胞来源：MSC可从多种组织中获取，包括骨髓、脂肪、脐带血等。

3.细胞制备：通过适当的分离、培养和扩增技术，将原始组织中的MSC制备
成可用于治疗的细胞。

4.细胞表型鉴定：通过免疫表型分析技术，对MSC的表面标记进行检测，以
确定其身份和纯度。

5.细胞功能检测：对MSC的功能进行检测，包括增殖能力、分化能力、免疫
调节能力等。

6.细胞存储与运输：通过适当的存储和运输条件，保证MSC在存储和运输过
程中的活性和稳定性。

7.细胞应用指导：根据患者的具体情况和治疗需求，为医生提供MSC应用的
指导建议。

8.安全管理：制定安全管理措施，确保MSC制备和使用过程中的安全性。

9.质量管理：建立质量控制体系，确保MSC的质量和有效性。

10.标识、记录与档案管理：对MSC的制备、存储和使用过程进行记录和档案
管理，确保可追溯性。

11.培训与资质要求：对从事MSC相关工作的人员进行培训和资质认证，确保
其具备必要的专业知识和技能。

12.伦理与合规性考虑：在MSC的制备、使用和研究中遵循伦理原则和相关法
律法规的规定。

脐带血间充质干细胞的分离培养及诱导表达IDO对免疫介导再生障碍性贫血小鼠的治疗研究

脐带血间充质干细胞的分离培养及诱导表达IDO对免疫介导再生障碍性贫血小鼠的治疗研究魏晓巍;李玉云;张强【摘要】目的:从人脐带血中分离和培养脐带血间充质干细胞(umbilical cord blood mesenchymal stem cells,UCB MSCs),探讨其吲哚胺2,3-过氧化酶(indoleamine2,3-dioxygenase,IDO)活性对MSCs治疗再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)的影响.方法:采集足月分娩儿脐带血,淋巴细胞分离法分离培养UCB MSCs.倒置显微镜观察细胞形态,流式细胞术检测细胞表面标志物表达,成骨与成脂诱导鉴定UCB MSCs分化潜能.建立免疫介导AA小鼠模型,尾静脉输注经γ-干扰素(IFN-γ)诱导的UCB MSCs,观察对AA小鼠的治疗效果.结果:UCB MSCs培养1周可见少量贴壁梭形细胞,于3周左右细胞生长形态较均匀,成纤维样、平行排列或漩涡状;传代细胞1周即可见80%左右融合.流式检测细胞表面标志物,不表达造血标志物CD34,CD44、CD73阳性表达率分别为94.36%和92.48%.UCB MSCs经IFN-γ诱导表达IDO活性,对AA小鼠造血恢复具有治疗作用.结论:脐血分离培养的MSCs在IFN-γ诱导作用下,其IDO基因表达对于免疫介导AA小鼠模型具有治疗作用.%Objective: To isolate and culture of umbilical cord blood mesenchymal stem cells (UCB MSCs) from human umbilical cord blood and explore the effect of induction indoleamine2,3-dioxygenase( IDO) expresson on the treatment of immune mediated aplastic anemia(AA) in mice. Methods: UCB was collected from full-term deliveries. UCB MSCs were isolated and cultured using the lymphocyte isolation method. The cell morphologhy was observed under inverted microscope, and the surface markers of MSCs were analyzed by flow cytometry. Osteogenic andadipogenic induction was used to verify the differentiation potential of UCB MSCs. The murine model with immune mediated aplastic anemia were established. The caudal vein of mice was injected with UCB MSCs induced by IFN-γ, and the treatment effect was observed. Results: A little of adherent spindle cells presented at 1 week culture of UCB MSCs. About 3 weeks of culture, these uniformity fibroblast-like cells were found, and showed parallelly or whirlpool-shape arrangement. After passage ,MSCs reached 80% confluence at 1 week. Immunophenotype analysis showed that MSCs expressed CD44(94. 36% ) and CD73 (92. 48% ) ,but no CD34 of hematopoietic marker. UCB MSCs that induced by IFN-γ promoted IDO activity,and had therapeutic effect on haematogenesis function recovery of mice with aplastic anemia. Conclusions;Under IFN-γ induction,the isolated and cultured UCB MSCs from umbilical cord blood can improve the IDO activity,which has therapeutic effect on murine immune mediated aplastic anemia.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2012(037)010【总页数】5页(P1147-1150,1161)【关键词】再生障碍性贫血;间充质干细胞;脐带血;免疫介导;吲哚胺2;3-过氧化酶【作者】魏晓巍;李玉云;张强【作者单位】蚌埠医学院,临床检验诊断学实验中心,安徽,蚌埠233030;蚌埠医学院,临床检验诊断学教研室,安徽,蚌埠233030;江苏大学,江苏,镇江,212013【正文语种】中文【中图分类】R556.5间充质干细胞(mesenchymal stem cells，MSCs)是来源于中胚层的成体干细胞，具有自我更新和多向分化潜能［1］，脐带血(umbilical cord blood，UCB)是MSCs的重要来源。

骨髓间充质干细胞向成骨细胞诱导的研究现状

质中，以骨髓组织中含量最多，胎儿脐血中赤可分离
得到…。因为在体外不同诱导分化条件下其可分化
Ｃ３ｌＣ９Ｄ１ｔＴ和Ｄ０的表达均呈阳性，Ｃ３、Ｄ１而Ｄ４Ｃ４和
为成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞及神经细胞，具有多向分化的潜能，因此命名为骨髓间充质干细胞
共同刺激通道，导致免疫耐受，因此ＭＣ是一种免Ｓ疫缺陷细胞。
国外已经建立了鼠、兔及人的ＢＳｓＭＣ的培养体系，
并成功将其诱导成为各种结缔组织。而国内对于
ＢＳｓＭＣ的分离、培养及诱导分化的研究刚刚起步。
１ＭＳｓ的获取与分离ＢＣ
研究表明间充质干细胞（ｅｅｃｙａｓｍｍｓｎｈｍｌｔｅｃ１，Ｓｓ具有如下生物学特性【（）ｅｓＭＣ）１６１细胞形态呈Ｉ：
反应的ｃＭ水平［但多大浓度最有效尚未形成统ＡＰ８１。目前的研究观点认为，糖皮质激素对成骨分化既
。
有促进，又有抑制作用，它依赖于使用的剂量、作用的时间、细胞所处的阶段和细胞的种类，它对成骨细胞的作用尚不清楚［９１。低浓度地塞米松对ＢＳｓＭＣ成
骨分化有促进作用。现在的观点认为地塞米松在１０
均匀的梭形。２在不同的条件下可多系统定向分化。（）
维普资讯
２０ｚ０７［２０３月０７￣
天津医科大学学报ＪＵＮＬＯＩＮＩＤＣＬＵＩＥＳＴＯＲＡＦＴＡＪＭＥＩＡＮＶＲＩＹＮ

isct_间充质干细胞_鉴定标准_理论说明

isct 间充质干细胞鉴定标准理论说明1. 引言1.1 概述在细胞治疗和再生医学领域，间充质干细胞（ISCT）作为一种重要的细胞资源，引起了广泛的关注。

ISCT具有多向分化潜能、免疫调节作用及促进组织修复的能力，被认为是一种理想的干细胞来源。

然而，由于缺乏统一和规范的鉴定标准，在实践应用中存在着不确定性和挑战。

1.2 文章结构本文将对ISCT进行深入探讨，并重点介绍其鉴定标准的理论说明。

文章包括以下几个部分：引言、ISCT间充质干细胞、鉴定标准理论说明、实践应用与挑战以及结论与展望。

1.3 目的本文旨在系统梳理当前关于ISCT鉴定标准的理论知识，并探讨该领域面临的实践应用和挑战。

通过对ISCT表面标记物使用、功能性特征评估方法以及分子生物学检测手段应用等方面原理的介绍，希望能够提供给读者一个全面的理论基础，并展望ISCT鉴定标准未来的发展方向。

同时，对于临床转化前景展望、存在的问题与挑战以及解决方案和研究进展等方面也将进行讨论。

以上是本文“1. 引言”部分的详细内容。

该部分概述了文章的主题和目的，并介绍了本文的结构。

接下来将继续展开描述ISCT间充质干细胞及其鉴定标准相关内容。

2. ISCT间充质干细胞2.1 定义与特征ISCT（国际干细胞治疗学会）定义了间充质干细胞（MSCs）作为一类多潜能的成体干细胞，具有自我更新和多向分化的能力。

这些细胞可以从不同来源获得，包括骨髓、脐带血、脂肪组织等。

ISCT认为，MSCs应满足以下三个基本标准：1) 在培养条件下，MSCs应具备黏附能力；2) MSCs应表达特定的表面标记物，如CD73、CD90和CD105，并且在同时应该缺乏（或仅有极低水平）CD34、CD45、HLA-DR等造血和免疫相关标记物；3) MSCs应能够分化为成骨细胞、软骨细胞和脂肪细胞等不同种类的细胞。

此外，ISCT提出了额外的功能性特点来进一步确认MSCs。

这些功能性特点包括：1) 免疫调节作用：MSCs可以抑制免疫反应，并通过调节T淋巴细胞、B 淋巴细胞和自然杀伤细胞等免疫细胞的功能来达到免疫调节作用；2) 细胞迁移能力：MSCs具有从注射部位向受损组织迁移的能力；3) 分泌多种生物活性分子：MSCs可以产生多种生长因子、细胞因子和表观遗传调控因子，对损伤修复和组织再生具有重要作用。

脐带间充质干细胞研究进展

的表达及NAC的干预作用［J］.黑龙江医药科学，2005，28（6）：30-31.［23］路浩，达剑森，梅莉，等.母鼠妊娠期铅镐联合暴露对仔鼠脑组织的氧化损伤及乙酰半胱氨酸的保护效应［J］.中国兽医科学，2008，38（1）：42-45.［24］FLORA G J，SETH P K.Beneficial effects of S-adenosyl-Lme⁃thionine on aminolevulinic acid hydratase，glutathione and lipidperoxidation during acute lead-ethanol administration in mice［J］.Alcohol，1999，18（2/3）：103-108.（收稿日期：2010-02-08　编辑：张素文）脐带间充质干细胞研究进展蒋洁1，张雪梅1，张建湘21怀化医学高等专科学校组织学与胚胎学教研室（湖南怀化418000）；2中南大学湘雅基础医学院组织学与胚胎学系（长沙410013）间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）是来源于发育早期中胚层的具有高度自我更新能力和多向分化潜能的多能干细胞，广泛存在于全身多种组织中，可在体外培养扩增，并能在特定条件控制下分化为神经细胞、成骨细胞、肌肉细胞、脂肪细胞等［1］，在细胞替代治疗及组织工程方面有极大的应用价值。

目前，MSCs主要来源于骨髓，但由于骨髓源性MSCs存在高度病毒污染的可能，且随着年龄增长其细胞数量和扩增、分化能力出现明显下降趋势，故寻找一种能替代骨髓并可弥补其缺陷的间充质干细胞来源，已越来越受到各国学者的关注。

脐带间充质干细胞作为一种多潜能干细胞，成功避开了胚胎干细胞来源缺乏、异体排斥、道德伦理等诸多限制，成为干细胞领域的研究热点。

本文就近年来国内外在脐带间充质干细胞方面的相关研究进行总结和分析，对脐带间充质干细胞的分离培养、生物学特性以及分化能力等问题作简要综述。

脐带来源的华通氏胶间充质干细胞的分离、特性及应用前景

233CARCINO GENESIS ，TERATO GENESIS &MUTA GENESIS脐带来源的华通氏胶间充质干细胞的分离、特性及应用前景丁赛，张红霞，朱海英*(海军军医大学基础医学院细胞生物学教研室，上海200433)收稿日期：2021-11-21；修订日期：2022-05-13基金项目：国家自然科学基金(32171387)作者信息：丁赛，E-mail ：。

*通信作者，朱海英，E-mail ：【摘要】间充质干细胞(MSCs)的来源非常广泛。

虽然各种组织来源的MSCs 生物学特性不尽相同，但在标准培养条件下该类细胞均可以贴壁生长；细胞群体中有95%以上的细胞表达典型的间充质标记分子，如CD73、CD90和CD105，但缺乏造血标记分子CD14、CD19、CD34、CD45和CD79a 的表达；特别是均具有分化为成脂细胞、成骨细胞和成软骨细胞的能力。

这些性质是国际细胞治疗协会给出的定义该类细胞的最低标准。

脐带间充质干细胞是指来源于新生儿脐带组织中的多能干细胞。

目前来看，从脐带不同解剖学部位(区室)获得的MSCs 的生物学性质也存在差异，其中从脐带华通氏胶中分离获得的华通氏胶间充质干细胞，在增殖能力、分化潜能、免疫调节能力等方面均明显优于其他区室来源的间充质干细胞，是用于组织器官损伤修复及免疫调节的一种理想的“种子”细胞，被认为具有更好的临床应用前景。

本文围绕近年来华通氏胶间充质干细胞的分离建系、增殖特性、分化潜能以及临床应用方面的研究进展进行了综述，其中重点介绍了化学诱导分化方案的建立和优化，认为与通过遗传改变诱导重编程方法相比，化学诱导分化方法具有更好的临床应用潜力。

【关键词】脐带；华通氏胶；间充质干细胞；分化潜能；分离；增殖特性中图分类号：R329.2+8文献标志码：A文章编号：1004-616X(2022)03-0233-04doi ：10.3969/j.issn.1004-616x.2022.03.011间充质干细胞最早在骨髓中被发现和鉴定，随后在人体胚胎及成体的多种组织中被陆续鉴定出来，这些组织主要包括成体骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉、肺、肝、胰腺等组织以及羊水、脐带和脐带血等。

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２００８年１０月
人脐血间充质干细胞分离培养及向成骨细胞分化的研究
农丕地黄海玲解继胜，，（．广东省佛山市南海区桂城医院，东南海５８０；１广２２０２．右江民族医学院组织胚胎学教研室，西百色５３０）广３００
ＲｅｕｔＴｈｓｌｓｅＨＵＣ —ｄｒｅｎｎｃｅｒｃｌ，ｗｈｎｐａｅｕｔｒ，ｇｖｉｅｔｄｅｅｔｃｌ，ｗｈｃｘｉｉＢｅｉｄｍｏｏｕｌａｅｌｖｓｅｌｃｄｉｃｌｅａｅｒｓａｈｒｎｅｌｎｕｏｓｉｈｅｈｂｔ — ｅｉｅｂｏｌｓ — ｌｅｏｓｎｈｍａ — Ｉｅｐｅｏｙｅｄｅｔｒａｆｒｂａｔｉｒｍｅｅｃｙｌｉｈｎｔｐ．ＴｈＳｓｉｄｃｄｃｌｒｈｗｅｈｉｋｋｅＭＣｉｕｅｕｔｅｓｏｄｉｕｏｙｏｈ — ｎｎｕｍｍｎｃｔｃｅｍｉａｓａｎｎｒＡＬｃｌｔｉｉｇｆＰ．ＣｏｃｕｉｎＴｈＵＣＢ— ｄｒｖｄＭＳａｅｃｌｒｄａｄｄｆｒｎｉｔｄｉｔｓｅｂａｔｏｎｌｓｏｅＨｅｉｅＣｓｃｎｂｕｔｅｎｉｅｅｔａｅｏｏｔｏｌｓｓｕｆｎ
ｃｕｉｇｄｘｍｅｈｓｎ，ｉｍｉｎ？一ｇｙｅｏｈｓｈｔ．Ａｎｉｖｒｅｃｏｃｐ，ｉｌｄｎｅａｔａｅｖｔｎＣａｄｏａｌｃｒｐｏｐａｅｅｔｄｍｉｒｓｏｅｍｍｕｏｙｏｈｍｉｌｔｉｉｇｎｎｃｔｃｅｃａｎｎａｓ
摘要：目的拟建立一套较为简便、有效和实用的人脐血间充质干细胞（Ｃ）外分离培养体系，讨其向成骨细ＭＳ￣体探胞分化的可行性。方法由人脐静脉血获得ＭＳｓ纯化培养后用含地塞米松、一甘油磷酸钠和维生素ｃ的培养液诱（，ｐ导，过倒置显微镜观察、性磷酸酶染色检测诱导后细胞。结果来源于脐血的单个核细胞经体外培养贴壁后出现形通碱态学上可见间充质样的细胞，间充质样细胞为类似成纤维细胞样的细胞形态。诱导培养的细胞碱性磷酸酶染色呈阳性。
第３卷０
第５期
右江民族医学院学报
ＪｕｎｌｆｕａｇＭｅｉｌｏｌｅｆｒＮａｉａｉｅｏｒａｏｊｎｄａＣｌｇｔｎｌｉＹｏｉｃｅｏｏｔｓ
ＶＯ．０Ｎｏ．１３５Ｏｃ．０８ｔ２０
ｆｒｌａｉｅｈｓｈｔｓＡＬ）ｗｅｅａｐｉｂｅｖｅＣｒｌｅａｉａａｉｔｎｔｇｎｃｐｏｅｔ．ｏｋｌｏｐａａｅ（ＰａｎｐｒｐｌｄｔｏｓｒｅｔｅｏｈＭＳｓｏｆｒｔｎｃｐｂｌｙａｄｏｅｅｉｒｐｒｙｐｉｏｉｓｏ
Ｎａｉｎｌｉ，ａｓ，＠ｕｎｘ３００ｈｎｔａｉｅＢｉｏｔｓｅａｇｉ５３０，Ｃｉａ）
ＡｓａｔＯｂｅｔｅＴｓａｌｈａｍｏｅｓｌ，ｆｃｉｎｒｃｉｌｓｌｔｎａｄｃｌｒｙｔｍｏｕｂｔｃ：ｒｊｃｉｏｅｔｂｉｒｉｅｅｆｔｅａｄｐａｔａｉａｉｎｕｔｅｓｓｅｆｒｈ — ｖｓｍｐｅｖｃｏｏｕ
ｉｇｔｅｉｔｓｅｂａｔ．ＭｅｈｄＭＳｓｉｌｔｄｆｏＨＵＣｔｅｃｌｄｎｉｒｄｅｔｌｔｎｗｅｅｃｌｒｎｈｍｏｏｔｏｌｓｓｎｔｏｓＣｏａｅｒｍｓＢｗｉＰｒｌｅｓｙｇａｉｎｕｉｒｕｔｅｈｏｔｏｓｏｕ —ｅｐｎｅｅａｓｈｅｌａｔｃｅｎｒｗｎｄｓｅ．ｔｅＳｒｕｃｌｒｄｉｏｄｔｎｍｅｉｍｎｘａｄｄｂｃｕｅｔｅｃｌｔａｈｄａｄｇｅｏｉｓｈｎＭＣｓｗｅｅｓｂｕｔｅｎａｃｎｉｏｄｕｉ — ｓｈｕｉ
ｍａｍｂｌａｃｒｌｄ（ｎＴＢ）ｅｉｅｓｎｈｍａｓｍｌ（Ｃ）ａｄｉｖｓｉｔｔｅｅｓｉｔｆｕｎｎｕｉｃｌｏｄｂｏＩ＿ｉｏ－Ｃ一ｄｒｄｍｅｅｃｙｌｔｃｌＭＳｓ，ｎｅｔａｅｈａｉｌｙｏｒ— ｖｅｅｓｎｇｆｂｉｔ
ｍｅｅｈｍａｔｍｅｌｎｔｓｅｂｌｓｓｓｎｃｙｌｓｅｃｌｓｉｏｏｔｏａｔ
ＮＯＮＧｉｉ，ＨＵＡＮＧｉｉｇＸＩｉｈｎ２Ｐ —ｄＨａ —ｌ２ｎＥＪ —ｓｅｇ
，
（．ＧｉｅｇＨｏｉｌｆＮａｈｉｓｉ，Ｎａｈｉｒａｇｏｇ５８０，Ｃｉａ；１ｕｃｎｓｔｈｐａｏｎａｔｃＤｉｒｔｎａ，Ｃｕｎｄｎ２２０ｈｎ２．ＤｅａｔｎｐｒｍｅｔｆＨｉｏｇｎｍｂｙｌｙ，ＹｕｉｎｄｃｌｏｌｅｏｏｓｌｙａｄＥｒｏｏｔｏｇｏｊｇＭｅｉｌｇｒａａＣｅｆ
结论
ห้องสมุดไป่ตู้
人脐血ＭＳｓ经合理的体外诱导培养后，Ｃ可以分化为成骨细胞。
关键词：胎血；间质干细胞；骨细胞；成细胞分化；塞米松；一甘油磷酸钠地ｐ中图分类号：Ｒ２．３９２文献标识码：Ａ文章编号：１０ —５１（０８０ —０１ —００１８７２０）５７９２Ｉｏａｉｎｎｆｅｅｔａｉｎｏｕａｂｌｃｌｃｒｌｏ — ｄｅｉｅｓｌｔｏａｄｄｉｆｒｎｉｔｏｆｈｍｎｕｍｉｉａｏｄｂｏｄ — ｒｖｄ