第八章杂环类的药物分析_药物分析
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第八章杂环类药物的分析一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．下列鉴别反应中，属乎吡啶环开环反应的是( )。
A．甲醛—硫酸反应．B．硫色素反应C．芳伯氨基反应D．硫酸荧光反应E．戊烯二醛反应2．下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是（）。
A．硫酸－亚硝酸钠反应B．甲醛－硫酸反应C．缩合反应D．二硝基氯苯反应E．戊烯二醛反应3．关于杂环类药物的说法中，不正确的是（）。
A．杂环类药物通常指含有碳原子及支链上含有杂原子的药物B．杂环类应当含有环状结构，除碳原子外，通常含有氮、氧、硫等杂原子C．尼可刹米、异烟肼母体中含有吡啶环，属于典型的吡啶类杂环药物D．按照环中杂原子的不同，杂环可以划分为不同的大类，如呋喃类、吡唑酮类等E．生物碱、维生素等因为母体中含有杂原子，也可以归为杂环类4．关于异烟肼与硝酸银反应，以下叙述正确的是( )。
A．生产可溶于稀硫酸的白色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜B．生产可溶于稀盐酸的白色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜C．生产可溶于稀硝酸的白色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜D．生产可溶于稀硝酸的黑色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜E．生产可溶于稀硫酸的黑色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜5．戊烯二醛反应的历程是( )。
A．溴化氰加到吡啶环上，氮原子由3价变为5价，形成戊烯二醛，吡啶环水解，与芳香第一胺缩合，生成有色的戊烯二醛衍生物B．吡啶环水解，溴化氰加到吡啶环上，氮原子由3价变为5价，形成戊烯二醛，与芳香第一胺缩合，生成有色的戊烯二醛衍生物C．溴化氰加到吡啶环上，形成戊烯二醛，氮原子由3价变为5价，吡啶环水解，与芳香第一胺缩合，生成有色的戊烯二醛衍生物D．溴化氰加到吡啶环上，与芳香第一胺缩合，氮原子由3价变为5价，吡啶环水解，形成有色的戊烯二醛衍生物E．溴化氰加到吡啶环上，氮原子由3价变为5价，吡啶环水解，形成戊烯二醛，与芳香第一胺缩合，生成有色的戊烯二醛衍生物6．关于奎宁和奎尼丁的绿奎宁反应基本机制，以下叙述正确的是（）。
药物分析第八章杂环类药物的分析
N+ .ClO 4 H
硫酸奎宁(二元碱 硫酸奎宁 二元碱) 二元碱
直接滴定硫酸喹宁时，摩尔比是1∶ 用HClO4直接滴定硫酸喹宁时，摩尔比是 ∶3
练习题：硫酸奎宁的测定
称取样品适量，加gHAc7ml，醋酐3ml与 结晶紫指示液1滴，用0.1mol/L HClO4液 滴定至终点，并将滴定结果用空白试验 校正。 已 知 ： 1 ml 0.1mol/L HClO4 液 相 当 于 24.90mg的硫酸奎宁。 求：硫酸奎宁的分子量。（747.00）
用HClO4直接滴定硫酸阿托品
2 ( BH + ) 2 .SO4 + HClO4 ( BH + ).ClO4 + ( BH + ).HSO4
反应的摩尔比是1 反应的摩尔比是 ∶1 二、铈量法： 铈量法： 原理:适当 适当pH下 用硫酸铈氧化吩噻嗪进行测定 原理 适当 下,用硫酸铈氧化吩噻嗪进行测定 开始时,吩噻嗪失去一个电子 游离基（红色） 开始时 吩噻嗪失去一个电子 → 游离基（红色） 等电点吩噻嗪失去2个电子 无色， 等电点吩噻嗪失去 个电子 → 无色， 终点：红色→无色 终点：红色 无色 条件： 条件：在硫酸性下 优点:反应为一价还原 反应为一价还原（ 对环上取代基无作用； 优点 反应为一价还原（Ce4+→Ce3+）,对环上取代基无作用； ） 对环上取代基无作用 赋形剂不干扰,复方制剂中咖啡因 苯丙胺、可待因、 复方制剂中咖啡因、 赋形剂不干扰 复方制剂中咖啡因、苯丙胺、可待因、巴 比妥类药物等不干扰. 比妥类药物等不干扰
§8.3 托烷类药物 一.基本结构与化学性质 基本结构与化学性质 茛菪氨基醇+有机酸 有机酸-----（缩合）托烷类 茛菪氨基醇 有机酸 （缩合）
药物分析课件第八章杂环类药物的分析
取供试液Ⅰ和对照液Ⅱ各20μl，分别进样记录色谱图至主成分
峰保留时间的2倍。供试液Ⅰ如出现与对照液Ⅱ中杂质A和B相对应
的峰，其峰面积不得大于对照液Ⅱ中杂质A和B的峰面积；如出现除
杂质A和B以外的其他杂质峰，其峰面积不得大于对照液Ⅱ中硝苯地
平的峰面积；各杂质总量不得大于0.5%。供试液Ⅰ中小于对照液Ⅱ
此法专属性差，因异烟肼(慢)和硫酸肼均生成腙而
析出沉淀。
2．比浊法
3. 差示分光光度法
肼 异烟肼
+ 对-二甲氨基苯甲醛
黄色缩合物对-二甲氨基苯甲醛连氮 (λmax = 456nm 有最大吸收)
形成的缩合产物对-二甲氨基苄叉 (于λmax =456nm波长处无吸收)
6
显色剂：乙醇制对-二甲氨基苯甲醛试液
7
BP的检查方法：
于254nm紫外光下检测，供试品中的杂质斑点强度应
小于对照溶液中异烟肼色谱斑点；再喷以对-二甲氨基苯
甲醛溶液，并在日光下检视，对照溶液中硫酸肼斑点的
强度大于供试液中的杂质斑点。
检测结果：
JP（14）采用样品中加水杨醛的乙醇溶液观察混浊
的方法来控制游离肼的限量。
三、有关物质检查
供试品溶液制备: 取异烟肼1.0g，加丙酮-水(1:1)制成10ml.
1
对照溶液制备: 取硫酸肼50mg，加水50ml使溶解后，加丙酮稀
2
释至100ml；量取10ml，加供试品溶液0.2ml，
3
加丙酮-水(1:1)稀释至100ml。
4
薄层板：硅胶GF254薄层板
5
展开剂：醋酸乙酯-丙酮－甲醇－水(50:20:20:10)
吡啶环的特性 异烟肼和尼可刹米的吡啶环
药物分析-第8章-杂环类药物
游离肼检查，均采用薄层色谱法。
2020/5/19
2、比浊法
JP（14）采用的检查方法。
3、差示分光光度法 （二）尼可刹米中有关物质检查
Ch.P2000采用TLC高低浓度对照法进行检查 （三）硝苯地平中有关物质检查
硝苯地平遇光极不稳定，可发生光化学歧化 作用降解为硝苯吡啶衍生物及亚硝基吡啶衍生物， Ch.P采用HPLC法进行检查。
本类药（物母S 核O中）S为二（价，S易）氧0 化，其氧化产物
为亚砜
和砜
,它们具有0 四个吸收峰，与
未氧化的吩噻嗪类母核的吸收峰不同。
2020/5/19
2、易氧化呈色 本类药物硫氮杂蒽母核中二价S易氧化，
其母核易被氧化成亚砜、砜而呈色。 3、与金属离子络合呈色
未被氧化的二价S能与金属钯离子形成有色 配位化合物。其氧化产物亚砜、砜则无此反应。
（二）降解产物的检查 地西泮注射液采用 HPLC法检查
2020/5/19
第六节 含 量 测 定
本章五类药物常用含量测定方法主要有六种
一、非水溶液滴定法
非水溶液滴定法，是国内外药典采用较多的 含测方法，特别是对弱碱类药物及其盐的含测。 弱碱及其盐在水溶液中用标准酸液直接进行滴 定没有明显的滴定突跃，滴定终点难于掌握。 若采用非水酸性溶剂作为滴定介质，则可显著 提高弱碱性药物的相对碱度，使滴定突跃增大， 滴定反应顺利完成。
H 2 C CH H
CH 3 O
HO C
N H
H
N
H2SO4·2H2O
2
硫酸奎尼丁（quinidine sulfate)2020 Nhomakorabea5/19
F
第8章 杂环类药物分析(第6版)
4 4 4 4 2 4
（四）二氢吡啶的解离反应 二氢吡啶类药物的丙酮或 甲醇溶液与碱作用， 甲醇溶液与碱作用，二氢 吡啶环上的1 吡啶环上的1，4位氢可发 生解离，形成P 生解离，形成P-∏共轭而 发生颜色变化。 发生颜色变化。
第一节
一、结构与化学性质 含有N原子的六元单环 含有N原子的六元单环
吡啶类药物
异烟肼、 异烟肼、尼克刹米和硝苯地平
开环反应
O
γ
N
N H
酰肼基结构具有较强 可以和含有羰基的化 的还原性， 的还原性，可与不同 合物发生缩合反应 的氧化剂反应 NH2
β α
异烟肼与其它抗结核药联合， 异烟肼与其它抗结核药联合， 适用于各型结核病的治疗 适用于各型结核病的治疗
杂质限量： 杂质限量：0.02%
2、比浊法
JP(14)采用样品中加水杨 JP(14)采用样品中加水杨 醛的乙醇溶液观察浑浊的 方法—— 方法——专属性差 ——专属性差
尼克刹米中有关物质 有关物质的检查 二、尼克刹米中有关物质的检查
无杂质对照品－高低浓度对比法（TLC） 无杂质对照品－高低浓度对比法（TLC）
加10％香草醛的乙醇溶液 ％香草醛的乙醇溶液1ml， ， 摇匀，微热，放冷， 摇匀，微热，放冷，即析出黄色 结晶；滤过，用稀乙醇重结晶， 结晶；滤过，用稀乙醇重结晶， → + ℃干燥后，依法 测定（附 测定（ 在105 干燥后， ），熔点为 录Ⅵ C），熔点为 ），熔点为228 ～231 ℃， 熔融时同时分解。 熔融时同时分解。 香草醛 异烟腙（黄色结晶） 异烟腙（黄色结晶）
第八章_杂环类药物的分析
检查： 检查： 供试品溶液Ⅰ如出现与对照品溶液2中杂质A 供试品溶液Ⅰ如出现与对照品溶液2中杂质A和B 相对应的峰，其峰面积不得大于对照品溶液2 相对应的峰，其峰面积不得大于对照品溶液2中杂 的面积； 质A和B的面积； 如出现除杂质A 如出现除杂质A和B以外的其他杂质峰，单个杂质 以外的其他杂质峰， 峰面积不得大于对照品溶液2 峰面积不得大于对照品溶液2中硝苯地平的峰面积 供试品溶液Ⅰ中小于对照品溶液2 供试品溶液Ⅰ中小于对照品溶液2中硝苯地平峰 面积的10 10％ 面积的10％ 以下的杂质峰忽略不计 各杂质总量不得大于对照品溶液2 各杂质总量不得大于对照品溶液2中硝苯地平峰 面积的2.5 2.5倍 0.5％） 面积的2.5倍（0.5％）
Ch. (2)分解产物的反应 （Ch.P）
(3)沉淀反应 –吡啶环特性 吡啶环特性 重金属离子反应 和重金属离子反应
尼可刹米 → 配位化合物（草绿色） 配位化合物（草绿色） ↓
硫酸铜、硫氰酸胺 硫酸铜、
紫外分光光度法与红外分光光度法鉴别： 紫外分光光度法与红外分光光度法鉴别：
三、有关物质的检查 （一）异烟肼中游离肼的检查 1、薄层色谱法 原料引入、 杂质来源 ：原料引入、降解产生 中国药典： 中国药典：原料药和注射剂中的游离肼 检查方法： ChP（2000） 检查方法： ChP（2000） 薄层色谱法（TLC）、 ）、杂质对照品法 薄层色谱法（TLC）、杂质对照品法
★异烟肼与硫酸铜 枸椽酸试液反应， 异烟肼与硫酸铜—枸椽酸试液反应， 硫酸铜 枸椽酸试液反应 异烟肼铜盐的绿色沉淀 肼基将Cu2+还原为红棕色氧化 肼基将Cu 亚铜沉淀
2、尼可刹米的鉴别试验 戊烯二醛反应——吡啶环的开环反应 （1）戊烯二醛反应 吡啶环的开环反应 尼可刹米的专属鉴别试验
药物分析08第八章杂环类药物分析
目录
CONTENTS
• 杂环类药物概述 • 杂环类药物的分析方法 • 杂环类药物的体内分析方法 • 杂环类药物的杂质检查与质量控制 • 杂环类药物的分析实例
01 杂环类药物概述
杂环类药物的定义与分类
定义
杂环类药物是指具有环状结构的药物， 通常由碳和氢原子组成，有时也包括 其他元素如氮、氧或硫。
质谱法
• 质谱法：利用杂环类药物的分子离子峰和 特征碎片峰，通过与标准品比对确定其含 量。
03 杂环类药物的体内分析方 法
生物样品的采集与处理
血液样品
采集静脉血液，注意防 止溶血和微生物污染。
尿液样品
采集清洁中段尿，避免 尿液中的细菌污染。
唾液样品
采集无刺激性、无异味 的唾液。
组织样品
采集病变组织或器官， 注意保持样品的新鲜度
02
分析磺胺类药物可以采用高效液相色谱法，通过检测其紫外吸收光谱 进行定量分析。
03
在色谱柱上分离磺胺类药物，使用流动相洗脱，可实现药物的快速分 离和准确测定。
04
磺胺类药物的测定还可以采用薄层色谱法，通过在薄层板上分离和检 测药物斑点进行定性分析。
利奈唑胺的分析实例
01 02 03 04
利奈唑胺是一种新型的恶唑烷酮类抗菌药物，用于治疗革兰氏阳性菌 引起的感染。
分析利奈唑胺可以采用液相色谱-质谱联用法，通过质谱检测器确定 其分子量及结构信息。
在色谱柱上分离利奈唑胺，使用流动相洗脱，可实现药物的快速分离 和准确测定。
利奈唑胺的测定还可以采用微生物法，通过微生物发酵试验检测药物 的抗菌活性进行定性分析。
奥美沙坦酯的分析实例
奥美沙坦酯是一种血管紧张素 Ⅱ受体拮抗剂，用于治疗高血
第八章杂环类药物的分析
第八章杂环类药物的分析第八章杂环类药物的分析教学目的和要求一、掌握吡啶类、喹啉类、托烷类、吩噻嗪类苯并二氮杂卓类药物的鉴别和含量测定的基本原理与方法。
二、本类药物中典型药物国外药典收载的鉴别和含量测定方法。
三、了解本类药物的体内分析方法。
四、通过几章具体药物的学习及各类药物分析方法的熟悉，逐渐理解并学会药物质量标准制定方法。
本章讨论化学合成的杂环类药物，选择应用比较广泛的五类杂环药物中的几个典型药物予以重点介绍：即吡啶类中的尼可刹米、异烟肼、异烟腙和丙硫异烟胺等；喹啉类中的硫酸奎宁和硫酸奎尼丁等；托烷类药物中的硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱等；吩噻嗪类中的氯丙嗪、异丙嗪、奋乃静和癸氟奋乃静等；苯骈二氮杂卓类中的地西泮、阿普唑仑和氯氮卓等。
第一节吡啶类药物的分析一、结构与性质(一) 典型药物的结构尼可刹米异烟肼异烟腙丙硫异烟胺(二) 主要化学性质值1.弱碱性本类药物母核吡啶环上的氮原子为碱性氮原子，吡啶环的pKb为8.8（水中）。
尼可刹米分子结构中，除了吡啶环上氮原子外，吡啶环β位上被酰氨基取代，虽然酰氨基的化学性质不甚活泼，但遇碱水解后，释放出具有碱性的二乙胺，故可以此进行鉴别。
2.吡啶环的特性本类药物分子结构中均含有吡啶环，可发生开环反应（特性反应）。
尼可刹米、异烟肼和异烟腙的吡啶环α、α’位未取代，而β或γ位被羧基衍生物所取代，丙硫异烟胺的吡啶环α位被丙基取代，而γ位被硫代甲酰氨基所取代。
3.还原性异烟肼吡啶环γ位上被酰肼取代，酰肼基具有较强的还原性，并可与某些含羰基的试剂发生缩合反应。
除此之外，各药物具有不同的取代基团，具有不同的化学性质。
二、鉴别试验(一) 吡啶环的开环反应1.戊烯二醛反应（Konig反应）当溴化氰与芳香第一胺作用于吡啶环，可形成戊烯二醛的有色喜夫氏碱类（聚甲炔染料）。
这一反应不能由吡啶环单独发生，而是在溴化氰加到吡啶环，使环上氮原子由3价转变成5价时，吡啶环水解，形成戊烯二醛后再与芳香第一胺缩合而成。
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第八章杂环类药物的分析一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．下列鉴别反应中，属乎吡啶环开环反应的是( )。
A．甲醛—硫酸反应．B．硫色素反应C．芳伯氨基反应D．硫酸荧光反应E．戊烯二醛反应2．下列鉴别反应中属于针对酰肼基团的鉴别反应是（）。
A．硫酸－亚硝酸钠反应B．甲醛－硫酸反应C．缩合反应D．二硝基氯苯反应E．戊烯二醛反应3．关于杂环类药物的说法中，不正确的是（）。
A．杂环类药物通常指含有碳原子及支链上含有杂原子的药物B．杂环类应当含有环状结构，除碳原子外，通常含有氮、氧、硫等杂原子C．尼可刹米、异烟肼母体中含有吡啶环，属于典型的吡啶类杂环药物D．按照环中杂原子的不同，杂环可以划分为不同的大类，如呋喃类、吡唑酮类等E．生物碱、维生素等因为母体中含有杂原子，也可以归为杂环类4．关于异烟肼与硝酸银反应，以下叙述正确的是( )。
A．生产可溶于稀硫酸的白色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜B．生产可溶于稀盐酸的白色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜C．生产可溶于稀硝酸的白色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜D．生产可溶于稀硝酸的黑色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜E．生产可溶于稀硫酸的黑色沉淀，并生产氨气，在管壁上产生银镜5．戊烯二醛反应的历程是( )。
A．溴化氰加到吡啶环上，氮原子由3价变为5价，形成戊烯二醛，吡啶环水解，与芳香第一胺缩合，生成有色的戊烯二醛衍生物B．吡啶环水解，溴化氰加到吡啶环上，氮原子由3价变为5价，形成戊烯二醛，与芳香第一胺缩合，生成有色的戊烯二醛衍生物C．溴化氰加到吡啶环上，形成戊烯二醛，氮原子由3价变为5价，吡啶环水解，与芳香第一胺缩合，生成有色的戊烯二醛衍生物D．溴化氰加到吡啶环上，与芳香第一胺缩合，氮原子由3价变为5价，吡啶环水解，形成有色的戊烯二醛衍生物E．溴化氰加到吡啶环上，氮原子由3价变为5价，吡啶环水解，形成戊烯二醛，与芳香第一胺缩合，生成有色的戊烯二醛衍生物6．关于奎宁和奎尼丁的绿奎宁反应基本机制，以下叙述正确的是（）。
A．2位含有氧的喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应B．4位含有氧的喹啉衍生物，可以发生绿奎宁反应C．经氯水的氯化反应，再以氨水处理，显绿色D．经溴水的溴化反应，再以氨水处理，显翠绿色E．经重水的氢化反应，再以氨水处理，显翠绿色7．用铈量法测定硝苯地平的含量时，常用的指示剂是( )。
A．甲基橙B．曙红C．荧光黄D．淀粉指示液E．邻二氮菲指示液8．用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，常用的指示终点的方法是（）。
A．以甲基橙作指示剂B．以曙红作指示剂C．以荧光黄作指示剂D．以吩噻嗪类药物自身为指示剂E．以邻二氮菲作指示剂9．取异烟肼约0.2g，精密称定，置100mL的量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，加水50mL、盐酸20mL和甲基橙指示剂1滴，用溴酸钾滴定液(0．01667mo1/L)缓缓滴定至粉红色消失。
已知滴定反应中物质的量比为：n异烟肼：n 溴酸钾=3：2，异烟肼摩尔质量为137．14g／moL。
1mL溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于异烟肼的质量为（）。
A．3.429mg B．2.018mg C．0.356mg D．0.120mg E．12.20mg10．吩噻嗪类药物的母核( )。
A．含有1个氮原子、1个氧原子，氮原子上一般含有取代基B．仅含有1个氮原子，氮原子上无取代基，而母环上有取代基C．仅含有1个氮原子，母环上无取代基，而氮原子上有取代基D．含有1个氮原子和1个硫原子，氮原子上有取代基E．含有2个氮原子，仅其中1个氮原子上有取代基11．用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时，下列说法中不正确的是（）。
A．测定过程中为消除氯离子的干扰，一般加入醋酸汞B．为除去药物受氧化而产生的红色，一般可加入抗坏血酸C．非水滴定法可以用于片剂及注射剂的直接测定D．常用的滴定剂为高氯酸滴定液E．用于10位取代基含有氮原子面显碱性的该类药物的测定12．吩噻嗪类原料药物国内外药典多采用的含量测定方法是（）。
A．铈量法B．钯离子比色法C．非水溶液滴定法D．紫外分光光度法法E．高效液相色谱法13．铈量法测定吩噻嗪类药物的含量，下列说法中不正确的是( )。
A．属于氧化还原滴定法B．在适当的酸性条件下进行C．片剂辅料对于测定有影响，应设法排除D．可以用于片剂及原料药的含量测定E．终点时吩噻嗪类药物红色消失，可以不用外加指示剂14．已知在硫酸铈测定吩噻嗪类药物的过程中，Ce4+变成Ce3+，而吩噻嗪失去2个电子，则利用硫酸铈滴定液(0.1mol／L)滴定吩噻嗪时，1mL滴定液相当于吩噻嗪(摩尔质量为355．33g／mol)的质量为( )。
A．21.0l mg B．17.77mg C．8.88mg D．35.53mg E．77.07mg 15．紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量，下列说法中不正确的是( )。
A．可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量B．在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量C．可在299nm处直接测定盐酸氯丙嗪含量D．可在254nm和277nm波长处采用双波长法测定E．利用百分吸收系数测定含量时不需对照晶16．关于苯并二氮杂卓类药物的鉴别反应的现象，以下说法不正确的是( )。
A．加硫酸后呈现不同颜色的荧光，且在稀硫酸中荧光的颜色略有不同B．可在氨水溶液中与碘化钾反应，形成沉淀C．1-位氮原子未被取代的苯并二氮杂卓类药物水解后可以呈芳伯胺基反应D．含有共轭体系，具有紫外特征光谱E．薄层法可用于该类药物的系统鉴别17．以下关于苯并二氮杂卓类药物的鉴别试验的说法，丕正确的是( )。
A．地西泮水解后，经碱中和，加茚三酮试液，加热，显紫色B．芳伯胺反应，生成橙红色沉淀C．沉淀反应，在盐酸酸性下与碘化铋钾反应，生成红色沉淀D．硫酸-荧光反应在浓硫酸和在稀硫酸中显相同的颜色E．紫外光谱法可以用于鉴别该类药物18．利用氯氮卓、奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是( )。
A．硫酸-荧光反应B．沉淀反应C．芳伯胺反应D．水解后茚三酮反应E．三氯化铁反应19．地西泮溶于硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈现荧光的颜色为( )。
A．黄色B．黄绿色C．橙红色D．天蓝色E．紫色20．氯氮卓溶于硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈现荧光的颜色为( )。
A．黄色B．黄绿色C。
橙红色D．天蓝色E．紫色21．地西泮溶于稀硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈现荧光的颜色为( )。
A．亮绿色B．黄绿色C．橙红色D．天蓝色E．黄色22．氯氮卓溶于稀硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈现荧光的颜色为( )。
A．亮绿色D．黄绿色C蓝绿色D．天蓝色E．紫色23．奥沙西泮溶于稀硫酸后，在紫外光(365nm)下，呈现荧光的颜色为( )。
A．亮绿色B．黄绿色C．淡黄绿色D．淡黄色E．蓝绿色24．硫酸奎宁在稀硫酸中，所呈现荧光的颜色为( )。
A．绿色B．黄色C．红色D．紫色E．蓝色25．非水溶液滴定法测定杂环类药物的氢卤酸盐含量时，常用于消除酸根干扰的试剂是( )。
A．氯化汞B．硫酸汞C．硝酸汞D．醋酸汞E．高氯酸汞26．硫酸阿托品用高氯酸标准液直接滴定，反应的物质的量比为( )。
A．3:1 B．1:3 C．2:1 D．1:2 E．1:127．硫酸奎宁用高氯酸标准液直接滴定，反应的物质的量之比为( )。
A．3:1 B．1:3 C．2:1 D．1:2 E．1:428．硫酸奎宁片碱化处理后，再用高氯酸标准液直接滴定，反应的物质的比为( )。
A．3:1 B．1:3 C．2:1 D．1:4 E．1:129．用双波长法测定含量的药物是( )。
A．盐酸氯丙嗪注射液B．地西泮注射液C．盐酸异丙嗪注射液D．盐酸异丙嗪片E．尼可刹米注射液30．用于鉴别苯并二氮杂草类药物的反应是( )。
A．甲醛—硫酸反应B．二硝基氯苯反应C．遇氧化剂如硫酸等发生的氧化反应D．氯离子的反应E．硫酸—荧光反应31．检查特殊杂质游离肼的药物是( )。
A．尼可刹米B．硝苯地平C．异烟肼D．盐酸氯丙嗪32．注射液中检查降解产物2—甲氨基—5—氯—二苯甲酮的药物是( )。
A．硫酸奎宁B．硝苯地平c．氯氮蕈D．盐酸异丙嗪E．地西泮33．水解产物为2-氨基-5-氯二苯甲酮的药物是( )。
A．硫酸奎宁B．硫酸阿托品C．盐酸环丙沙星D．异烟肼E．奥沙西泮34．水解产物能发生重氮化—偶合反应的药物是( )．A．硫酸奎尼丁B．氯氮卓C．硝苯地平D．盐酸硫利达嗪E．地西泮35．能与钯离子络合显色的药物是( )。
A．尼可刹米B．硝苯地平C．异烟肼36．氧瓶燃烧有机破坏后与茜素氟蓝络合显色的药物是( )。
A．硫酸奎宁B．硫酸阿托品C．盐酸氟奋乃静D．烟肼E．奥沙西泮37．在稀硫酸溶液中显蓝色荧光的药物是( )。
A．硫酸奎宁B．硝苯地平C．氯氮卓D．盐酸异丙嗪E．地西泮38．在稀硫酸溶液中显紫色荧光的药物是( )。
A．硫酸奎宁B．硝苯地平C．氯氮卓39．在稀硫酸溶液中显黄色荧光的药物是( )。
A．硫酸奎宁B．硝苯地平C．氯氮卓D．盐酸异丙嚎E．地西泮40．在稀硫酸溶液中显淡黄绿色荧光的药物是( )。
A．硫酸奎宁B．硫酸阿托品C．盐酸氟奋乃静D．异烟肼E．奥沙西泮二、多项选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案)81．用于鉴别苯并二氮杂卓类药物的反应是( )。
A，硫酸—亚硝酸钠反应B．沉淀反应C．戊烯二醛反应D．二硝基氯苯反应E．硫酸—荧光反应82．用于苯并二氮杂卓类药物的含量测定方法是( )。
A．铈量法B．紫外分光光度法C．HPLC法D．非水滴定法E．钯离子比色法83．属于苯并二氮杂卓类药物的是( )。
A．硝苯地乎B．地西泮C．氯氮卓D．异烟肼E．奥沙西泮84．属于吡啶类药物的是( )。
A．尼可刹米B．异烟肼C．硫酸奎早丁D．硝苯地平E．硫酸阿托品85．关于药物母环杂原子的叙述，正确的是( )。
A．尼可刹米的母环为苯井二氮杂卓环B．硫酸奎宁的母环为喹啉杂环C．奋乃静的母环为吩噻嗪环D．地西泮的母环为吡啶环E．异烟肼的母环为吡啶环86．下列各类药物中，可用非水溶液滴定法测定含量的是( )。
A．游离碱性药物B．氢卤酸盐类药物C．硫酸盐类药物D．硝酸盐类药物E．磷酸盐类药物87．影响酸性染料比色法的因素是( )。
A．水相的pH B．酸性染料的种类及其浓度C．有机溶剂的种类D．水分E．酸性染料中的杂质88．吡啶环的开环反应有( )。
A．戊烯二醛反应B．芳伯胺反应C．硫酸荧光反应D．沉淀反应E．二硝基氯苯反应89．异烟肼的酰肼基的反应有( )。
A．与硝酸银反应B．与硫酸铜反应C．与亚硒酸反应D．与氯化钴反应E．与香草醛反应90．杂环类药物通常含有的杂原子是( )。