有机物分类与命名
有机化合物的分类和命名》有机命名案例分析

有机化合物的分类和命名》有机命名案例分析有机化合物的分类和命名——有机命名案例分析在化学的广袤领域中,有机化合物无疑是其中最为丰富多彩和复杂多样的一部分。
对于有机化合物的研究,准确的分类和命名是至关重要的基础。
这不仅有助于我们清晰地理解和交流有机化学的知识,还能为进一步的研究和应用提供便利。
接下来,让我们通过一些具体的案例来深入探讨有机化合物的分类和命名。
首先,我们来谈谈有机化合物的分类。
有机化合物可以根据其官能团的不同进行分类。
官能团是决定有机化合物化学性质的关键结构单元。
常见的官能团包括羟基(OH)、羧基(COOH)、醛基(CHO)、酮基(>C=O)、氨基(NH₂)等等。
例如,含有羟基的有机化合物被称为醇类,乙醇(CH₃CH₂OH)就是一种常见的醇;含有羧基的被称为羧酸,乙酸(CH₃COOH)就是典型的羧酸。
按照碳骨架的结构,有机化合物又可以分为链状化合物和环状化合物。
链状化合物的碳原子相互连接成链状,如正丁烷(CH₃CH₂CH₂CH₃);而环状化合物的碳原子连接成环,环又可以分为脂环和芳香环。
脂环化合物如环己烷(),芳香环化合物如苯()。
在了解了有机化合物的分类之后,我们来重点看看有机化合物的命名。
有机化合物的命名有一套严格的规则,遵循这些规则可以确保我们准确无误地命名各种有机化合物。
以烷烃的命名为例,对于直链烷烃,我们根据碳原子的数目来命名。
含有 1 到 10 个碳原子的烷烃分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,超过 10 个碳原子的则用数字表示,如十一烷、十二烷等。
当烷烃存在支链时,我们要使用系统命名法。
首先选择最长的碳链作为主链,然后从靠近支链的一端开始给主链上的碳原子编号,支链则作为取代基。
例如,这个化合物,其名称为 2-甲基丁烷。
其中“2-”表示甲基在主链的第 2 个碳原子上,“甲基”是取代基的名称。
再来看烯烃和炔烃的命名。
烯烃和炔烃的命名与烷烃类似,但要注意标明双键或三键的位置。
有机化合物的命名规则与分类

有机化合物的命名规则与分类有机化合物是由碳元素和其他一些元素(如氢、氧、氮、硫等)通过共价键连接而成的化合物。
其中,命名规则和分类是研究有机化学的基础之一。
本文将介绍有机化合物的命名规则与分类方法。
一、有机化合物的命名规则有机化合物的命名规则符合一定的系统性和逻辑性,通常由名称前缀和后缀组成。
1. 烷烃类有机化合物的命名规则烷烃是由碳和氢构成的单纯链状化合物,其命名规则如下:(1)链状烷烃的命名:根据碳原子数目,在名称前加上“甲”、“乙”、“丙”、“丁”等前缀,后面接上“烷”字后缀。
示例:乙烷、丙烷、戊烷。
(2)支链烷烃的命名:根据主链的碳原子数目,在名称前加上“甲”、“乙”、“丙”、“丁”等前缀,主链上各支链挂有的碳原子数目用数字表示,并以字母“yl”表示,最后加上“烷”字后缀。
示例:2-甲基丁烷、3-乙基戊烷。
2. 功能团的命名规则有机化合物中的功能团是指具有特定化学性质的官能团,命名时需将功能团的名称加在所属烷烃的名称前面,且应按照一定的优先级顺序确定。
示例:羟基(-OH):醇甲酰基(-CHO):醛羧基(-COOH):酸氨基(-NH2):胺3. 双键和三键的命名规则有机化合物中的双键和三键可采用类似于链状烷烃的命名规则,将“烷”的后缀改为“烯”(双键)或“炔”(三键)。
示例:乙烯、丙炔。
二、有机化合物的分类方法有机化合物可以根据其化学性质、结构特征以及功能团的差异进行分类。
1. 根据碳原子链的形状分类根据碳原子链的形状,有机化合物可分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃和芳香烃四大类。
2. 根据官能团的差异分类根据有机化合物中官能团的差异,可以将有机化合物分为醇、醛、酮、酸、酯、醚、胺等不同类别。
3. 根据结构特征进行分类根据有机化合物分子中含有的环状结构、分支结构等特征,可以对有机化合物进行不同的分类。
结论有机化合物的命名规则和分类方法,为研究有机化学提供了基础和基本框架。
通过合理、系统的命名规则,可以准确地标识和描述有机化合物的结构和性质。
有机化合物的命名碳链的命名和分类

有机化合物的命名碳链的命名和分类有机化合物的命名、碳链的命名和分类有机化合物是由碳原子和氢原子以及其他原子如氮、氧等组成的化合物。
为了方便学习、研究和命名有机化合物,国际上制定了一套统一的命名规则。
本文将介绍有机化合物的命名方法以及针对碳原子构成的碳链的命名和分类。
一、有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法包括组成部分命名和组合命名两种。
1. 组成部分命名有机化合物的一般命名规则是,先根据它们的组成部分的原子种类和数量进行命名,然后根据它们的结构和功能进行修饰。
常见的组成部分命名包括:(1)根据碳原子数目的命名:单个碳原子命名为甲、乙、丙、丁等;多个碳原子的化合物按照碳原子数目依次命名为甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
(2)根据官能团的命名:根据有机化合物中官能团的种类和位置进行命名,如醇、醛、酮、酸等。
2. 组合命名在有机化合物的命名中,常常使用组合命名的方式。
比如,对于含有两个或多个相同结构的有机基团的化合物,可以使用前缀、中辍和后缀的方式来进行命名。
二、碳链的命名和分类有机化合物中的碳原子通常通过共价键相连而构成长链状结构,称为碳链。
根据碳链的特征,碳链可以分为直链、支链和环状。
1. 直链直链是指碳原子线性排列而成的链状结构。
在直链碳链的命名中,需要确定碳原子的数目和它们之间的连接方式。
以丁烷为例,其中的“丁”表示链状结构,而“烷”则表示饱和碳链。
2. 支链支链是指碳原子非线性排列形成的链状结构。
在支链的命名中,需要找到主链和支链,以主链的碳原子数目为依据,然后根据主链上的碳原子的连续性进行命名。
以2-甲基丁烷为例,其中的“甲基”表示一个支链,而“丁烷”则表示主链。
3. 环状环状是指碳原子形成环状结构的碳链。
在环状碳链的命名中,需要确定环状结构的数目和它们之间的连接方式。
以环己烷为例,其中的“环”表示环状结构,而“烷”表示饱和碳链。
三、有机化合物的分类根据有机化合物中所含官能团的不同,可以将有机化合物分为醇、醛、酮、酸、酯、胺等不同类别。
有机化合物的分类与命名规则

有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素(如氧、氮、硫等)组成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子,可以形成很多键合,因此形成的化合物种类繁多。
为了方便对有机化合物进行分类和命名,人们建立了一套通用的命名规则。
一、有机化合物的分类:根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同,有机化合物可以分为以下几类:1. 烷烃(Alkane):由单一碳原子间的单键而构成,无官能团,例如甲烷(CH4)和乙烷(C2H6)。
2. 烯烃(Alkene):由碳原子间的双键而构成,无官能团,例如乙烯(C2H4)和丙烯(C3H6)。
3. 炔烃(Alkyne):由碳原子间的三键而构成,无官能团,例如乙炔(C2H2)和丙炔(C3H4)。
4. 醇(Alcohol):含有羟基(-OH)的化合物,官能团为-OH,例如乙醇(C2H5OH)和丙醇(C3H7OH)。
5. 醛(Aldehyde):含有羰基(C=O)的化合物,羰基位于碳链的末端,例如乙醛(CH3CHO)和丁醛(C4H9CHO)。
6. 酮(Ketone):含有羰基(C=O)的化合物,羰基位于碳链的中间,例如丙酮(C3H6O)和戊酮(C5H10O)。
7. 酸(Acid):含有羧基(-COOH)的化合物,官能团为-COOH,例如乙酸(CH3COOH)和丙酸(C2H5COOH)。
8. 酯(Ester):含有酯基(-COO-)的化合物,官能团为-COO-,例如乙酸乙酯(CH3COOC2H5)和苯乙酸乙酯(C6H5COOC2H5)。
9. 醚(Ether):含有氧原子连接两个碳原子的化合物,例如乙醚(CH3OCH3)和丙醚(C3H8O)。
10. 脂肪族化合物(Aliphatic compound):碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。
11. 芳香族化合物(Aromatic compound):由苯环或多个苯环连接而成的化合物。
二、有机化合物的命名规则:有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会(IUPAC)提出的一套命名规则,主要包括以下几个方面:1. 找出主链:找出有机化合物中最长的连续碳原子链,作为主链。
有机化合物的分类和命名

有机化合物的分类和命名有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他少数元素通过共价键连接而成的化合物。
由于碳元素具有较高的键合能力和多种形成共价键的方式,有机化合物的种类繁多。
为了方便对有机化合物进行研究和命名,科学家们对它们进行了分类和命名的规范。
一、有机化合物的分类根据碳原子的排列方式和化学性质,有机化合物可分为以下几类:1. 饱和烃:饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物,其中的碳原子通过单键连接。
饱和烃可继续分为脂肪烃和环烷烃两大类。
脂肪烃是直链或支链状的饱和烃,如甲烷、乙烷等。
环烷烃则是形成环状结构的饱和烃,如环己烷、环丙烷等。
2. 不饱和烃:不饱和烃是由碳原子和氢原子组成的链状或环状化合物,其中的碳原子之间存在双键或三键连接。
不饱和烃可分为烯烃和炔烃两大类。
烯烃中的碳原子之间存在一个或多个双键,如乙烯、丙烯等。
炔烃中的碳原子之间存在一个或多个三键,如乙炔、丙炔等。
3. 芳香烃:芳香烃是由苯环结构或苯环结构的衍生物组成的化合物。
苯环结构由六个碳原子和六个氢原子组成,其中的碳原子通过共享电子形成共轭双键。
芳香烃是一类具有特殊的香气和稳定性的有机化合物,如苯、甲苯等。
4. 卤代烃:卤代烃是在有机化合物中,氢原子被卤素取代的化合物,如氯代烷、溴代烷等。
卤代烃在化学反应中具有独特的性质,常用于有机合成和医药领域。
二、有机化合物的命名为了对有机化合物进行精确的命名,国际上制定了一套统一的命名规则,称为IUPAC命名法(国际纯粹与应用化学联合会命名法)。
根据IUPAC命名法,有机化合物的命名主要包括以下几个步骤:1. 确定主链:找到有机化合物中碳原子数量最多的连续链,作为主链。
2. 确定取代基:找出主链上的所有分支,确定它们的位置和名称。
3. 编号:为主链上的碳原子编号,以确保每个取代基都能得到唯一编号。
4. 确定主要功能团:根据主链上的官能团(如羟基、酮基等),确定有机化合物的主要功能团。
5. 给予名称:根据主链上的取代基和主要功能团,使用一系列前缀、中缀和后缀,为有机化合物命名。
有机化合物的分类和命名

常见官能团
类别
代表物 官能团
烷烃 饱和烃
CH4
烃
环烷烃
烯烃 CH2=CH2 C C
不饱和烃 炔烃 CH≡CH C C
芳香烃
卤代烃
醇
—OH羟基
酚
—OH羟基
醚
醛
酮
羧酸
酯
CH3CH2Br CH3CH2OH
CH3CH2OCH2CH3
CH3CHO 乙醛
识记: 常见官能团
CC
碳碳双键
O CH
醛基
CC
碳碳叁键
烃基及其命名
烃分子中去掉一个氢原子后剩下的原子团叫做烃基。 脂肪烃基:脂肪烃去掉1个H所剩下的部分。“R-” 烷基:烷烃分子中去掉一个氢原子后剩下的部分。
烃基的名称由相应的烃名确定。 当烃分子中含有不同类型的氢时, 会出现不同的烃基。
CH3 , CH3CH2
甲基
乙基
, CH3CH2CH2
丙基
CH3CHCH3
1. 按分子中碳原子总数叫“某烷”。≤10C 用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示, >10C 用十一、十二 等中文数字表示。
2. 用“正”、“异”、“新” 等字区别同分异构体。
CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3
正戊烷
异戊烷
CH3 CH3-C-CH3
CH3 新戊烷
3
目标检测
1
A
CH3
CH
CH3 CH2 C CH3
CH3 CH3
B CH2BrCH CHCl
C
OH CHO
D CH2 CH CH2 CH CH2CH2
OH COOH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)
有机化合物的命名与分类

有机化合物的命名与分类有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他不同的元素组成的化合物。
它们在生命科学、药学和化学工业等领域具有重要的应用。
为了进行研究和交流,有机化合物需要进行命名和分类,以便于准确地描述其结构和特性。
一、命名有机化合物的主要规则命名有机化合物遵循一定的规则和体系,以确保命名准确和统一。
以下是常用的命名规则:1. IUPAC命名规则国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC)提出了有机化合物的系统命名规则。
该规则基于化合物的结构和功能基团,采用一系列规则来命名有机化合物。
例如,醇类化合物以“-ol”结尾,醛类化合物以“-al”结尾,酸类以“-oic acid”结尾等。
2. 通用命名法通用命名法是一种非系统的命名方法,适用于大多数常见的有机化合物。
该方法根据化合物的功能基团和碳原子数目,用常见的名称来命名化合物,例如乙醇、苯胺等。
二、有机化合物的分类有机化合物可以根据其结构和特性进行分类,以便于研究和理解它们的性质。
以下是一些常见的有机化合物分类:1. 根据碳骨架的分类有机化合物可以根据其碳骨架的不同形式进行分类,如链状、环状和支链等。
链状化合物是由直链或分支链连接的碳原子组成,环状化合物是由一系列碳原子形成的环状结构。
支链化合物是在主链上附加了一个或多个分支的化合物。
2. 根据官能团的分类官能团是影响有机化合物性质和化学反应的功能基团。
根据不同的官能团,有机化合物可以分为醇、酮、醛、羧酸、醚等。
3. 根据化合物的用途分类有机化合物可以根据其在不同领域的应用进行分类,如医药领域的药物化合物、农业领域的农药化合物等。
4. 根据分子量的分类有机化合物可以根据其分子量的大小进行分类,如低分子量化合物和高聚物化合物。
总结:有机化合物的命名和分类是研究和应用有机化学的基础。
通过遵循IUPAC的命名规则或使用通用命名法,我们可以准确地描述化合物的结构和特性。
有机物的结构、分类、命名

分子式同、结构不同
②常见类型 碳链异构 位置异构(官能团的位置) 官能团异构(种类不同) 例:写出C4H8的同分异构体,不考虑立体异构。
序号 1 2 3 4
类别 烯烃 环烷烃 炔烃 二烯烃 饱和一元脂肪醇 饱和醚
通式
CnH2n
CnH2n-2
CnH2n+2O CnH2nO CnH2nO2
饱和一元脂肪醛 饱和酮
结构简式
键线式 只要求表示出碳碳键以及与碳原 O 子相连的基团,图示中的每个拐 点和终点均表示一个碳原子,比 结构简式更为简单明了。
3、同系物(概念理解,会区分)
①结构相似(理解相似的意思) ②组成上相差n个CH2(即通式相同) 注意:以上①②必须同时满足,才成立 练习:下列各组物质间不属于同系物的有( )
替代法 : “等价”变通
三、有机物组成、结构测定的一般步骤:
相对密度、标况下密度的换算公式 利用不饱 和度进行 猜测
质谱法
确定化学键 或 基团种类 等效氢
燃烧法、钠融法、铜丝燃烧法、 元素分析仪
4、有机物的命名(重点:烷烃的系统命名)
①选主链(最长碳链),称某烷
②编碳位(最小定位),定支链
CH3 CH3 CH CH CH2 CH3 CH CH3 CH3
取代基位号 取代基位号
2,3,5 2,4,5
11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
注意:最小指位号加起来和最小或基团较简单
4、有机物的命名(重点:烷烃的系统命名) ①选主链(最长碳链),称某烷 ②编碳位(最小定位),定支链 ③取代基,写在前,注位置,短线连
认识有机化合物
有机物的结构、分类、命名
一、有机物的分类
1、根据碳骨架形状:链状和环状 2、根据组成元素不同: 烃(仅含碳、氢)和烃的衍生物 3、根据官能团不同: 卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等 4、根据有无苯环:脂肪族化合物和芳香族化合物
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(F) HCN
(G) 金刚石 (H)CH3COOH (I) CO2
(J) C2H4
二、有机物的分类 分类方法:P6
1、按碳的骨架分类。
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
{ { 有机物
链状化合物
CH3 CH 2 CH2 CH2OH
(碳原子相互连接成链状)
脂环化合物
(有环状结构,不含苯环
环状化合物
烷烃 烯烃 烃 炔烃 芳香烃
复习回顾
2、烷烃结构的 特点
饱和 碳碳单键 链状
对应
环状
课堂练习
(B) (C) (D)
下列物质属于有机物的是__(_E_)__(_H_)__(_J_), 属于烃的是__(_B_)__(_E_)__(_J_)_____
(A)H2S
(B) C2H2 (C) CH3Cl
(D) C2H5OH (E) CH4
1、给下列烷烃命 名
CH3 CH2 CH CH3 CH2 CH3
CH3 CH3 CH3 C CH CH2
CH3
CH3
3 甲基戊烷
2,2,3 三甲基戊烷
2. 某烃的结构简式如下
6
5
4
3
CH3 CH CH2 CH CH3
CH3
2 CH CH3
1 CH3 该烃的正确命名是( D )
A、2 甲基 4 异丙基戊烷 B、2,4,5 三甲基己烷 C、2,3,5 甲基己烷
D、分子内含有苯环和羟基的化合物 都属于酚类
三、有机化合物的命名
1、简单命名法:
根据分子中所含碳原子数目多少命名
碳数在10以下的: 用“甲、乙、丙、丁、
(含10)
戊、己、庚、辛、壬、
癸”命名。
碳数在10以上的: 用汉字数字命名,如:
C11H24 C15H32 C20H42
(十一烷) (十五烷) (二十烷)
CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH3
2、4、6–三甲基辛烷
注意事项:
1.命名步骤: (1)选主链,称某烷------最长的主链; (2)编序号,定支链-----靠近支链(小、多)的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.
2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称
CH3 CH CH CH CH2 CH2 CH3
1
2
3
4
5
6
7
2,4 二甲基 3 乙基 庚多原则)
②编号位,定支链;(最近原则、 最小原则、最简原则)
③取代基,写在前;标位置,短线连; ④不同基,简到繁;相同基,合算。
定名称
讲解:系统命名法:
1.选定分子中最长的碳链做主链,并按
主链上碳原子的数目称为某“烷”。
1 2 3 4 2.把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、
2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定 位以确定支链的位置。
CH3–CH–CH2–CH3
–
3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在 烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉
CH3
伯数字注明它在烷烃直链上的位置,并在
2.有机物组成元素:
都含有C、多数的含有H,其次含有O.N.P.S 卤素等
3.有机化学 :
有机化学就是研究有机物的组成、结构、 性质、制备方法与应用的科学 • 有机化学研究的对象是有机物。
我们学过的分类法有哪些?
树状分类法,交叉分类法。
碳氢化合物(烃)定义及分类: 仅__含__碳__和__氢__两__种__元__素___的有机物称为碳氢 化合物。又称烃。__甲__烷____是最简单的烃
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
2、CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3 的正确名称是 (B) A、2,5-二甲基-4-乙基己烷 B、2,5-二甲基-3-乙基己烷 C、3-异丙基-5-甲基己烷 D、2-甲基-4-异现基己烷
迁移·应用
{ { 链状烃---脂肪烃
烃
脂环烃
环状烃
芳香烃
下列三种物质有何区别与联系? A芳香化合物: 含有苯环的化合物
B芳香烃: 含有苯环的烃。
C苯的同系物:有一个苯环,环上侧链全为烷烃基 的芳香烃。
它们的关系可用 右图表示:
AB C
下列化合物,属于芳香化合物有
1_、___4_、__5_、___6_、__7_、___8_、__1_0__,属于芳香烃有 4_、___5_、__8_、___1_0_属于苯的同系物有_8_、__1_0__.
(含有碳原子组成的环状结构)
芳香化合物
OH
(含苯环)
树状分类法!
脂环化合物:有环状结构,不含苯环
区别
芳香化合物: 含苯环
练习:按碳的骨架分类:
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3
1、正丁烷
CH3 CH 2 CH2 CH2OH
2、正丁醇
CH3CH2CH=CH2
CH3CHCH2OH
CH3
OH
3、环戊烷
4、 环己醇
链状化合物___1_、___2____。 环状化合物_3_、___4__, 它们为环状化合物中的_脂___环___化合物。
OH
5、环戊烷 6、环辛炔 7、环己醇
8、苯
9、萘
链状化合物__无___。 环状化合物__5_-_-_-_9_______,
其中_5__、__6_、__7__为环状化合物中的脂环化合物
2、习惯命名法:
用“正、异、新”来区别同分异构体的方 法 如:CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 正戊烷
CH3 CH2 CH CH3 CH3
CH3 CH3 C CH3
CH3
异戊烷 新戊烷
1、烃基:烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。
用“R—”表示。
CH 4 H CH 3 H CH 2
号数后连一短线,中间用“–”隔开。 4.如果有相同的取代基,可以合并起来用二、
2– 甲基丁烷
三等数字表示,但表示相同取代基位置的
阿拉伯数字要用“,”隔开;如果几个取代
基不同,就把简单的写在前面,复杂的写
在后面。
CH3—CH—CH2—CH—CH2
CH3
C2H5 CH3
2–甲基 –4–乙基己烷
CH2CH3
2、
—COOH
—COOH
3、
—OH
4、 5、
CH3 —C —CH3
CH3
H2CO3
烃 酸 有机物 无机物
练习
1.将下列化合物分别根据碳链和官能 团的不同进行分类。
OH H COOH
COOH
CH3 OH
CH3OCH3 CH4
2 、下列化合物不属于烃类的是 AB
A.NH4HCO3 B.C2H4O2
C.C4H10
其中__8_、___9____为环状化合物中的芳香化合物
OH
NO2
10、苯酚
11、硝基苯 12、萘
链状化合物__无____。环状化合物__1_0__-_-_-_1__2___,
其中_____无_____为环状化合物中的脂环化合物,
其中__1_0_-_-_1_2___为环状化合物中的芳香化合物。
如何用树状分类法,按碳的骨架给烃分类?
2、写出下列烷烃的结构简式 (1)2,2—二甲基—5—乙基辛烷 (2)2,2,3,3—四甲基丁烷
3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数
判断改错 :
CH3
CH CH3 CH2 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3 CH CH2 CH CH3
CH2
CH2 2、4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3、5–二甲基庚烷
[练习]用系统命名法命名
D、2,3,5 三甲基己烷
小结 有机化合物的分类和命名
有机化合物的分类 有机化合物和命名
组碳 官 成骨 能 元架 团 素形
状
简习系 单惯统 命命命 名名名 法法法
【总结】系统命名法的四字经:
长、近、多、简
C—C—C—C—C—C—C—C
C—C
C
C
课堂练习: 1、请用系统命名法给下烷烃命名
CH3
5CH3—4CH2—3CH—2C—1CH3 CH3 CH3
345 CH3—CH—CH2—CH—CH3
2 CH2
6 CH2
6 5 43 CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3
1 CH3 1
2 CH—CH3 2 CH2—CH3
1 CH3
3 CH— CH3
4 CH2
7 CH3
9 10 CH2—CH3
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH—CH3 56 7 8
例如:(1)碳的氧化物(CO,CO2), (2)碳酸及其盐(H2CO3,Na2CO3,NaHCO3) (3)氰化物(HCN、NaCN),
(4)硫氰化物(KSCN),
(5)简单的碳化物(SiC)等。
(6)金属碳化物 ( CaC2 )等 *(7)氰酸盐( NH4CNO )等,尽管含有碳,但
它们的组成和结构更象无机物,所以将它们看作无机物
官能团: 决定有机物特殊性质的原子或原子团
区别 基:
有机物分子里含有的原子或原子团
根(离子): 存在于无机物中,带电荷的离子
“官能团”属于“基”, 但“基”不一定属于“官能 团” , “ -OH”属于“基”,是羟基,“OH- ”属于“根” ,是 氢氧根离子
类型
官能团
类型
官能团
烷烃 烯烃
无
C C (碳碳双键)