翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书
人降钙素原(PCT)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书
2022年修订第一版（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断!）产品货号：E-EL-H1492c产品规格：96T/48T/24T/96T*5Elabscience 人降钙素原(PCT)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书Human PCT(Procalcitonin) ELISA Kit使用前请仔细阅读说明书。
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Copyright ©2021-2022 Elabscience Biotechnology Co.,Ltd. All Rights Reserved目录用途 (3)基本性能 (3)检测原理 (3)试剂盒组成及保存 (4)试验所需自备物品 (5)样品收集方法 (5)注意事项 (6)■ 试剂盒注意事项 (6)■ 样品注意事项 (6)样本稀释方案 (6)检测前准备工作 (7)操作步骤 (8)结果判断 (10)技术资源 (10)典型数据 (10)性能 (11)■ 精密度 (11)■ 回收率 (11)■ 线性 (11)声明 (12)Intended use (13)Character (13)Test principle (13)Kit components & Storage (14)Other supplies required (15)Sample collection (15)Note (16)■ Note for kit (16)■ Note for sample (16)Dilution Method (17)Reagent preparation (17)Assay procedure (18)Calculation of results (20)Technical resources (20)Typical data (20)Performance (21)■ Precision (21)■ Recovery (21)■ Linearity (21)Declaration (22)用途该试剂盒用于体外定量检测人 血清、血浆或其他相关生物液体中PCT浓度。
新产业生物肿瘤标记物试剂说明书
新产业生物肿瘤标记物试剂说明书生物肿瘤标记物试剂广泛应用于肿瘤的早期筛查、诊断、治疗和预后评估等领域。
它们是通过检测体内的肿瘤相关分子或细胞表面标记物来判断是否存在肿瘤。
本说明书将介绍几种常见的生物肿瘤标记物试剂及其使用方法。
一、CA125试剂CA125是一种常见的肿瘤标记物，主要用于卵巢癌的检测和监测。
该试剂采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）进行检测。
使用前，请确保试剂保存在2-8摄氏度的温暖环境，避免阳光直射。
使用时，按照说明书指导将样本加入试剂盒中，并进行振荡混合。
然后在恒温水浴槽中孵育一段时间后，将试剂盒取出，用洗涤缓冲液洗涤，并向每孔加入辣根二抗。
再次孵育一段时间后，洗涤并加入底物。
最后，在适当的反应终止剂中加入试剂盒，用酶标仪测量吸光度。
二、CEA试剂CEA是一种常见的胃肠道肿瘤标记物，广泛用于大肠癌和胃癌的检测和监测。
该试剂也采用ELISA方法进行检测。
使用前，请检查试剂是否过期，过期试剂可能导致结果不准确。
将样本和标准品加入各个孔中，进行振荡混合。
然后将试剂盒放入恒温水浴槽中孵育一段时间。
取出试剂盒后，用洗涤缓冲液洗涤，并加入辣根二抗。
再次孵育一段时间后，洗涤并加入底物。
最后，加入试剂盒中的反应终止剂，并用酶标仪测量吸光度。
三、AFP试剂AFP是一种用于肝癌和其他肿瘤的标记物。
AFP试剂使用免疫荧光法（IF）进行检测。
使用前，请确保试剂保存在2-8摄氏度的温暖环境下，避免露光。
将样本加入试剂盒的相应孔中，并进行振荡混合。
然后将试剂盒放入适当的设备中进行孵育一段时间。
孵育结束后，取出试剂盒，用洗涤缓冲液洗涤孔，再加入荧光标记的二抗和底物。
最后，在黑暗条件下观察和测量荧光强度。
四、PSA试剂PSA是用于前列腺癌检测和监测的标记物。
PSA试剂使用放射免疫测定法（RIA）进行检测。
使用前，请确保试剂保存在2-8摄氏度的温暖环境下，避免冷冻。
将样本加入试剂盒的相应孔中，并进行振荡混合。
然后将试剂盒放入适当的设备中，进行孵育一段时间。
人β2-糖蛋白I elisa 说明书
人β2-糖蛋白I （β2-GPI ）酶联免疫酶联免疫分析分析分析试剂试剂盒使用说明书盒使用说明书盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围检测范围：： 96T30µg/L -800µg/L使用目的使用目的：：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β2-糖蛋白I （β2-GPI ）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β2-糖蛋白I （β2-GPI ）水平。
用纯化的人β2-糖蛋白I （β2-GPI ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β2-糖蛋白I （β2-GPI ），再与HRP 标记的β2-糖蛋白I （β2-GPI ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。
TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的β2-糖蛋白I （β2-GPI ）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人β2-糖蛋白I （β2-GPI ）浓度。
试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml ×1瓶 7 终止液 6ml ×1瓶 2 酶标试剂 6ml ×1瓶 8 标准品（1600µg/L ） 0.5ml ×1瓶3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml ×1瓶4 样品稀释液 6ml ×1瓶 10 说明书 1份5 显色剂A 液 6ml ×1瓶 11 封板膜 2张 6显色剂B 液6ml ×1/瓶12密封袋1个标本标本要求要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP ）活性。
操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
小鼠蛋白激酶 G（PKG）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书
小鼠蛋白激酶G（PKG）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织等样本中蛋白激酶G（PKG）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠蛋白激酶G（PKG）水平。
用纯化的小鼠蛋白激酶G（PKG）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入小鼠蛋白激酶G（PKG），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的小鼠蛋白激酶G（PKG）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠蛋白激酶G（PKG）含量。
试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
人IL-1β ELISA kit说明书
标本收集: 1. 收集血液的试管应为无热原和内毒素试管。 2. 血浆抗凝剂推荐EDTA。 3. 避免溶血，高血脂标本。 4. 标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。
1
5. 标本收集后若不及时检测，请按一次用量分装，冻存于－20℃，避免反复冻融。 6. 可根据实际情况，将标本做适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数) 。
60分钟。 5. 洗板4次。 6. 除空白孔外，加入酶结合物工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔，37℃孵箱孵育30分
钟。 7. 洗板4次。 8. 加入显色剂100ul/孔，避光37℃孵箱孵育10--15分钟。 9. 加入终止液100ul/孔,混匀后即刻测量OD450值(5分钟内)。
结果判断: 1. 每个标准品和标本的OD值应减去零孔的OD值。 2. 手工绘制标准曲线。以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标
灵敏度，特异性和重复性: 1. 灵敏度：最小可测人IL-1β达2pg/ml. 2. 特异性：不与IL－2,3,4,5,6,8,10,12,IFN,TNF及sTNF-RII等反应。 3. 重复性：板内，板间变异系数均<10%.
人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒说明书
人降钙素原(PCT)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书厦门慧嘉生物科技有限公司本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中PCT含量。
实验原理用纯化的PCT抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的PCT抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物(TMB)显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的PCT呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1、酶标板：一块（96孔）2、标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。
每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为2,000 pg/ml，将其稀释为1,000 pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成1,000 pg/ml，500 pg/ml，250 pg/ml，125 pg/ml，62.5 pg/ml，31.2 pg/ml，15.6 pg/ml，样品稀释液直接作为空白孔 0 pg/ml。
如配制500 pg/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml ）1,000 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf 管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、样品稀释液：1×20ml。
4、检测稀释液A：1×10ml。
5、检测稀释液B：1×10ml。
6、检测溶液A：1×120/瓶（1:100）。
临用前以检测稀释液A 1:100稀释（如：10 检测溶液A / 990检测稀释液A），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100/孔），实际配制时应多配制 0.1-0.2ml。
7、检测溶液B：1×120/瓶（1:100）。
白介素1β,IL-1βELISA试剂盒说明书
白介素1β，IL-1βELISA试剂盒说明书白介素1β，IL-1βELISA试剂盒说明书kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）【白介素1β，IL-1βELISA试剂盒说明书】本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存【白介素1β，IL-1βELISA试剂盒说明书】实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人铁蛋白(FE) 水平。
用纯化的人铁蛋白(FE) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入铁蛋白(FE) ，再与HRP标记的铁蛋白(FE) 抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的铁蛋白(FE) 呈正相关。
人肿瘤坏死因子α(TNF-α)说明书
人肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。
用纯化的人肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α，再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子α呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。
试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
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翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书 本试剂仅供研究使用 标本：体液 翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书试验原理：
BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品
加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。 翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书自备材料
1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。 3．振荡器及磁力搅拌器等。 安全性 1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书操作注意事项
1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法
1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 试剂的准备 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。 2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书操作步骤
1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个
样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。 3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素
标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。 9．在450nm波长处测定各孔的OD值。 局限 6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。 3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 翻译调节肿瘤蛋白1(TPT1)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3、检测值范围：0-800pg/ml 4、敏感度： 1.0 pg/ml PAMY 人胰淀粉酶 规格： 48T/96T IA-2A 人胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体 规格： 48T/96T ICA 人胰岛细胞抗体 规格： 48T/96T IAA 人胰岛素自身抗体 规格： 48T/96T PI 人胰岛素原 规格： 48T/96T IGFBP-4 人胰岛素样生长因子结合蛋白4 规格： 48T/96T IGFBP-3 人胰岛素样生长因子结合蛋白3 规格： 48T/96T IGFBP2 人胰岛素样生长因子结合蛋白2 规格： 48T/96T IGFBP-1 人胰岛素样生长因子结合蛋白1 规格： 48T/96T IGF-2R 人胰岛素样生长因子2受体 规格： 48T/96T IGF-2 人胰岛素样生长因子2 规格： 48T/96T IGF-1 人胰岛素样生长因子1 规格： 48T/96T ISR-β 人胰岛素受体β 规格： 48T/96T INS 人胰岛素 规格： 48T/96T IAPP 人胰岛淀粉样多肽 规格： 48T/96T TAP 人胰蛋白酶原激活肽 规格： 48T/96T Try-Ⅱ 人胰蛋白酶原Ⅱ 规格： 48T/96T trypsin 人胰蛋白酶 规格： 48T/96T CPAF 人衣原体蛋白酶样活性因子 规格： 48T/96T HbCO 人一氧化碳血红蛋白 规格： 48T/96T NOS 人一氧化氮合成酶 规格： 48T/96T FA 人叶酸 规格： 48T/96T OLAb 人氧化低密度脂蛋白抗体 规格： 48T/96T OxLDL 人氧化低密度脂蛋白 规格： 48T/96T elongin 人延伸蛋白 规格： 48T/96T NADPH 人烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 规格： 48T/96T CIC 人循环免疫复合物 规格： 48T/96T PDGFsR-α 人血血小板衍生生长因子可溶性受体α 规格： 48T/96T PDGF-AB 人血血小板衍生生长因子AB 规格： 48T/96T PF-4/CXCL4 人血小板因子4 规格： 48T/96T PF-3 人血小板因子3 规格： 48T/96T PDGF-BB 人血小板衍生生长因子BB 规格： 48T/96T PDGF 人血小板衍生生长因子 规格： 48T/96T PAIg 人血小板相关免疫球蛋白 规格： 48T/96T PA-IgM 人血小板相关抗体IgM 规格： 48T/96T PAC3 人血小板相关补体3 规格： 48T/96T TPO 人血小板生成素 规格： 48T/96T PGF 人血小板生长因子 规格： 48T/96T GP-Ⅳ 人血小板膜糖蛋白Ⅳ 规格： 48T/96T GP-ⅡbⅢa 人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa 规格： 48T/96T PBP/CXCL7 人血小板碱性蛋白 规格： 48T/96T PAF 人血小板活化因子 规格： 48T/96T TSP-1 人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1 规格： 48T/96T FPB 人血纤肽/纤维蛋白肽B 规格： 48T/96T FPB 人血纤肽/纤维蛋白肽B 规格： 48T/96T FPA 人血纤肽/纤维蛋白肽A 规格： 48T/96T FDP 人血纤蛋白原降解产物 规格： 48T/96T Fbg 人血纤蛋白原 规格： 48T/96T Fibrin 人血纤蛋白 规格： 48T/96T schistosoma 人血吸虫 规格： 48T/96T TXB2 人血栓素B2 规格： 48T/96T TX-A2 人血栓素A2 规格： 48T/96T TpP 人血栓前体蛋白 规格： 48T/96T TM 人血栓调节蛋白 规格： 48T/96T CH50 人血清总补体 规格： 48T/96T ST 人血清素/血清胺 规格： 48T/96T SAP 人血清淀粉样蛋白P 规格： 48T/96T SAA 人血清淀粉样蛋白A 规格： 48T/96T HSA 人血清白蛋白 规格： 48T/96T HA 人血凝素 规格： 48T/96T PS 人血浆抗凝蛋白S 规格： 48T/96T PC 人血浆抗凝蛋白C 规格： 48T/96T GMP-140 人血浆α颗粒膜蛋白 规格： 48T/96T HO-2 人血红素氧合酶2 规格： 48T/96T HO-1 人血红素氧合酶1 规格： 48T/96T Hb-AGE 人血红蛋白晚期糖基化终末产物 规格： 48T/96T HB-β 人血栓素A2 规格： 48T/96T HbH 人血栓前体蛋白 规格： 48T/96T HbC 人血栓调节蛋白 规格： 48T/96T angiostatin 人血清总补体 规格： 48T/96T VWF 人血清素/血清胺 规格： 48T/96T