中华人民共和国国家标准──饲料标签
常用饲料法律法规汇编
常用饲料法律法规汇编
一、条例和决定
1.国务院令第266号《饲料和饲料添加剂管理条例》
2.江苏省人民代表大会常务委员会公告第14号《关于在畜禽生产中禁止使用违禁药物的决定》
二、农业部令
3.农业部令第40号《动物源性饲料产品安全卫生管理办法》
4.农业部令第38号《进口饲料和饲料添加剂登记管理办法》
5.农业部令第38号《新饲料和新饲料添加剂管理办法》
6.农业部令第73号《饲料生产企业审查办法》
7.农业部令第38号《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》
8.农业部令第38号《饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号管理办法》
三、农业部公告
9. 农业部公告第1126号《饲料添加剂品种目录（2008）》
10.农业部公告第977号《单一饲料产品目录（2008）》
11.农业部公告第168号《饲料药物添加剂使用规范》
12.农业部公告第220号《饲料药物添加剂使用规范》补充规定
13.农业部公告第176号《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》
14.农业部公告第193号《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》
四、规范性文件
15.国家质量技术监督局质技监局政发[2001]43号《关于实施《中华人民共和国产品质量法》若干问题的意见》
16.最高人民法院最高人民检察院《关于办理非法生产、销售、使用禁止在饲料和动物饮用水中使用的药品等刑事案件具体应用法律若干问题的解释》
17.全国饲料工业标准化技术委员会关于进口饲料和饲料添加剂执行GB 10648—1999《饲料标签》标准有关问题的说明
五、国家强制标准
18.GB 10648-1999 饲料标签
19.GB 13078-2001 饲料卫生标准。
宠物饲料标签规定释义.pdf
四、宠物饲料产品名称的标示
4.其他宠物饲料
通用名称为“宠物零食”
标示适用的动物种类和生命阶段，要求与宠物配合饲料一致
可以标示产品的具体呈现形式，如：肉干、咬胶、罐头
六、宠物饲料产品标准编号的标示
国产：标示产品所执行的产品标准编号（企标 团标 行标等） 进口：
宠物配合饲料：标示进口产品复核检验报告编号 宠物添加剂预混合饲料：标示进口产品复核检验报告编号 其他宠物饲料：无需标示
七、宠物饲料产品分析保证值的标示
计量单位（见附录3） 1.粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、水分、粗灰分、钙、 总磷、水溶性氯化物（以Cl-计）、氨基酸含量以百分 含量（%）表示 2.微量元素、维生素、酶制剂、微生物，以每形态 单位中的含量表示 如：mg/kg IU/片 CFU/胶囊 个/粒等
七、宠物饲料产品分析保证值的标示
宠物配合饲料至少应当标示的项目、要求和方法
项目 粗蛋白质 粗脂肪
粗纤维
要求
标示方法
最小值
≥，或者不小于，或者至少
最小值；对于进行低 脂肪声称的产品，应 当同时标示其最大值
≥，或者不小于，或者至少； 进行低脂肪声称的产品应当标示为： 最小值≤粗脂肪≤最大值，或者 粗脂肪不小于，且不大于
4净含量 5贮存条件 6使用说明 7注意事项 8生产日期 9保质期 10生产企业名称及地址 11许可证明文件编号 12产品执行标准 13声称
包括国产和进口宠物饲料
三、标签强制标示的提示性合规性内容
宠物饲料产品醒目位置标示“本产品符合宠物饲料卫生规定” 宠物饲料产品附具“产品质量检验合格证”（粘贴 印刷） 含有动物源性成分（乳方式
饲料国家标准目录
饲料中维生素K3的测定 高效液相色谱法
GB/T 18969-2003
饲料中有机磷农药残留量的测定 气相色谱法
GB/T19371.2-2007
饲料中蛋氨酸羟基类似物的测定 高效液相色谱法
GB/T 19539-2004
饲料中赭曲霉毒素A的测定
GB/T 19540-2004
饲料中玉米赤霉烯酮的测定
罗氏沼虾配合饲料
SC/T 1073-2004
青鱼配合饲料
SC/T 1074-2004
团头鲂配合饲料
SC/T 1076-2004
鲫鱼配合饲料
SC/T 1077—2004
渔用配合饲料通用技术要求
SC/T 1078-2004
中华绒螯蟹配合饲料
SC/T 2002-2002
对虾配合饲料
SC/T 2006-2001
GB/T 22488-2008
水产饲料安全性评价 亚急性毒性试验规程
NY 929-2005
饲料中锌的允许量
NY/T932-2005
饲料企业HACCP管理通则
NY/T 1023-2006
饲料加工成套设备 质量评价技术规范
NY/T 1024-2006
饲料混合机质量评价技术规范
NY/T 1031-2006
GB/T 20191-2006
饲料中嗜酸乳杆菌的微生物学检验
GB/T 20194-2006
饲料中淀粉含量的测定 旋光法
GB/T 20195-2006
动物饲料 试样的制备
GB/T 21033-2007
饲料中免疫球蛋白IgG的测定 高效液
GB/T 21514-2008
饲ห้องสมุดไป่ตู้中脂肪酸含量的测定
中华人民共和国农业行业标准 无公害食品 蛋鸡饲养饲料使用准则
ｆｅ ｅｄ
经工 业 化 加 工 、 作 的供 动 物 食用 的 饲 料 ， 括 单 一 饲 制 包 料 、 加剂 预混 合饲 料 、 添 浓缩 饲料 、 配合饲 料 和精料 补 充料 。
３２ 饲 料原料 ．
ｆｅ ｓｕ ｆｓ ｇｅｆｅ ｅ ｄ ｔ ｆ。ｉ ｌ ｅｄ ｎ
除饲 料添 加剂 以外 的用 于生 产 配合饲 料 和浓 缩 饲料 的单 饲 料成 分 ， 括饲 用谷 物 、 食 加 工副 产 品 、 脂 工 业 副 产 包 粮 油 品 、 酵工业 副 产品 、 发 动物性 蛋 白质饲 料 、 饲用 油脂 等 。
维普资讯
・４ ・ Ｏ
养 殖 与 饲 料 》 ２０ ０ ２年 第 ５期
中华 人 民共 和 国农 业行 业 标 准
无 公 害 食 蛋 鸡 饲 养 饲 料 使 用 准 则 口 口 口
１ 范 围
本标 准规 定 了生产 无 公 害 鸡 蛋 所 需 的 蛋 鸡 配 合 饲 料 、 浓 缩饲 料 、 加剂 预混合 饲料 、 添 饲料 添加 剂 和饲 料 原 料 的技 术要 求， 及其 加 工过 程 、 包装 、 存 和运 输 的基本 准 则 。 贮 本标 准适 用 于生产 无 公 害 鸡 蛋 所 需 的 蛋 鸡 用 配 合 饲 料 、 浓 缩饲 料 、 添加剂 预混 合 饲料 、 料 添加 剂 和饲 料原 料 以及生 饲
３３ 饲 料添加剂 ．
ｆｅ ｄ ｉ ｖ ｅ ｄａ ｄｔ ｅ ｉ
在饲料 加工 、 制作 、 使用过 程 中添 加 的少 量 或者微 量 物质 ， 包括营 养性饲 料添加 剂和一般性 饲料 添加剂 。
ＧＢ Ｔ １ ０ ４ 料 中氰 化物 的测 定 方法 ／ ３８ 饲
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用 于补 充饲 料 营养成 分 的少量 或 者微 量物 质 ， 括饲 料 级 配 料 室 内进 行 。 包 ４ ４ ２ ３ 配 料室 应有 专人 管理 ， 持卫 生整 洁 。 ．． 、 保
饲料行业现行国家标准和行业标准
饲料行业现行国家标准和行业标准(2007年7月18日)共341项综合标准（19项)1.GB/T 10647—1989 饲料工业通用术语2.GB 10648—1999 饲料标签3.GB 13078—2001（2003年1号修改单）饲料卫生标准4。
GB 13078。
1—2006 饲料卫生标准饲料中亚硝酸盐允许量2006-07—01实施5。
GB 13078。
2-2006 饲料卫生标准饲料中赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮的允许量2006-07-01实施6.GB 13078。
3—2007 配合饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的允许量2007—03-01实施7。
GB/T 16764-2006 配合饲料企业卫生规范2007—03—01实施8。
GB/T 18695—2002 饲料加工设备术语9。
GB/T18823-2002(2003年1号修改单）饲料检测结果判定的允许误差10.GB 19081—2003 饲料加工系统粉尘防爆安全规程11。
GB/T 20192—2006 环模制粒机通用技术规范2006-09-01实施12.GB/T 20803-2006 饲料配料系统通用技术规范2007—03-01实施13.NY 929-2005 饲料中锌的允许量14.NY/T932-2005 饲料企业HACCP管理通则15。
NY/T 1023—2006 饲料加工成套设备质量评价技术规范16.NY/T 1024-2006 饲料混合机质量评价技术规范17.NY/T 1025-2006 青饲料切碎机安全使用技术条件18。
NY/T 1031—2006 饲料安全性评价亚急性毒性试验19。
SBJ 05—1993 饲料厂工程设计规范方法标准(115项）1. GB/T 5917-1986 配合饲料粉碎粒度测定法2。
GB/T 5918-1997 配合饲料混合均匀度的测定3。
GB/T 6432—1994 饲料中粗蛋白测定方法4。
GB/T 6433—1994 饲料粗脂肪测定方法5。
饲料行业现行国家标准和行业标准
饲料行业现行国家标准和行业标准(一)综合标准GB/T 10647-2008 饲料工业术语GB 10648-1999 饲料标签GB13078-2001(2003年1号修改单) 饲料卫生标准GB 13078.1-2006 饲料卫生标准饲料中亚硝酸盐允许量GB 13078.2-2006 饲料卫生标准饲料中赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮的允许量.GB 13078.3—2007 配合饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的允许量GB/T 16764-2006 配合饲料企业卫生规范GB/T 18695-2002 饲料加工设备术语GB/T18823-2002(2003年1号修改单) 饲料检测结果判定的允许误差GB 19081-2003 饲料加工系统粉尘防爆安全规程GB/T 20192-2006 环模制粒机通用技术规范GB/T 20803-2006 饲料配料系统通用技术规范GB/T 21035-2007 饲料安全性评价喂养致畸试验GB/T 21543-2008 饲料添加剂调味剂通用要求.GB 21693-2008 配合饲料中T-2毒素的允许量GB/T 22487-2008 水产饲料安全性评价急性毒性试验规程GB/T 22488-2008 水产饲料安全性评价亚急性毒性试验规程NY 929-2005 饲料中锌的允许量NY/T932-2005 饲料企业HACCP管理通则NY/T 1023-2006 饲料加工成套设备质量评价技术规范NY/T 1024-2006 饲料混合机质量评价技术规范NY/T 1031-2006 饲料安全性评价亚急性毒性试验NY/T 1444-2007 微生物饲料添加剂技术通则NY/T 1448-2007 饲料辐照杀菌技术规范NY/T1554-2007 饲料粉碎机质量评价技术规范SBJ 05-1993 饲料厂工程设计规范(二)方法标准GB/T 5917.1-2008 饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法GB/T 5918-2008 饲料产品混合均匀度的测定GB/T 6432-1994 饲料中粗蛋白测定方法GB/T 6433-2006 饲料中粗脂肪的测定GB/T 6434-2006 饲料中粗纤维的含量测定过滤法GB/T 6435-2006 饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定GB/T 6436-2002 饲料中钙的测定GB/T 6437-2002 饲料中总磷的测定分光光度法GB/T 6438-2007 饲料中粗灰分的测定1GB/T 6439-2007 饲料中水溶性氯化物的测定GB 8381-2008 饲料中黄曲霉素B1的测定半定量薄层色谱法GB/T 8381.2-2005 饲料中志贺氏菌的检测方法GB/T 8381.4-2005 配合饲料中T-2毒素的测定簿层色谱法GB/T 8381.6-2005 配合饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定簿层色谱法GB/T 8381.7-2005 饲料中喹乙醇的测定高效液相色谱法GB/T 8622-2006 饲料用大豆制品中尿素酶活性的测定GB/T 10649-2008 微量元素预混合饲料混合均匀度的测定GB/T 13079-2006 饲料中总砷的测定GB/T 13080-2004 饲料中铅的测定原子吸收光谱法GB/T 13080.2-2005 饲料添加剂蛋氨酸铁(铜、锰、锌)螯合率的测定凝胶过色谱法GB/T 13081-2006 饲料中汞的测定GB/T 13082-1991 饲料中镉的测定方法GB/T 13083-2002 饲料中氟的测定离子选择性电极法GB/T 13084-2006 饲料中氰化物的测定GB/T 13085-2005 饲料中亚硝酸盐的测定比色法GB/T 13086-1991 饲料中游离棉酚的测定方法GB/T 13087-1991 饲料中异硫氰酸酯的测定方法GB/T 13088-2006 饲料中铬的测定GB/T 13089-1991 饲料中唑烷硫酮的测定方法GB/T 13090-2006 饲料中六六六、滴滴涕的测定GB/T 13091-2002 饲料中沙门氏菌的检测方法GB/T 13092-2006 饲料中霉菌总数的测定GB/T 13093-2006 饲料中细菌总数的测定GB/T 13882-2002 饲料中碘的测定硫氰酸铁,亚硝酸催化动力学法饲料中硒的测定 GB/T 13883-2008GB/T 13884-2003 饲料中钴的测定原子吸收光谱法GB/T13885-2003/ 动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测ISO68692-2000 定原子吸收光谱法GB/T 14698-2002 饲料显微镜检查方法GB/T 14699.1-2004 饲料采样GB/T 14700-2002 饲料中维生素B1的测定GB/T 14701-2002 饲料中维生素 B的测定 2GB/T 14702-2002 饲料中维生素B6的测定高效液相色谱法GB/T 15399-1994 饲料中含硫氨基酸测定方法离子交换色谱法GB/T 15400-1994 饲料中色氨酸测定方法分光光度法GB/T 17480-2008 饲料中黄曲霉毒素B1的测定酶联免疫吸附法GB/T 17481-2008 预混料中氯化胆碱的测定GB/T 17776-1999 饲料中硫的测定硝酸镁法GB/T 17777-1999 饲料中钼的测定分光光度法GB/T 17778-2005 预混合饲料中d-生物素的测定动物性蛋白质饲料胃蛋白酶消化率的测定过滤法 GB/T 17811-20082GB/T 17812-1999 饲料中维生素E的测定高效液相色谱法GB/T 17813-1999 复合预混料中烟酸、叶酸的测定高效液相色谱法GB/T 17814-1999 饲料中丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯和乙氧喹的测定GB/T 17815-1999 饲料中丙酸、丙酸盐的测定GB/T 17816-1999 饲料中总抗坏血酸的测定邻苯二胺荧光法GB/T 17817-1999 饲料中维生素A的测定高效液相色谱法GB/T 17818-1999 饲料中维生素D3的测定高效液相色谱法GB/T 17819-1999 维生素预混料中维生素B12的测定高效液相色谱法GB/T 18246-2000 饲料中氨基酸的测定GB/T 18397-2001 复合预混合饲料中泛酸的测定高效液相色谱法GB/T 18633-2002 饲料中钾的测定火焰光度法GB/T 18634-2002 饲用植酸酶活性的测定分光光度法GB/T 18868-2002 饲料中水分、粗蛋白质、粗纤维、粗脂肪、赖氨酸、蛋氨酸快速测定近红外光谱法GB/T 18869-2002 饲料中大肠菌群的测定GB/T 18872-2002 饲料中维生素K3的测定高效液相色谱法GB/T 18969-2003 饲料中有机磷农药残留量的测定气相色谱法GB/T 19371.2-2007 饲料中蛋氨酸羟基类似物的测定高效液相色谱法GB/T 19539-2004 饲料中赭曲霉毒素A的测定GB/T 19540-2004 饲料中玉米赤霉烯酮的测定GB/T 20191-2006 饲料中嗜酸乳杆菌的微生物学检验GB/T 20194-2006 饲料中淀粉含量的测定旋光法GB/T 20195-2006 动物饲料试样的制备GB/T 21033-2007 饲料中免疫球蛋白IgG的测定高效液GB/T 21514-2008 饲料中脂肪酸含量的测定NY 438-2001 饲料中盐酸克仑特罗的测定.NY/T 911-2004 饲料添加剂ß-葡聚酶活力的测定分光光度法.NY/T 912-2004 饲料添加剂纤维素酶活力的测定分光光度法NY/T 919-2004 饲料中苯并(а)芘的测定高效液相色谱法NY/T 933-2005 尿液中盐酸克仑特罗的测定胶体金免疫层析法NY/T 1345-2007 添加剂预混合饲料中肌醇的测定NY/T 1372-2007 饲料中三聚氰胺的测定NY/T 1460-2007 饲料中盐酸克仑特罗的测定酶联免疫吸附法SB/T 10274-1996 饲料显微镜检查图谱LY/T 1176-1995 粉状松针膏饲料添加剂的试验方法(三)产品标准GB/T 5915-2008 仔猪、生长肥育猪配合饲料GB/T 5916-2008 产蛋后备鸡、产蛋鸡、肉用仔鸡配合饲料GB/T 16765-1997 颗粒饲料通用技术条件GB/T 20804-2006 奶牛复合微量元素维生素预混合饲料GB/T 20807-2006 绵羊用精饲料GB/T 22544-2008 蛋鸡复合预混合饲料3NY/T 903-2004 肉用仔鸡、产蛋鸡浓缩饲料和微量元素预混合饲料 NY/T1029-2006 仔猪、生长肥育猪维生素预混合饲料 NY/T 1245-2006 奶牛用精饲料NY/T 1 344-2007 山羊用精饲料 LS/T 3401-1992 后备母猪、妊娠猪、哺乳母猪、种公猪配合饲料 LS/T 3402-1992 瘦肉型生长肥育猪配合饲料 LS/T 3403-1992 水貂配合饲料 LS/T 3404-1992 长毛兔配合饲料 LS/T 3405-1992 肉牛精料补充料LS/T 3406-1992 肉用仔鹅精料补充料 LS/T 3408-1995 肉兔配合饲料 LS/T 3409-1996 奶牛精料补充料 LS/T 3410-1996 生长鸭，产蛋鸭，肉用仔鸭配合饲料 SC/T 1004-2004 鳗鲡配合饲料 SC/T 1024-2002 草鱼配合饲料 SC/T 1025-2004 罗非鱼配合饲料 SC/T 1026-2002 鲤鱼配合饲料 SC/T1030.7-1999 虹鳟养殖技术规范配合颗粒饲料 SC/T 1047-2001 中华鳖配合饲料 SC/T 1056-2002 蛙类配合饲料SC/T 1066-2003 罗氏沼虾配合饲料 SC/T 1073-2004 青鱼配合饲料 SC/T 1074-2004 团头鲂配合饲料 SC/T 1076-2004 鲫鱼配合饲料 SC/T 1077—2004 渔用配合饲料通用技术要求 SC/T 1078-2004 中华绒螯蟹配合饲料 SC/T 2002-2002 对虾配合饲料 SC/T 2006-2001 牙鲆配合饲料 SC/T 2007-2001 真鲷配合饲料 SC/T 2012-2002 大黄鱼配合饲料 SC/T 2031-2004 大菱鲆配合饲料 SC/T 2037-2006 刺参配合饲料(四)单一饲料GB/T 17890-2008 饲料用玉米GB/T 19164-2003 鱼粉GB/T 20193-2006 饲料用骨粉及肉骨粉GB/T 20411-2006 饲料用大豆GB/T 20715-2006 犊牛代乳粉GB/T 19541-2004 饲料用大豆粕GB/T 21264-2007 饲料用棉籽粕GB/T 21695-2008 饲料级沸石粉4NY/T 211-1992 饲料用次粉NY/T 417-2000 饲料用低硫苷菜籽饼(粕)NY/T 685-2003 饲料用玉米蛋白粉NY/T 913-2004 饲料级混合油NY/T 915-2004 饲料用水解羽毛粉SC/T3504-2006 饲料用鱼油LS/T 3407-1994 饲料用血粉(五)饲料添加剂GB/T 7292-1999 饲料添加剂维生素A乙酸酯微粒GB/T 7293-2006 饲料添加剂维生素E粉GB/T 7294-2006 饲料添加剂维生素K3(亚硫酸氢钠甲萘醌) GB/T 7295- 2008 饲料添加剂维生素B (盐酸硫胺) 1GB/T 7296- 2008 饲料添加剂维生素B (硝酸硫胺) 1GB/T 7297- 2006 饲料添加剂维生素 B (核黄素) 2GB/T 7298- 200 6 饲料添加剂维生素B6GB/T 7299- 2006 饲料添加剂 D—泛酸钙GB/T 7300- 2006 饲料添加剂烟酸GB/T 7301- 2002 饲料添加剂烟酰胺GB/T 7302- 2008 饲料添加剂叶酸GB/T 7303- 2006 饲料添加剂维生素C(L-抗坏血酸)GB/T 8245-87 饲料添加剂 L-赖氨酸盐酸盐GB/T 9454- 2000 饲料添加剂维生素E(原料).GB/T 9455- 1988 饲料添加剂维生素A/D 微粒 3GB/T 9840- 2006 饲料添加剂维生素D微粒 3GB/T 9841- 2006 饲料添加剂维生素B12(氰钴胺)粉剂GB/T17243-1998 饲料用螺旋藻粉GB/T17810-1999 饲料级 DL-蛋氨酸GB/T18632-2002 饲料添加剂维生素B(核黄素)流动性微粒 2GB/T18970-2003 饲料添加剂10%β,β-胡萝卜-4,4-二酮(10%斑蝥黄)GB/T19370-2003 饲料添加剂1%β-胡萝卜素.GB/T19371.1- 2003 饲料添加剂液态蛋氨酸羟基类似物GB/T 19422-2003 饲料添加剂 L-抗坏血酸-2-磷酸酯GB/T 19424-2003 天然植物饲料添加剂通则GB/T 20802-2006 饲料添加剂蛋氨酸铜GB/T 21034-2007 饲料添加剂羟基蛋氨酸钙GB/T 21515-2008 饲料添加剂天然甜菜碱GB/T 21516-2008 饲料添加剂10%β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯(粉剂)GB/T 21517-2008 饲料添加剂叶黄素GB/T 21694-2008 饲料添加剂蛋氨酸锌GB/T 21696-2008 饲料添加剂碱式氯化铜5GB/T 21979-2008 饲料级 L-苏氨酸GB/T 21996-2008 饲料添加剂甘氨酸铁络合物GB/T 22141-2008 饲料添加剂复合酸化剂通用要求GB/T 22142-2008 饲料添加剂有机酸通用要求GB/T 22143-2008 饲料添加剂无机酸通用要求GB/T 22144-2008 天然矿物质饲料通则GB/T 22145-2008 饲料添加剂丙酸GB/T 22489-2008 饲料添加剂蛋氨酸锰GB/T 22546-2008 饲料添加剂碱式氯化锌GB/T 22547-2008 饲料添加剂饲用活性干酵母(酿酒酵母) GB/T 22548-2008 饲料级磷酸二氢钙GB/T 22549-2008 饲料级磷酸氢钙NY 399-2000 饲料级甜菜碱盐酸盐NY 39-1987 饲料级L-赖氨酸盐酸盐NY/T 722-2003 饲料用酶制剂通则NY/T 723-2003 饲料级碘酸钾NY/T 916-2004 饲料添加剂吡啶甲酸铬NY/T 917-2004 饲料级磷酸脲NY/T 920-2004 饲料级富马酸NY 930-2005 饲料级甲酸NY/T 931-2005 饲料用乳酸钙NY/T935-2005 饲料级缩二尿NY/T 1028-2006 饲料添加剂左旋肉碱NY/T 1619-2008 饲料中甜菜碱的测定离子色谱法NY/T 1246,2006 饲料添加剂维生素D3(胆钙化醇)油NY/T 1421-2007 饲料级双乙酸钠NY/T 1447-2007 饲料添加剂苯甲酸NY/T 1461-2007 饲料微生物添加剂地衣芽孢杆菌NY/T 1462-2007 饲料添加剂B-阿朴-8'-胡萝卜素醛(粉剂) NY/T1497-2007 饲料添加剂大蒜素(粉剂)NY/T 1498-2008 饲料添加剂蛋氨酸铁HG 2418-1993 饲料添加剂碘酸钙HG 2419-1993 饲料用尿素HG 2636-2000 饲料级磷酸氢钙HG 2792-1996 饲料级氧化锌.HG 2860-1997 饲料级磷酸二氢钾.HG 2861-2006 饲料级磷酸二氢钙HG 2930-1987 饲料级丙酸钠HG 2931,1987 饲料级丙酸钙HG 2932-1999 饲料级硫酸铜HG 2933-2000 饲料级硫酸镁HG 2934-2000 饲料级硫酸锌HG 2935-2000 饲料级硫酸亚铁6HG 2936-1999 饲料级硫酸锰HG 2937-1999 饲料级亚硒酸钠HG 2938-2001 饲料级氯化钴HG 2939-2001 饲料级碘化钾HG 2940-2000 饲料级轻质碳酸钙HG/T 2941-2005 饲料级氯化胆碱HG 3634-1999 饲料级预糊化淀粉HG 3694-2001 饲料级乙氧基喹(乙氧基喹啉) HG/T3774-2005 饲料级磷酸氢二铵HG/T3775-2005 饲料级硫酸钴HG/T3776-2005 饲料级磷酸一二钙QB/T1940-1994 饲料酵母MT/T745-1997 饲料添加剂用腐殖酸钠技术条件NY/T 1563-2007 饲料级乳清粉(六)其它相关标准GB 14924.1-2001 实验动物配合饲料通用质量标准GB 14924.2-2001 实验动物配合饲料卫生标准GB 14924.3-2001 实验动物小鼠大鼠配合饲料GB 14924.4-2001 实验动物兔配合饲料GB 14924.5-2001 实验动物豚鼠配合饲料GB 14924.6-200 实验动物地鼠配合饲料GB 14924.7-20011 实验动物犬配合饲料GB 14924.8-2001 实验动物猴配合饲料GB/T 14924.9-2001 实验动物配合饲料常规营养成分的测定GB/T 14924.10-2008 实验动物配合饲料氨基酸的测定GB/T 14924.11-2001 实验动物配合饲料维生素的测定GB/T 14924.12-2001 实验动物配合饲料矿物质和微量元素的测定NY/T 471-2001 绿色食品饲料及饲料添加剂使用准则NY 5032-2006 无公害食品畜禽饲料和饲料添加剂使用准则NY/T 5033-2001 无公害食品生猪饲养管理准则NY 5037-2001 无公害食品肉鸡饲养饲料使用准则NY/T 5038-2001 无公害食品肉鸡饲养管理准则NY 5042-2001 无公害食品蛋鸡饲养饲料使用准则NY/T 5043-2001 无公害食品蛋鸡饲养管理准则NY 5048-2001 无公害食品奶牛饲养饲料使用准则NY/T 5049-2001 无公害食品奶牛饲养管理准则NY/T 5127-2000 无公害食品肉牛饲养饲料使用准则NY/T 5132-2002 无公害食品肉兔饲养饲料使用准则NY 5701-2002 无公害食品鱼用药物使用准则NY 5702-2002 无公害食品漁用配合饲料安全限量SN/T 0476-1995 进出口卤虫卵检验方法7SN/T 0848-2000 进出口骨肉粉中磷的测定方法SN/T 0861-2000 进出口鱼粉中乙氧三甲喹啉测定方法SN/T 1019-2001 出口宠物饲料检验规程江苏省地方标准DB32/T487—2008 无公害畜禽配合饲料、精料补充料、浓缩饲料、添加剂预混料安全要求DB32/T 652—2004 禽用浓缩饲料技术规范DB32/T 653—2004 猪用浓缩饲料技术规范DB32/T 654—2004 禽用配合饲料技术规范DB32/T 655—2004 猪用配合饲料技术规范DB32/T 806—2005 饲料用膨润土通用要求DB32/T889-2006 添加剂预混合饲料生产技术规范DB32/T890-2006 鹅用精料补充料技术规范DB32/T891-2006 饲料用凹凸棒石粘土通用要求DB32/T892-2006 饲料用沸石通用要求DB32/T1271—2008 维生素预混饲料混合均匀度测定方法DB32/T1273 —2008 克氏螯虾配合饲料89。
饲料添加剂 第2部分：维生素及类维生素 甜菜碱
I C S65.120B46中华人民共和国国家标准G B7300.203 2020代替G B/T21515 2008饲料添加剂第2部分:维生素及类维生素甜菜碱F e e da d d i t i v e P a r t2:V i t a m i n s,p r o v i t a m i n s a n d c h e m i c a l l y w e l l-d e f i n e ds u b s t a n c e s h a v i n g s i m i l a r e f f e c t B e t a i n e2020-05-29发布2020-12-01实施国家市场监督管理总局前言本部分的第1章㊁第4章和第6章为强制性的,其余为推荐性的㊂G B7300‘饲料添加剂“按产品分为若干部分㊂本部分为G B7300的第203部分㊂本部分按照G B/T1.1 2009给出的规则起草㊂本部分代替G B/T21515 2008‘饲料添加剂天然甜菜碱“㊂本部分与G B/T21515 2008相比主要技术差异如下:适用范围增加了合成甜菜碱(见第1章);增加了合成甜菜碱技术指标(见4.2);天然甜菜碱增加了游离胺技术指标(见4.2);删除了抗结块剂技术指标(见4.2,2008年版的3.2);甜菜碱含量测定标准品改为甜菜碱(见5.3.1,2008年版的4.3.1);增加了总游离胺/氨检测方法(见5.8)合成甜菜碱增加了氯化钠检测方法(见5.9.1);补充了甜菜碱标准溶液色谱图(见附录A)㊂本部分由中华人民共和国农业农村部提出并归口㊂本部分起草单位:山东省饲料质量检验所㊁中国饲料工业协会㊁宜兴市天石饲料有限公司㊂本部分主要起草人:张芸㊁宫玲玲㊁李竞前㊁孙延军㊁李俊玲㊁邹益东㊂本部分所代替标准的历次版本发布情况为:G B/T21515 2008㊂饲料添加剂第2部分:维生素及类维生素甜菜碱1范围G B7300的本部分规定了饲料添加剂甜菜碱的要求㊁试验方法㊁检验规则㊁标签㊁包装㊁运输㊁贮存和保质期㊂本部分适用于由甜菜糖蜜分离㊁加工而成的天然甜菜碱产品,以及由氯乙酸钠盐和三甲胺化学合成的饲料添加剂甜菜碱产品㊂2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的㊂凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件㊂凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件㊂G B/T601化学试剂标准滴定溶液的制备G B/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备G B/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备G B/T6682分析实验室用水规格和试验方法G B10648饲料标签G B/T13079 2006饲料中总砷的测定G B/T14699.1饲料采样3化学名称㊁分子式㊁相对分子质量和结构式化学名称:三甲基甘氨酸分子式:C5H11N O2相对分子质量:117.15(按2016年国际相对原子质量)结构式:4要求4.1外观性状天然甜菜碱为白色㊁类白色或微黄色至淡褐色结晶性粉末;合成甜菜碱为白色㊁类白色或微黄色结晶性粉末㊂4.2技术指标饲料添加剂甜菜碱产品分为天然甜菜碱和合成甜菜碱,合成甜菜碱按含量分为Ⅰ型和Ⅱ型两种规格,技术指标应符合表1的要求㊂表1甜菜碱技术指标项目指标Ⅰ型Ⅱ型天然甜菜碱(以干基计)/%ȡ98.096.096.0干燥失重/%ɤ1.32.01.5灼烧残渣/%ɤ1.52.50.5重金属(以P b计)/(m g/k g)ɤ101010总砷(以A s计)/(m g/k g)ɤ2.02.02.0氯化钠(N a C l)/%ɤ0.300.300.02总游离胺/氨[以(C H3)3N计]/(m g/k g)ɤ100100100硫酸盐(以S O2-4计)/%ɤ 0.15试验方法除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为符合G B/T6682规定的三级水,色谱用水为符合G B/T6682规定的一级水㊂分析中所用标准滴定溶液㊁杂质测定用标准溶液㊁制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按G B/T601㊁G B/T602㊁G B/T603的规定制备㊂5.1外观性状取适量样品于白瓷盘中,在自然光下目视检验其色泽与形态㊂5.2鉴别试验5.2.1试剂5.2.1.1盐酸溶液:盐酸+水=1+4(体积比)㊂5.2.1.2碘化铋钾溶液:取0.85g碱式硝酸铋溶于10m L乙酸中,加40m L水㊂取40g碘化钾,用水溶解并定容至100m L㊂将上述两种溶液等体积混合,棕色玻璃容器贮存㊂5.2.1.3碘化铋钾盐酸溶液:取碘化铋钾溶液(5.2.1.2)1m L,加盐酸溶液(5.2.1.1)2m L,加水至10m L (现用现配)㊂5.2.2鉴别方法5.2.2.1称取试样0.5g,加1m L水溶解,加入2m L碘化铋钾盐酸溶液(5.2.1.3)㊂振摇,产生橙红色沉淀㊂5.2.2.2取5.3.1.4.1的溶液,按5.3.1.4.3.3上机测定,保留时间与标准溶液一致㊂5.3甜菜碱含量的测定5.3.1离子色谱法(仲裁法)5.3.1.1方法原理用水溶解试样,将溶液稀释至合适的浓度,用阳离子交换柱和非抑制型电导检测器分离测定㊂外标G B7300.203 2020法定量㊂5.3.1.2 试剂和材料5.3.1.2.1 甜菜碱标准品(ȡ99%)㊂5.3.1.2.2 甲基磺酸储备液:准确移取2m L 甲基磺酸于100m L 容量瓶中,用水定容摇匀㊂浓度为300mm o l /L ㊂5.3.1.2.3 流动相:准确移取10m L 甲基磺酸储备液(5.3.1.2.2)于1000m L 容量中,用水定容摇匀㊂浓度为3.0mm o l /L ㊂超声脱气5m i n ~10m i n㊂现用现配㊂5.3.1.2.4 甜菜碱标准储备液:称取于105ħʃ2ħ烘干4h 的甜菜碱标准品(5.3.1.2.1)0.10g (精确至0.0001g ),于100m L 容量瓶中,用水定容,摇匀㊂该溶液浓度为1000μg/m L ㊂5.3.1.2.5 滤膜:0.45μm ,水系㊂5.3.1.3 仪器设备5.3.1.3.1 离子色谱仪:具有阳离子交换分析柱或性能相当的其他分析柱和电导检测器㊂5.3.1.3.2 分析天平:感量0.1m g㊂5.3.1.3.3 电热干燥箱:温度可控制为105ħʃ2ħ㊂5.3.1.4 分析步骤5.3.1.4.1 提取称取预先在105ħ烘箱干燥至恒重的试样约0.25g (精确至0.0001g ),置于100m L 容量瓶中,加入约70m L 的水,待试样溶解后定容㊂取2m L 至50m L 容量瓶定容,摇匀,过0.45μm 滤膜,待测㊂5.3.1.4.2 标准系列溶液制备准确吸取甜菜碱标准储备液(5.3.1.2.4)1.00m L ㊁5.00m L ㊁10.00m L ㊁20.00m L ㊁50.00m L 分别置于100m L 容量瓶中,用水定容后摇匀㊂此标准系列的浓度为10.0μg /m L ㊁50.0μg /m L ㊁100.0μg/m L ㊁200.0μg /m L ㊁500.0μg /m L ㊂现用现配㊂5.3.1.4.3 测定5.3.1.4.3.1 离子色谱参考条件色谱柱:阳离子交换分析柱,内径4mm ,长250mm ,填料粒径4.5μm ;或性能相当的其他色谱柱㊂流速:1.0m L /m i n ㊂柱温:40ħ㊂检测器:电导检测器㊂进样量:20μL ㊂5.3.1.4.3.2 标准曲线的绘制待仪器稳定后,将上述标准系列(5.3.1.4.2)分别注入离子色谱仪,以甜菜碱的浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制工作曲线,或计算回归方程㊂甜菜碱标准溶液色谱图参见附录A ㊂5.3.1.4.3.3 试样测定取试样溶液(5.3.1.4.1)注入离子色谱仪,以峰面积定量㊂G B 7300.203 20205.3.1.5 试验数据处理试样中甜菜碱的含量w 1以质量分数(%)表示,按式(1)计算:w 1=ρ1V 1ˑ25m 1ˑ1000ˑ1000ˑ100 (1)式中:ρ1 试样色谱峰面积对应的甜菜碱的质量浓度,单位为微克每毫升(μg /m L );V 1 定容体积,单位为毫升(m L );m 1 试样的质量,单位为克(g)㊂5.3.1.6 结果表示测定结果用平行测定的算术平均值表示,结果保留三位有效数字㊂5.3.1.7 重复性在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的3%㊂5.3.2 高氯酸滴定法5.3.2.1 方法原理干燥至恒重的试样用冰乙酸溶解,以高氯酸为标准滴定溶液,结晶紫为指示剂进行滴定,由紫色变为蓝绿色为滴定终点㊂5.3.2.2 试剂或材料5.3.2.2.1 冰乙酸㊂5.3.2.2.2 乙酸酐㊂5.3.2.2.3 结晶紫指示液:5g /L ㊂5.3.2.2.4 高氯酸标准滴定溶液:c (H C l O 4)=0.1m o l /L ㊂5.3.2.3 仪器设备5.3.2.3.1 酸式滴定管:25m L ㊂5.3.2.3.2 分析天平:感量0.1m g ㊂5.3.2.4 试验步骤称取预先在105ħ烘箱干燥至恒重的试样约0.2g (精确至0.0001g ),加20m L 冰乙酸(5.3.2.2.1)溶解,加10m L 乙酸酐(5.3.2.2.2)摇匀后,再加结晶紫指示液(5.3.2.2.3)2滴,用高氯酸标准滴定溶液(5.3.2.2.4)滴定至溶液呈蓝绿色,同时做空白试验㊂5.3.2.5 试验数据处理试样中甜菜碱的含量w 2以质量分数(%)表示,按式(2)计算w 2=c 2(V 2-V 20)M 2m 2ˑ1000ˑ100 (2)式中:c 2高氯酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(m o l /L );V 2 滴定试样时消耗高氯酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(m L );G B 7300.203 2020V 20空白试验消耗高氯酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(m L );m 2 试样的质量,单位为克(g );M 2 甜菜碱的摩尔质量,单位为克每摩尔(g /m o l )(M =117.15)㊂5.3.2.6 结果表示测定结果用平行测定的算术平均值表示,结果保留三位有效数字㊂5.3.2.7 重复性在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2%㊂5.4 干燥失重5.4.1 仪器设备5.4.1.1 电热干燥箱:温度可控制为105ħʃ2ħ㊂5.4.1.2 干燥器:用氯化钙或变色硅胶作干燥剂㊂5.4.2 测定步骤称取试样约1g (精确至0.0001g )于已恒重的称样皿中,放入105ħʃ2ħ电热干燥箱(5.4.1.1)中,打开称样皿盖,干燥3h ㊂取出后盖好,放入干燥器中(5.4.1.2),冷却至室温,称重㊂再重复干燥1h ,称量至恒重㊂5.4.3 试验数据处理试样的干燥失重w 3以质量分数(%)表示,按式(3)计算:w 3=m 30-m 3m 30ˑ100 (3)式中:m 30干燥前试样的质量,单位为克(g );m 3 干燥后试样的质量,单位为克(g )㊂5.4.4 结果表示测定结果用平行测定的算术平均值表示,结果保留两位有效数字㊂5.4.5 重复性在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.2%㊂5.5 灼烧残渣5.5.1 仪器设备5.5.1.1 坩埚:瓷质,容积50m L ㊂5.5.1.2 高温炉:可控温度550ħʃ20ħ㊂5.5.1.3 干燥器:用氯化钙或变色硅胶作干燥剂㊂5.5.2 测定步骤在灼烧至恒重的坩埚(5.5.1.1)中,称取试样约1g (精确至0.0001g ),在电炉上小心炭化至无黑烟,G B 7300.203 2020G B7300.203 2020再移入高温炉(5.5.1.2)于550ħʃ20ħ灼烧3h~4h,取出后冷却1m i n再放入干燥器(5.5.1.3)内,冷却至室温,称量残渣及坩埚的重量㊂再重复灼烧1h,并称量至恒重㊂5.5.3试验数据处理试样的灼烧残渣w4以质量分数(%)表示,按式(4)计算:(4)w4=m41-m40m4ˑ100式中:m4 试样的质量,单位为克(g);m40 空坩埚灼烧后的质量,单位为克(g);m41 灼烧后坩埚和灼烧残渣的质量,单位为克(g)㊂5.5.4结果表示测定结果用平行测定的算术平均值表示,结果保留两位有效数字㊂5.5.5重复性在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.1%㊂5.6总砷(以A s计)含量的测定按G B/T13079 2006中5.4.1.3的规定执行㊂5.7重金属(以P b计)含量的测定5.7.1原理重金属离子与负二价硫离子在弱酸介质中生成有色硫化物沉淀㊂重金属元素含量较低时,形成稳定的棕褐色悬浮液,可用于重金属的目视比色法测定㊂5.7.2试剂或材料5.7.2.1盐酸㊂5.7.2.2硝酸㊂5.7.2.3乙酸铵㊂5.7.2.4丙三醇㊂5.7.2.5硫代乙酰胺㊂5.7.2.6氨水㊂5.7.2.7硝酸铅㊂5.7.2.8酚酞指示液:10g/L㊂5.7.2.9盐酸溶液:7m o l/L㊂5.7.2.10氨试液:取氨水400m L,加水定容至1000m L㊂5.7.2.11乙酸盐缓冲溶液(p H3.5):取乙酸铵(5.7.2.3)25g,加水25m L溶解后,加7m o l/L盐酸溶液(5.7.2.9)38m L,调节p H至3.5,加水定容至1000m L㊂5.7.2.12氢氧化钠溶液:c(N a O H)=1m o l/L㊂5.7.2.13硫代乙酰胺试液:称取硫代乙酰胺(5.7.2.5)4g,加水使溶解成100m L,置于冰箱中冷藏保存㊂临用前取1.0m L加入混合液[由氢氧化钠溶液(5.7.2.12)15m L㊁水5.0m L及丙三醇(5.7.2.4)G B7300.203 2020 20m L组成]5.0m L,置于水浴上加热20s,冷却,立即使用㊂5.7.2.14铅标准储备液:称取硝酸铅(5.7.2.7)0.160g,置1000m L的容量瓶中,加硝酸(5.7.2.2)5m L 与水50m L溶解后,用水稀释至刻度,摇匀㊂该溶液浓度为100μg/m L㊂密封后2ħ~8ħ保存,有效期3个月㊂或直接购买浓度为100μg/m L的铅标准溶液㊂5.7.2.15铅标准工作液:准确移取10m L铅标准储备液(5.7.2.14)于100m L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀㊂该溶液浓度为10μg/m L㊂现用现配㊂5.7.3试验步骤5.7.3.1试液的制备称取试样1.00gʃ0.01g于坩埚中,在电炉上小心碳化,再放入高温炉于550ħ下灼烧3h㊂冷却后加硝酸0.5m L,蒸干,至氧化氮蒸气除尽后,放冷,加盐酸2m L,置水浴上蒸干后加水15m L,滴加2滴酚酞指示液(5.7.2.8),再滴加氨试液(5.7.2.10)至对酚酞指示液显中性,加乙酸盐缓冲液(p H3.5) (5.7.2.11)2m L,微热溶解㊂5.7.3.2测定将试液过滤并转移至纳氏比色管中,加水稀释至25m L,再加入硫代乙酰胺试液(5.7.2.13)2m L,摇匀,于暗处放置2m i n,自上而下透视,试验溶液的颜色不得深于标准比色溶液㊂标准比色溶液:移取1.00m L铅标准工作液,与试样同时同样处理㊂5.8总游离胺/氨[以(C H3)3N计]含量的测定5.8.1方法原理试样中的游离胺/氨经碱化蒸馏使氨逸出,用过量的盐酸溶液吸收后,以甲基红-亚甲基蓝混合指示液为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液反滴定,计算总游离胺/氨的含量㊂5.8.2试剂或材料5.8.2.1硫酸溶液:硫酸+水=1+8(体积比)㊂5.8.2.2氢氧化钠溶液:400g/L㊂5.8.2.3氢氧化钠标准滴定溶液:c(N a O H)=0.02m o l/L㊂5.8.2.4盐酸标准滴定溶液:c(H C l)=0.02m o l/L㊂5.8.2.5甲基红-亚甲基蓝混合指示液:取0.1%甲基红的乙醇溶液20m L,加0.2%亚甲基蓝溶液8m L,摇匀,即得㊂5.8.3仪器设备5.8.3.1凯氏蒸馏装置:常量直接蒸馏式㊂蒸馏仪器示意图见图1㊂5.8.3.2分析天平:感量0.1m g㊂说明:1圆底烧瓶,容积为1L ;2水蒸气发生瓶,容积为1L ;3单球防溅球管;4 柱形滴液漏斗:顶端开口,容积为100m L ;5 阿里因式冷凝管:七球泡型,容积为100m L ,导出管上端有一扩大的球泡,下端为出口;6接收器㊂图1 蒸馏仪器示意图5.8.4 试验步骤称取试样约10g (精确至0.0001g )于圆底烧瓶中,加水约300m L 振荡使试样溶解㊂准确量取25m L 盐酸标准滴定溶液(5.8.2.4),置于接收器中,加入2滴甲基红-亚甲基蓝混合指示液,并使冷凝管的下端插入液面之下,必要时加水调节㊂加20m L 氢氧化钠溶液(5.8.2.2)于柱形滴液漏斗中,开启漏斗活塞,加氢氧化钠溶液于圆底烧瓶中,当漏斗中氢氧化钠溶液剩余约2m L 时,关闭活塞㊂向水蒸气发生瓶中加水至总容积的三分之二处,加2m L 硫酸溶液(5.8.2.1),使溶液呈酸性㊂开启水蒸气发生瓶的加热装置,用调压器控制加热速度,加热至沸,水蒸气通入圆底烧瓶内,调节水蒸气进入量,使圆底烧瓶中的内容物保持微沸,当蒸馏液收集至约100m L 时,稍稍移动接收器,使导出管靠在接收器壁上,用广泛p H 试纸检验馏出液,馏出液呈中性时,移去热源,用水冲洗冷凝管及其扩大的球泡,洗涤液收集在接收器中,用氢氧化钠标准滴定溶液(5.8.2.3)滴定至灰绿色为终点㊂同时,做空白试验㊂G B 7300.203 20205.8.5试验数据处理试样中总游离胺/氨[以(C H3)3N计]的含量w5,以质量分数表示,单位为毫克每千克(m g/k g),按式(5)计算:(5)w5=c5(V50-V51)M5ˑ1000m5式中:c5 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(m o l/L);V50 空白消耗的氢氧化钠标准溶液的体积,单位为毫升(m L);V51 试样消耗的氢氧化钠标准溶液的体积,单位为毫升(m L);M5 三甲胺的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/m o l)(M5=59.1);m5 试样的质量,单位为克(g)㊂5.8.6结果表示测定结果用平行测定的算术平均值表示,结果保留三位有效数字㊂5.8.7重复性在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于30m g/k g㊂5.9氯化钠(N a C l)含量的测定5.9.1合成甜菜碱5.9.1.1方法原理试样中的氯离子溶解于水溶液中,加入硝酸银标准溶液使氯化物生成氯化银沉淀,过量的硝酸银溶液用硫氰酸铵或硫氰酸钾标准溶液滴定㊂5.9.1.2试剂或材料5.9.1.2.1硝酸㊂5.9.1.2.2硫酸铁铵饱和溶液:用硫酸铁铵[N H4F e(S O4)2㊃12H2O]制备㊂5.9.1.2.3硝酸银标准滴定溶液:c(A g N O3)=0.1m o l/L㊂5.9.1.2.4硫氰酸铵或硫氰酸钾标准滴定溶液:c(N H4S C N)=0.1m o l/L,c(K S C N)=0.1m o l/L㊂5.9.1.3仪器设备5.9.1.3.1分析天平:感量0.1m g㊂5.9.1.3.2酸式滴定管:25m L㊂5.9.1.4试验步骤称取预先在105ħ烘箱干燥至恒重的试样约10g(精确至0.0001g)于锥形瓶中,用100m L水溶解㊂加5m L硝酸(5.9.1.2.1),2m L硫酸铁铵饱和溶液(5.9.1.2.2),并从加满硫氰酸铵或硫氰酸钾标准滴定溶液(5.9.1.2.4)至0刻度的滴定管中滴加2滴硫氰酸铵或硫氰酸钾标准滴定溶液㊂用硝酸银标准滴定溶液(5.9.1.2.3)滴定直至红棕色消失,再加入5m L过量的硝酸银滴定溶液(5.9.1.2.3),剧烈摇动使沉淀凝聚㊂用硫氰酸铵或硫氰酸钾标准滴定溶液(5.9.1.2.4)滴定过量的硝酸银溶液,直至产生红棕色能保持30s不褪色㊂同时,做空白试验㊂5.9.1.5试验数据处理试样中氯化钠(N a C l)的含量w6以质量分数(%)表示,按式(6)计算:w6=M6ˑ[(V s1-V s0)ˑc s-(V t1-V t0)ˑc t]m6ˑ1000ˑ100 (6)式中:M6 氯化钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/m o l)(M6=58.44);V s1 试样溶液滴加硝酸银溶液体积,单位为毫升(m L);V s0 空白溶液滴加硝酸银溶液体积,单位为毫升(m L);c s 硝酸银标准溶液浓度,单位为摩尔每升(m o l/L);V t1 试样溶液滴加硫氰酸铵或硫氰酸钾溶液体积,单位为毫升(m L);V t0 空白溶液滴加硫氰酸铵或硫氰酸钾溶液体积,单位为毫升(m L);c t 硫氰酸铵或硫氰酸钾溶液浓度,单位为摩尔每升(m o l/L);m6 试样的质量,单位为克(g)㊂5.9.1.6结果表示测定结果用平行测定的算术平均值表示,结果保留两位有效数字㊂5.9.1.7重复性在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.1%㊂5.9.2天然甜菜碱5.9.2.1仪器设备5.9.2.1.1分析天平:感量0.1m g㊂5.9.2.2试剂5.9.2.2.1氯化物储备液(1m L溶液含有0.1m g C l-):称取0.165g于500ħ~600ħ灼烧至恒重的氯化钠,溶于超纯水,并定容至1000m L㊂5.9.2.2.2氯化物标准溶液(1m L溶液含有0.01m g C l-):准确移取氯化物储备液(5.9.2.2.1)10m L 于100m L容量瓶中,用超纯水稀释并定容㊂5.9.2.2.3硝酸溶液:25%㊂量取308m L硝酸,用超纯水稀释至1000m L㊂5.9.2.2.4硝酸银溶液:17g/L㊂称取1.7g硝酸银,用超纯水溶解并定容至100m L㊂5.9.2.3试验步骤称取试样5g(精确至0.01g)于烧杯中,用超纯水溶解并定容至100m L㊂过滤,取滤液10m L于25m L纳氏比色管中㊂准确移取5m L氯化物标准溶液(5.9.2.2.2)于另一支25m L纳氏比色管中㊂在上述两支钠氏比色管中,分别加入1m L硝酸溶液(5.9.2.2.3)和1m L硝酸银溶液(5.9.2.2.4),加超纯水定容至25m L㊂摇匀,静置10m i n㊂试样溶液所呈浊度不得大于标准溶液㊂5.10硫酸盐(以S O2-4计)含量的测定5.10.1方法原理根据钡离子与硫酸根离子生成硫酸钡沉淀的原理,通过比较试样溶液与标准溶液的混浊程度,判断硫酸盐的含量㊂5.10.2仪器设备电子天平:感量0.01g㊂5.10.3试剂5.10.3.1硫酸根标准溶液,S O2-4浓度为1000m g/L,可直接购买㊂5.10.3.2盐酸溶液:10%㊂5.10.3.3氯化钡溶液:120g/L㊂5.10.4试验步骤称取试样约10g,精确至0.01g,于200m L容量瓶中,用水溶解并定容,摇匀,过滤㊂准确移取20m L滤液于50m L烧杯中㊂另移取19m L的水于另一50m L烧杯中,加入1m L硫酸根标准溶液(5.10.3.1)㊂可根据试样含硫酸盐(以S O2-4计)量的高低,而加入不同体积的硫酸根标准溶液㊂在上述两个50m L烧杯中分别加入1m L盐酸溶液(5.10.3.2)和3m L氯化钡溶液(5.10.3.3),混匀后,静置10m i n,比较试样溶液和标准溶液的混浊度㊂试样溶液所呈浊度不得大于标准溶液㊂6检验规则6.1组批以相同原料㊁相同生产工艺㊁连续生产或同一班次生产的产品为一批㊂6.2采样按G B/T14699.1的规定执行㊂6.3出厂检验出厂检验项目为甜菜碱含量㊁外观性状㊁干燥失重㊁灼烧残渣㊂6.4型式检验型式检验项目为第4章规定的所有项目,在正常生产情况下,每半年至少进行1次型式检验㊂在有下列情况之一时,亦应进行型式检验:a)产品定型投产时;b)生产工艺㊁配方或主要原料来源有较大改变,可能影响产品质量时;c)停产3个月以上,重新恢复生产时;d)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时;e)饲料管理部门提出检验要求时㊂6.5判定规则有任何指标不符合本标准规定的要求时,可以从双倍量的包装中抽取样品进行复检,复检结果即使有一项指标不符合标准要求,则判该批产品不合格㊂7标签㊁包装㊁运输和贮存7.1标签按G B10648的规定执行㊂7.2包装内袋采用聚乙烯材料或其他适宜的材质,外包装采用包装袋或包装箱㊂7.3运输应保证运输工具的洁净,防止有毒有害物质的污染;防日晒㊁雨淋㊁防潮㊂7.4贮存贮存仓库应清洁㊁干燥㊁通风㊁避免阳光直射,堆放时应离地㊂防止受潮㊁虫㊁鼠及有毒有害物质的污染㊂8保质期未开启包装的样品,在规定的运输㊁贮存条件下,保质期为12个月㊂附录A(资料性附录)甜菜碱标准溶液色谱图甜菜碱标准溶液色谱图见图A.1㊂图A.1甜菜碱标准溶液(浓度为100.0μg/m L)色谱图。
饲料行业现行国家标准和行业标准
饲料行业现行国家标准和行业标准（2007年7月18日）共341项综合标准(19项）1。
GB/T 10647-1989 饲料工业通用术语2.GB 10648-1999 饲料标签3.GB 13078—2001（2003年1号修改单) 饲料卫生标准4.GB 13078。
1—2006 饲料卫生标准饲料中亚硝酸盐允许量2006-07—01实施5。
GB 13078。
2-2006 饲料卫生标准饲料中赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮的允许量2006—07—01实施6。
GB 13078。
3—2007 配合饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的允许量2007-03-01实施7。
GB/T 16764—2006 配合饲料企业卫生规范2007-03—01实施8。
GB/T 18695—2002 饲料加工设备术语9。
GB/T18823-2002(2003年1号修改单) 饲料检测结果判定的允许误差10.GB 19081-2003 饲料加工系统粉尘防爆安全规程11。
GB/T 20192-2006 环模制粒机通用技术规范2006—09—01实施12.GB/T 20803—2006 饲料配料系统通用技术规范2007-03—01实施13。
NY 929-2005 饲料中锌的允许量14。
NY/T932—2005 饲料企业HACCP管理通则15.NY/T 1023-2006 饲料加工成套设备质量评价技术规范16.NY/T 1024—2006 饲料混合机质量评价技术规范17。
NY/T 1025—2006 青饲料切碎机安全使用技术条件18.NY/T 1031—2006 饲料安全性评价亚急性毒性试验19.SBJ 05—1993 饲料厂工程设计规范方法标准（115项）1. GB/T 5917—1986 配合饲料粉碎粒度测定法2. GB/T 5918-1997 配合饲料混合均匀度的测定3。
GB/T 6432-1994 饲料中粗蛋白测定方法4. GB/T 6433-1994 饲料粗脂肪测定方法5。
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中华人民共和国国家标准──饲料标签
佚名
【期刊名称】《饲料博览》
【年(卷),期】1999(0)12
【摘要】１范围本标准规定了饲料标签设计制作的基本原则、要求以及标签标示的基本内容和方法。
本标准适用于商品饲料和饲料添加剂（包括进口饲料和饲料添加剂）的标签。
合同定制饲料、自由饲料、可饲用原粮及其加工产品和药物饲料添加剂除外。
２引用标准下列标准所包含的条文,通?..
【总页数】3页(P18-20)
【关键词】中华人民共和国国家标准;饲料标签;成分分析;药物饲料添加剂;饲料卫生标准;保证值;饲料产品;法定计量单位;生产许可证;保质期
【正文语种】中文
【中图分类】F324
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