消毒供应中心打包注意事项
打包物品安全要求
打包物品安全要求在各种不同行业和场合下，有时会需要将一些物品包装和打包起来进行运输或储存。
不论是装运到其他地方或者只是在普通的仓库储存，打包物品的安全性都是非常重要的。
下面是一些打包物品的安全要求，希望对大家有所帮助。
打包过程的一些安全注意事项在开始打包和包装货物前，需要在这个过程中注意一些安全方面的要求。
下面是一些要点：1. 人员安全首先，打包人员要穿戴好适合的工作服和带有防护性能的手套和鞋子，以保护自己在工作过程中不受伤害。
如果打包的货物是一些危险性很高的物品，例如易燃液体和易爆物品，那么需要更加谨慎，建议由经过专业培训的人员进行打包。
2. 安全设备在打包过程中，需要配备并适用相关的安全设备，例如铁丝网、钢带、安全带、翻板等等来保证包装的安全和稳定性。
这些设备都必须符合国家相关标准，并经过监管部门的检测和认证。
3. 打包舞台和环境打包舞台必须平稳，没有任何阻挡物，最好是使用专业的打包工具来使得舞台更加牢固；同时打包场所也需要保持干燥，湿度不能太高，以避免包装材料受潮而引起生锈或者其他损坏。
打包物品的要求和技巧除了打包过程需要的安全性保障以外，打包物品自身也需要符合一些基本的要求和安全技巧。
下面是一些要点：1. 物品齐整包装物品需要尽可能整齐的排列，不能翻滚、移动或者倾斜，以避免在搬运的过程中得到商品被摔坏或者损坏。
2. 考虑货物重量包装货物时需要预估货物的重量和尺寸，然后为货物选择适合的包装材料。
过轻或者过重的货物在包装和运输的过程中都会存在安全上的隐患。
3. 防潮、防水如果打包的商品是一些容易受潮或者需要进行防水处理的物品，需要相对应的考虑加入防潮、防水材料以保证在运输中能够很好的保护货物，不会出现受潮或者受水浸泡的情况。
4. 包装材料包装物品时需要选择符合标准的包装材料，如泡沫垫、泡沫箱、纸箱等等，这些材料本身需要符合安全性要求以及环保要求，避免对环境造成污染。
结论打包物品的安全要求是保证货物在物流运输中安全、稳定、方便的储存和运输。
供应室管理规范
消毒供应室管理规范消毒供应中心是医院内承担各科室可重复使用的诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌及无菌物品供应的部门,其工作质量直接影响护理质量和患者安全;为加强消毒供应中心的科学管理,以适应医疗卫生事业发展,确保医疗安全,根据卫生部医院消毒供应中心管理规范行业标准,特制定以下标准;一消毒供应室CSSD建筑要求基本原则医院CSSD的新建、扩建和改建,应遵循医院感染预防与控制的原则,遵守国家法律法规对医院建筑和职业防护的相关要求,进行充分论证;基本要求1. CSSD宜接近手术室和临床科室,或与手术室有物品直接传递专用通道,不宜建在地下室或半地下室;各工作区域应符合医院消毒供应中心管理要求;表1：工作区域温度、相对湿度及机械通风换气次数要求表2：工作区域照明要求2.周围环境应清洁、无污染源,区域相对独立；内部通风、采光良好;3.建筑面积应符合医院建设方面的有关规定,并兼顾未来发展规划的需要;充分考虑医院床位数、手术量、复用器械的工作量等因素;4.建筑布局应分为辅助区域和工作区域;辅助区域包括工作人员更衣室、值班室、办公室、休息室、卫生间等;工作区域包括去污区、检查、包装及灭菌区含独立的敷料制备或包装间和无菌物品存放区;5.工作区域划分应遵循的基本原则如下：物品由污到洁,不交叉、不逆流;空气流向由洁到污；去污区保持相对负压,检查、包装及灭菌区保持相对正压;工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数宜符合表1要求；照明宜符合表2的要求;工作区域设计与材料要求,应符合以下要求：二消毒供应室基本设备及设施1.清洗消毒设备及设施：医院应根据CSSD的规模、任务及工作量,合理配置清洗消毒设备及配套设施;设施应符合国家相关标准或规定;应配有污物回收器具、分类台、手工清洗池、压力水枪、压力气枪、超声清洗装置、干燥设备及相应清洗用品等;有条件可配备机械清洗消毒设备;有条件配去污工具,储存物品设施、手卫生设施及防护用具放置设施;2.检查、包装设备：应配有带光源放大镜的器械检查台、包装台、器械柜、包装材料切割机、医用热封机及清洁物品物品转运车等;3.灭菌设备及设施：应配有压力蒸汽灭菌器、无菌物品装、卸载设备等;根据需要配备灭菌蒸汽发生器、干热灭菌和低温灭菌装置;各类灭菌设备应符合国家相关标准,并设有配套的辅助设备;4.储存、发放设施：应配备无菌物品存放设施及运送器具等;5.防护用品根据工作岗位的不同需要,应配备相应的个人防护用品,包括圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等;去污区应配置洗眼装置;6、洗手设施要求：各区洗手设施应是流动水、非接触式开关、洗手液、干手方式符合消毒隔离要求,避免二次污染;1.清洁剂：应符合国家相关标准和规定;根据器械的材质、污染物种类,选择适宜的清洁剂;碱性清洁剂：pH值≥7．5,应对各种有机物有较好的去除作用,对金属腐蚀性小,不会加快返锈的现象;中性清洁剂：pH值6．5—7．5,对金属无腐蚀;酸性清洁剂：pH值≤6．5,对无机固体粒子有较好的溶解去除作用,对金属物品的腐蚀性小;酶清洁剂：含酶的清洁剂,有较强的去污能力,能快速分解蛋白质等多种有机污染物;2.消毒剂：应选择取得卫生部颁发卫生许可批件的安全、低毒、高效的消毒剂;3.洗涤用水：应有冷热自来水、软水、纯化水或蒸馏水供应;自来水水质应符合GB5749的规定；纯化水应符合电导率≤15Us/cm25℃;4.灭菌蒸汽用水应为软水或纯化水;5.润滑剂：应为水溶性,与人体组织有较好的相容性;不破坏金属材料的透气性、机械性及其他性能;6.包装材料：包括硬质容器、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等应符合GB/T19633的要求;纺织品材料：为非漂白织物；包布除四边外不应有缝线,不应缝补；初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色；一用一清洗,应双层使用;无纺布：其微生物屏障性、抗水性、透气性、拉伸强度和坚韧性应符合最终灭菌医疗器械的包装规定;一次性医用皱纹纸,要求清洁、完整;纸塑袋、塑料薄膜不能出现针孔类的缺陷,不能有异物,并符合有关封装的规定;开放性储槽、不锈钢盒等不能作为无菌屏障使用;清洁敷料应在清洁干燥环境放置;7.监测：应有卫生部消毒产品卫生许可批件,并在有效期内使用;自制测试标准包应符合消毒技术规范的有关要求;8. 一次性无菌医疗用品质量检验：应检查每批次物品的检验合格证、灭菌标识、产品标识和失效期;人员管理及资质要求1.由一名副院长分管消毒供应室的建设和管理工作,消毒供应室直属护理部管理,设有护士长兼任;2.医院应根据CSSD的工作量及各岗位需求,科学、合理配置具有执业资格的护士和其他工作人员,压力蒸汽灭菌应设专职消毒员,并经专业培训及持证后方可上岗特种设备作业人员证、岗位培训证;3.护士长可兼任应具有大专或以上学历,护师及以上职称,具备医院感染及护理专业的基础和消毒供应中心专业实践的工作经历;的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训,正确掌握以下知识与技能;各类诊疗器械、器具和物品的性能及其清洗、消毒、灭菌的知识与技能;相关清洗、消毒、灭菌设备的操作规程;严格掌握各种清洗剂、消毒剂使用的有效浓度、配制方法及注意事项;职业安全防护原则和方法;医院感染预防与控制的相关知识;5、应建立CSSD工作人员的继续教育制度,根据专业进展,开展培训,更新知识;消毒供应室的管理人员每年参加市级以上的专业管理培训;工作人员每2年应参加区级以上的专业知识培训;消毒员每3年参加市级岗位培训并持证上岗;6、消毒供应室工作人员入岗前及每年度进行健康体检,患有活动期传染病、精神病及皮肤病的人员不宜从事消毒供应室的工作;规章制度1.有年度工作计划和季工作重点,并定时对工作质量进行分析与总结;2.工作制度：包括管理工作制度、消毒隔离制度、质量管理制度下收、下送、清洗、包装等、灭菌效果监测制度、一次性使用无菌医疗用品管理制度、查对制度、差错事故登记及报告制度、与相关科室的联系制度等;3.各级人员岗位职责：回收、洗涤、包装、灭菌、无菌物品发放等;4.建立质量管理追溯制度,完善质量控制过程的相关记录检查者、灭菌者、锅号锅次、每锅消毒物品/包,灭菌日期、灭菌参数等,详实记录工作要求1.医院应采取集中管理的方式,对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具、和物品由CSSD回收,集中清洗、消毒、灭菌和供应;手术器械集中处理暂时受限,应由手术室人员在手术室符合本规范要求的区域进行处置;2.器械、器具、物品外包装清洗、消毒、灭菌,由消毒供应室回收并发放;3.压力蒸汽灭菌器有计量部门的定期检测记录;4.设有专人负责消毒灭菌质量监测工作;五消毒供应室工作制度1.消毒供应中心工作人员熟练掌握各种器械、物品的清洁、消毒、灭菌方法,严格执行各项规章制度及各种操作规程;2.负责全院各科室无菌器械、物品、敷料的供应工作;供应的医疗器械做到及时、准确、适用和绝对无菌;3.备齐和储备一定数量的消毒器械和敷料,保证周转和处于备用状态;4.每日上午下收下送;根据各科工作需要,提供消毒灭菌物品;收回污染的失效物品,临时借用的物品,应办好登记手续,用后及时归还;5.沾有脓血等体液的器械,应由使用科室洗涤清洁后交供应室消毒;6.科室自备包装的各种敷料桶、换药等治疗器材应注明科别及消毒日期,按规定时间送供应室消毒;7.所供敷料应符合临床要求,包布、治疗巾、洞巾保持清洁无损;8.各种包类应注明名称、消毒时间和有效日期以及打包人姓名;包内各种物品须认真核对,不得有误或遗漏;每日严格检查,凡灭菌物品失效或接近失效期,须重新灭菌;9.所有一次性用品均应把好质量关,做好抽样检测,并定期下科室了解使用情况,保证临床使用方便及确保安全; 10.严格划分污染区、清洁区、无菌区;无菌物品与污染物品不得交叉混放或迁回传递,防止交叉感染; 11.对所有的物品器材应建立账目登记、请领、下发、报废及赔偿制度;专人负责、定期清点,定期保养,防止霉烂、生锈、损坏、丢失,如有损坏按规定处理、赔偿或补充; 12.定期深入临床各科检查常备无菌物品质量、数量、征求意见,及时改进工作; 13.每日工作完毕整理室内卫生,清扫地面,用消毒液擦拭桌面及工作台面;每周五大扫除1次,保持工作间清洁整齐,物品放置有序; 14.每日空气消毒1次,每月空气培养1次;六消毒供应室操作及管理规范回收管理要求1.器械、物品包使用后,科室及时装入污物箱内保存,器械避免干燥;与手术室交接时,避免在手术室清点、核对污染器械、物品,减少交叉感染;2.供应室工作人员每日定时带下收下送车,按照规定的路线到临床科室将污物回收至科内;并与临床科室人员交接、记录;3.回收后,回收人与清洗人员交接物品数量,并清点、核对包内物品是否齐全;每次回收后,车辆进行清洁、干燥存放;4.使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心再转运处理;分类管理要求1.按个人防护要求着装,与下收人员交接回收物品数量;2.根据器械不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类;3.损伤性废物投入利器盒内,感染性废物投入黄色带标识的垃圾桶内;4.污物如手术器械要保持湿润防止于燥,如不能在l～2 h之内及时清洗,需将物品浸于冷水或含酶液体中;清洗管理要求1.不同器械、物品,采用不同的清洗方法;目前一般采用手工清洗、超声波清洗方法清洗;2.对被有机物污染较重的器械初步处理以及机械难以去除的污渍,应该在机械清洗前采用手工清洗方法进行预处理;清洗基本流程：冲洗自来水→清洗手工+酶→漂洗自来水→消毒湿热消毒→终末漂洗去离子水或蒸馏水;冲洗3-5min：将器械、器具和物品置于流动水下冲洗,初步去除明显的污染物;清洗2-5min：酶可以分解有机物,抑菌防锈,自然降解,无残留,水温20-40℃,带关节的器械尽量打开;对于已凝固或污染较严重的器械应水面下刷洗;℃,至少可达中等水平消毒和干燥过程;因此机器清洗勿需先预处理消毒;漂洗：手工清洗完毕后,用流动水冲洗或刷洗消毒后的器械、器具和物品上残留物2-4min;可先用自来水漂洗;终末漂洗：采用去离子水、蒸馏水、纯净水对漂洗后的器械、器具和物品进行冲洗;管腔类器械应用压力水枪冲洗;注：清洗用具、消毒池应每天清洁与消毒;3.注意事项保证每次清洗彻底,否则污物凝固影响以后清洗效果和破坏物品;清洗前避免污物变干;复杂物品必须手工清洗,有机物污染较重、污物已干、物品较复杂应预先用酶洗涤剂浸泡2min以上;一般情况下主张先清洗,但必须注意自身保护；尽量不要直接用手对尖锐物分类和清洗；避免污物与身体的直接接触;因条件所限和其他原因不能很好地做到自身防护应先消毒后清洗;消毒管理要求1.消毒工作前应先彻底清除器械、器具和物品上的有机物,再进行消毒处理;2.洗涤后的器械、器具和物品应进行消毒处理,首选热力消毒清洗消毒机,或可采用酸性氧化电位水消毒;3.可采用取得国务院卫生行政部门卫生许可证的消毒要求进行消毒;如使用含氯消毒剂,其有效率≥500mg/L,浸泡30min;消毒液应保持其浓度及清洁度,消毒液浓度必须定时监测,并记录;4.如医院暂无清洗消毒机设备的情况下,可采用含氯消毒剂浸泡方法进行;器械干燥要求1.宜选用干燥设备进行干燥处理;如暂无干燥设备的情况下,使用消毒的低纤维絮擦布对器械、器具和物品进行干燥处理;2.穿刺针、手术吸引头等管腔器械,使用95%乙醇进行干燥处理;3.不应使用自然干燥方法进行干燥;器械检查与保养要求1.采用目测和光源放大镜,对干燥后的每件器械、器具和物品进行检查;器械表面及其关节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑,功能完好,无损毁;2.清洗质量不合格的,应重新处理；有锈迹,应除锈；器械功能损毁或锈蚀严重,应及时维修或报废;3.应使用润滑剂进行器械保养;不应用石蜡油等非水溶性产品作为润滑剂;物品包装质量要求1.器械与敷料应分开包装;2.包装者首先检查包装材料质量,在灯光下检查准备好的清洁干燥的纺织类包布,无破损,方可使用;3.包装者再次核对器械的种类、规格和数量,拆卸的器械应进行组装;核对内容是否齐全,齐全才能包装;4.盘、盆、碗等器皿单独包装;剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣;有盖的器皿应开盖,摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开；管腔类物品应盘绕放置,保持管腔通畅；精细器械、锐器等尖端采取保护措施;5.灭菌物品包装采用闭合式包装方法,由2层包装材料分2次包装;密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,可使用一层单独包装器械;6.包装重量：器械包重量不宜超过7公斤,敷料包重量不宜超过5公斤;灭菌包体积不超过 30cm×30cm×25cm;7.包装完后,每包外都应贴灭菌化学指示物;闭合式包装使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜,松紧适度;封包应严密,保持闭合完好性;高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物;8.所需灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容;灭菌前注明灭菌批次、灭菌日期和失效日期;标识应具有追溯性;灭菌质量要求1.检查灭菌前的准备、灭菌物品的装载、灭菌操作、无菌物品卸载和灭菌效果监测是否严格按操作程序进行;2.每批次确认灭菌过程合格,包外包内化学指示物合格;检查无湿包现象、无无菌物品污染和损坏,以上都符合要求才视为质量合格;无菌物品储存要求1.灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区;一次性使用无菌物品应去除外包装后,进入无菌物品存放区;2.物品存放架或柜应距地面高度20～25cm,离墙5cm～10cm,距天花板50cm;3.物品放置应固定位置,设置标识;接触无菌物品前应洗手或手消毒;4.消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放;5.灭菌物品储存有效期：无菌物品存放区域达到相应环境标准时相对湿度<70%,温度低于24℃,使用纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d；未达到环境标准时,有效期宜为7d;6.医用一次性纸袋包装的无菌物品,有效期宜为1个月；使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品,有效期宜为6个月；使用一次性纸塑袋包装的无菌物品,有效期宜为6个月;硬质容器包装的无菌物品,有效期宜为6个月;无菌物品发放要求1.发放者按要求着装并洗手或手消毒,再按使用科室需要发放;2.无菌物品发放时,应遵循先进先出的原则;3.发放时应确认无菌物品的有效性;不得发出散包、湿包、落地包、不洁包、失效及标识不明确、灭菌不合格的包;植入物及植入型手术器械应在生物监测合格后,方可发放;4.发放的无菌物品都应具有可追溯性;5.运送无菌物品的车辆、器具使用后,应清洁处理,干燥存放;七消毒供应室灭菌效果监测标准消毒供应室通用要求1.应专人负责承担监测工作,无菌物品存放区每月进行一次手、空气、物体表面卫生学监测;2.应定期对清洁剂、消毒剂、洗涤用水等进行质量检查,检查结果应符合卫生部医消毒供应中心CSSD管理规范的要求;3.应定期进行监测材料的质量检查,包括抽查卫生部消毒产品卫生许可批件及有效期等,检查结果应符合要求;自制测试标准包应符合消毒技术规范的有关要求;4.设备的维护与保养应遵循生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、灭菌器进行日常清洁与检查;5.设备的检测与验证：压力蒸汽灭菌器应有使用合格证明,压力表每半年校验一次,安全阀每年进行校验,干热灭菌器应每锅用多点温度检测仪对灭菌器各层内、中、外各点的温度进行物理监测；低温灭菌器应遵循生产厂家的使用说明书或指导手册进行验证;消毒供应室清洗质量监测要求1.器械、器具和物品清洗质量的监测日常监测：在检查包装时进行,应目测或借助光源放大镜检查;清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑;定期抽查：每月应随机抽查3—5个待灭菌包内全部物品的清洗质量,可采用目测、光源放大镜检查、ATP生物荧光检测等方法,检查的内容同日常监测,并记录监测结果;压力蒸汽灭菌效果监测要求1.物理监测法每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数;温度波动范围在+3℃以内,时间满足最低灭菌时间的要求,同时记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求;2.化学监测法应进行包外、包内化学指示物监测;具体要求为：灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位,一般为包的中心部位;如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物;通过观察化学指示物的颜色变化,判定是否经过灭菌和灭菌是否合格;包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用;用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁边进行化学监测;3.生物监测应每周监测一次;按照消毒技术规范的规定,将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片制成标准生物测试包或生物PCD,或使用一次性标准生物测试包,对灭菌器的灭菌质量进行生物监测;标准生物监测包置于灭菌器排气口的上方或生产厂家建议的灭菌器内最难灭菌的部位,并设阳性对照;如果一天内进行多次生物监测,且生物指示剂为同一批号,则只设一次阳性对照即可;具体监测方法为：将生物指示物置于标准试验包的中心部位;标准试验包由16条41cm×66cm的全棉手术巾制成;制作方法：将每条手术巾的长边先折成3层,短边折成2层,然后叠放,制成<23cm>×<23cm>×<15 cm>大小的测试包;经一个灭菌周期后,观察培养结果;灭菌植入型器械每批次进行生物监测,生物监测合格后,方可放行;紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加用5类化学指示物;5类化学指示物合格可作为日前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门;采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测;采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果;小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包或生物PCD,置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态;生物测试包或生物PCD应侧放,体积大时可平放;生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理；并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续3次合格后方可使用;试验预真空包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用;B-D测试失败,再监测1次,如不合格应及时查找原因进行改进,监测合格后,灭菌器方可使用;5.批量监测;批量监测应对每批次灭菌过程中的物品以及对空腔类器械的灭菌质量进行监测;按照灭菌装载物品的种类可选用敷料型或管腔型PCD测试装置,并放于灭菌器门与排气口上方,与物品同步进行灭菌,用于评价灭菌过程的有效性;6.灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测,物理监测、化学监测、生物监测通过后,生物监测应空载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用;对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用,预真空包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次,连续监测合格后,灭菌器方可使用;低温灭菌监测要求低温灭菌方法包括环氧乙烷灭菌法、过氧化氢等离子灭菌法和低温甲醛蒸汽灭菌法等;通用要求新安装、移位、大修、灭菌失败、包装材料或被灭菌物品改变,应对应灭菌效果进行重新评价,包括采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行监测重复三次,监测合格后,灭菌器方可使用;1.环氧乙烷灭菌的监测物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数;灭菌参数符合灭菌器的使用说明或者操作手册的要求;化学监测法：每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志；每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求;生物监测法：每灭菌批次应进行生物监测;2.过氧化氢等离子灭菌的监测物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、过氧化氢的浓度、电源输入和灭菌时间等灭菌参数;灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求;化学监测法：每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物,作为灭菌过程的标志；每包内最难灭菌位置放置包内外学指示物,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求;生物监测法：应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测,监测方法应符合国家的有关。
供应室器械包装的注意事项
供应室器械包装的注意事项
嘿，你问供应室器械包装的注意事项啊？那咱就来唠唠。
这供应室器械包装可得小心谨慎呐。
首先呢，器械得清洗干净。
就像咱洗碗一样，不能有一点脏东西残留。
要是没洗干净就包起来，那可不行，会滋生细菌啥的。
得仔细检查，确保每一个角落都干净了。
然后呢，选择合适的包装材料。
不能随便拿个袋子就包，得用专门的无菌包装材料。
这就像给器械穿衣服，得穿得合适才行。
要是包装材料不好，可能会破掉，或者不能保证无菌。
接着呢，包装要严实。
不能松松垮垮的，不然在运输过程中可能会散开。
得把口子封好，确保器械不会掉出来。
就像打包行李，得打得紧紧的。
还有啊，要贴上标签。
标签上得写清楚器械的名称、数量、消毒日期啥的。
这样用的时候就一目了然，不会拿错。
就像给东西贴上名字，方便找。
另外，包装的环境也很重要。
得在干净、整洁的地方包装，不能有灰尘啥的飘来飘去。
就像在一个干净的房间里做事，心情也好。
我给你讲个事儿吧。
我有个朋友在医院供应室工作。
有一次，她包装器械的时候没注意，有个器械没洗干净就包起来了。
结果后来用的时候出了问题，差点耽误了病人的治疗。
从那以后，她就特别小心，每次包装都严格按照要求来。
总之呢，供应室器械包装要注意清洗干净、选择合适材料、包装严实、贴上标签、注意环境。
只要认真做好这些，就能保证器械的安全无菌，为病人的治疗提供保障。
让我们一起重视器械包装，别出岔子。
消毒供应中心器械的检查与包装
? 包装体积应符合要求，不能过紧、过大、过重。、，布包重 量不超过5kg，器械包重量不超过 7kg，体积不超过 30cm × 30cm × 50cm
感供应室全体老师的辛苦带 教！！！
消毒供应中心器械的检查与包装
学生：****** 指导老师：******
? 着装整洁，穿工作鞋，戴圆帽。 由缓冲间吸收后进入包装区
? 工作前后对台面，地面进行清 洁
? 目测或带光源放大镜 对每件器械，物品进 行清洗质量检查器械 表面及关节，齿牙是 否光洁，有无血渍， 水垢，锈斑等
? 器械功能完好性，不 合格的应重新清洗
? 纺织品，非漂白，一用一清 洗
? 棉质包布应在冷光源灯桌上 检查
? 包布除四边外不应有缝线， 缝补
? 新棉布用前应高温洗涤
? 分闭合式包装（手术器械包、诊疗包），密封式包装（纸塑 袋）
? 包装前核对种类、规格、数量、根据需要选择包装材料 ? 包内物品齐全，摆放合理，打开侧孔，官腔类物品盘绕放置，
消毒供应中心的操作流程
消毒供应中心的操作流程消毒供应中心工作内容涉及下收、回收、下送、清洗、包装、灭菌、发放等各个环节，要求每个员工熟悉岗位工作内容，掌握操作流程并严格遵守。
一、下收操作流程1. 规范着装，戴手套，做好个人职业防范。
根据临床科室所需各种物品用量准备回收车辆或收集箱。
2. 到临床科室回收物品时，应将科室污染物品和特殊污染物品分类放置，特殊污染的物品应置于防污染扩散的装置内，双层包装密闭回收。
3. 准确填写回收清单，必要时与病房护士沟通。
使用后的医疗废物不得回收进入消毒供应中心。
4. 将回收物品密闭运回科室，与去污区工作人员交接物品，核对清单。
5. 下收工作结束后，对回收车辆和收集箱进行清洁、消毒处理，定位放置。
按七步洗手法清洁洗手，更换工作服。
二、回收操作流程1. 着装准备，做好个人职业防护。
2. 准备盛装器械的容器和硬质容器。
3. 认真清点、核对回收物品并登记汇总。
4. 根据回收物品的材质、类别、污染程度进行分类；回收到锐利物品用硬质容器盛装；回收的污染布类置于密闭容器，交予浆洗中心统一清洗。
5. 回收工作结束后，回收容器、工作台面需进行清洁消毒处理，回收容器定位放置，专物专用。
三、手工清洗操作流程1. 着装规范，做好个人职业防护。
2. 根据器械性质与类别选择相应的清洗方法。
对精密、复杂的器械应采用手工清洗；器械上有严重的污染、生锈或残留血液。
污物已干涸，机器无法清洗时，宜用手工清洗。
3. 将器械关节打开，复杂器械拆开，对残留血迹、污物在流水中冲洗干净。
对带电源、不能浸泡的器械可用沾有清洗液的清洁布擦拭。
4. 将器械放入多酶溶液浸泡5分钟左右，然后在液面下刷洗，防止产生气溶胶引起呼吸道损伤。
5. 清洗完毕行漂洗、软水终末漂洗、润滑消毒、干燥处理。
6. 清洗结束，清洁清洗槽和专用刷子并消毒。
四、机械清洗基本操作流程1. 根据器械类别选择超声清洗和喷淋清洗。
超声清洗适用于金属器械、玻璃器皿、各种穿刺针等硬质材料器械；喷淋清洗适用于金属、塑料、橡胶、玻璃、乳胶等材质器械。
消毒供应中心检查包装及灭菌区管理制度
消毒供应中心检查包装及灭菌区管理制度
1．工作人员进入检查包装及灭菌区应洗手、更衣、戴圆帽、着专用工作服，必要时戴口罩、手套。
2．工作人员严格执行器械、物品检查包装及灭菌的操作流程，认真落实查对制度，确保工作准确无误。
3．敷料室管理人员根据敷料使用情况，合理准备储存量，保证供应，避免浪费。
4．敷料室专供制作各类敷料,所有敷料的检查与包装工作均应在敷料室进行，避免包装区域尘埃和棉絮的污染。
5．严禁一切与工作无关的物品进入该区，该区使用车辆不得随意出入，必须进入的车辆必需进行清洁处理后方能进入该区，保持该区域的清洁，传递窗不用时处于关闭状态。
6．消毒员需要经过专门培训,持证上岗,认真履行岗位职责，密切观察设备运行情况。
7．工作结束后,做好各项记录，环境整理和安全检查。
消毒供应室打包方法 ppt课件
精品资料
• 你怎么称呼老师？ • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你
是否会认为老师的教学方法需要改进？ • 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我
笨，没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
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如何检查手术剪刀是否锐利？
• 手术剪刀是否锐利需检查其刀刃的锐 利性，不可有钝口，卷口，缺口及裂开现 象；闭合时应查忍尖有无空隙，柄干是否 对称，并且不应自动弹开；关节松紧度及 螺丝有无松脱；所有线剪与组织剪必须能 够以刀尖处一次剪齐两层纱布；如为手术 室专用剪刀，则需能一次性剪齐四层厚纱 布。
ppt精选版21ppt精选版22取一根与持针器相称的缝合针将持针取一根与持针器相称的缝合针将持针器卡锁在第二锁齿的位置咬住缝合针试器卡锁在第二锁齿的位置咬住缝合针试着摇动缝合针如果可以用手轻易地抽动着摇动缝合针如果可以用手轻易地抽动它则表示持针器功能不佳
消毒供应室 常用无菌物品包装技术
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1.包装技术的概念。 2.包装区域环境的要求。 3.工作人员着装的要求。 4.包装物品时所需要的设备。 5.无菌物品包装的功能和重要性。 6.包装材料的分类和常用器械功能检查。 7.无菌物品包装操作方法。
（1）.配有辅助照明装置和放大镜的器械检查包装台。
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（2）.各类包装材料，敷料存放柜
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（3）. 切割机及纸塑封口机
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（4）.清洁物品装载车等
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5.无菌物品包装的功能和重要性。
（1）保证无菌状态 （2）保护器械 （3）方便运输，储存和使用 （4）信息传递功能 （5）有益于改善医疗环境
消毒供应中心器械包装的质量问题及解决对策
消毒供应中心器械包装的质量问题及解决对策【摘要】：目的：总结消毒供应中心器械包装质量问题和解决措施。
方法：选取2020年1月-2021年6月2000件消毒供应中心回收器械，随机分组。
对照组回收器械采取常规包装方法，观察组回收器械则采取强化质量管理措施。
比较两组回收器械包装合格率的差异。
结果：观察组回收器械包装合格率高于对照组（P＜0.05）。
结论：强化质量管理在消毒供应中心中有着较好的应用效果，可提高器械包装合格率，值得推广使用。
【关键词】：消毒供应中心；器械包装；质量管理消毒供应中心承担着医院器械回收清洗消毒与器械供应的重要任务，其工作质量与医院感染发生息息相关[1]。
虽然目前医院采取了各种措施来提高消毒供应室的工作质量，但是在实际工作中仍旧会受到各种因素的干扰，器械包装不合格情况时有发生，容易引起医院感染[2]。
为了提高医院服务质量，需要不断强化消毒供应室的质量管理，分析包装缺陷发生原因，并提出应对措施，从而减少医院感染率[3]。
为了分析消毒供应中心器械包装问题的解决措施，文章选取选取2020年1月-2021年6月2000件消毒供应中心回收器械进行对照观察，报道如下。
1.资料与方法1.1临床资料选取2020年1月-2021年6月2000件消毒供应中心回收器械，回收的医疗器械来自于医院不同科室，其中内镜器械656件、普通医疗器材1344件。
1.2方法对照组回收器械采取常规包装方法，器械灭菌之后进行包装，包装材料符合GB/19633标准，并在包装上贴上标识，方便追溯。
观察组回收器械则采取强化质量管理措施，具体措施为：（1）器械包装质量问题分析：①包装质量问题：包装内容物与标识物不一致、标注灭菌日期与实际日期不符、包装材料过期等。
出现这一问题的主要原因是包装人员工作态度不认真，没有正确书写标识，引起质量问题。
②包装方法错误：部分包装人员粗心大意，将棉球一起包装；特殊器械尤其是锐器，包装时为了避免误伤，包装过大、过重，不符合无菌原则。
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消毒供应中心打包注意事项
一、严格执行消毒操作规范
在消毒供应中心打包过程中，必须严格遵守消毒操作规范，确保打包过程的无菌操作。
所有参与打包的工作人员必须经过严格的培训和考核，熟悉消毒操作规范和流程，确保工作质量和安全。
二、确定并熟悉所使用的消毒剂、清洁剂和润滑剂
在打包过程中，需要使用各种消毒剂、清洁剂和润滑剂，因此必须确认并熟悉这些化学品的性质和用途。
要确保这些化学品能够有效地杀灭细菌，并保持器械的清洁和灵活。
在使用这些化学品之前，应先进行小样测试，以确认其有效性和安全性。
三、确认所有的器械和物品都经过适当的清洗和消毒
在打包过程中，要确保所有的器械和物品都经过适当的清洗和消毒。
特别是手术器械和植入物，必须经过严格的清洗和消毒程序，以消除细菌和病毒等微生物，确保患者的安全。
四、按照医疗废物的规定处理所有的医疗废物
在打包过程中，会产生大量的医疗废物，这些废物可能成为交叉感染的源头。
因此，必须按照医疗废物的规定处理这些废物，防止交叉感染的发生。
要使用合适的容器和包装材料，对医疗废物进行分类、标识和包装，确保安全处理和处置。
五、根据不同的物品和器械类型，选择合适的包装材料和方法
在打包过程中，要根据不同的物品和器械类型，选择合适的包装材料和方法，确保包装的牢固和安全性。
例如，对于手术器械，应使用防
震、防锈、无菌的包装材料进行包装；对于一次性使用的医疗器械，应使用无菌、密封的包装材料进行包装。
六、在打包过程中，要确保所有标签的准确性和清晰度
在打包过程中，要确保所有标签的准确性和清晰度，以便后续识别和追踪。
标签应包括物品名称、使用日期、有效期等信息，以便工作人员在接收和使用时进行核对和确认。
七、对特殊的感染性疾病患者用过的物品进行单独处理并做好标识和记录
对于特殊的感染性疾病患者用过的物品，如艾滋病病毒、乙肝病毒等，必须进行单独处理并做好标识和记录。
这些物品需要在消毒供应中心内进行特殊处理和消毒程序，以确保病毒被彻底消灭，避免交叉感染的发生。
同时，对处理这些物品的工作人员需要进行专业的培训和指导，确保工作安全和质量。