最新临床检验分析仪器
临床检验分析技术及仪器

临床检验分析技术及仪器1. 引言临床检验分析技术及仪器在现代医疗领域起着至关重要的作用,它们可以提供医生所需的实验数据以便做出准确的诊断和治疗决策。
本文将对几种常见的临床检验分析技术及仪器进行介绍。
2. 生化分析技术及仪器生化分析技术及仪器能够对体内的生物大分子(如蛋白质、酶、代谢产物等)进行分析,从而了解人体的健康状况。
其中,常见的仪器包括酶标仪、光谱仪和生化分析仪等。
这些仪器通过测量样本中特定物质的浓度或反应速率,帮助医生判断疾病的类型和程度,并制定相应的治疗方案。
3. 血液分析技术及仪器血液分析技术及仪器能够对血液中的各项指标进行测定,如血细胞计数、血红蛋白浓度、血小板计数等。
常见的仪器包括血细胞分析仪和血气分析仪等。
这些仪器可以帮助医生判断患者的贫血程度、血液流变学指标以及呼吸功能等,为临床诊断提供重要依据。
4. 免疫分析技术及仪器免疫分析技术及仪器能够检测体内的抗体、抗原及其相互作用,从而判断机体的免疫状态。
常见的仪器包括酶联免疫吸附法仪器、流式细胞仪和免疫荧光分析仪等。
这些仪器可以帮助医生诊断感染性疾病、自身免疫病以及肿瘤等,并监测疾病的进展和治疗效果。
5. 分子生物学分析技术及仪器分子生物学分析技术及仪器主要用于分析和研究基因、DNA、RNA 以及相关蛋白质等分子生物学构成。
常见的仪器包括PCR仪、电泳仪和基因芯片等。
这些仪器可以帮助医生进行遗传病的筛查、基因突变的鉴定,以及确定肿瘤的分子标记物,从而指导个性化治疗方案的制定。
6. 影像学分析技术及仪器影像学分析技术及仪器能够对人体内部的结构和功能进行直观展示和评估。
常见的仪器包括X线机、CT机、MRI和超声仪等。
这些仪器可以帮助医生发现和诊断肿瘤、骨折、心血管疾病等,同时为手术规划和治疗效果评估提供有效依据。
7. 结论临床检验分析技术及仪器在现代医疗中扮演着重要的角色,不仅能够提供医生所需的实验数据,还有助于准确诊断和有效治疗。
不断的技术创新和仪器更新将进一步推动临床检验的发展,为医务工作者提供更好的医疗服务。
迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪检测系统性能验证

迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪检测系统性能验证1. 引言1.1 背景介绍迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪是一种高性能的自动化检测仪器,广泛应用于医学临床检验、生物学研究以及药物开发等领域。
传统的免疫分析技术需要较长的分析时间,且存在操作复杂、易受干扰等缺点。
而化学发光免疫分析技术利用化学发光产生的光信号进行检测,具有灵敏度高、特异性强、快速准确等优点,逐渐成为各个领域的首选检测方法。
随着我国医疗事业的快速发展和人们对健康的关注日益增强,对于高效、精准的医学检测需求也日益增长。
迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪的性能验证显得尤为重要。
通过对仪器性能参数、实验方法和材料、实验步骤等方面的系统验证,可以确保仪器的可靠性和检测结果的准确性,为临床诊断和科研工作提供有力支持。
本文将对迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪检测系统的性能进行验证,为其在医学检验和科研领域的应用提供参考依据。
1.2 研究目的本研究的目的是通过对迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪检测系统性能验证的实验,评估该仪器在临床化验中的实际应用价值。
具体来说,本研究旨在验证仪器的性能参数,探讨不同样本类型在该仪器上的检测表现,评估其在性能稳定性和准确性方面的表现,并分析仪器在实验条件下的适用范围和局限性。
通过本研究,我们希望为迈瑞CL-6000I化学发光免疫分析仪的临床应用提供参考依据,为临床化验结果的准确性和可靠性提供保障,最终提高医疗诊断的水平和效率。
2. 正文2.1 仪器性能参数仪器性能参数是评价仪器性能的重要指标,对于免疫分析仪而言,主要包括灵敏度、精密度、线性范围、检出限等参数。
首先是灵敏度,即仪器能够检测到的最低浓度的物质。
通常用信号噪音比来表示,较高的信噪比代表较高的灵敏度。
其次是精密度,即在一定条件下,仪器对重复性样品的测量结果一致程度。
常用的参数包括相对标准偏差(RSD)和系数(CV)。
线性范围是指仪器对测量样品浓度范围的适应能力,可以通过绘制标准曲线来评估。
临床检验分析技术及仪器

3.离心式
离心式自动生化分析仪是20世纪70年代以来发展很快,目前已占绝对优势。它 的原理是利用离心力使试剂和样本相混合,并利用离心力使混合物贮存于转子 最外端比色槽中。在离心过程中,试剂和样本进行反应,并由垂直于该转子的 光度计进行检测。
第1讲 体液、血液成份分析技术及仪器
五、尿分析仪
尿分析仪是专用于分析尿液的自动生化分析仪。它采用专用的试纸带,利 用球面积分式双波长反射光度计原理。由单片机控制,通过测定试纸带颜色变 化就可求得尿液中各种成分的浓度。一次检测8个常规指标,有:尿PH、蛋白 质、葡萄糖、酮体、隐血、胆红素、尿胆素原、压硝酸盐。
完成混合、保温,并使标本和试剂产生反应、比色等步骤。最后打印测定 结果。
早期的这种仪器为单通道,只用于测定葡萄糖和尿素氮,测试结果以 光密度表示。随后分析项目增加了,测试结果也能以数字打印显示。1964 年又开发生产了连续多道分析仪,每小时可测60个样本,每个样本可测六 个生化指标,直接显示浓度结构。1977年增加了内置计算机控制系统,每 小时可测150个样本,每个样本可测20个指标,使连续流动式分析仪技术达到
过量(BE)等数据。
最初的血气分析仪只有一个PH电极,即使如此,在临床抢救时已发挥了作用。1957
年二氧化碳气敏电极问世,它被立即用于血气分析仪。
60年代,配备有PH值、二氧化碳及氧电极的血气分析仪开始生产,只须采集血液
样本,送入仪器后,测量、计算、清洗、标定等都自动进行。 PH值电极是一种对氢离子具有选择性敏感的玻璃膜离子选择电极。它的结构形 式大部分为平头膜PH电极。 二氧化碳电极实质上是一只平头膜PH电极,它将二氧化碳分压的变化转化成PH
临床检验装备大全-标准与法规临床检验试剂标准化管理

临床检验装备大全-标准与法规临床检验试剂标准化管理
临床检验装备大全:
1. 生化分析仪器:如血液电解质分析仪、自动生化分析仪、血常规分析仪等。
2. 免疫学仪器:如免疫荧光仪、酶联免疫吸附检测仪、流式细胞仪等。
3. 细胞学仪器:如恒温摇床、离心机、高压灭菌器等。
4. 分子生物学仪器:如PCR仪、基因测序仪、芯片分析仪等。
5. 影像仪器:如X射线机、磁共振成像(MRI)、计算机断层扫
描(CT)、超声波仪等。
标准与法规临床检验试剂标准化管理:
1. 试剂品牌的选择必须严格按照国家标准进行选择。
试剂的选择要选用具有严格的质量控制和稳定的供应来源的品牌,这样能够保证试剂的质量可靠性和持续性。
2. 试剂的储存必须按照规定储存。
不同试剂的储存条件也不同,一般来说需要储存在干燥、阴凉而且不受阳光直射的地方。
3. 试剂的检验必须严格按照检验规范进行。
试剂检验可以采用多个检验方法,例如:质控材料检测、外部质量评估等。
4. 试剂的管理必须按照相关规定进行。
试剂的管理要做好入库、存样、出库、销毁等操作,建立健全的管理制度和档案记录。
5. 网络采购试剂必须选择正规厂家和合法网站。
在网上购买试剂时,一定要确认网站是否可靠并且选用正规厂家的产品,这样可以避免购买到假货和低质量的试剂。
分析测试仪器发展趋势

分析测试仪器发展趋势1小型化和便携式分析测试仪器正在向小型化和便携式方向发展:小型化一方面可以节省分析测试仪器在实验室所占的空间,更重要的是可以节约分析测试仪器使用的水、电、气及试剂的消耗;分析测试仪器的小型化也将有利于分析测试仪器向便携式发展,这样可实现样品的现场、实时分析测试。
光谱仪器的小型化在这届展会上是很突出的,如:北京瑞利仪器公司新推出便携式WFX-910型原子吸收光谱仪,最为典型。
该仪器是针对环境、食品等样品中As、Cd、Pb等有害元素分析而设计的,仪器工作波长范围在185~370nm,采用空心阴极灯光源、光栅单色器、电热金属丝原子化器、2048线阵CCD——独特的光学设计极大的增强了紫外响应,减少了杂散光的干扰。
该仪器以锂电池为动力,可持续工作6小时。
该仪器无运动部件、无需波长调节,总重只有18 Kg, 作为便携式原子吸收光谱仪可用于现场分析。
北京普析通用仪器有限责任公司的PORS-15&16系列便携式光谱快速测定仪(分光光度计)主机为小型便携式快速测量仪器,测量速度快,体积小,重量轻,便于携带,可方便的进行手持操作,特别适合于作为野外环境测量、现场实时检测的专用仪器。
岛津公司展出了BioSpec-nano超微量紫外分光光度计,专门用于分析DNA/RNA核酸样品,DNA与RNA快速定量、使用少量样品简便分析,样品用量只需1µL。
美国赛默飞世尔公司的S 系列(iCF3000)原子吸收光谱仪功能齐全,可进行火焰法、石墨炉法和氢化物发生法分析,体积很小,在实验室中所占面积小于0.35平方米。
由于质谱仪器具有很强的定性定量功能,将大型的质谱仪器小型化,成为车载的、可移动的质谱仪器,可进行现场分析一直是各质谱仪器生产厂商的努力方向。
安捷伦科技推出了5975T-LTM车载式全功能气质联用系统. 这款专门为移动实验室设计的车载式全功能气质联用系统, 可与实验室分析结果相媲美,可供车载和实验室两用。
6840临床检验分析仪器

6840临床检验分析仪器标题:6840临床检验分析仪器:革新医疗领域的黄金工具引言:随着现代医疗技术的迅速发展,临床检验成为医学领域中不可或缺的一环。
而在临床检验中,分析仪器的作用举足轻重。
本文将重点介绍一款名为6840的临床检验分析仪器,探讨其在医疗领域中的重要性和应用,同时还将通过举例来深入了解其功能和优势。
第一章:6840临床检验分析仪器的背景和概述1.1 背景介绍在现代医疗中,临床检验以其快速、准确、全面的特点,成为了疾病诊断和治疗的重要依据。
而高效的临床检验分析仪器为这个过程提供了坚实的基础。
1.2 6840临床检验分析仪器的概述6840临床检验分析仪器是一种高性能、多功能的仪器,具有快速可靠的检测速度和精确度。
它能够实现多种临床样本的分析和检测,并在短时间内生成准确的结果。
第二章:6840临床检验分析仪器的应用范围2.1 血液分析例子:6840临床检验分析仪器可以对血液样本进行红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白浓度测定、血小板计数等多项指标的检测,并以数字化结果的形式进行展示。
2.2 尿液分析例子:6840临床检验分析仪器可对尿液样本进行尿液常规分析,包括尿蛋白、尿糖、尿酮体、尿潜血等多项指标的检测。
2.3 生化分析例子:6840临床检验分析仪器能够对血清、血浆和其他生化液样本进行多种生化指标的检测,如血糖、血脂、肝功能指标、肾功能指标等,提供准确的数据供医生进行疾病诊断和治疗方案制定。
第三章:6840临床检验分析仪器的优势和创新点3.1 快速结果例子:6840临床检验分析仪器采用先进的光学和电子技术,能够在短时间内完成多项指标的检测,大大提高了检测效率。
3.2 精准度高例子:6840临床检验分析仪器通过精密设计和专业校准,确保了测试结果的准确性和稳定性,为医生提供可靠的数据支持。
3.3 多功能性例子:6840临床检验分析仪器能够同时检测多种指标,实现样本的全面分析,减少了医生的工作量和检测时间。
临床检验科全自动生化分析仪对比分析

奥林帕斯AU400 全自动生化仪
日立7100全自动生化仪
1. 99年推出的新产品 2. 速度:400T/H 3. 试剂位:76个
1. 09年在7180基础上改进产品 2. 速度:400T/H
4. 试剂:原装稳定性好,科华也和 原装试剂相差无几。
3. 试剂位:86个
5. 比色杯:硬质石英玻璃永久使用 免定期更换和保养。
急诊转盘:带冷装置的双倍急诊转盘,可随时插入急诊样品。 进样系统:采用国际流行的样品架进样方式,原采血管可直接上机,
配置全条形码识别系统,实现全面自动化。 探针系统:最新的智能化探针系统,一旦探针遇到阻碍,探针立即停
止运动并报警系统,当探针被样品中凝块、血脂及纤维蛋白等物质阻 塞时,机器会自动报警,冲洗探针,跳过当前样品,进行下一个样品 测量。 操作系统:操作系统为最新,更方便实现网络化工作,可随意对样 品进行预稀释,在线式操作说明,故障说明以及故障处理方法,仪器 有全条形码识别系统。
8.价格:60万左右
7. 上海市每年两次质控,不同品牌仪器
结果不好比对。
8. 价格:70万左右
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
迈瑞BS-300全自动生化分析仪
优点: 1. 免手工操作,有快速处理能力, 100T/h。 2. 有50个试剂位,随时急诊检测,适合门急诊工作特点,自动清洗,
低交叉污染,既保证结果准确又节省运行成本。
缺点: 1. 每小时需要更换一次一次性的塑料杯。 2. 速度慢,50个表白肝功13项、肾功3项、血糖、血脂4项需做4个小
全自动生化分析仪 对比分析
12月12日
内容
希森美康CHEMIX-800全自动生化分析仪 迈瑞BS-300全自动生化分析仪 奥林帕斯AU400全自动生化分析仪 日立7100全自动生化分析仪
临床检验全自动血细胞分析仪操作人员素质要求、性能评估、运行环境、试剂质量要求、分析质量控制及分析审核

临床检验全自动血细胞分析仪操作人员素质要求、性能评估、运行环境、校对、试剂质量要求、分析质量控制、评价要求及报告分析审核目前全自动血球分析仪在各检验科的血常规测定中已非常普及,它大大地提高了血细胞分析的效率。
但由于仪器的种类繁多,性能差异较大,而且各种仪器的工作原理也不完全相同,完成一个项目测定要受到仪器、试剂、校准品、操作程序以及操作人员等因素影响。
因此,避免不同仪器之间测定结果的差异,提高测定结果的准确性,全面做好血液分析仪的质量控制是一项非常重要的工作。
操作人员素质要求人是第一要素,是实验仪器的操作者,必须经过专门的技术培训。
了解仪器各部件结构,熟悉仪器的性能、工作原理、参数设置、日常的维护以及试剂应用。
具有能解释和处理仪器各种报警信息,对仪器一般故障排除的能力。
血液分析仪性能进行评估新仪器在安装调试之后用于临床测定之前,首先要对新仪器各项性能指标进行初步评估。
即按照国际血液学标准化委员会(ICSH)和美国临床实验室标准化研究所(CLSI)的有关规定,对仪器的各项性能指标进行评估,包括仪器的线性范围、精密度、准确度、抗干扰性、白细胞分类以及携带污染率等。
有条件的应与其他性能稳定、运行良好、结果具有可溯源性的仪器进行比对。
这样就能对新仪器的各项性能指标的实际情况有一个较全面的了解。
良好运行环境全自动血球分析仪的正常运行必须依靠一个良好的运行环境。
其中包括一个有稳定电流、电压和接地保护的电源系统,放置仪器的实验台要稳固、防阳光直射,实验室防震、防尘,防潮、通风条件好,室内温度应在15℃~25℃,相对湿度应<80%,仪器安放在远离电磁干扰源、热源的位置,使其有一个相对独立的运行环境。
任何环境因素的变化都可能影响到仪器的稳定性,从而影响测定结果的精密度和准确度,因此,要经常观察并做好相应的记录,及时纠正。
全自动血球分析仪正确校准全自动血球分析仪的校准直接影响到检测结果的正确性。
可以采取相应的校准方式:1、应选用仪器商提供的配套血细胞校准品进行校准,这是最理想和最实用的方法,但这种原装校准品价格比较昂贵且有效期短,不易普及;2、用新鲜的全血标本进行校准,即用新鲜血液标本在其他已确定用配套校准品校准好且性能稳定的全自动血球分析仪上进行测定,测定多次取均值,将测定的结果视为该标本的标准值,来校准需要校准的仪器,这样也会得到比较满意的结果,也可以用这种方式来校准同一实验室内不同全自动血球分析仪,确保本实验室不同全自动血球分析仪测定结果的一致性。
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自动生化分析仪
生化分析仪是临床诊断常用的重要仪器之一。它通过对 血液和其他体液的分析来测定各种生化指标:如血红蛋白、胆 固醇、肌肝、转氨酶、葡萄糖、无机磷、淀粉酶、白蛋白、钙 等。
自动生化分析仪就是把生化分析中的取样、加试剂、去干 扰物、混合、保温反应、检测、结果计算和显示、以及清洗等 步骤进行自动化的仪器。
721分光光度计外形及 内部结构
稳压电路板
火焰光度计
每一元素都有其特定发射光谱,其谱波长 为特异性的。
以火焰为激发源,对某些金属元素的发射 光谱进行光度分析的方法称为火焰光度 法。
• 样品经喷口成雾状,与燃料混合进 入火焰,待测碱金属原子离解生成 基态原子,并被火焰激发,辐射出 自身的特征谱线。用单色器或滤光 片选择出所测元素的特征谱线,送 入光电检测器,经放大并显示结果。
• 样品和样品之间可用空气来隔离,叫空气分段式系统;也可用空 白试剂或缓冲液来隔离,叫非分段式系统。
分立式自动生化分析仪
• 分立式是指按手工操作的方式编排程序,并以有节奏的机械操作 代替手工,各环节用传送带连接起来,按顺序依次操作。放在传 送带上的编码试管架,可使试管升降。当反应试管加好样品后, 即向保温水浴移动,至一定部位(在匀速行进中,距离即等于反应 时间)时,又由另外的注射加液器加入反应试剂,并伸入搅拌器搅 拌均匀。反应完毕后,由泵依次吸至流动比色池中进行比色,经 信号处理后,记录或打印出结果。
目前,绝大多数生化分析仪都是基于光电比色法的原理进 行工作的。其结构可粗略看成是由光电比色计或分光光度计加 微机两部分组成。由于整个测试过程是自动完成的,所以除微 机外,在采样、进样、反应等过程使用了一些特殊的部件。
生化分析仪分类
可从不同的角度进行分类。 • 按反应装置的结构:连续流动式、分立式和离心式三类。 • 按自动化程序:全自动、半自动和手工型三类。 • 按同时可测定项目:单通道和多通道两类。单通道每次只能检测
分光光度计
• 紫外-可见光分光光度计 • 光焰光度计 • 原子吸收分光光度计 • 荧光分光光度计等
分光光度计仪器结构:
从光源发出的光,经单色器 色散后,变为单色光。单 色光经过比色皿中的被测 溶液后照射到光电管上。 光电管将这一随溶液浓度 不同而变化的光信号转换 成电信号,再经放大器, 由微安表将透光度T或吸 光度A显示出来。
调节单色器可以使不同波长 的单色光穿过比色皿,从 而测量比色皿中的样品对 不同波长的光的吸光度。
单色器的主要部件是玻璃棱镜或衍 射光栅,转动不同角度可获得不同 波长的单色光。
光源最常用的是钨灯(360-800nm), 紫外线时要增加氢灯或氘灯来产生 紫外光。
分光光度计调零和调满刻度
• 在实际使用中,分光光度计需要进行调零(T=0)和调满刻度(T =100%)。
一个项目,但项目可以更换。多通道每次同时可以测多个项目。 • 按仪器的复杂程度及功能:小型、中型和大型三类。小型一般为
单通道、半自动及专用分析仪。中型为单通道(可更换几十个项目) 或多通道,常同时可测2-10个项目,大型均为多通道仪器,同时 可测10个以上项目,分析项目可自选或组合,不仅能进行临床生 化检验,而且可进行药物监测及进行免疫球蛋白的测定。 • 按规定程序可变与否:程序固定式和程序可变式分析仪两类。
子
放
检
大
测
及
显
器
控
示
制
• 激发单色器从光源中选择出合适波长的激发光,投射到样品上。样品 杯里的荧光物质吸收了激发光后,被激发发出该物质的荧光光谱。
• 荧光被发射单色器选出,由光电检测器将此正比于物质浓度的荧光强 度转换成电信号,经放大后显示。
• 激发光束和荧光光束相垂直,以防光源产生的激发光到达检测器。
连续流动式自动生化分析仪
• 单通道连续流动式生化分析仪是在微机控制下,通过比例泵将标 本和试剂吸到连续的管道系统中,在一定的温度下,在管道内完 成混合,去除干扰物,保温反应,比色测定,信号放大,运算处 理,最后将结果显示并打印出来。因为这种检测分析是一个标本 跟着一个标本在连续流动状态下进行的,故称之为连续流动式分 析仪。
临床检验分析仪器
比色和分光光度仪
分光光度法
• 利用单色分光器产生波长可连续变化的电磁波 照射溶液。因溶液中的分子吸收能量而在宏观 上表现为透射光强度变小。若将照射前后光强 度的变化转变为电信号并记录下来,就可以得 到一张光强度变化对波长关系曲线图——分子 吸收光谱图。
• 由于分子吸收光谱与物质本身的结构有关,吸 光度的大小与物质的含量有关,利用吸收光谱 的形状和吸收程度的大小即可对物质进行定性 和定量的分析。这种方法就叫做分光光度法。
溶液是分子吸收光谱。
光 源
原 子 化 器
单 色 器
检 测 器
信 号 处 理
检 测 装 置
样品
荧光
• 物质经高能量射线(如紫外线)激发后, 所发出的比原激发光波较长的可见光叫 荧光。任何能发出荧光的分子都具有两 种特征光谱,激发光谱和发射光谱。
荧光分光光度计
光源 激发单色器
样品杯
电
发 射 单 色 器
• 雾化器与混合室、火焰共同组成火 焰原子化器,是样品原子化的场所。
原子吸收分光光度计
原子吸收光谱法(Atomic Absorption Spectrometry,AAS)是以测 量气态基态原子外层电子共振线的吸收作为基础的分析方法,可 对60多种元素作微量(ng/ml)定量测定(符合朗伯-比耳定律)。 原子从基态到激发态吸收特定波长的光使入射光变弱、变暗,通 常为线状光谱。
• 调零时,关上光门使之没有光线射入探测器,调节电位器2,提 供一个合适的电压以抵消光电管本身产生的暗电流或其它原因造 成的零漂,使输出信号为零(T=0)。
• 调满刻度时,将参ຫໍສະໝຸດ 溶液置于光路中,通过调节电位器1来调节 光源灯两端的电压,改变光源灯的亮度使输出信号为满刻度。
• 常用的分光光度计的光学系统有:单光束光学系统、双光束光学 系统和双波长/双光束系统等。由于对不同波长都需要作调零,采 用单光束光学系统需要把参比溶液皿和样品皿来回的换位,不利 于光谱的扫描。使用双光束光学系统可以便于光谱的扫描,