对前列腺素和前列环素的解析
解热镇痛抗炎药练习试卷1(题后含答案及解析)
解热镇痛抗炎药练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．对解热镇痛药正确的叙述是：A．能降低发热者体温B．抑制外周前列腺素合成而发挥解热作用C．对各种严重创伤性剧痛有效D．镇痛部位主要在中枢E．对体温的影响与氯丙嗪相同正确答案：A 涉及知识点：解热镇痛抗炎药2．关于对乙酰氨基酚的叙述，正确的是：A．具有解热镇痛抗炎作用B．抑制中枢前列腺素合成C．对外周组织环氧酶有明显抑制作用D．抑制血小板聚集E．抑制外周前列腺素合成正确答案：B 涉及知识点：解热镇痛抗炎药3．对乙酰氨基酚几乎无抗炎作用是由于：A．抑制外周前列腺素合成作用弱B．抑制外周前列腺素合成作用强C．增加缓激肽释放D．抑制中枢前列腺素合成作用弱E．抑制中枢前列腺素合成作用强正确答案：A 涉及知识点：解热镇痛抗炎药4．阿司匹林抑制PG合成主要是通过抑制：A．磷脂酶A2B．腺苷酸环化酶C．过氧化物酶D．环氧酶E．脂氧酶正确答案：D解析：本题考查解热镇痛抗炎药的作用机理。
膜磷脂在磷脂酶A2作用下生成花生四烯酸，在环氧酶(COX)作用下生成PG。
本类抑制COX，而使PG生成减少而发挥作用。
知识模块：解热镇痛抗炎药5．半衰期长的解热镇痛抗炎药物是：A．吲哚美辛B．吡罗昔康C．双氯芬酸D．布洛芬E．阿司匹林正确答案：B 涉及知识点：解热镇痛抗炎药6．关于解热镇痛抗炎药的镇痛作用的叙述错误的是：A．对慢性钝痛效果良好B．镇痛作用部位主要在中枢C．具有中等程度的镇痛作用D．不产生欣快和成瘾性E．对严重创伤剧痛和内脏绞痛无效正确答案：B 涉及知识点：解热镇痛抗炎药7．几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是：A．阿司匹林B．对乙酰氨墓酚C．吲哚美辛D．保泰松E．布洛芬正确答案：B解析：本题考查对乙酰氨基酚的药理作用特点。
对乙酰氨基酚几乎无抗炎、抗风湿作用，无明显胃肠反应。
知识模块：解热镇痛抗炎药8．小剂量阿斯匹林防治血栓形成是由于：A．抑制脂氧酶B．可逆抑制血管壁环氧酶C．不可逆抑制血小板环氧酶D．抑制磷酯酶A2E．可逆抑制血小板环氧酶正确答案：C 涉及知识点：解热镇痛抗炎药9．关于阿司匹林的叙述，与抑制前列腺素合成无关的是：A．诱发溃疡病B．诱发阿司匹林哮喘C．水杨酸反应D．解热镇痛抗炎E．防治心脑血栓形成正确答案：C 涉及知识点：解热镇痛抗炎药10．能促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是：A．吲哚美辛B．非那西丁C．阿司匹林D．对乙酰氨基酚E．保泰松正确答案：E 涉及知识点：解热镇痛抗炎药11．阿司匹林解热作用的叙述，错误的是：A．使发热者体温降低B．解热作用为对症治疗C．使正常体温降低D．抑制中枢前列腺素合成酶E．降温作用与环境无关正确答案：C 涉及知识点：解热镇痛抗炎药12．大剂量阿司匹林引起胃出血的原因是：A．抑制血小板聚集B．直接刺激胃黏膜C．抑制PG合成D．抑制凝血过程E．以上均不是正确答案：C 涉及知识点：解热镇痛抗炎药13．对乙酰氨基酚的作用特点是：A．解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应大B．解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应较轻C．解热镇痛作用较强，抗炎抗风湿作用弱，不良反应较轻D．解热镇痛作用较弱，抗炎抗风湿作用强，不良反应大E．以上均不是正确答案：C 涉及知识点：解热镇痛抗炎药14．对环氧酶抑制作用最强的药物是：A．阿司匹林B．保泰松C．吡罗昔康D．布洛芬E．吲哚美辛正确答案：E 涉及知识点：解热镇痛抗炎药15．下列不良反应最大的解热镇痛药是：A．阿司匹林B．对乙酰氨基酚C．吡罗昔康D．布洛芬E．吲哚美辛正确答案：E 涉及知识点：解热镇痛抗炎药16．属于选择性诱导型环加氧酶(COX-2)抑制药是：A．阿司匹林B．吲哚美辛C．布洛芬D．对乙酰氨基酚E．塞来昔布正确答案：E 涉及知识点：解热镇痛抗炎药17．阿司匹林可用于：A．胆绞痛B．胃肠痉挛绞痛C．月经痛D．术后剧痛E．心绞痛正确答案：C 涉及知识点：解热镇痛抗炎药18．与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是：A．非那西丁B．吲哚美辛C．对乙酰氨基酚D．保泰松E．以上都不是正确答案：D 涉及知识点：解热镇痛抗炎药19．阿司匹林大剂量长疗程用于治疗：A．防治心肌梗死B．慢性钝痛C．急性风湿热D．防治脑血栓E．发热正确答案：C 涉及知识点：解热镇痛抗炎药20．对阿司匹林描述错误的是：A．易引起胃肠道反应B．可引起阿司匹林哮喘C．中毒时应碱化尿液D．儿童可引起瑞夷综合征E．中毒时应酸化尿液正确答案：E 涉及知识点：解热镇痛抗炎药21．瑞夷综合征是哪种药物的不良反应：A．布洛芬B．吡罗昔康C．对乙酰氨基酚D．吲哚美辛E．阿司匹林正确答案：E解析：本题考查阿司匹林的不良反应。
前列腺素
具有生理活性的不饱和脂肪酸
目录
01 生理功能
03 与心血管疾病关系
02 合成代谢通路
前列腺素，是一类有生理活性的不饱和脂肪酸，广泛分布于身体各组织和体液中，最早由人类精液提取获得， 现已能用生物合成或全合成方法制备，并做为药物应用于临床。前列腺素（PG）的基本结构是前列腺烷酸。天然 的前列腺素含有20个碳羧酸、羟基脂肪酸，其化学结构与命名均根据前列烷酸分子受体结合后在介导细胞增殖、分化、凋亡等一系列细胞活动以及调节雌性生殖功能和分娩、 血小板聚集、心血管系统平衡中发挥关键作用。此外，前列腺素也参与炎症、癌症、多种心血管疾病的病理过程。
合成代谢通路
前列腺素是二十碳不饱和脂肪酸花生四烯酸经酶促代谢产生的一类脂质介质。花生四烯酸在各种生理和病理 刺激下经磷脂酶A2（phopholipaseA2，PLA2）催化经细胞膜膜磷脂释放，在前列腺素H合成酶（prostaglandin Hsynthase，PGHS），又称环氧化酶（cyclooxygenase，COX）的环氧化活性和过氧化活性的作用下，依次转变 为前列腺素中间代谢产物PGG2和PGH2，然后经过下游不同的前列腺素合成酶的作用代谢生成各种有生物活性的前 列腺素，包括PGI2、PGE2、PGF2α、PGD2、血栓素A2（ThromboxaneA2，TxA2）。COX是前列腺素合成过程中的 关键酶，有COX-1和COX-2两种同工型，以同源二聚体或异源二聚体的形式存在于内质网膜上和核膜上。COX-1和 COX-2在功能上既有差别，又相互联系，同时参与维持体内稳态和炎症时的前列腺素合成。前列腺素合成酶包括 PGI2合成酶、PGE2合成酶、PGF2α合成酶、PGD2合成酶、TxA2合成酶（PGIS、PGES、PGFS、PGDS、TxS），分 别负责合成PGI2、PGE2、PGF2α、PGD2、TxA2。
前列腺素
第十一章激素（Hormones）概述⏹激素：由内分泌腺上皮细胞直接分泌进入血液或淋巴液的化学信使物质。
⏹天然激素是人体内源性活性物质。
它们的分泌过程由神经——内分泌双重调节。
下丘脑促黑激素促甲状腺素促皮质激素促催乳素促滤泡激素促生长激素释放激素释放激素释放激素释放激素释放激素释放激素垂体前叶褪黑激素促甲状腺激素促肾上腺皮质激素催乳素促性腺激素生长激素皮肤甲状腺甲状腺素新陈代谢糖及水盐代谢皮质激素肾上腺皮质乳腺卵巢睾丸生长；胰岛素胰高血糖素；糖代谢雌酮黄体酮睾酮排卵、受孕正反馈负反馈内容⏹前列腺素⏹肽类激素⏹甾体激素及它们的合成类似物第一节前列腺素（Prostaglandins ，PG ）1289OHO1520HO21OHOOHOHO OH OHOHOHOOHOOOOOHO OHO OHHO OHHOPGA PGB PGC PGD PGE PGF αPGF β前列腺素的结构与命名PGE 1PGE 2PGF 2α⏹前列腺素是一类具有一个五元脂环，带有二个侧链（上侧链7个碳原子、下侧链8个碳原子）的20个碳的酸。
⏹PG分类：PGA、PGB……PGF等类型（五元脂环上取代基的不同）。
分子中侧链的双键数则标在右下角，PGF2和PGE2。
再根据脂环上9位的立体情况在命名时在数字之后加上α、β。
PG的生理功能⏹PGE和PGF类衍生物可使妇女子官强烈收缩，可用于终于妊娠和催产。
⏹PGE1、PGE2和PGA能抑制胃液的分泌，保护胃壁细胞，可以用于治疗胃溃疡、出血性胃炎及肠炎。
⏹PGI2对血小板功能有多种生理作用，是当前抗血栓形成药物研究的重要对象。
⏹PGs为炎症介质。
具神经保护作用：a. 上调具有神经保护作用的热休克蛋白和阻断核转录因子κB的激活；b. 促进神经生长因子的合成；c. 抑制肿瘤坏死因子α；d. 增加细胞内的能量供应，降低细胞内自由基的形成；e.促进轴突生长和阻止神经元死亡；f.抑制谷氨酸盐的细胞毒性作用，通过减少钙内流而减少神经元损伤；g.抑制乳酸脱氢酶的释放等。
前列腺素的作用与功效
前列腺素的作用与功效前列腺素 (Prostaglandins，PGE)是一类天然存在于动植物细胞膜和组织中的生物活性物质，也是一类广泛存在于机体各个组织和器官的生物活性脂类。
前列腺素具有多种作用和功效，对生理和病理过程发挥着重要的调节作用。
一、前列腺素的生物合成前列腺素是通过脂氧合酶 (Cyclooxygenase, COX) 催化后的反应合成的。
脂氧合酶存在于几乎所有组织和器官中，其在合成前列腺素过程中发挥重要作用。
目前已知有两种COX同功型酶，COX-1和COX-2。
COX-1酶在机体中广泛表达，其在维持正常生理功能中具有重要作用；COX-2酶主要参与炎症反应、细胞增殖和血管生成等病理过程。
通过调节脂氧合酶活性可以影响前列腺素的生物合成。
在脂氧合酶作用下，将膜磷脂酸 (Arachidonic Acid，AA) 转化为前列腺素H2(PGH2)，然后经过特定的合酶催化反应，将其转化成不同种类的前列腺素。
具体合酶催化反应包括PGD合酶合成PGD2，PGE合酶合成PGE2，PGF合酶合成PGF2α，PGI合酶合成PGI2 (也称为前列腺环素)等。
这些前列腺素具有不同的生物活性和生理效应。
二、前列腺素的作用和功效1. 前列腺素的作用机制前列腺素通过结合特定的受体 (Prostaglandin Receptors) 在细胞膜上发挥作用。
目前已知有多种前列腺素受体，包括EP1、EP2、EP3、EP4、FP、IP、DP等。
这些受体的分布和功能各异，通过与前列腺素结合发挥不同的生物学效应。
2. 前列腺素的调节血管舒缩作用前列腺素是一类强烈调节血管舒缩的物质。
PGI2和PGE2具有舒张血管的作用，能够通过激活血管内皮细胞上的IP受体和EP4受体，促使平滑肌松弛，导致血管扩张。
PGF2α和TXA2具有收缩血管和促使血小板聚集的作用，能够通过激活平滑肌细胞上的FP受体和TP受体。
3. 前列腺素的抗炎作用前列腺素具有重要的抗炎作用。
西医综合(血液循环)-试卷5
西医综合（血液循环）-试卷5(总分：56.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：15，分数：30.00)1.动脉血压升高时，下列哪项不是压力感受性反射的效应（分数：2.00）A.心交感紧张性减弱B.心迷走紧张加强C.交感缩血管紧张性减弱D.交感舒血管紧张性加强√解析：解析：压力感受器的传入神经冲动到达孤束核后，可通过延髓内的神经通路使延髓头端腹外侧部的血管运动神经元抑制，以及孤束核通过与延髓内其他神经核团以及脑干其他部位如脑桥和下丘脑等的一些神经核团发生联系，从而使交感神经紧张性活动减弱(包括交感舒血管紧张性减弱，D错误)。
另外，压力感受器的传入冲动到达孤束核后还与迷走神经背核和疑核发生联系，使迷走神经的活动加强。
2.从下蹲位突然站立而发生晕厥的原因是（分数：2.00）A.低垂部位静脉舒张B.血液发生倒流C.心率突然减慢D.压力感受性反射敏感性降低√解析：解析：从下蹲位突然站立时，由于回心血量减少，可使心输出量减少，动脉血压降低。
在正常情况下，血压的快速变化可通过压力感性反射使心输出量和动脉血压迅速回升。
如果压力感受性反射敏感性降低，则心输出量和动脉血压得不到及时纠正，将导致脑部缺血而发生晕厥。
其他选项都不是其产生原因。
3.肾素的合成和分泌部位是（分数：2.00）A.肾系膜细胞B.致密斑细胞C.肾近球细胞√D.肝脏解析：解析：肾素是由肾近球细胞合成和分泌的一种酸性蛋白酶，经肾静脉进入血液循环。
4.对肾素一血管紧张素系统的描述，正确的是（分数：2.00）A.肾素由肾小球外系膜细胞合成和分泌B.血浆中Na +含量减少可刺激肾素分泌√C.肾素可转变血管紧张素I为血管紧张素ⅡD.血管紧张素Ⅱ主要刺激醛固酮分泌解析：解析：肾素由肾近球细胞合成和分泌(A错误)；血浆中的肾素底物为血管紧张素原，在肾素的作用下，血管紧张素原水解为血管紧张素Ⅰ(C错误)；血管紧张素Ⅱ可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮(血管紧张素Ⅲ刺激肾上腺皮质合成和释放醛固酮的作用较强)，但主要功能是引起血管收缩，血压升高(D错误)。
前列腺素及其受体在胚胎着床中的作用
前列腺素及其受体在胚胎着床中的作用前列腺素（PGs）是一族具有生理活性的二十碳不饱和脂肪酸和羟基脂肪酸，广泛存在于机体的组织和体液中，在局部以自分泌和旁分泌的形式对生殖生理、内分泌功能、精神行为、心血管、呼吸、消化、泌尿、血凝系统的功能及脂肪、碳水化合物的代谢起着各种调节作用。
前列腺素类物质包括PGE2、PGD2、PGI2及PGF2α等，它们的结构相似而又有差别，功能上有差别。
环氧化酶（COX）是前列腺素合成的限速酶，可催化细胞膜释放出的花生四烯酸转变成PGH2，PGH2在相应各前列腺素合成酶作用下合成各种功能不同的前列腺素。
种类不同前列腺素又与相应的受体相结合发挥生理作用。
随着胚胎着床机制研究的深入，人们发现PG对啮齿类动物子宫中胚泡的均匀分布、着床和蜕膜反应等过程十分重要[1]，它们在介导雌性生殖功能中具有促进血管增殖、促有丝分裂及促分化特性，广泛参与着床过程中子宫上皮细胞分化、与胚泡滋养层的相互作用、着床位点基质细胞的增殖和分化、子宫血管通透性增加以及胎盘形成所必需的血管发生等过程[2]。
PGs在植入前短暂的升高以增加子宫内膜血管通透性和参与发动子宫蜕膜化形成以及胎盘血管生成是必不可少的，前列腺素H合成酶抑制剂的使用可以造成胚胎着床障碍的动物模型[3]。
现就前列腺素及其受体在胚胎着床中的作用做一综述。
1 前列腺素I2前列腺素I2（PGI2）是血管内皮素细胞及其他一些细胞花生四烯酸代谢的一种生物活性物质，1976年由Moncada首先发现并命名为前列环素（prostacyclin）。
所有血管组织以及肾间质细胞、胃粘膜上皮细胞、白细胞和皮肤成纤维细胞均可通过旁分泌的方式产生PGI2，它具有强烈的抑制血小板聚集、舒张血管和细胞保护作用，化学性质不稳定，在生理pH值条件下，循环血液中的半衰期为2～3 min，降解为稳定的代谢产物6-酮-PGF1α[4]。
PGI2参与胎盘形成中血管发生[4]，是早期怀孕小鼠子宫中表达最丰富的前列腺素，其在着床位点的表达远高于非着床位点[5]。
前列腺素的血管活性及其与心血管疾病的关系
前列腺素的血管活性及其与心血管疾病的关系
戴媛媛;陈雪茁;崔亚娇;丁启龙
【期刊名称】《药学研究》
【年(卷),期】2017(036)001
【摘要】前列腺素(prostaglandin,PG)是一类具有广泛生理活性的内源性化合物,哺乳动物许多组织、细胞都能合成前列腺素.在正常生理状态下,血管释放内皮依赖的血管收缩物质和内皮依赖的血管舒张物质,如:前列环素(PGI2)和血栓素A 2(TXA 2),它们共同维持着血管张力的平衡.体内产生的前列腺素不仅对心血管系统的生理功能产生作用,而且前列腺素产生异常与某些心血管疾病的发生亦有关.本文主要总结前列腺素所产生的血管效应,并简要阐述心血管疾病中前列腺素的变化.
【总页数】5页(P40-43,47)
【作者】戴媛媛;陈雪茁;崔亚娇;丁启龙
【作者单位】中国药科大学药学医学基础实验教学中心,江苏南京 211198;中国药科大学药学医学基础实验教学中心,江苏南京 211198;中国药科大学药学医学基础实验教学中心,江苏南京 211198;中国药科大学药学医学基础实验教学中心,江苏南京 211198
【正文语种】中文
【中图分类】R54
【相关文献】
1.柚皮甙抗氧化活性与心血管疾病关系的研究进展 [J], 刘丹;孙厚良;李润琴
2.前列腺素的血管活性及其与心血管疾病的关系 [J], 戴媛媛;陈雪茁;崔亚娇;丁启龙;
3.活性氧与心血管疾病关系的研究 [J], 张玉锦;洪小茜
4.c—fos原癌基因与心血管活性肽和心血管疾病关系的探讨 [J], 胡春波
5.c－fos原癌基因与心血管活性肽和心血管疾病关系的探讨 [J], 胡春波
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前列腺素类药物有哪些作用
前列腺素类药物有哪些作用关于《前列腺素类药物有哪些作用》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
相信大伙儿对前列环素类药这一的并不会觉得生疏，也一定有许多人吃过这类药品，可是不清楚它有什么功效的人也扪心自问。
前列环素类药有什么功效呢？坚信一定有很多人都要想掌握，今日我也来为大伙儿介绍一下前列环素类药的功效有哪几个方面。
（1）对泌尿系统功效：功效于下丘脑垂体的黄体素释放出来生长激素的神经内分泌体细胞，提升黄体素释放出来生长激素的释放出来，再刺激性脑垂体前叶黄体素和促卵泡生成素代谢，进而使男性激素代谢提升。
前列环素也可以立即刺激性男性睾丸间质细胞代谢。
可提升大白鼠男性睾丸净重、脱氧核糖核酸成分、透明质酸酶特异性和精子密度，提升男性精子活动。
前列环素保持男性男性生殖器官平滑肌收拢，被觉得与男人射精功效相关。
精夜中PG使子宫颈肌松驰，推动男性精子在雌虫小动物生殖系统中运作，有益于授精。
但很多前列环素，对男性生殖功能却有抑制效果。
（2）对血管和支气管炎平滑肌的功效：不一样的前列环素对血管平滑肌和支气管炎平滑肌的功效效用不一样。
前列腺素E和前列环素F能使血管平滑肌松驰，进而降低血液的后负荷，减少血压。
（3）对消化道的功效：可造成平滑肌收拢，抑制胃酸代谢，避免强碱、强酸、无水乙醇等对胃黏膜腐蚀，具备细胞保护功效。
对结肠、乙状结肠、胰腺等也具维护功效。
还可刺激性肠液代谢、肝胆液代谢，及其胆襄肌收拢等。
（4）对中枢神经系统功效：前列环素普遍遍布于中枢神经系统，对神经传送质的释放出来和活动起缓冲作用，也有些人觉得，前列环素自身既有神经传送质功效。
（5）对呼吸道功效：前列腺素E有松驰支气管炎平滑肌功效，而前列环素F则反过来，是支气管炎收拢剂。
（6）对内分泌系统的功效：根据影响内分泌体细胞内环腺苷酸（CAMP）高低水平，来影响生长激素的生成与释放出来。
如促进甲状腺素偏高代谢和肾上腺生长激素的生成。
也根据减少靶器官的CAMP水准，而使激素作用减少。
前列腺素
内皮素（ET）与一氧化氮（NO）、血栓素（TXB）与前列环素（PGI）之间的失衡将促进高血压的进展。
（实验发现在高血压患者中，ET-1与PGI2呈负相关，与TXA2呈正相关，PGI2与TXA2呈负相关
预防多种疾病，包括早老，心脏病，关节炎，自体免疫病，癌，过敏，哮喘，糖尿病，更年期症状等有极重要作用。
来自OMEGA-6的GAMA-亚油烯酸有益健康，
支持免疫功能; 降低血胆固醇: 降血压: 控制炎症: 有利脂肪代谢: 控制和改善更年期症状: 治疗PMS: 强化胰岛素: 预防由糖尿病引起的神经衰退: 治疗座疮，湿疹，牛皮癣，皮炎和其他皮肤病。
研究表明，增加OMEGA-3和OMEGA-6的摄取量与健康的大脑功能，减低注意力不足有关。
前列腺素
前列腺素前列腺素（Prostaglandin，简称PG）是存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物，具有五元脂肪环、带有两个侧链(上侧链7个碳原子、下侧链8个碳原子)的20个碳的酸。
1930年被尤勒（von Enler）发现。
1简介编辑本段前列腺素化学结构式前列腺素是存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的具有多种生理作用的活性物质。
最早发现存在于人的精液中，当时以为这一物质是由前列腺释放的，因而定名为前列腺素。
现已证明精液中的前列腺素主要来自精囊，除之全身许多组织细胞都能产生前列腺素。
前列腺素（PG）在体内由花生四烯酸所合成，结构为一个五环和两条侧链构成的20碳不饱和脂肪酸。
现已证明精液中的前列腺素主要来自精囊，除之全身许多组织细胞都能产生前列腺素。
按其结构，前列腺素分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等类型。
不同类型的前列腺素具有不同的功能，如前列腺素E能舒张支气管平滑肌，降低通气阻力；而前列腺素F的作用则相反。
前列腺素的半衰期极短（1～2分钟），除前列腺素I2外，其他的前列腺素经肺和肝迅速降解，故前列腺素不像典型的激素那样，通过循环影响远距离靶组织的活动，而是在局部产生和释放，对产生前列腺素的细胞本身或对邻近细胞的生理活动发挥调节作用。
前列腺素对内分泌、生殖、消化、血液呼吸、心血管、泌尿和神经系统均有作用。
由于前列腺素能引起子宫频率而强烈的收缩，故应用于足月妊娠的引产、人工流产以及避孕等方面，取得了一定的效果。
前列腺素治疗哮喘、胃肠溃疡病、休克、高血压及心血管疾病，可能有一定疗效，因而引起人们的重视。
前列腺素（PG）广泛存在于许多组织中，由花生四烯酸转化而成多种形式的前列腺素，结构为一个五环和两条侧链构成的20碳不饱和脂肪酸。
它可能是作用于局部的一组激素。
前列腺素的作用极为广泛复杂。
各类型的前列腺素对不同的细胞可产生完全不同的作用。
例如P GE能扩张血管，增加器官血流量，降低外周阻力，并有排钠作用，从而使血压下降；而PGF作用比较复杂，可使兔、猫血压下降，却又使大鼠、狗的血压升高。
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对前列腺素和前列环素的解析
前列腺素及相关的前列环素、血栓素、白细胞三烯和脂氧素都来源于花生四烯酸。
花生四烯酸在环加氧酶的的作用下首先转化为环内过氧化物。
环内过氧化物在不同的异构酶的作用下转化为前列腺素、血栓素、前列环素，因此环内过氧化物是它们共同的前体。
（前列腺素和前列环素都是由共同的前体环内过氧化物转化而来。
）
前列腺素（prostaglandin，PG）广泛存在于哺乳动物和人体的一组重要的活性物质。
前列腺素的化学本质为具20个碳原子的不饱和脂肪酸。
构成PG的基本骨架为前列烷酸，具一个环五烷核心和两条侧链。
根据五元环或整个分子结构不同，可把前列腺素分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等型。
研究较多的有E、F、A、B、I型。
前列腺素在体内代谢极快，因其代谢酶（15-羟基前列腺素脱氢酶）主要存在于肺、肝、肾，故循环血液每流经肺一次，将有90％以上前列腺素失活。
前列腺素的生理作用极为广泛。
不同的前列腺素对血管平滑肌和支气管平滑肌的作用效应不同。
前列腺素E和前列腺素F能使血管平滑肌松弛，从而减少血流的外周阻力，降低血压。
前列环素（PGI2）可舒张血管，使血小板内cAMP增多，从而抑制血小板聚集。
但对心肌的直接作用目前尚不情况。
内皮素（ET）与一氧化氮（NO）、血栓素（TXB）与前列环素（PGI）之间的失衡将促进高血压的进展。
（实验发现在高血压患者中，ET-1与PGI2呈负相关，与TXA2呈正相关，PGI2与TXA2呈负相关。
）
综上，前列腺素（E和F）和前列环素均能舒张血管。
比较明确的的是前列腺素（E和F）有降低血压的生理作用；前列环素在高血压的发生中，其血浆浓度降低（表现为负相关）。