八羧基酞菁铜的合成研究
新型八取代基酞菁锌的合成与表征
器 有 限公 司 ） Ｆ ４０ ， 一 ６０型荧 光分 光 光度 计 （ 日本 日
立 公 司 ） Ａ 一 ９ ｕ ｅ Ｆ ，Ｔ Ｓ ９ ０Ｓ ｐ ｒ Ｇ原 子 吸 收分 光光 度 Ａ 计 （ 京 普 析通 用 仪 器 有 限责 任 公 司 ） Ｑ Ｓ ＡＲ 北 ， ＵＴ —
酯 一 ，２ 苯 二 甲 腈 （ ．２ ， ｏ） １ 一 １３ ８ ｇ ４ ｍｍ １、硫 酸 锌 ｆ．８ ６ｇ ｍ １ 次 加 入 １０ ｍ ０２ ７ ５ ，１ｍ ｏ）依 ０ Ｌ的蒸 馏 烧 瓶 中， ３ Ｌ Ｄ 用 ０ ｍ ＭＦ作 为溶 剂 ， 入 适 量 的催 化 滴 剂 Ｄ Ｕ十 一 碳 烯 一 ） 入 磁 子 ， 装 好 回流 装 Ｂ ７，放 安
可 以 容 纳 铁 、铜 、钴 、铝 、镍 、钙 、钠 、镁 、锌 等 元 素 周 期 表 中 大 部 分 稳 定 存 在 的金 属 元 素 ， 酞 菁 周 围 的 ４个 苯 环 上 有 ｌ ６个 氢 原 子 。 们 可 以 它
量元 素 分析 仪 （ 山东 济 宁东盛 电子 仪器 有 限公 司） ，
１ １ 素分 析仪 （ 大 利卡拉 尔 巴公 司１ Ｄ － １２元 意 ， Ｓ ３微
起 研 究 者 们 的极 大 兴 趣 ，特 别 是 寻 找 新 功 能 酞 菁
化 合 物 更 是 受 到 广 泛 关 注 ．酞 菁 是 一 个平 面大 环
化 合 物 ， 内有 一 空 穴 ， 穴 直 径 约 为 ０２ ｍ， 环 空 ．７ｎ
第２ ６卷第 ６ 期
２１ ００年 １ ２月
山西 大 同大学 学 报 （ 自然 科 学 版） Ｊｔｎｌ ｆ ｈｎｉ ａｏｇＵ ｉ ￣ｉ （ａｕａ ｃ ｎ ｅ ｏｌ ａ ｏ ａ ｘ Ｄ ｔ ｎｖ ｔ Ｎ ｔｒｌ ｉ ｃ） ｒ Ｓ ｎ ｅ ｙ Ｓｅ
8羟基喹啉的制备总结和讨论
8羟基喹啉的制备总结和讨论
8-羟基喹啉（8-Hydroxyquinoline）是一种有机化合物，常用于药物合成、配位化学和光学材料等领域。
下面是关于8-羟基喹啉制备的总结和讨论：
制备方法：
1. 溴化8-氨基喹啉：首先将8-氨基喹啉与溴在适当溶剂中反应，生成溴化8-氨基喹啉。
2. 氧化：将溴化8-氨基喹啉与碱性高锰酸钾（KMnO4）或其他氧化剂反应，进行氧化反应，生成8-羟基喹啉。
讨论：
1. 溴化8-氨基喹啉的反应条件：溴化反应可以在适当的溶剂（如醚类、醇类溶剂）中进行，在适当的温度下进行反应。
反应条件的选择应考虑到反应速率和产率的平衡。
2. 氧化反应的选择：氧化反应可以使用高锰酸钾等常见的氧化剂进行。
其他氧化剂，如过氧化氢（H2O2），也可以用于该反应。
在选择氧化剂时，应考虑到反应条件的温度和反应速率。
3. 产率和纯度：制备8-羟基喹啉的关键是产率和纯度。
反应条件的优化可以提高产率，如反应温度、反应时间、反应物的比例等。
纯度可以通过适当的提纯方法（如结晶、萃取、柱层析等）获得。
总结：
制备8-羟基喹啉的一种常见方法是将8-氨基喹啉与溴反应生成溴化8-氨基喹啉，然后进行氧化反应，生成8-羟基喹啉。
制备过程中需考虑反应条件的选择和优化，以提高产率和纯度。
制备方法的选择还可以根据具体需求和实验条件进行调整和改进。
8-羟基喹啉衍生物铜(Ⅱ)配合物的合成及发光性能
8-羟基喹啉衍生物铜(Ⅱ)配合物的合成及发光性能王光荣;曾和平【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2009(020)003【摘要】设计合成了(E)-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲苯基咔唑8和 (E)-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲氧苯基咔唑9及它们相应金属铜配合物10和11四个新的化合物,用UV-Vis, FT-IR, ESI-MS, FAB-MS,1H NMR, 13C NMR 和元素分析确认了化合物的结构. 热重分析实验表明金属铜配合物10和11有很好的热稳定性,并把这两个金属铜配合物做成有机单层发光器件,都能发出稳定的蓝绿光. 这两个发光器件的最大亮度分别是345 cd/m2, 325 cd/m2, 最大电流效率分别为0.68 cd·A-1, 1.53 cd·A-1.【总页数】6页(P10-14,18)【作者】王光荣;曾和平【作者单位】华南理工大学,化学化工学院,功能分子研究所,广东,广州,510641;华南理工大学,化学化工学院,功能分子研究所,广东,广州,510641【正文语种】中文【中图分类】O627.12【相关文献】1.2-甲基-8-羟基喹啉镓配合物的合成及发光性能研究 [J], 孙春燕;刘旭光;陶鹏;陈柳青2.8-羟基喹啉及其铝配合物的合成、表征及发光性能——推荐一个综合化学实验[J], 王周;石建新;彭敏;郑赛利;赖瑢;李莲云;陈六平3.8-羟基喹啉对甲基苯酚合锌配合物的合成及光致发光和电致发光性能 [J], 赫奕;王广;陈接胜4.2-(5′-苯基呋喃乙烯基)-8-羟基喹啉铜、锌配合物的合成及其发光性质 [J], 赵国良;陈哲;季小洋;孙芳艳5.调控发光波长:新型2-取代8-羟基喹啉衍生物金属锌配合物的合成与特性研究[J], 张卫民;曾和平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
一种八羰基二钴的制备方法
一种八羰基二钴的制备方法
制备八羰基二钴是一种重要的有机合成方法，它通常通过以下
步骤进行制备：
1. 反应物准备，首先，需要准备羰基和钴的化合物作为反应物。
羰基通常是一种含有羰基基团的有机化合物，例如甲醛、丙酮等。
而钴的化合物则通常是一种含有钴离子的化合物，例如氯化钴、硝
酸钴等。
2. 反应条件，制备八羰基二钴的常用方法是将一定量的羰基和
钴的化合物在适当的溶剂中加热反应，通常在惰性气氛下进行以防
止氧化反应的发生。
3. 离子交换，在反应过程中，羰基会与钴形成配合物，形成八
个羰基与钴离子配位的结构。
4. 结晶和纯化，得到反应产物后，通常需要进行结晶和纯化步骤，以获得纯净的八羰基二钴产物。
需要注意的是，制备八羰基二钴的方法有多种，具体的方法选
择取决于反应条件、反应物的选择和实验室条件等因素。
在实际操作中，还需要注意安全操作，遵守化学品的安全操作规程，以确保实验顺利进行并获得理想的产物。
酞菁铜相对原子质量
酞菁铜相对原子质量引言酞菁铜（CuPc）是一种有机金属配合物，它具有广泛的应用领域，包括化学传感器、有机光电器件和催化剂等。
相对原子质量是描述元素质量的重要指标之一，对于研究酞菁铜的性质和应用具有重要意义。
本文将探讨酞菁铜的相对原子质量及其相关内容。
酞菁铜的化学式和结构酞菁铜的化学式为CuPc，它是由铜原子与四个酞菁分子形成的二维平面结构。
酞菁分子是由四个吡咯烷基团环形排列而成，中间的铜原子与这四个酞菁分子的氮原子形成配位键。
相对原子质量的定义相对原子质量是指一个元素原子质量与碳-12同位素相对质量之比。
根据国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）的规定，相对原子质量是以碳-12同位素为标准的。
碳-12被定义为原子质量单位的基准，其相对原子质量被定义为12。
其他元素的相对原子质量则是相对于碳-12的比值。
酞菁铜的相对原子质量计算要计算酞菁铜的相对原子质量，首先需要知道其中铜和碳、氢、氮等元素的相对原子质量。
根据国际纯粹与应用化学联合会的数据，铜的相对原子质量为63.55，碳的相对原子质量为12.01，氢的相对原子质量为1.008，氮的相对原子质量为14.01。
计算酞菁铜的相对原子质量时，需要考虑其中每个元素的原子数目。
根据酞菁铜的化学式CuPc，其中包含一个铜原子和16个碳原子、4个氮原子、8个氢原子。
根据相对原子质量的定义，酞菁铜的相对原子质量可通过如下公式计算：相对原子质量 = (铜的相对原子质量× 铜的原子数目 + 碳的相对原子质量×碳的原子数目 + 氮的相对原子质量× 氮的原子数目 + 氢的相对原子质量× 氢的原子数目) / 总原子数目代入相关数值可得：相对原子质量= (63.55 × 1 + 12.01 × 16 +14.01 × 4 + 1.008 × 8) / 29 = 430.628因此，酞菁铜的相对原子质量约为430.628。
2,3,9,10,16,17,23,24-八甲氧基酞菁的合成及表征
2,3,9,10,16,17,23,24-八甲氧基酞菁的合成及表征
段青枫;鲍猛;牟宗刚;波陈;陈艳;李吉青
【期刊名称】《济南大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2009(023)003
【摘要】以邻苯二甲醚为初始原料,合成六种2,3,9,10,16,17,23,24-八甲氧基金属酞菁配合物,并对产物进行了红外(IR)、紫外可见(UV/ Vis)光谱表征以及可溶性分析.对比发现各种酞菁IR光谱几乎相同,但是UV/ Vis光谱中甲氧基锌酞菁红移最大,而甲氧基钴酞菁溶解性最好.
【总页数】3页(P241-243)
【作者】段青枫;鲍猛;牟宗刚;波陈;陈艳;李吉青
【作者单位】济南大学化工学院,山东,济南,250022;济南大学化工学院,山东,济南,250022;济南大学化工学院,山东,济南,250022;济南大学化工学院,山东,济
南,250022;济南大学化工学院,山东,济南,250022;济南大学化工学院,山东,济
南,250022
【正文语种】中文
【中图分类】O625.5
【相关文献】
1.α-苄氧基酞菁铜的合成、表征及光催化研究 [J], 吴迪;陈伟;吴瑀晗;潘玲玲
2.α-烷氧基酞菁钴的合成、表征及其光催化性能研究 [J], 吴迪;吴瑀晗;陈伟;潘玲玲
3.α-四(3-羧基苯氧基)酞菁钴的合成、表征及光催化降解亚甲基蓝 [J], 潘玲玲;陈伟;单秋杰;吴迪
4.α(β)-四取代苯氧基酞菁的合成、表征和光谱性质 [J], 白青龙;张春花
5.新型八甲氧苯氧基取代的对称两层三明治化合物M[Pc(MeOPhO)8]2的合成和谱学表征 [J], 鲁凡丽;张立改;刘华姬;崔建中;颜秀茹
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纳米铜酞菁及其衍生物的合成与表征
第1题、单项选择题1.商周到春秋战国，是我国政治思想（）的时期。
A．产生到繁荣B．繁荣到衰落C．确立到发展D．延续与完成参考答案： A2.中国殷商时期，王权专制思想的基础是（）。
A．皇权崇拜B．图腾崇拜C．上帝崇拜和祖先崇拜D．神权崇拜参考答案： C3.中国传统政治思想的政治本质是王权至上和（）。
A．仁政B．绝对权威C．主权在民D．自然权利参考答案： B4.西周时期周公的政治思想以（）为特色。
A．天命不可变B．重罚C．注重调节D．树儒排佛参考答案： C5.在周公的诸多施政思想中，最重要和最有价值的是（）与（）。
A．保民慎刑罚B．敬天尊天命C．敬祖尊王命D．怜小民重刑罚参考答案： A6.西周时期的政治制度主要包括分封制、世卿世禄制。
春秋时代，（）和（）逐渐形成并发展起来。
A．井田制世袭制B．郡县制官僚制C．君主制联邦制D．帝王制宦官制参考答案： B7.中国历史上第一部成文法是由（）制定的（）。
A．商鞅/《商君书》B．韩非/《韩非子》C．李悝/《法经》D．李斯/《焚书令》参考答案： C8.儒家学派的政治思想以（）为特色。
A．重道德、讲礼仁B．富国强兵C．无为而治D．法术势兼用参考答案： A9.（）是法家思想的集大成者，他全面继承和发展了前期法家的理论，形成了法术势兼用的政治思想体系。
A．慎到B．申不害C．韩非D．商鞅参考答案： C10.秦国改革和谋求统一的指导思想是（）。
A．儒家思想B．道家思想C．墨家思想D．法家思想参考答案： D11.（）成为我国历史上第一个使用皇帝称号的君主。
A．伏羲B．黄帝C．尧D．秦始皇参考答案： D12.（）更有利于中央集权和加强对地方的控制，其基本为后世王朝所遵循。
A．郡县制B．分封制C．井田制D．庄园制参考答案： A13.秦朝实行（）的官僚制度。
A．世卿世禄制B．三公九卿制C．科举制D．恩荫制参考答案： B14.作为秦帝国政治制度和统治政策的主要制定者，（）积极实践了法家思想，同时也推动了法家思想向着极端化方向的发展。
微波合成铜酞菁及荧光猝灭测定痕量亚硝酸根离子的研究
第ｌ９卷第６期 ２００７年６月 化学研究与应用
Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｖｏ１．１９．Ｎｏ．６
Ｊｕｎｅ，２００７
文章编号：１００４—１６５６（２００７）０６－０７１７－０４
微波合成铜酞菁及荧光猝灭测定痕量 亚硝酸根离子的研究
管园园 ，高小康 ，杨莉 ，袁红雁 （１．｛￣Ｊｌｌ大学化学学院，四川 成都６１００６４；２．四川文理学院化学系，四川 达州６３５０００； ３．四川大学化工学院，四川成都６１００６５）
关键词：微波；铜酞菁；亚硝酸根；荧光猝灭 中图分类号：０６５７．３文献标识码：Ａ
自１９８６年Ｇｅｄｙｅ…和Ｇｉｇｕｅｒｅ 等报道利用 微波辐射促进有机反应的研究之后，微波技术在 合成化学中的应用已成为人们关注的热点，采用 微波固相法合成酞菁化合物已有报道 ．４】。本研 究小组以邻苯二腈和氯化铜为原料，采用微波固 相法合成铜酞菁，其特点为反应速度快，收率高， 污染少，且节约能源 Ｊ。将合成的铜酞菁进行磺 化，发现其磺化液有很强的荧光特性 Ｊ。进一步 研究得出，ＮＯ：一能使磺酸基铜酞菁溶液发生荧光 猝灭，荧光强度和ＮＯ：一浓度呈现出良好的线性 关系，线性范围为４×１０～ｍｏｌ・Ｌ～～１×１０ ｍｏｌ －Ｌ～，检测下限３．０１×１０～ｍｏｌ・Ｌ～，且常见共 存离子不干扰其测定。与近年人们提出的多种测 定方法 －１３］，如电化学法、催化光度法等相比，本 法简单快速，所用试剂少，灵敏度与选择性高，线 性范围较宽。将该法用于水样中ＮＯ：一的测定，并 与盐酸萘乙二胺分光光度法¨ 进行比较，两者结 果基本符合。 １ 实验部分 １．１仪器和试剂 Ｆ一４５００型荧光分光光度计（日本日立公 司）；ＵＶ一１１００紫外可见分光光度仪（上海天美科 学仪器有限公司）；微波炉（ＳＭＣ广东顺德）；邻苯 二腈（ＡＲ，Ｆｌｕｋａ瑞士）；氯化铜（ＡＲ，天津市耀华 化学试剂有限公司）；发烟硫酸５０％（ＡＲ，上海振 兴化工厂）；亚硝酸钠（ＡＲ，天津市博迪化工有限 公司）；乙醇（ＡＲ，成都科龙化学试剂厂）。实验用 水为二次蒸馏水。 １．２铜酞菁的微波合成 称取邻苯二腈（２．５６ｇ）与氯化铜（０。８５ｇ）按摩 尔比４：１充分研磨后装入试管并压紧，用聚四氟 乙烯（ＰＴｒＥ）胶带封闭试管口，在８００Ｗ微波炉中 微波约１３ｍｉｎ钟后，取出产物研细，用水洗涤抽 滤，再用无水乙醇淋洗多次，得蓝紫色固体，烘干。 合成反应可表示为：
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（．ｃｏｌｏ ｈｍｉａ ａ ｄ Ｅ ｖｒｎ ｎａ ｎｉｅｒ ｇ ａ ｈ ｏ ｆＣ ｅ ｃ ｎ ｎ ｉ ｍｅｔ Ｅ ｇ ｅｉ ； Ｓ ｌ ｏ ｌ ｎ ｎ ｈＣ ｎｅ ｆＥ ｐ ｒ ｎａ ｈ ｍｓ ，ｆＷｕ ａ ｏ ｔｃｎｃ Ｕ ｉｅ ｉ ， ｈ ｎ ４０ ２ ，ｈｎ ） ．ｅ ｔ ｏ ｘ ｅ ｍｅｔｌＣ ｅ ｉ￣ ｏ ｈｎ Ｐ ｌ ｅｈ ｉ ｎｖｒ ｔ Ｗｕ ａ ３０ ３ Ｃ ｉａ ｒ ｉ ｔ ｙ ｓｙ
苯酐 、 尿素 、 属盐 为 原料 在 钼酸 铵催 化 下得 到 ， 金 反 应工 艺简 单 、 料 易得 ， 产率 较低 ， 原 但 只有 ２ ％ｔ 。 ６ 】 本 文 以均苯 四 甲酸 酐 、 化铜 、 素 为原 料 ， 氯 尿 钼
酞 菁 化 合 物是 一类 具 有 大 环 共 轭 结 构 的化 合
【ｕ ｃＣ Ｏ ８ 改 进 了合 成 方 法 ， 高 了反 应 的产 Ｃ Ｐ（Ｏ Ｈ）， ］ 提 率， 并对 产 品进 行 了表征 。
物 ，其 中金属酞菁衍生物不仅应用于制备燃料 、 颜 料等 ， 而且 在 太 阳能 电池 、 电 复 印 、 学 传 感 器 、 静 化 电致 发 光 器件 、 记 录 介 质 、 线 性 光 学 材 料 等 尖 光 非
化
学
工
程
师
Ｃ ｅ ｉ ｌ ｎｉｅｒ ｈｍ ｃ Ｅ ｇ ｅ ａ ｎ
文章编号 ：０ ２ １２ （ ０ ０）６ ０ ０ — ２ １０ — ４ ２ １ ０ － ０ ８ ０ １
２ １ 年第 ６ ００ 期
耩 研
篝
藉 发
八羧基酞菁铜 的合成研 究
唐 志辉 ， 宗煌 丁 肖华 ， 一赵 ， ，涂 一 云 ， 一 未本 美
了反应 的最 佳条件。在 最佳 工艺条件下八羧基酞菁铜 的总收率 为 ３ ％， ５ 经红外 光谱 表征与 目标化合物 的结
构一致 。
关键词 ： 八羧酸酞菁酮 ； 八羧酰胺基酞菁铜 ； 合成 中图分类号 ： ６ １ ０ ２． ３ 文献标识码 ： Ａ 。
Ｒ ｓａ ｃ ｎ ｓ ｎ ｈ ｓ ｆ Ｃ Ｐ （ ＯＯＨ） ｅ ｅ ｒ ｈ ｏ ｙ ｔｅ ￣ｏ 【 ｕ ｃＣ ｄ
ｕｅ ｓ ｔ ｔ ｇｍ ｔ ｉ ｓ ｎ ｍ ｎｕ ｌｂ ａ ｓ ａａ ｓ， ｅ 【ｕ ｃＣ Ｏ ｈ Ｗ ｂａｎｄｂ ｙｒｌｓ ｆ ｒａ ａ ｉ ａ ｒ ｌ ａ ｄａ ｍｏｉｍ ｍｏ ｄ ｔ ａ ｔ ｙｔｔ ｎ Ｃ Ｐ （Ｏ Ｈ ］ ａ ｏ ｔ ｅ ｙｈｄｏｙｉ ｏ ａ ｓ ｒｎ ｅ ａ ｙ ｅ ｃ ｌ ｈ ｓ ｉ ｓ
端 的高科 技领 域 应 用广 泛 ， 为高 技术 材料 科 学 研 成 究 的热 点之一 【２ 近年 来 ， 属酞 菁化合 物 在催化 、 ｔ】 ＇。 金
１ 实验 部 分
１１ 仪 器 与试 剂 ．
Ａ Ａ Ａ ３０ Ｖ Ｔ Ｒ ３ 红外光谱仪 ； 电子恒速搅拌器； 真 空干燥 箱 。
（ 武汉工业学院 ａ化学与环境工程学 院． ． ． ｂ化学实验教学 中心 。 湖北 武汉 ４ ０ ２ ３ ０ ３）
摘
要： 以均苯 四甲酸酐 、 氯化铜 、 尿素 为原料 ， 酸铵为催化 剂合成 了八羧 酰胺基酞菁铜 ， 钼 再用 Ｎ Ｏ ａＨ
水 解 得 到八 羧基 酞 菁 铜 。考 查 了原 料 摩 尔 比 、 化 剂 的 量 、 解 温 度 、 解 时 间 等 条 件 对 反 应 的 影 响 ， 定 催 水 水 确
【ｕ ｃ （Ｏ Ｈ２ ｗｔ ａ Ｈ． ｈ ｆ ｅｃ ｃｏ ｆｈ ｌ ｔ ｆ ｈ ａｅ ａ ， ｅａ ｏｎ ｆ ａ ｌ ｔｈ— Ｃ Ｐ Ｃ Ｎ ） ｉ Ｎ Ｏ Ｔ ｅｉ ｕ ｎｅｆ ｔ ｓｏ ｅｍｏ ｒ ａｉ ｏ ｅｍ ｔｒ ｌ ｔ ｍ ｕ ｔ ｔ ｙ ，ｙ ｓ ｈ ］ ｎ ｌ ａ ｒ ｔ ａｒ ｏ ｔ ｉｓ ｈ ｏｃａｓ
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均 四苯 甲酸酐 、 ｕ Ｉ ２ 。 尿素 、 Ｃ Ｃ２ Ｈ０、 ・ 钼酸铵 、 基 硝 苯、 甲醇 、 Ｏ Ｋ Ｈ等 均 为分析纯 。
膜材料等领域也引起 了科学家的广泛关注 ［ １ ３ 。目 ， ４ 前， 金属酞菁 的合成方法主要有两种 ： 邻苯二腈法 和苯酐法， 前者用邻苯二腈和金属盐在触媒作用和 饱 和氨 基 中得 到 ， 反应 条件 苛 刻 、 成本 昂贵 ； 者 以 后