THZ-82N台式恒温振荡器和台式恒温振荡器价格

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菊芋菊糖的提取研究

菊芋菊糖的提取研究

菊芋菊糖的提取研究姜少娟【摘要】The extraction of inulin from Helianthus tuberosus L. was studied. The inulin was extracted from Helian-thus tuberosus L. by solvent extraction. The extraction process of inulin was optimized with single factor experiment and or-thogonal experiment. The results indicated that optimum extraction conditions were determined as follows: stock ratio 1 : 15(mass : volume), temperature 70 ℃, time 90 min, and 3 times.%对菊芋菊糖的提取工艺条件进行了研究。

采用浸提法提取菊芋中的菊糖,以单因素试验法和正交试验法确定了菊糖提取的最佳工艺条件。

结果表明,菊芋菊糖的最佳提取工艺条件为料液比1:15,在70℃时提取90min,共提取三次。

【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2012(040)023【总页数】3页(P82-84)【关键词】菊芋;菊糖;浸提法;正交试验【作者】姜少娟【作者单位】攀枝花学院生物与化学工程学院,生物与化学工程研究所,四川攀枝花617000【正文语种】中文【中图分类】TS201.1菊芋(Helianthus tuberosus L.)又名洋姜,是一种菊科向日葵属宿根性草本植物,原产北美,在我国各地广泛栽培[1]。

经研究,菊芋块茎中富含菊糖(菊芋干片含量为54.07%[2]),它是最具代表性的菊糖植物之一[3-5],是加工生产菊糖和低聚果糖的良好原料。

菊糖是一种天然功能性食用多糖,抗消化,具有水溶性膳食纤维和生物活性前体的生理功能,且可作为糖、脂肪替代物而大量用于低热量、低糖、低脂食品中[6-8]。

HSDA C HTC整理棉织物的工艺探讨

HSDA C HTC整理棉织物的工艺探讨

HSDA C HTC整理棉织物的工艺探讨利用聚合季铵盐(HSDA - HTC)对棉织物进行抗菌整理,探讨了浸渍法和浸轧烘两种整理工艺的影响因素,并比较其整理效果。

实验结果表明浸轧烘工艺优于浸渍法;较优的浸轧烘抗菌整理工艺为HSDA - HTC浓度2 g/L,浸轧液温度80 ℃,轧余率100%,烘干温度110 ℃,烘干时间 5 min;经该工艺整理得到的棉织物具有优异的抗菌性能。

A quaternary ammonium compound (HSDA ?C HTC) was applied to cotton fabrics to enhance their antimicrobial property. Two kinds of finishing methods were discussed and compared, which were dipping method and dip-roll-dry method. The influence factors which affect the quantity of quaternary ammonium group and antimicrobial quality of fabrics were studied and discussed. The result of experiments showed that dip-roll-dry method is better than dipping method. The optimum finishing condition is to dip cotton fabric in 2g/L HSDA ?C HTC at the temperature of 80 ˚C, to roll it with pick-up at 100%, and to dry it at 110 ˚C for 5 minutes. The test of fabrics’ antimicrobial propertyindicated that the cotton fabric finished under the optimiun conditions showed highly antibacterial effect.利用聚合季铵盐(HSDA ?C HTC)整理棉织物,其抗菌性能与织物表面的聚合季铵盐含量有关。

EGFP的原核表达分析

EGFP的原核表达分析

EGFP的原核表达分析首都师范大学生命科学学院100048摘要:利用PCR反应扩增出所需要的EGFP基因,与pTrc His蛋白表达载体重组,转化大肠杆菌BL21,提取质粒,诱导EGFP蛋白表达,进行进一步的分离纯化并用SDS-PAGE和Western-blot 做检测。

这个实验让我们充分熟悉了整个流程。

关键词:绿色荧光蛋白蛋白的诱导表达、分离纯化表达蛋白检测 E.coli材料和方法:1、主要材料及仪器1.1、菌株和质粒:大肠杆菌BL21为本实验室保存;重组筛选质粒pTrcHis购自Invitroge公司。

1.2、培养基:LB培养基(液/固)内含氨苄青霉素浓度为100 ug/ml。

1.3、器材和试剂器材:移液枪、PCR仪、离心机—(HetticZENTRIFUGEND-78532 Tuttlingen)、SIGMA2-16K(4℃离心机)、SIGMA 3-18K(离50ml大离心管)、紫外透射观察仪、水浴锅、核酸电泳仪(BIO-RAD)、超声波破碎仪(SONICSVIbra cell)、气浴恒温振荡器(THZ-82江苏金坛市金城国胜实验仪器厂)、SDS-PAGE电泳装置、WesternBlotting电转移装置、水平摇床(WD-9405)、胶片观察灯(WD-9406)、封口机、超净台、250ml锥形瓶。

试剂:PCR反应体系缓冲液(10~50 mMTris-HCl,50 mM KCl,1.5 mMMgCl2)、DNA聚合酶(Taq E)、dNTPs混合物(每种2.5mM)、博大泰克PCR产物快速回收试剂盒、限制性核酸内切酶(BglII、EcoRI)、0.5M EDTA、琼脂糖凝胶(1g琼脂糖、100ml1xTAE、10ulEB)、电泳缓冲液(50 xTAE、Tris—乙酸、EDTA)、溴酚兰、蔗糖、甘油、连接酶(购于Promega公司的T4DNA连接酶及10×ligation buffer)、0.1MCaCl2、碱裂解液(溶液I:50mM葡萄糖、25mM Tris-HCl,pH=8.0、10mM EDTA;溶液II:0.2 M NaOH,1%SDS;溶液III:5 M KAc,11.5 ml冰醋酸,加水定容至100ml)、RNaseA、无水乙醇、PBS缓冲液、裂解缓冲液(含20mM咪唑)、冲洗液(含100mM咪唑)、洗脱液(含500mM咪唑)、5×样品缓冲液、30%凝胶贮液、4×分离胶缓冲液、4×浓缩胶缓冲液(4℃保存)、TEMED原液、10%过硫酸铵、Tris-甘氨酸电极缓冲液(pH=8.3)、考马斯亮蓝G250染色液、GFP抗体(200ug/ml,用pH=7.5 TBS配置)、转移缓冲液、TBS、封闭液(5%脱脂奶粉)、显色液(氯萘酚,30mg/ml于甲醇中)、ddH2O、脱色液((100 ml冰乙酸:100 ml乙醇:800 ml蒸馏水)2、方法2.1、EGFP基因的PCR扩增及其电泳检测在一灭菌的0.2mL小离心管中依次加入(总体积为50ml):10×buffer(Mg2+)5ml4×dNTPs (每种 2.5mM )8mlEGFP-F1mlEGFP-R1mlTemplate(模板)34mlTaq E1ml--------------------------------------------------------------------------------Total volume 50µl循环参数94 ℃3min94 ℃30s55 ℃30s 27cycle72 ℃1min72 ℃10min4 ℃保存2.2、PCR扩增产物的回收———试剂盒法1)、柱平衡:向吸附柱CB2中(吸附柱放入收集管中)加入500ml的平衡液BL,12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱CB2重新放回收集管中。

7-羟基香豆素与三种芳香族氨基酸作用的荧光光谱研究

7-羟基香豆素与三种芳香族氨基酸作用的荧光光谱研究

7-羟基香豆素与三种芳香族氨基酸作用的荧光光谱研究江欢;朱燕舞;王燕;何建波【摘要】运用荧光光谱和紫外光谱研究7-羟基香豆素UBM分别与色氨酸Trp,酪氨酸Tyr和苯丙氨酸Phe三种芳香族氨基酸的相互作用.结果表明在模拟人体生理条件下,UMB能引起上述氨基酸发生荧光猝灭,最大猝灭波长依次为347,303和282 nm,猝灭机制均为静态猝灭,相互之间均以摩尔比1∶1形成了复合物,且得到两种温度下UMB与Trp,Tyr和Phe反应的表观平衡常数Kc分别为298.15 K时2.993×106,7.858×104和1.186×103 L· mol-1,310.15K时2.702×104,1.063×105和8.352×103 L· mol-1.热力学函数变化表明UMB与以上三种氨基酸结合作用较强,其中UMB-Trp相互作用力是氢键或范德华力,UMB-Tyr和UMB-Phe相互作用主要以疏水作用为主,同时都可能存在偶极-偶极之间的相互作用.%The interaction between umbelliferone (UMB) with tryptophan (Trp),tyrosine (Tyr) and phenylalanine (Phe) was studied by using fluorescence (FS) and ultraviolet (UV) spectroscopy.The results show that UMB can strongly quench the fluorescence of the three aromatic amino acids with the maximum quenching wavelengths at 347,303 and 282 nm,respectively.Data analyses based on the Stern-Volmer curve and the UV spectroscopy show that static quenching occurred through the formation of the complexes of UMB with each aromatic amino acid in a molar ratio of 1 ∶ 1.The binding constant Kc of UMB with Trp,Tyr and Phe is 2.993×106,7.858×104 and 1.186× 103 L · mol-1 (298.15 K) and 2.702× 104,1.063× 105 and 8.352× 103 L · mol-1 (310.15 K),respectively.The thermodynamic parameters indicate that UMB has a strong interactionwith the three aromatic amino acids.Hydrogen bond and Van der Waals force may play a major role in the reaction of UMB with Trp,whereas hydrophobic interaction should be responsible for the binding of UMB with Tyr and Phe.In addition,the dipole-dipole interaction may be another factor in the reactions between UMB and the three aromatic amino acids.【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2013(033)008【总页数】6页(P2117-2122)【关键词】7-羟基香豆素;芳香族氨基酸;荧光光谱法;紫外光谱法【作者】江欢;朱燕舞;王燕;何建波【作者单位】合肥工业大学化学工程学院,可控化学与材料化工安徽省重点实验室,安徽合肥230009;合肥工业大学化学工程学院,可控化学与材料化工安徽省重点实验室,安徽合肥230009;合肥工业大学化学工程学院,可控化学与材料化工安徽省重点实验室,安徽合肥230009;合肥工业大学化学工程学院,可控化学与材料化工安徽省重点实验室,安徽合肥230009【正文语种】中文【中图分类】O433.5引言香豆素是一类肉桂酸内酯,广泛分布于植物中,具有优异的抗真菌、抗溃疡、抗凝血、利尿、镇痛、催眠等性能,被广泛应用于生物、医药、染料、聚合物科学等领域[1-3]。

QLV型虚拟仪器价目表.

QLV型虚拟仪器价目表.

QLV型虚拟仪器价目表(2004年5月14日起实行)说明:下列产品系国家级和省部级科技项目成果转化而成的产品。

先后获1999年教育部科技进步1等奖,2000年中国高校科学技术1等奖,2003年教育部推荐国家科技进步奖1等奖,2003年重庆市科技进步1等奖和1998年国家教委科技进步2等奖,并已由中国计量科学研究院对其全部技术指标和功能逐一进行了检定与测试。

下列产品已在国内外推广了2000余台,是高质量的虚拟仪器产品。

以下仪器所用传感器由用户根据自己的需要自配,亦可按用户要求由我方代配,费用另计。

1.QLV型资源共享多功能虚拟式信号分析仪器库(含4种仪器,计算机自备)ISA卡:18,000元/套PCI卡:20,000元/套USB接口卡:22,500元/套配置与功能:100KHz,12bit,16CH(时分)A/D卡。

QLVPR-2型波形显示器与数据记录仪,QLVSA-2型、QLVSA2-2型单、双通道FFT分析仪,QLVWT-3型小波变换信号分析仪等4种仪器。

2.QLVDSA-1型虚拟式数字信号分析实验系统(含5种仪器,计算机自备)ISA卡:20,500元/套PCI卡:23,000元/套USB接口卡:24,500元/套配置与功能:100KHz,12bit,16CH(时分)A/D卡。

系统将函数发生器,记忆示波器,单通道FFT分析仪,双通道FFT分析仪,小波变换信号分析仪(含小波包分析功能)等虚拟仪器在同一屏幕上连接成实验系统,可同时在线运行,亦可将任一种仪器放大操作及进行单独运行,作更细微的观察。

3.QLVNA-2型虚拟式噪声测试与分析仪USB接口卡:55,500元/套配置与功能:100KHz,12bit,16CH(时分)A/D卡,多通道抗混滤波器,JS-1型声级计,品牌微机及喷墨打印机。

总声压级、频带声级测量;1/1、1/3实时倍频程分析;L、A、C计权;信号多段自动平均功能。

4.QLVNJ-1型虚拟式扭矩功率测量仪(传感器及计算机自备)ISA卡:8,000元/套PCI卡:10,500元/套配置与功能:本仪器所配用之扭矩传感器可从0.02N.m至5000N.m,用户可根据需要选配,仪器售方可为用户代配,费用用户自理。

各潜在供应商

各潜在供应商

各潜在供应商:
河南省科教仪器设备招标有限公司受委托,拟对一批教学设备进行招标采购,现将各设备的技术参数及要求上网公示,请各潜在供应商对是否针对某一品牌、是否有明显的排他性等内容提出有关意见。

所有意见应于2010年6月18日12:00(北京时间)前以书面形式(注明联系人、联系电话并加盖单位公章)递交至河南省科教仪器设备招标有限公司,逾期不予受理。

联系人:冯美禄
河南省科教仪器设备招标有限公司
2010年6月13日
包A:
包B:
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包F:
1、非线编设备
2、教师用机
3、其它配套设备
4、以上设备均按装箱单进行标准供货,质保3年。

EGFP的原核表达分析

EGFP的原核表达分析首都师范大学生命科学学院100048摘要:利用PCR反应扩增出所需要的EGFP基因,与pTrc His蛋白表达载体重组,转化大肠杆菌BL21,提取质粒,诱导EGFP蛋白表达,进行进一步的分离纯化并用SDS-PAGE和Western-blot 做检测。

这个实验让我们充分熟悉了整个流程。

关键词:绿色荧光蛋白蛋白的诱导表达、分离纯化表达蛋白检测 E.coli材料和方法:1、主要材料及仪器1.1、菌株和质粒:大肠杆菌BL21为本实验室保存;重组筛选质粒pTrcHis购自Invitroge公司。

1.2、培养基:LB培养基(液/固)内含氨苄青霉素浓度为100 ug/ml。

1.3、器材和试剂器材:移液枪、PCR仪、离心机—(HetticZENTRIFUGEND-78532 Tuttlingen)、SIGMA2-16K(4℃离心机)、SIGMA 3-18K(离50ml大离心管)、紫外透射观察仪、水浴锅、核酸电泳仪(BIO-RAD)、超声波破碎仪(SONICSVIbra cell)、气浴恒温振荡器(THZ-82江苏金坛市金城国胜实验仪器厂)、SDS-PAGE电泳装置、WesternBlotting电转移装置、水平摇床(WD-9405)、胶片观察灯(WD-9406)、封口机、超净台、250ml锥形瓶。

试剂:PCR反应体系缓冲液(10~50 mMTris-HCl,50 mM KCl,1.5 mMMgCl2)、DNA聚合酶(Taq E)、dNTPs混合物(每种2.5mM)、博大泰克PCR产物快速回收试剂盒、限制性核酸内切酶(BglII、EcoRI)、0.5M EDTA、琼脂糖凝胶(1g琼脂糖、100ml1xTAE、10ulEB)、电泳缓冲液(50 xTAE、Tris—乙酸、EDTA)、溴酚兰、蔗糖、甘油、连接酶(购于Promega公司的T4DNA连接酶及10×ligation buffer)、0.1MCaCl2、碱裂解液(溶液I:50mM葡萄糖、25mM Tris-HCl,pH=8.0、10mM EDTA;溶液II:0.2 M NaOH,1%SDS;溶液III:5 M KAc,11.5 ml冰醋酸,加水定容至100ml)、RNaseA、无水乙醇、PBS缓冲液、裂解缓冲液(含20mM咪唑)、冲洗液(含100mM咪唑)、洗脱液(含500mM咪唑)、5×样品缓冲液、30%凝胶贮液、4×分离胶缓冲液、4×浓缩胶缓冲液(4℃保存)、TEMED原液、10%过硫酸铵、Tris-甘氨酸电极缓冲液(pH=8.3)、考马斯亮蓝G250染色液、GFP抗体(200ug/ml,用pH=7.5 TBS配置)、转移缓冲液、TBS、封闭液(5%脱脂奶粉)、显色液(氯萘酚,30mg/ml于甲醇中)、ddH2O、脱色液((100 ml冰乙酸:100 ml乙醇:800 ml蒸馏水)2、方法2.1、EGFP基因的PCR扩增及其电泳检测在一灭菌的0.2mL小离心管中依次加入(总体积为50ml):10×buffer(Mg2+)5ml4×dNTPs (每种 2.5mM )8mlEGFP-F1mlEGFP-R1mlTemplate(模板)34mlTaq E1ml--------------------------------------------------------------------------------Total volume 50µl循环参数94 ℃3min94 ℃30s55 ℃30s 27cycle72 ℃1min72 ℃10min4 ℃保存2.2、PCR扩增产物的回收———试剂盒法1)、柱平衡:向吸附柱CB2中(吸附柱放入收集管中)加入500ml的平衡液BL,12000rpm离心1分钟,倒掉收集管中的废液,将吸附柱CB2重新放回收集管中。

苯酚吸附实验

2.实验部分2.1实验原料和试剂2.1.1实验原料实验所用的凹凸棒粘土原矿产地为甘肃靖远,原矿经烘干水洗,再烘干后研磨,过200目筛(0.074mm),外观呈砖色粉状,其主要成分为非晶质SiO2。

2.1.2实验试剂实验所用药品有苯酚(1.0g/L)、4-氨基安替比林、铁氰化钾、氨水(NH3H2O)、氯化铵、氢氧化钠、盐酸、溴代十六烷基吡啶、十二烷基磺酸钠、四丁基溴化铵。

实验所用主要试剂见表2.1。

2.1.3实验所用药品的配置所用药品配置方法如下:(1)苯酚标准储备液:称取0.5g无色苯酚溶于蒸馏水,定容至500ml,配成浓度为1g/L 苯酚无色溶液,备用。

⑵氨缓冲溶液:称取20g NH4CI白色固体溶于100ml的氨水中配成pH" 10的氨缓冲溶液,备用。

⑶安替比林溶液:称取2g淡黄色安替比林固体粉末溶于蒸馏水,定容至100ml,配成质量浓度为20%的浅黄色溶液。

(4) 铁氰化钾溶液:称取8g铁氰化钾红色颗粒溶于92ml的蒸馏水中,配成质量浓度为8%的铁氰化钾溶液。

(5) 盐酸溶液:量取10ml的分析纯盐酸溶液加入10ml蒸馏水,配成pH〜2的盐酸溶液(6) 氢氧化钠溶液:称取一定量的氢氧化钠固体,加入定量的蒸馏水,配成pH" 10的氢氧化钠溶液。

2.2实验仪器设备实验所用仪器有分光光度仪、恒温振荡器、低速离心机、电热恒温鼓风干燥箱、玻璃仪器气流烘干器、电子分析天平。

试验主要设备见表 2.2。

表2.3实验方法2.3.1吸附剂的制备取凹凸棒土若干克,用200目的筛子进行筛分。

分别称取0.02g,0.04g,0.06g,0.085g, 0.11g, 0.135g溴代十六烷基吡啶(C2i H38NBr)溶解到25ml水中,在30C下放于恒温振荡器中充分搅拌使其溶解。

然后称上述土样1g加入其中,在80C下放于恒温振荡器(r=170r/min)中充分搅拌分散6h,再将该体系静置1h,然后将其离心清洗,倒掉上清液,重复三次,将所得的有机改性土置于烘箱中于80C下烘干,经研磨即可得到疏松的砖红色固体粉末,将制备好的有机土放到干燥器中,备用。

硒化复合L_氨基酸制备工艺研究_苗敬芝


氨基酸是生物体内构成蛋白质分子的基本单位,与 生命活动有着密切的关系,是构成机体和生命的重要物 质基础,具有特殊的生理功能,是生物体内不可缺少 的营养成分之一。硒是人体必需的微量元素,是人体 谷胱甘肽过氧化物酶的重要组成成分,对汞、镉等重 金属中毒有解毒作用。多种疾病,如克山病、糖尿病、 心血管疾病、白内障、肿瘤等都与机体缺硒相关,适 量补硒对提高机体免疫力、清除体内自由基、排除毒 素、抑制衰老、预防疾病都有着重要意义[ 1 - 2 ] 。目前, 硒从微量元素到药物研究已成为一个活跃的研究领域, 但无机硒化合物的毒性大、活性低,应用受到限制, 因此,寻找生物活性高且毒性小的有机硒化合物就成为 给机体补硒的首选[ 3 ] 。本实验以豆粕为原料,经酶水解 制备复合 L- 氨基酸,与亚硒酸钠螯合制备成硒化复合 L- 氨基酸,该制品既含有人体需要的多种氨基酸,又含
显然,D 4A 4C 4B 3 条件下 A N 含量最高,水解率最 高,因此酶水解的最佳工艺条件为:固液比 1 : 2 5 、加 酶量为 1 0 % 胰蛋白酶与 8 % 木瓜蛋白酶、p H 8 . 5 、分别 水解 4 h 。此条件下,水解率为 3 9 . 6 1 % 。 2.2 硒与氨基酸螯合工艺条件的选择
收稿日期:2008-05-09 基金项目:江苏省科技发展计划项目(BE2006308) 作者简介:苗敬芝( 1 9 6 4 - ) ,女,副教授,研究方向为食品生物化工。E - m a i l :m j z 0 0 1 0 0 1 @ 1 6 3 . c o m
246 2008, Vol. 29, No. 08
※工艺技术
食品科学
2008, Vol. 29, No. 08 245
硒化复合 L- 氨基酸制备工艺研究
苗敬芝,曹泽虹,董玉玮,吕兆启

高效液相色谱法测定聚L乳酸中乳酸单体含量

高效液相色谱法测定聚L乳酸中乳酸单体含量王世亮;储成顶;朱玉俊;鲍时根;何志侠;宣尔康【摘要】采用高效液相色谱法测定了药用辅料聚L乳酸中乳酸单体的残留量.采用正交试验优化了色谱的条件,以甲醇-0.1 mol·L磷酸二氢钾(5+95)混合液为流动相,流量为0.8 mL·min-1,柱温为40℃.乳酸的质量浓度在2.00~100 mg·L-1范围内与其峰高呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.50 mg·L-1.对方法进行了回收率和精密度试验,样品的加标平均回收率为96%;测定值的相对标准偏差(n=6)为2.0%.%HPLC was applied to the determination of residual amount of lactic acid monomer in the pharmaceutical adjuvant poly L-lactic acid. The optimized chromatographic conditions obtained by orthogonal test were as follow; a mixture of methanol and 0. 1 mol·L-1 KH2PO4 solution, mixed in the ratio of 5 to 95 was used as mobile phase, with a flow-rate of 0. 8 mL·min-1 and at the column temperature of 40℃. Linear relationship between values of peak height and mass concentration of lactic acid was kept in the range of 2. 00-100 mg·L-1, with detection limit (3S/N) of 0. 50 mg·L-1. Tests for recovery and precision were made, giving results of average recovery of 96% and RSD (n=6) of 2. 0% respectively.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2013(049)003【总页数】3页(P326-328)【关键词】高效液相色谱法;聚L乳酸;乳酸【作者】王世亮;储成顶;朱玉俊;鲍时根;何志侠;宣尔康【作者单位】合肥工业大学,合肥230009【正文语种】中文【中图分类】O652.63高分子聚合材料聚L乳酸(PLLA)为新型的生物可降解型药用辅助材料,具有良好的膜层及骨架控/缓释作用[1]。

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THZ-82N台式恒温振荡器和台式恒温振荡器价格

THZ-82N台式恒温振
荡器

标题:THZ-82N台式恒温振荡器
适用范围: 该振荡器(俗称摇床)是微生物培养
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速度测量主要元器件均采用进口。广泛应用于
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究。 结构特点: >罩盖由透明度较好的材
料制成,要直接观察培养物情况。 >采用无
级变速的调速装置。 >工作室内装有风机形
成强制对流使工作室平均温度更好。 >82N
型、89型:双LED数字分别显示温度及速度 92
型:温度控制采用控温仪控制,LED数字显示。
技术参数: 型号 参数 THZ-82N TPHZ-89 温
控范围(℃) 室温+3~50 温度波动度(℃)
±0.5 温度均匀性(℃) ±1 转
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LYZ1102恒温培养箱
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标题:LYZ1102恒温培养箱摇床
产品介绍: 1、集恒温培养箱与振荡器于一体,
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LYZ-2102恒温培养箱
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加热并发出声光警报。 7、LYZ-2102、
LYZ-2112B型具有强劲快速的制冷系统,使降
温要求瞬间实现并具有自动化霜功能,。 8、最
先进大力矩电机保证持续工作毋须保养。 9、
大视角窗与内置照明灯光,整个工作状态清晰
了然。 10、整机静音设计,静电喷塑箱体,...

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