第5章--章末过关检测

章末过关检测(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题共14小题，每小题4分，共56分)1．田间种植的三倍体香蕉某一性状发生了变异，其变异不可能来自()A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．环境变化答案 A解析基因重组发生在有性生殖过程中，而三倍体香蕉的繁殖属于无性生殖。

2．在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于()A．染色体变异B．基因重组C．基因突变D．基因重组或基因突变答案 A解析DNA分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属于染色体结构的变异；而基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变。

3．下图所示细胞代表四个物种的不同时期的细胞，其中含有染色体组数最多的是()答案 D解析在一个染色体组内不存在同源染色体，A选项相同染色体有3条，应分为3个染色体组；B选项有两种形态的染色体，每种形态的染色体各有3条，也应分为3个染色体组；C 选项无同源染色体，应为1个染色体组；D选项相同染色体4条，应分为4个染色体组。

4．下列变化属于基因突变的是()A．玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B．黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C．在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D．21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条答案 C解析A选项属于不可遗传的变异，而B选项为基因重组，D选项中多了一条染色体，属于染色体变异。

5．下列关于染色体变异的叙述错误的是()A．由染色体结构或数目改变所引起的变异都是可遗传的B．染色体变异区别于基因突变的特点之一是能够用显微镜直接观察到C．染色体结构变异一定引起染色体中基因的增加或减少D．染色体数目变异包括染色体组成倍增加或减少，也包括个别染色体的增加或减少答案 C6．有关基因突变的叙述，正确的是()A．所有生物的基因发生突变的概率无差异B．环境因素可诱导基因朝某一方向突变C．一个基因可以向多个方向突变D．只有减数分裂过程中的基因突变才遗传给后代答案 C解析不同生物的基因突变频率不同；基因突变是不定向的；一个基因可以向多个方向突变；减数分裂过程中的基因突变可以通过有性生殖遗传给后代，而有丝分裂过程中的基因突变可以通过无性生殖由体细胞遗传给后代。

7．下列针对基因突变的描述，正确的是()A．基因突变是生物变异的根本来源B．基因突变的方向是由环境决定的C．亲代的突变基因一定能传递给子代D．基因突变只发生在生物个体发育的特定时期答案 A解析基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源；基因突变是不定向的；发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的；基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期。

8．如图是果蝇体细胞的染色体组成，以下说法正确的是()A．染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组B．染色体3、6之间的交换属于基因重组C．控制果蝇红眼或白眼的基因位于1号染色体上D．控制不同性状的非等位基因在减数分裂时进行自由组合答案 C解析果蝇的性别决定是XY型，X、Y染色体是一对形态大小不完全相同、所含遗传信息也不完全相同的同源染色体。

3、6为非同源染色体，其交换为染色体结构变异。

控制不同性状的非等位基因若位于同源染色体上，在减数分裂时不进行自由组合。

9．下列有关单倍体的叙述中，正确的是()A．未经受精的卵细胞发育成的植物，一定是单倍体B．含有两个染色体组的生物体，一定不是单倍体C ．生物的精子或卵细胞一定都是单倍体D ．含有奇数染色体组的个体一定是单倍体答案 A解析 由配子发育成的植株一定是单倍体。

细胞内含有两个染色体组的生物可能是单倍体，也可能是二倍体。

精子或卵细胞是细胞而非个体。

三倍体生物细胞中含有三个染色体组。

10．基因型为Aa 的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株，细胞减数分裂产生的配子的种类及其比例是( )A ．AA ∶aa ＝1∶1B ．AA ∶Aa ∶aa ＝1∶2∶1C ．Aa ∶Aa ＝1∶1D ．AA ∶Aa ∶aa ＝1∶4∶1答案 D解析 基因型为Aa 的幼苗经秋水仙素处理后长成的植株的基因型为AAaa ，减数分裂时，A 和A 组合为AA ，A 和a 组合为Aa ，a 和a 组合为aa ，结果AA ∶Aa ∶aa ＝1∶4∶1。

11．人类血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩，表现正常的概率是( ) A.916B.34C.316D.14答案 B解析 血友病是一种伴X 染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，设苯丙酮尿症相关基因用B 、b 表示，血友病基因用H 、h 表示。

患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbX h Y ，其父母的基因型分别是BbX H Y 和BbX H X h 。

对血友病而言，生女孩一定是正常的，即正常的概率为1；对苯丙酮尿症而言，正常的概率为34，所以都正常的概率为34。

12．在性状的传递过程中，呈现隔代遗传且男性患者多于女性患者的遗传病是( )A ．多指B ．血友病C ．白化病D ．先天性睾丸发育不全综合征答案 B解析 多指和白化病都是常染色体遗传病，与性别无关；血友病是伴X 染色体隐性遗传病，在男性中发病率高；先天性睾丸发育不全综合征是男性才患的疾病。

13．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是( )A．先天性心脏病都是遗传病B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病答案 D解析先天性疾病不一定是遗传病；控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在，因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病；多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病；人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。

14．科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则F1中出现绿株的根本原因是()A．在产生配子的过程中，等位基因分离B．射线处理导致配子中的染色体数目减少C．射线处理导致配子中染色体结构缺失D．射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变答案 C解析从图示看出，F1中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体结构缺失。

二、非选择题(本题共3小题，共44分)15．(16分)玉米宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。

现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一所示。

(1)该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的____________________。

(2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，如果F1表现型及比例为____________________________________，则说明T基因位于异常染色体上。

(3)以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其细胞中9号染色体及基因组成如图二。

分析该植株出现的原因是由于____________(父本或母本)减数分裂过程中______________________未分离。

(4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是______________________，其中得到的染色体异常植株占________________。

答案(1)缺失(2)宽叶∶窄叶＝1∶1(3)父本同源染色体(4)宽叶∶窄叶＝2∶33/5 解析(1)由图一知，一条9号染色体部分片段缺失，应属于染色体结构变异中的缺失。

(2)若T基因位于异常染色体上，则自交的父本会产生含t的精子和含T的精子(无受精能力)，自交的母本会产生含t的卵细胞和含T的卵细胞，自交后产生的F1的表现型及比例为宽叶∶窄叶＝1∶1。

(3)图二变异植株的基因组成中含有T，如果父本在减数分裂时同源染色体分离，则含T的精细胞不参与受精作用，不会出现如图二所示个体的染色体组成，由此推断图二的形成原因在于父本减数第一次分裂后期同源染色体未分离。

(4)由图示信息可知，图二所示的父本产生的精细胞的种类及比例为tt、2Tt、T(不参与受精)、2t，母本产生的卵细胞基因组成为t，产生的子代的表现型及比例为宽叶∶窄叶＝2∶3。

其中得到的染色体异常植株体细胞中的染色体组成为ttt、Ttt，所占比例应为3/5。

16．(14分)请据图回答下列问题：(1)过程④⑤的育种方法是______________，E幼苗的获得利用了细胞的____________。

(2)若C品种的基因型为AaBb，D植株中能稳定遗传的个体占总数的________________。

(3)⑤过程使染色体数目加倍的方法是用____________处理或__________________，这两种方法在原理上的相似之处是_______________________________________________________________________________________________________________________________。

答案(1)单倍体育种全能性(2)1/4(3)秋水仙素低温诱导抑制纺锤体的形成，阻止染色体被拉向两极，使细胞不能分裂，从而使染色体数目加倍17．(14分)某生物研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。

在调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。

以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(假定甲、乙病均由核基因控制)。

(1)控制甲病的基因最可能位于____________，控制乙病的基因最可能位于____________，主要理由是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。

(2)下图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。

其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A 表示，隐性基因用a 表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B 表示，隐性基因用b 表示。

请根据家族系谱图回答下列问题：①Ⅲ10的基因型为____________________。