2015年GOLD慢性阻塞性肺疾病指南

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2015年GOLD慢性阻塞性肺疾病的指南

2015年GOLD慢性阻塞性肺疾病的指南

2015年GOLD慢性阻塞性肺疾病指南——节选(中文翻译)一、COPD评估COPD评估的目标是明确疾病的严重程度,疾病对患者健康状况的影响,以及某些事件的发生风险(急性加重,住院治疗和死亡),同时指导治疗。

应分别对疾病的以下方面进行评估:症状、气流受限的程度(肺功能检查)、急性加重风险、合并症。

1、症状评估:推荐采用有效的问卷如COPD评估测试(CAT或临床COPD问卷(CCQ来对对症状进行全面的评估。

改良的英国医学委员会(mMRC量表只能够用于呼吸困难的评估。

采用肺功能检查来评估气流受限严重程度:表3为COPD患者气流受限严重程度分级2、急性加重风险评估:COPD急性加重的定义为呼吸症状加重,变化超过正常的每日变异率,需要调整药物治疗的急性发作。

频繁急性加重的最佳预测指标为(每年2次或更多)为既往急性加重病史。

急性加重风险会随着气流受限严重程度的升高而增加。

需要入院治疗的COPD急性加重患者预后不良,死亡风险增加。

3、合并症评估:心血管疾病,骨质疏松,抑郁和焦虑,骨骼肌功能下降,代综合征和肺癌常见于COPD患者。

这些合并症会影响COPD的死亡率以及入院率,应对患者常规行相关检查,并选择合适的治疗方案。

4、COPD综合评估(见下页表4 ):表4. COPD 综合评估进行风险评估时,依据GOLD 分级或急性加重病史选择最高的风 险级别。

(出现至少1次需住院治疗的COPD 急性加重应被视为高风险)、稳定期COPD 药物治疗药物治疗目的是减轻患者的症状,减少急性发作的频率和严重程度,并改善患者的健康治疗COPD 的常用药物种类见表 5。

无论选择某一类药物中的哪一种都应根据当地药物供应情况和患者的反应来决定。

(急twn病史) 风脸状态和运动耐量。

每一个患者的治疗方案都应该个体化, 总是和气流受限的程度相关, 还受到其他因素的影响, 现呼吸衰竭、合并症(比如心血管疾病,骨质疏松等)因为患者症状的严重程度并不一定 例如急性发作的频率和严重程度、 出,以及患者整体的健康状态。

慢性阻塞性肺疾病防治全球倡议(2015年更新版)解读

慢性阻塞性肺疾病防治全球倡议(2015年更新版)解读

关西地那非的随机、双盲、安慰剂对照研究,其结果
显示:对于慢阻肺合并肺动脉高压的患者,西地那非 (20 mg,3次/d),同时联合康复治疗3个月,对患者
活动耐量无显著影响¨…。
5.无创机械通气:对于慢阻肺并发慢性高碳酸 血症的患者,有时临床医师可能会推荐长期家庭无 创通气。鉴于2014年发表的两项随机对照研究在 健康状况和生存率方面得出不一致的结果¨卜12 J,
评估体系(ABCD分组)还是按照哮喘病程监测体 系?治疗策略是按照ABCD分组结果选择治疗方案
还是按照哮喘的3个环节5个阶段进行治疗?这些
合征(ACOS)”的名称,在GOLD 2014年报告中只做 了简要的背景摘要,在GINA 2014年报告正式全文
发表旧J。此次,GOLD 2015年更新版专门设附录以 全文形式介绍了ACOS,包括定义、临床特征描述、 临床上如何分步确定ACOS(五步法)等。与GINA 2014年报告的ACOS部分相比,GOLD 2015年更新 版并未做任何修订和更新。
显示:重度和极重度稳定期慢阻肺患者分别接受噻
更新版又新增加了另外一种新型长效抗胆碱能药芜 地溴铵(Umeclidinium),推荐吸入剂量为62.5斗g, 1次/d。Umeclidinium干粉剂(商品名Incruse),已
托溴铵、沙美特罗和氟替卡松(1 000“∥d)三药联 合吸入治疗6周,随后部分患者在12周内逐渐停用
200
2015年更新版明确提出,目前尚没有证据显
示补充维生素D会对慢阻肺急性加重产生影响;但 是,该研究中30例血清25一羟维生素D水平严重降
mg/d)可以明显降低其急性加重频率。
这项研究是迄今为止乙酰半胱氨酸在慢阻肺长 期应用最大的一项前瞻性、分层一随机化、双盲、安慰 剂平行对照、多中心研究的临床试验(简称 PANTHEON研究),由我国钟南山院士牵头,34家 中国医院参与,共入选了1 006例中重度慢阻肺患 者¨J。这也是继羧甲司坦的PEACE研究之后,我 国的临床试验再次作为循证医学证据被GOLD引 用,显示出我国临床试验研究的日趋进步。 四、慢阻肺稳定期的其他治疗

慢性阻塞性肺病诊疗治疗GOLD

慢性阻塞性肺病诊疗治疗GOLD
• GOLD 文件每年都会更新,并根据最新的研究结果和专 家共识对GOLD 治疗策略进行修订。
GOLD简介
• 是一个策略工具-不仅仅是指南 • 每5年修订一次 • 2006 年 11月19日,GOLD执行委员会在日
本京都颁布了2006版,是一次较大的修订 。 • GOLD2007-GOLD2010每年有小的更新。 • GOLD 2011进行了较大的修订 • 对COPD评估方式和管理的模式有了较大
化学物质暴露
• COPD家族史
确诊必备:支气管扩张剂后 FEV1/FVC<0.70
肺功能测试
1、肺功能检查是确诊COPD的必备条件,应用支气管舒张剂后FEV1/FVC<0.70 ,
表明患者存在持续性气流阻塞,即COPD。 2、肺功能检查中,FVC 及FEV1取三次测量的最大值,并且要求三次测量中的最
• 这些合并症会影响COPD的死亡率以及入院率,应对患者 常规行相关检查,并选择合适的治疗方案。
COPD 综合评估
临床症状评估
肺功能异常严重程度
急性加重风险
合并症情况
症状较少 高危
症状较多 高危
症状较少 低危
症状较多 低危
症状评估:首选CAT —— ≥10
风险评估:以下可以三选一 • 肺功能检查结果—— <50% • 既往1年急性加重次数—— ≥2 • 既往1年是否曾因AECOPD住院
临床症状评估
肺功能异常严重程度
急性加重风险 合并症情况
COPD急性加重高风险: • 既往急性加重史:既往1年≥2次 • 气流受限程度:GOLD 3及以上 • 既往1年曾因AECOPD导致住院
N Engl J Med. 2010. 363:1128-38.

2015年新版GOLD指南要点解读

2015年新版GOLD指南要点解读
度COPD患者每4周补充10万IU维生素D,维持1 年,对患者首次急性加重的时间、急性加重频率、肺功 能、生活质量、死亡率均无显著影响。2015年新版GOLD
告第六章节“c0PD与合并症”的代谢综合征部分,新增 加了COPD与胃食管反流病(GERD)的相关内容: GERD是COPD急性加重的独立危险因素,可导致
phy—mass
gas chromatOgra— Of dja—
biofjIm formation,lhe enferococcal
surface prolein(Esp)and
spectromelry
and i!s
app Jjcalion jn lhe study
aelatjnase in clinical isOIates Of EnlerOcOccus faecalis and En—
性、随机双盲安慰剂对照研究((sTATc0PE研究)显示, 辛伐他汀(40m∥d)口服12~36月虽可使COPD患者低 密度脂蛋白和总胆固醇水平明显下降,但对急性加重频 率无影响(P=0.54)。这一阴性结果也被明确写入2015
年新版GOLD报告中。
4.3西地那非2015年新版GOLD报告新增一项有关 西地那非的随机、双盲、安慰剂对照研究:对于COPD合 并肺动脉高压的患者,西地那非(20mg,3次/天)联合康 复治疗3个月对患者活动耐量无显著影响。 4.4无创机械通气对于COPD并发慢性高碳酸血症 的患者,有时临床医生可能会推荐长期家庭无创通气。 鉴于2014年发表的两项随机对照研究在健康状

维生素D维生素D原本是人们与佝偻症抗争的
发现,而近年来越来越多的证据表明,低水平的维生素 D和肿瘤、糖尿病、心脏病以及呼吸系统疾病中的肺结 核、吸烟相关肺损害、儿童呼吸道感染密切相关。

《慢性阻塞性肺疾病全球倡议》20159-14

《慢性阻塞性肺疾病全球倡议》20159-14
• 2013 更新版细化至Ⅰ~Ⅱ心级功能不全患者,对比索洛尔和卡维 地洛的耐受性较好,并且比索洛尔能一定程度上改善第一秒用力呼 气量,与卡维地洛对比呼吸道方面的不良反应更小。
– 但是该建议不具结论性的,一方面因为参考文献中的试验对象数相对 较少(共63 例),且为非盲试验,另一方面在其他实验里,比索洛尔 组与安慰剂组对比,患者第一秒用力呼气量是下降的,但是临床症状 及生活质量无恶化。
GOLD 2013.
2013GOLD关于噻托溴铵在COPD的相关更新
• 更新指出已有研究提示与安慰剂组相比,噻托溴铵可以明显 改善生活质量、减少急性加重频数,但亚组分析提示通过 Respimat吸入器给药与死亡风险增高相关。
• 这一结果的根本原因还不清楚,也可能是偶然发现,仍需要 进一步头对头实验来对比噻托溴铵不同剂量及给药方法是否 存在差异。
GOLD策略更新解读---2006到2015
内容:
GOLD简介
• GOLD( The Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) , 1998年成立,中文译为“慢性阻塞性肺病全球 倡议”。
• 2001 年起GOLD出炉了有关COPD 诊断、管理的策略,使 其成为了指导全球多个地区有关COPD 诊疗的依据。
理由是使用“并/ 或”会将部分哮喘患者误诊为COPD ,并且除了部分由哮喘发展成的COPD 外,没有暴露 史的COPD 患者罕见。
GOLD 2011. GO能检查操作标准的更新
2011版GOLD
“肺功能检查中, FVC 及FEV1 取三次 测量的最大值,并且 要求三次测量中的最 大值及最小值差异小 于5%或100 ml”
GOLD 2011.

2015年版GOLD指南更新

2015年版GOLD指南更新
每5年修订一次; 2006年11月19日,GOLD执行委员会在日本京都颁布了2006版,是一
次较大的修订; 每年有更新; GOLD2011版修订内容较大; 对COPD评估方式和管理的模式有了较大的更新; 并增加了2个新的章节:COPD加重期和合并症;
GOLD于2013年、2014年、2015年再次更新;
体力活动
B,C,D
戒烟 (可包含药物治疗)
肺康复
体力活动
流感疫苗 肺炎疫苗
流感疫苗 肺炎疫苗
2015版GOLD更新说明
2015年在GOLD2014修订版的基础上再次 进行性了更新,已在1月GOLD官方网站公 布。
该 更 新 主 要 参 考 了 从 2014 年 1 月 1 日 至 2014年12月31日发布在PubMED上发表的 文 献 , 共 计 312 篇 , 其 中 的 31 篇 对 GOLD (2015更新版)产生了重要影响。
2015版GOLD更新说明
GOLD 2015
哮喘和慢阻肺重叠综合征(ACOS):
一些研究表现,既有哮喘又有慢阻肺特征的患者,经历更频繁的 急性加重,更差的生活质量,肺功能下降速度快,死亡率高。既有哮 喘又有慢阻肺特征的患者比例在15%和55%直接,取决于所使用的排除 标准。同时,医生诊断慢阻肺合并哮喘的患者约占15%-20%。
新定义首次将“急性加重和合并症”写入定义。以“持续存在的气流受限”取代旧定义中的“不完 全可逆性气流受限”
“持续存在的气流受限”更准确反应慢阻肺病理生理特征和疾病过程,也给临床医生一个清晰 提示,即慢阻肺应该长期规律地治疗。
慢阻肺综合评估

ห้องสมุดไป่ตู้

4



3

2015版GOLD指南更新


时相
胸部X线 急性加重 典型的气道炎症
治疗可部分但显著地改善症状,疾病通常持续进展,治疗需求 高。
常有过度充气和其他慢阻肺的改变 比慢阻肺更常见,但可随治疗缓解。合并症可加剧功能障碍。 痰中嗜酸粒细胞和/或中性粒细胞
诊断哮喘、慢阻肺和哮喘-慢阻肺重叠综合征 进行肺功能测定
变量 正常FEV1/FVC BD使用前 或后 BD使用后FEV1/FVC < 0.7 FEV1 ≥ 80%预计值 哮喘 可存在 慢阻肺 不存在 ACOS 不存在 (除非存在其他慢性气流受 限的证据) 常存在
2015版GOLD更新说明
GOLD 2015
哮喘和慢阻肺重叠综合征(ACOS):
一些研究表现,既有哮喘又有慢阻肺特征的患者,经历更频繁的 急性加重,更差的生活质量,肺功能下降速度快,死亡率高。既有哮 喘又有慢阻肺特征的患者比例在15%和55%直接,取决于所使用的排除 标准。同时,医生诊断慢阻肺合并哮喘的患者约占15%-20%。
SABA:短效β2受体激动剂,如:沙丁胺醇、特布他林 SAMA+SABA:复方异丙托溴铵(可必特) LAMA:长效抗胆碱药物,如:噻托溴铵(思力华)
LABA:长效β2受体激动剂
ICS:吸入性激素,如:布地奈德(普米克令舒)、丙酸倍氯米松 ICS+LABA:如:舒利迭(沙美特罗氟替卡松)、信必可(布地奈德 福莫特罗)
该 更 新 主 要 参 考 了 从 2014 年 1 月 1 日 至 2014 年 12 月 31 日发布在 PubMED 上发表的 文献,共计 312 篇,其中的 31 篇对 GOLD (2015更新版)产生了重要影响。 GOLD2015 更新版,延续了 GOLD2014 修订 版的框架和中心内容。

GOLD指南 2015


• GOLD 于2013、2014及2015年再次更新。
第1章:定义和概述
• 慢阻肺是一种可防治的常见疾病,其特征为持续
存在的气流受限 • 气流受限呈进行性发展,伴有气道和肺对有害颗 粒或气体所致慢性炎症反应增加 • 急性加重和合并症影响整体疾病的严重程度
慢阻肺危险因素
吸烟 采用生物燃料取暖和烹饪所引起的室内污染 长时间且大量的职业性粉尘和化学烟雾的暴露 室外空气污染 遗传性抗胰蛋白酶α -1缺乏 任何可能影响胚胎和幼儿肺部发育的原因

茶碱
B组
• •
SABA 和/或 SAMA 茶碱
C组
ICS+LABA 或 LAMA
• •
SABA 和/或 SAMA 茶碱
D组
ICS+ LABA 和/ 或 LAMA
• • •
羧甲司坦 SABA和/或 SAMA 茶碱
慢阻肺非药物治疗
患者 基本措施 推荐 根据当地指南 决定
A组
戒烟(可以包 括药物治疗) 戒烟(可以包 括药物治疗) ,肺康复
农村:7.8%
Zhong et al. AJRCCM 2007;176:753-760
慢阻肺将成为全球第三大致死病因
1990
缺血性心脏病 脑血管疾病 慢阻肺 下呼吸道感染 肺癌 道路交通事故 肺结核 胃癌
WHO Global Burden of Disease study
2020
1 2 3 4 5 6 7 8
(2)肺功能分级
GOLD 1: 轻度
GOLD 2: 中度 GOLD 3: 重度
FEV1 > 80% 预计值
50% < FEV1 < 80%预计值 30% < FEV1 < 50%预计值

COPD指南2015


WHO的研究显示

2000年,WHO估计全世界有274万人死于 COPD。 预计2020年,COPD将位居世界疾病经济负 担的第五位,全球死亡原因的第三位。

COPD在中国

我国15岁以上人口COPD的患病率为 3.17% (1996年)。
中国40岁及以上人群COPD患病率为8.2%, 约有4300万COPD患者(2007)。 50岁以上人口患病率约为15%。
2、 慢阻肺患者自我评估测试(COPD assessment test,CAT)问卷
急性加重风险评估

急性加重风险评估:上一年发生≥2次急性 加重史者,或上一年因急性加重住院1次, 预示以后频繁发生急性加重的风险大。
COPD综合评估
COPD分期


急性加重期:患者呼吸道症状超过日常变 异范围的持续恶化,并需改变药物治疗方 案。在疾病过程中,患者常有短期内咳嗽、 咳痰、气短和(或)喘息加重,痰量增多,脓 性或黏液脓性痰,可伴有发热等炎症明显 加重的表现 稳定期:患者的咳嗽、咳痰和气短等症状 稳定或症状轻微,病情基本恢复到急性加 重前的状态。
GOLD2015



第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 附 录
定义和概述 诊断和评估 治疗策略 COPD稳定期管理 COPD急性加重期管理 COPD与合并症 ACOS
GOLD2015


第一章
第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 附 录
定义和概述

治疗策略

到目前为止,尚无药物能改变COPD 患者肺 功能的长期下降。 每一种药物治疗都应个体化,结合患者症 状的严重程度、急性加重的风险、药物的 可获得性及患者的反应综合考虑。

2015年gold慢性阻塞性肺疾病指南

长效吸入支气管舒张剂使用方便,而且与短效支气管舒张剂相比,在
持续缓解患者症状上更加有效。长效吸入支气管舒张剂可以减少患者急性 发作和相关的住院次数,改善其症状和健康状况。
与增加某一种支气管舒张剂的剂量相比,联合使用不同的支气管舒张 剂可以提高药效和减少相应的副作用。 2、吸入糖皮质激素
对于 FEV1 小于 60% 预计值的 COPD 患者而言,规律使用吸入糖皮 质激素可以改善症状、提高肺功能和生活质量,并减少急性发作的次数。
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6
1 COPD定义
目录
CONTENTS
2 COPD诊断和鉴别诊断 3 COPD评估和分组
4 COPD治疗
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7
COPD的临床诊断
出现呼吸困难、慢性咳嗽或咳痰,并有COPD危险因素暴露史的患者 均应考虑诊断为COPD(表1)。
若年龄>40岁的患者出现以下任一表现,可考虑COPD诊断,并行肺 功能检查,但这些临床表现并不能确诊COPD,但同时出现多个临床 表现则提示COPD。
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其他治疗
康复治疗 氧疗:长期氧疗(每天>15小时) 机械通气 外科治疗:外科肺减容术(LVRS)
肺移植术 姑息治疗、终末期护理 非药物治疗:戒烟、保持体力活动
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稳定期COPD药物治疗
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稳定期COPD药物治疗
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28
COPD急性加重期治疗
定义:短期内患者的呼吸道症状加重,超出了其日常的波动范围,需要更 改药物治疗。导致患者急性加重的最常见原因是呼吸道感染(病毒或细菌 感染)。
评估急性发作的严重程度: 1)动脉血气评估(使用于院内患者):当呼吸室内空气时,PaO2<8.0kpa
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2015年GOLD慢性阻塞性肺疾病指南2015-02-06 16:28 来源:丁香园作者:达达kayla字体大小- | +新年伊始,2015年GOLD指南旋风来袭,丁香园呼吸频道倾情奉上中文精华版,希望能与大家共同学习。

要点慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是全世界范围内发病率和死亡率最高的疾病之一。

本指南旨在为COPD个体化治疗及评估管理等方面做出指导,使不同的个体患者都能受益。

1、COPD 是一种常见的以持续性气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病,气流受限进行性发展,与气道和肺脏对有毒颗粒或气体的慢性炎性反应增强有关,急性加重和并发症影响着疾病的严重程度和对个体的预后。

2、吸入香烟烟雾和其他有毒颗粒,如生物燃料的烟雾导致的肺脏炎症是COPD 发生的重要原因,其中吸烟是世界范围内引起COPD最常见的危险因素。

此外,在许多国家,大气污染、职业暴露、室内生物燃料污染也是引起COPD的主要危险因素。

3、面对慢性咳嗽咳痰、存在呼吸困难以及长期暴露于危险因素接触史的患者,需考虑COPD这一诊断。

其中,肺功能是确诊COPD的主要手段。

4、COPD的严重程度评估主要基于患者的临床症状、急性加重的情况、肺功能结果以及有无合并症。

5、正确的药物治疗可以减轻COPD患者的症状,减少急性发作的风险和急性发作的频率,并且可以改善患者的健康状况和运动耐量,从而提高生活质量。

6、在平地步行时出现呼吸困难的COPD患者,可以从肺康复训练和保持适当的体育活动中获益。

7、COPD急性加重是指患者在短期内呼吸道症状加重,超出日常变化情况,需要更改药物治疗方案。

8、COPD常常与其他疾病共存,这些合并症会显著影响COPD患者的预后。

何为慢性阻塞性肺疾病(COPD)?COPD的定义并非慢性支气管炎和肺气肿的结合,需排除以可逆性气流受限为特征的哮喘。

COPD的临床表现包括:呼吸困难、慢性咳嗽、慢性咳痰。

上述症状可出现急性加重。

肺功能是临床诊断的金标准:吸入支气管舒张剂后,FEV1/FVC<0.70,即为持续性气流受限。

COPD的病因有哪些?一生当中吸入颗粒物的总量会增加罹患COPD的风险。

1、吸烟,包括香烟、斗烟、雪茄和其他类型的烟草在内产生的烟雾2、采用生物燃料取暖和烹饪所引起的室内污染,是发展中国家贫穷地区女性COPD的重要危险因素73、长时间且大量的职业性粉尘和化学烟雾的暴露,包括蒸汽烟雾、刺激性毒气和烟熏等4、室外空气污染加重肺部可吸入颗粒的累积,但其对COPD的发生影响较小其次,遗传性抗胰蛋白酶α-1缺乏是最重要的基因易感危险因素。

最后,任何可能影响胚胎和幼儿肺部发育的原因,如低体重儿,呼吸道感染等,也是潜在可导致COPD的危险因素。

COPD的诊断与鉴别诊断出现呼吸困难、慢性咳嗽或咳痰,并有COPD危险因素暴露史的患者均应考虑诊断为COPD(表1)。

肺功能检查是确诊COPD的必备条件,应用支气管舒张剂后,FEV1/FVC<0.70表明患者存在持续性气流阻塞,即COPD。

所有的医务工作者在对COPD患者进行诊治的时候,必须参考肺功能结果。

哮喘为COPD的主要鉴别诊断。

现有的影像学和生理学检查手段并不能将部分慢性哮喘与COPD鉴别开来。

此类患者的管理与哮喘类似。

其他的鉴别诊断常容易与COPD相区分。

(表2)COPD评估COPD评估的目标是明确疾病的严重程度,疾病对患者健康状况的影响,以及某些事件的发生风险(急性加重,住院治疗和死亡),同时指导治疗。

应分别对疾病的以下方面进行评估:症状、气流受限的程度(肺功能检查)、急性加重风险、合并症。

1、症状评估:推荐采用有效的问卷如COPD评估测试(CAT)或临床COPD问卷(CCQ)来对对症状进行全面的评估。

改良的英国医学委员会(mMRC)量表只能够用于呼吸困难的评估。

采用肺功能检查来评估气流受限严重程度:表3为COPD患者气流受限严重程度分级。

2、急性加重风险评估:COPD急性加重的定义为呼吸症状加重,变化超过正常的每日变异率,需要调整药物治疗的急性发作。

频繁急性加重的最佳预测指标为(每年2次或更多)为既往急性加重病史。

急性加重风险会随着气流受限严重程度的升高而增加。

需要入院治疗的COPD急性加重患者预后不良,死亡风险增加。

3、合并症评估:心血管疾病,骨质疏松,抑郁和焦虑,骨骼肌功能下降,代谢综合征和肺癌常见于COPD 患者。

这些合并症会影响COPD的死亡率以及入院率,应对患者常规行相关检查,并选择合适的治疗方案。

4、COPD综合评估(表4):(1)症状:症状较少(mMRC0-1或CAT<10):患者为(a)或(c);症状较多 mmrc="">2或CAT≥10):患者为(B)或(D)(2)气流受限:低风险(GOLD1或2):患者为(A)或(B);高风险(GOLD3或4):患者为(C)或(D)(3)急性加重:低风险:急性加重≤1次/年,不需住院治疗:患者为(A)或(B);高风险:急性加重≥2次/年或至少1次急性加重需住院治疗:患者为(C)或(D)COPD管理戒烟对COPD的自然病程影响巨大。

医务人员应督促吸烟患者戒烟。

由内科医师和其他的医务工作者对患者进行教育督促能够显著提高患者主动戒烟率。

即使短时间的戒烟咨询(3分钟)也能使戒烟率达到5-10%。

1、尼古丁替代疗法:(尼古丁口香糖,吸入剂,鼻喷雾剂,透皮贴,舌下含片或锭剂)以及采用伐尼克兰,安非他酮或去甲替林的药物治疗能够有效提高长期戒烟率。

2、避免吸入烟雾:鼓励制定全面的烟草控制政策和开展相应的项目,旨在向公众传达清晰、一致和重复宣传不吸烟的信息。

与政府官员合作通过法案来建设无烟学校,无烟公共场所和无烟的工作环境,鼓励患者不在家中吸烟。

3、职业暴露:强调初级预防的重要性,通过消除或减少工作环境中多种有害物质的暴露能够实现初级预防。

次级预防同样重要,可以通过检测和早期发现来得以实现。

4、室内和室外空气污染:采取措施降低或避免,在通风不良的地方,因烹饪和取暖而燃烧生物燃料所造成的室内空气污染。

建议患者留意当地发布的空气质量结果,依据自身疾病的严重程度来避免剧烈的室外运动或在污染严重时期呆在室内。

5、体育活动:所有的COPD患者都能从规律的体育锻炼中获益,应鼓励患者保持一定量的体育活动。

稳定期COPD药物治疗药物治疗目的是减轻患者的症状,减少急性发作的频率和严重程度,并改善患者的健康状态和运动耐量。

每一个患者的治疗方案都应该个体化,因为患者症状的严重程度并不一定总是和气流受限的程度相关,还受到其他因素的影响,例如急性发作的频率和严重程度、出现呼吸衰竭、合并症(比如心血管疾病,骨质疏松等),以及患者整体的健康状态。

治疗COPD的常用药物种类见表5。

无论选择某一类药物中的哪一种都应根据当地药物供应情况和患者的反应来决定。

1、支气管舒张剂(COPD患者症状管理的核心)(1)优先推荐吸入制剂(2)无论选择β2受体激动剂,抗胆碱能药物,茶碱或者联合制剂,都应根据当地药物供应情况和每一个患者的反应比如症状缓解的程度、副作用等来决定(3)支气管舒张剂可以按需使用或者规律使用以预防或者减轻症状。

(4)长效吸入支气管舒张剂使用方便,而且与短效支气管舒张剂相比,在持续缓解患者症状上更加有效。

(5)长效吸入支气管舒张剂可以减少患者急性发作和相关的住院次数,改善其症状和健康状况。

(6)与增加某一种支气管舒张剂的剂量相比,联合使用不同的支气管舒张剂可以提高药效和减少相应的副作用。

2、吸入糖皮质激素对于FEV1小于60%预计值的COPD患者而言,规律使用吸入糖皮质激素可以改善症状、提高肺功能和生活质量,并减少急性发作的次数。

吸入糖皮质激素治疗与患者发生肺炎的风险增高相关。

对于某些患者而言,撤除吸入糖皮质激素会导致急性发作。

不推荐单药使用吸入糖皮质激素长期维持治疗。

3、联合使用吸入糖皮质激素/支气管舒张剂治疗对于轻度至极重度的COPD患者而言,联合使用吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂治疗在改善患者肺功能和生活状态,减少急性发作等方面均优于联合制剂中的单一药物成分。

联合治疗与患者发生肺炎的风险增高相关。

在长效β2受体激动剂联合吸入糖皮质激素的基础上,加用噻托溴铵可以使患者额外获益。

4、口服糖皮质激素不推荐长期口服糖皮质激素维持治疗。

5、磷酸二酯酶4抑制剂对于既往有急性发作史和支气管炎症状且处于GOLD3、4期的患者,磷酸二酯酶4抑制剂罗福斯特联合口服糖皮质激素可以减少急性发作次数。

这一效应同样见于罗福斯特和长效支气管舒张剂联合应用时。

尚没有关于罗福斯特与吸入糖皮质激素的比较研究。

6、甲基黄嘌呤类药物甲基黄嘌呤类药物与长效吸入支气管舒张剂相比较,效果不好并且患者的耐受性更差,因此在患者能够获得并且负担长效吸入支气管舒张剂的情况下,不做推荐。

有证据显示对于稳定期COPD患者,甲基黄嘌呤类药物与安慰剂比较,有轻微的支气管舒张作用和症状获益。

与单用沙美特罗比较,联合使用茶碱和沙美特罗可以使FEV1增加更多,并且减轻患者的气促症状。

低剂量的茶碱可以减少急性发作次数但是不能够改善使用支气管舒张剂后患者的肺功能。

7、其他的药物治疗(1)疫苗:流感疫苗可以减少COPD患者出现严重疾病和死亡的几率。

流感疫苗分死疫苗和活疫苗,推荐使用减毒活疫苗并且每年接种一次。

对于年龄大于65岁,以及年龄小于65岁但是FEV1<40%预计值的的COPD患者,使用肺炎链球菌多聚糖疫苗可以减少社区获得性肺炎的发生率。

(2)α-1抗胰蛋白酶增加疗法:对于无α-1抗胰蛋白酶缺乏的COPD患者不推荐。

(3)抗生素:对于非感染性急性加重和其他细菌感染的情况下不推荐。

(4)粘液溶解剂:有粘痰的患者可以从粘液溶解剂(如羧甲司坦)中获益,但总体而言获益极小。

(5)止咳药:不推荐使用。

(6)管舒张剂:稳定期COPD患者忌用一氧化氮。

不推荐使用血管内皮调节剂治疗合并肺动脉高压的COPD患者。

8、推荐意见(1)支气管舒张剂:首选β2受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂中的长效支气管舒张剂,而非其短效制剂;如果单药治疗不能改善症状,可考虑将短效或长效β2受体激动剂与毒蕈碱受体拮抗剂联用;基于治疗的效果和副作用,首选吸入的支气管舒张剂,而非口服;基于茶碱类药物相对较低的疗效和较高的副作用证据,不建议选用此类药物治疗,仅在当地无其它的支气管扩张剂可用,或患者无法负担其它支气管舒张剂长期治疗的费用时使用。

(2)糖皮质激素和磷酸酯酶4抑制剂尚无证据能够支持对COPD患者采用短期口服糖皮质激素的试验性治疗,来鉴别吸入糖皮质激素或其它药物治疗有效的COPD患者;对于重度或极重度气流受限、或使用长效支气管舒张剂不能很好控制其频繁急性加重发作的COPD患者,推荐采用长期的吸入糖皮质激素治疗。

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