8 高分子物理-第七章ppt课件
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第7章+高分子材料的结构特征ppt课件
• ABS树脂是丙烯腈A、丁二烯B和苯乙烯S的三 元共聚物，共聚方式上无规与接枝共聚相结 合。
•
ABS兼有三种组分的特性：
• A：有—CN基，使聚合物耐化学腐蚀，提 高抗胀强度和硬度；
• B： 使聚合物呈现橡胶态韧性，提高抗冲；
• S： 的高度流动性好，便于加工成型，而 且可以改善制品光洁度。
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• 独特的链结构。高分子是由很大数目（103——105 数量级）的结构单元组成的，每一个结构单元相当 于一个小分子
• 高分子链具有柔顺性。一般高分子的主链都有一 定的内旋转自由能，可以使主链弯曲而具有柔性
• 高分子结构具有多分散性。
• 高分子聚集状态具有复杂性。高分子聚集态有晶 态和非晶态之分，且晶态存在很多缺陷，有序性 也较差。
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碳链高分子 分子链全部由碳原子以共价键相连接而组成， 多由加聚反应制得。
如：聚苯乙烯(PS)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)、聚丙 烯腈(PAN)。
聚乙烯
聚丙烯
HHHHHH CCCCCC HHHHHH
HH HH HH CC CC CC H CH 3 H CH 3 H CH 3
可塑性好、容易成型加工、易燃烧、易老化、一般为通用 塑料。来源丰富、价廉、产量大、用途广。
• 1)无规则共聚：—ABBABBABAABA A—
• 2)交替共聚： —ABABABABABA B—
• 3)嵌段共聚: —AAAABBAAAABB—
• 4)接枝共聚：
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• （1）无规共聚（random）
•
——两种单体无规则地平行联结
• ABAABABBAAABABBAAA
•
由于两种单体无规则地排列改变了结
高分子物理chapter7粘弹性共89页
1
0
、
倚
南
窗
以
寄
傲
，
审
容
膝
之
易
安
。
61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学，如日出之阳；壮而好学 ，如日 中之光 ；志而 好学， 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里，与其说好 的教师 是幸福 ，不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
文 家 。汉 族 ，东 晋 浔阳 柴桑 人 （今 江西 九江 ） 。曾 做过 几 年小 官， 后辞 官 回家 ，从 此 隐居 ，田 园生 活 是陶 渊明 诗 的主 要题 材， 相 关作 品有 《饮 酒 》 、 《 归 园 田 居 》 、 《 桃花 源 记 》 、 《 五 柳先 生 传 》 、 《 归 去来 兮 辞 》 等 。
谢谢！
高分子物理chapter7粘弹性
6
、
露
凝
无
游
氛
，
天
高
风
景
澈
。
7、翩翩新 来燕，双双入我庐 ，先巢故尚在，相 将还旧居。
8
、
吁
嗟
身
后
名
，
于
我
若
浮
烟
。
9、 陶渊 明（ 约 365年 —427年 ），字 元亮， （又 一说名 潜，字 渊明 ）号五 柳先生 ，私 谥“靖 节”， 东晋 末期南 朝宋初 期诗 人、文 学家、 辞赋 家、散
高中物理第七章分子动理论7.1物体是由大量分子组成的课件新人教版选修
【答案】 (1)4.95×10－2 (2)1.2×10－11 (3)2.4×10－10
【点悟】 油膜法估测分子大小的解题思路： (1)首先要按比例关系计算出纯油酸的体积 V. (2)其次采用“互补法”计算出油膜的面积 S. (3)最后利用公式 d＝VS求出的数值就是分子直径的大小．
针对训练 1 (2019 年高考·课标全国卷Ⅲ)用油膜法估算分子大小的实验中，首先需 将纯油酸稀释成一定浓度的油酸酒精溶液，稀释的目的是________________．实验中为 了测量出一滴已知浓度的油酸酒精溶液中纯油酸的体积，可以 ______________________ ． 为 得 到 油 酸 分 子 的 直 径 ， 还 需 测 量 的 物 理 量 是 ______________________．
(2)解估算题的一般步骤 热学估算问题估算的物理量主要有分子的直径、分子的质量、分子的个数、分子间 的距离、容器内(如房间)气体的质量等．在估算中要善于从问题中找出与所要估算的微观 量有关的宏观量，如摩尔体积、密度、质量等，要用好阿伏加德罗常数 NA＝6.02×1023 mol －1，因为它是联系微观量和宏观量的一个重要桥梁． 解答估算题一般的步骤是： ①建立合适的物理模型：将题给的现象突出主要因素，忽略次要因素，用熟悉的理 想模型来模拟实际的物理现象．如把液体分子模拟为球形，固体分子模拟为小立方体． ②根据建立的理想物理模型寻找适当的物理规律，将题中有关条件串联起来． ③挖掘赖以进行估算的隐含条件．
分子模型 球模型
立方体 模型
意义
分子大小
固体和液体可看成是一个个紧挨着
的球形分子排列而成的，忽略分子间
3 d＝
6V π
的空隙
气体分子间的空隙很大，把气体分成 若干个小立方体，气体分子位于每个 小立方体的中心，每个小立方体是平 d＝3 V 均每个分子占有的活动空间，这时忽
高分子物理(第三版)第七章--高分子的屈服和断裂(玻璃...
Thedevelopmentof materialsover time.The materialsof pre-history, onthe left,all occurnaturally;the challengefor theengineers ofthat era wasone ofshaping them.Thedevelopmentofthermochemist 11121314 1516 17在小伸长时，拉伸应变通常以单位长度的伸长来定义。
应变：。
：为材料的起始截面积。
当材料发生较大形变时，上式计算的应力与材料的真实应力会发生较大的偏差，这时正确计算应力应该以真实截面积真应力：相应地可提出真应变的定义，如果材料在某一时刻长度从+dl i，则真应变为:真应变：对于理想的弹性团体，应力与应变关系服从虎克定律，25简单拉伸时的杨氏模量：在简单剪切的情况下，材料受到的力F 是与截面相平行的大小相等、方向相反的两个力。
在这剪切力作用下，材料将发生偏斜，偏斜角的正切定义为切应变。
当切应变足够小时，。
相应地，材料的剪切应力为：剪切模量：θγ≈切应变：剪切位移S ，剪切角θ，剪切面间距d体积模量：必须注意的是，试样宽度和厚度在拉伸过程中是随试样的伸长屈服强度断裂强度Polymers with different properties增强途径增强机理：活性粒子吸附大分子，形成链间物理交联，活性粒子起物理交联点的作用。
惰性填料怎么办？例：PVC+CaCO，PP+滑石粉glassy fiber+polyester增强机理：纤维作为骨架帮助基体承担载荷。
Carbon fiber弯曲模量：增强机理：热致液晶中的液晶棒状分子在共混物中形成微纤结构而到增强作用。
由于微纤结构是加工过程中由液晶棒状分子在共混无物基体中就地形成的，故称做“原位”复合增强。
Charpy试验IZOD试验40补充材料：聚合物的韧性与增韧-----冲击强度Impact strength——是衡量材料韧性的一种指标高速拉伸试验测量材料冲击强度的依据。
高分子物理化学全套PPT课件课件
通过深入研究高分子材料的微观结构和宏观性能之间的关系，为高分 子材料的设计和制备提供理论指导。
探索新型高分子材料的合成方法
发展新型的高分子合成方法，实现高效、环保、低成本的合成，提高 高分子材料的性能和功能。
拓展高分子材料的应用领域
将高分子材料应用于新能源、生物医学、环保等领域，开发具有创新 性和实用性的高分子材料。
高分子物理化学的发展历程
• 总结词：高分子物理化学的发展历程包括起步阶段、成长阶段和繁荣阶段，其 发展推动了人类社会的进步。
• 详细描述：高分子物理化学的发展历程可以追溯到20世纪初，当时科学家开 始对高分子物质进行研究，并发现了高分子化合物的长链结构和多分散性等特 点。随着研究的深入，人们逐渐认识到高分子物质的结构和性质在不同尺度上 存在差异，并开始从微观到宏观的不同尺度上进行研究。在成长阶段，高分子 物理化学的研究领域不断扩大，涉及的学科也越来越多，如物理学、化学、生 物学等。同时，人们开始将高分子物理化学应用于实际生产和生活中，推动了 相关产业的发展。进入21世纪后，随着科学技术的发展和人类对物质世界的 认识不断深入，高分子物理化学的研究进入繁荣阶段。人们开始深入研究高分 子物质的结构和性质，探索其在不同环境下的变化规律和机制，为解决实际问 题提供更加精准的理论支持。同时，随着计算机技术和数值模拟方法的不断发 展，人们可以更加方便地模拟和预测高分子物质的行为和性能，进一步推动相 关领域的发展。总之，高分子物理化学的发展历程是一个不断创新和发展的过 程，其发展推动了人类社会的进步。
高分子物理化学全套 ppt课件
目录
• 高分子物理化学概述 • 高分子结构与性质 • 高分子合成与制备 • 高分子反应与改性 • 高分子材料性能与应用 • 高分子物理化学前沿研究
探索新型高分子材料的合成方法
发展新型的高分子合成方法，实现高效、环保、低成本的合成，提高 高分子材料的性能和功能。
拓展高分子材料的应用领域
将高分子材料应用于新能源、生物医学、环保等领域，开发具有创新 性和实用性的高分子材料。
高分子物理化学的发展历程
• 总结词：高分子物理化学的发展历程包括起步阶段、成长阶段和繁荣阶段，其 发展推动了人类社会的进步。
• 详细描述：高分子物理化学的发展历程可以追溯到20世纪初，当时科学家开 始对高分子物质进行研究，并发现了高分子化合物的长链结构和多分散性等特 点。随着研究的深入，人们逐渐认识到高分子物质的结构和性质在不同尺度上 存在差异，并开始从微观到宏观的不同尺度上进行研究。在成长阶段，高分子 物理化学的研究领域不断扩大，涉及的学科也越来越多，如物理学、化学、生 物学等。同时，人们开始将高分子物理化学应用于实际生产和生活中，推动了 相关产业的发展。进入21世纪后，随着科学技术的发展和人类对物质世界的 认识不断深入，高分子物理化学的研究进入繁荣阶段。人们开始深入研究高分 子物质的结构和性质，探索其在不同环境下的变化规律和机制，为解决实际问 题提供更加精准的理论支持。同时，随着计算机技术和数值模拟方法的不断发 展，人们可以更加方便地模拟和预测高分子物质的行为和性能，进一步推动相 关领域的发展。总之，高分子物理化学的发展历程是一个不断创新和发展的过 程，其发展推动了人类社会的进步。
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• 高分子物理化学概述 • 高分子结构与性质 • 高分子合成与制备 • 高分子反应与改性 • 高分子材料性能与应用 • 高分子物理化学前沿研究
高分子化学教学ppt第7章-1cs
二元酸C 原子数
7
d. 聚硅氧烷化反应：硅醇之间聚合 n HO-SiR1R2-OH + n HO-SiR1’R2’-OH
H-(OSiR1’R2’-OSiR1R2)n-OH + (2n-1) H2O
共同特点：在生成聚合物分子的同时，伴随有小分子化合物 的生成，如H2O, HCl, ROH等。
8
逐步加成聚合:
K值很大，在几千以上，如聚碳酸酯、聚砜 可看成不可逆缩聚
对所有缩聚反应来说，逐步特性是共有的， 而可逆平衡的程度可以有很大的差别
28
4. 聚合度与反应程度p的关系
以等当量的二元酸和二元 醇或羟基酸的缩聚为例
反应程度p：
平均聚合度：
在缩聚反应中，参加反应的官能团
大分子链中的平均总单体
数占起始官能团数的分率。用p表示： 数（或结构单元数）。
缩聚反应是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程
2官能度体系：
单体带有能相互反应的官能团A、B(如氨基酸、羟基酸等)，可 经自身缩聚形成类似的线形缩聚物。通式如下：
naRb a[R]n (n 1)ab
2-2或2官能度体系的单体进行缩聚形成线形缩聚物。
21
2-3官能度体系：
如邻苯二甲酸酐（官能度为2）与丙三醇（官能度为 3）。除线形方向缩聚外，侧基也能聚合，先形成支链， 而后进一步形成体型缩聚物。
CH 3 OH + O2
CH 3
CH 3
On + CH 3
H2O
10
d. Diels-Alder加成聚合：单体含一对共轭双键 如：
+
与缩聚反应不同，逐步加成聚合反应没有小分子副产物生成。
11
缩聚反应与两次突破
材料力学行为课件：第七章 高分子材料的力学行为
S点之后：材料处于塑性区。出现了不均匀塑形变形，分子链之间发生 滑动，外力不增加时应变也会快速增加。
冷拉：超过聚合物的屈服应力后，颈缩区以比初始直径稍小的直径稳定下来， 以不变得名义应力继续变形的过程，这个名义应力成为屈服下限或冷拉应力， 颈缩便沿长度方向传播，这个细颈伸展的过程称为冷拉。
冷拉：高分子材料在S点之后发生局部塑形变形，开始出现颈缩。 颈缩
三 高分子材料的老化和防止
（1）老化 高分子材料在长期存储或者使用过程中，由于受到氧、光、热、机械力、微 生物等长期作用下性能逐渐恶化、如失去弹性、出现龟裂、变硬、变软、发 粘、变色等，其物理、化学和力学性能下降而失去使用价值的现象称为老化。
（2）老化的原因
大分子链的交联和裂解
大分子链交联：
是高分子链从线型变成体型，相应的高分 子材料失去弹性，变硬、变脆和龟裂。
4 聚合物的银纹和断裂
（1）聚合物的银纹：聚合物在宏观破坏以前的微观损伤和破坏，是聚合物产生的孔穴和 高度取向的纤维的混合体。
银纹现象是高聚物在溶剂、紫外光、机械力和内应力等作用下 引起的形同微裂纹状的缺陷，光线照射下呈现银白色光泽。长 度可达100μm，厚约1～10nm。 由银纹质(高度取向的高分子纤维)和空洞组成，银纹质在空洞 中连接银纹边，大的微纤直径约20～30nm，小的约10nm，空 洞约占银纹体积的40%～50%。 银纹质具有一定的力学强度和黏弹性，因此能承受一定的负荷。
1）高分子链中大分子链的排列方式和堆砌方式称为高分自材料的聚集态。 结晶态：高分子链在空间规则排列。 非晶态：高分子链在空间混乱排列。
部分结晶态：部分高分子链在空间规则排列。
结晶度：高聚物中结晶区域所占的百分数成为结晶度。
高分子材料的结晶度为30-90%。最高可达到98%。
冷拉：超过聚合物的屈服应力后，颈缩区以比初始直径稍小的直径稳定下来， 以不变得名义应力继续变形的过程，这个名义应力成为屈服下限或冷拉应力， 颈缩便沿长度方向传播，这个细颈伸展的过程称为冷拉。
冷拉：高分子材料在S点之后发生局部塑形变形，开始出现颈缩。 颈缩
三 高分子材料的老化和防止
（1）老化 高分子材料在长期存储或者使用过程中，由于受到氧、光、热、机械力、微 生物等长期作用下性能逐渐恶化、如失去弹性、出现龟裂、变硬、变软、发 粘、变色等，其物理、化学和力学性能下降而失去使用价值的现象称为老化。
（2）老化的原因
大分子链的交联和裂解
大分子链交联：
是高分子链从线型变成体型，相应的高分 子材料失去弹性，变硬、变脆和龟裂。
4 聚合物的银纹和断裂
（1）聚合物的银纹：聚合物在宏观破坏以前的微观损伤和破坏，是聚合物产生的孔穴和 高度取向的纤维的混合体。
银纹现象是高聚物在溶剂、紫外光、机械力和内应力等作用下 引起的形同微裂纹状的缺陷，光线照射下呈现银白色光泽。长 度可达100μm，厚约1～10nm。 由银纹质(高度取向的高分子纤维)和空洞组成，银纹质在空洞 中连接银纹边，大的微纤直径约20～30nm，小的约10nm，空 洞约占银纹体积的40%～50%。 银纹质具有一定的力学强度和黏弹性，因此能承受一定的负荷。
1）高分子链中大分子链的排列方式和堆砌方式称为高分自材料的聚集态。 结晶态：高分子链在空间规则排列。 非晶态：高分子链在空间混乱排列。
部分结晶态：部分高分子链在空间规则排列。
结晶度：高聚物中结晶区域所占的百分数成为结晶度。
高分子材料的结晶度为30-90%。最高可达到98%。