直读光谱仪的故障及其相应处理办法
ARL-3460光谱仪常见故障及保养维护
科技风 "#$% 年 $ 月
/:('=,<# 光谱仪常见故障及保养维护
王战辉
榆林学院化学与化工学院!陕西榆林!)"+$$$
摘5要直读光谱仪是冶金行业常用的元素定量分析仪器!广泛应用于炉前快速分析" 笔者介绍了赛默飞世尔公司 6LI(30% 直读光谱仪分析系统的常见故障和日常维护保养!主要包括光谱仪激发点的影响以及仪器维护等内容!以供从事此工作的专业人 员参考"
"光谱仪常见故障及原因分析 $&$ 激发点不好 检查氩气的纯度氩气质量是否达标试样表面是否平整 电极针安装是否正确激发台是否干净分析程序选Al造l成R当ig氩h气t流s量R过e大s时er油v封e中d的. 油飞溅和火花室激发排出的
关键词直读光谱仪$故障$解决方法$维护
556LI2(30% 作为全球使用最普遍的火花直读光谱仪通常 用于企业 生 产 产 品 检 测 产 品 质 量 和 内 部 成 分 分 析 等 方 面 6LI系列直读光谱仪一方面在钢中氮元素铜中氧元素和有色 金属中痕量元素方面分析具有与传统检测方法不同的优点另 一方面还可以使仪器保持稳定和标准化不需要进行连续分析 等程序 赛默飞世尔公司 6LI2(30% 直读光谱仪分析样品具有 分析速度快能同时测定多种元素选择性好灵敏度高准确 度高等优点 尽管如此现代的直读光谱仪仍不够完善如分 光系统制作复杂新型光电转换系统在光谱定量测定上的应用 技术仍有难点和需要改进之处笔者介绍了 6LI2(30% 型直读 光谱仪的几种常见故障分析和日常维护$2)
粉尘混合形成块状物容易堵塞排气管( $&) 氩气纯度对分析结果的影响 当纯氩气中夹杂有氧气水蒸气等其他杂质气体时放电
ARL3460 型直读光谱仪常见异常现象的处理
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林学武等： !"#$%&’( 型直读光谱仪常见异常现象的处理
异常原因： 由于上述警报是 !"#$&&’( 仪器的 警报， !"#$%&’( 型根本就不具有上述检测功能， 因 此这些警报均为假警报， 并不影响分析结果， 但是每 激发一点就出现一次报警， 影响工人操作。 解决办法： 清扫仪器各部位灰尘， 特别是将积分 板取下， 清扫即可。 )* 异常现象： 多数或所有元素通道 ! 描迹时， 未出现最佳位置； 各元素高低两个点 " 标准化时， 的强度差别不大， 且校正系数 !" 值异常。 # 浓度 分析时， 标样仪器分析值与其化学成分偏差较大。 异常原因： 上述异常现象产生的原因是由于技 术员或操作者在描迹时出现失误， 转错了描迹旋钮 方向或圈数， 致使出射波长偏离设置位置。 解决办法： 将如上入射狭缝复原， 再重新调到仪 器出厂位置， 进行描迹。 ’* 异常现象： 仪器激发时不断出现 “ +& , -(((. /0123 45//67 89:（ ;<=<54） ” 警报。 异常原因： 出现上述警报的原因是由于外供电 压不稳 （ 偏低） ， 导致仪器内部负高压偏低而报警。 解决办法： 若外供电压稳定且偏低 （ 偏高） ， 可 向 !"# 工程师咨询， 在保证正常分析精度和准确度 的前提下， 适当调整负高压的报警范围， 具体步骤如
［ G］ 敏、 未检出明显的诱变活性物质 。
时， 不用氯仿
,-
萃取， 可直接比色测定， 如果浓度 R (* - BE・# 时，
参考文献：
［- ］ S 蒋国民主编* 卫生杀虫药剂、 器械及应用手册 ［ T］ *江 苏： 百家出版社， -PPF* -F’* ［G］ S 江苏省疾病预防控制中心检测报告 ［ "］ * （ 毒） 检字第 G((-((P- 号第 % 页*
直读光谱仪疑问解答
直读光谱仪疑问解答直读光谱仪疑问解答1.直读光谱仪测试出的合金分析曲线好坏怎么辨别?主要看在作完工作曲线后，通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异，偏差越小，则证明工作曲线作的成功。
2.光谱仪的真空度下降，负高压加不上?可以用乙醚来查气路，看看哪里有泄漏。
3.高铬铸铁在熔炼中,取试样炉前化验时该怎样取?超高锰钢取样时会不会成份偏析,铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口?一般多是用样模浇铸后，再对试样进行加工！4.我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间，时间不够啊!那你肯定离炉前很近，样模尽量取直径35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂轮磨样，这样试样冷却快，白口好，待铁水浇后30秒左右（砂模）取出，开水浇再冷水冷。
5.光谱仪快门漏气，修好后没多久又漏。
怎么办啊？没事的，本来就是气动的啊，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置哦（进真空室的那个），要不过上，会当光路的；光纤位置的没什么多大关系的！6.我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有10米左右,请问是否会影响到光谱仪的稳定性和精度? 只要接地良好且可靠，电源波动小，光谱仪受外界干扰就小，如果光谱仪与中频变压器用同一相电源，容易引起电磁干扰，有可能造成仪器测量误差。
7.铝基光谱仪元素分析如何避免元素干扰？可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。
可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。
8.光谱仪负高压加不上去?加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。
请查找是否有漏气的地方9.光谱仪上，放在分光室上方的防放电装置的作用是什么？应该是高压开关吧。
是为起保护作用的。
包括人和仪器。
10.用光谱仪做铜基分析，用什么火花好呢？就现有的情况看,用高能预火花预燃,火花分析中等含量,电弧分析低含量.11.直读光谱仪的激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定,怎么办?造成仪器不稳定除了人的因素外，主要就是温度和湿度了。
SPECTRO光电直读光谱仪常见故障分析
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性组织，在物理化学专业范围内，负责规划和实施
鬟国家计量系统、国家基准操作规范、国家计量检定
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黟规程或校准规范等计量技术法规的制定、修订及贯
弘彻妻麓方面的工作。同时开展其他有关的工作。该
。：委员会自成立 以来．。对加强我国物理化学计量垒：”…。。：≥兰：≥蓼
为中国计量科学研究院修宏亨副研究员。（修宏宇｝≮，。≥
ｈａｒｄｗａｒｅ”——仪器没通讯
故障分析与排除：检查通讯电缆线与计算机通讯端 口的接触，以及电缆线与光谱仪后面板处口的接触。
２．“ｃｌａｍｐ
ｕｐ”——压板没有压好
故障分析与排除：在激发样品前．为确保安全需要 将样品放在火花台上，将其用压板压好。保证样品在激 发过程中作为负极。当样品表面的氧化层过厚或粘有 胶水、纸张时，不能形成导电。 解决方法：夹子抬起，对样品表面的氧化层进行打 磨．彻底清理胶水或纸。 图２光谱仪前面板流量计指示
ｌｏｗ”——氩气压力过低
故障分析与排除：分压表的压力没有达到规定的值 或者氩气传输管道有泄漏，重新调整分压表的压力并检
ｐａｒａｍｅｔｅｒｓｑｂ的Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ下修改强度高低限（ｈ ｌｉｍｉｔ和
Ｈｉｇｈ ｌｉｍｉｔ）。
ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｃｈｈ憾ｊｌ
ｃｏｍ．ｃｎ
７７
万 方数据
直读光谱仪分析样品时控样发挥了什么作用 光谱仪常见问题解决方法
直读光谱仪分析样品时控样发挥了什么作用光谱仪常见问题解决方法碰到的问题使用斯派克LAB直读光谱仪掌控高镍奥氏体铸造生产过程时，碰到了这样的问题，现场技术人员反映，用同一批原材料，同一个配料单，光谱仪测出的Mn元素含量却突高突低，有时候今日不加Mn，光谱仪测出的Mn含量很高，明天Mn一直在加添，光谱仪测出的Mn含量却很低。
探讨原因这类问题让人感觉有些不可思议，由于从原理上讲这是不太可能的事情。
对光谱仪的标准化、类型标准化进行了多次检查，都没有发觉异常。
每次标准化都是用斯派克光谱仪自带的四块国际标样，类型标准化接受的也是国际标样，从标准化，类型标准化系数判定，仪器没有问题。
之后对原材料作了多次抽检，也没有发觉问题，排出了原材料问题。
还有从试样均匀性中找原因，也没有发觉异常问题。
那么，到底是哪里显现了问题呢？其中一次，在研制了一种新产品的时候，需要对Mn通道进行扩展时，终究发觉了问题的所在。
原来，Mm元素有高处与低处两个通道，低通道测量范围是0.002%—1.9%，高通道测量范围是 1.8%—10.10%，而做类型标准化时，使用的国际标准化样品Mn元素含量是2.01%，而产品的Mn元素含量一般掌控在1.10%—1.20%之间。
这样，在做类型标准化时，Mn元素是在高通道测量，而分析产品时，Mn元素是在低通道测量，这样控样没有发挥控样作用，所以平常分析时，测的Mn元素含量突高突低。
问题发觉后，想要把Mn的低通道范围变小，Mn的高通道范围变宽的方法，使控样和产品的Mn元素都用高通道测量，但是效果并不理想。
后来，改为用另一块Mn元素含量为0.86%的国际标样，用这块国际标样单独掌控Mn元素含量，其他元素含量用另一块国际标样掌控，问题得到解决，并且取得了理想的效果，从根本上解决上诉问题。
结论在生产过程中，碰到的问题如控样含量不可能与试样完全相符，这样的分析结果不甚理想。
有时候甚至会显现一些异常情况，这时的分析往往会偏向于怀疑光谱仪显现异常或故障，而其中紧要的一个问题往往会被疏忽，那就是控样问题，以至于发觉问题时难以得到适时解决。
直读光谱仪问题及解答
直读光谱仪问题及解答SPECTRO光谱仪问卷1 如何打开SPECTRO LAB2003光谱仪:按下列顺序开机,稳压器,光谱仪主机,STANGBY,SOURCE,计算机,氩⽓等2 如何进⼊"SPARK ANALYZER VIS ION"分析软件在计算机桌⾯上，⽤⿏标点中“Spark Analyzer Vision ”图标并双击此图标3 如何激发样品及中⽌样品激发F2键和F3键4 如何调出最后⼀个分析单点值分析窗⼝中Alt＋F2或Analysis－－Recall Last Measurement5 如何打重点分析窗⼝中Shift＋F2或Analysis－－Multiple Measurement6 如何取平均值F4键7 如何输⼊样品号,炉号,质量牌号,操作员分析窗⼝中F5键或Analysis－－Sample Ident8 如何计算分析结果的精度F6键9 如何做标准化分析窗⼝中F7键或Analysis－－Standardization11 如何做类型标准化分析窗⼝中shift＋F8或Analysis－－Type Standardization Samples12 如何调出以前的类型标准化系数分析窗⼝中F8键或Analysis－－Apply Type Standardization13 如何存储分析结果进⼊下个样品的分析并且开始样品名称的输⼊分析窗⼝中F9键或Analysis－－Sample Finish14 如何选择所应⽤的⽇常分析程序(F10)分析窗⼝中F10键或Analysis－－Load Method15 如何打印结果F12键16 如何强制打印分析窗⼝中File－－Print spooled analysis17 如何删除屏幕上的单点值Delete键18 如何删除屏幕上的平均值Alt+Delete键19 如何清屏Ctrl+Delete键20 如何打开样品管理器分析窗⼝中Ctrl＋O键－－选择时间后点击Search21 如何删除样品管理器中的样品分析窗⼝中Ctrl＋O键－－选择时间后点击Search－－选择要删除的样品－－Delete钮22 如何输⼊牌号Config窗⼝－》Grades23 如何寻找牌号Ctrl＋F键24 如何开始⽇常样品分析1、按Ar⽓冲洗钮，冲洗15分钟；2、按shift＋F2键，打重点（两次五个重点）3、按shift＋F8键，⽤适合当前⽣产样品的类型标准化样品做类型标准化1）如果出现的系数列表没有红⾊值，说明类型标准化成功，此时应选择接受（Accept）2）如果出现的系数列表有红⾊值，说明类型标准化不成功，此时应选择忽略（Ignore）；重新按F7键做标准化后，再重复上⾯的第3步即可4、按F8键调出刚做完的类型标准化样品5、激发⽣产样品2或3个好点，按F5键输⼊样品名、操作者、牌号后，按F9键和OK钮存储当前样品6、若需打印，按F12键7、若⼜需做下个同牌号的样品，请务必注意分析窗⼝右上⾓是否为“当前类型标准化样品”和“Type Corr. Concentr.”字样25 如何调整到Raw Intensity模式⼩键盘上的“－”键26 如何调整到E lement Concentration模式⼩键盘上的“＋”键27 恒光测试分析窗⼝中System－－Perform constant light28 如何进⼊⽅法窗⼝View－－Navigate－－Method29 如何进⼊分析窗⼝View－－Navigate－－Analysis30 如何复制分析程序调到要复制的程序后，在⽅法窗⼝中File－－Save as31 如何删除复制的分析程序1、版本1.50.0002以前，调到不要删除的任意程序后，⽅法窗⼝中Method Infos——在Data Control项中Delete2、版本1.51.0001以后，调到不要删除的任意程序后，⽅法窗⼝中Method Infos——File——Delete32 如何扩展分析元素的分析范围及Fe线强度范围⽅法窗⼝中Line paramerter－－Analyte和References33 如何设置分析元素在屏幕的显⽰与否及在打印机上的打印与否1、⽅法窗⼝中Output format--Analysis view 和Printer1）Prec.代表⼩数点后的位数34 如何输⼊类型标准化样品的名称及含量1.Config窗⼝--Global standards --New--Name--Base Element--Type Standardization Standards－－Element－－Conc.－－Unit－－OK－－Close2.⽅法窗⼝中Type standardization－－“《－Add”35 如何设置分析数据的⾃动存储到DIA2000中⽅法窗⼝中Output format－－Distribution－－All36 如何调整分析结果的准确性1、重新做标准化后，激发所有国家标样各两点2、按键盘右边数字键盘的“－”，将分析结果显⽰模式调到Line Concentration通道含量模式（请看分析窗⼝第⼀⾏）3、根据国家标样的化学含量，进⼊⽅法窗⼝中Standardization ，调整Nom值（标准值）注：（1）需要调整的通道显⽰为⿊⾊，显⽰为蓝⾊和红⾊的通道⼀般不需调整（2）某通道Nom 值越⾼相应的通道含量越⾼；（3）含量离⾼限近，调⾼点Nom 值；反之，含量离低限近，调低点Nom 值；但以调⾼点Nom 值为主；4、连续5天，每天再做ICA L标准化⼀次，激发所有国家标样各两点，观察其准确性以便更准确的调整37 如何进⼊DIA－light数据统计软件包，看分析结果1、进⼊DIA－light数据统计软件包，输⼊User ID：supervisor2、Analyses－－View analyses－－选中某分析结果--Analysis38 如何增加虚拟元素⽅法窗⼝中Line Selection -- Edit Pseudo39 如何获得曲线标样的强度值分析窗⼝中Analysis－－Calibration samples40 如何获得分析软件的版本号Help－－About Spark Analyzer Vision41 如何制作⼯作曲线1、复制需做曲线的分析程序2、在仪器最佳状态下，做标准化3、输⼊曲线标样1）Config窗⼝的Global Standards中New-》Name-》Base element－》Calibration standards－》Element、Conc、Unit：％－》OK－》Close2）Method窗⼝的Standards中，⾸先选择要加⼊的曲线标样，点击Add按钮4、回到分析窗⼝，Analysis－》Calibration Samples，选要加⼊的曲线标样后，激发标样6次以上，按F9进⼊下⼀个标样直到分析完所有要加⼊的曲线标样后，点击Cancel退出5、进⼊Method窗⼝的Regression中，选择需回归的通道1）Filter Settings中增加None后，点击Apply2）Interferer中去处所有⼲扰元素的Lock后，进⾏⼆次回归计算f(X2)3）Standards中观察回归计算后的效果，对Use、Weight（0－255）进⾏相应修改，以达到更好效果4）如果仍有个别点离线，可在Interferer中增加其他⼲扰元素后，进⾏⼆次回归计算f(X2)5）曲线达到满意的效果后，在Interferer中锁定所有⼲扰元素的Lock6）进⾏⼆次回归计算f(X2)，选择File－－Save进⾏存储42 打印已做过标准化系数列表第⼀种⽅法：分析窗⼝中Analysis－－Standardization Results－－Print第⼆种⽅法：⽅法窗⼝中File－－Print－－Output Type：Printer－－Standardization Para－－OK43 如何安装分析软件1、从光盘中复制1_40_0008.exe到D:\2、运⾏1_40_0008.exe，解压Spark Analyzer Vision软件框架到D：\1_40_0008下（选择Installation）3、在D：\1_40_0008下运⾏setup.exe来安装Spark Analyzer Vis ion软件框架4、删除刚产⽣的C：\Spectro Smart Studio⽬录5、复制光盘中117647.EXE到D：\6、运⾏117647.exe后，解压全部分析软件到从C：\下7、在D：\1_40_0008下运⾏setup.exe来更新刚安装的全部分析软件（选择Update）8、按照“仪器⽹卡的设置（英⽂版WINXP）”设置⽹卡44 如何更新EK9809－2的E PROM1、在C：\Spectro Smart Studio\Spark Analyzer Vision\Extern\TCP_IP_Download⽬录下运⾏IPNET.EXE2、按EK9809－2上的Reset按钮两秒，等到出现信息后，点击OK结束45 如何更换过滤芯⽤酒精喷灯去灼烧过滤芯46 如何分析未知样品1、在分析程序中按F7键做标准化后，分析此未知样品；2、根据此未知样品光谱含量，挑选合适的国家标样并激发这些国家标样各两点；3、根据国家标样的化学含量，进⼊⽅法窗⼝中Standardization ，调整Act实测值1）Act值越⾼，含量越低；2）含量离⾼点近，调⾼点；反之，含量离低点近，调低点；但以调⾼点为主；。
光谱仪的八大维护和修理技巧及技术交流
光谱仪的八大维护和修理技巧及技术交流光谱仪的八大维护和修理技巧光谱仪又称分光仪，广泛为认知的为直读光谱仪。
由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝构成。
以色散元件将辐射源的电磁辐射分别出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。
光谱仪的八大维护和修理技巧：1、“先易后难”：先解决比较简单的问题，再渐渐处理比较扎手的故障。
仪器发生故障时，尤其是发生比较多而杂的综合性故障，对于解决这种故障应当先从比较简单解决的故障入手，如：检修仪器的电路板，应先检查电阻、电容、电感、二极管、三极管、保险丝、接插件、指示灯、开关等，在排出这些元件故障后，再检查集成电路、大功率管、功率模块、专用传感器、微处理器IC、接口IC、存储器IC等。
2、“先简后繁”，先从简单的器件或部位下手，再进入多而杂繁琐的电路或线路。
在维护和修理电路时，依据仪器的电路原理，先从简单的电路开始进行，如指示灯不亮、按键失灵或接触不良、电压电流表无指示或指示异常、电源插头插座松动、保险丝是否熔断、开关接触是否牢靠等。
在此基础上进一步维护和修理多而杂的而繁琐主电路或线路，如变压器、继电器、接触器、电磁阀、压力传感器、过压（限压）保护开关、流量传感器等主控电路或线路。
3、“先软后硬”，先检查软件程序运行是否正常，再分析硬件运行是否有问题。
随着科学技术水平的进展，电脑在光谱仪中应用，使仪器的检测水平大幅度的提高，功能更趋近于智能化，很多故障都是通过电脑自带的故障诊断程序，进行综合全面的检测，如当仪器显示真空不良、温度异常、压力异常、无积分信号、通讯停止等显示时，我们必需是在此基础之上，顺藤摸瓜沿电脑指示的异常信息，去检查所对应的硬件，这样可以很快的找到故障的根源，缩短维护和修理时间，提高工作效率。
4、“先外后内”，先检查仪器外围设施，再检查仪器本身。
仪器蓦地整机停电不工作了，首先检查仪器的外围情况，如冷却水是否停止，水泵或水闸阀是否异常，燃气或辅佑襄助气气压是否偏低或过高，电磁阀是否失电或断路，电气开关或空气开关是否跳闸，各外部接插件是否脱落等。
ARL OBL SPECTRO等直读光谱综合知识
ARL OBL SPECTRO等直读光谱综合知识一、分析结果不稳定怎么办?1. 进行疲劳灯试验，从数据的稳定性如何，可以判断仪器光电系统是否能够稳定工作。
注意，疲劳灯在工作半小时后，才能给出稳定的光强。
2. 检查激发点好坏，激发点不好无法给出稳定的数据。
3. 检查氩气的质量。
使用氩气净化器的情况下，请检查净化器是否失效，失效的氩气净化器将严重影响氩气的质量，请将净化器再生或在气路上短接后，重新打点；没有使用净化器的情况下，请更换氩气，以判断氩气质量是否有问题。
4. 进行狭缝校正。
5. 清理激发台，排除污染物对分析的影响。
二、何时进行狭缝校正？由于环境参数的变化，入射狭缝与出射狭缝的相对位置发生变化，可以通过转动扫描刻度盘进行校正。
仪器的狭缝漂移很小，但新机器建议用户每周检查一次，旧机器可以更长时间，一个月或更长。
当数据不稳定时,尤其是在刚做完飘移校正几个小时之内很快又飘移的情况下,我们强烈建议您做飘移校正前先做狭缝校正。
通常我们推荐用户使用integrated profile。
三、找不到正确的狭缝位置怎么办？在正常情况下按操作手册上的方法来做，注意不要大幅度旋转Profile 转盘，一般应掌握在四分之一圈的范围内，以避免搞错圈数。
一旦由于误操作使Profile转盘的圈数搞乱,此时必须重新确认Profile的零位，重做Profile。
方法如下：查阅QA报告,(或PROFILE旋钮上方也贴有标签)QA报告上有二个有关Profile的数据，例如0=22div+3turnsProfile position average=98.5首先,将Profile转盘顺时针转到头. 再将Profile转盘逆时针转到读数为0后，继续逆时针转3圈，然后逆时针转到98.5 ，这时得到的位置就是QA报告上的Profile的初始位置。
按正常的步骤来做Profile。
四、如何判断漂移校正后的Alpha值和Beta值是否正常？Alpha和 Beta能客观的反映仪器的漂移程度。
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直读光谱仪的故障及其相应处理办法
直读光谱仪是一种用于分析样品成分和结构的仪器，广泛应用于化学、生物、
医药、食品等领域。
然而，使用直读光谱仪时也会遇到一些故障，本文将介绍常见的直读光谱仪故障及其相应处理办法。
故障一：光源无法启动或不稳定
1.电源故障：检查电源连接线是否正常，电源插头和插座之间是否松
动。
2.灯泡老化：如果灯泡已经使用了一段时间，可能会导致光源不稳定。
需要更换灯泡。
3.光源间隙过大：若光源间隙过大，会导致光线无法正常聚焦。
调节
光源间隙以解决问题。
故障二：信号强度过低或无信号
1.样品不均匀或遮挡样品：检查样品表面是否平整、清洁。
如果检查
发现样品表面不平整或有杂质，需要进行清洗。
2.检测器故障：如果信号强度过低，可能是检测器故障，需要检查是
否存在检测器损坏。
如果损坏，需要更换检测器。
3.光路错位：如果信号无法传达到检测器，可能是由于光路错位。
需
要调整光路以确保光线能够正常聚焦到检测器上。
故障三：波峰偏移或分辨率不准确
1.背景噪声干扰：如果检测到波峰偏移或分辨率不准确，可能是背景
噪声干扰。
需要在操作之前校准仪器并关闭光源周围的杂光源。
2.光栅面损耗：如果光栅表面存在损耗或者故障，也可能导致波峰偏
移或分辨率不准确。
需要更换光栅。
故障四：光谱峰值线宽过大
1.光源强度过大或过小：如果光源强度过大或过小，可能会导致光谱
峰值线宽过大。
需要调整光源强度。
2.光密度不均匀：如果光密度不均匀，也可能会导致光谱峰值线宽过
大。
需要清洗仪器并调整光密度均匀度。
结论
在使用直读光谱仪的过程中，经常会遇到一些故障。
这些故障的出现常常需要
进行故障分析，并配合相应的解决方法以解决问题。
本文对常见的直读光谱仪故障及其处理方法进行了介绍，希望可以对使用直读光谱仪的同学和工程师有所帮助。