第11章电解及库仑分析法

Ud=-(Ec-Ea)
电解池的反电动势
Cu2+ + 2e ＝ Cu
2H2O ＝ O2 + 4H+ +4e 阳极
阴极
铜电极（正极）
氧电极 （负极）
铜氧原电池
铜氧原电池：阴极(+)为铜电极，阳极(-)为氧电极
0.059V lg aCu 2 2 0.059V 0.34V lg 0.1 0.31 (V) 2 若原电池的氧气分压PO2 为21278 Pa，则 E (Cu 2 /Cu) 0.34V 0.059V 4 E (O 2 /H 2 O) 1.23V lg pO2 aH 4 0.059V 21278 4 1.23V lg[(2 0.5) ] 4 101325 1.22 (V)
恒电位电解法是依据电解后称量析出的物质质量来 在控制电位电解过程中，为了保 计算含量； 持电极电位恒定，必须：
A.保持外加电压不变 恒电位库仑分析是依据电解过程中所消耗的电量来 B. 不断改变外加电压 计算物质的含量。 C.保持电解电流恒定 恒电位库仑分析法已用于50多种元素的测定。
电量测量方法： 1、气体库仑计 在电路中串联一个用于测量 电解中所消耗电量的库仑计。常用 氢氧库仑计，其构造如右图所示。 标准状态下，每库仑电量相当于 0.1741mL 氢氧混合气体，设得到 V mL 混 合 气 体 ， 则 电 量 Q=V/0.1741 ， 0.5mol· L-1 由Faraday定律得待测物的质量 Na2SO4溶液
在阳极上析出氧气的平衡电位，是氧气的析出电位。 阳极氧化析出时所需最负的阳极电位。
阴极反应：
Cu 2 2e Cu
2 H 2 O 4 H O 2 4e
阳极反应：
析出电位（平衡电位）
0.059V E (Cu/Cu ) 0.337V lg aCu 2 0.31 V 2 0.059V 4 E (O 2 /H 2O) 1.229V lg pO2 aH 1.22 V 4
产生差别的原因 过电位（η）、电解回路的电压降（iR）的存在。 过电位是如何产生的呢？ 浓差极化
电极极化
电化学极化
在什么情况下，过电位可以忽略？
析出金属时，过电位可以忽略；析出气体时，过 电位必须考虑。
例 电解池有两支铂电极组成，他的内阻为0.5Ω， 铂电极的面积为100cm2。将两支铂电极插入0.5mol· L-1 H2SO4介质中，0.1mol· L-1 CuSO4的电解.如果通入电解 池 的 电 流 为 0.1A ， 计 算 电 解 Cu2+ 的 实 际 分 解 电 压 。 解： U外 = （Ea + ηa）- （Ec + ηc） + iR
提高电流 效率的方法： (1)控制电位库仑分析；(2)恒电流库仑滴定。
二、控制电位库仑分析法 (一)基本原理 恒电位库仑分析法是控制电极的电位进行电解 的方法，测量电极反应消耗的电量。 要求工作电极电位恒定，电流效率100%，当 i→0(或背景电流)时，电解完成。 恒电位电解法与恒电位库仑分析法的区别：

离子的析出顺序是：Ag先析出。
二、电解分析方法和应用
应用：
电重量分析法
利用电解将被测组分从一定体积溶液中完全沉
积在阴极上，通过称量阴极增重的方法来确定溶液 中待测离子的浓度。 电解分离 电解分析方法 （一）控制（恒）电流电解法 （二）控制电位电解法 （三）汞阴极电解分离法
(一)控制（恒）电流电解法 又称为普通电解法，只控制一定的 电流，对阴极电位不加控制 1、基本装置 阳极用螺旋状Pt并旋转(使生成 的气体尽量扩散出来)，阴极用网状 Pt(大的表面)和电解液。 过程：控制电解电流在0.5-5A保 持不变，随着电解的进行，外加电压 不断增加，因此电解速度很快。最终 稳定在H2的析出电位
E Ag / Ag E 0.059V lg a Ag Ag / Ag 0.80V 0.059V lg 0.1 0.74V 0.059V ECu 2 / Cu ECu 2 / Cu lg aCu 2 2 0.059V 0.34V lg1 0.34V 2
2
实际析出电位
阳极
阴极
Ea + η Ec + η
a
c
=1.22V + 0.72V = 0.31V + 0V
析出电位与分解电压的区别：
析出电位：是指单个电极的电位，理论上是电 极的平衡电位, 在数值上等于电极的平衡电位， 可以由能斯特方程计算出来。 分解电压：是对整个电解池而言，理论上是两 个电极电位之间的电位差，在数值上等于两个 电极的平衡电位之差。
3、电解时离子的析出顺序
氧化性越强的物质越容易在阴极被还原，还
原性越强的物质越容易在阳极被氧化。 在阴极上：析出电位越高 ( 正 ) 者，越容易获得电子被 还原；在阳极上：析出电位越低(负）者，越容易失去 电子被氧化。
如：含有1mol/LCu2+-0.1mol/LAg+的混合溶液， 以铂为电极进行电解。则
3、特点和应用 特点：设备比较简单；电解速度快，但选择性差。 应用：分离金属活动顺序氢两侧的金属。
表 11-1 常用控制电流电解法测定的元素 测定离子 Cd2+ Co2+ Ni2+ Cu2+ Fe3+ Pb2+ Ag+ Sn2+ Zn2+ 称量形式 Cd Co Ni Cu Fe PbO2 Ag Sn Zn 条 件 碱性氰化物溶液 氨性硫酸盐溶液 氨性硫酸盐溶液 硝酸+硫酸溶液 碳酸铵溶液 硝酸溶液 氰化物溶液 草酸铵－草酸溶液 氨性或氢氧化钠溶液
ŋe= Qs Qt
100%
＜100%，有副反应
i
i 电流效率 100% 100% i总 i i副
(二)影响电流效率的主要因素
原因：(1)溶剂的电极反应； (2)溶解氧的作用；(3)杂质在电极上的反应。 (4)电极自身参加反应 用惰性电极或其它材料电极。 (5)电解产物的再反应 选择合适的电解液或电极；将阳极或阴极隔开。 (6)共存元素的电解 事先分离。
产生差别的原因 (1)克服电解回路的电压降（iR） 电解质溶液有一定的电阻，欲使电流通过，必须 用一部分电压克服电位降。
(2)是克服阴、阳极的极化所产生的过电位（η）
电解方程式：
过电位（η）、电压降（iR）及外加电压的定量关系
U外 = (Ea + ηa）- （Ec + ηc） + iR
理论分解电压小于实际分解电压的主要原因是由 于过电位的存在。
第十一章
电解及库仑分析法
(Electrolysis and Coulometry)
电解分析和库仑分析所用化学电池是将电 能转变为化学能的电解池。
电解分析：电解 试液，称量电极上析 出的被测物质量的分 析方法，称为电重量 法。将电解方法用于 物质的分离，则为电 解分离法。 库仑分析：通过 测量在电解过程中消 耗的电量求得待测物 的含量。
解：(1) EPb2+/ Pb＝E°Pb2+/ Pb+(0.059Vlg0.01) /2=-0.185 V， EZn2+/ Zn＝E°Zn2+/ Zn+(0.059Vlg0.1) /2=-0.792 V ∵ EPb2+/ Pb＞EZn2+/ Zn ∴Pb先析出 (2) EPb2+/ Pb－EZn2+/ Zn＝0.607 V ＞ 0.15 ,可完全分离
阴极反应：Cu2+ + 2e- ＝ Cu 阳极反应：2H2O ＝ O2 + 4H+ +4e电池反应： 2Cu2+ + 2H2O = 2Cu + O2 + 4H+
(二）分解电压和析出电位 1. 分解电压 被电解物质 在两电极上产生迅速的、连续 不断的电极反应时,电池上所需 的最小的外加电压称分解电压 (Ud)。 为使电极反应向非自发方 向进行，外加电压应足够大， 以克服电池反电动势。理论上 的分解电压数值上等于电池的 反电动势:
=(1.22V + 0.72V) - (0.31V + 0V) + 0.05V
=1.68V
2.析出电位 对一个电极而言。对于可逆电极反应， 某物质的析出电位就等于电极的平衡电位。
例如：在阴电极上， Cu2+ 离子被还原成金属铜而析出， 其平衡电位为： RT


nF
ln aCu 2
析出铜的电位就是平衡时的电极电位，称为铜的析出 电位。物质在阴极上还原析出时所需的最正的阴极电位
M为物质的摩尔质量g.mol-1； Q为电解消耗的电量 (C )
（1库仑=1安培×1秒），
i为通过溶液的电流(A)； t为电解时间(s)
MQ M it m nF n 96487
m为析出物质的质量g
n为电极反应的电子转移数； 法拉第常数，1F=96487C· mol-1
因此，通过电解池的电流必须全部用于电解 被测的物质，不应当发生副反应和漏电现象，即保 证电流效率100％，这是库仑分析的关键。 电流效率：被测物质所消耗的电量Qs与通过电解 池的总电量Qt之比。 =100%，无副反应
(二)控制电位电解法 为了使两种或两种以上离子定量分离把电位控制 在一定数值内的电解分析法。即为了达到分离，以 控制阴极或阳极电位的方式进行电解分析。 1、基本装置
2、阴极电位的选择 溶液中有A、B两种金属离子。图中a、b两点是 两种金属离子的析出电位。 阴极电位的选择依据： A
物质析出完全时,阴极电位
图11-8 控制阴极电位电解的i-t曲线
k:与电极面积，溶液体积，搅拌速度和电极类别等有关。
4、特点及应用 特点：选择性好，可作定量测定，也可作分离技术。 应用：多种金属离子共存时某一离子的测定。