用于粉末涂料的咪唑及其衍生物研究进展
(完整word版)苯并咪唑研究进展
苯并咪唑合成研究进展摘要：苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性，如抗癌、抗真菌、消炎、治疗低血糖和生理紊乱等，在药物化学中具有非常重要的意义；并可用于模拟天然超氧化物歧化酶（SOD)的活性部位研究生物活性，以及环氧树脂新型固化剂、催化剂和某些金属的表面处理剂, 还可作为有机合成反应的中间体等.绿色合成苯并咪唑化合物显得尤为重要。
本文主要讲述了苯并咪唑的合成方法，以及在离子鉴定、航空航天等方面的应用介绍。
关键词：苯并咪唑配合物合成应用1合成苯并咪唑类化合物1。
1以邻苯二胺和羧酸（及其衍生物）为原料的合成继1872年Hoebrecker首次合成第一个苯并咪唑类化合物 2,5—二甲基苯并咪唑(1）后，Ladenburg用乙酸和 4-甲基邻苯二胺加热回流，也同样得到化合物1 .从此, 邻苯二胺衍生物和有机酸的关环反应就成为苯并咪唑类化合物制备最通用的方法，但通常需要很强的酸性条件[常采用 HCl、多聚磷酸(PPA)、混酸体系、对甲苯磺酸等作为催化剂]和很高的反应温度[1］.1986 年 Gedye 等［2］首次报道了微波作为有机反应的热源，具有速度快、产率高、污染少、在无溶剂条件下, 利用微波间歇加热合成苯并咪唑衍生物。
安全性高等优点。
例如, 路军等[3］只需反应 8 min, 产率一般可达 64%～88％。
Zhang［4］成功报道了以邻苯二胺和原酸酯为原料合成苯并咪唑类化合物。
.他们用路易斯酸为催化剂，在乙醇溶剂中室温搅拌进行反应，合成条为催化剂时, 反应2h, 产率为95％。
用相同的原料，他们[5］还研究件比较温和。
当以ZrCl4了用磺酸作为催化剂，在甲醇体系中室温下合成苯并咪唑类化合物，产率达到 96%, 反应时间也缩短为1h。
1。
2液相合成考虑到载体合成的某些缺点, 研究者们对同样以卤代硝基苯为原料的传统液相合成法也比较重视。
例如，Raju 等[6］报道了在室温下用邻氟取代硝基苯合成含硫和含氧的取代苯并咪唑。
咪唑类离子液体的合成及应用研究进展
农产品加工Farm Products Processing No.7 Jul.第7期(总第556期)2022年7月文章编号：1671-9646(2022)07b-0085-04咪哩类离子液体的合成及应用研究进展李艳秋，马川兰，郭志芳(潔河职业技术学院食品学院，河南漂河462002)摘要：近年来，离子液体作为一种绿色溶剂已经成为广大科研工作者研究和探讨的焦点，咪哩类离子液体是一类数量最多、应用最广泛的离子液体。
对咪哩类离子液体的合成及应用进行综述，并对咪哩类离子液体的发展进行了展望。
关键词：咪哩类离子液体；合成；应用；研究进展中图分类号：0654.4文献标志码：A doi：10.16693/ki.1671-9646(X).2022.07.050Progress on the Synthesis and Application of Imidazoles Ionic LiquidsLI Yanqiu,MA Chuanlan,GUO Zhifang(institute of Food,Luohe Vocational Technical College,Luohe,He'nan462002,China) Abstract：In recent years,ionic liquid as a green sovent has become a focal point for many researchers,imidazoles ionic liquids are the most abundant and widely used ionic liquids.The synthesis and application of imidazoles ionic liquids were reviewed,and the development of imidazoles ionic Equids was prospected.Key words:imidazoles ionic liquids;synthesis;application;progress离子液体，顾名思义是全部由离子组成的液体盐。
咪唑基类化合物的合成及其紫外,荧光性质研究
咪唑基类化合物的合成及其紫外,荧
光性质研究
近几年，基类化合物的研究受到越来越多的关注，以thioxantone类咪唑化合
物为代表，其作为实验室研究的平台，被广泛应用于化学合成，材料科学以及生物医学等领域。
咪唑类化合物具有优异的光解聚能性而且吸收光谱中紫外和可见光带很宽，广泛用于有机发光二极管中当做有机光发射材料，如LED显示屏、液晶显示屏、激光源等。
因此，为了更好的研究咪唑基类的化合物的合成过程以及光学性质，越来越多
的学术研究者和行业研发者着手研究该类化合物，目前，咪唑基类化合物的主要合成方法有氨基酸法、硅胺法、甲醇钠-水来源法以及碳酸盐法等。
其中氨基酸法是
最常用的开环反应，利用活性同位素等特殊试剂及溶剂，可以实现对酮类物质进行勒克氏反应，从而获得反开环的咪唑类化合物。
在研究得到咪唑基类化合物的合成过程后，以咪唑为主体的紫外和荧光光谱光
学性质也就成为这一领域的一个研究重点。
研究表明，与其他有机分子相比，本类化合物具有较高的自发发射谱密度，并且在低能量紫外区也能获得强烈的吸收光谱，可以有效地转换高能量可见光中的能量，形成紫外能量，有效抑制紫外辐射的透射能力，为多种设备的抗紫外辐射提供了有效的措施和思路。
以上就是有关咪唑基类化合物合成以及其紫外、荧光特性的研究的一些信息，
在咪唑基类化合物的合成和性能的研究中已取得了积极的进展，未来在有机发光等方面也将有望发挥巨大作用。
咪唑类离子液体的合成、表征及应用的研究
咪唑类离子液体的合成、表征及应用的研究近几十年来，咪唑类离子液体已经发展为一个重要的研究领域，因其具有良好的溶解性能、低亲和力等优异特征而受到密切关注。
本文旨在回顾咪唑类离子液体的合成、表征及应用的研究。
首先，介绍咪唑类离子液体的合成方法，这些合成方法可以大致分为化学诱导和物理诱导两类。
化学诱导合成方法具有比较高的效率，在低亲和力咪唑类离子液体的合成中发挥着重要作用，如偶联反应法、离子螯合法和萃取法。
物理诱导合成方法则比较复杂，相对耗时，但能够生产出更高质量的咪唑类离子液体，如微米颗粒法、旋转式分散机法、单分子离子液体散射技术等。
其次，介绍咪唑类离子液体的表征方法，表征方法可以分为普通和特殊两类。
普通表征方法可以对咪唑类离子液体的相对分子量、溶质分布和温度等物理性质进行表征，如动力学沉淀、红外光谱分析、核磁共振分析、热分析和高效液相色谱法等。
而特殊表征方法则可以进一步进行咪唑类离子液体的结构表征，如X射线衍射分析、原子力显微镜分析和单分子离子液体散射分析。
最后，介绍咪唑类离子液体的一些应用，咪唑类离子液体主要用于分离、提纯和制备一些有机、无机和聚合物中的分子或离子，以及在药物分子结构表征等方面，如在有机合成反应中作为催化剂、在药物制剂中用于分散和辅助功能、在药物输送和控制释放中作为低分子量的载体、在分子结构表征中用于晶体结构分析和单分子结构分析等。
此外，由于其特殊的结构，咪唑类离子液体也可以用于活性炭的吸附分离、能源的转换、聚合物的制备和光电器件的制备等。
综上所述，咪唑类离子液体因其优异的性能特征受到越来越多的关注，其自身的合成、表征及应用也受到了研究。
未来，咪唑类离子液体不仅将发挥重要作用于材料科学、化工、药学等学科，也可能在更多的应用领域发挥着重要作用，如环境污染控制、生物医学、新能源技术等。
由此可见，咪唑类离子液体是一种重要的可重复利用新材料，具有巨大的前景。
三种咪唑物质检测技术研究进展
第33卷第1期湖南文理学院学报(自然科学版) V ol. 33 No. 1 2021年3月 Journal of Hunan University of Arts and Science(Science and Technology) Mar. 2021doi: 10.3969/j.issn.1672–6146.2021.01.018三种咪唑物质检测技术研究进展程利侠, 郝华玲, 吕长平, 崔倩(甘肃烟草工业有限责任公司技术研发中心, 甘肃兰州, 730050)摘要:咪唑、2-甲基咪唑及4-甲基咪唑是一类五元杂环小分子化合物, 2-甲基咪唑和4-甲基咪唑是同分异构体, 常是氨(铵)法生产食品添加剂—焦糖色素的副反应产物, 是影响食品添加剂安全性的重要因素。
其中4-甲基咪唑会抑制细胞色素P450同功酶, 引起人体畸变、癌变等症状, 危害人体健康。
近年来, 有文献先后报道了咪唑及(2-或4-)甲基咪唑的测定方法。
因此, 就近年来常用的咪唑和(2-或4-)甲基咪唑检测技术进行了较全面的综述, 对各种检测技术的检测原理及各自的优缺点进行了比较分析, 并进一步展望了咪唑类物质检测技术的发展方向, 为咪唑类物质的研究提供新的思路和方法。
关键词:咪唑; 同分异构体; 添加剂; 焦糖色素中图分类号: S 572 文献标志码: A文章编号:1672–6146(2021)01–0086–04Recent advances in analytical methods of three imidazole substancesCheng Lixia, Hao Hualing, Lv Changping, Cui Qian(Technology R&D Center, Gansu Tobacco Industrial Co Ltd, Lanzhou 730050, China)Abstract: Imidazole, 2-methylimidazole and 4-methylimidazole are five-element heterocyclic small molecule compounds containing two nitrogen atoms. 2-methylimidazole and 4-methylimidazole are isomers, which are side products of caramel pigment produced by ammonia (ammonium) method, and important factors affecting the safety of food additives. In addition, 4-methylimidazole can inhibit the isoenzyme of cytochrome P450, cause human body distortion, cancer or other symptoms, and then endanger people's health. In recent years, a method for the determination of imidazole and (2- or 4-) methylimidazole has been reported. Therefore, the detection techniques of imidazole and (2- or 4-) methylimidazole are comprehensively reviewed, the detection principles, advantages and disadvantages of various detection techniques are analyzed and compared. Possible future directions of the detection techniques are also outlined in order to provide new ideas and methods for the research of imidazoles.Key words: imidazole; isomers; additives; caramel pigment近年来, 食品安全受到全世界人们的关注, 我国对食品添加剂的使用卫生标准做出规定, 规定不同种类添加剂的使用量[1]。
咪唑类离子液体的合成、对纤维素和木粉的溶解性能及其在高分子中的应用
咪唑类离子液体的合成、对纤维素和木粉的溶解性能及其在高分子中的应用咪唑类离子液体的合成、对纤维素和木粉的溶解性能及其在高分子中的应用引言咪唑类离子液体是一种特殊的液体，由离子对组成，具有独特的性质和广泛的应用前景。
近年来，咪唑类离子液体在纤维素和木粉的溶解性能以及高分子中的应用方面引起了广泛关注。
本文将综述咪唑类离子液体的合成方法、对纤维素和木粉的溶解性能以及其在高分子中的应用。
一、咪唑类离子液体的合成方法咪唑类离子液体的合成方法有多种途径，常见的方法包括离子交换反应、离子化合物转化反应和离子化物置换反应等。
离子交换反应是一种常用的合成方法，通过将咪唑类分子与金属盐反应得到咪唑类离子液体。
离子化物置换反应是另一种常见的合成方法，通过用离子液体与相应的离子反应置换得到所需的咪唑类离子液体。
二、咪唑类离子液体对纤维素的溶解性能咪唑类离子液体具有优异的溶解性能，对纤维素的溶解效果尤为明显。
由于纤维素分子结构特殊，传统溶剂很难将其彻底溶解，而咪唑类离子液体却能有效溶解纤维素。
研究表明，咪唑类离子液体与纤维素之间的相互作用是溶解纤维素的关键因素，其中所涉及的主要机理包括氢键作用、阴离子与纤维素的静电作用以及咪唑环与纤维素的π-π作用等。
通过调节咪唑类离子液体的结构和条件，可以改变咪唑类离子液体与纤维素的相互作用，从而实现对纤维素的高效溶解。
三、咪唑类离子液体对木粉的溶解性能除了对纤维素具有较好的溶解性能外，咪唑类离子液体对木粉的溶解性能也备受关注。
由于木粉主要由纤维素、半纤维素和木质素等组分构成，传统溶剂对木粉的溶解效果较差。
而咪唑类离子液体能够与木粉中的组分发生多种相互作用，从而实现对木粉的高效溶解。
研究表明，咪唑类离子液体与木粉之间的相互作用主要包括氢键作用、离子-π作用和氢键-π作用等。
这种独特的相互作用机制赋予咪唑类离子液体良好的溶解性能，为木粉在高分子合成中的应用提供了新的途径。
四、咪唑类离子液体在高分子中的应用咪唑类离子液体作为一种独特的液体，具有广泛的应用前景。
1-(2,4,6-三甲基苯基)咪唑的合成研究进展
摘
要： １ ． （ ２ ， ４， ６ 一 三 甲基 苯基 ） 咪唑 是农 药、 医药、 咪 唑 类 离子液 体 、 氮 杂环 卡 宾的 重要 原 料 。
介 绍 了 多组 分合成 法和铜 催 化 法合 成 １ 一 （ ２， ４， ６ 一 三 甲基 苯基 ） 咪唑 的研 究进展 。
关键 词 ： 咪唑 ； 合成
第３ ２卷第 ２期
２ ０ １ ３年 ６月
武
汉
工
业
学
院 学
报
Ｖｏ ｌ ＿ ３ ２ Ｎ ｏ ． ２
Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ｏ ｆ Ｗｕ ｈ ａ ｎ Ｐ ｏ ｌ ｙ ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｉ ｃ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ
Ｊ ｕ ｎ ． ２ ０ １ ３
文 章编 号 ： １ ０ ０ ９ － ４ ８ ８ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ２ － ０ ０ ８ ２ － ０ ４
Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ９ － ４ ８ ８ １ ． ２ ０ １ ３ ． ０ ２ ． ０ ２ １
１ ． （ ２ ， ４ ， ６ ． 三 甲基苯基 ） 咪唑的合成研究进展
王 国华 ， 关 金涛
（ 武汉工业学 院 化学 与环境工程学 院 ， 湖北 武汉 ４ ３ ０ ０ ２ ３ ）
中图分 类号 ： Ｏ ６ ９
文献标 识 码 ： Ｂ
Ｐ ｒ ｏ ｇ ｒ ｅ ｓ ｓ ｏ ｆ ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ １ 一 （ ２ ， ４， ６ － ｔ ｒ ｉ ｍｅ ｔ ｈ ｙ ｌ ｐ ｈ ｅ ｎ ｙ １ ） ｉ ｍｉ ｄ ａ ｚ ｏ ｌ ｅ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
Ｗ Ａ ＮＧ Ｇ ｕ ｏ — ｈ ｕ ａ，ＧＵ Ａ Ｎ Ｊ ｉ ｎ — ｔ ａ ｏ
联咪唑腈基及羧基衍生物的制备【文献综述】
文献综述化学联咪唑腈基及羧基衍生物的制备联咪唑作为多氮杂环化合物的典型，联咪唑及其衍生物配合物在结构化学、医学、农药、材料、有机合成等领域有着重要的作用。
在医药方面，联咪唑衍生物可用作强心剂和抗菌剂等；联咪唑金属配合物可模拟许多酶；作为氮杂环化合物，成功应用于合成离子液体，如催化了Suzuki 交叉偶联反应[3] ；此外，2,2’-联咪唑是多质子给予双齿配体，其配位能力丰富，可作为有效的配体和过渡金属形成配合物[1]。
一、研究历史及现状1.1 联咪唑衍生物研究进展最早是在1 944年报道了2,2’-联咪唑的合成，但其衍生物的合成研究比较晚，直到1972年才第一个报道了N-取代和C-取代的联咪唑的衍生物[2] ，该研究以联咪唑为初始反应物，通过硝化和亲核取代反应，得到一系列图1的反应产物，该研究的报道引起了人们对联咪唑衍生物的关注，具有开创性的意义；1988年后Donald, P. M 等比较全面报道一系列官能团化的联咪唑合成及其性质[3]，之后，联咪唑及其衍生物的合成引起了总多科学家的兴趣。
1. R 1=H; R 2=H; R 3=H; R 4=H; R 5=H; R 6=H2. R 1=H; R 2=H; R 3=CH 3; R 4=H; R 5=H; R 6=H3. R 1=H; R 2=H; R 3=CH3; R 4=CH 3; R 5=H; R 6=H4. R 1=NO 2; R 2=H; R 3=H; R 4=H; R 5=H; R 6=H5. R 1=NO 2; R 2=H; R 3=H; R 4=H; R 5=H; R 6=NO 26. R 1=H; R 2=H; R 3=CH 3; R 4=H; R 5=H; R 6=NO 27. R 1=H; R 2=NO 2; R 3=CH 3; R 4=H; R 5=H; R 6=NO 28. R 1=H; R 2=NO 2; R 3=CH 3; R 4=CH 3; R 5=H; R 6=H9. R 1=H; R 2=NO 2; R 3=CH 3; R 4=CH 3; R 5=H; R 6=NO 210. R 1=H; R 2=NO 2; R 3=CH 3; R 4=CH 3; R 5=NO 2; R 6=H11. R 1=NO 2; R 2=H; R 3=CH 3; R 4=CH 3; R 5=H; R 6=H12. R 1=NO 2; R 2=H; R 3=CH 3; R 4=CH 3; R 5=H; R 6=NO 213. R 1=H; R 2=H; R 3=H; R 4=H; R 5=H; R 6=H14. R 1=H; R 2=NO 2; R 3=CH 3; R 4=H; R 5=H; R 6=H15. R 1=NO 2; R 2=H; R 3=CH 3; R 4=H; R 5=H; R 6=NO 2N N N N R 1R 2R 6R 5R 3R 4图1 联咪唑的一系列4,4′- ，5,5′- 硝化产物和1,1′- 烷基化产物1.2联咪唑衍生物在配位化学中的应用研究进展2,2’-联咪唑(H2biim)具有非常丰富的配位能力，它是多质子给予体，其多样的配位风格以及容易形成氢键的能力使其配合物得到了广泛的研究和应用。
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代 咪 唑与 环 氧 树 脂 进行 固化 反 应 ， 取 １：１ 成 机 采 加
制 ， 唑 固化 剂 能 够 再 生 。然 后 ， 过 Ｎ 烷 基 消 除 咪 通 一
咪 唑与低 分 子胺 类 和 酚类 相 比毒 性小 ；以醛 、 胺
等 做 原 料 经 过 简 单 的 反 应 易 得 ；固 化 物 热 变 形 温 度 高 ；有 优 异 的力 学 性 能 、电绝 缘 性 能 和 耐 化 学 介 质
而再 生 时 ， 氧树 脂 环化 聚 合 ； 过 Ｈ ｆ ｎ 反应 （ 环 通 ｏｍａｎ 即
ＢＨ消除 ） — 而再 生 时 ， 氧 树 脂链 增 长 聚 合 ， 图 １ 环 见 。
性 能 ；除 用 作 主 固化 剂 外 ， 可 作 为 助 固化 剂 和 固 还 化促 进剂 ， 著改 善 固化 体 系 的性 能 ［］ 显 ４。
Ｌ Ｘｉｇｊ ｎ Ｚ Ａ ｉ ｅ ｇ， ＵＮ Ｄａ — ｉｇ Ｉ ｎ －ａ ， Ｈ ＮＧ Ｙ— ｎ Ｓ ｏ ｘｎ ｉ ｈ
（ ｉｇ ａ ｎｖ ｒｉ Ｓ ｉ ｃ Ｔｃ ｎ ｌｇ ， ｎ ｄ ｏ ２ ６ ４ ， ｈｎ ） Ｑ ｎ ｄ ｏＵ ｉ ｓｔ ｏ ｃｅ ｅ＆ ｅｈ ｏｏ ｙ Ｑｉ ａ ， ６ ０ ２ Ｃ ｉａ ｅ ｙｆ ｎ ｇ
第４ ９卷第 ２期
２ １ 年 ２月 ０１
上 海 涂 料
Ｓ ＨＡＮＧＨＡＩ Ｃ０Ａ ＮＧＳ ＴＩ
Ｖｏ ． １ ４９Ｎｏ ．２ Ｆ ｂ． ｅ ２０１１
用 于 粉 末 涂 料 的 咪 唑 及 其 衍 生 物 研 究 进 展
祁 光 明 （ 州大 学材料 与化 学化 工 学部 ， １ ０ １） 苏 ２ ５２ 摘 要 ：对 咪 唑 ， 以及其 加 成物 或衍 生 物 ， 环氧 基加 成 ， 氰酸 酯 ， ， 以及 与金 属 盐 的络合 如 异 酸 酚
０ 引言
咪 唑及 其衍 生 物是 环 氧化 合 物 的主 要 固化 剂 ， 其 用 途 包 括 浇铸 料 、 压 料 、 黏 剂 ， 及层 压 材 料 和 模 胶 以
涂 料 。可 以应 用 于高 性 能 复合 材料 ， 成 电路 的封 装 集 材 料 ， 电机 的绝 缘 材 料 ， 道 等熔 接 环 氧 以及 装 饰 发 管 型 涂料 等 领域 ＿ 。 ｌ Ｊ
Ａｂｓ ｒ ｔ Ｔｈｅ ｓ ｅ ｉ ｃ ｐｒ ｐｅ ｔｅ ｆｃ ｉｉ／ ｈ ｔ ｓ ｎ，ｓａ ｃ ｎ ｅ ｌ ｌ ｓ ｒ ｎ ｒ ｄ ｃ ｄ，ａ ｄ ｔ ｅ ｒ ｓ ａ ｃ ｒ ｇ ｅ ｓ ｔ ａｃ ： ｐ ｃｆ ｏ ｒｉｓ ｏ ｈ ｔｎ ｃ ｉｏ ａ ｉ ｔ ｒ ｈ ａ ｄ ｃ ｌｕ ｏ ｅ ｗｅ ｅ ｉ ｔｏ ｕ ｅ ｎ ｈ ｅ ｅ ｒ ｈ ｐ ｏ ｒ ｓ ｏ ｄｉ ｅ ｔ ｒ ｒ ｅ ｐ ｌ ｕ ｅｈａ ｔ ｈ ｔ ｓ ｎ，ｓａ ｃ ｎ ｅ ｌ ｌ ｓ ｒ ｅ ｉ ｗｅ ｅ ｐ ｃ ｉｅ ｙ，ａ ｄ ｉｓｄ ｖ ｌｐ ｎ ｆｍｏ ｆ ｄ ｗａｅ ｂｏ ｎ ｏ ｙ ｒ ｔ ｎｅｗｉｈ ｃ ｉｏ ａ ｉ ｔ ｒ ｈ ａ ｄ ｃ ｌｕ ｏ ｅ ｗｅ ｅｒ ｖ ｅ ｄ ｒ ｓ ｅ ｔｖ ｌ ｎ ｔ ｅ ｅｏ ｉ ｇ ｔｅ ｎｄ ａ ｌｃ ｔｏ ｒ ｓ ｅ ｔ ｒ ｅ ｉｗｅ ． ｒ ｎｄ ａ ｐｐ ｉ ａｉ ｎ ｐ ｏ ｐ ｃ ｅｐｒ ｖ ｅ ｄ ｗｅ Ｋｅ ｏ ｄｓ： ｃ ｔｓ ｎ； ｓａ ｃ ｙＷ ｒ ｈｉ ａ ｏ ｔ ｒ ｈ； ｃ ｌｕ ｏ ｅ； ｍｏ ｆｅ ｔｒ ｏ ｎ ｌ ｕｒ ｔ ａ ｅ ｅｌ ｌ ｓ ｄｉ ｄ ｗａ ｅ ｂ ｒ ｅｐｏ ｙ ｅ ｈ ｎ ｉ
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Ｐ ｌｕｅｈ ｎ ［ ］ Ｃ ｒｏ ｙ ｒｔ ｏｙ ｒ， ０ ０（ ０） ６ — ７ ｏｙｒｔａ ｅ Ｊ ． ａｂ ｈ ｄａｅ ｌｍｅｓ ２ １ ８ ：６ ５ ６ １ Ｐ
物 和 吖嗪 或脲 的衍 生 物 ， 以及 包埋 型咪 唑催 化 剂等 在粉 末 涂料 中的应 用作 了介 绍 。
关 键词 ：咪 唑 ；加 成物 ；粉 末涂料 ； 固化 剂 中图分 类 号 ：Ｔ ３ Ｑ６ ０ 文献 标识 码 ：Ａ 文章 编 号 ：１ ０ － ６ ６ ２ １ ） ２ ０ ２ — ５ ０９ １９ （ ０ ０ — ０ ７ ０ １
ＴｈｅＡ ｐｐ ｉ ａ ｉ ａ ｕｒ ｌＰｏ ｙｍ ｅ ｉ ａ ｅ ｉ ｌｉ ｈｅＭ ｏ ｆｃ ｔｏ ｆＷ ａ ｅ ｂｏ ｎｅ Ｐｏ ｙｕｒ ｔ ｎｅ ｌｃ ｔｏｎ ｏｆＮ ｔ ａ ｌ ｒｃ Ｍ ｔ ｒ ａ ｎ ｔ ｄｉ ａ ｉ ｎ ｏ ｔ ｒ ｒ ｌ ｉ ｅ ｈａ
３ Ｘ Ｃａ Ｏ Ｄ ｏ，Ｙ ｂｉ ｉ Ｈａ ｂ ，Ａ ｕ ｉ ．Ｏｎ —ｐ ｔＰｏ ｙ ｒ ｚ ｔｏ Ｌ Ｌ ｃａ ｅ ｏ ｌ ｍｅ ｉ ａ ｉ ｎ，Ｓ ｒａ ｅ ｕｆ ｃ
Ｇｒ ｆｉ ｇ，ａ ｏ ｅ ｓ ｎ ｆＷ ａ ｅ ｂｏ ｎ ｌ ｕｒ ｔ ｎ —Ｃｅ １ ｏ ｅ ａ ｔｎ ｎｄ Ｐｒ ｃ ｓ ｉ ｇ ｏ ｔ ｒ ｒ ｅ Ｐ０ ｙ ｅ ｈａ ｅ ｌｕｌ ｓ
［ 稿 日期 ］ ０ ０ １— ４ 收 ２ １ — ２ １
所 以 咪唑 的 固化 比例不 能 简单 的 以化 学计 量 得 到 ， 少
量 多余 的咪唑 会 对反 应 速度 等 性 能有 极 大影 响 ＿ ｏ ４ １
的性能 ［ ． Ｊ］化工进展 ， ０ ０ ２ ：２６ ２ ９ ２ １ （ ９） ３ — ３
２ Ｙ Ｗ ａ ９ Ｘ ｎｇ，Ｈ ａ Ｆ Ｔｉ ｎ，Ｌ ａ ｇ Ｚｈ ｎ ．Ｒｏ ｅ ｏ ｔ ｒ ｈ Ｎａ ｏ ｒ ｓ ａ ｓ ａ ｌ ｆＳ ａ ｃ ｎ ｃ ｙ ｔ ｌ ｎｄ Ｃｅ ｌ ｌ ｓ ｈ ｓ ｒ ｎ Ｓｙ ｅ ｇ ｓ ｉ ｉ ｆ ｒ ｅ ｎ ｆ Ｗ ａ ｅ ｂ ｒ ｌｕ ｏ ｅ Ｗ ｉ ｋｅ ｓ ｉ ｎ ｒ ｉ ｔ ｃ Ｒｅ ｎ ｏ ｃ ｍｅ ｔ ｏ ｔ ｒ ｏ ｎｅ
１ 固化 机 理
咪 唑及 其衍 生物 固化 机 理 比较 复 杂 ， 般认 为 ， 一
是通 过 咪唑 催 化环 氧基 开 环 聚合 ， 而 使线 型 分子 生 从
成 网状 大 分 子 。分 为 ２ 步骤 ：２ ４ 取 代 咪唑 与 环 个 ，位 氧 树 脂 进 行 固 化 反 应 ， 取 １：２ 成 机 制 ； １ 取 采 加 位