生物:2.1《微生物的实验室培养》课件1(新人教版选修1)

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2.1-微生物的实验室培养-课件(选修1)

2.1-微生物的实验室培养-课件(选修1)

1、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
计算:根据配方比例,计算100mL培养基各成分用量。 称量:准确称取各成分。称取牛肉膏和蛋白胨时动
作要迅速,目的是防止牛肉膏吸收空气中水分。 溶化:①加水加热熔化牛肉膏;②加入蛋白胨和氯
化钠继续加热;③加入琼脂;④用蒸馏水定容到100mL。 整个过程不断用玻棒搅拌,目的是防止琼脂糊底而导致 烧杯破裂。
培养乳酸杆菌时需要添加 维生素 , 培养霉菌时需要将培养基pH调节为 酸性 , 培养细菌时需要将pH调节为 中性或微碱性 。
(2)获得纯净培养物的关键是什么? (3)避免杂菌污染的方法主要包括哪四个方面 (4)什么是消毒、灭菌,常用方法有哪些?
无菌技术包括: (1)对实验操作空间、操作者的衣着 和手进行 清洁和消毒 ; (2)将培养器皿、接种用具和培养基 等器具进行 灭菌 ; (3)为避免周围微生物污染,实验操 作应在 酒精灯火焰附近 旁进行; (4)避免已灭菌处理的材料用具与 周围物品 相接触。
答:可以用手触摸盛有培养基的锥形 瓶,感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手 时,就可以进行倒平板了。
2、为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰?
答:通过灼烧灭菌,防止瓶口的微 生物污染培养基。
3、平板冷凝后,为什么要将平板倒置?
答:平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固 后的培养基表面的湿度也比较高,将平板倒置, 既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以 防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。
灭菌的方法:
1、灼烧灭菌 2、干热灭菌:160-170 ℃ 下加热1-2h。 3、高压蒸汽灭菌:100kPa、 121 ℃下维持15-30min.
6、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的方法步骤 7、如何倒平板?
三、实验操作

生物人教版选修1课件:2.1 微生物的实验室培养

生物人教版选修1课件:2.1 微生物的实验室培养

课前预习导学
目标导航 预习导引
课堂合作探究
KEQIAN YUXI DAOXUE KETANG HEZUO TANJIU
预习交流 1
由组成细胞的必需元素的种类理解微生物培养基的基本成分。 (1)构成细胞的基本元素有哪几种?由此推测培养基中应含有哪些基本 的成分? 提示:构成细胞的基本元素有 C、H、O、N 4 种,由此推测培养基应含有 提供 C 的物质(碳源)、 提供 N 的物质(氮源)、 提供 H 和 O 的物质(H2O)。 (2)组成细胞的大量元素中,除了 C、H、O、N 外,还有哪些元素?据此推 测,培养基中还应含有除问题(1)基本成分外的何种成分? 提示:还有 P、S、K、Ca、Mg 等元素,据此推测培养基中还应含有提供 P、S、K、Ca、Mg 等元素的物质(无机盐)。 (3)以硝化细菌和乳酸菌为例,比较自养微生物和异养微生物培养基中 碳源的不同。 提示:自养微生物的碳源是含碳的无机物,主要是 CO2、 NaHCO3 等,而异 养微生物的碳源则是含碳的有机物,如糖类、脂肪酸等。
课前预习导学
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KEQIAN YUXI DAOXUE KETANG HEZUO TANJIU
二、无菌技术
1.概念:获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵,无菌技术就是 围绕如何解决该问题展开的。 2.消毒:用较为温和的物理或化学方法杀死物体表面或内部的一部分微 生物(不包括芽孢和孢子)。 3.灭菌:指采用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物,包括芽孢 和孢子。 4.无菌技术主要包括以下四方面 (1)对实验操作的空间、操作者的衣着和手,进行清洁和消毒。 (2)将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌。 (3)为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在酒精灯火焰附近进 行。 (4)实验操作时应避免已经灭菌处理过的材料用具与周围的物品相接触。

人教版高中生物选修一专题二课题1微生物的实验室培养 课件(共35张PPT)

人教版高中生物选修一专题二课题1微生物的实验室培养 课件(共35张PPT)

B.石油
C.二氧化碳
D.花生粉饼
解析 自养微生物能利用无机碳源。
12345
解析答案
12345
3.在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时又能抑制或者
阻止其他种类微生物生长的培养基称做( C )
A.鉴别培养基
B.加富培养基
C.选择培养基
D.基础培养基
解析 选择培养基可选择目标微生物,同时抑制或杀死其他微生物。
灭 干热灭菌 160~170 ℃条件下, 玻璃器皿(吸管、培养皿)和金属

加热1~2 h
用具等
高压蒸 汽灭菌
在高压蒸汽灭菌锅内, 121 ℃,100 kPa, 灭菌15~30 min
培养基等
紫外线灭菌 30 W照射30 min
小型接种室、接种箱等
活学活用
3.防止杂菌入侵,获得纯净的培养物,是研究和应用微生物的前提。 下列叙述错误的是( B ) A.实验室里可以用紫外线或化学药物进行消毒 B.接种环、接种针等金属用具,直接在酒精灯火焰的内焰部位灼烧灭菌 C.在实验室中,切不可吃东西、喝水,离开实验室时一定要洗手,以防止
问题导析
解析答案
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二 无菌技术
要防止外来的杂菌污染培养物,离不开无菌技术,要防止培养物污染 人体和环境,也离不开无菌技术。 1.目的:防止外来杂菌 的污染。 2.方法:消毒 和 灭菌 。
知识梳理
项目
消毒
灭菌
概念
使用较为温和的 物理或化学方法 杀 死物体表面 或 内部 的部分微生物(不 包括 芽孢 和 孢子)
解析答案
12345
4.不同的微生物对营养物质的需要各不相同,但一般都需要水、碳源、 氮源和无机盐。下列有关微生物所需营养物质的描述,正确的是( ) A.氮源物质只能为该微生物提供必要的氮元素 B.有些碳源也可以给微生物的生长提供能源 C.无机盐是微生物不可缺少的营养物质,所以无机盐越多越好 D.固体培养基中不含水分

高中生物 2.1 微生物的实验室培养精品课件 新人教版选修1

高中生物 2.1 微生物的实验室培养精品课件 新人教版选修1
课题1 微生物的实验室培养
课程标准 进行微生物的分离和培养。
课标解读
1.知道培养基的基础知识,进行无菌技术的操作。 2.进行微生物培养。
培养基的成分及无菌操作技术
1.培养基 (1)培养基概念 生长繁殖 按照微生物对 营养物质 的不同需求,配制出供其 的
营养基质。
(2)培养基种类
包括 固体
培养基和 液体 培养基等。
肠杆菌(若有,菌落呈现黑
色,并带有金属光泽)
3.无菌技术 (1)消毒和灭菌的区别 条件 较为温和 消毒 的物理或 化学方法 强烈的理 化因素 结果 仅杀死物体表面或内 常用的方法 煮沸消毒法、巴氏 消毒法、紫外线或 化学药物消毒法 灼烧灭菌、干热灭 菌、高压蒸汽灭菌
部一部分对人体有害
的微生物(不包括芽孢 和孢子) 杀死物体内外所有的 微生物,包括芽孢和
其培养基中不需再添加。
【巩固1】 下列培养基配方中能作为选择培养基、鉴别培养基的
依次是
原料 蛋白胨/g 乳糖/g 蔗糖/g KH2PO4/g ① 10 5 5 2 ② 10 5 5 2 ③ 10 5 5 2 ④ 10 5 5 2
(
)。
伊红/g
美蓝/g 琼脂/g NaCl/g
0.4
0.065 10 20 20
②灭菌:灭菌是指使用 强烈的理化因素杀死物体内外 所有的 微生物 , 包括 (包括,不包括)芽孢和孢子,常用的方法有 高压蒸汽 灭菌。 灼烧 灭菌、
___灭菌和 干热
[思维激活1] 用酒精擦拭实验者手臂属消毒还是灭菌?70%与95% 的酒精,哪一种效果更好?为什么?
提示
酒精擦拭属化学消毒,酒精消毒时,70%的酒精杀菌效果
些代谢产物;
②有机碳既是碳源又 是能源

人教版高中生物选修一课件:2.1微生物的实验室培养 (共43张PPT)

人教版高中生物选修一课件:2.1微生物的实验室培养 (共43张PPT)
微生物需要的五大类营养要素物质: 1.碳源 2.氮源 3.生长因子 4.无机盐 5.水 1.碳源
⑴概念 :凡是能为微生物提供碳元素的营养物质。
⑵来源: ①无机碳源:CO2;NaHCO3等 ②有机碳源:糖类、脂肪酸、石油等
⑶作用: ①构成细胞物质和一些代谢产物 ②异养微生物的能源
2.氮源
⑴概念: 凡是能够为微生物提供N元素的营养物质。
不加氮源的无氮培养基 分离固氮菌
不加含碳有机物的无碳培养基 分离自养型微生物
加入青霉素等抗生素的培养基 分离导入了目的基因的受体细胞 back
——
伊 红 美 蓝 培 养 基
(四)无菌技术
1.概念
无菌操作泛指在培养微生物的操作中,所有防 止杂菌污染的方法。 2.消毒与灭菌
⑴消毒定义: 利用化学或物理方法,杀死部份微生物的过程。
培养基的种类
划分标准
培养基种类
液体培养基
半固体培养基
物理性质
固体培养基
特点 不加凝固剂
加凝固剂,如琼脂
用途
工业生产 观察微生物的运 动、分类鉴定
微生物分离、 鉴定、活菌计 数、保藏菌种
化学成分 用途
天然培养基 合成培养基
选择培养基
含化学成分不明确的天然物质
培养基成分明确 在培养基中加入某种化学物质, 以抑制不需要的微生物的生长, 促进所需要的微生物的生长
鉴别培养基
在培养基中加入某种指示剂或 化学药品,用以鉴别不同种类的
微生物
工业生产 分类、鉴定 培养、分离出 特定微生物
鉴别不同种 类微生物
液体培养基:
表面生长 均匀混浊生长 沉淀生长
半固体培养基:
无动力
固体培养基:菌落

人教版高中生物选修一2.1《 微生物的实验室培养》课件1 (共88张PPT)

人教版高中生物选修一2.1《 微生物的实验室培养》课件1 (共88张PPT)

线菌的生长,而将酵母菌和霉菌分离出来。
选择培养基
加入青霉素的培养基: 分离酵母菌、霉菌等真菌 加入高浓度食盐的培养基: 分离金黄色葡萄球菌 不加氮源的无氮培养基: 分离固氮菌 不加有机物的培养基: 分离自养型微生物
固体培养基与液体培养基 A.液体培养基:
表面生长 均匀混浊生长
专题2 :微生物的培养与应用
一、基础知识: (一)微生物
是一切肉眼看不见或看不清楚的微 小生物的总称. 病毒界 原核生物界
微生物包括
真菌界 原生生物界
病毒:动物病毒、植物病毒、细菌病毒
病毒
SARS冠状病毒、
禽流感病毒
朊病毒(蛋白质病毒)
病毒的增殖:
原核生物:一藻二菌三体
一、细菌
细菌的营养类型
②荚膜:细胞壁外多糖类物质——或
称为粘液层;荚膜与致病菌的致病力 有关。(如S型肺炎双球菌)
③鞭毛:主要用于运动,数目多少不一。
④纤毛:比鞭毛短、直、细,主要用于
细菌之间的粘附或附着于宿主细胞。菌 毛:数量少,参与细菌的接合,也是噬 菌体入侵的受体。
⑤质粒:环状DNA小分子,通过接合作
用,质粒可以在不同细胞之间迁移,使
养基可通过培养基上产生淀粉水解圈,鉴别产
淀粉酶菌株
鉴别培养基与选择培养基
B.选择培养基
在培养基中加入抑制剂,去抑制标本中
的杂菌生长,有助于对所选择的细菌种类的
生长。如:利用以纤维素或石蜡油为唯一碳
源的选择培养基,可分离出分解纤维素或石
蜡油的微生物。又如:加入青霉素、四环素
或链霉素的选择培养基,可以抑制细菌和放
· 菌苔:固体培养基表面众多菌落连成
一片,呈片状,这就是菌苔。

生物:2.1《微生物的实验室培养》课件(1)(新人教版选修1)


2.不同的微生物往往需要采用不同 的培养基配方 (参考教材附录内容)
3.不管哪种培养基,一般都含有水、 碳源、和氮源、 无机盐、等营养物质, 另外还需要满足微生物生长对pH、特殊 营养物质,例如:生长因子(即细菌生长必 需,而自身不能合成的化合物,如维生素、 某些氨基酸、嘌呤、嘧啶)以及氧气、二 氧化碳、渗透压等的要求。
2.在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却 后再进行划线?
答:以免接种环温度太高,杀死菌种。 3.在作第二次以及其后的划线操作时,为什 么总是从上一次划线的末端开始划线?
答:划线后,线条末端细菌的数目比线条起 始处要少,每次从上一次划线的末端开始, 能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步 减少,最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌 落。
涂布平板的所有操作都应在火焰附近 进行。结合平板划线与系列稀释的无菌 操作要求,想一想,第2步应如何进行无 菌操作?
应从操作的各个细节保证“无菌”。 例如,酒精灯与培养皿的距离要合适、 吸管头不要接触任何其他物体、吸管要 在酒精灯火焰周围等等。
微生物的恒温培养 微生物的恒温培养
微生物的恒温培养
一、基础知识:
(一)培养基 培养基(培养液)是由人工方法配制而成
的,专供微生物生长繁殖使用的混合营养液。
1.培养基的类型和用途 (1)按物理状态来分:培养基可分为固体培 养基和液体培养基。其中固体培养基用于菌 种分离、鉴定菌落等。 (2)按功能来分,可分为选择培养基和鉴别 培养基。 (3)按成分来分,可分为天然培养基和合成 培养基。
菌种的保存
1、临时保藏: 接种到固体斜面培 养基,菌落长成后 置于4℃冰箱保存。
2、长期保存: 甘油冷冻管藏法
四、课题成果评价
(一)培养基的制作是否合格 如果未接种的培养基在恒温箱中保温1~2 d后无菌

新人教版高中生物选修1-2.1_微生物的实验室培养(共53张PPT)

蛋培白养包基括的动营物蛋养白构(成酪:碳蛋源白、、氮肉源类、)水、、植无物机蛋盐+特殊营养物质
白(豆类)、微生物蛋白(酵母)等三种。能
为1微.基生物本提成供分C源:、N碳源源、、生长氮因源子、等水营、养无物质机。盐
⑴碳源
无机碳源:CO2、CO32-、HCO3- 自养微生物 有机碳源:葡萄糖、牛肉膏、 异养微生物
才能用来倒平板?
灼烧灭菌, 防止瓶口的微生 物污染培养基
3.用左手将培养皿打 开一条稍大于瓶口的 缝隙,右手将锥形瓶 中的培养基(约10~ 20mL)倒入培养皿, 左手立即盖上皿盖。
倒平板注意事项:
3 4 ①温度:50℃左右
②操作:在酒精灯火焰附近 ③冷凝后平板倒置
4.等待平板冷却凝固 (约需5~10min)。 然后,将平板倒过来 放置,使皿盖在下, 皿底在上。
微生物实验室培养的基本操作程序
1、器具的灭菌 2、培养基的配制 3、培养基的灭菌 4、倒平板 5、微生物接种 6、恒温箱中培养 7、菌种的保存
例如:
㈠制备牛肉膏蛋白胨
大肠杆菌的纯化培养 固体培养基
㈡纯化大肠杆菌
㈠制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
计算称量溶化调节pH灭菌倒平板无菌检查
1.计算:培养基用量 1000ml牛肉膏蛋白胨培养基的配方
依配方计算各成分琼的脂用量 20.0g
2.称量:牛 牛肉 肉膏 膏黏 、稠蛋,白用胨称易牛量吸肉纸潮膏称,取要快5、g 加盖
蛋白胨 10g
3.溶化:牛肉膏、称量纸 、少量水加热溶解 →取纸
Nacl
5g
→蛋白胨、NaCl→琼脂、搅拌 →补水定容 4.调pH、分装、封口:加棉塞H2、O 包牛定皮容纸至、1橡00皮0m筋l 勒紧
100 ℃煮沸5~6 min

高中生物《第二章 第一节 微生物的实验室培养》课件2 新人教版选修1


实验方法
• 稀释涂布法
实验步骤
• 土壤取样。 • 配制一系列梯度稀释土壤溶液 • 涂布在固体培养基上,按照不同微生
物培养温度和时间进行培养。 • 统计菌落:每个梯度应多涂几个平板,
取其平均值。并设置空白对照。 • 估算每克样品中的菌株数:
• 统计结果常常用菌落数目。所测得的 菌落数目一般小于实际菌液中的活菌 数。
实验二 微生物的实验室培养
营养条件----培养基
• 人们按照微生物对营养物质的不同要 求,配制出供其生长繁殖的营养基质.
培养基种类
培养基的成分
•水 • 碳源 • 氮源 • 无机盐 • 生长因子
其他条件
• 配制培养基时还要满足微生物生长对 pH、特殊营养物质(生长因子)以及 氧气的需求。
环境条件-----无菌技术----消毒
• 单菌落:一个细胞繁殖而来的肉眼可见 的子细胞群体。
• 获得单菌落就达到了纯化培养微生物 的目的。
实验药品及器材
• 大肠杆菌菌液、液体培养基、固体培 养基、酒精灯、70%酒精棉、高压灭菌 锅、涂布器、接种环、恒温培养箱等。
配制培养基----液体培养基
• 计算 • 称量 • 溶化(不加琼脂) • 调pH • 灭菌
• 煮沸消毒法、巴氏消毒法。 • 化学试剂消毒法:用酒精擦拭双手、
氯气消毒水源等。 • 紫外线消毒法:紫外线照射接种室、
接种箱或超净工作台。
无菌技术----灼烧灭菌
• 将微生物的接种工具,如接种环、接种针或其 他金属器具,直接在酒精灯火焰的充分燃烧层 灼烧,可以迅速彻底灭菌。
• 接种过程中,试管口或瓶口等容易被污 染的部位,也可以通过火焰灼烧来灭菌。
无菌技术----干热灭菌

优 生物:2.1《微生物的实验室培养》课件(新人教版选修1)高二


1.培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时, 才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养 基的温度? 提示:可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶, 感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时, 就可以进行倒平板了。 2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰? 通过灼烧灭菌,防止瓶口的微生物污染培 养基
3.平板冷凝后,为什么要将平板倒置? 平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基 表面的湿度也比较高, 将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥 发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。
无菌技术:泛指培养微生物操作中,所有防 止杂菌污染的方法。
2. 无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来 微生物污染外,还有什么目的?(P15旁栏思考) 无菌技术还能有效避免操作者自身被微生物感染。 3. 消毒和灭菌有何不同?
消毒:使用较为温和的物理或化学方法,仅杀死物体表面或 内部的一部分对人体有害的微生物(不包括芽孢和孢子)。
每次划线前灼烧接种环: 杀死上次划线结束后,接种环上残留的菌种,使 下一次划线时,接种环上的菌种直接来源于上次划线 的末端,从而通过划线次数的增加,使每次划线时菌 种的数目逐渐减少,以便得到菌落。 划线结束后灼烧接种环: 及时杀死接种环上残留的菌种,避免细菌污染环境和感 染操作者。
2.在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行 划线?
灭菌:使用强烈的理化因素,杀死物体内外所有的微生物 (包括芽孢和孢子)的过程。
4.常用的消毒与灭菌的方法
(1)消毒的方法:
1、煮沸消毒法:100℃煮沸5-6min
饮水、食物和餐具等
2、巴氏消毒法:70-75 ℃下煮30min或 80 ℃ 下 煮15min 牛奶 3、化学药剂消毒法:用75%酒精、新洁尔灭等进行 皮肤消毒;氯气消毒水源 接种室、接种箱或超 4、紫外线消毒…… 净工作台
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倒平板
讨论1, 讨论 ,2
讨论3, 讨论 ,4
1.培养基灭菌后,需要冷却到50 ℃左右时,才能 培养基灭菌后,需要冷却到 左右时, 培养基灭菌后 用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度? 用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度? 提示:可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶, 提示:可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶,感觉 手触摸盛有培养基的锥形瓶 锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手 刚刚不烫手时 锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时,就可以进行 倒平板了。 倒平板了。 2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰? 为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰? 为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰 通过灼烧灭菌, 通过灼烧灭菌,防止瓶口的微生物污染培养基
划线结束后灼烧接种环: 划线结束后灼烧接种环:
及时杀死接种环上残留的菌种,避免细菌污染环境和感染操作者。 及时杀死接种环上残留的菌种,避免菌污染环境和感染操作者。
2.在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线? 在灼烧接种环之后,为什么要等其冷却后再进行划线? 在灼烧接种环之后 以免接种环温度太高,杀死菌种。 以免接种环温度太高,杀死菌种。
2. 种类: 种类:
(按物理形态分) 按物理形态分)
液体培养基、半固体培养基 液体培养基、 固体培养基 应用微生物分离、鉴定、计数和 应用微生物分离、鉴定、
菌种保存等方面 按照培养基用途分
选择性培养基 鉴别培养基
按照培养基的成分来分
合成培养基、天然培养基、半合成培养基 合成培养基、天然培养基、
无机盐、碳源、氮源、(生长因子) 、(生长因子 3. 成分: 水、无机盐、碳源、氮源、(生长因子) 成分: +满足微生物对 、特殊营养物质、氧气的要求 满足微生物对pH、特殊营养物质、 满足微生物对 思考: 思考: 各种培养基的具体配方不同,但一般都包括哪些成分? 各种培养基的具体配方不同,但一般都包括哪些成分?
(冷却至50℃) 冷却至 ℃
(二)纯化大肠杆菌 最常用的接种方法有: 最常用的接种方法有: • 平板划线法和稀释涂布平板法 平板划线法和
涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。 涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。 结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求, 结合平板划线与系列稀释的无菌操作要求,想 一想, 步应如何进行无菌操作? 一想,第2步应如何进行无菌操作? 应从操作的各个细节保证“无菌”。例如, 应从操作的各个细节保证“无菌” 例如, 酒精灯与培养皿的距离要合适、 酒精灯与培养皿的距离要合适、吸管头不要接 触任何其他物体、吸管要在酒精灯火焰周围等 触任何其他物体、 等。
不加氮源的无氮培养基: 不加氮源的无氮培养基: 分离固氮菌 不加含碳有机物的无碳培养基: 不加含碳有机物的无碳培养基: 分离自养型微生物 加入四环素等抗生素的培养基: 加入四环素等抗生素的培养基: 分离导入了目的基因的受体细胞 不加氨基嘌呤、次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的培养基: 不加氨基嘌呤、次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷的培养基: 分离杂交瘤细胞 加入高浓度食盐的培养基: 加入高浓度食盐的培养基: 分离金黄色葡萄球菌
选修1
课题1 课题
专题二
微生物的实验室培养
课题1 课题 微生物的实验室培养
(1)合适的营养和环境条件 )
微生物的实验室 培养条件: 培养条件:
(2)确保其他微生物无法混入 )
一. 培养基
1. 概念: 概念:
按照微生物对营养物质的不同需求, 按照微生物对营养物质的不同需求,配制出 营养物质的不同需求 供其生长繁殖的营养基质。 供其生长繁殖的营养基质。
3.在作第二次以及其后的划线操作时,为什么总是从上一 在作第二次以及其后的划线操作时, 在作第二次以及其后的划线操作时 次划线的末端开始划线? 次划线的末端开始划线? 划线后,线条末端细菌的数目比线条起始处要 划线后,线条末端细菌的数目比线条起始处要少, 末端细菌的数目比线条起始处 每次从上一次划线的末端开始, 每次从上一次划线的末端开始,能使细菌的数 目随着划线次数的增加而逐步减少, 目随着划线次数的增加而逐步减少,最终能得到由 单个细菌繁殖而来的菌落
(4)玻棒、试管、吸管、锥形瓶 (5)培养细菌用的培养皿 )玻棒、试管、吸管、 ) (6)无菌水 (7)牛肉膏蛋白胨培养基 ) ) (8)接种环、接种针(9)实验操作者的双手 )接种环、接种针( )
实验操作---大肠杆菌的纯化培养 三. 实验操作 大肠杆菌的纯化培养
(一)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 计算-称量-溶化-灭菌- 计算-称量-溶化-灭菌-倒平板
避免接种环上可能存在的微生物污染培养物; 避免接种环上可能存在的微生物污染培养物;
每次划线前灼烧接种环: 每次划线前灼烧接种环:
杀死上次划线结束后,接种环上残留的菌种, 杀死上次划线结束后,接种环上残留的菌种,使 下一次划线时, 下一次划线时,接种环上的菌种直接来源于上次划线 的末端,从而通过划线次数的增加, 的末端,从而通过划线次数的增加,使每次划线时菌 种的数目逐渐减少,以便得到菌落。 种的数目逐渐减少,以便得到菌落。
4.在倒平板的过程中,如果不小心将培养基溅在 在倒平板的过程中, 在倒平板的过程中 皿盖与皿底之间的部位, 皿盖与皿底之间的部位,这个平板还能用来培养 微生物吗?为什么? 微生物吗?为什么? 不要 空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培养基上滋生
平板划线法
讨 论 2, , 3
1.为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼 为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼 烧接种环?在划线操作结束时, 烧接种环?在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种 环吗?为什么? 环吗?为什么? 操作的第一步灼烧接种环: 操作的第一步灼烧接种环:
3.平板冷凝后,为什么要将平板倒置? 平板冷凝后,为什么要将平板倒置? 平板冷凝后
平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠, 平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基 表面的湿度也比较高, 表面的湿度也比较高, 将平板倒置, 将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥 又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。 发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。
选择培养基
C
二. 无菌技术
思考: 思考: 1. 什么是无菌技术?包括哪些方面? 什么是无菌技术?包括哪些方面? 无菌技术:泛指培养微生物操作中,所有防 无菌技术:泛指培养微生物操作中,所有防 止杂菌污染的方法 的方法。 止杂菌污染的方法。 2. 无菌技术除了用来防止实验室的培养物被其他外来 微生物污染外,还有什么目的?( ?(P15旁栏思考) 旁栏思考) 微生物污染外,还有什么目的?( 旁栏思考 无菌技术还能有效避免操作者自身被微生物感染。 无菌技术还能有效避免操作者自身被微生物感染。 3. 消毒和灭菌有何不同? 消毒和灭菌有何不同? 4. 常用的消毒和灭菌方法有哪些? 常用的消毒和灭菌方法有哪些?
接种针 接种环
涂布器
• 结果分析与评价 (P20) ) • 课题延伸 1、临时保藏法: 临时保藏法: 频繁使用的菌种 对象: 对象: 温度: 4℃(冰箱) 温度: 4℃(冰箱) 缺点: 容易被污染或 缺点:
产生变异
菌种的保存
2、甘油管藏法: 甘油管藏法: 长期保存的菌种 对象: 对象: 温度:20℃(冷冻箱) 温度:20℃(冷冻箱) -
C
3. 常用的消毒方法: 常用的消毒方法: 消毒方法 常用的灭菌方法: 常用的灭菌方法: 灭菌方法
牛奶
煮沸消毒法,巴氏消毒法, 煮沸消毒法,巴氏消毒法,紫外线或化学药剂消毒法
接种室、 接种室、接种箱或超净工作台
接种工具,接种环、 灼烧灭菌 接种工具,接种环、接种针或其他金属用具 玻璃器皿(吸管、培养皿) 干热灭菌 玻璃器皿(吸管、培养皿) 高压蒸汽灭菌 :100kPa 121℃ 15-30min ℃ 判断下列各项是否需要消毒或灭菌。如需要,选择合适方法。 判断下列各项是否需要消毒或灭菌。如需要,选择合适方法。 (1)豆浆 ) (2)游泳池 ) (3)超净工作台 )
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