偏三甲苯(TMB)
tmb肿瘤突变负荷单位
tmb肿瘤突变负荷单位（原创实用版）目录1.TMB 肿瘤突变负荷的定义和意义2.TMB 的分类和计算方法3.TMB 与肿瘤免疫治疗的关系4.TMB 在临床应用中的重要性正文一、TMB 肿瘤突变负荷的定义和意义肿瘤突变负荷（TMB，tumor mutation burden）是指肿瘤基因组中的突变数量。
TMB 可以作为预测肿瘤免疫治疗疗效的一个重要生物标志物，与肿瘤患者的生存率和免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的反应密切相关。
二、TMB 的分类和计算方法根据肿瘤突变负荷的大小，可以将肿瘤分为低突变负荷、中突变负荷和高突变负荷三类。
其中，低突变负荷肿瘤的变异个数小于 143 个碱基对（Mb），中突变负荷肿瘤的变异个数在 143 个碱基对至 247 个碱基对之间，高突变负荷肿瘤的变异个数大于 247 个碱基对。
TMB 通常通过全外显子组测序（WES）或全基因组测序（WGS）数据计算得到。
也可以通过针对 300-500 个感兴趣基因的靶向面板测序方法估算。
计算 TMB 时，需要知道测序区域的总大小和非同义突变（SNV 和indels，插入和缺失的碱基数一般小于 20bp）的数量。
三、TMB 与肿瘤免疫治疗的关系高 TMB 与新抗原的数量增加有关，新抗原是细胞显示的肿瘤特异性标记物。
这些抗原的增加可能会导致免疫系统对癌细胞的检测增加，并使细胞毒性 T 淋巴细胞更加活跃。
T 细胞的激活进一步被癌细胞所显示的免疫检查点所调节，因此使用 ICIs 治疗可以提高患者的生存率。
四、TMB 在临床应用中的重要性由于 TMB 与肿瘤免疫治疗的疗效密切相关，因此在临床实践中，通过检测肿瘤患者的 TMB 水平，可以为患者提供更加个性化的治疗方案。
对于低突变负荷肿瘤患者，可能需要选择其他治疗手段；对于高突变负荷肿瘤患者，使用 ICIs 治疗可能取得更好的疗效。
总之，TMB 作为一种肿瘤生物标志物，在肿瘤免疫治疗中具有重要的临床应用价值。
三甲基苯的命名
三甲基苯的命名
三甲基苯遵循IUPAC的命名方法，它的化学名称为甲基苯基三甲醚。
甲基苯基是指特定的有机物，它由一个芳香环和一个饱和的碳原子组成。
由于它的芳香特性，这种分子受到普遍的关注，甚至引起了有关其合成和反应性质的一些深入的研究。
它也被用作催化剂和酸性抗剂。
三甲基苯的主要形式是乙苯甲醚（ETM），它是一种极性物质，具有一个氧原子，三个甲基基团和一个碳环。
乙苯甲醚可以用它的英文字母缩写来表示：以“M”来表示甲基基团，以“T”来表示乙基基团，以“E”来表示芳香环碳原子。
三甲基苯也可以用它的全称来表示：三甲基苯基酚（trimethylbenzene），它也可以用它的简称来表示：TMB，其中T表示三甲基，MB表示甲基苯。
- 1 -。
hrp催化tmb显色原理
hrp催化tmb显色原理
HRP催化TMB显色是一种常用的酶联免疫吸附实验（ELISA）方法中常用的检测方法之一。
其原理在于过氧化氢酶（HRP）催化
3,3‘,5,5‘-四甲基联苯二胺（TMB）的氧化反应生成蓝色产物，这种
产物可以被测光仪测到一定波长下的吸光度值，从而用于定量检测目
标物的含量。
HRP催化TMB显色原理中，HRP是一种具有催化功能的酶类物质，可以加速化学反应速率。
TMB是一种有机化合物，当TMB与HRP接触时，HRP催化TMB发生一系列氧化反应，TMB分子中两个苯环间的双键断裂，生成的离子之间的共轭体系发生改变，使产生一种蓝色化合物，即TMB 氧化产物。
这种氧化产物可以通过测光仪在一定波长下的吸光度值来
反应目标物的含量。
在ELISA实验中，将待检测的目标物与抗体偶联至ELISA板上，
接着加入二抗和HRP标记的三抗，然后加入TMB和底物过氧化氢，最
后测定结果。
对于结果的判定，需要对照处理组别和阳性对照组别的
吸光度值，计算检测物质的含量。
总之，HRP催化TMB显色原理是一种非常灵敏、高效的免疫学检
测方法。
它已成为生物化学、医学等领域进行免疫学检测不可缺少的
工具。
TMB_AbMole中国_CAS号54827-17-7_M9269说明书Protocol
TMB 目录号M9269
化学数据
分子量 分子式 CAS号 储存条件
240.34
C16H20N2
溶解性（25°C）
54827-17-7
2-8°C, dry, protect from light, sealed
DMSO ≥ 10 mg/mL Water N/A Ethanol N/A
储备液配制 以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass
1 mg
5 mg
10 mg
1 mM
4.1608 mL
20.8039 mL
41.6077 mL
5 mM
0.8322 mL
4.1608 mL
0.025
0.15
0.05
பைடு நூலகம்0.02
0.5
Km 系数
3
6
12
8
5
20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数 动物 A的Km系数
例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3）， 再除以大鼠的Km系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。
8.3215 mL
10 mM
0.4161 mL
2.0804 mL
4.1608 mL
所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。 抑制剂 化合物库 CCK-8 / 蛋白酶抑制剂Cocktail
hrp氧化tmb后吸收波长
HRP氧化TMB后吸收波长1. 介绍HRP（horse radish peroxidase）是一种常用的酶标记物，在生物医学研究和临床诊断中广泛应用。
TMB（3,3’,5,5’-四甲基联苯胺）是一种常用的底物，可以通过HRP催化氧化反应生成蓝色产物。
本文将探讨HRP氧化TMB后的吸收波长。
2. HRP氧化TMB反应原理HRP氧化TMB反应是一种经典的酶标记反应。
在这个反应中，HRP作为催化剂，利用氢过氧化物（H2O2）将TMB氧化为蓝色产物。
该反应的化学方程式如下：TMB + H2O2 + HRP → 蓝色产物 + H2O蓝色产物是由氧化后的TMB形成的，其吸收波长与产物的结构有关。
3. TMB的吸收波长TMB在HRP催化下氧化生成的蓝色产物具有一个特定的吸收波长。
根据文献报道，TMB氧化后的产物在650 nm左右具有最大吸收波长。
这个吸收波长的确定是通过分光光度计测量得到的。
在实验中，将反应体系中的蓝色产物溶液转移到光量管中，然后使用分光光度计测量光量管中的吸光度。
通过扫描不同波长下的吸光度，可以确定TMB氧化产物的最大吸收波长。
4. 影响TMB吸收波长的因素TMB氧化产物的吸收波长可以受到多种因素的影响。
其中一些重要的因素包括：4.1 pH值pH值对TMB氧化产物的吸收波长有一定影响。
根据研究，较低的pH值（酸性条件）下，TMB氧化产物的吸收波长会向红移，即波长增加。
而较高的pH值（碱性条件）下，吸收波长会向蓝移，即波长减小。
因此，在实验中，需要根据具体的研究目的和条件来选择合适的pH值。
4.2 反应时间TMB氧化反应的时间也会对吸收波长产生影响。
一般来说，随着反应时间的延长，TMB氧化产物的吸收波长会逐渐稳定在一个特定的值。
因此，在实验中，需要确定适当的反应时间，以确保吸收波长的准确测量。
4.3 底物和催化剂浓度底物和催化剂的浓度也会对TMB氧化产物的吸收波长产生影响。
一般来说，较高的底物和催化剂浓度会导致吸收波长的增加。
单组分TMB显色液
背景介绍
酶联免疫分析技术（ELISA）广泛应用于抗原、半抗原或抗体的定量或定性分析，辣根过氧化物酶（HRP）是 ELISA 技术最常用的一种酶，能催化底物如 3,3'5,5'-四甲基联苯胺（TMB）发生显色反应，从而进行定量或定性分析。
由于 TMB 比其他显色底物具有更高的灵敏度且无致癌性、故而被广泛使用，TMB 主要应用于 ELISA、WB、免疫斑点杂交或免疫组化等实验，也有报道将其用于氯的检测分析等。
TMB工作原理
HRP 或其他适当过氧化物酶能催化TMB生成可溶的蓝色产物，此时通常可在 370nm 测定吸光度。
当显色反应被酸性溶液（如 0.5-2M H2SO4，0.5M HCl，1M H3PO4）终止后，产物由蓝色转为黄色，此时可在 450nm 测定吸光度。
传统TMB显色液（双组分）
通常 TMB 显色试剂以双组分（A/B液）的形式提供，分别含H2O2和TMB，需要在使用前按1:1比例配制，具有以下缺点：
▲较容易产生沉淀；
▲使用起来相对不便；
▲较易导致检测结果误差。
爱必信单组分TMB显色液优势
作为高品质生命科学产品的中国品牌，爱必信生物研发推出的abs9178 单组分TMB显色液，显色试剂由单一溶液组成，有效简化了操作步骤，并且检测结果更加稳定可靠。
其具有以下优势：
▲即用型溶液，含H2O2和TMB，单组分溶液形式，无需混合，方便快捷减少误差；
▲检测灵敏度高，线性浓度范围宽；。
肿瘤突变负荷tmb的描述
肿瘤突变负荷 (TMB)1. 介绍肿瘤突变负荷 (Tumor Mutational Burden, TMB) 是指肿瘤细胞中突变的数量。
它是评估肿瘤基因组的突变负荷程度的一种指标。
TMB的测量可以帮助医生预测肿瘤的发展和预后，以及指导治疗决策。
2. TMB的测量方法TMB的测量通常是通过测序肿瘤样本的DNA来完成的。
下面是常用的测量方法：2.1 全外显子组测序全外显子组测序 (Whole Exome Sequencing, WES) 是一种测序方法，可以测量肿瘤细胞中所有外显子区域的突变。
WES可以帮助确定肿瘤细胞中的突变类型和数量，从而计算出TMB。
2.2 靶向测序靶向测序 (Targeted Sequencing) 是一种选择性测序方法，通过针对特定的基因组区域进行测序，可以更快速、更经济地测量TMB。
靶向测序通常选择与肿瘤相关的突变热点区域进行测序，例如常见的癌症相关基因。
2.3 整体基因组测序整体基因组测序 (Whole Genome Sequencing, WGS) 是一种测序方法，可以测量肿瘤细胞中整个基因组的突变。
WGS提供了最全面的突变信息，但也需要更高的测序成本和数据分析复杂度。
3. TMB的临床意义3.1 预测免疫治疗响应TMB被认为是预测免疫治疗响应的重要指标之一。
高TMB的肿瘤通常具有更多的突变，产生更多的新抗原，从而增强了免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力。
因此，高TMB的肿瘤患者可能更容易从免疫检查点抑制剂等免疫治疗中获益。
3.2 预测预后TMB也与肿瘤的预后相关。
一些研究表明，高TMB的肿瘤患者通常具有较好的预后，可能与免疫系统的活性和肿瘤细胞的易感性增加有关。
然而，预后与TMB之间的关系还需要进一步的研究来确认。
3.3 指导治疗决策TMB的测量结果可以帮助医生指导治疗决策。
例如，对于高TMB的肿瘤患者，免疫检查点抑制剂可能是一个有效的治疗选择。
此外，TMB还可以作为肿瘤的生物标志物，用于评估治疗的效果和监测肿瘤的进展。
TMB Soluble Substrate TMB可溶性底物显色剂使用方法
规格
本产品包装规格为 500ml
储存及运输
常温运输(勿超过 30°C)， 2-8°C 储存，在有效期内使用。
注意事项
· 选择：两种 TMB 有相同的灵敏度，Cat#1001 为无色。Cat#1001R 为粉红色，更容 易区分是否加样。
· 应用: 本品适合于标记物为 HRP 的 ELISA 实验，本品中含有的 TMB 和过氧化氢， 在 HRP 的作用下，TMB 被氧化形成水溶性蓝色产物，在 370nm 和 650nm 有吸收 峰。进行动力学实验时，可直接检测 650 nm 的吸光度。加入终止液，可进行终点 法检测。终止液可以选择 0.1%NaF，终止后 TMB 的颜色不变，在 650nm 检测，也 可肉眼观察定性判断。加入酸性终止液后变成黄色，检测波长为 450 nm，吸光度值 可较不酸化增加数倍。
加入硫酸或盐酸终止，检测波长 458701451874
TMB 底物液的主要成分是 3,3’,5,5’ –四甲基联苯胺（3,3’,5,5’ - tetramethylbenzidine (TMB)）, 是辣根过氧化物酶（HRP）的底物，在辣根过氧化物酶的作用下，与氧化剂反应 生成蓝色产物。颜色的强弱与 HRP 的活性呈正比，从而可以用于检测基于 HRP 标记物的 检测。
TMB单组分显色液使用说明说明书
北京普利莱基因技术有限公司电话：************62053186Email:***********************
Applygen Technologies Inc.DocRev:201910Page 1of 1TMB 单组分显色液使用说明B1067
描述:TMB （3,3',5,5'-四甲基联苯胺）主要应用于酶联免疫吸附实验（ELISA)，免疫斑点杂交或者免疫组化以及氯和过氧化氢的检测分析。
TMB 在HRP 的显色反应体系中，比其它色原具有更高的灵敏度且无致癌性被广泛应用。
为了满足不同试剂盒产品研发与生产以及科研需求，普利莱TMB 单组份显色液可用于针对不同类型的基于HRP 的免疫分析实验。
本产品使用方便，无需混合，灵敏度高、稳定性好、背景低、稳定可靠。
规格：100mL
保存：4℃避光，一年有效
使用方法：
1．HRP 结合物孵育一定时间后，用适当洗涤液洗板3-5次，每孔加适量TMB 显色液（建议100ul ）。
根据个人实验需要，在室温（15-25℃）或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间，直至显色至预期深浅。
2．加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应，孔中反应液由蓝色变为黄色。
3．终止反应后30分钟内，在450nm 处测定吸光值。
注意：如果出现高反应背景或沉淀，表明TMB 底物反应过于强烈。
为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数；或者进一步稀释一抗和/或HRP 结合物。
肿瘤突变负荷tmb的描述
肿瘤突变负荷（TMB）的描述什么是肿瘤突变负荷（TMB）？肿瘤突变负荷（Tumor Mutation Burden，简称TMB）是指肿瘤细胞中发生的基因突变的数量。
它可以用来评估肿瘤细胞基因组的稳定性以及肿瘤对免疫治疗的敏感性。
TMB与肿瘤发生发展的关系在正常细胞中，基因组会经常发生一些突变，但这些突变通常会被修复系统修复掉。
然而，在癌细胞中，由于DNA修复机制异常或失活，这些突变就会积累起来，导致TMB升高。
高TMB通常意味着肿瘤细胞的基因组不稳定性较高。
这种不稳定性可能导致癌细胞增殖、侵袭和转移能力增强，从而加速肿瘤的发展和进展。
如何检测TMB？目前，检测TMB主要通过对肿瘤样本进行全外显子测序（Whole Exome Sequencing，WES）或靶向测序（Targeted Sequencing）来实现。
WES可以测定所有编码蛋白质的外显子序列，而靶向测序则针对特定基因或区域进行测定。
在测序完成后，可以使用一些计算方法来估计TMB。
常用的方法是将检测到的突变数量与肿瘤样本中的碱基总数进行比较，得到一个突变频率。
这个频率通常以每兆（million）碱基对（mut/Mb）来表示。
TMB与免疫治疗的关系TMB被认为是预测肿瘤对免疫治疗反应性的一个重要指标。
高TMB的肿瘤通常具有更多突变源，这些突变可能产生新抗原（neoantigen）。
新抗原是由突变蛋白质产生的肽段，在癌细胞表面呈现给免疫系统，并激活免疫细胞攻击癌细胞。
在某些情况下，高TMB与免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors，ICI）治疗的临床反应性显著相关。
ICI可以通过阻断抑制免疫应答的信号通路，增强患者的免疫系统对肿瘤的攻击能力。
高TMB的肿瘤通常具有更多新抗原，因此更容易被ICI识别并引发免疫反应。
TMB在临床中的应用近年来，越来越多的临床试验和研究将TMB作为预测免疫治疗反应性的指标。
通过检测患者肿瘤样本中的TMB水平，可以帮助医生判断患者对免疫治疗的敏感性和预后。
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太原理工大学晋城分院专科生毕业设计（论文）题目：学生姓名：系别：应用化工技术系专业年级：2009级应用化工技术专业指导教师：2011年 7月5日摘要本文研究了以偏三甲苯（TMB）为初始原料，在绿色无污染的氧化采用简单工艺，一步合成维生素E的重要中间剂双氧水的氧化作用下，体2,3,5-三甲基苯醌（TMBQ）的工艺过程。
考察了多种固体催化剂对氧化反应的催化性能，结果表明:活性Al2O3 对氧化反应具有较好的催化性能。
通过均匀设计法探索了以活性Al2O3 为催化剂氧化TMB 合成TMBQ 的工艺条件，在最优条件：催化剂活性Al2O3 与TMB 的质量比0.67：1，醋酸与TMB 的体积比8：1，双氧水与TMB 的质量比3：电热套加热至1，TMBQ 选择性回流温度，连续搅拌反应3h 后所得TMB 的转化率为69.4%，为50.3%，TMBQ 产率为34.9%。
分别考察了反应温度、催化剂用量、溶剂用量、反应时间、氧化剂用量、催化剂粒度及搅拌转速等因素对氧化反应的影响。
采用正交设计法探索了以树脂为催化剂氧化TMB 合成TMBQ 的工艺条件，在较优工艺条件：树脂与TMB的质量比0.1：醋酸与TMB 的体积1，比6.67：1，双氧水与TMB 的体积比4.17;1，双氧水滴加并在搅拌状态下反应4h，可得到TMBQ 收率为33.1%。
通过吡啶-TPD 和比表面的测定，考察了固体催化剂的物化性质，并结合TMB-TPD 及实验数据对氧化反应的机理进行了研究。
结果表明，催化剂的孔结构及其对TMB 的吸附作用是影响反应的关键。
关键词：偏三甲苯；三甲基苯醌,活性Al2O3；双氧水；氧化因素，另外催化剂表面的酸量对反应也有一定的影响.关键词：偏三甲苯；三甲基苯醌；活性Al2O3；双氧水；氧化.引言2，3.5-三甲基苯醌（TMBQ）又名2，5－环己二烯－2，3，5－三甲基－1，4－二酮，其可被还原为2，3，5－三甲基氢醌（TMHQ）TMHQ 和。
异植物醇反应可得到维生素E。
由于维生素E 在医疗、食品、饲料领域中的广泛应用，使世界范围内的维生素E 产品持续走俏，特别是欧美市场上更是供不应求、价格坚挺。
用于生产维生素E 的TMHQ 需求量也将随之增加。
国内工业合成2，3，5-三甲基氢醌主要采用两种工艺，一种是采用偏三甲苯路线，由偏三甲苯经磺化硝化还原氧化，再次还原制得TMHQ；另一种则以间甲酚为原料，在催化剂作用下和甲醇反应生成2，3，6－三甲基苯酚，进而氧化生成2，3，5-三甲基苯醌，最后还原而得到TMHQ。
前者，工艺路线复杂，环境污染严重；后者工艺流程相对较短，污染较小，但原料价格较昂贵，大部分依靠进口。
直接氧化法合成TMHQ 的工艺通常分为两个步骤，先用氧化体系将TMB 直接氧化为三甲基苯醌(TMBQ)，再经加氢还原得到TMHQ。
该工艺步骤少，反应条件简单，且因为第二步加氢还原反应已经成熟，若氧化反应能实现，则能进一步提高工艺水平，并有较好的经济效益。
陈红等在这方面进行过探试，用醋酸-过氧化氢-硫酸的氧化体系由TMB 一步氧化法制TMBQ 的新工艺进行了探索，在最优条件下得到TMB 转化率为47.3%，TMBQ 相对于已转化的TMB 的产率（即选择性）53.0%。
为由于硫酸具有较强的腐蚀性，应用有一定的困难。
本文以绿色工艺为着眼点，探索以固体酸等为催化剂的TMB 一步氧化法制取TMBQ 的工艺过程和工艺条件，为该工艺进一步研究提供借鉴多优点，如沸点高、热稳定好，因此特别适应于需要加热保存的食品如方便面、人造奶油、奶粉等。
尤其是VE 与卵磷酯配制成的抗氧剂，不仅具有良好的抗氧化作用，而且对人体安全性高、无毒副作用。
可用于取代目前广泛使用的有毒副作用的叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、6-二叔丁2，基对甲酚(BHT)、没食子酸酯(PG) 等化学抗氧剂趋。
VE 更适合生产各种功能保健强化食品，特别是用作婴幼儿、孕妇食品营养强化剂，因为它能补充脱脂奶粉及谷类食品加工中损失的VE 成份。
饲料工业VE 作为饲料添加剂，既是一种抗氧化剂，又是畜禽生长必需的生物催化剂，在畜禽免疫、疾病防治、改善肉质、增加畜禽的繁殖或产蛋率等方面起到重要的作用。
VE 是配合饲料中不可缺少的维生素之一，目前自80 年代以来动物饲料添加剂是合成VE 的主要用途之一，其用量占合成VE 的产量的50%左右。
其它方面VE 可作为食品工业用塑料薄膜制品的抗氧化剂。
添加到感光材VE 料中，能提高材料的应用性能。
将VE 作为橡胶助剂加入橡胶中，能减少橡胶加工中产生的致癌亚硝胺，而且对胶料的硫化特性无不良影响。
另外VE 还有许多新用途正在开发之中。
目录1.1 维生素E简介 (7)1.2 维生素E的市场前景 (7)1.3 维生素E的应用 (7)1.3.1 医药工业 (7)1.3.2 食品工业 (7)1.3.3 饲料工业 (8)1.3.4 化妆品 (8)1.3.5 其它方面 (8)1.4 VE的生产现状 (8)异植物醇生产现状 (9)三甲基氢醌及合成现状 (9)1.5均三甲酚法 (12)均三甲酚法 (12)1.6TMB的利用 (15)偏三甲苯氧化可制得偏酐 (15)偏三甲苯的氧化反应研究进展 (17)偏三甲苯氧化可制得偏酐 (21)结论致谢参考文献1.1 维生素E 简介维生素E （简称VE）是一种常用的药品兼营养保健品，在其他领域也有着重要的用途。
商品VE 可分为天然VE 和合成VE 两类，目前合成VE 占全球总商品量的80％以上。
VE 已成为国际市场上用途广泛、产销量极大的主要维生素品种，同维生素C （VC）维生素A（V A）一起成、为维生素系列的三大支柱产品。
1.2 维生素E 的市场前景VE 自1922 年被发现以来，一直是西方国家研究的热点，新的应用领域不断被发现。
因其具有耐热性，在较高的温度下仍有较好的抗氧化效果，而且耐紫外线、耐放射性较强，用途十分广阔。
1.3 维生素E 的应用.1.3.1 医药工业近年来人们对VE 的医用功能和作用研究进展非常迅速，作为细VE 胞内抗氧剂，能抑制在各种细胞和器官内进行的氧化还原反应，特别能够保护细胞膜，之免受不饱和酯类化合物过氧化产生的自由基的使侵袭。
研究表明，人体缺乏VE 会直接影响生殖、肌肉、循环、骨骼和神经等系统的正常功能。
能够减轻各种毒素对人体的侵害,VE 可以治疗动脉硬化、冠心病、血栓、习惯性流产、不孕症、内分泌机能衰退、肌肉萎缩、贫血、肝病、癌症等许多疾病[7-13]。
医药对VE 需求量近年来增长较快。
1.3.2 食品工业VE 添加到食品中可以起到防腐保鲜的作用，作为食品抗氧化剂，VE 具有很多优点，如沸点高、热稳定好，因此特别适应于需要加热保存的食品如方便面、人造奶油、奶粉等。
尤其是VE 与卵磷酯配制成的抗氧剂，不仅具有良好的抗氧化作用，而且对人体安全性高、无毒副作用。
可用于取代目前广泛使用的有毒副作用的叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、6-二叔丁2，基对甲酚(BHT)、没食子酸酯(PG) 等化学抗氧剂趋。
VE 更适合生产各种功能保健强化食品，特别是用作婴幼儿、孕妇食品营养强化剂，因为它能补充脱脂奶粉及谷类食品加工中损失的VE 成份。
1.3.3 饲料工业VE 作为饲料添加剂，既是一种抗氧化剂，又是畜禽生长必需的生物催化剂，在畜禽免疫、疾病防治、改善肉质、增加畜禽的繁殖或产蛋率等方面起到重要的作用。
VE 是配合饲料中不可缺少的维生素之一，目前自80 年代以来动物饲料添加剂是合成VE 的主要用途之一，其用量占合成VE 的产量的50%左右。
1.3.4 化妆品环境污染及紫外线照射会产生自由基，造成皮肤、细胞及组织的损伤，加速老化过程。
研究证实VE 对皮肤免受自由基损害有决定性作用，同时VE 作抗氧剂可以延长化妆品使用时间。
近年来越来越多的防晒品、护肤品、唇膏等美容用品的配方中均加入一定量的VE，能促进皮肤的新陈代谢和防止色素沉积,改善皮肤弹性，具有美容’护肤、防衰老等性能，已成为目前国际市场营养性系列化妆品的主流。
1.3.5 其它方面VE 可作为食品工业用塑料薄膜制品的抗氧化剂。
添加到感光材VE 料中，能提高材料的应用性能。
将VE 作为橡胶助剂加入橡胶中，能减少橡胶加工中产生的致癌亚硝胺，而且对胶料的硫化特性无不良影响。
另外VE 还有许多新用途正在开发之中。
1．4 VE 的生产现状世界合成VE 的生产主要集中在西欧和日本。
长期以来，世界VE 市场基本被德国巴斯夫公司、瑞士的罗氏公司、法国罗纳—普朗克公司和日本高砂香料公司所垄断。
由于合成VE 的中间体很长一段时期国内没有生产技术，因而不能生产，主要依赖进口，产品成本高，VE 产量较低，限制了VE 的应用，因此合成VE 中间体的生产成为制约我国VE 发展的“瓶颈”近年来我国合成VE 的两。
个关键性原料三甲基氢醌和异植物醇的生产技术取得了一定的突破，合成VE 得以迅速发展。
由于合成VE 具有良好的市场前景，目前三甲基氢醌和异植物醇在技术、产量和规模上均远远不能满足日益发展的VE 生产的需求。
异植物醇生产现状80 年代世界VE 需求快速增长导致异植物醇短缺，刺激了异植物醇的发展，国外在此时相继新建和扩建了许多装置。
目前国外主要生产厂家有:瑞士罗氏公司、法国罗纳-普朗克公司、德国巴斯夫公司、德国赫司特公司、美国路迪亚公司、日本高砂香料公司等，总生产能力约为2.5万ta，产量约为 1.9 万ta。
多采用或改用罗氏法生产。
现国内异植物醇研究开发与生产起步较晚，目前正处于发展阶段，近年来研究与生产取得一定的突破，主要生产厂家有:浙江新昌化工厂，重庆西南合成制药厂，上海第二制药厂等。
总生产能力约为1500t，而国内1999 年异植物醇消耗量约为4000t，产不足需，据悉近年来河南一乡镇企业新建数千t 级生产装置，一定程度上缓解了供需矛盾，促进了我国VE 的生产与发展。
三甲基氢醌及合成现状三甲基氢醌即2，3，5-三甲基氢醌，又名2，3，5 三甲基对苯二酚。
三甲基氢醌为白色针状结晶，纯品熔点170～172℃，难溶于水，可溶于醇酮等有机溶剂。
三甲基氢醌研究的主要合成路线三甲基氢醌作为VE 重要中间体，对其的合成有较多的研究，主要有以下几种方法。
A 偏三甲苯法偏三甲苯法其主要过程为：偏三甲苯(1，2，4-三甲苯)经磺化、硝化、加氢还原得2，4，5-三甲基-3，6-二氨基苯磺酸，水解脱磺酸基后，再经氧化，加氢得到TMHQ。
以偏三甲苯计，TMHQ 的总收率为59.2%，该工艺具有原料价廉易得，来源丰富，生产成本较低的优点。
缺点是工艺流程长、工序多、收率相对较低，生产过程中有大量含酚废水和废物，污染严重，目前此法已基本淘汰。
B 偏三甲苯电解法偏三甲苯电解法是对偏三甲苯法的改进，其流程如下：偏三甲苯经磺化、硝化、电解还原后，再经水解氧化、加氢还原得到TMHQ。