第一节抗精神病药
第四章 镇静催眠药、抗癫痫药及抗精神失常药

O
O
可供鉴别及含量测定
一、巴比妥类
与金属离子成盐反应
(2)与铜吡啶试液作用
巴比妥类+吡啶-硫酸铜试液
含硫巴比妥类+吡啶-硫酸铜试液
O R1
R2 O
NH O
N
O R1
R2 O
NH O
N
紫堇色 绿色
N
Cu
N
一、巴比妥类
典型药物 :苯巴比妥
O H3C
H
N
O
NH
O
化学名为5-乙基-5-苯基-2,4,6(1H,3H,5H)-嘧啶三酮, 又名鲁米那。
一、巴比妥类
弱酸性
理化性质
水解性
与金属 离子成盐
一、巴比妥类
1.弱酸性
互变异构现象,即丙二酰脲的内酰胺(酮式)和内酰亚胺醇(烯醇式) 互变异构,故显弱酸性。
(1)本类药物可与NaOH,Na2CO3形成钠盐。 (2)巴比妥类药物的钠盐易吸收空气中的CO2而析出沉淀。(本类药物的酸性比碳酸 还弱) 。使用时忌与酸性药物配伍,否则析出沉淀。
过量的氢氧化钠试液中溶解。
典型药物 :咖啡因
安钠咖注射液
-O
O
O
H
HO
H3C N
CH3 N
O
N
N
CH3
典型药物 :咖啡因
咖啡因碱性下加热分解
O H3C N
CH3
N
NaOH
O
N
N
CH3
咖啡因
O H3C N OH
O HN CH3
CH3 N
N
CO2
H3C
O
N H
HN CH3
咖啡啶
CH3 N
医学专题第17章抗精神失常药

平)可使之减轻。
应用胆碱受体阻断(zǔ duàn)药反使之加重
第二十页,共四十五页。
2) 神经系统(shénjīngxìtǒng)其他不良反应
➢ 药源性精神失常: 阳性、阴性症状均可引起,注意与原 有疾病鉴别
➢ 惊厥与癫痫 ➢ 神经阻滞药恶性综合征:
2.实验依据 氯丙嗪
▪ 能提高实验动物脑内DA主要代谢产物香草酸(HVA)
生成率
▪ 可与3H-DA竞争脑内DA受体,竞争力强弱(qiánɡ ruò)与其
抗精神病作用强度平行
▪ 能对抗去水吗啡通过兴奋延髓CTZ-D2受体引起的呕
吐
第十二页,共四十五页。
3.脑内多巴胺能神经通路
➢ 黑质-纹状体通路: D1样和D2样DA受体 ➢ 中脑-边缘系统通路:主要存在D2样受体 ➢ 中脑-皮质通路: 存在D1样和D2样DA受体 ➢ 结节(jié jié)-漏斗通路: 存在D2样受体
第三十六页,共四十五页。
丙米嗪非选择性地抑制突触前膜再摄取NA、 5-HT,使NA、5-HT在突触间隙浓度(nóngdù) 增高,促进突触传递。
第三十七页,共四十五页。
临床 应用 (lín chuánɡ)
➢ 治疗抑郁症: 内源性抑郁症、更年期抑郁症效果较
好,已可用于强迫症的治疗。
➢ 小儿遗尿症:疗程(liáochéng)<3M. ➢ 焦虑症和恐怖症:伴有焦虑的抑郁症病人有效。
用于:精神分裂症、躁狂症、迟发型(fā xínɡ)运动障碍 主要不良反应为粒细胞减少
第二十七页,共四十五页。
▪ 奥兰轧平(olanzepine):第二代非典型抗精神病
药,疗效与clozapine相似,而无粒细胞减少的不 良反应。
202X年抗抑郁症药(1)

三、丁酰苯类:
氟 哌 啶 醇(haloperidol) 特点:阻断DA受体;抗精神病作用强,镇吐显著,镇静及
降压较弱。
用于躁动、幻觉妄想(wàngxiǎng)为主的精神分裂症及躁狂症。 不良反应:锥体外系症状发生率达80%;急性脑病预后严
重;有致畸作用。
第十四页,共三十三页。
氟 哌 利 多(droperidol,氟哌啶) 对精神运动(yùndòng)性兴奋的躁动症状作用较好。 有较强抗休克和止吐作用。 用于“神经安定镇痛术”。
利培酮(risperidone,维思通) 作用与5HT2A和DA2受体有关,为新型非典型
抗精神病药。 作用强,剂量小,不良反应少;对兴奋症状
疗效欠佳。 (zhèngzhuàng) 适于急、慢性精神分裂症。
第十九页,共三十三页。
第二节 抗躁狂症药
(antimanic drug)
第二十页,共三十三页。
第十一页,共三十三页。
其他(qítā)吩噻嗪类药特点
奋乃静 氟奋乃静 三氟拉嗪 硫利哒嗪 氟奋乃静癸酸酯
第十二页,共三十三页。
二、硫杂蒽类:
泰尔登、氟哌噻吨:作用弱于氯丙嗪;镇静 (zhènjìng)作用较强,有一定抗抑郁作用。
适于伴焦虑和抑郁症状的精神分裂症。
第十三页,共三十三页。
长效;
疗效(liáoxiào)与氟哌啶醇相当;
锥体外系反应常见;
适于慢性患者维持治疗。
第十七页,共三十三页。
氯 氮 平(clozepine) 作用强,用于慢性(màn xìng)患者及难治性病例。 作用可能与5HT2A和DA2受体均有关。 极少引起锥体外系不良反应。
第十八页,共三十三页。
第三十三页,共三十三页。
抗精神失常药-HCZ

P152
郑州大学基础医学院药理教研室 黄晨征
czhuang@
精神障碍袭向现代人
10月10日是世界精神卫生日 “承担共同责任,促进精神健康”
健康体格 +
健康心理
正常情绪
愉快--高兴--欣快--欢喜--狂喜 愤怒--暴怒 沮丧--伤感--忧愁--悲哀--悲痛 害怕--恐惧--恐怖 紧张--惊慌
无助:感觉孤立无援,别 人帮助无济于事
无望:对现在和未来都没 有希望甚至绝望
无价值:自己所作事情甚 至存在对自己、他人和社 会都毫无价值
三自症状——自责、自罪、自杀
自责:过分责备自己或夸大过失和错误 自罪:毫无根据认为自己有严重过失或错误,甚至坚
信犯了罪恶,对不起所有人,应受惩罚——赎罪 自杀:自觉的以结束自己生命为目的的行为
五氟利多1948年laborit术前使用氯丙嗪镇静作用明显出现无意识的淡漠状态1952deniker将氯丙嗪用于精神分裂症患者精神分裂症状明显好转主要肾脏排泄排泄缓慢停药后数周仍可检测到其代谢产物口服吸收不规则受多因素影响肝脏代谢90与血浆蛋白结合易透过血脑屏障脑内药物浓度高吸收吸收分布分布代谢代谢排泄排泄血药浓度个体差异明显坚持剂量个体化对内分泌系统的作用对内分泌系统的作用对中枢神经系统的作用对中枢神经系统的作用对植物神经系统的作用对植物神经系统的作用抗精神病作用抗精神病作用镇吐作用镇吐作用对体温调节的作用对体温调节的作用对锥体外系作用对锥体外系作用1抗精神病作用
(1)(-)α-R :扩血管、降BP→ 体位性低血压(易产生耐受性)
(2)(-)M-R:阿托品样作用 (口干、便秘、排尿困难等副作用)
3.内分泌系统作用:
(-)结节-漏斗通路D2 - R
第16章抗精神失常药

部分患者还可引起一种特殊而持久的运动障碍
④迟发性运动障碍
3、内分泌系统反应:内分泌紊乱(乳
腺增大、泌乳、抑制儿童生长等)
4、其他 精神异常、惊厥与癫痫、 过敏性皮炎。
5、急性中毒:
剂量大于1-2克出现昏睡、血压骤降、 达休克水平、心动过速、心律失常(心电图
P-R和Q-T延长 T波低平或倒置)。应立即 进行对症治疗,但禁用肾上腺素
2、止吐
尿毒症、癌症、放射病、胃肠炎等引起 的呕吐,妊娠呕吐、顽固性呃逆。对刺激 前庭引起的呕吐无效
3、人工冬眠
在物理降温(冰袋、冰浴)的配合下,使 体温降至正常范围以下。
人工冬眠合剂:氯丙嗪+哌替啶+异丙嗪 用于治疗严重创伤、感染性休克、高热
惊厥、中枢性高热、甲状腺危象等
【不良反应】
1、一般不良反阻应断了副黑作质用-纹(状中体枢通神路经的及D2植受物体,
她老师看她精神状态不好后,通知她父母。患者在她 父母要求下来我处求诊。患者既往身体健康,无特殊遭遇 事件。
精神检查:有被害妄想和关系妄想,有思维被洞悉感, 觉得自己想什么别人都会知道,有被监视感,紧张、情绪 激动,不承认自己有病,不配合治疗。经过检查,患者被 诊断为精神分裂症,用氯丙嗪等药物治疗及心理治疗3个 月后,上述症状消失。
注意监测血药浓度,高 于1.6mM立即停药,补盐, 透析
二、抗抑郁症药
(5-HT缺乏、NA功能低下)
药物分类 :
1、三环类:丙米嗪(米帕明)
多数具有 抗胆碱样作
地昔帕明 阿米替林 多塞平
用,阻断α、 H1受体
2、四环类:马普替林、米安色林
3、其他类:诺米芬新 氟西汀 文拉
法辛
对M、α、H1受 体无影响,不良反 应少。
33抗精神失常药

2.镇静作用比氯丙嗪强,
3.a、M受体阻断作用弱。
4.化学结构与三环类抗抑郁药相似,具有较弱的抗抑郁 和抗焦虑作用。
主要用于伴有焦虑或抑郁症状的精神分裂症,尤其 对更年期抑郁症及焦虑性神经官能症效果好。不良反 应与氯丙嗪相似,但锥体外系反应轻。
三.丁酰苯类
氟哌啶醇(haloperidol)
Cl
O
N
不良反应
锥体外系反应 急性中毒
氯
止镇氯精
丙
小结:
吐静丙神 变安嗪病
嗪
温定来发
药抗阻自
效分断多
佳裂它巴
*
氯
丙
锥 血 震长 体 压 颤期
嗪
外 降 麻用
系 低 痹药
忌 需 低毒
多 谨 血性
巴 慎 压大
讨论思考
1.氯丙嗪对中枢神经系统有哪些药理作用及临床 应用。
2.氯丙嗪引起锥体外系的机理是什么?表现在哪 些方面?如何处理?
CH3SO2 硫必利Tiapride
①抗木僵、退缩、幻觉、妄想作用强,适于急慢性精神分裂
症患者,对长期服用其他药无效的难治患者也有效。
②镇吐作用强于氯丙嗪,可用于止吐。
③锥体外系反应少。
④兼有抗抑郁作用。
第2节 抗躁狂抑郁症药
躁狂抑郁症是一种情感精神障碍性疾病,前者 主要表现为情感活动呈病态的高涨,发作时情 绪高涨、联想敏捷、活动增多;而后者则以情 绪过分低落为主要症状,表现为情绪低落、言 语减少、活动迟缓、自责自罪。发病机制可能 与脑内单胺类神经递质水平的改变有关。
(1)急性锥体外系运动障碍 表现以下三种形式: 帕金森综合症 最常见,表现为肌张力增高, 面一失容般,也减呆可量用板或中,停肌枢药性肉后抗震以胆上颤碱症药、状(东运可莨消动困难、流涎及吞咽困 难菪碱)缓解,但不能用左旋多巴治 疗急。性肌张力障碍 表现为强迫性张口、伸舌、 斜颈、呼吸困难 静坐不能 坐立不安、反复徘徊
常用抗精神病药物.

抗精神病的常见药物有哪些?抗精神病药,又称强安定药或神经阻滞剂,是一组用于治疗精神分裂症及其它精神病性精神障碍的药物。
那么,抗精神病的常见药物有哪些?抗精神病药,又称强安定药或神经阻滞剂,是一组用于治疗精神分裂症及其它精神病性精神障碍的药物。
在通常的治疗剂量并不影响患者的智力和意识,却能有效地控制患者的精神运动兴奋、幻觉、妄想、敌对情绪、思维障碍和异常行为等精神症状。
那么,抗精神病的常见药物有哪些?一、第一代抗精神病药1、舒必利:与氯丙嗪比拟,锥外副反应较轻。
因为口服后吸收不十分可靠、因人而异,故疗效较不不乱。
治疗剂量为600到1400毫克。
女性服用后,往往泛起月经异常。
2、氟哌啶醇:在新药临床试验时,往往被认作是尺度的抗精神病药。
与氯丙嗪比拟,锥外副反应较重。
泛起TD 的可能性好像也比氯丙嗪较多。
治疗剂量为6到20 毫克。
3、奋乃静:疗效不见得比氯丙嗪更好,只是嗜睡较轻。
与氯丙嗪比拟,锥外副反应较重。
泛起肝功能异常较少。
治疗剂量20到60毫克。
4、氯丙嗪:是最老牌的抗精神病药。
作用机理很广泛,所以副反应比较多。
嗜睡较多,锥外副反应不太严峻。
治疗剂量是天天400到600毫克。
服药久了,有的会泛起肝功能异常。
以上这些第一代抗精神病药,因为有泛起各种副反应的可能,所以在临床应用时往往逐步增加剂量,以期逐步适应。
、第二代抗精神病药1、齐拉西酮:治疗剂量为80到160毫克。
疗效不理想,锥外副反应不少。
对心脏有可能产生不良反应,必需予以留意。
长处是体重增加较少。
2、阿立哌唑:疗效不理想,副反应较少。
治疗剂量10到30 毫克。
加大剂量后可否增加疗效,没有研究可以作此证实,所以谁也不敢超过30 毫克。
3、喹硫平:疗效一般,副反应较少,但嗜睡不轻,也增加体重。
治疗剂量为400 到8 00 毫克。
已有学者推荐应用1200 毫克。
4、奥氮平:治疗剂量为10到40毫克。
副反应有三:嗜睡,食欲增加,少数人有静坐不能。
没有严峻的其他锥外副反应。
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第一节抗精神病药 抗精神病药主要用于治疗精神分裂症,也可用于其他精神失常躁狂症的治疗。精神分裂症是以思维、情感、行为不协调,精神活动和现实脱轨为主要特征的的最常见的一直精神疾病。根据临床症状,精神分裂症=分为①型和②型,前者以阳性症状为主(幻觉和妄想),后者以阴性症状为主(感情淡漠、主动缺乏等) 一、吩噻嗪类 氯丙嗪 氯丙嗪口服吸收慢而不规则,胃内食物可影响其吸收,个体差异较大,肌内注射吸收迅速,因刺激性强宜做深部肌肉注射。体内分布广泛,脑组织内浓度可达血浆浓度的10倍。主要由肝脏代谢,经肾排泄,脂溶性高,易在脂肪组织中蓄积,排泄缓慢,停药数月后尿中仍可检出原形药物和代谢产物。老年患者宜减量。
药理作用 主要阻断中枢多巴胺(DA)受体,也可阻断a受体和M受体,因此,药理作用广泛。 1.对中枢神经系统的作用 (1)镇静、安定:正常人服用治疗量氯丙嗪后,出现安定、镇静、注意力下降、感情淡漠和对周围事物不感兴趣,活动减少,在安静环境下易诱导入睡,醒后神志清楚,加大剂量也不引起麻醉。长期应用可产生耐受性。其机制为阻断脑干网状结构上行激活系统外侧部位的a受体,抑制特异性感觉传入冲动沿侧支向网状结构传导,使大脑皮质兴奋性降低。 (2)抗精神病作用:精神病患者用药后,可迅速控制兴奋、躁动症状,使患者情绪安定,大剂量连续用药,可使幻觉、妄想、躁狂及精神运动性兴奋等症状逐渐消失,思维逐渐正常,理智恢复,生活自理。对抑郁无效,甚至可以使之加剧。 氯丙嗪抗精神病作用机理是通过阻断与精神、情绪及行为等活动有关的中脑-边缘系统多巴胺通路和中脑-皮质系统多巴胺通路的多巴胺受体,从而发挥抗精神病作用。 (3)镇吐作用:氯丙嗪具有强大的镇吐作用。小剂量抑制延髓催吐化学感受区(CTZ)的多巴胺受体,大剂量能直接抑制呕吐中枢。产生镇吐作用,但对刺激前庭引起的呕吐无效。 (4)对体温调节中枢的影响:氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用,使体温调节功能减退,机体体温随环境温度的变化而升降。在低温环境中不仅能使发热患者体温降低,而且也能降低正常人的体温;若在高温条件下,则可使体温升高至正常体温之上。 (5)加强中枢抑制药的作用:氯丙嗪可加强镇静催眠药、镇痛药、麻醉药等的中枢抑制作用。 2.对自主神经系统的影响氯丙嗪能阻断受体,引起血管扩张,血压降低,但反复用药可产生耐受性,且有较多的副作用,故不用于高血压的治疗。阻断M受体,引起口干、便秘、视物模糊。 3.对内分泌系统的影响本药可使催乳素释放抑制因子的释放减少,使催乳素分泌增加,致乳腺肿大、溢乳;抑制促性腺激素释放,使尿促卵泡素和黄体生成素分泌减少,出现排卵延迟和停经等;抑制促肾上腺皮质激素分泌,可致肾上腺皮质功能减退;抑制生长激素分泌,可影响儿童生长发育,亦可用于治疗巨人症。氯丙嗪阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体产生内分泌系统的作用。
临床应用 1.治疗精神病临床主要用于精神分裂症的治疗,尤其对急性患者疗效显著,但不能根治,需长期用药维持疗效;对慢性精神病患者疗效较差,甚至可加重病情;对其他精神病伴有的兴奋、躁动、紧张、幻觉和妄想等症状也有显著疗效;对各种器质性精神病(如脑动脉硬化性精神病、感染中毒性精神病等)和症状性精神病的兴奋、幻觉、妄想症状也有效,但剂量要小,症状控制后应立即停药。 2.止吐对药物(如吗啡、抗恶性肿瘤药、洋地黄类、四环素等)、疾病(胃肠炎、尿毒症、癌症、放射性疾病)和妊娠等原因所致的呕吐有显著的作用。但对晕动病所致的呕吐无效。此外,也可用于顽固性逆的治疗 3人工冬眠和低温麻醉用氯丙嗪配合物理降温可使体温降至正常以下,可使患者基础代谢、组织耗氧量均降低,并进入“人工冬眠”状态有利于提高机体对缺氧的耐受力,降低机体对病理性刺激的反应性。扩张血管、改善微循环,保护心、肝、肾等重要器官,为某些危重疾病的治疗争取时间。临床常用氯丙嗪50mg、异丙嗪50mg、哌替啶100mg组成“冬眠合剂”,为严重创伤、感染性休克、妊娠毒血症、高热惊厥及甲状腺危象等急症的主要辅助治疗措施。也可用于低温麻醉。
不良反应及用药护理 1.副作用因有中枢抑制、a受体和M受体阻断症状,可引起口干、嗜睡、表情淡漠、便秘、视力模糊、眼压升高、乳房肿大、溢乳、闭经及直立性低血压等症状。故服药期间不宜从事驾车、操纵机器等机敏和危险作业;为预防发生直立性低血压,注射或大剂量给药后应卧床休息1-2h。如出现低血压症状,应使用去甲肾上腺素纠正。 2.锥体外系反应是长期使用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应,为阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体所致。表现为:①帕金森综合征,肌张力增高、面容呆板、动作迟缓、肌肉震颤,流涎等,多见于中老年人,发生于用药23个月内;②急性肌张力障碍,舌、面、颈及背部肌肉痉挛,患者可出现强迫性张口、伸舌、斜颈、呼吸运动障碍及吞咽困难,一般出现在用药后1-5d,多见于青少年;③静坐不能,坐立不安、反复徘徊,多出现在用药后5~60d,以中年人多见。以上3种症状严重时可选用中枢抗胆碱药东莨菪碱或苯海索治疗;④迟发性运动障碍,口面部不自主的刻板运动,如以吸吮、舔舌、咀嚼为表现的口-舌一颊三联症。出现后应及时停药,部分患者可恢复。应用中枢抗胆碱药不但无效,反而使其加重,目前尚无特效治疗方法,长期用药时采用小剂量维持可以预防。 3.急性中毒短时间内应用超大剂量氯丙嗪可致急性中毒,表现为昏睡、低血压、休克、心动过速、心电图异常等,应立即停药并进行对症治疗。 4.其他偶见肝脏损害、粒细胞减少和再生障碍性贫血;可诱发癫痫发作,有诱发心律失常和猝死的危险。过敏反应主要有皮疹和光敏皮炎,有过敏史的患者、心脏病患者和老年人慎用。局部注射刺激性强,不宜皮下注射,静脉给药应以09%氯化钠注射液或葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,以防血栓性静脉炎。
禁忌证 有癫痫及惊厥病史者禁用;氯丙嗪能升高眼压,青光眼患者禁用;乳腺增生症和乳腺癌患者禁用;对冠心病患者易导致猝死,应慎用。
药物相互作用 氯丙嗪与中枢抑制药(乙醇、镇静催眠药、抗组胺药、镇痛药等)、解热镇痛药合用时,可增强其作用和毒性,使用时应适当减量。与抗酸药止泻药同服时,氯丙嗪的吸收减少,应避免合用。
奋乃静、氟奋乃静和三氟拉嗪 奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪三者作用同氯丙嗪相似而较缓和,共同特点是抗精神病,镇吐作用较氯丙嗪强,镇静作用较弱,锥体外系反应较易发生且严重。其他不良反应(心血管系统、肝脏、造血系统)较氯丙嗪轻。奋乃静对慢性精神病疗效高于氯丙。氟奋乃静和三氟拉嗪对中枢抑制作用较弱,有明显的抗幻觉、妄想作用,对行为退缩、情感淡漠等症状也有较好疗效,适用于精神分裂症偏执型和慢性精神病。 硫利达嗪 硫利达嗪(thioridazine,甲硫达嗪)有明显的镇静作用,抗觉、安想作用较氯丙嗪差,锥体外系反应较少见,作用缓和,老年人易耐受。
二、硫杂蒽类 氯普噻吨 氯普噻吨(chlorprothixene,泰尔登)药理作用与氯丙嗪相似,有抗焦虑和抗抑郁作用,适用于伴有抑郁、焦虑症状的精神分裂症、更年期抑郁症及焦虑症等。与氯丙嗪相比,其抗幻觉、想作用和a受体、M受体阻断作用均较弱,不良反应较轻,锥体外系反应少。 三、丁酰苯类 氟哌啶醇 氟哌啶醇( haloperidol)作用及作用机制与氯丙嗪相似,其抗焦虑、抗精神病作用强大而持久,对以兴奋、幻觉和妄想为主要表现的各种精神病症状有较好疗效。镇吐作用亦较强,可用于呕吐和顽固性呃逆的治疗。但该药的锥体外系不良反应发生率高,程度严重。 氟哌利多 氟哌利多( droperidol)作用短暂,临床常与强效镇痛药如芬太尼联合静脉注射,使患者处于痛觉消失、精神恍惚、反应淡漠的特殊状态称“神经安定镇痛术”。可用于外科小手术、大面积烧伤换药和某些特殊检查,也可用于麻醉前给药,具有较好的抗精神紧张、镇吐、抗休克作用。
四、其他类 五氟利多 五氟利多口服吸收缓慢,8~1h血药浓度达峰值,7d后仍可自血中检出。吸收后贮存于脂肪组织,缓慢释放,逐渐透入脑组织。大部分以原型从粪便中排出,少量经尿排出。
药理作用及临床应用 本品为长效抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关,作用强而持久,1次用药疗效可维持1周。亦有镇吐作用,但镇静作用较弱,对心血管功能影响较轻。临床应用、疗效和不良反应与氟哌啶醇相似,但镇静作用较弱,尤其适用于以幻觉、妄想、孤僻、淡漠和退缩症状为主的精神分裂症的维持与巩固治疗。
不良反应 主要为锥体外系反应,如静坐不能、急性肌张力障碍和类帕金森病。长期大量使用可发生迟 发性运动障碍。亦可发生嗜睡、乏力、口干、月经失调、溢乳、焦虑或抑郁反应等。偶见过敏性皮疹、心电图异常、粒细胞减少及恶性综合征。 舒必利 舒必利镇静作用弱,镇吐作用强并有一定的抗抑郁作用,对以木僵、退缩、幻觉和妄想症状为主的精神症状有较好疗效。常作为强效中枢性镇吐药应用,也可用于抑郁症的治疗。 氯氮平 氯氮平( clozapine)系新型抗精神病药。其临床应用和疗效与氯丙嗪相似,但起效快,几乎没有锥体外系的不良反应。 利培酮 利培酮(risperidone)口服吸收好,生物利用度为70%,吸收不受食物影响。用药后约1h达到血药浓度峰值。在体内,利培酮部分代谢成具有与利培酮有相似的药理作用的9-羟基-利培酮。t1n约为24h,老年患者和肾功能不全患者清除速度较慢。
药理作用 本品为苯丙异恶唑衍生物,是新一代抗精神病药。具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂,它与5-羟色胺受体和多巴胺受体有很高的亲和力。利培酮也能与肾上腺素受体结合。是强有力的多巴胺受体拮抗剂,可以改善精神分裂症的阳性症状,但它引起的运动功能抑制,以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5-羟色胺和多巴胺拮抗作用可以减少发生锥体外系副作用的可能,并将其治疗作用扩展到精神分裂的阴性症状的情感症状 临床应用
用于治疗各种类型精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、幻想思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有