制粒方法
生物质颗粒的加工方法
生物质颗粒的加工方法生物质颗粒的加工方法主要包括以下几种：1. 冷压成型：将生物质在常温下进行高压揉捏成型，利用生物质中的木质素塑化粘结。
这种方法需要很大的成型压力，为降低压力，可以在成型过程中加入一定的粘结剂。
2. 热压成型：通过加热使材料破坏、干燥、混合、揉捏成型和冷却包装。
根据材料加热部分的不同，分为只在成型部分加热和在进入紧缩组织前和成型部分加热两类。
3. 常温湿压成型：纤维材料经过一定程度的堕落后，纤维变得柔软、湿皱纹和部分降解，容易紧缩成型。
使用简单的模具挤出部分降解农林残留物中的水分，形成低密度紧缩成型燃料。
4. 螺旋式：这种结构与绞肉机相似，由挤压螺旋推进器、压缩室、模孔和切断刀组成。
工作时挤压螺旋推进器把压缩室内的粉料向前推挤，使其穿过模板孔形成圆柱形，随后被切刀切成粒状。
该结构多用于生产膨化饲料，缺点是螺旋绞龙寿命短。
5. 平模式：在立轴上装有压辊，压辊紧贴在多孔平模板上，当压辊或平模旋转时，可把粉料从模孔中压出，形成柱状，随后被切刀切成粒状。
制粒质量较好，机组结构小、成本低，可用于中小型颗粒燃料加工厂。
6. 对辊式：工作部件是一对有许多窝眼的压辊，工作时两辊相对运动，将落入窝眼的粉料挤压成颗粒。
该结构的缺点是挤压作用时间短、颗粒密度低。
7. 环模式：工作部件是多孔厚壁环模，模的内腔装有2～3个压辊，工作时压辊或环模旋转，压辊将腔内的粉料从模孔中压出，随后被切刀切成粒状。
制粒质量较好，机组结构大、成本高，多用于中型以上颗粒燃料加工厂。
这些方法各有优缺点，适用于不同的应用场景和需求。
选择合适的加工方法需要考虑多种因素，包括原料的种类、质量、可用资源、能源消耗和成本等。
干法制粒的原理
干法制粒的原理干法制粒（Dry Granulation）是一种将粉状物料通过机械力压缩成粒状的过程，而不经过湿法或热法处理。
干法制粒的原理基于三个主要步骤：预处理、压制和固化。
下面将详细介绍。
首先，预处理步骤是将原料进行预处理以确保其适合干法制粒。
这包括粉状物料的筛分、混合和调节湿度。
其中，粉状物料的筛分是为了去除颗粒过大或过小的颗粒，以确保制粒的颗粒大小均匀。
混合步骤是将原料中的多种成分进行均匀混合，以确保最终产品的成分均匀。
调节湿度则是为了保持粉状物料的适当湿度，以便在压制过程中形成均匀的颗粒。
其次，压制步骤是通过机械力将预处理后的粉状物料进行压缩形成颗粒。
主要有两种常用的压缩方式：碾压和压片。
碾压是将物料通过两个对辊之间的压力压成片状，然后再通过制粒机将片状物料切割成颗粒。
压片则是将物料放入特殊的压片机中，通过上下模具的压力将物料压制成颗粒。
这两种方法都依赖于高压使粉状物料形成颗粒，并控制压制的压力和速度以确保颗粒的均匀度和硬度。
最后，固化步骤是将压制好的颗粒进行固化以提高其硬度和耐磨性。
这一步通常通过涂覆剂或添加剂来实现。
涂覆剂可以提供额外的硬度和稳定性，而添加剂可以改善颗粒的流动性和溶解性。
固化的过程通常是将颗粒与涂覆剂或添加剂进行混合，然后通过干燥或固态反应使颗粒与涂覆剂或添加剂结合，形成坚固的颗粒体。
总之，干法制粒的原理是通过预处理、压制和固化这三个步骤，将粉状物料压制成均匀的颗粒。
这种方法具有较高的效率和灵活性，可用于制备各种粒状产品，如药物颗粒、肥料颗粒、化工颗粒等。
制粒的原理
制粒的原理制粒是一种常见的固体制剂制备方法，广泛应用于制药、化工、食品等行业。
它的原理是通过物料的受力和运动，将粉状物料颗粒化成一定形状和尺寸的颗粒。
本文将详细介绍制粒的原理及其工艺过程。
一、制粒的原理制粒的原理主要包括两个方面：力学原理和物理化学原理。
1.力学原理：制粒过程中，物料受到外力的作用，使其形成一定的颗粒形态。
力学原理包括压力、挤压、剪切和撞击等。
通过施加压力或剪切力，使物料颗粒间的结合力增强，从而形成颗粒。
2.物理化学原理：物料的粘合性和塑性是制粒的重要因素。
粘合性是指物料颗粒之间的结合力，主要由物料本身的粘附性质决定。
塑性是指物料在一定条件下的可塑性，使其能够形成颗粒。
二、制粒的工艺过程制粒的工艺过程一般包括原料处理、混合、制粒、干燥和包装等步骤。
1.原料处理：对原料进行筛选、研磨和混合等处理，以保证原料的质量和均匀性。
2.混合：将不同成分的原料按一定比例混合均匀，以提高制粒的均匀性和稳定性。
3.制粒：将混合好的原料送入制粒机，通过受力和运动使其形成颗粒。
制粒机有多种类型，常见的有压力制粒机、滚筒制粒机等。
4.干燥：制粒后的颗粒含有一定的水分，需要进行干燥处理，以提高颗粒的稳定性和质量。
5.包装：将干燥好的颗粒进行包装，以便储存和使用。
三、制粒的应用领域制粒广泛应用于制药、化工、食品等行业。
以制药为例，制粒可以将药物原料制成颗粒剂，提高药物的稳定性和储存性，便于患者服用。
在化工行业中，制粒可以将化工原料制成颗粒状，方便运输和使用。
在食品行业中，制粒可以将粉状食品原料制成颗粒状，提高食品的口感和品质。
四、制粒的优点制粒具有以下优点：1.提高药物稳定性：制粒可以使药物原料形成稳定的颗粒状，提高药物的稳定性和储存性。
2.改善药物口感：制粒可以改善药物的口感，提高患者的服药依从性。
3.方便运输和使用：制粒可以将粉状物料制成颗粒状，方便运输和使用。
4.提高药物溶解度：制粒可以改变药物的溶解性能，提高药物的溶解度和吸收率。
湿法制粒原理(一)
湿法制粒原理(一)湿法制粒简介什么是湿法制粒？湿法制粒是一种常用的颗粒化技术，用于将细粉料制成可流动颗粒的过程。
通过在湿润状态下将粉料与粘结剂或溶剂混合，形成颗粒并进一步干燥，最终获得所需的颗粒产品。
湿法制粒的原理湿法制粒的过程可以分为三个主要步骤：混合、颗粒形成和干燥。
1. 混合在湿法制粒中，粉料需要与粘结剂或溶剂混合。
粘结剂的作用是将粉料粘合在一起，使其成为可流动的颗粒。
溶剂则在混合的同时起到溶解粉料的作用。
2. 颗粒形成混合后的物料被送入颗粒化设备，如颗粒机或造粒机。
在设备中，物料经历挤压、切割或滚动等力的作用，从而形成颗粒。
颗粒的大小和形状可以通过调整设备参数和使用不同的颗粒化工艺来控制。
3. 干燥形成的湿颗粒需要进行干燥以去除余留的湿分。
这可以通过热风、真空或其他干燥方法来实现。
干燥过程中，湿颗粒的表面水分会蒸发，使颗粒逐渐变硬，并最终达到所需的干燥程度。
湿法制粒的优势和应用领域湿法制粒相比其他制粒方法具有以下优势：•能够处理多种粉料，包括难以干燥的或易吸湿的物料•可以在制粒过程中控制颗粒的大小和形状•能够制备密度均匀、流动性良好的颗粒产品基于以上的优势，湿法制粒广泛应用于制药、化工、农化、食品等领域。
例如：•制备药片或胶囊的药物制剂•生产肥料和农药颗粒•制备食品添加剂和营养补充剂湿法制粒的发展趋势随着科技的进步和对产品质量的要求不断提高，湿法制粒技术也在不断发展。
未来，我们可以期待以下发展趋势：•利用先进的混合设备和颗粒化技术，进一步提高颗粒化效率和产品质量•开发新型的粘结剂和溶剂，以满足不同物料的制粒需求•实现湿法制粒与其他工艺的整合，提高生产线的自动化程度和能源利用效率结论湿法制粒是一种重要的颗粒化技术，通过混合、颗粒形成和干燥等步骤，将细粉料制成可流动颗粒。
它在多个领域有广泛应用，并有着不断发展的趋势。
我们期待湿法制粒在未来的进一步创新和应用。
湿法制粒的工艺参数和影响因素工艺参数湿法制粒的过程需要控制一些工艺参数，以获得所需的颗粒产品。
中成药颗粒制作方法
有关“中成药颗粒”的制作方法
有关“中成药颗粒”的制作方法如下：
1.药材处理：将原药材进行挑选、清洗、切制、干燥等处理，制成适合制备颗粒的中药
材。
2.提取：将处理后的中药材进行提取，提取方法有多种，如煎煮法、浸渍法、渗漉法
等，具体提取方法根据需要进行选择。
3.浓缩：将提取液进行浓缩，去除多余的水分，使药液浓度提高。
4.干燥：将浓缩后的药液进行干燥，制成干浸膏粉。
5.辅料配制：根据需要选择适宜的辅料，如填充剂、黏合剂等，与干浸膏粉混合均匀。
6.制粒：将混合均匀的辅料和干浸膏粉制成颗粒。
制粒方法有多种，如干法制粒、湿法
制粒等，具体制粒方法根据需要进行选择。
7.干燥与整粒：对制得的颗粒进行干燥和整粒，去除多余的细粉和杂质，使颗粒大小均
匀、形状一致。
8.包装：将整粒后的颗粒进行包装，制成成药。
在制药生产中制粒的概念
在制药生产中制粒的概念制粒是指将药品原料、辅料经过一系列物理或化学方法处理后，使其成为适合制成颗粒剂型的固体颗粒。
制粒技术是制药工业中常用的一种制剂工艺方法，广泛应用于片剂、胶囊、颗粒剂等药物制剂的制备过程中。
制粒的目的主要有以下几点：1. 提高原料的流动性：药物原料通常是细粉状或凝块状，其流动性较差。
经过制粒处理后，原料颗粒间的空隙增加，有效减少摩擦阻力，提高流动性，便于后续工序的操作和传输。
2. 增加制剂的稳定性：在药品制备过程中，往往需要进行混合、干燥、压片等工序。
制粒可以使原料分散均匀，降低表面积，减少原料与空气、水等外界因素的接触，从而保护原料的稳定性。
3. 提高药物的生物利用度：适当调整制粒工艺条件，可使药物颗粒的溶解速度和可溶物量得到提高，增加药物在体内的吸收率，提高治疗效果。
4. 改善剂型的外观特征：制粒可以使原料均匀分布，颗粒外形规则，大小一致，提高产品的外观质量。
5. 方便饮用或服用：制粒可以将药品原料制成颗粒剂型，便于患者服用，增加服药的便利性，尤其适合儿童和老年人等特殊人群。
制粒的方法主要有以下几种：1. 湿法制粒：将原料与一定量的溶剂或粘合剂混合成糊状，通过加热、挤压、颗粒化等工艺形成颗粒。
这种方法适用于溶剂或粘合剂溶解性好的药物，但需要注意选择适宜的溶剂和粘合剂，以避免对人体产生毒副作用。
2. 干法制粒：将原料与辅料混合均匀后，直接进行压片或造粒。
常用的干法制粒方法有滚动造粒、喷雾干燥、旋转造粒等。
这种方法适用于热敏性药物或不能在湿法条件下混合的药物原料。
3. 静电粉雾干燥制粒：在制粒的过程中，利用静电作用，将粉状物料由喷头喷雾成粒状，然后通过干燥脱水，形成颗粒。
这种方法适用于一些温度敏感性药物或对粉雾制粒工艺适应性好的药物原料。
4. 冷冻干燥制粒：将原料与辅料混合后，通过在低温条件下冷冻并将水分逐渐脱去，形成颗粒。
这种方法适用于一些水溶性药物，可以保留药物的活性成分。
干法制粒的方法
干法制粒的方法嘿，咱今儿个就来聊聊干法制粒的那些事儿！你可别小瞧这干法制粒，它就像是一门神奇的手艺，能把各种材料变成有用的颗粒呢！干法制粒啊，简单来说，就是不用加水或其他液体，直接把粉末变成颗粒。
这就好比是把一堆散沙变成坚固的城堡，厉害吧！那它到底是怎么个干法呢？首先呢，得有合适的原料粉末。
这粉末就像是盖房子的砖头，得质量好才行呀。
要是粉末本身就不行，那后面可就难搞咯！然后呢，把这些粉末放进一个特殊的机器里，这个机器就像是一个魔法盒子，能让粉末发生奇妙的变化。
在这个过程中呀，压力可是个关键的因素。
就好像你要把面团揉得紧紧的，让它成型一样。
通过施加合适的压力，粉末就能紧紧地黏在一起，变成颗粒啦。
这可不是随随便便就能做到的，得掌握好那个度，不然要么压不紧，颗粒松松垮垮的；要么压得太狠了，把粉末都给压坏啦！还有啊，机器的设计也很重要呢。
就跟咱家里的电器一样，不同的牌子性能可不一样。
好的干法制粒机器，就像是一个得力的助手，能让整个过程更加顺利、高效。
你想想看，要是没有干法制粒，那我们生活中的好多东西可就不一样啦！那些药品呀、食品呀，说不定就没那么方便好用了呢。
干法制粒让这些东西的生产变得更简单、更高效，也让我们能更快地享受到它们带来的好处。
咱再来说说干法制粒的优点吧。
它不用加液体，这就避免了一些麻烦呀。
比如说，有些粉末遇水可能会变质，或者产生一些不好的反应。
用干法制粒就不用担心这些问题啦！而且呀，它还能节省能源呢，不用加热什么的，多环保呀！那干法制粒就没有缺点吗？当然也有啦！比如说，它对粉末的要求比较高，如果粉末太潮湿或者太细，可能就不太好制粒。
还有呀，有时候颗粒的质量可能不太稳定，这可得好好注意呢！总之呢，干法制粒这门技术既有它的神奇之处，也有需要注意的地方。
我们要好好了解它，才能更好地利用它呀！你说是不是？这干法制粒的方法，可真是值得我们好好研究研究呢！。
湿法制粒——流化床制粒
常见制粒方法的特点及问题❈❈ 序 ❈❈在医药生产中，几乎所有的固体制剂的制备过程都离不开制粒过程。
当前药企广泛应用的制粒方法有：湿法制粒、干法制粒、喷雾制粒，熔融制粒、离心造粒等，其中湿法制粒（流化床制粒、高速剪切制粒）和干法制粒为最为常用的制粒方法。
本文就这两种方法特点和常见的问题进行简单的介绍：（本文暂不考虑设备本身结构或设计问题造成的制粒问题）湿法制粒——流化床制粒流化床制粒过程中微粒长大的机理分为：包衣长大和团聚长大，包衣长大是指粘合剂以雾滴形式铺展在颗粒表面，层层包裹，使颗粒长大；团聚长大是指两个或两个以上的颗粒由粘合剂形成的液体桥或固体桥而团聚在一起，使颗粒长大。
在制粒过程中，经常遇到的问题有：1、 制粒结束后颗粒粒径分布较宽，且细粉太多a.风机频率太高或喷枪位置较高，增加了粘合剂的溶剂挥发，造成物料不能完全润湿，颗粒间不能形成稳定的固体桥，呈现喷雾干燥现象，阻断颗粒团聚长大；b.粘合剂的用量较少，增加粘合剂的用量，使较多的颗粒间形成固体桥，促进颗粒长大；c.粘合剂的种类或浓度不合适,颗粒间不能形成稳定的固体桥，建议更换粘度较大的粘合剂，但同时需注意粘合剂粘度太大造成堵枪；d.喷枪的喷雾范围小于物料床的面积，造成中间物料因接触较多粘合剂而形成较大颗粒，而外围物料因接触粘合剂较少而形成的颗粒较小。
此时应调节喷枪的喷雾范围使其与物料床面积相同（若粘合剂喷雾范围过大，则造成湿物料贴壁）。
此外也可调整物料的流化状态，若物料的流化状态好，也能使物料颗粒的粒径分布较窄；e.若粘合剂的用量加大后仍出现细粉太多现象，则有可能是由于粘合剂。
2、 制得的颗粒中有较大颗粒，甚至塌床颗粒较大的原因是粘合剂与颗粒接触后不能及时干燥，粘合剂在大量粉末颗粒间形成液体桥使物料团聚成较大颗粒。
防止形成较大颗粒或塌床的方法有：文竹昨天药事纵横a. 增加雾化压力或降低供液速度，使雾滴减小，粘合剂与颗粒接触后及时干燥，防止粘合剂与大量物料团聚；b. 增加风机频率 ，改善物料流化状态，防止物料粘连结块；c. 升高进风温度，使雾滴与颗粒接触后能及时干燥，防止物料继续长大。
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制粒方法
（一）、湿法制粒
湿法制粒：在药物粉末中加入粘合剂或润湿剂先制成软材，过筛而制成湿颗粒，湿颗粒干燥后再经过
整粒而得。湿法制成的颗粒具用表面改性较好、外形美观、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，在医药工
业中应用最为广泛。
湿法制粒机理：首先是粘合剂中的液体将药物粉末表面润湿，使粉粒间产生粘着力，然后在液体架桥
与外加机械力的作用下制成一定形状和大小的颗粒，经干燥后最终以固体桥的形式固结。
湿法制粒主要包括制软材、制湿颗粒、湿颗粒干燥及整粒等过程。
1、制软材：将按处方称量好的原辅料细粉混匀，加入适量的润湿剂或粘合剂混匀即成软材。
制软材应注意的问题
（1）粘合剂的种类与用量要根据物料的性质而定；
（2）加入粘合剂的浓度与搅拌时间，要根椐不同品种灵活掌握；
（3）软材质量。由于原辅料的差异，很难定出统一标准，一般凭经验掌握，用手捏紧能成团块，手指
轻压又能散裂得开。
（4）湿搅时间的长短对颗粒的软材有很大关系，湿混合时间越长，则粘性越大，制成的颗粒就越硬。
2、制湿颗粒：使软材通过筛网而成颗 粒。颗粒由筛孔落下如成长条状时，表明软材过湿，湿合剂或
润湿剂过多。相反若软材通过筛孔后呈粉状，表明软材过干，应适当调整。
常用设备：摇摆式颗粒机、高速搅拌制粒机
筛网：有尼龙丝、镀锌铁丝、不锈钢、板块四种筛网。
3、湿颗粒干燥：过筛制得的湿颗粒应立即干燥，以免结块或受压变形（可采用不锈钢盘将制好的湿颗
粒摊开放置并不时翻动以解决湿颗粒存放结块及变形问题）。
干燥温度：由原料必性质而定，一般为50-60℃；一些对湿、热稳定的药物，干燥温度可适当增高到
80-100℃。
干燥程度：通过测定含水量进行控制。颗粒剂要求颗粒的含水量不得超过2%；片剂颗粒根据每一个具
体品种的不同而保留适当的水分，一般为3%左右。
干燥设备：常用的有箱式（如烘房、烘箱）干燥、沸腾干燥、微波干燥或远红外干燥等加热干燥设备。
4、整粒：湿颗粒干燥后需过筛整粒以将结成块的粒破碎开，以达到颗粒剂的粒度要求或片剂的压片要
求。
（1）颗粒剂：可用比制湿颗粒所用筛网目数小且在10目（1号筛）以内的筛网，把不能通过筛孔的部分
进行适当解碎，然后再按照粒度要求，按粒度规格的下限，过60目或80目（5号筛），进行分级，取10-80目
之间的颗粒；
（2）片剂：颗粒可用比制湿颗粒所用筛网目数大的筛网。
5、空白颗粒法：对湿、热不稳定而剂量又较小的药物，可将辅粒以及其它对湿热稳定的药物先用湿法
制粒，干燥并整粒后，再将不耐湿热的药物与颗粒混合均匀。将仅用辅粒制成干颗粒，再将药物与颗粒混
合后（压片或分装）的方法称为空白颗粒法。
（二）、一步制粒
一步制粒：将原辅料混合，喷加粘合剂搅拌，使粘合剂呈雾状与原辅料相遇使之成粒，同时进行干燥
等操作步骤连在一起在一台设备中完成故称一步制粒法，又称流化喷雾制粒。
特点：在一台设备内进行混合、制粒、干燥，还可包衣，操作简单、节约时间、劳动强度低，制得的
颗粒粒密度小、粒度均匀，流动性、压缩成形性好，但颗粒强度小。
（三）、喷雾制粒法
喷雾制粒：将原、辅料与粘合剂混合，不断搅拌制成含固体量约为50%-60%的药物溶液或混悬液，再
用泵通过高压喷雾器喷雾于干燥室内的热气流中，使水分迅速蒸发以直接制成球形干燥细颗粒的方法。
特点：由液体直接得到固体粉状颗粒，雾滴比表面积大，热风温度高，干燥速度非常快，物粒的受热
时间极短，干燥物料的温度相对较低，适合于热敏性物料的处理。
缺点：设备费用高、能量消耗大、操作费用高。
近年来在抗生素粉针的生产、微型胶囊的制备、固体分散体的研究以及中药提取液的干燥中都利用了
喷雾干燥制粒技术。
（四）、干法制粒
干法制粒：将药物粉末（必要时加入稀释剂等）混匀后，用适宜的设备直接压成块，再破碎成所需大
小颗粒的方法。该法靠压缩力的作用使粒子间产生结合力。可分为重压法和滚压法。
重压法：又称大片法，系将固体粉末先在重型压片机上压成直径为20-25mm的胚片，再破碎成所需大
小的颗粒。
滚压法：系利用滚压机将药物粉末滚压成片状物，通过颗粒机破碎成一定大小的颗粒。
干法制粒特点：常用于热敏性物料、遇水不稳定的药物及压缩易成形的药物，方法简单、省工省时。
但应注意压缩可能引起的晶型转变及活性降低等。
（五）、中药制颗粒
中药制颗粒：一般多用湿法制粒
1、药材细粉制粒：当配方的剂量不大时，可将药材磨成100目以上的细粉末，加入适宜的润湿剂或粘
合剂制软材，过筛制粒。
2、药材稠浸膏与药材细粉末混合制粒：将部分药材制成稠浸膏，另一部分药材磨成细粉末，两者混合
制成软材，过筛制粒并干燥。本法可用药材的稠膏代替粘合剂，有利于减少片积体积，应用较多。如仅用
稠膏为粘合剂时其粘结力不足时，可加入其它粘合剂。
3、干浸膏制粒：将配方中的药材（除含挥发性成分的药材外）均经提取并制成干浸膏。将干浸膏碾碎
成颗粒；或将干浸膏磨成细粉末后再加入适宜的润湿剂（如适宜浓度的乙醇）制成软材后，制成颗粒。