BI——勃林格殷格翰(公司介绍PPT)
值得信赖的赛多利斯产品——上海勃林格殷格翰药业有限公司使用赛多利斯产品纪实
值得信赖的赛多利斯产品——上海勃林格殷格翰药业有限公
司使用赛多利斯产品纪实
佚名
【期刊名称】《中国医药工业杂志》
【年(卷),期】2009(40)7
【摘要】创建于1885年的勃林格殷格翰集团，是目前德国最大的制药集团。
2002年3月，投资2900万美元的勃林格殷格翰工厂在上海张江高科技园竣工投产，并获得了中国GAMP认证，公司在中国上市的主要产品有：美卡素、爱通立、爱乐全、可必特、莫比可、沐舒坦、维乐命等。
年销售增长率约为25％～30％。
【总页数】1页(P485-485)
【关键词】产品;上海;药业;高科技园;增长率;中国;美元;投资
【正文语种】中文
【中图分类】F426.7;TU984.14
【相关文献】
1.做好食品加工全过程控制确保产品质量万无一失——访赛多利斯科学仪器(北京)有限公司机电一体化部门中国区市场、销售及服务副总裁Popel Ingolf [J], 王崇民
2.赛多利斯:为客户提供最贴切的产品和服务——访赛多利斯科学仪器(北京)有限公司中国区市场、销售及服务副总裁Ingolf和PWC销售经理Andre [J], 闫燕
3.更高速、安全的水分测定赛多利斯公司高级实验室称重产品经理王兵专访 [J], 姚远;
4.未来是移液智能化时代——赛多利斯液体处理产品经理李霜林专访 [J], 张玉南;
5.赛多利斯工业称重设备(北京)有限公司产品召回通知 [J], 本刊
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奶牛保健高峰研讨会暨勃林格殷格翰奶牛产品上市会在京召开
华美 的负责人 近 百人参 加 了此次 会议 。（ 刊讯 ） 本
的讲解 对奶 牛产 乳热 ． ａ ｅ ｅＶ ｎ Ｒｃ ｔｏｅ 士 针 Ｉ ｂ ｌ ｏ ｉｈｈ ｆ ｓ ｌ ｎ博
指 出 ． 们 所 关 注 的不 仅 是 临 床 型 的产 乳 热 ， 应 该 我 还
众多 产 品都在 业 内和市 场上 获得 赞誉 和认 可 。现 在 ， 公 司 又 将 奶 牛保 健 领 域 最 优 秀 的产 品推 荐 给 中 国养 殖
应 邀 参 加 此 次 高 峰研 讨 会 的嘉 宾 有 ： 国农 业 大 中
学齐 长 明教 授 和 孟 庆翔 教授 、 勃林 格 殷 格 翰 全 球 技 术 经 理 Ｌ ｕｅ ｔＧ ｂ ａｒｎ ｏ ｙ博 士 及 全 球 产 品经 理 Ｉａｅｌ Ｖ ｎ ｓｂ ｌ ｏ ｅ
研 讨 会 暨 勃林 格 殷 格 翰 奶 牛 产 品 上 市会 ” 北 京 隆 重 在 举 行 会议 邀请 了 国 内外 知 名专 家 和 业界 资 深 人 士分
研 院所 的研究 成果 嫁 接到 企业 生 产 实 际 当 中 ． 加 快 科 技成 果 转 为 有 关领导 上台 揭牌 化 和 推广 ． 动 畜 禽 行业 科 技 进 推
公 司畜牧 研究 院 揭牌 仪式 于 ４月 １ ６日在北 京 隆 重ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 行 。农业 部 ．
科技 部 。 京 市科 委 、 委 、 业 北 农 农 局相 关部 门领 导 以及 北京 首 都农
尽 的 介绍 Ｉａ ｅ ｅＶ ｎ Ｒｃ ｔｏｅ ｓｂ ｌ ｏ ｉ ｈ ｆｎ博 士 针对 犊 牛腹 泻 ｌ ｈ 的治 疗 和 奶 牛 产 乳 热 的 预 防 给 大 家进 行 了 细 致 深 入
杨先 进博 士分 别在 高峰研 讨 会上 致 辞 。 勃林 格殷 格 翰 动物 保 健是 全 球 领先 的动物 保 健 品 公 司之一 ， 部位 于德 国殷格 翰 市 。 ０ ３年勃 林 格殷 格 总 ２０ 翰 动物 保健 业 务在 中国正 式 展 开 公 司在 中国 上市 的
勃林格殷格翰公司市场营销案例研究
勃林格殷格翰公司市场营销案例研究作者姓名：学科、专业：学号：指导教师：完成日期：1、引言随着竞争越来越激烈，如何进行品牌定位、整合资源，形成自己的品牌特色和忠诚的客户群才被日益重视。
国内许多企业开始通过学习先进的营销管理理论和借鉴跨国公司成功的管理经验，在本企业内部逐步尝试建立产品管理体系。
1.1、研究意义及目的随着空气污染程度的不断加大，雾霾天气遍及各地，呼吸道系统疾病的发病率逐年在增高。
呼吸道疾病的治疗给呼吸科专家带来更大的困为主要发病人群。
最新版的2014年《全球慢阻肺诊疗规范指南》GOLD指南里提到要提高临床医生对慢阻肺疾病的诊断率，有咳、痰、喘症状，有暴露危险因素的都要做肺功能检测。
目前我们国家呼吸门诊肺功能检测不足，要提高医生重视，对于已确诊的患者要根据发病机制选择对症治疗。
同时作为全球慢阻肺研发领先的公司在中国市场应该要有稳定的市场团队，能将最新的诊疗信息及时组织医生学术交流，传递给一线医生，与国际治疗接轨，选择统一治疗方案，治疗药物，避免竞争对手的误导，让慢阻肺的患者早日过上和正常人一样生活！2、案例正文2.1公司简介勃林格殷格翰成立于1885年，总部位于德国。
是目前世界上最大的家族制药企业，也是名列全球前20位的跨国制药公司。
目前，我们在全球拥有145家分支机构和超过44000名的员工。
勃林格殷格翰是一家高度研发驱动的公司，始终致力于药品的研究、开发、生产及推广。
目前，勃林格殷格翰在全球拥有7个研发中心，在13个国家拥有20个生产基地。
2011年，公司全球销售额高达131.71亿欧元，其中，用于研发的总投入达到25.16 亿欧元。
勃林格殷格翰成功研发治疗慢阻肺的思力华。
思力华已在全球100多个国家和地区注册上市。
在2012单年全球销售达45亿美元，全球上市超过10年，经2500万患者年验证！2002年思力华全球上市，到2006年思力华就开始在中国登陆。
下一年能倍乐紧随其后全球上市。
勃林格殷格翰2016年报恩格列净迷之增长，生物制药CMO业务打开中国市场
勃林格殷格翰2016年报恩格列净迷之增长，生物制药CMO业务打开中国市场勃林格殷格翰4月5日公布了2016年业绩，全年净收入159亿欧元，相比2015年增长7.3%。
其中处方药销售收入120.36亿欧元（+7.5%），消费者保健业务收入15.78亿欧元（+4.3%），动物保健业务收入14.6亿欧元（+7.1%），生物制药业务收入6.13亿欧元（+6.4%）。
勃林格殷格翰是一家总部位于德国殷格翰的家族制药企业，成立于1885年，专注于人用创新药物和动物保健产品开发，目前在全球范围内拥有143家子公司和近5万名员工。
处方药增长强劲勃林格殷格翰处方药业务的优势主要集中在呼吸、内分泌&代谢、肿瘤等领域，2016年处方药收入增长7.5%主要得益于特异性肺纤维化新药Ofev（尼达尼布）、DPP-4类降糖药Trajenta/Jentadueto的拉动，涨幅分别达到70.9%，24.1%。
Ofev自2014年上市以来，治疗了超过20万例特异性肺纤维化患者。
勃林格殷格翰最畅销的产品仍是治疗慢性阻塞性肺病的Spiriva （噻托溴铵），但由于在美国市场受到药品降价压力，相比2015年有明显下滑，为29.95亿欧元。
药品20162015增长Spiriva（噻托溴铵）29.9535.53-15.7%Pradaxa（达比加群酯）13.8512.877.6%Trajenta/Jentadueto11.289.0924.1%Micardis（替米沙坦）9.599.560.3%Ofev（尼达尼布） 6.1370.9%SGLT-2抑制剂恩格列净在2016年也很受关注，12月2日被FDA 批准新适应症，用于降低伴有心血管疾病的成人2型糖尿病患者的心血管死亡风险，将大名鼎鼎的EMPA-REG OUTCOME研究的数据写进药品标签。
同属SGLT-2抑制剂的药物卡格列净2016年销售额逼近15亿美元，达格列净也即将突破10亿美元，声誉更佳的恩格列净销售额多少呢？勃林格殷格翰在年报中仍未做披露，吊足了大家胃口，不过从合作伙伴礼来取得的2.02亿美元销售收入来看，增长势头是极其迅猛。
药品预测模型及使用方法【优质PPT】
许可、合作 机会成本
营销方案、 促销方案、 消费正方案
销售队伍规模 结构、配置
全球、区域、国家 业务单元
2021/11/14
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4、医药行业预测
(5) 预测的时间范畴
时间范围
长期
短期
年度
月度
组合评价 —新产品和产品线 —许可机会
研发投资回报 脚本规划
新产品上市规划 资本收益回报 营销资源配置 机构规模和结构
损益表 财务计划 营销投资回报 销售队伍投资回报 销售队伍规模和结构
区域业务计划
医生评估
微观营销
2021/11/14
销售队伍部署
12
2
新产品的预测
1、新产品的预测法 2、市场建模 3、将患者转化成收益 4、最后注意事项
2021/11/14
13
1、新产品中使用的通用预测算法
市场
人口
产品
增长率 流行病学 有症候的
2021/11/14
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2、市场建模
(4) 患病率与发生率模型
发生率
患病率 死亡或者治愈
有好几个治疗领域需要基于发生率的模型：肿瘤学、移植和艾滋病。
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2、市场建模
(5) 基于患者的模型对患者流量数据模型
基于患者的模型：
用于治疗模式和患者人数不随时间变化的市场 – 静态、横断面 – 孤立的变量 – 获得平衡 – 划区 – 具体的 – 透明的 – 电子表格软件 – 数据驱动
剂量
依从性 持续性
销量预测
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2、市场建模
(1)预测者面临的首个决策是选择什么数据进行市场建模？
基于患者的模型 (市场潜力)
竞越公司介绍 -2016
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第四部分
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公司简介 优秀师资 课程体系 客户概览 竞越荣誉
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组织荣誉奖项
雾化吸入合理用药专家共识解读[优质PPT]可修改全文
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新版共识更新背景
从新共识看雾化吸入装置的正确选择
从新共识看雾化吸入合理用药的基本原则
从新共识看常用雾化吸入药物的选择
从新共识看雾化吸入治疗的药学监护与用药教育
新共识推荐雾化吸入装置仍为3种
中华医学会临床药学分会.医药导报.2019.38(2):135-146.
雾化吸入装置是一种将药物转变为气溶胶形态，并经口腔(或鼻腔)吸入的药物输送装置 小容量雾化器是目前临床最为常用的雾化吸入装置，其储液容量10mL
历经6个月，召开4次会议，新版共识撰写层层把关，旨在提高我国雾化吸入合理用药水平
中华医学会临床药学分会.医药导报.2019.38(2):135-146.
2018年6月
2018年11月
2018年7月
2018年12月
正式启动“雾化吸入疗法合理用药专家共识”撰写项目 确定编写专家组成员，并对共识大纲进行专业细致的研讨
中华医学会临床药学分会.医药导报.2019.38(2):135-146.
ICS
ICS
细胞膜
细胞质
核膜
抗炎基因
细胞核
炎症刺激
炎症基因
细胞因子 趋化因子 黏附分子 炎症酶
ICS进入细胞后与胞内糖皮质激素受体（GR）结合，GR脱离热休克蛋白（HSP）后进入细胞核与糖皮质激素反应原件（GRE）相互作用，激活GRE编码SLPI，MKP-1和GILZ等抗炎蛋白，发挥抗炎作用
优点： 结构简单、经久耐用，临床应用广泛 缺点： 噪音 需有压缩气源或电源 鼻-鼻窦喷射雾化器使用较难掌握，需医务人员进行指导
气管插管患者使用时，需要较大的药物剂量，才能达到相同的疗效
全球二十强制药企业
全球二十大制药企业1.辉瑞公司•是一家拥有150多年历史的以研发为基础的跨国制药公司。
辉瑞制药有限公司拥有世界上最先进的生产设施和检测技术，其一流的检测分析手段及其完美的质量保障体系，使公司的产品全部达到或超过了中国药典和美国药典标准，且公司产品获准出口日本、澳大利亚、菲律宾及欧洲等地。
目前，在中国上市的产品包括：先锋必、舒普深、希舒美，大扶康，络活喜、左洛复、瑞易宁、万艾可、西乐葆、立普妥等。
•二十世纪80年代，伴随着中国改革的发展，辉瑞进入到中国市场，从此开始了长期投身于中国医药卫生事业发展的历程。
辉瑞在中国的业务包括人用药品、胶囊、以及动物保健三大领域。
大连辉瑞制药有限公司是由美国辉瑞公司与大连制药厂于1989年合资建成的大型现代化制药企业。
•公司网址/about/2.强生•始建于1886年，美国新泽西洲，至今公司总部仍没有迁址。
•强生成为第一家创造无菌外科敷料的公司，并创造了市场销售量快速增长的奇迹。
•强生邦迪创口贴在1920年问世，由一名叫作迪克逊的强生员工发明，起初他只是作为自己平日炊事发生小创伤时备用，后来成为了强生世界闻名的消费产品。
至今，强生邦迪创口贴生产量已经超过一千亿片。
•强生婴儿爽身粉生产于1893年，是强生著名世界性消费品之一。
•强生的医药设备创新、市场销售与发展速度皆在世界同行业领域中遥遥领先。
•强生视力健商贸有限公司是世界隐形眼镜生产的领导者。
•1985 年，强生在中国成立了第一家合资企业——西安杨森制药有限公司，生产药品。
随后，分别于1992年、1994年,1995年和1996年，成立了强生（中国）有限公司、强生（中国）医疗器材有限公司、上海强生制药有限公司，与强生视力健商贸（上海）有限公司共同组合成为强生在中国一个庞大而温暖的家庭。
•公司网址/connect/3.赛诺菲-安万特•赛诺菲-安万特集团是世界第三大制药公司，在欧洲排名第一。
其业务遍布世界100多个国家，现拥有约11，000名科学家及100，000名服务于健康事业的员工。
FDA受理勃林格殷格翰—礼来糖尿病联盟降糖药Jardiance的补充新药申请
FDA受理勃林格殷格翰—礼来糖尿病联盟降糖药Jardiance
的补充新药申请
佚名
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2016(9)5
【摘要】勃林格殷格翰—礼来糖尿病联盟近日宣布,FDA已受理降糖药Jardiance （empagliflozin,恩格列净）的补充新药申请（sNDA）,此次申请是基于里程碑意义的EMPA-REG 0UTCOME临床试验中Jardiance降低心血管风险的积极数据。
该研究显示,在伴有高风险心血管（CV）事件的2型糖尿病成人患者中,与安慰剂＋标准护理相比,Jardiance＋标准护理显著降低了患者的心血管风险。
【总页数】1页(P179-179)
【正文语种】中文
【中图分类】R587.1
【相关文献】
1.FDA受理灵北和大冢重磅精神分裂症药物Rexulti补充新药申请
2.FDA批准勃林格殷格翰2型糖尿病药物Jardiance
3.2003年美国FDA批准了86个新药和补充新药申请
4.Blueprint公司avapritinib递交的新药申请获美国FDA受理
5.美国FDA受理艾伯维JAK1抑制剂upadacitinib治疗风湿性关节炎成人患者的新药申请
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勃林格殷格翰生物制药“助推”百济神州
勃林格殷格翰生物制药“助推”百济神州
佚名
【期刊名称】《中国食品药品监管》
【年(卷),期】2014(0)10
【摘要】日前，德国制药巨头勃林格殷格翰与百济神州（北京）生物科技有限公司（简称“百济神州”）宣布，双方已签署战略合作协议，将由勃林格殷格翰为百济神州自主研发的免疫肿瘤新药的临床试验提供生物制药的生产。
【总页数】1页(P8-8)
【关键词】生物制药;百济;战略合作协议;生物科技;临床试验;自主研发;公司;新药【正文语种】中文
【中图分类】F626
【相关文献】
1.百济神州与默克雪兰诺公司签署抗癌药物全球合作开发和销售协议书——专访北京生命科学研究所所长、百济神州创始人王晓东研究员 [J],
2.勃林格殷格翰收购美国Actimis生物制药公司 [J],
3.勃林格殷格翰中国生物制药基地正式启用 [J], ;
4.勃林格殷格翰中国生物制药合同生产基地产能扩容 [J], ;
5.勃林格殷格翰成为国内首个生物制药CMO试点企业 [J],
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• 1817: 创始人阿尔伯特•勃林格先生的 祖父于1817年在斯图加特开始经营化学 品。 Albert Boehringer (1861 - 1939)
• 1885: 殷格翰第一家化工厂 阿尔伯特 在德国莱茵-帕拉丁地区美因兹附近的殷 格翰建立了自己的化工厂。初期，他雇 佣了大约20名工人生产药房和染坊使用 的酒石酸盐。当早期泛着泡沫的柠檬水
产厂商。勃林格先生的公司已经在社会贡献和 产品技术创新方面建立起极高的声誉。
• 1902: 公司第一个企业医疗保险制度出 炉
• 1905: 提取类生物碱公司从药用植物中 提取生物碱生产吗啡和可待因，后来还 生产阿托品和可可
• 1909:勃林格产品出现在药店 新机器提 高了生物碱提取工艺。勃林格产品出现 在药店和新兴的制药业。
• 急性心梗 • 慢性阻塞性肺疾病 • HIV/艾滋病 • 高血压 • 帕金森病 • 不宁腿综合症 • 卒中 • 血栓栓塞性疾病 • 关节炎 • 咳嗽
•四 代表药品
Aptivus
• 勃林格殷格翰公司于日前宣布，该公司新药
Aptivus（替拉那韦胶囊）已经通过了美国 FDA的加速批准审批，剂量是500mg，必须 与利托那韦200mg共同使用，每天2次。勃林 格殷格翰公司表示，Aptivus将2周后在全美 上市。
•二 管理层的历史
• 1992 – 2000 从1992年开始，小阿尔伯特•勃林格 (Albert Boehringer Jnr.)的女婿Erich von Baumbach任董事会主席，代表勃林 格和von Baumbach家族的利益，直到 2000年底退休。
• 2001 - 2003 2001年，前执行委员会副主席Rolf Krebs博士接任Johann博士，成为主席 。
制药化学和动物健康产品的医药公司。人类制药部门是该公司最 大的部门，约占销售量的95%。这包括了处方药和保健消费品。 她是世界上最大的私有制药企业 。 • 公司于1885年在1871至1873年德国经济繁荣时期被Albert Boehringer博士创立。起初她只有20个员工，在殷格翰。一个 小厂用酒酵母生产酒石酸。如今，120年过去了，勃林格殷格翰 集团已经是世界前20的制药公司。它已经持续若干年成为制药行 业中发展最快的公司，并且是最大的工业客户生物制药制造商之 一。勃林格殷格翰现在在全球有143家分支机构。
• APTIVUS是一种非肽类蛋白酶抑制剂，通过 抑制蛋白酶（一种在HIV复制过程 中必需的酶）发挥作用。APTIVUS能进入被 感染的免疫细胞，并抑制多种对其他
蛋白酶抑制剂（PI）药物耐受的HIV病毒的复 制。
维乐命® （奈韦拉平）
• 主要成份为奈韦拉平，是第一个被美国FDA核 准的非核苷类逆转录酶抑制剂。 与其他核苷类药物联合应用，可治疗HIV－1 感染，成为耐药性更好而疗效更佳的治疗方案 。 对分娩时未使用抗逆转录病毒治疗的孕妇，单 剂量应用维乐命® 能有效预防HIV－1的母婴 传播。
• 1958: 在阿根廷成立分公司 在阿根廷 布宜诺斯艾利斯成立分公司。
• 1961:日本分公司成立为新药注册成立 了日本分公司，并为医务人员提供科学 信息。
• 1971: 美国子公司 勃林格殷格翰美国 子公司在康涅狄格州的里奇菲尔德成立 ，并发展为公司在北美的研究中心。
• 1972: 在委内瑞拉和加拿大成立分公司 委内瑞拉分公司在委内瑞拉首都加拉加 斯设立。加拿大分公司在蒙特利尔成立 （在1978年迁移至安大略省伯灵顿）。
勃林格殷格翰 全球最大的家族企业
公司介绍PPT
药化07
• 一 公司的历史 • 二 管理层的历史 • 三药品的主要适应症 • 四 代表药品 • 五 活跃领域 • 六运营和发展 • 七 勃林格殷格翰在中国 • 八 研究与开发
• 勃林格殷格翰 (Boehringer-Ingelheim)是一家致力于人类生物
• 1917:与诺贝尔奖得主合作开始与后来的诺贝 尔奖获得者Heinrich Wieland教授和他的弟弟 Hermann Wieland教授合作。他们是勃林格 殷格翰的创始人阿尔伯特（Albert Boehringer）的妻子（Helene Boehringer） 的堂兄弟。这致使公司生产胆汁酸——20世纪 20年代生产治疗慢性循环和心脏病的药物 Perichol和Cadechol的主要成分。
• 2004 - 2008 Alessandro Banchi博士连续五年任执行 委员会主席。
• 2007年至今 2007年1月1日，克里斯蒂安•勃林格被 任命为董事会主席。
• 2009年以后 2009年1月1日，前副主席Andreas Barner博士任执行委员会主席。
•三药品的主要适应症
一个新台阶。
• • 随着对血管注射剂制造商美国Ben Venue Laboratories 公司的
收购，人体用药业务又重新注入了活力。
• • 制造架构已进行了改造，并已对物流链进行了彻底的重组。 • 与其他领先的公司如基因泰克、雅培、辉瑞、礼来、
Biolipox,AbGenomics等建立了新的联盟。
• 1955: 引入高效新药 到1955年，随着 战后重建带来的经济全面复兴，公司的
员工总数与1939年相比已经翻了4番。 新的疗效更强的药物在50年代后期被引 入市场，形成了勃林格殷格翰公司研究
项目的三大支柱——治疗呼 在巴西圣保罗成立分 公司。
与发酵粉广受欢迎的时候，对他的产品 的需求也迅速增加。
• 1895: 大规模“生物技术”生产的先锋 勃 林格先生取得了一项突破性的发现，即使用细 菌生产出大量的乳酸――他因此成为了大规模 “生物技术”生产的先驱。这种新的工艺，再
加上皮革业、纺织业、染色业与餐饮业对乳酸
的高度需求，使公司成为了该种制剂领先的生
• 1987: 第一个基因工程产品 用于治疗 卒中和心脏病的药品爱通立（含组织型 纤溶酶原激活剂）上市-这是勃林格殷格 翰的第一个基因工程产品也是与美国基 因泰克公司战略合作的首项成果。
• 今天：抓住机遇 • 勃林格殷格翰成为在美国和日本市场经营最成功的非本土企业之
一。
• • 研发工作伴随着领先的新技术（如高通量与超高通量筛选）上了