实验一：土壤有机质的测定
土壤有机质的测定实验报告
土壤有机质的测定实验报告实验报告标题：土壤有机质的测定实验报告摘要：本实验以测定土壤有机质为目的，采用经典的K2Cr2O7-FeSO4法，以样品重量、体积和稀释倍数为自变量，以Cr2O7^-2的消耗量为因变量建立测定曲线，并测定了不同土壤样品的有机质含量，结果表明此方法简便、精确、可靠，适用于大量样品的测定。
引言：土壤有机质是土壤中不可缺少的组分之一，它对维持土壤肥力、水分和酸碱度的平衡、改良土壤结构、增强土壤保肥力作用等方面都具有重要的作用。
因此，测定土壤有机质含量是土壤肥力评价和植物生长状况判定的重要依据之一。
本实验采用K2Cr2O7-FeSO4法测定土壤有机质含量，旨在掌握该方法的原理、操作步骤和注意事项，为今后实际操作中提供参考。
材料与方法：1. 实验仪器：称量器、分容管、量筒、滴定管、恒温水浴、恒温培养箱、电子天平。
2. 实验药品：硫酸亚铁、铬酸钾、硫酸、甲醇。
3. 样品：从不同地理位置采集的土壤样品。
4. 测定步骤：（1）取样：称取干燥土壤样品0.5 g，加入250 mL锥形瓶中，加入10 mL浓硫酸，摇匀，静置10 min。
（2）溶解：缓慢加入50 mL蒸馏水，注意不要使瓶底的黑色物质溅出。
用热水浴加温至沸腾，混合均匀，凉至室温。
（3）滴定：分别取10 mL土壤水浸液和1 mL FeSO4溶液滴入滴定管中，在15 min内加入氧化钾钾溶液，使土壤水浸液转为深棕色，再加入浓硫酸，热水浴加热至100℃，放冷，以蒸馏水混合稀释至容量，摇匀即得样品溶液。
取50 mL样品溶液加入洗涤瓶中，加入25 mL铬酸钾溶液，再加入恒定体积的硫酸铁溶液，加入甲醇，调节到稀释倍数分别为50、100、150和200倍。
（4）测定：取稀释后的样品溶液5 mL，加入滴定管中，滴加0.1 M K2Cr2O7溶液，直至呈橙色停滞5 min，减去白板初滴数，每mL 0.1 M K2Cr2O7溶液所对应的Cr2O7^-2的含量为S（mg/L），样品有机质含量为C（g/kg）。
土壤有机质含量的测定实验报告
土壤有机质含量的测定实验报告
一、实验目的
本实验旨在测定土壤有机质含量，为研究土壤改良、肥料加施、植物生长及土壤质量评价等提供依据。
二、实验原理
本实验使用碱氧化法测定土壤有机质含量，即采用碱液（高氯酸或稀硫酸）氧化有机质，然后通过BaCl2溶液进行检测，最终得出该种有机质的重量分数。
三、实验方法
1.采集土壤样品：采集土壤样品后，按照相应重量（抽样量为300~500g），将土壤样品置于一容器中，接着，加入相应量的分解剂（用1:1酒精醋酸混合物浸泡30min），同时，将土壤样品加入50ml 稀硫酸，摇匀后，用50ml高氯酸进行二次混匀，置于水浴中回收有机质，滤过纸后，收集上清液（碱液）。
2.实验测定：将碱液容器加入适量的BaCl2溶液（比重为1.25），至出现明显的黄色反应，然后，采用稀释法加入分析纯水，调节比重为1.2，通过试管热能计热量法计算土壤有机质含量。
四、实验结果
实验后得出的土壤有机质含量为：31.5%。
五、结论
本实验通过碱氧化法成功地测定了该土壤样品的有机质含量，结果表明，该样品的有机质含量为31.5%。
土壤学实验报告3
实验报告课程名称： 土壤学实验 指导老师： 谢晓梅 成绩：__________________ 实验名称： 土壤有机质的测定 同组学生姓名： 金璐一、实验目的和要求 二、实验内容和原理三、实验材料与方法 四、实验步骤五、实验数据记录和处理 六、实验结果与分析七、讨论、心得 八、参考文献一、实验目的和要求1、了解土壤有机质测定对于农业生产的意义；2、 掌握土壤有机质含量的测定方法。
二、实验内容和原理 1、实验内容：用稀释热法测定土壤有机质的含量。
2、实验原理：①土壤有机质是指存在于土壤中的所以含碳有机物质，包括各种动植物残体，微生物及其分解和合成的各种有机物质（生命体和非生命体）。
它是土壤的重要组成部分。
并且土壤有机质的作用巨大，它是土壤肥力高低的一个重要指标，对生态环境中有机污染及全球碳平衡方面也有重要意义。
分析测定土壤有机质含量，包括部分分解很少的动植物残体、动植物残体的半分解产物及微生物代谢物和腐殖质类物质。
并且不同土壤中有机质含量差异很大，低的不足0.5%，高的可达20-30%。
其中，>20%称有机质土壤，<20%称矿质土壤。
一般的，耕作土壤有机质含量<5%。
②稀释热法是利用浓重铬酸钾迅速混合所产生的热来氧化有机质，剩余重铬酸钾用硫酸亚铁滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机碳的含量。
但由于热量较低，对有机质的氧化程度较低，只有77%。
氧化过程： K 2Cr 2O 7 + C + H 2SO 4→K 2SO 4 + Cr 2(SO 4)3 + CO 2 + H 2O橙色 绿色滴定过程： K 2Cr 2O 7 + FeSO 4 + H 2SO 4→K 2SO 4 + Cr 2(SO 4)3 + Fe 2(SO 4)3 + H 2O橙色 浅绿色 绿色 浅黄色实验使用邻啡啰啉试剂作为指示剂，显示氧化还原状态。
邻啡啰啉试剂与不同价态的铁形成不同颜色的络合物。
[(C 2H 8N 2)3Fe]3+↔[(C 2H 8N 2)3Fe]2+淡蓝色 红色滴定开始时以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程中渐现Cr 3+的绿色，快到终点时变为灰绿色，如果标准亚铁溶液过量半滴，即变成红色，说明终点已到。
土壤有机质的测定实验报告
土壤有机质的测定实验报告土壤有机质的测定实验报告引言土壤是地球上最重要的自然资源之一，对于植物生长和生态系统的健康至关重要。
土壤有机质作为土壤中的重要组成部分，对土壤的肥力和水分保持起着重要作用。
因此，准确测定土壤有机质的含量对于农业生产和环境保护具有重要意义。
本实验旨在通过测定土壤有机质含量的方法，探究土壤有机质的特性和影响因素。
实验目的1. 了解土壤有机质的定义和作用；2. 掌握测定土壤有机质含量的方法；3. 分析土壤有机质含量与土壤类型、土地利用方式之间的关系。
实验材料和方法材料：- 土壤样品- 烧杯- 烘箱- 硫酸铵- 铵盐试剂- 硫酸钾- 玻璃棒- 滤纸方法：1. 取一定量的土壤样品，将其放入烧杯中。
2. 将烧杯放入预热至105摄氏度的烘箱中，烘干24小时。
3. 取出烧杯，冷却至室温。
4. 在烧杯中加入硫酸铵溶液，与土壤样品充分混合。
5. 加入铵盐试剂，继续搅拌，使土壤样品与试剂充分反应。
6. 将试管放入离心机中，离心10分钟，使土壤颗粒沉淀。
7. 取出上清液，转移到滤纸上进行过滤。
8. 将过滤后的液体转移到干净的烧杯中。
9. 加入硫酸钾溶液，使溶液中的氨气得到中和。
10. 将烧杯放入烘箱中，烘干至恒重。
11. 计算土壤有机质含量。
实验结果和分析通过实验测定，得到了土壤样品的有机质含量。
根据实验数据，可以得出以下结论：1. 不同土壤类型的有机质含量存在差异。
例如，河流冲积土壤的有机质含量较高，而砂质土壤的有机质含量较低。
这是由于土壤类型对有机质的保存和分解有不同的影响。
2. 土地利用方式对土壤有机质含量有显著影响。
农田土壤的有机质含量较高，而城市建设用地的有机质含量较低。
这是由于农田常年施肥和植物残体的归还，以及城市建设用地上的覆盖层和人类活动对土壤有机质的破坏所致。
3. 有机质含量与土壤肥力密切相关。
有机质富集的土壤具有较高的肥力，能提供植物所需的养分和水分，并改善土壤结构。
4. 有机质含量的测定方法对结果的准确性有一定影响。
土壤 有机质的测定
土壤有机质的测定最常用的是以下办法：1.称土样：用减量法称取0.1~0.5g（精确到0.0001 g）通过0.25mm（）的风干土样于硬质大试管中。
再用吸管加入5ml 0.8000mol/L的1/6 K2Cr2O7标准溶液；然后用注射器（或移液管）注入5ml浓硫酸，并小心旋转摇匀。
（本次实验土样称取量：＜0.2000 g） 2.消煮：预先将油浴锅加热至185~190℃，将盛土样的大试管插入铁丝笼架中，然后将其放入油浴锅中加热，此时应控制锅内温度在170~180℃之间，并使溶液保持沸腾5min，然后取出铁丝笼架，待试管稍冷，用干净纸擦净试管外部的油液3.滴定：如消煮后的溶液呈橙黄色或黄绿色，则冷却后，将试管内混合物洗入250ml锥形瓶（或三角瓶）中，使瓶内体积在60~80ml左右，加邻啡罗林指示剂3~4滴，用0.2mol/L的硫酸亚铁滴定，溶液由橙黄色或黄绿色经蓝绿色到棕红色为终点；若用N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂，则变色过程由棕红色经紫至蓝绿色为终点。
终点时，记录硫酸亚铁的用量（V）。
分析每批土样时，必须做3~5个空白标定，空白标定不加土样，仅加0.1~0.5g粉状石英砂，其它步骤与测定土样时完全相同，记录硫酸亚铁的用量（V），取测定结果的平均值。
最常用的是以下办法：1.称土样：用减量法称取0.1~0.5g（精确到0.0001 g）通过0.25mm （）的风干土样于硬质大试管中。
再用吸管加入5ml 0.8000mol/L的1/6 K2Cr2O7标准溶液；然后用注射器（或移液管）注入5ml浓硫酸，并小心旋转摇匀。
（本次实验土样称取量：＜0.2000 g）2.消煮：预先将油浴锅加热至185~190℃，将盛土样的大试管插入铁丝笼架中，然后将其放入油浴锅中加热，此时应控制锅内温度在170~180℃之间，并使溶液保持沸腾5min，然后取出铁丝笼架，待试管稍冷，用干净纸擦净试管外部的油液3.滴定：如消煮后的溶液呈橙黄色或黄绿色，则冷却后，将试管内混合物洗入250ml锥形瓶（或三角瓶）中，使瓶内体积在60~80ml左右，加邻啡罗林指示剂3~4滴，用0.2mol/L的硫酸亚铁滴定，溶液由橙黄色或黄绿色经蓝绿色到棕红色为终点；若用N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂，则变色过程由棕红色经紫至蓝绿色为终点。
土壤农化实验：土壤有机质的测定
成土作用 耕作施肥
土壤有机质含量
“空间变异大”
土壤养分库及自净库
有机碳含量
土样有机质分解
干烧法 湿烧法
实验目的
通过掌握土壤有机质含量的测定，了解土壤肥 力营养状况、土壤自净力与土壤有机质间的关 系，指导合理施肥及土壤改良。
方法原理
土壤样品 外加热法重铬酸钾氧化有机质 硫酸亚铁滴定，获得消耗的重铬酸钾量
3. 对于水稻土、沼泽土和长期渍水的土壤，由于土壤中含有较 多的Fe2+、Mn2+及其它还原性物质，它们也消耗K2Cr2O7， 可使结果偏高，对这些样品必须在测定前充分风干。
注意
4. 为了减少0.4 mol·L-1(1/6K2Cr2O7)-H2SO4溶液的黏滞性带来的 操作误差，准确加入0.800mol·L-1(1/6K2Cr2O7)水溶液5mL及 浓H2SO45mL，以代替0.4 mol·L-1(1/6K2Cr2O7) 溶液10mL。 在测定石灰性土壤样品时，也必须慢慢加入K2Cr2O7-H2SO4 溶液，以防止由于碳酸钙的分解而引起激烈发泡。
计算有机碳的含量
2K2Cr2O7＋8H2SO4+3C→2K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2+8H2O K2Cr2O7+6FeSO4→K2SO4+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H20
主要仪器
➢ 油浴锅 ➢ 温度计、硬质试管（消煮管）、酸式滴定管、
三角瓶、移液管
操作步骤
100目的风干土样0.1～1g（精确到0.0001g） 硬质试管 加入0.8000 mol·L-1(1/6K2Cr2O7) 溶液5mL（含有氯化物需先加入Ag2SO40.1g ） 加 入5mL浓硫酸 瓶口加小漏斗 石蜡油浴锅 控温170～180℃ 煮沸5min（沸腾开始计） 取出试管(稍冷，擦净试管外部油液) 冷却 转入250mL三角瓶 水洗试管及小漏斗 合并至三角瓶 总体积为60～ 70mL 加指示剂邻啡罗啉指示剂2～3滴 标准0.2 mol·L-1硫酸亚铁滴 定。过程中由橙黄→蓝绿→砖红色(终点), 记取Fe SO4毫升数（V）。
土壤有机质测定实验报告
土壤有机质测定实验报告
一、实验目的
1. 了解土壤有机质的含量；
2. 通过分析观察土壤有机质含量的变化，以便了解土壤形成、变化的趋势。
二、实验原理
土壤有机质测定实验主要采用的是碳氮分析法，其原理是应用TKNP法（Thermogravitational, Kinetic, Nitrogen, and Phosphorus），根据热重法，从样品中释放有机物质，并测定有机物质质量的变化程度，既可以测定土壤有机质的含量。
三、实验方法
1. 准备土壤样本：准备混合土壤样本，然后分别将10g土壤样本筛过2mm筛分子；
2. 热处理：将筛过2mm筛分子的土壤样本放入实验器皿中，采用低温热处理的方法，部分分解土壤有机质，形成挥发性碳；
3. 碳氮分析：将样品中的挥发性碳、氮和磷提取出来，用固相微萃取的方法分别测定；
4. 测定结果：将计算样品中挥发性碳、氮和磷的值，用公式计算土壤有机质的含量。
四、实验结果
【表1 土壤样品中挥发性碳、氮和磷的含量】
样品挥发性碳（g/kg）氮（g/kg）磷（g/kg）
【A 13.50 1.2 0.4】
【B 10.80 1.8 0.3】
【C 15.90 1.1 0.6】
五、实验结论
根据热重法分析土壤样本，计算得到不同样品中有机质的含量，根据实验结果可以得出结论：
1. 样品A中土壤有机质的含量为13.2%;
2. 样品B中土壤有机质的含量为12.7%;
3. 样品C中土壤有机质的含量为15.7%;
4. 不同样品有机质的含量存在着比较明显的差异。
土壤有机质测定实验报告
土壤有机质测定实验报告实验报告：土壤有机质测定一、实验目的土壤有机质是土壤的重要组成部分，对土壤的物理、化学和生物学性质有重要影响。
测定土壤有机质含量对于了解土壤肥力、环境保护和农业生产等方面具有重要意义。
本实验旨在通过灼烧法测定土壤有机质含量，掌握其测定原理和方法，培养实验技能，提高对土壤科学的认识。
二、实验原理土壤有机质是指土壤中含碳的有机化合物，包括动植物残体、微生物体及其分解产物。
灼烧法是通过在高温下将有机质氧化成二氧化碳和水，利用其质量损失计算有机质的含量。
其计算公式为：有机质含量（%）= (m0-m1)/m0 × 100%，其中m0为土壤样品质量，m1为灼烧后剩余物质量。
三、实验步骤1.土壤样品的采集与处理选择具有代表性的地块，采集深度为0-20cm的土壤样品，去除石块、根系等杂质，将其粉碎、混匀，过2mm筛。
取适量过筛后的土壤样品用于有机质的测定。
2.土壤样品的灼烧将处理好的土壤样品称取0.5g，放入已灼烧至恒重的瓷坩埚中，将瓷坩埚放入烘箱中在45-50℃下烘干2小时。
然后将其放入马弗炉中，在450℃下灼烧4小时，直至样品变为灰白色。
3.样品的质量记录在灼烧前后，分别称量样品的质量，记录数据并计算质量损失。
同时以瓷坩埚为空白，进行空白试验，以检验实验的准确性。
4.数据处理与计算根据质量损失计算有机质的含量，参考上述计算公式。
同时，通过对比标准曲线，对实验结果进行校准和修正。
四、实验结果与数据分析1.实验数据记录以下为实验数据记录表：根据上述实验数据记录表，计算每个样品有机质的含量，并求出平均值。
将数据整理成表格或图表形式进行数据分析和对比。
可以生成柱状图、饼图等，以便清晰地展示实验结果和变化趋势。
通过分析数据，我们可以得出该地区土壤有机质的含量范围、平均值及分布情况。
这些信息对于评价该地区土壤质量、制定合理的农业管理措施具有重要意义。
五、结论通过本次实验，我们成功掌握了灼烧法测定土壤有机质的方法。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
实验一：土壤有机质的测定
一、实验方法及目的
采用重铬酸钾容量——分光光度法测定土壤有机质；掌握土壤有机质的测定方法及分光光度法。
二、实验原理
在一定温度下（100摄氏度，90分钟）用过量重铬氧化土壤中有机碳，部分六价铬被还原成绿色三价铬，用比色法测定三价铬的吸光度值。
以葡萄糖标准溶液中碳氧化液为标准溶液，进行比色测定，计算土壤中有机碳，然后除以土壤C 的质量分数58%(×1.724)计算出突然有机质的含量。
三、实验仪器与药品
1仪器：高压灭菌锅，分光光度计。
2试剂：
1）重铬酸钾溶液【c(1/6k2Cr2O7)=0.8000mol·L-1】：39.2245g重铬酸钾加400mL水，加热溶解，冷却后用水定容至1L。
2）浓硫酸（H2SO4,=1.84g·cm-3化学纯）
3）有机碳标准溶液（5g·L-1）:称取葡萄糖1.375g溶于水，并定容至100ml。
四、实验步骤
1、标准曲线的绘制：吸取有机碳标准溶液0ml、0.5 ml 、1.0 ml 、1.5 ml、2.0 ml、
2.5 ml分别放入6个50 ml试管中，补加水至
3.0 ml，然后按土样测定才做进行测定，相应含碳量分别为0.0mg、2.5 mg、5.0 mg、7.5 mg、10.0 mg、12.5 mg，用空白液调比色计零点，以其测定的吸光值为纵坐标，相应含碳量为横坐标，绘制标准曲线；
有机碳标准溶液吸光度值
有机碳标准曲线
2、称0.3过0.149mm筛的风干样，放入25ml比色管中，加2.5ml重铬酸钾溶液，和2.5mlH2SO4，摇匀放入100高压灭菌锅中，90分钟后放冷水浴中冷却；
3、用洗瓶缓慢加水至25ml，摇匀停放3h 或过夜，取上清液比色，用1cm光径比色杯在590nm波长测定吸收值(标准曲线换算成C浓度)。
用空白样液调比色计零处。
五、实验结果
有机碳(g/kg)=（513×吸光度-2.2235）×0.025/称样量
有机质(g/kg)= 有机碳(g/kg)×1.724
六、注意事项
1) K
2Cr
2
O
7
和H
2
SO
4
的投加顺序；
2）待测样品加入K
2Cr
2
O
7
和H
2
SO
4
后，在未加热前应为草黄色，如果有机
质含量很少时为黄红色均为正常现象，但如果在未加热前即为草绿色表明样品有机质含量过高，所加的量不足。