武大分析化学课件 第3章 络合平衡和络合滴定法

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第三章络合滴定法课件

第三章络合滴定法课件

MY
H+
OH -
MHY
M(OH)Y
MLn 辅助配 位效应
2024/8/2
M(OH)n H6Y
羟基配 酸效应 位效应
干扰离 子效应
混合配位效应
25
配合物MY的副反应及副反应系数MY
主反应:
M
+
Y
MY
副反应: L
OH - H +
N
H+
OH -
ML
MOH HY
NY
ML2
M(OH)2? H2Y
MHY
M(OH)Y
主反应和副反应
H6Y
羟基配位效应 辅助配位效应 酸效应 共存离子效应
混合配位效应
M(OH)

2024/8/2
M(L)
Y(H)
Y(N)
MY(H) MY(OH) 副反应系
20
主反应:
M
+
Y
副反应:
L
OH - H +
N
ML
MOH HY
NY
ML2
M(OH)2? H2Y
MY
H+
OH -
MHY
M(OH)Y
MLn
MLn
辅助配 位效应
M(OH)n H6Y
羟基配 酸效应 位效应
干扰离 子效应
2024/8/2
混合配位效应
26
EDTA的酸效应Y(H):由于H+存在使
EDTA与金属离子配位反应能力降低的现
象。
M+Y
MY
主反应
H+ HY
H+
H+
H2Y

第三章络合滴定法

第三章络合滴定法

3.6 络合滴定中的酸度控制 1.络合滴定中为何要使用缓冲溶液? P114
(1)随着EDTA与M反应生成MY, 溶液中不断有H+ 释放 出, 使得溶液的PH降低, K′MY减小, 突跃减小,误差 增加.
(2)指示剂的变色点 K′MIn与pH有关, 指示剂需 要在一定的酸度介质中使用 。
2. 单一离子测定时 的酸度控制
影响k′MY的因素? K′MY增大10倍,滴定突跃增加一个单位. (2)M与 EDTA的浓度愈大,滴定突跃愈大。 CM增大10倍,滴定突跃增加一个单位。
4. 终点误差
如M、Y均有副反应
Et 10 pM ' 10 pM '
K C '
SP
MY M
10pM 10pM
K
' MY
C
SP M
ep与sp接近,当 M有副反应时Msp Mep ∴ pM pM′ △PM= PMep - PMsp
3.4金属离子指示剂
1.金属离子指示剂变色原理: P104 此为金属离子无色时的颜色变化. 即终点时由
MIn的颜色变为In的颜色.
如M有颜色,终点颜色变化为:MIn+MY的颜色变为 In+MY的颜色
2.变色点---主要用于终点误差的计算
① 如M无副反应:
pM ep
lg
K' MIn
lg
K MIn
lg In(H)
PH多大合适?
解:
pCa
lg
K' CaY
lg [Y ' ] [CaY ]
[Y′]=[CaY]缓冲 容量最大.
PCa
log
K' CaY
log KCaY

第3章 络合(配位)滴定法

第3章 络合(配位)滴定法

(1) 溶液在pH>12时进行滴定时:
酸效应系数αY(H)=1; K 'MY = K MY = [MY] /([M] [Y4-]
1)滴定前:溶液中Ca 2+离子浓度: [Ca 2+ ] = 0.01 mol / L , pCa = -lg [Ca 2+ ] = -lg0.01 = 2.00
2)化学计量点前:已加入19.98mL EDTA(剩余0.02mL钙 溶 液 , 此 时 CaY 中 的 Ca2+ 浓 度 忽 略 , 因 为 与 剩 余 游 离 的 Ca2+比相差2个数量级。) [Ca2+] = 0.01000×0.02 / (20.00+19.98)= 5×10-6 mol/L, pCa =5.3
3)化学计量点:此时 Ca 2+几乎全部与EDTA络合, [CaY]=0.01/2=0.005 mol/L ;[Ca 2+]=[Y4-]=X ;KCaY=1010.69
由稳定常数表达式[Ca2+]2=CCaY,sp/KCaY,得:0.005/X2 = 1010.69 , 所以 [Ca 2+]=3.2×10-7 mol/L ;pCa=6.49
5.络合滴定中的副反应及条件稳定常数
络合滴定中的副反应:
滴定主反应:
Mn+ + Y4- = MY
⑴考虑酸效应影响:
由:
Y (H )
[Y' ] [Y]
得: [Y 4- ] [Y' ]
Y (H )
KMY
[MY] [M n ][Y 4- ]
带入稳定常数表达式得:
KMY
Y (H )
[MY] [M n ][Y ' ]

《络合滴定法》课件

《络合滴定法》课件
《络合滴定法》PPT 课件
目录
• 络合滴定法概述 • 络合滴定法的基本概念 • 络合滴定法的实验技术 • 络合滴定法的应用实例 • 络合滴定法的注意事项与展望
01
络合滴定法概述
定义与原理
定义
络合滴定法是一种通过络合反应来滴定溶液中金属离子浓度的分析方法。
原理
络合反应是可逆的,通过加入过量的络合剂与待测金属离子形成稳定的络合物 ,再利用滴定剂滴定剩余的络合剂,从而计算出金属离子的浓度。
络合滴定法的实验设备与试剂
实验设备
滴定管、容量瓶、烧杯、搅拌器等。
实验试剂
络合剂、指示剂、标准溶液、待测样品等。
络合滴定法的实验步骤与操作
实验步骤
准备实验设备与试剂、配制标准溶液、进行滴定操作、记录 实验数据。
操作要点
准确称量样品、控制滴定速度、选择合适的指示剂、观察颜 色变化等。
络合滴定法的实验数据处理与分析
络合滴定法的应用领域
环境保护
用于测定水体、土壤等 环境样品中的重金属离
子浓度。
食品检测
用于检测食品中的微量 元素,确保食品安全。
医药分析
用于药物成分分析,以 及生物样品中金属离子
的测定。
地质勘探
用于分析矿石和岩石中 的金属元素。
络合滴定法与其他滴定法的比较
与酸碱滴定法相比,络合滴定法具有 更高的选择性,能够测定一些酸碱滴 定法难以测定的金属离子。
01
误差控制
02
选择合适的络合剂和指示剂,确保反应速 度适中且变色点与化学计量点一致。
03
严格控制溶液的酸度、温度等条件,以减 小副反应的发生。
04
采用标准曲线法、内标法等手段进行校正 ,提高测量的准确性。

第三章络合滴定法

第三章络合滴定法

终点误差公式的其他应用
1.求稳定常数
例:pH = 5.0时,用0.02000 mol/L EDTA滴定20.00 mL 0.02000 mol/L 的M溶液,当加入的EDTA体积分 别为19.96 mL和20.04 mL 时,用电位法测得pM分别 为4.7和 7.3。试求出M与EDTA络合物的稳定常数。
3.3 副反应系数及条件稳定常数
1.理解:酸效应、共存离子效应、络合效应、水解效应, 及其定义式. 举例: 2.理解M、Y的副反应对主反应不利, 而MY的副反应对主反应有利. 3.各种副反应系数的计算
Y的副反应系数
Y (H )
[H ] [H ] [H ] 1 ... K a6 K a6 K a5 K a 6 K a5 ...K a1
pM
K
' MY
CM
SP
' SP K MY C M
ep与sp接近,当 M有副反应时Msp Mep ∴ pM pM′ △PM= PMep - PMsp
指示剂的变色点 (题给)
由公式先求出 pM sp
' pM sp PMSP log M
思考:pM′ 如何求?
P110例题13
[L]---溶液中游离态络合剂L的平衡浓度. 例: 在PH=10.0的氨性缓冲溶液中, 用0.01mol/L EDTA滴定0.01mol/LCu2+ 和0.01mol/L Ca2+混 和溶液中的Cu2+ ,如NH3+NH4+的总浓度为 0.1mol/L,计算αCu(NH3).
M (OH ) 1 1[OH ] 2OH ] ... n [OH ]
pM sp
pM pM

第三章-络合滴定法PPT课件

第三章-络合滴定法PPT课件
§3.1 分析化学中的络合物 §3.2 络合物的平衡常数
第三章 §3.3 副反应系数和条件稳定常数 络合滴定法 §3.4 金属离子指示剂
§3.5 络合滴定法的基本原理
§3.6 提高络合滴定选择性的途径 §3.7 络合滴定方式及应用示例
8/2/2024
.
1
§3.1 分析化学中的络合物
一、简单络合物:由中心离子和单基配位体组成
1 β2[L]2
βn [L]n
δML
···
[ML] cM
1
β1[L]
β1[L] β2[L]2
β1[L]n
δMLn
8/2/2024
[MLn ] cM
1
β1[L]
β1[L] n β. 2[L] 2
β1[L]n
8
例2 使100mL 0.010mol·L-1Zn2+降至10-9mol·L-1,问应加入多
逐级稳定常数
Cu2+ + NH3 [Cu(NH3)]2+ + NH3 [Cu(NH3)]22+ + NH3
[Cu(NH3)]32+ + NH3
[Cu(NH3)]2+ [Cu(NH3)]22+ [Cu(NH3)]3 2+
[Cu(NH3)]4 2+
lgK1 =4.31 lgK2 =3.67 lgK3 =3.04 lgK4 =2.30
一、络合物的稳定常数:
M+ L ML + L
ML2
+L
···
MLn-1 + L
ML K1 ML2 K2 M···L3 K3 MLn Kn
M+ L M + 2L M + 3L

络合滴定法


19
二、副反应系数
1、络合剂的副反应及副反应系数αY 络合剂的副反应主要有酸效应和共存离子效应
络合剂的副反应系数:
Y
[Y ] [Y ]
表示未与M络合的EDTA的总浓度[Y’]是游离EDTA的
浓度[Y]的多少倍
αY越大,表示副效应越严重,αY=1表示Y没有发生
副反应,即未络合的EDTA都以Y形式存在
HHHHHH
6
1 23456
1 K a6 K a5 K a4 K a3 K a2 K a1
2020/11/17
14
三、逐级络合物在溶液中的分布:
[ML] = β1[M][L]
[ML2] = β2[M][L]2 ::
[MLn] = βn[M][L]n
cM [M ] [ML] [ML2 ] [MLn ]
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1)酸效应和酸效应系数
Y 4 H HY 3
酸效应:由于H+存在使配位体参加主反应能力降低 的现象
酸效应系数:由H+ 引起副反应时的副反应系数 用αL(H) 表示,对于EDTA,则用αY(H) 表示。 αY(H) 表示溶液中游离的Y和各级质子化型体的总浓 度([Y/])是游离Y浓度([Y])的多少倍, αY(H)越大,表示酸效应越严重
Y (Ca) 1 KCaY [Ca]
11010.69 0.01 108.69
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Y Y (H ) Y (Ca ) 1
104.65 108.69 1 108.69
条件:KZnY>>KCaY
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26
2、金属离子M的副反应及副反应系数
金属离子M的副反应主要有络合效应和水解效应

2019年分析化学06络合平衡和络合滴定法.ppt

第 6章
6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6
络合平衡和络合滴定法
常用络合物 络合平衡常数 副反应系数及条件稳定常数 络合滴定基本原理 络合滴定条件 络合滴定的方式和应用
6.1 常用络合物
以络合反应和络合平衡为基础的滴定分析方法
简单络合剂: NH3, Cl-, FH 3N Cu 2+ H 3N NH3 NH3
1 2 n
=Y(N1)+Y(N2)+…+Y(Nn)-(n-1)
Y的总副反应系数 Y
[Y] Y= [Y]
=
[Y]+[HY]+[H2Y]+ · · · +[NY] [Y]
= Y(H) + Y(N) -1
b. 金属离子的副反应系数 M
M(L) =1+1[L] +2[L]2+…+n[L]n
0.0100 0.02 [Y ] 5 10 6 mol / L 20.00 20.02
5× 10 3 10.68 2+ 6 = 10 [Ca ] ×5 × 10
∴ [Ca2+] = 10-7.69mol· L-1 pCa = 7.69

计算所得数据列于下表, 可绘制滴定曲线。
加入EDTA溶液 mL (%) 0.00 18.00 19.80 19.98 20.00 20.02 0.0 90.0 99.0 99.9 100.0 100.1 剩余Ca2+离 子溶液体积 V/mL 20.00 2.00 0.20 0.02 0.00 过量EDTA 溶液的体积 V/mL
lg KMY = lgKMY - lgM - lgY + lg MY
≈ lgKMY - lgM - lgY = lgKMY -lg( M(A1)+ M(A2) +…+ M(An)-(n-1)) - lg (Y(H) + Y(N) -1)

分析化学第三章滴定分析 课件.ppt

用KMnO4测定C2O4
1.6 标准溶液和基准物质
◎ 标准溶液(Standard solution):已知 准确浓度的溶液。
配制法:直接法和标定法
◎ 基准物质(Primary standard):能用 于直接配制或标定标准溶液的物质。
◎ 基准物质满足条件
→ 试剂纯度应足够高。一般大于99.9%以上, 杂质含量不影响分析的准确度。 → 试剂的组成应与它的化学式完全相符。
1 毫升滴定剂相当于被测物质的质量(克 或毫克),T HAc / NaOH =0.005346 g·mL-1
每消耗1毫升NaOH标准溶液,就有0.005346克 HAc参与了 反应。若消耗 NaOH 的体积为 V,则参与反应的HAc的质 量m为:m=T×V
1 毫升滴定剂相当于被测物质的百分含量 (%),T Fe /K2Cr2O7=1.00%·mL-1
Zn
Al3+ + Y(过量)→ AlY+Y → ZnY + AlY
NaOH
CaCO3(固)+ HCl(过量)→CaCl2 + HCl →CaCl2 + NaCl
3+
Cl-+AgNO3(过量)→AgCl + Ag+ →Fe AgCl+AgSCN+
NH SCN 4
Fe(SCN)2+
ห้องสมุดไป่ตู้
◎ 置换滴定法:当待测组分所参与的反 应不按一定反应式进行或伴有副反应时, 先用适当试剂与待测组分反应,使其定量 地置换为另一种物质,再用标准溶液滴定 这种物质,这种滴定方法称为置换滴定。
◎ 实验室常用试剂分类
级别
1级
中文名 优级纯
英文标志 GR
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2. 指示剂的僵化现象
PAN溶解度小 需加乙醇或加热 溶解度小, 溶解度小
3. 指示剂的氧化变质现象
2 金属离子指示剂颜色转变点 金属离子指示剂颜色转变点pMt —滴定终点的计算 滴定终点的计算
M + In = MIn [MIn] K’MIn = [M][In’]
[MIn] lg K’MIn = pM + lg [In’] 变色点: 变色点:[MIn] = [In′] ′ pMt = lg K′MIn = lg KMIn -lgαIn(H) α αIn(H)=1+[H+]/Ka2+[H+]2/Ka1Ka2
结论: 标定与测定条件一致, 对结果无影响. 结论 标定与测定条件一致 对结果无影响
3.4 配位滴定条件的选择
1 配位滴定的终点误差
[Y′]ep -[M ′]ep ′ × 100 Et = sp CM
Et =
∆ 10 ∆ pM ′ - 10 -∆ pM ′
β 表示络合物与配体L之间的关系 表示络合物与配体 配体L
溶液中各级络合物的分布 δM=[M]/CM = 1/(1+ β 1 [L]+ β 2 [L]2+…+ β n [L]n) δML=[ML]/CM = β 1[L]/(1+ β 1[L]+ β 2[L]2+…+ β n[L]n) = δMβ 1[L]
第3章 络合平衡和络合滴定法
3.1 概述 3.2 络合平衡 3.3 络合滴定基本原理 3.4 络合滴定条件的选择 3.5 络合滴定的方式和应用
3.1 概述
以络合反应和络合平衡为基础的滴定分析方法 络合反应和络合平衡为基础的滴定分析方法
EDTA 乙二胺四乙酸 (H4Y)
HOOCH2C CH2COO NH+ C H2 C H2 NH+ CH2COOH
络合滴定法测定的条件
考虑到浓度和条件常数对滴定突跃的共同影响, 考虑到浓度和条件常数对滴定突跃的共同影响,用指示 剂确定终点时, 剂确定终点时, 若∆pM=±0.2, 要求 Et≤0.1%, ± 则需lg 则需 csp·K ′MY≥6.0 若 cMsp=0.010mol·L-1时, 则要求 lgK′ ≥8.0 ′
紫红 Fe3+ 红 红 Ca2+ Cu2+(Co2+ Ni2+)
使用金属指示剂应注意
1 指示剂的封闭现象
若K′ MIn>K ′MY, 则封闭指示剂 Fe3+ 、Al3+ 、Cu2+ 、Co2+ 、Ni2+ 有封闭作用; 对EBT、 XO有封闭作用; 、 有封闭作用 太小, 若K′ MIn太小, 终点提前
3 EDTA标准溶液的配制与标定 标准溶液的配制与标定
Na2H2Y·2H2O (乙二酸四乙酸二钠盐 乙二酸四乙酸二钠盐) 乙二酸四乙酸二钠盐 1: 直接配制 需基准试剂 用高纯水 直接配制, 需基准试剂, 用高纯水. 2: 标定法 基准物质 标定法, 基准物质:Zn、Cu、Bi、CaCO3、 、 、 、 MgSO4·7H2O 等
2. 以Zn2+为基准物质, EBT为指示剂 标定 为基准物质 为指示剂, 为指示剂 EDTA, 用以测定试液中 2+的含量 用以测定试液中Ca 的含量.
pH10标定 Pb2+ , Ca2+都络合 标定, 都络合, 标定 pH10滴定 Pb2+ , Ca2+都络合 滴定, 都络合, 滴定 c(实际 实际)=c(标定 c(Ca)无影响 标定), 实际 标定 无影响
Mg2+ Hg2+
lgKFeY=25.1 lgKCuY=18.8
Zn2+
lgK´MY ´
lgKAlY=16.1
pH
3.3 配位滴定基本原理
1 配位滴定曲线
M + Y = MY
EDTA加入,[M] or [M’] 不断减小,化学计量点时发生突跃 加入, 不断减小, 加入
[M′] + [MY′] = VM/(VM+VY)CM ′ ′ MBE [Y′] +[MY′] = VY/(VM+VY) CY ′ ′ K′MY= [MY′] ′ [M′][Y′] ′ ′
1010.26 1016.42 1019.09 1021.09 1022.69
某些金属离子与EDTA的形成常数 的形成常数 某些金属离子与
lgK
Na+ 1.7
lgK
lgK
14.3 15.4 16.1 16.5 16.5 18.0 18.8
lgK
Hg2+ Th4+ Fe3+ Bi3+ ZrO2+ 21.8 23.2 25.1 27.9 29.9
酸性较强 αMY(H)= 1+ KMHY×[H+] 碱性较强 αMY(OH)= 1+ KMOHY×[OH-]
3 条件稳定常数
[MY'] αMY ′ K MY = =KMY α α [M'][Y'] M Y lg K′MY = lgKMY - lgαM - lgαY + lg αMY α α ≈ lgKMY - lgαM - lgαY α α = lgKMY -lg(α M(A1)+α M(A2) +…+α M(An)-(n-1)) - lg (αY(H) + αY(N) -1) α
pH10标定 Pb2+,Ca2+与EDTA络合 标定, 标定 络合 pH5滴定 2+, Ca2+不络合 c(实际 滴定Zn 不络合, 实际 实际)>c(标定 标定), 滴定 标定 c(Zn2+)偏低 偏低. 偏低 pH1滴定 3+: 滴定Bi 滴定 Pb2+ , Ca2+都不络合 c(实际 都不络合, 实际 实际)>c(标定 标定), 标定 c(Bi)偏低 偏低. 偏低
K′MY[M′]2 + {K′MY(CYVY-CMVM)/(VM+VY)+1}[M] ′ ′ ′ - VM/(VM+VY)CM = 0 ——滴定曲线方程 滴定曲线方程 sp时:CYVY-CMVM=0 时 K’MY⋅CMsp ≥ 106
pM′sp = 1/2 ( lg K′MY + pCMsp) ′
滴定突跃
lg α M(OH)~pH
18
lg α M(OH)
16 14 12 10 8 6 4 2 0 0 2 4 6 pH 8
Al FeIII Zn Pb Cd Cu Bi
10 12
FeII
14
(3)络合物的副反应系数αMY )
M + Y= H+ MHY MY OHM(OH)Y
强酸碱性溶液中要 考虑, 考虑,一般不考虑
H6Y αY
= 1 + [H+ ]β1 + [H+ ]2 β2 +•••+ [H+ ]6 β6
αY(N): :
效应系数 αY(N) = 1+ KNY[N]
αY = αY(H) + αY(N) -1
[Y'] = [Y]αY(H)
lgαY(H)~pH图 图
lgαY(H) lgαY(H) 可查表
EDTA的酸效应系数曲线 的酸效应系数曲线
水质量的影响: 水质量的影响: 1) Fe3+, Al3+等封闭指示剂 难以确定终点 等封闭指示剂,难以确定终点 难以确定终点; 2) Pb2+, Zn2+, Ca2+, Mg2+等消耗滴定剂 等消耗滴定剂, 影响准确度. 影响准确度
若配制EDTA溶液的水中含有 2+, Ca2+, 判断下 溶液的水中含有Pb 若配制 溶液的水中含有 列情况对测定结果的影响. 列情况对测定结果的影响 1. 以CaCO3为基准物质标定 为基准物质标定EDTA, 用以滴定试 液中的Zn 为指示剂. 液中的 2+ (Bi3+), XO为指示剂 为指示剂
2 金属指示剂
金属指示剂的作用原理: 金属指示剂的作用原理 络合置换反应 EDTA HIn+M MIn + M MY + HIn A色 B色 色 色
要求: 指示剂与显色络合物颜色不同(合适的 合适的pH); 要求 指示剂与显色络合物颜色不同 合适的 ; 显色反应灵敏、迅速、变色可逆性好; 显色反应灵敏、迅速、变色可逆性好; 稳定性适当, 稳定性适当,K′ MIn<K′MY
元酸) 二甲酚橙 (XO)(6元酸 元酸
使用pH范 使用 范 围
In 蓝 黄 无 蓝 黄
MIn 红 红
直接滴定M 直接滴定 Mg2+ Zn2+ Bi3+ Pb2+ Zn2+
8-10 < 6 2 1010-13 2-12
磺基水杨酸(SSal) 磺基水杨酸 钙指示剂 PAN(Cu-PAN)
[1-(2-吡啶偶氮) [1-(2-吡啶偶氮)-2-萘 酚]
● ● ●
δMLn=[MLn]/CM = β n[L]n/(1+ β 1[L]+ β 2[L]2+…+ β n[L]n) = δMβ n[L]n
2 络合反应的副反应
M
OHL
+
H+
Y
N
=
H+
MY
OH-
主反应
MOH
● ● ● ● ● ●
ML
● ● ● ● ● ●
HY
● ● ● ● ● ●
NY
MHY MOHY
副 反 应
M(OH)n MLn [M′] ′
′ [M] αM = [M]
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