RNA提取方法汇总情况-20171222
RNA提取步骤
RNA提取步骤RNA（Ribonucleic Acid，核糖核酸）是细胞中一类重要的生物大分子，承担着重要的遗传信息传递和蛋白质合成的功能。
RNA提取是研究RNA生物学功能的基础，下面是RNA提取的基本步骤。
1.样本选择和收集：样本的选择和收集是RNA提取的第一步。
样本可以是任何含有RNA的细胞、组织或体液，如细菌、真菌、动物和植物组织。
在选择样本时，应注意保持样本的完整性和纯度，以最大限度地保留RNA的完整性。
2.细胞或组织破碎：细胞或组织破碎是RNA提取的关键步骤。
破碎细胞可以释放细胞质中的RNA，并使其易于提取。
通常有以下方式实现细胞或组织的破碎：-机械破碎：使用搅拌器或超声波浸没仪等设备将细胞或组织破碎。
-化学破碎：使用化学溶解剂如含有离子的缓冲液等破碎细胞。
-酶解：使用蛋白酶等酶类分解细胞或组织。
3.细胞或组织的裂解：细胞或组织裂解是破裂细胞膜和核膜，使RNA释放出来的步骤。
细胞或组织的裂解可以采取以下方法：-物理方法：如超声波、高温或高压等。
-化学方法：如使用制备裂解液溶解膜。
-酶解法：如使用蛋白酶等酶类裂解细胞膜。
4.RNA的纯化：在RNA提取过程中，纯化RNA以消除DNA、蛋白质和其他杂质是非常重要的。
以下是常见的纯化步骤：- DNase处理：用于降解DNA并消除其对RNA的干扰。
-蛋白酶处理：用于降解蛋白质并消除其对RNA的干扰。
-异丙醇沉淀：用来沉淀RNA，将其分离出其他溶液中的杂质。
-高盐沉淀：用来消除RNA的杂质。
5. 经过上述步骤后，可以使用RNA作为后续实验的模板，如逆转录PCR（Reverse Transcription PCR）进行mRNA的合成和扩增、Northern blotting进行RNA的检测等。
在RNA提取过程中，需要注意以下几点：-提取操作应注意消除污染源，严格遵守无菌技术，避免RNA的降解和污染。
- 所有操作和提取溶液都应严格遵守操作规范，使用无RNase的耗材和试剂。
rna提取方法及原理
rna提取方法及原理RNA是一种生物大分子，具有非常重要的生物学功能，在生物研究中有着广泛的应用。
为了研究RNA的功能和结构，科学家们需要从细胞中提取出RNA。
本文将介绍RNA提取的几种常用方法及其原理。
一、酚/氯仿法酚/氯仿法是RNA提取的一种经典方法，它基于RNA和DNA的物理性质差异进行分离。
该方法的步骤如下：1. 细胞破碎：将待提取RNA的细胞或组织经过低温致裂，使细胞膜破裂释放出RNA。
2. 酚酸提取：加入酚酸溶液，与DNA形成两相体系。
RNA主要溶于上层的酚酸相中，而DNA则主要溶于下层的酚氯仿相中。
3. 氯仿提取：将上层的酚酸相与下层的酚氯仿相分离，得到含有RNA的上层液体。
4. 沉淀：通过加入异丙醇或乙醇使RNA沉淀，然后用冷乙醇洗涤并干燥沉淀，最后用水溶解得到纯净的RNA。
酚/氯仿法的原理是利用RNA和DNA的溶解度差异以及RNA在酚酸上层相中的亲和力较大，从而实现RNA的提取。
二、硅胶膜柱法硅胶膜柱法是一种常用的RNA提取方法，它使用硅胶膜柱与试剂盒结合，以实现RNA的高效提取。
该方法的步骤如下：1. 细胞破碎：将待提取RNA的细胞或组织破碎，并加入试剂使RNA不受降解酶的影响。
2. 结合：将破碎后的细胞溶液与硅胶膜柱结合，RNA结合到硅胶膜柱的表面。
3. 洗涤：通过洗涤剂洗去杂质和其他污染物，保留纯净的RNA在硅胶膜柱上。
4. 解吸：将洗涤后的硅胶膜柱加入含有RNase-free水的管中，使RNA从硅胶膜柱中解离。
5. 沉淀：通过加入异丙醇或乙醇使RNA沉淀，然后用冷乙醇洗涤并干燥沉淀，最后用水溶解得到纯净的RNA。
硅胶膜柱法的原理是利用硅胶膜柱的高亲和性和离心过滤来纯化RNA，同时通过试剂的作用保护RNA免受降解酶的影响。
三、磁珠法磁珠法是一种高效且易于自动化的RNA提取方法，它利用磁珠表面的化学基团与RNA分子进行特异性结合。
该方法的步骤如下：1. 细胞破碎：将待提取RNA的细胞或组织破碎，并加入试剂使RNA稳定。
提取细胞中的rna的方法
提取细胞中的rna的方法提取细胞中的RNA是一项重要的实验技术，它能够帮助研究人员深入了解RNA在细胞中的生物学功能及表达调控机制。
下面将介绍几种常见的RNA提取方法。
1. TRIzol法TRIzol法是一种广泛应用于RNA提取的方法。
该方法基于TRIzol试剂对细胞或组织样品中RNA的溶解作用，通过氯仿沉淀和酒精洗涤来纯化RNA。
该方法简单易行，适用于各种类型细胞和组织，同时提取的RNA质量较好，但相对来说RNA纯度不高。
2. 磁珠法磁珠法是一种全自动化的RNA提取方法，通过使用磁性珠子将RNA 特异性结合剂捕获目标RNA，再通过磁力将磁性珠子从混合物中分离出来。
该方法操作简便，具有较高的RNA纯度和产量，且适用于从小样品中提取RNA。
3. 柱式纯化法柱式纯化法即RNA纯化柱法，基于RNA特异性结合柱将RNA捕获，由于RNA与柱子上的化学物质发生特异性亲和作用，其它核酸和蛋白质可以被去除。
该方法RNA纯度高，产量也比较可靠。
4. 整体细胞RNA提取法整体细胞RNA提取法采用混合酚（phenol）和氯仿（chloroform）作为RNA溶解和分离剂，该方法能够直接溶解细胞膜来提取细胞中的RNA。
整体细胞RNA提取法的优点在于它可以同时纯化RNA和DNA，同时提取的RNA产量较高，但RNA质量不够纯粹。
5. 分子降解法分子降解法是使用各种离子、化学物质和酶来切断RNA的方法，从而释放出RNA。
该方法适用于各种细胞和组织类型，它在纯化RNA的同时能够消除能降解和干扰RNA研究的RNA样品，提高RNA纯度。
但该方法RNA产量比较低，不适合处理大量样品。
总之，以上提取RNA的方法各有优缺点，选择哪种方法取决于实验目的、样品类型和实验条件等因素。
RNA提取方法汇总-20171222
沙冬青
花
CTAB
植物
沙棘
根、茎、叶、果实
Planteasy
植物
沙枣
根
天根试剂盒
植物
山核桃
果仁
CTAB+LiCl
植物
山核桃
种仁
Easyspinkit
植物
山核桃
胚乳
CTAB法+过柱（柱上消
化DNA）
植物
山金柑
组织、胚珠
天根试剂盒
植物
山银花
花蕾
Planteasy+RNAcleankit
植物
芍药
种子
CTAB
Trizol
原核和真菌
棘胞曲霉
Trizol
原核和真菌
假单胞菌
Trizol
原核和真菌
裂殖壶菌
Trizol
原核和真菌
农杆菌
菌体
Trizol
原核和真菌
桑黄
菌丝
Trizol
原核和真菌
桑黄菌丝
菌丝
TRIZol+注射器吹打
原核和真菌
嗜热链球菌
嗜热链球菌
Trizol
原核和真菌
嗜热真菌
菌丝
Trizol
原核和真菌
嗜热真菌
植物
海带
藻体
天根试剂盒
植物
海棠
果实和叶子
天根试剂盒/planteasy
植物
核桃
叶片
planteasy/CTAB/天根试剂
盒
植物
核桃
月胚
CTAB+上清过天根柱子
植物
核桃
果仁
CTAB
植物
红豆杉
rna的提取方法
rna的提取方法
1.细胞或组织的采集：采集样品时应尽量避免RNA的降解或污染，可使用RNase-free工具和试剂，避免手套和工作表面受到RNase污染。
2. 细胞或组织的破碎：可使用机械方法、化学方法或冻融法等
方法将细胞或组织破碎，释放RNA。
3. RNA的纯化：RNA的纯化可使用酚/氯仿法、商用RNA纯化试
剂盒等方法。
其中，酚/氯仿法是最常用的RNA纯化方法。
该方法利
用酚将RNA从DNA和蛋白质中分离，然后通过氯仿的密度梯度离心分离出RNA。
4. RNA的质量检测：RNA的纯化后，需要进行质量检测，以确保RNA的完整性和纯度。
可使用紫外线吸收法、琼脂糖凝胶电泳等方法进行检测。
5. RNA的保存：RNA的保存应避免RNA降解，需使用RNase-free 的保存液，如RNAlater等，或在零下80℃的冷冻库中保存。
- 1 -。
RNA提取方法总结
RNA提取方法总结这篇文章主要讲的是几种常用的RNA提取方法。
1、异硫氰酸胍氯化铯超速离心法原理：使用蛋白质变性剂异硫氰酸胍有效抑制RNA酶的活性，经过起始密度为 1.78g/ml的氯化铯介质，进行密度梯度超速离心，RNA 沉淀于管底，而DNA与蛋白质在上清中。
使用这种方法，不但能得到高质量的RNA，而且能同时分离出细胞染色体DNA.本法对于冷冻时间长、细胞质和细胞核不易分离的组织标本以及富含RNA酶的组织细胞(如胰腺)的RNA提取尤其适合。
此法提取的RNA 的质量好和成功率高，已成为提取哺乳动物细胞RNA的常规方法。
其缺点是操作复杂、流程长，一次提取的样品数量有限。
2、盐酸胍-有机溶剂法本法有MacDonald 1987年在Strohman报道的方法基础上改进而成的，适用于没有超速离心及设备的情况下提取细胞总RNA。
它利用盐酸胍抑制RNA酶，匀浆裂解细胞，有机溶剂抽提去除蛋白质，通过选择性沉淀RNA分子而去除DNA，提取的RNA质量较好，但整个操作过程繁杂费时。
3、氯化锂-尿素法本法首先由Auffray报道，利用高浓度尿素变性蛋白质同时抑制RNA 酶，3mol/L LiCl选择性沉淀RNA。
其缺点是有时会存在DNA污染，LiCl 沉淀RNA会丢失一些小分子量的RNA，如5S RNA等。
优点是快速简捷，尤其适用于大量样品少量组织细胞的RNA提取，其质量可以满足Northern分析，Oligo(dT)提取mRNA，SI核酸酶或RNase保护实验等。
本法每提取107个细胞能提取总RNA约10 g。
4、热酚法本法主要用于少量细胞样品RNA提取，其产量不高，但简单易行。
5、快速提取法本法主要用于培养细胞，通过0.5%SDS裂解细胞，酚抽提去除蛋白质和DNA沉淀，快速纯化RNA。
6、细胞质RNA提取法本法主要适用于培养细胞，首先去除细胞核，然后用蛋白酶K消化蛋白质，酚/氯仿抽提去除蛋白质。
操作简单，同时能进行多个样品操作，多数步骤在室温下进行，提取的RNA质量较高，可满足体外无细胞翻译系统、cDNA合成、引物延伸以及核酸酶SI保护实验。
rna的提取方法
rna的提取方法RNA的提取是从生物样品中获取RNA的过程，这个过程通常包括以下几个步骤：1. 样品收集：根据需求选择生物样品，如细胞、组织、血液等，并采用合适的方法收集。
2. 细胞破碎：通过细胞破碎，将细胞内的RNA释放到溶液中。
破碎方法包括机械破碎、超声波破碎、化学破碎等。
3. RNA分离：分离RNA和其他分子，如DNA、蛋白质等。
4. RNA纯化：将RNA纯化，去除杂质，获得高质量RNA。
纯化方法包括硅胶柱层析、离心管基质层析等。
下面详细介绍三种常用的RNA提取方法：1. 酚-氯仿法这种方法可用于组织和细胞的RNA提取。
首先使用酚将细胞或组织破碎，然后加入等体积的氯仿，混匀，使DNA和蛋白质沉淀于底部，RNA在上层水相中得到富集。
再通过异丙醇沉淀，将RNA分离出来。
最后，通过洗涤和纯化过程，得到高质量RNA。
酚-氯仿法是一种经济、简单和高收率的提取RNA的方法。
2. 硅胶柱纯化法该方法是一种高效、快速且高纯度的RNA提取方法，适用于多样品处理。
该方法使用硅胶柱将RNA分离，并消除DNA和酶的污染。
该方法能够从各种样本中提取高品质RNA，可用于测序、杂交和原位杂交等分子生物学应用。
3. 针头粘贴法这种方法是一种快速简单的RNA提取法，特别适用于某些免疫细胞和细胞样品。
利用针头从样品中取出细胞，将其粘贴在聚丙烯酰胺凝胶上，通过离心将RNA分配到凝胶上。
该方法提取RNA量小，但可以高度升质和纯化的RNA，是一种快速且相对简单的RNA提取方法。
总之，根据不同的实验目的，可选择适用于不同的RNA提取方法。
RNA提取方法汇总-2017年度
植物
乌桕
嫩叶
Trizol
植物
香蕉
果肉、果皮、叶片、根
天根试剂盒/异硫氰酸胍二步法
植物
香蕉
嫩叶
planteasy
植物
香雪兰
花序
Planteasy+天根Dnase I处理
植物
小麦
茎秆、叶片、根、花蕊、胚
天根试剂盒/Trizol
植物
小球藻
Trizol
Trizol
植物
小桐子
叶片、芽
天根试剂盒
植物
植物
拟南芥
叶片、幼苗
Trizol
植物
苹果
叶片、果皮、果实
CTAB
植物
葡萄
叶片
CTAB+LiCl、Planteasy
植物
青清过柱（消化DNA）
植物
榕树
雌花
CTAB+Licl过夜
植物
三七
根
药用植物提取法
植物
桑树
根、茎、叶、花芽
Trizol、天根试剂盒（花芽）
植物
桑树
花芽
天根kit
植物
植物
紫萁
叶片
Trizol、天根kit
动物
Hela细胞
Trizol
动物
按蚊
卵巢、细胞、个体
Trizol
动物
白蜡虫
整虫、卵巢
Trizol
动物
斑马鱼
胚胎、精巢
Trizol
动物
草地贪夜蛾
Trizol
动物
草鱼
Trizol
动物
赤拟谷盗
Trizol
动物
赤眼蜂
RNA的提取
2017-02-21 周二细胞中提取RNA试剂：Trizol75%乙醇氯仿异丙醇DEPC水细胞10cm培养基步骤：1.裂解10cm培养基中加1.5mlTizol，用枪头吹打混匀细胞，将Trizol 全部分装到1.5ml离心管中，420μl，冰上放置5min。
2.加入84μl的氯仿萃取（1mlTizol0.2ml氯仿的比例），手摇充分混匀，室温放置2~3min。
3. 4°离心15min,12000rcf.离心后可见三层：下层为粉红色氯仿层，中间为白色的蛋白和DNA，上层为无色水相的RNA。
4.移取了上清210μl到新的1.5mlEP中.5.沉淀加入210μl异丙醇来沉淀RNA（上清：异丙醇=1:1），用力混匀，室温放置＞10min。
6.4°离心15min,12000rcf.离心后可见管底有白色透明沉淀RNA。
7.洗涤将上清去除，加入300μl的75%乙醇清洗RNA沉淀，震荡混匀，4°离心5min,7500rcf（重复洗涤一次）8.用枪头吸干液体，在空气中干燥沉淀至无色透明，加入30μlDEPC水溶解RNA，用手指弹匀，短暂离心（可在55℃加热10min充分溶解）。
9.测浓度及OD值C：639ng/μl, 260/280:2.01 260/230:1.5分析讨论: A260是核酸的吸收峰，RNA，DNA,引物等。
A280是蛋白吸收峰A230是盐类物质RNA 260/2801.9-2.0，纯RNA2.0, R值偏低为DNA或蛋白污染，R值偏高为RNA 断裂水解。
RNA260/230一般大于2.0，偏低是有盐残留。
其值>2.4，需用乙酸盐，乙醇沉淀RNA。
260/230偏小的改进方法：1.加乙醇洗的时候，多晃几次，尽量让RNA沉淀整片悬浮起来，应洗涤两次，本次实验中只洗涤了一次，可能导致异丙醇残留。
2.弃乙醇的时候，用枪吸而不是倾倒，倒的话经常有液滴留在管壁上，倒不干净。
提取rna的步骤
提取rna的步骤
提取RNA是一项基础实验，在许多分子生物学和遗传学研究中都需要用到。
以下是提取RNA的步骤：
1. 获得样本：样本可以是细胞、组织、血液或其他生物材料。
样本通常需要在提取前保持新鲜或在低温下储存。
2. 细胞破碎：将样本经过机械或化学方法破碎，以释放RNA。
机械方法可以是超声波、震荡器或高压细胞破碎机。
化学方法可以是用各种缓冲液和酶进行细胞裂解。
3. 提取RNA：使用酚-氯仿混合物或商业提取试剂盒等方法，将RNA从细胞裂解物中分离出来。
酚-氯仿混合物可以去除DNA和蛋白质等杂质，同时保留RNA。
4. 去除DNA：使用DNA酶或DNA消化酶将RNA样品中的DNA去除。
5. 纯化RNA：使用酒精沉淀或商业纯化试剂盒等方法，将RNA 分离出来并纯化。
6. 定量RNA：使用分光光度计或荧光分析仪等方法定量RNA。
7. 分析RNA：使用聚合酶链反应(PCR)、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Northern blotting或RNA测序等方法分析RNA的表达和功能。
以上是提取RNA的基本步骤，每个步骤都需要严格控制条件以确保得到高质量和纯度的RNA。
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金丝猴
脾、肾、舌、心、肝、胰、肺、肌肉
、肠、白细胞
Trizol
动物
金乌贼
胚胎
Trizol
动物
金鱼
精巢、卵巢
Trizol
动物
魁蚶
血液、组织
TRIZol
动物
裂腹鱼
皮肤、肌肉
Trizol
动物
罗非鱼
头、肾、胸腺、脾脏、肠
Trizol
动物
蚂蚁
毒囊
Trizol
动物
盲蝽
虫体
Trizol
动物
蜜蜂
脑
Trizol
动物
trizol
动物
小鼠
细胞
trizol
动物
双须骨舌鱼
性腺
trizol
动物
大菱鲆
卵巢
trizol
动物
线虫
线虫
trizol
动物
双壳贝
trizol
动物
人
心脏
Trizol
动物
Hela细胞
Trizol+天根clean kit
动物
团头鲂
肝脏
Trizol
动物
大黄鱼
肌肉/脂肪
Trizol
动物
钉螺
Trizol
动物
灰喜鹊
TRIzol
植物
乌桕
嫩叶
Trizol
植物
香蕉
果肉、果皮、叶片、根
天根试剂盒/异硫氰酸胍二步法
植物
香蕉
嫩叶
planteasy
植物
香雪兰
花序
Planteasy+天根Dnase I处理
植物
小麦
茎秆、叶片、根、花蕊、胚
天根试剂盒/Trizol
植物
小球藻
Trizol
Trizol
植物
小桐子
叶片、芽
天根试剂盒
植物
嗜热真菌
菌丝
Trizol
原核和真菌
嗜热真菌
菌丝
Trizol
原核和真菌
嗜铁钩端螺旋菌
Trizol
原核和真菌
腾冲嗜热厌氧菌
Trizol
原核和真菌
突脐蠕孢菌
Trizol
原核和真菌
喜温硫杆菌
TRIzol
原核和真菌
蛹虫草
天根试剂盒
原核和真菌
雨生红球藻
Trizol
沙冬青
花
CTAB
植物
沙棘
根、茎、叶、果实
Planteasy
植物
沙枣
根
天根试剂盒
植物
山核桃
果仁
CTAB+LiCl
植物
山核桃
种仁
Easyspin kit
植物
山核桃
胚乳
CTAB法+过柱（柱上消化DNA）
植物
山金柑
组织、胚珠
天根试剂盒
植物
山银花
花蕾
Planteasy+RNA clean kit
植物
芍药
种子
CTAB
脑组织
Trizol
动物
四膜虫
单细胞
TRIzol
动物
细毛羊
皮肤
TRIzol
动物
果蝇
3龄幼虫
TRIzol
动物
小鼠
肝脏
TRIzol
动物
蛙
心、肌肉、脑、肾
TRIzol
动物
猪
睾丸
TRIzol
动物
蜱虫
TRIzol
动物
鼠
肿瘤组织
TRIzol
动物
人
鼻腔粘膜、Hela细胞
TRIzol
动物
豚鼠
视网膜
TRIzol
动物
牦牛
植物
紫萁
叶片
Trizol、天根kit
动物
Hela细胞
Trizol
动物
按蚊
卵巢、细胞、个体
Trizol
动物
白蜡虫
整虫、卵巢
Trizol
动物
斑马鱼
胚胎、精巢
Trizol
动物
草地贪夜蛾
Trizol
动物
草鱼
Trizol
动物
赤拟谷盗
Trizol
动物
赤眼蜂Trizol动物 Nhomakorabea刺参
肠道
Trizol
动物
大鲵
性腺
Trizol
植物
茶树
叶片
TRIzol
植物
茶叶
芽头、叶片
Trizol
植物
柽柳
根
天根试剂盒
植物
赤拟谷盗
叶片
CTAB+LiCl
植物
赤霞珠
果皮
CTAB
植物
粗叶榕
雌花
CTAB
植物
大豆
根、叶、花、豆荚、荚壳、种子
天根试剂盒
植物
丹参
根
CTAB
植物
灯盏花
叶片
天根试剂盒
植物
滇龙胆
叶片、根
天根试剂盒
植物
杜仲
叶片
CTAB
植物
短柄草
叶片
银杏
果实、叶片
天根试剂盒
植物
蛹虫草
天根kit
植物
油茶
种子、花芽、花瓣、叶片
CTAB+柱子
植物
柚子
胚珠
Easyspin kit
植物
玉米
种子
Easyspin kit
植物
玉米
幼穗、分生组织
天根试剂盒
植物
玉米
籽粒
CTAB+上清过柱（消化DNA）
植物
玉米
叶片
Trizol、天根试剂盒
植物
云杉
叶片
Planteasy
黄色黏球菌
细菌RNA提取试剂盒
原核和真菌
灰霉菌
Trizol
原核和真菌
棘胞曲霉
Trizol
原核和真菌
假单胞菌
Trizol
原核和真菌
裂殖壶菌
Trizol
原核和真菌
农杆菌
菌体
Trizol
原核和真菌
桑黄
菌丝
Trizol
原核和真菌
桑黄菌丝
菌丝
TRIZol+注射器吹打
原核和真菌
嗜热链球菌
嗜热链球菌
Trizol
原核和真菌
果实
CTAB+LiCl
植物
梨
果实
CTAB+LiCl
植物
柑橘
叶片\花\果实
天根
植物
拟南芥
叶片
Trizol
植物
杜仲
果实/叶片/树皮
艾德莱试剂盒
植物
桦树
芽/叶片/形成层
天根
植物
陆地棉
叶片
天根
植物
鼠尾草
叶片
天根
植物
蓝靛果
果实
CTAB+LiCl
植物
油菜
种子/花蕊
TransZol Plant
植物
紫花苜蓿
叶子
planteasy
原核和真菌
出芽短梗霉
Trizol
原核和真菌
大肠杆菌
Trizol
原核和真菌
稻瘟菌
菌丝
Trizol
原核和真菌
番茄与灰霉
Trizol
原核和真菌
放线菌
菌体
TRIzol+注射器吹打
原核和真菌
柑橘溃疡病菌
菌体
Trizol
原核和真菌
寡孢节丛孢
菌丝
Trizol+注射器
原核和真菌
黑粉菌
孢子、菌丝混合物
Trizol
原核和真菌
植物
水稻
根
天根试剂盒
植物
凤梨
叶片
Transzol plant
植物
枸杞
花药
天根试剂盒
植物
核桃
根、
天根试剂盒
植物
香蕉
根系木质部
天根试剂盒
植物
葡萄
叶片
天根试剂盒
植物
山金柑
胚珠
天根试剂盒
植物
西瓜
果肉
天根试剂盒、CTAB+LiCl
植物
巴西蕉
叶片
天根试剂盒
植物
大豆
根、根瘤
天根试剂盒
植物
向日葵
叶片
天根试剂盒
植物
棉花
植物
海带
藻体
天根试剂盒
植物
海棠
果实和叶子
天根试剂盒/planteasy
植物
核桃
叶片
planteasy/CTAB/天根试剂盒
植物
核桃
胚
CTAB+上清过天根柱子
植物
核桃
果仁
CTAB
植物
红豆杉
木质部
异硫氰酸胍二步法
植物
红豆杉
树皮
异硫氰酸胍
植物
红花
叶片
天根kit
植物
红花石蒜
鳞茎盘、花
CTAB
植物
胡杨
叶、子根、茎
动物
虾夷马粪海胆
体腔细胞
Trizol
动物
纤毛虫
TRIzol
动物
线虫
Trizol
动物
小鼠
脑、肝、细胞、心肌、睾丸
Trizol
动物
小云雀
肝脏