6.X射线检测验收记录
医用X射线诊断设备质量控制与防护要求的检测
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我国常见的医用X射线诊断设备
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CT机
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透 视 机
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拍 片 机
胃
乳
肠
腺
机
机
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机
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牙 片 机
DR
C
DSA
小
臂 机
机
讲述内容
苏州大学放射医学与防护学院
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一. 医用X射线诊断设备概述
X射线诊断在我国的临床应用兴起于20世纪10～20年代，56～60年代我国放射学迅速发展，而70～80年代 以来出现质量上的飞跃。近一二十年来，综合应用多种成像技术的影像医学、介入放射学以及远程放射学 等一方兴未艾之势蓬勃发展。与放射学事业发展相适应，X射线诊断设备的研制生产水平不断提高，产品系 列化已有相当规模，并向国际标注年华迈进。
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• LP/cm单位
线对/厘米（LP/cm）：单位长度内的扫描线对数。衡量成像系统对黑白相间、宽度相等的线状目 标影像分辨的能力，以每毫米线对数表示。
因此，它们正好是倒数关系，比如分辨力5mm，则对应0.2LP/mm
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• 基线值 baseline value 设备性能参数的参考值。通常在验收检测合格后，由最初的稳定性检测得出，或者有相应的标准给定。
医用X射线诊断机房卫生防护与检测评价规范
1
医用 X 射线诊断机房屏蔽设计表
初级或次级 屏蔽 屏蔽外相邻区 域的用途.
建筑材料和厚度
〈皿)
居留因子 T
(m)
控制室门 观察窗
机房防护门
墙1
墙2 墙3 墙4 顶棚
地板
1-
注1 :初级屏蔽是指 X 射线束可直接投射到的屏蔽体，其它屏蔽均为次级屏蔽.
注2: 居留因子 T 选择原则: T=1 是指经常有人员停留的地方，适用于控制室、邻近的工作室、实验室、控制廊和职
2009 -12 -
23 发布
2010 - 05 -
01 实施
上海市质量技术监督局
发布
引用于 《医用X射线诊断机房卫生防护与检测评价规范 DB31/482-2009》 上海市质量技术监督局 2009年12月23日发布
本资料限内部使用，严禁用于商业。
DB
31/462-2∞9
刚吕
本标准第4章、第5章为强制性条款，其余内容为推荐性. 本标准由上海市卫生局提出。
左2
上2
中:
下:
右z
操作位
观察窗
左z 左z 上z
中z 中z
下z
右g 右2
机房防护门
左2
上z
中:
下:
右:
墙l
墙2
培3 堵4 机房上方
机房下方
通风管道
穿墙管钱洞口
注 1 :检测数据未扣除本底值.
检测人:
复核人 2
年月日
年月日
5
引用于 《医用X射线诊断机房卫生防护与检测评价规范 DB31/482-2009》 上海市质量技术监督局 2009年12月23日发布
球墨铸铁管接口连接工程检验批质量验收记录
球墨铸铁管接口连接工程检验批质量验收记录一、工程概况：本次验收工程为球墨铸铁管接口连接工程，施工单位为XXX有限公司，验收日期为XX年XX月XX日。
二、验收项目：1.接口连接规格：根据工程设计要求，球墨铸铁管的接口连接采用了XXX标准的规格，接口连接形式为XXX。
2.球墨铸铁管接口连接工艺：施工单位按照工程设计要求，采用了XXX工艺进行接口连接。
具体工艺步骤包括XXX。
三、验收内容：1.材料验收：（1）球墨铸铁管：检查管材表面是否光滑，无明显的气孔、夹杂物等缺陷。
（2）球墨铸铁管接口配件：检查配件的尺寸是否符合要求，表面是否平整，无明显的气孔、夹杂物等缺陷。
2.焊接质量验收：（1）焊接工艺评定：检查施工单位是否具有焊接工艺评定合格证明，并核对焊工人员的资质证书。
（2）焊接接头外观质量：检查焊接接头的外观质量，包括焊缝的连续性、焊缝形状是否符合要求。
（3）焊接接头尺寸：检查焊接接头尺寸是否符合工程设计要求。
（4）焊缝无损检测：对焊接接头进行无损检测，包括X射线或超声波检测，确保焊缝无明显的缺陷。
3.压力试验：（1）试验压力和时间：根据工程设计要求，进行相应的压力试验，持续时间不少于XX小时。
（2）试验结果：记录试验压力、试验时间和试验结果，确保管道系统无明显泄漏。
四、验收结果：经过检查和测试，该球墨铸铁管接口连接工程达到了设计要求和相关标准要求，通过了工程的质量验收。
五、存在的问题和改进措施：1.检验时发现烟气柜与管道连接处存在微小泄漏，施工单位将采取相应的补救措施进行修复。
2.焊接接头外观质量需要进一步提高，施工单位将加强焊工技能培训，提高焊接质量。
六、质量评定：根据工程的质量验收结果，本次球墨铸铁管接口连接工程评定为合格。
七、验收人员：施工单位代表、监理单位代表、业主代表共同进行了质量验收，并签字确认。
八、备注：本次验收记录为工程质量验收的有效证明，施工单位必须妥善保管并提供给业主方作为工程完工验收的依据。
医用X射线诊断设备质量控制检测
▪ 射线管组件固有滤过的测定 ▪ 医用诊断射线管组件－焦点特性
▪ 医用电气设备 第部分：安全通用要求 ▪ 医用电气设备 第部分：诊断射线发生装置的高压发生器安全专用
要求
▪ 医用电气设备 第二部分 医用诊断射线源组件和射线管组件安全专 用要求
▪ 质量管理：为使质量保证计划得以贯彻实施，使各种检 测能正常进行，其结果得到评价，相关的校正行动得以 实施而采取的管理措施。
不断改进，持续提升
计划P
执行D
计划P
执行D
计划P
执行D
改进A
检查C
改进A 检查C
改进A 检查C
质量管理（循环）
X射线诊断影像 质量保证
管理组织体系 标准规程方法
设备
人员
记录、评价 、改进
定子 转子
旋转阳
极
+
-
阳极靶
阴极
灯丝 X光
焦点
伴影越小，“图像” 越锐利
控制台
参数设置 参数选择 信息提示
高压发生器
控制柜
油箱
电源分配 信号分配 信号驱动 功率驱动
提供高压 灯丝电源
X线管组件
产生X射线
工频高压发生器和高频高压发生器
项目 高压波形 射线能谱 稳定性 射线有效成分 最短曝光时间 输出参量准确性 重复性
普通射线摄影系统
设备
设备
数字化射线摄影系统
线透视摄影系统
移动式线摄影系统
乳腺线摄影机
牙科线机
血管造影及介入治疗系统
计算机断层摄影系统
普通医用线射诊断设备系统
高压发生器
岩石锚杆检验批质量验收记录
岩石锚杆检验批质量验收记录岩石锚杆是一种常用的地质工程支护材料，广泛应用于各种岩体的加固和稳定工程中。
为了确保岩石锚杆的质量，必须对其进行严格的检验和质量验收。
本文将以岩石锚杆检验批质量验收记录为主题，详细介绍质量验收的过程和要求。
一、检验批概述本次岩石锚杆检验批共涵盖50根岩石锚杆，规格为Φ32mm，总长度30m，用于XX岩体的加固工程。
本次质量验收的目的是对岩石锚杆的机械性能和金属结构进行全面检验，确保其质量符合技术要求和规范标准的规定。
二、质量验收内容1.材料质量检验：对岩石锚杆的钢材进行验收，包括材料的化学成分、机械性能、非金属夹杂物和表面质量的检测。
测试结果应符合岩石锚杆钢材的技术要求和规范标准。
2.岩石锚杆机械性能检验：对岩石锚杆的抗拉强度、屈服强度、伸长率和冲击功进行测试。
测试应在专业实验室进行，测试结果应符合技术要求和规范标准的规定。
3.岩石锚杆金属结构检验：对岩石锚杆的工艺性能进行全面检验，包括焊缝的质量、金属结构的韧性、表面质量和尺寸精度等方面。
检验结果应符合技术要求和规范标准的要求。
三、质量验收方法1.材料质量检验方法：选取10根岩石锚杆作为抽样，对其钢材进行化学成分、机械性能、非金属夹杂物和表面质量的检测。
化学成分检测可采用光谱仪或化学分析的方法，机械性能检测可采用拉伸试验和冲击试验等方法，非金属夹杂物检测可采用红外检测或显微镜观察等方法，表面质量检测可采用目测和光学显微镜观察等方法。
2.机械性能检验方法：选取10根岩石锚杆作为抽样，将其分别进行拉伸试验和冲击试验。
拉伸试验可采用万能材料试验机，冲击试验可采用冲击试验机。
测试时应按照规范要求进行操作，并记录测试结果。
3.金属结构检验方法：选取10根岩石锚杆作为抽样，检查其焊缝质量、金属结构韧性、表面质量和尺寸精度等方面。
焊缝质量检验可采用目测、X射线或超声波检测等方法，金属结构韧性检验可采用冲击试验、拉伸试验或断口观察等方法，表面质量检验可采用目测和光学显微镜观察等方法，尺寸精度检验可采用测量工具进行精确测量。
x射线管理制度
x射线管理制度随着科技的不断发展，X射线在医疗、工业等领域的应用越来越广泛。
然而，如果管理不当，X射线可能会对人体健康产生危害。
针对这一情况，各国纷纷实施了X射线管理制度。
本文将详细介绍X射线管理制度，以及如何有效地执行和监督。
一、管理范围X射线管理制度通常适用于医院、工厂、检测实验室、科研机构等单位。
这些单位需要配备专门的X射线设备，并应制定相应的管理制度。
二、制度要求2.1 设备购置和安装单位需要针对实际需要选购适当的X射线设备，并确保其符合国家有关标准。
设备应严格按照厂家提供的安装和使用说明进行安装和调试。
安装完成后，需要进行设备专业性能验收，确保设备符合质量标准和安全要求。
2.2 人员培训和资格认证单位必须配备专业的人员进行X射线设备的操作和管理，这些人员应经过专业的X射线技术培训，并通过国家有关资格证书认证。
并且，单位应定期开展安全培训和应急演练等工作。
2.3 辐射监测单位需要在设备投入使用前，制定辐射安全监测方案，并委托有资质的辐射检测机构进行定期检测。
检测结果应及时公开并进行详细记录。
2.4 安全防护单位必须制定和实施安全防护措施，包括辐射防护守则制定、工作场所区域标识、防护用具使用等，确保工作场所和操作人员的安全。
2.5 紧急处理单位应建立紧急处理机制，应对设备故障、事故、辐射泄漏等事件。
在发生事故时，应采取紧急措施，并及时报告有关部门进行处理。
三、执行和监督3.1 制度的执行制度的执行应由单位负责人或者委派人员进行。
需要明确责任人和责任区域，并实施对人员的考核和监督。
3.2 监督机构针对国家有关部门，应设立辐射安全管理职能部门，负责对X 射线管理制度的执行和监督。
由该部门对单位进行定期检查，并发出检查意见和整改要求。
同时，该部门还应建立X射线事故的报告、处置和通报机制。
3.3 监督记录单位需要建立详细的X射线使用记录，并保存在单位内部，以备有关部门和上级单位查看。
开展管制过程中的资料必须保存至少5年。
工艺管道无损检测(X射线)工艺及方案
1适用范围1适用范围本标准规定了工艺管道金属熔化焊焊接接头射线照相的施工要求、施工方法和质量控制标准。
本标准适用于金属材料板和管的熔化焊焊接接头。
2 引用标准《无损检测人员资格鉴定与认证》 9445-1999《工业X射线探伤放射卫生防护标准》 16357–1996《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》 18871-2002《线型像质计》 7902-1999《金属溶化焊接接头射线照相》 3323-2005《承压设备无损检测》第二部分：通用要求 4730.2-2005《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》 50236-20113 术语3.1 透照厚度：射线透照方向上的母材工程厚度。
3.2 工件—胶片的距离：沿射线束中心线测出的射线源侧被检工件表面至胶片间的距离。
3.3 射线源—胶片距离：沿射线束中心线测出的射线源至胶片的距离。
3.4 射线源—工件距离：沿射线束中心线测出的射线源至射线源侧被检工件表面间的距离。
4施工准备4.1 技术准备4.1.1 无损检测责任工程师负责现场无损检测质量控制工作，无损检测责任工程师应具有无损检测Ⅱ级或Ⅲ级资格。
4.1.2 检测人员必须经技术培训，应按照《特种设备无损检测人员考核监督管理规则》进行考核，取得资格证书，方能承担与资格证书技术等级相适应的无损检测工作。
4.1.3 Ⅰ级人员应在Ⅱ级或Ⅲ级人员的指导下进行相应的探伤操作和记录。
Ⅱ级或Ⅲ级人员有权对检测结果进行评定并签发检测报告。
4.1.4 射线检测人员未经矫正或经矫正的视力应不低于1.0，从事评片的人员每年检查一次视力。
4.2 物资准备4.2.1 胶片应使用锅炉压力容器安全监察机构监制认可的胶片，或性能符合要求的其他胶片。
如天津Ⅲ型、7等。
4.3 施工设施准备4.3.1 本施工工艺标准施工过程中使用的机具有：X 射线探伤机、增感屏、观片灯、裁片刀、像质计、字码。
4.3.2 检测仪器仪表：黑度计（光学密度计）、钢卷尺、焊接检验尺、射线剂量计。
X射线工业探伤度评估报告 (要求格式)
福建省放射性同位素与射线装置辐射安全和防护状态年度评估报告
（类型2： X射线工业探伤）
报告单位名称（盖章）：
报告人(签名)：年月日
审核人(签名)：年月日
批准人(签名)：年月日
报告递交日期：年月日
1.单位信息
2.法规执行情况自查
3.辐射安全和防护设施运行情况自查
划×；“运行状态”未见异常的划划√，没有的划×；不适用的划/。
不能详尽的在备注中说明；
注2：对于自查发现或环保部门检查发现的相关问题的整改措施应在本报告的第5条“整改要求落实情况”重点描述）
4.管理制度落实情况自查
附件）
5.整改要求落实情况
5.1 存在的安全隐患及其整改
本部分对本年度单位辐射安全和防护方面存在的安全隐患及其整改情况或整改计划（已发现安全隐患但在提交本评估报告时尚未进行整
改的情况下需提交整改方案）进行描述。
5.2 监督单位的整改要求落实情况
本部分对本年度国家、省、市、县各级环保部门进行的环保检查所提整改要求的落实情况进行描述（应将检查整改要求原文作为参照，
逐条对照，进行描述）。
6.其他法律法规的落实情况
除上述内容外其他法律法规的落实情况。
7.建议和措施
本部分对本评价报告作出总体评价，主要是本单位年度辐射安全和防护作出总体评价；提出下一年度需要作出改进的方面；
对各级监管部门的监管提出建议和要求。
附件1：201*年度放射源、非密封放射性物质、射线装置台帐
附件2：辐射环境监测报告（原件或复印件）
附件3：个人剂量统计汇总表及监测报告（有剂量超标的需提供说明）附件4：辐射事故应急预案。
WS818-2023《锥形束X射线计算机体层成像(CBCT)设备质量控制检测标准》
ICS13.280CCS C57中华人民共和国卫生行业标准锥形束X射线计算机体层成像（CBCT）设备质量控制检测标准Standard for testing of quality controlin X-ray cone beam computed tomography equipment2023-02-03发布2023-11-01实施目 次前言 (II)1范围 (1)2规范性引用文件 (1)3术语和定义 (1)4检测要求 (2)5口腔CBCT设备质量控制检测项目与检测方法 (4)6具有CBCT功能的C形臂血管造影机质量控制检测项目与检测方法 (7)7电子直线加速器中CBCT设备质量控制检测项目与检测方法 (8)8乳腺CBCT设备质量控制检测项目与检测方法 (9)附录A（规范性）口腔CBCT设备质量控制检测项目与技术要求 (11)附录B（规范性）具有CBCT功能的C形臂血管造影机的检测项目与技术要求 (12)附录C（规范性）电子直线加速器中CBCT设备检测项目与技术要求 (13)附录D（规范性）乳腺CBCT设备检测项目与技术要求 (14)附录E（资料性）CBCT设备影像质量测试几何位置示意图 (15)附录F（资料性）口腔CBCT设备质量控制检测模体示例 (17)附录G（资料性）具有CBCT功能的C形臂血管造影机和电子直线加速器中CBCT设备质量控制检测模体示例 (19)附录H（资料性）乳腺CBCT设备质量控制检测模体示例 (21)附录I（资料性）质量控制检测所需设备与用具 (23)参考文献 (25)前 言本标准第4.1条～第4.4条、第4.6.1条～第4.6.6条是强制性条款，其余是推荐性条款。
本标准由国家卫生健康标准委员会放射卫生标准专业委员会负责技术审查和技术咨询，由中国疾病预防控制中心负责协调性和格式审查，由国家卫生健康委职业健康司负责业务管理、法规司负责统筹管理。
本标准起草单位：中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所、北京市疾病预防控制中心、广东省职业病防治院、北京大学肿瘤医院、北京市职业病防治研究院、四川省疾病预防控制中心、新乡市职业病防治研究所。
医用X射线治疗卫生防护标准 GBZ131-2002
P71
表2 可卸限束器的相对泄漏辐射控制水平 限束器出线口处屏蔽铅板的尺寸为照射野 横(纵)向相应尺寸的倍数 可卸限束器的相对 泄漏辐射1)控制水平,% 1.5倍 1.1倍 0.5 2 注:1) 在距铅板边缘20mm以外任何位置的最大空 气比释动能率占同一平面上无铅板时射线 束中点处空气比释动能率的百分数
(4)50kV以上治疗机照射时，除患者外，治疗室内不应有其他人员滞 留。
(5)使用50kV以下手持治疗机时，操作者必须穿戴防护手套和不小于 0.25mm铅当量的围裙，并尽可能远离治疗机的X射线管组件。
6.4 质量保证的一般要求 6.4.1 放射治疗应配备相应的治疗医师、物理师、技术员等 有资格的人员。
要求。
4.9 照射野及其它 照射野及其它应符合GB9706.12中可适用
的辐射防护通用要求。
5 治疗室的防护要求
5.1 治疗室的设置必须充分考虑周围地区与人员的 安全，一般可以设在建筑物底层的一端。50kV以 上治疗机的治疗室必须与控制室分开。治疗室一 物。 5.2 治疗室有用线束照射方向的墙壁按主射线屏蔽 要求设计，其余方向的建筑物按漏射线及散射线 屏蔽要求设计。 5.3 治疗室必须有观察治疗的设备(如工业电视或 观察窗)。观察窗应设置在非有用线束方向的墙上， 并具有同侧墙的屏蔽效果。
6 实施放射治疗的防护要求
6.1 放射治疗的正当性要求 放射治疗必须建立处方管理制度，只有具有资格的处方
医师才可申请X射线治疗。处方医师必须根据病人状况进 行X射线治疗的正当性分析与判断，避免不正当的X射线 治疗。 6.2 优化治疗计划 6.2.1 在对计划照射的靶体积施以所需要的剂量的同时，应 使正常组织在放射治疗期间所受到的照射保持在可合理达 到的尽量低的水平。 6.2.2 优化治疗计划应当包括:分析病人已进行过的放射与 非放射治疗;按照病灶条件拟定单照射野或叠加照射野及每 个照射野给与病灶组织的剂量;治疗照射条件的选取;采取 屏蔽及合理计划照射的措施保护患者的正常组织与重要器 官。
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杭长铁路客专江西段
X射线检测验收记录
编号：
标段名称 施工单位
单位工程 制造单位
工程部位
委托单位 检测单位
工程部位 检测规程
检测日期 检测人签字
试样描述 复核人签字
探伤范围 工单号
工件厚度 坡口形式 余高
仪器型号 增感
拍
片
记
录
焊缝 编号 底片 编号 电压 kV 曝光量 mA.分 象质 指数 焦距 mm 缺陷 位置 缺陷 性质 已返修 次数 探伤
结果
结论
质检工程师
年 月 日
技术负责人
年 月 日
监理工程师
年 月 日