XX市应用基础研究计划面上项目申请书《肝移植术后乙型肝炎复发与hbv基因类型相关性的研究》
乙肝资助项目申请书

乙肝资助项目申请书项目背景乙肝,全称乙型病毒性肝炎,是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种传染病。
乙肝病毒感染是全球公共卫生问题,约有2亿人患有慢性乙肝,其中每年有70万人死于乙肝相关的肝硬化和肝癌。
在发展中国家尤其是亚洲、非洲和南美洲地区,乙肝疫情更为严重。
乙肝病毒感染主要通过血液传播、母婴传播和性传播等途径传播,而乙肝疫苗的接种是有效预防乙肝感染和控制乙肝疫情蔓延的重要措施。
然而,由于经济条件和教育水平等因素的限制,一些贫困地区的居民往往无法获得乙肝疫苗接种的机会,导致乙肝疫情在这些地区得不到有效控制。
项目目标本项目旨在通过资助乙肝疫苗接种项目,向贫困地区的居民提供免费的乙肝疫苗接种机会,确保更多人能够获得乙肝疫苗的保护,从而有效控制乙肝疫情的蔓延,减少乙肝相关疾病的发病率和死亡率。
项目计划1. 资金筹集为了实施乙肝资助项目,我们计划通过以下途径筹集资金:•向政府、企业和社会公众进行募捐活动,争取资金支持。
•寻求与相关基金会和慈善组织的合作,申请项目资助。
•向国际组织申请项目资金援助。
2. 项目推广为了让更多人了解和参与乙肝资助项目,我们计划采取以下推广措施:•制作宣传册和海报,在社区、学校、医院等公共场所广泛宣传项目信息。
•利用社交媒体平台和电视广播等渠道,发布项目推广信息,吸引更多关注和参与。
•组织宣讲会和义诊活动,向贫困地区居民普及乙肝知识,提高乙肝疫苗接种意识。
3. 疫苗接种通过与合作的医疗机构和社区卫生服务中心合作,我们计划在贫困地区设立乙肝疫苗接种点,提供免费的乙肝疫苗接种服务。
具体的实施步骤如下:•聘请专业的医疗团队负责疫苗接种工作,确保接种过程安全可靠。
•制定详细的接种计划,根据不同地区的需求和资源分配情况,合理安排接种时间和地点。
•建立电子信息系统,记录接种人群的基本信息和接种情况,便于后续追踪和管理。
4. 项目评估为了确保乙肝资助项目的有效推进和实施,我们将进行定期的项目评估和监测,包括以下内容:•资金使用情况的审计和报告,确保资金使用合规、透明。
【课题申报】肝脏移植后的慢性抗排异

肝脏移植后的慢性抗排异《肝脏移植后的慢性抗排异》课题申报一、选题背景和意义肝脏移植作为目前治疗终末期肝病最有效的方法之一,得到了广泛应用和发展。
然而,移植术后仍然存在诸多慢性并发症,其中最重要的就是慢性抗排异。
慢性抗排异反应是指移植者在移植肝脏与宿主免疫系统的长期互作用下,在没有明显急性排异的情况下,仍然出现移植肝功能退化、移植物受损甚至丧失功能的现象。
该课题旨在探究慢性抗排异的发病机制、诊断和治疗方法,为移植手术术后患者的长期存活和生活质量提供理论和实践依据。
二、研究目标和内容1. 研究目标:通过对肝脏移植后慢性抗排异的相关研究,探究慢性抗排异的发生机制和影响因素,进一步提高肝脏移植术的患者长期生存率和生活质量。
2. 研究内容:(1) 慢性抗排异的发生机制研究:从免疫学角度出发,探讨慢性抗排异的发生机制,包括移植肝具有抗原性、移植后体液免疫和细胞免疫反应等;(2) 慢性抗排异的临床表现和诊断方法:总结和分析慢性抗排异的临床表现特点,建立基于生化指标、影像学和组织学等的早期诊断方法;(3) 慢性抗排异的治疗方法:研究和评估不同治疗方案的安全性和有效性,包括免疫抑制剂的维持治疗、细胞因子对策和新型治疗方法的应用等;(4) 慢性抗排异后的移植肝功能预后:调查研究移植后慢性抗排异对移植肝功能的影响,评估长期存活率和生活质量。
三、研究方法1. 实验方法:通过采集肝脏移植后出现慢性抗排异的患者和正常移植肝患者的相关临床样本,分析比较免疫学指标、细胞因子水平及相关基因表达等;2. 临床观察法:长期追踪肝脏移植后患者,分析生化指标、影像学检查结果以及肝脏组织学变化等,评价慢性抗排异的临床表现;3. 数据分析方法:采用SPSS软件进行数据统计分析,包括描述性统计、方差分析、卡方检验等。
四、预期成果1. 研究成果的科学价值:揭示了肝脏移植后慢性抗排异的发病机制和影响因素,为预防和治疗慢性抗排异提供理论和实践依据;2. 研究成果的应用价值:提高患者的长期存活率和生活质量,避免肝脏移植后移植器官损伤和功能失常,为临床治疗提供指导。
【课题申报】肝脏再生的基因疗法

肝脏再生的基因疗法《肝脏再生的基因疗法》课题申报书一、课题背景肝脏疾病及其相关并发症已成为全球公共卫生问题。
根据世界卫生组织的数据,肝病在全球每年夺走超过一百万人的生命,对患者的生活质量和社会经济造成了巨大影响。
虽然目前已有一些药物和手术治疗手段,但其治疗效果有限且存在一系列副作用。
因此,建立一种安全有效的肝脏再生治疗方法迫在眉睫。
二、研究目标本研究旨在通过基因疗法来促进肝脏再生和修复,减轻肝脏疾病及其并发症对患者的危害,并为临床肝脏疾病治疗提供新的思路和方法。
三、研究内容1. 总结肝脏再生的基本机制和影响因素,分析与肝脏再生相关的关键基因。
2. 建立动物模型和体外细胞模型,模拟肝脏再生过程,研究肝脏再生机制。
3. 针对关键基因进行基因编辑、基因敲除和基因转导等技术手段,探究这些基因在肝脏再生中的作用。
4. 筛选和优化基因疗法载体,提高其转染效率和肝脏组织特异性。
5. 评估基因疗法对肝脏再生的促进作用,包括肝脏功能恢复和组织结构恢复等指标。
四、研究方法1. 文献回顾和数据分析,总结肝脏再生相关的机制和基因。
2. 构建动物模型和体外细胞模型,模拟肝脏再生过程,研究其机制。
3. 利用CRISPR-Cas9等基因编辑技术,进行基因敲除和基因编辑实验。
4. 利用载体载药技术,优化基因疗法载体的转染效率和肝脏组织特异性。
5. 建立评估标准体系,评估基因疗法对肝脏再生的促进作用。
五、预期结果1. 建立动物模型和体外细胞模型,深入研究肝脏再生的机制,揭示其关键基因。
2. 利用基因编辑技术敲除和编辑关键基因,验证其在肝脏再生中的作用。
3. 优化基因疗法载体,提高其转染效率和肝脏组织特异性。
4. 评估基因疗法对肝脏再生的促进作用,证实其有效性和安全性。
六、研究意义1. 深入了解肝脏再生的机制和影响因素,为肝脏疾病的治疗提供理论依据。
2. 揭示关键基因在肝脏再生中的作用,为肝脏再生治疗的精准治疗提供新的靶点。
3. 优化基因疗法载体,提高其转染效率和组织特异性,为基因疗法的临床应用提供技术支持。
面上项目申请书

河南省自然科学基金项目申请书(面上科学基金项目)项目名称:申请人:电话:电子邮箱:依托单位:通讯地址:邮政编码:单位电话:申报日期:河南省科学技术厅制填报说明一、根据《河南省科技计划项目管理办法(试行)》和《河南省自然科学基金项目管理办法(试行)》,申报河南省自然科学基金项目必须填报本申请书。
申请书各项内容须如实填写、实事求是。
各栏目不得空缺,无内容时填“无”,单位名称需填写全称,外来语应用中文和英文同时表达,第一次出现的缩写词,须注明全称。
二、本申请表所有内容采用国家公布的标准简化汉字。
简表中所有代码以国家自然科学基金委员会学科分类目录及代码为准填写。
三、部分栏目填写说明1.申报领域:数理、化学、生命、地球、工程与材料、信息和医学。
2.学科名称和学科代码:请参照《国家自然科学基金申请代码》的二、三级学科填写,有三级学科的必须填到三级学科,交叉学科可以填两个学科代码。
学科名称1 和代码1 作为评审分组及遴选专家的重要依据,学科名称2 和代码2 作为补充。
3.项目名称:要确切反映研究内容,最多不超过30字。
4.研究性质:基础前沿研究指认识自然、探索自然规律,不直接考虑应用目标的研究活动;应用基础研究指有广泛应用前景,以获得新原理、新技术、新方法为主要目的的研究。
5.申请金额:以万元为单位,用阿拉伯数字表示,小数点后取两位。
6.研究期限:起始时间为申请的次年1月1日,项目执行期限不超过2年。
7.参考文献格式:①论文:作者,题目,刊名,年份,卷(期),起止页码。
② 论著:作者,书名,出版者,年份。
8.项目组主要成员:指在项目组内对学术思想、研究方案制定、理论分析及项目完成起重要作用的研究人员(不包括在读的硕士研究生和博士研究生),每年参加本项目研究工作应在4 个月以上,每位成员须在申请书上亲自签名以示同意合作。
四、申请书打印规格统一使用A4 纸,小四号宋体字,双面打印,相关技术文献等材料作为附件,以书籍式装订成册一并报送。
云南省应用基础研究面上项目申请书

云南省应用基础研究面上项目申请书(项目类别:自由申请项目)项目名称:申请者:工作单位:云南师范大学开户银行及帐号:交通银行昆明分行建设路支行 531078126010149120252通讯地址:云南省昆明市一二一大街298号邮政编码:650092电话:填报日期:2010年4月云南省科学技术厅二○一○年制填报说明一、填写申请书前,请先查阅《云南省科技厅关于印发2010年科技计划项目申报指南的通知》和《2010年应用基础研究面上项目立项实施方案》。
申请项目必须符合应用基础研究计划资助范围。
申请书用仿宋小四号字逐条认真填写各项内容,要求实事求是,表达明确、严谨,字迹清晰易辨,A4幅面并双面印制。
二、部分栏目填写要求:项目类别——填写“自由申请项目”项目名称——应确切反映研究内容,最多不超过25个汉字。
研究性质——属“纯基础研究”填“A”、“应用基础研究或基础性工作”填“B”。
纯基础研究——指以认识自然现象、揭示客观规律为主要目的;应用基础研究——以解决实际问题为导向,围绕生产实践和科学自身发展提出的重大科学问题,探索解决问题新原理、新方法和基础技术,开拓新的应用领域。
基础性工作——主要是对基本科学数据、资料系统地进行考察、采集、鉴定,并进行综合分析、探索基本规律。
申报学科及代码——按云南省应用基础研究学科及代码填写,填写申请项目所属学科的最低层次学科及代码。
如有变动,另行通知。
申报领域及代码——按云南省应用基础研究领域及代码填写。
工作单位——按单位公章填写全称,其代码按云南省应用基础研究单位及代码填写。
隶属关系——指申请者所在单位隶属哪个部门,其代码按云南省应用基础研究隶属部门及代码填写。
项目组成员——申请者,参与者必须本人签字。
三、项目申请书(一式六份)须经完备所有签字、签章手续,由申请者上报单位科研管理部门。
科研管理部门按备案核准制要求审查、评议后,将上报推荐的项目申请书(一式三份)报省科技厅备案核准(包括电子文本)。
乙肝资助项目申请书

乙肝资助项目申请书(实用版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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天津市应用基础研究计划项目申请书(面上项目适用)

附件4(申报时暂空)天津市应用基础研究计划项目申请书(面上项目适用)项目名称:申请者:工作单位:通讯地址:邮政编码:电话:主管部门:申请日期:天津市科学技术委员会二〇〇三年印制填报说明一、《申请书》各项内容,要求实事求是,逐条认真填写;表达要明确、严谨,字迹要清晰易辨。
外来语要同时用原文和中文表达。
第一次出现的缩写词,须注出全称或说明。
二、《申请书》内所有栏目均应填写,如无内容可填,则填写“无”(或注明理由),不得空白.选择性栏目,应按要求选择相符合的标号,填入该栏内的空格中。
三、部分栏目填写要求:1.项目名称:要确切反映本项研究工作内容,不超过20汉字,包括标点符号。
2.所属学科:指该项目拟解决的关键技术所属学科,第一格按选题指南中给定的五位学科代码填写,第二格填写具体文字(限4个汉字);如涉及到二个以上学科,可再选填一个主要的相关学科.3.起止年月:起始时间从申请的次年三月算起.4.从事专业:指项目申请人长期从事研究的专业,最多不超过10个汉字。
5.工作单位及所在单位全称:指项目负责人所在单位,按单位公章填写全称,对高等院校“所在单位全称”填写到系级单位。
全称中有数字的一律用中文数字.6.参加单位数:包括主持单位和合作单位,以阿拉伯数字表示。
7.总人数:指参加该项目工作的全体人员,以阿拉伯数字表示。
8.年参加月数:指项目组主要成员每年参加该项目工作月数.四、本《申请书》为A4复印纸,于左侧装订成册。
第三页以后各栏空格不够时,可自行加页.五、几个单位合作承担的项目,由项目负责人所在单位的上级主管部门负责审查。
六、本《申请书》由主管部门汇总后,统一报送天津市科委.七、申请者可因同类项目竞争等原因,提出不宜评议本项目的专家名单(姓名与单位,3人以内),密封于信封中,钉在《申请书》原件封面,供市科委选择同行评议人时参考.市科委将对此信息保密。
八、此《申请书》只适用于申报天津市应用基础研究(面上)项目。
肝移植后乙型肝炎复发的研究现状

大量 复制 ; ②供肝乙型肝炎表 面抗 原或核心抗原 阳性 , 可 也
一
作用直接刺激 H V转录 。 B ④HB V基因型 : A型移植肝 HB V 的复制率较高(0 , 8%)而复发率相对较低 (0 , 2 %)c型 H V的 B 复制率及复发率均相对较低(4 4 %和 5%)而 D型 H V复发 0 , B 率最高(0 , 8 %)复制率仅为 4 %t。 0 “ ⑤其它 : 】 亚洲患者复发率高 于非亚洲患者 ; 再次肝移植者 H V复发高于初次肝移植者口。 B 2 1 合并感染丁型肝炎( D 的患者 乙型肝炎复发率 比单独感染 H V)
肝移植是各种终末期肝病的有效治疗手段之一。 国目 我 前每年施 行的肝移植手术近 3 0 ,成为仅次于美国的全 00例 球肝移植第二大 国l l 国肝移植 8 %以上为 乙型肝炎相关 1 。我 0 性终末期肝病 , 在没有预 防措施 的情况下 , 移植后 乙型肝炎 复发率可高达 8 %r 0 2 1 。近年来 乙型肝炎高效价免疫球蛋 白和 核苷类似物的联合应用大大降低 了乙型肝炎复发 , 术后 15 、 和1 0年的生存率分别是 9%、1 1 8 %和 7%I 3 3 1 ,但仍有 1%左 0 右复发。长期使用核苷类似物可出现耐药 , 乙型肝炎高效价 免疫球蛋 白价格 昂贵,所 以 HB V再感染 的防治策略有待进
基金项 目: 全军 “ 十一 五” 计划 医学科学技 术研究 面上项 目
( 号 :6 38 编 0 MB 4 )
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XX市应用基础研究计划面上项目申请书
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立项依据
项目研究的必要性及应用前景(包括项目的研究意义,国内外研究概况、水平存在问题和发展趋势,主要参考文献及出处)。
自人类首次完成临床肝脏移植至今的40年间,肝脏移植经历了临床技术、免疫抑制剂及器官保存等数次大的飞跃,并日臻成熟,肝移植已被公认为治疗终末期肝病的最有效治疗方法。
非复发性肝病肝移植术后十年生存率可达80%以上。
在开展肝移植早期,对于乙肝相关终末期肝病,由于没有预防移植术后肝炎复发的有效手段,HBsAg阳性者肝移植术后复发率高达60~90%,且病情进展迅速,远期疗效差,曾被视为肝移植禁忌症。
近年乙肝免疫球蛋白与拉米呋啶联合应用预防乙肝复发,使肝移植术后乙肝复发率不足10%,肝移植治疗乙肝相关终末期肝病已成为现实。
近十年,国内肝脏移植发展迅猛,但已呈现了一哄而上、发展不平衡、治疗不规范的不利势头。
我国为乙肝大国,有近1.2亿HBV携带者,每年因乙肝相关疾病致死人数达30万,乙肝相关疾病严重影响国民的健康,造成极大的社会负担。
天津市第一中心医院移植外科在国际上率先大规模采用小剂量乙肝免疫球蛋白加拉米呋啶预防肝移植术后乙肝复发,已累计完成乙肝相关疾病肝移植近800例,2年复发率为6.4%。
该方案适合中国国情,在国内得到普遍推广,但如何深入认识肝移植术后乙肝复发机制,建立更科学的防治方案,仍是当前器官移植领域普遍关注且尚未解决的研究热点与难点。
移植术后乙肝复发是多因素的复杂病理生理过程,其中宿主体内HBV的生物学特性与状态是致病的重要因素之一。
目前仅知HBV在移植前的复制状态与移植术后乙肝复发密切相关,而与HBV地域分布、致病性及抗病毒疗效关系密切的HBV基因类型对肝移植术后乙肝复发影响的研究却鲜有报道,尚无定论。
本研究通过鉴定HBV基因型,前瞻性分析HBV生物学特性、状态与肝移植术后乙肝复发的相关性,旨在制定经济合理的肝移植术后乙肝复发防治方案,降低复发率,合理利用医疗资源。
参考文献:
1.Raffaele G, Abdul HM, Heather S, Erwin S et al. Hepatitis B virus genotype A and D and clinical outcomes of liver
transplantation for HBV-related disease. Liver transplantation. 2004;10(1),58-64.
2.Harshad CD, Ari JC, Robin P et al. Preliminary Results: Outcome of liver transplantation for hepatitis B virus varies by
hepatitis B genotype. Liver trans. 2002;8:550-555.
3.Norder H, Hammas B, Lofdahl S et al. Comparison of the amino acid sequences of nine different serotypes of hepatitis
B surface antigen and genomic classification of the corresponding hepatitis B virus strains. J Gen Virol
1992;73:1201-1208.
4.Jayshree RS, Sridhar H, Devi GM. Surface, core, and X genes of hepatitis B virus in hepatocellular carcinoma: an in
situ hybridization study. Cancer 2003;99:63-67
研究内容
研究内容(说明研究工作的具体内容,指出重点应解决的科学和技术应用问题及要达到的技术指标,阐述预期成果应用的可能性和效益,或在学术、社会等方向的价值)。
研究内容:
(1)实验室研究:建立灵敏、简便、快捷、适于临床应用的HBV基因类型的鉴定方法。
(2)临床研究:a.回顾性分析肝移植病人术前的疾病类型、临床经过与所感染的HBV基因类型的相关关系,指导乙肝临床防治。
b.前瞻性观察分析肝移植术后乙肝复发与HBV基因类型、复制状态的相关性,确定肝移植术
后乙肝复发的分子病毒学危险因素,为建立肝移植术后乙肝复发防治方案提供科学依据。
需解决的技术问题:
已知HBV的地域分布、致病性、抗病毒药物反应性与HBV的基因类型有关,但乙肝病人肝移植术后乙肝复发的机制、病理过程与HBV基因类型的关系尚不清楚。
本课题的技术关键在于创建一种敏感、简便、快捷、便于临床应用的HBV前S基因类型鉴定方法;并在国内首次探索肝移植病人HBV基因型、复制状态与肝移植术后乙肝复发的相关性,为建立符合国情的防治肝移植术后乙肝复发方案提供科学依据。
预期成果:
我国为乙肝大国,每年乙肝相关疾病死亡人数约30万。
肝移植是治疗终末期乙肝相关疾病的最有效方法。
现行的拉米呋啶与乙肝免疫球蛋白联合用于预防乙肝复发已明显降低了术后复发率,但每年仍有约6-10%的乙肝肝移植病人出现复发,且预后不良,其复发机制不明。
本研究探讨HBV基因类型、复制状态与乙肝复发的关系,在术前评估肝移植病人乙肝复发的风险,从而采取经济、合理的预防方案,更有效地预防乙肝复发,节约医疗资源,必将带来巨大的社会与经济效益。
拟采取的研究方法和技术路线,(包括拟采用的研究方法、技术路线、实验手段和步骤,及其可行性分析与比较,可能遇到的问题和- 2 -解决办法):
研究方法:
(1)实验室研究:比较克隆抗体酶联免疫粘附法(ELASA)与聚合酶链反应-限制性片断长度多态性法(PCR-RFLP)对HBV前S基因类型的诊断价值。
择一用于临床研究。
(2)临床回顾性研究:分析接受肝移植病人的疾病类型、临床经过与所感染的HBV基因类型的相关关系,指导乙肝的临床防治。
(3)临床前瞻性研究:a.采用PCR法在术前确定肝移植病例HBV的基因类型与复制状态。
b.随访观察供肝与外周血中乙肝标志物确诊乙肝复发病例。
c.单因素与多因素分析肝移植术后乙肝复发的分子病毒学的危险因素。
技术路线:
受体
采取血样
PCR检测HBV-DNA复制水平HBV-DNA前S基因X基因测序,鉴别基因型
肝移植手术
随访与观察
(术后即刻、1月、3月、12月、24月检测)
生化指标及肝穿病理免疫组HBV-DNA定量HBIg滴度测定HBV-DNA前S及X
化检测HBsAg和HBcAg 及HBsAg测定基因测序、分型。