聚丙烯微孔膜的表面亲水化
聚丙烯微孔膜的表面亲水化
聚丙烯微孔膜的表面亲水化徐志康*浙江大学高分子科学与工程学系，杭州310027聚丙烯具有高熔点、高耐热性等优异性能，且价格相对低廉，因而以聚丙烯制成的微孔膜得到了广泛的关注和应用。
但聚丙烯为疏水性高分子，其表面能较低，不易被水润湿；使用过程中的聚丙烯微孔膜(PPMM)表面易吸附疏水或两亲性溶质，造成膜污染，且通常不易经清洗恢复其原有性能，导致使用效率降低，成本增加。
可以认为，限制PPMM进一步广泛应用的难点是污染物质在膜表面和膜孔内的吸附所造成通量的衰减及膜分离能力的降低，蛋白质吸附则是引起膜通量衰减的主要原因。
研究表明提高膜表面的亲水性可显著改善膜的耐生物污染性。
近5年来，我们在不改变PPMM本体性质的前提下，建立了一系列表面修饰方法来提高聚丙烯膜表面的亲水性。
对膜材料进行改性的最简单的方法是涂覆或吸附。
采用乙醇进行浸润是通常采取的方法，但亲水化效果不持久。
我们选用非离子型吐温(Tween)系列表面活性剂对PPMM进行了表面吸附改性，具体方法参照文献1。
表面活性剂的疏水端朝向疏水的PPMM，而亲水端朝外，使得膜表面具有一定亲水性的同时增加了与基膜的粘附力，提高了亲水化效果的持久性。
当表面活性剂的浓度较低时，吸附现象优先在膜孔内发生；随着浓度的提高，部分表面活性剂开始在膜表面发生吸附，进而在膜孔内和膜表面形成胶束，并且可能形成双层吸附。
此外，Tween 85的结构与其它表面活性剂有所不同，在其分子中含有3个疏水性的烷基链，在膜表面吸附时，他们都与膜表面发生作用，形成多点吸附，故改性效果能在一定程度上长久保持。
自由基引发剂引发接枝聚合是常规表面接枝方法。
作者2,3以过氧化二苯甲酰为引发剂、甲苯为溶剂，在熔融挤出－拉伸法制备的聚丙烯中空纤维微孔膜(PPHFMM)表面接枝丙烯酸，当接枝率大于20%时，膜表面水接触角接近0°，亲水性得到提高。
研究不同条件对接枝率的影响，发现60~70°C范围内丙烯酸的接枝率随着温度和单体浓度的提高而提高；在相同温度(70°C)和单体浓度下，分别使用甲苯、二氯甲烷和乙醇为溶剂，结果表明乙醇中丙烯酸接枝率最低；同时，添加交联单体二乙烯基苯能够有效提高丙烯酸的接枝率。
高分子材料改性课程论文聚丙烯的亲水性改善研究
高分子材料改性课程论文专业：材料科学与工程学生姓名：学号：导师：聚丙烯的亲水性改善研究摘要：聚丙烯(PP)作为通用塑料，以产量大、应用面广以及物美价廉而著称，但聚丙烯具有非极性和结晶性，其与极性聚合物、无机填料及增强材料等相容性差，其染色性、粘接性、抗静电性、亲水性也较差，这些缺点制约了聚丙烯的进一步推广应用。
本文利用聚丙烯固相接枝丙烯酸(AA)、聚丙烯与乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)共混和聚丙烯中空纤维膜的表面活性剂浸渍处理，三个途径分别对聚丙烯进行亲水改性研究。
关键词：聚丙烯；亲水性；接触角；共混改性；因为PP不含任何极性基团而难以和金属"玻璃粘结，难以和其他许多高聚物"无机填料相容; 也难于进行印刷染色等!这些缺点限制了聚丙烯在某些领域中的应用!表面接枝法可以将强极性的亲水基团引入薄膜的表面，并且由于接枝链与基体薄膜以化学键相联! 改性后的表面具有极性和亲水性，从根本上改变现有的塑料薄膜印刷技术!PP接枝改性产物还可经压膜" 磺化"碱洗等工艺制得亲水性较好的离子交换膜，与亲水性差的膜相比具有容量大"高洗脱率"高再生率的特征!聚丙烯(PP) 材料作为第三大通用塑料，具有机械性能、耐腐蚀性及电绝缘性优良，无毒性、易加工及价格低廉等优点，受到广大学者及工业领域的极大青睐。
其薄膜、纤维、非织造布、片材及各种制品在日常生活中被大量应用。
其中，聚丙烯微孔膜主要用于锂离子电池隔离膜[1]、废水处理、气体分离等领域。
但是由于聚丙烯表面没有极性基团，其表面能很小，临界表面张力只有( 31 ～34) ×10–5 N/ cm，所以它的表面润湿性和亲水性很差，这不仅导致聚丙烯微孔膜的水通量小，而且导致其表面和溶质:之间存在憎水性相互作用，进一步导致膜污染现象。
膜污染将导致在水处理过程中膜清洗的次数和维护费用增加，甚至会产生不可逆的破坏，降低膜的使用寿命，从而限制了其在工业中的应用。
PP的亲水性改性
聚丙烯纤维亲水改性的研究赵灿纺硕1002班学号：2100032摘要：聚丙烯纤维综合性能好，用途广泛，但由于分子中不含极性基团亲水性差，限制了其应用领域。
为了扩大聚丙烯纤维的应用范围，需要对纤维进行亲水改性。
本文分析了聚丙烯纤维亲水性差的原因，简要介绍提高其亲水性的几种方法，通过亲水性处理，改善聚丙烯纤维表面状况或大分子结构，可在保持纤维原有性能的基础上改进聚丙烯纤维的亲水性。
关键词：聚丙烯纤维；亲水性；改性The Hydrophilic Modification of Polypropylene Fiber Abstract:Polypropylene fiber is widely used because of its good comprehensive performance, however, without polar group, its hydrophilicity is poor, thus limited its application areas. In order to expand the application of polypropylene fiber, we need to modify its hydrophilicity. The article analyzed the reasons that make polypropylene fibers hydrophobic, briefly introduced several methods of improving its hydrophilicity, through the hydrophilic treatment, the situation of its surface or macromolecular structure is modified, thus improving the hydrophilicity of polypropylene fiber on the basis of maintaining its original performance.Keywords: Polypropylene fiber; hydrophilicity; modification前言聚丙烯纤维（丙纶），具有质地轻、强力高、弹性好、耐腐蚀、不起球等优点，其原料丙烯来源丰富，生产成本较低。
聚丙烯和聚偏氟乙烯微孔膜的表面亲水改性研究的开题报告
聚丙烯和聚偏氟乙烯微孔膜的表面亲水改性研究的
开题报告
一、研究背景和意义
聚丙烯和聚偏氟乙烯是常用的微孔膜材料，在膜分离、过滤、纯化等方面具有广泛的应用。
然而，这两种材料的性质不同，聚丙烯亲水性较强，而聚偏氟乙烯则具有较强的疏水性。
由于材料表面性质的影响，这两种材料的应用范围和效果也有所不同。
因此，对聚丙烯和聚偏氟乙烯微孔膜表面的亲水性改性研究具有重要的理论和实际意义。
二、研究目的
本研究旨在探究不同方法对聚丙烯和聚偏氟乙烯微孔膜表面亲水性改性的效果，以便充分利用这两种材料的优良性质，拓展其在膜分离、过滤、纯化等领域的应用。
三、研究内容
本研究主要包括以下内容：
1.对聚丙烯和聚偏氟乙烯微孔膜进行表面处理，包括物理处理和化学处理两种方法。
2.利用不同的表面改性处理方法，对处理前后的聚丙烯和聚偏氟乙烯微孔膜表面接触角进行测试，评估亲水性改性效果。
3.运用扫描电镜、红外光谱等手段，对改性处理前后的微孔膜进行表面形貌和化学结构的分析，并探究改性机理。
四、研究意义
通过本研究，可以提高聚丙烯和聚偏氟乙烯微孔膜在生产和应用中的亲水性，拓宽其应用领域，同时也对对微孔膜的表面改性研究提供参考和借鉴，为环境工程和生物领域的研究提供技术支持。
如何进行膜的亲水性处理
如何进行膜的亲水性处理?
以聚丙烯为材料制成的微孔膜，力学性能优良，化学性能稳定。
但由于聚丙烯膜的表面能低，疏水性强，不容易被水润湿，膜通量较小。
而且膜表面容易吸附疏水或两性溶质，造成膜的污染，清洗后仍不能有效恢复原有性能。
因此，应在不改变聚丙烯本体性质的前提下，进行膜的亲水性处理，提高膜的临界通量，增强膜的抗污染能力。
乙醇或某些表面活性剂的浸泡是一种亲水性处理方法，但这样获得的亲水性持久性较差，小分子很快将解吸，导致亲水性消失。
引发接枝、臭氧处理、辐射处理、低温等离子体等亲水性处理的方法，可较长久地提高聚丙烯表面的亲水性。
中科院科技成果——亲水化微孔及超滤分离膜制造技术
中科院科技成果——亲水化微孔及超滤分离膜
制造技术
成果简介
本项目主要应用在商业化超滤膜和微滤膜的表面亲水改性，提高其渗透分离性能和耐污染能力。
技术特点
1、适用范围广
主要应用于生产亲水性超滤膜和微滤膜，适用于各种膜材料（聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚丙烯和聚四氟乙烯）制备的分离膜。
同时，也可应用于商业化平板式或中空纤维式膜组件的亲水改性。
2、亲水改性效果明显
水接触角明显降低30-60°，水浸润时间降低到30秒以内，蛋白吸附量降低到0.5μg/cm2以下，只需简单的水力学清洗，分离膜的流量恢复率即可达到93%以上。
3、亲水改性效果稳定
膜表面的亲水改性层不受反冲洗的影响，亲水改性层具有耐溶剂能力，不溶于常用的溶剂（DMAC、NMP、DMF、DMSO），同时亲水改性层具有很好的耐酸碱和耐氯性能。
4、改性过程温和
整个亲水改性过程，设备简单，无需加热、干燥，不影响分离膜的渗透分离性能。
5、对商业化分离膜进行改性后，纯水通量提高20%以上，截留
率基本不变。
应用领域
本技术适用于绝大多数的商业化分离膜（平板式和中空纤维式），已经与国内知名的膜生产厂家进行合作，分别对其小型膜组件、大型MBR组件进行亲水改性，并进行现场应用测试。
结果表明分离膜的亲水改性效果明显，性能稳定，减少了化学清洗药剂的用量和操作强度，提高了单位膜面积的产水量，改性后分离膜的综合经济性能提高30%以上。
聚丙烯微孔膜的表面改性和抗污染性
第６期啦～～髓∽～蝴蜘啊～～峋岫？骧～㈣舭聃焐懒蘸糍高分子材料科学与工程２００８年并且氧元素化学位移的强度增加，更说明丙烯酰胺已被接枝到ＰＰ膜的表面上。
２．２ＰＰ微孔膜的ＳＥＭ和ＡＦ＇７Ⅵ分析Ｆｉｇ．２是ＰＰ膜的扫描电镜图像。
ａ为未接枝的ＰＰ膜，它具有丰富的微孔，孔隙率较高。
ｂ为羟基化的ＰＰ膜，羟基化对膜影响不大，孔径稍微减小，但孔隙率较高。
Ｃ和ｄ分别是接枝率为１４．８％和１８．１８％的ＰＰ膜，孔径明显减小，孔隙率降低，原因可能是接枝的丙烯酰胺堵塞了膜的微孔，随着接枝率的提高，这种现象加剧。
Ｆｉｇ．３是ＰＰ膜的ＡＦＭ图，可以看出，羟基化和接枝ＰＰ膜表面的粗糙程度增加，当接枝率为１８．１８％时，平均粗糙度从１０．１２增加到１４．５９，最大高度差从７４．３８增加到１６２．７。
膜表面接枝丙烯酰胺后，因聚合的丙烯酰胺高分子链的长度不同，使膜的表面不均一，造成粗糙度的增加，膜的表面也变得更加紧密。
№．３ＡＦＭｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｓｏｆｔｈｅＰＩＰｍｅｍｂｒａｎｅｓ（ａ）ｎａｓｃｅｎｔＰＰｍｅｍｂｒａｎｅ；（ｂ）ｈｙｄｒｏｘｙｌａｔｅＰＰｍｅｍｂｒｍａｅ；（ｅ）ｇｎｆｆｔｅｄｍｅｍｂｒａｎｅｗｉｔｈＤ＿ｏｆｌ８．１８％ＰＡＭ的大小，可以实现亲水性的不同要求。
Ｆｉｇ．４Ｅｆｆｅｃｔｏｆｇｒａｆｔｉｎｇｄｅ伊臂∞ｅｏｎｔｎｅｔａＩ咖删ａｄｓｏｒｂｅｄ帅ｔｅｒ２．３ＰＰ微孔膜的接触角和吸水率与接枝率的关系Ｆｉｇ．４为ＰＰ膜的接触角和吸水率与接枝率的关系。
接枝前膜的接触角为９５。
，羟基化后膜的接触角变为８２。
，接枝上丙烯酰胺后，随着接枝率的提高，接触角逐渐变小，吸水率逐渐由０增加到１６３．９％。
当接枝率为２４．８６％时。
接触角为５１．，当接枝率达到３０％以后，接触角的减小幅度变小。
并且接枝膜的接触角随时间的变化并不是很明显，改性效果比较持久。
说明接枝膜的亲水性得到提高，通过控制接枝率．重量嚣№．５Ａｍｏｍｔｏｆｐｒｏｔｅｉｎａｄｓｏｒｂｅｄｐｅｒｍｔｉｔ蝴ｏｆｔｈｅｉｌｌａｓｃ饥ｔＰＰｎ鼍Ⅱ曲ｒ眦（－）ｈｙｄｍｘｙｔ，ｔｅＰＰｍ朗＿ｌｂｎ唯（ｂ）ｌｉｎｄｇｒａｆｔｅｄｍｅｍｂｒａｎｅｓ（ｃ）Ｄｌ：４．７２％，（ｄ）ＤＩ：７．７３％．（ｅ）ＤＩ：１６・７６％，（ｆ）ＤＩ：２４．％％２．４膜的ＢＳＡ蛋白质吸附和抗污染能力Ｆｉｇ．５为ＰＰ膜对ＢＳＡ的吸附情况。
聚丙烯微孔膜概述
聚丙烯微孔膜概述聚丙烯微孔膜是一种具有微孔结构的聚合物薄膜，可以应用于多个领域，如过滤、分离、气体传输等。
本文将对聚丙烯微孔膜的制备、性质、应用等进行综述。
一、聚丙烯微孔膜的制备制备聚丙烯微孔膜的方法有许多种，其中较为常见的是拉伸膜法、相转移法和热处理法等。
拉伸膜法是将聚丙烯粘合剂溶于有机溶剂中，制备成薄膜后，通过拉伸法使其形成一定密度和尺寸的孔洞结构。
相转移法依靠水相中存在的表面活性剂，将聚丙烯粘合剂从水相转移到有机相中，形成孔洞膜。
热处理法是将聚丙烯膜加热至一定温度下，再通过拉伸或压缩等方式处理，形成孔洞结构。
二、聚丙烯微孔膜的性质聚丙烯微孔膜的性质主要取决于其孔径大小、孔洞密度和孔道结构等。
一般来说，孔径大小在0.1~10微米之间，孔洞密度在100~10000个/mm^2之间，孔道结构可以分为球形、井形和筛网形等。
聚丙烯微孔膜具有许多优异的性能，如化学稳定性高、耐水性强、耐蚀性好、机械性能良好等。
此外，由于聚丙烯自身的特性，聚丙烯微孔膜还具有阻挡空气的性能，因此在一些气体传输的应用中也有很大的潜力。
三、聚丙烯微孔膜的应用聚丙烯微孔膜应用广泛，包括过滤分离、电池隔膜、催化反应、气体传输等。
其中，过滤分离应用是最为广泛的领域，如纯净水制备、食品加工、生物制药等。
聚丙烯微孔膜还可以被应用于过敏原检测、微生物细胞分离等微流体传感器。
四、聚丙烯微孔膜的发展前景随着现代化科技和工程技术的发展，气体传输和微流体器件的发展已成为聚丙烯微孔膜应用的一个热点。
特别是在微流体芯片和生物芯片等多种微流体器件领域，聚丙烯微孔膜的应用潜力巨大。
相信随着技术的不断发展和改进，聚丙烯微孔膜将在更广泛的领域获得应用，为人类的生产和生活带来更多的便利和进步。
随着科技的进步和人们对环保的重视，聚丙烯微孔膜在环境监测、废水处理和空气处理等领域也得到了广泛应用。
例如，聚丙烯微孔膜可以用于PM2.5颗粒物的捕集和过滤，以改善空气质量；也可以用于废水处理中的超滤、反渗透等过程，以提高废水处理的效率和质量。
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聚丙烯微孔膜的表面亲水化徐志康*浙江大学高分子科学与工程学系，杭州310027聚丙烯具有高熔点、高耐热性等优异性能，且价格相对低廉，因而以聚丙烯制成的微孔膜得到了广泛的关注和应用。
但聚丙烯为疏水性高分子，其表面能较低，不易被水润湿；使用过程中的聚丙烯微孔膜(PPMM)表面易吸附疏水或两亲性溶质，造成膜污染，且通常不易经清洗恢复其原有性能，导致使用效率降低，成本增加。
可以认为，限制PPMM进一步广泛应用的难点是污染物质在膜表面和膜孔内的吸附所造成通量的衰减及膜分离能力的降低，蛋白质吸附则是引起膜通量衰减的主要原因。
研究表明提高膜表面的亲水性可显著改善膜的耐生物污染性。
近5年来，我们在不改变PPMM本体性质的前提下，建立了一系列表面修饰方法来提高聚丙烯膜表面的亲水性。
对膜材料进行改性的最简单的方法是涂覆或吸附。
采用乙醇进行浸润是通常采取的方法，但亲水化效果不持久。
我们选用非离子型吐温(Tween)系列表面活性剂对PPMM进行了表面吸附改性，具体方法参照文献1。
表面活性剂的疏水端朝向疏水的PPMM，而亲水端朝外，使得膜表面具有一定亲水性的同时增加了与基膜的粘附力，提高了亲水化效果的持久性。
当表面活性剂的浓度较低时，吸附现象优先在膜孔内发生；随着浓度的提高，部分表面活性剂开始在膜表面发生吸附，进而在膜孔内和膜表面形成胶束，并且可能形成双层吸附。
此外，Tween 85的结构与其它表面活性剂有所不同，在其分子中含有3个疏水性的烷基链，在膜表面吸附时，他们都与膜表面发生作用，形成多点吸附，故改性效果能在一定程度上长久保持。
自由基引发剂引发接枝聚合是常规表面接枝方法。
作者2,3以过氧化二苯甲酰为引发剂、甲苯为溶剂，在熔融挤出－拉伸法制备的聚丙烯中空纤维微孔膜(PPHFMM)表面接枝丙烯酸，当接枝率大于20%时，膜表面水接触角接近0°，亲水性得到提高。
研究不同条件对接枝率的影响，发现60~70°C范围内丙烯酸的接枝率随着温度和单体浓度的提高而提高；在相同温度(70°C)和单体浓度下，分别使用甲苯、二氯甲烷和乙醇为溶剂，结果表明乙醇中丙烯酸接枝率最低；同时，添加交联单体二乙烯基苯能够有效提高丙烯酸的接枝率。
另外，由于高聚物C—H键的断裂能为3.5 eV、C—C键的断裂能为6.3 eV，只要短时间内材料接受的辐射能高于化学键的断裂能，就有可能产生自由基，引发表面接枝聚合。
紫外光、*浙江省自然科学基金重点项目(Z406260)及国家重点基础研究发展计划项目(2003CB15705)。
电子束、离子束、γ-射线等均可用于PPMM 表面的亲水化处理。
以N -乙烯基-2-吡咯烷酮(NVP)为改性单体，我们采用无氧γ-射线预辐照法研究了NVP 在PPMM 表面的接枝聚合4。
引入亲水性polyNVP(PNVP)后，膜表面静态水接触角明显下降：当接枝率增大到17.5%时，接触角从改性前的99°下降到62°。
接枝PNVP 后，膜的水通量达511.85 L/m 2h ，为改性前的7.3倍。
然而，随着接枝率的继续增大，膜孔逐渐被堵塞，水通量下降，当接枝率超过17.5%时，水通量几乎变为0。
同时，由于PNVP 是一种高度亲水且具有优异生物相容性的聚合物，改性后的PPMM 显示出良好的生物相容性，牛血清清蛋白(BSA)吸附和血小板粘附受到明显抑制。
低温等离子体处理也是一种广泛使用的表面改性方法，可以在高分子膜材料表面引入功能基团，增加其表面能，提高亲水性；还可以直接或间接地引发单体在膜材料表面接的枝聚合/固定化。
我们5,6通过氨气和二氧化碳等离子体处理PPHFMM ，在膜表面引入了羟基、氨基、羰基、羧酸等极性官能基团。
接触角结果表明等离子体处理后膜表面亲水性有了一定的提高，但随着放置时间的延长，水接触角增大，出现“憎水性回复”现象。
同时由于刻蚀效应，改性膜力学性能随处理时间的延长和降低的压力而下降。
为了克服直接等离子体处理所带来的表面刻蚀和“憎水性回复”现象，我们采用结合PNVP 溶液预浸的氮气等离子体处理方法，将PNVP 固定到PPMM 的表面7,8。
控制等离子体处理时间和PNVP 的预吸附量可以有效调节PNVP 的固定率。
如图1所示，随着PNVP 固定率的增大，PPMM 表面动态污染和静态污染均受到抑制，说明经PNVP 固定化后膜的抗污染能力有了很大程度的提高。
B S A a d s o r p t i v e f o u l i n g , w t .%Membranes图1 聚丙烯微孔膜抗BSA 动态(□) 和静态 (○)污染的结果. 空白膜(1)以及不同PNVP 固定化率的PPMM ：4.23% (2); 7.44% (3); 10.12% (4); 14.18% (5)。
此外，我们9,10以二苯甲酮(BP)为光敏剂，正庚烷为溶剂，采用两步紫外光照法将AA 和AAm 接枝到PPMM 表面。
半皮哪醇自由基的寿命短，并且容易偶合终止或与增长链偶合终止，因此采用两步光照法可显著减少均聚物的产生。
而且，由于表面引发剂的形成和接枝聚合反应分别发生在第一步和第二步光照过程，相互独立，因此接枝密度(单位面积接枝点的数目)和接枝链的长度(接枝率)可以分别控制。
随着UV 辐照时间的延长及单体浓度的增加，AA 和AAm 在PPMM 上的接枝率不断增大。
当单体浓度相同时，AAm 较AA 在膜上的接枝率高，这是由于AAm 在溶液中会产生一定的凝胶效应，使自由基终止几率减小、自由基寿命延长所致；随着单体浓度的增大，这一差距越来越大。
通过UV 诱导接枝的方法，将AA 和AAm 接枝到憎水性的PPMM 上，可显著提高膜表面的亲水性，水接触角随接枝率的增加而减小。
AA 接枝改性膜的流动电位低于未改性膜的流动电位，并且随着接枝率的增大，改性膜的流动电位不断降低。
实验表明，传统的光引发剂如BP 不能引发亲水性单体甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)在PPMM 表面的接枝聚合。
我们以BP 和三氯化铁(FeCl 3)为复合光引发剂11，通过紫外光辐照法将HEMA 接枝聚合到PPMM 表面。
从图2中可以看到，虽然FeCl 3的确能引发HEMA 的接枝聚合，但接枝率很低。
而且，当Fe 3+浓度比较低时，有大量的均聚物生成，同时接枝率也较大；而当Fe 3+浓度较高时，均聚很少且接枝率也降低。
这是由于当Fe 3+浓度增加，体系产生大量的自由基，除了发生均聚和接枝聚合反应，它们也能终止聚丙烯链自由基及增长的链自由基，使均聚物减少，同时接枝率下降。
当BP 和FeCl 3同时加入反应体系中时，由于Fe 3+和BP 之间的“协同效应”，HEMA 接枝率显著提高。
PPMM 接枝HEMA 后，亲水性大大增强，使得水滴加快渗透到膜孔里，对接枝率为35.67%的膜而言，2 μL 大小的水滴在3 s 内被完全吸收，这对膜的过滤性能和抗污染性能有重要的影响。
HEMA 接枝改性后，膜的纯水通量、BSA 溶液通量及碱洗后的通量均比改性前有所提高，但是当接枝率继续增大，通量又有所降低。
碱洗后改性膜的通量增加说明表面的HEMA 接枝层能有效阻止蛋白质的吸附，当接枝率从0增加到24.67%时，最后膜吸附的BSA 从2.56 g/m 2降至0 g/m 2。
G r a f t i n g d e g r e e (w t .%)Fe 3+concentration (mol/L) 图2 Fe 3+浓度对接枝率的影响，BP 浓度为0.033 M ，HEMA 浓度为20%，紫外辐照时间为25分钟 (■：浸没法，有BP ；○：吸附法，有BP ；▲：浸没法，无BP ；▼：吸附法，无BP)。
综上所述，可以得出以下结论：表面物理吸附亲水性小分子如乙醇或某些表面活性剂作为一种亲水化方法所提供的亲水性较短暂，随着使用时间的延长，小分子将很快解吸，亲水性消失。
持久的亲水性表面改性方法，如界面聚合、引发剂引发接枝聚合、臭氧处理、γ-射线或电子束辐射、低温等离子体处理、紫外光诱导接枝聚合等均可提高聚丙烯表面亲水性，引入膜表面的基团种类和表面的接枝率是决定亲水化效果的重要参数。
但接枝聚合过程易造成膜孔的堵塞和覆盖，此时所制得的亲水化PPMM通常具有一定程度的非对称结构，视表面微孔被接枝链的覆盖与堵塞程度，可用于渗透汽化、纳滤、超滤、智能以及电池隔膜等各个方面，显示出众多应用前景。
到目前为止，如何简化表面改性工艺过程，使之能真正达到实际生产与应用的水平，还需要不断探索。
致谢：感谢浙江省自然科学基金重点项目(Z406260)及国家重点基础研究发展计划项目(2003CB15705)的资助。
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