超声骨刀招标技术参数及要求

数量：一套；预算：180万

整体功能要求：利用超声完成骨组织的切割和破碎功能，同时具备冲洗功能；产品适用于脊柱外科、手足外科中对骨组织进行切割和整形等

技术参数及要求

1.频率控制类型：自动跟踪；

*2．输出超声最大电功率：≤100W ，功率可调节：

3.超声最大振幅：小于150μm；

4.操作方式：触摸屏，界面显示：功率、脉冲和液流参数；

5.安全特性：设备防电击类型和防电击程度为Ⅰ类BF型，主机具有故障自检功能，安全性能符合国内和国际标准；

*6.工作频率：35-45KHz，高打击力度，低噪音设计；

7.状态显示：超声输出状态、液流输出状态、自检状态、脚踏连接状态、超声刀具连接状态；

8.自由选择注水量：最大注水量不小于100ml/分钟；

9.故障自检系统，通过故障代码显示故障原因；

10.蠕动泵：10档水量控制可调，由主机脚踏开关控制同步冲水；

11.显示和控制方式：通过触摸屏调节所有参数；通过液晶屏显示，具有自动记

录手术时间功能；

12.手柄换能器：基于电动伸缩技术，利用超声的纵向振动切骨，无旋转；

13.手柄的灭菌方式：手柄需全部支持压力蒸汽方式灭菌、等离子灭菌、环氧乙

烷灭菌；

14.切骨方式：切骨和磨骨使用同一手柄完成，术中无需更换手柄；

*15.切骨刀头种类：至少支持6种用于切割骨组织的刀头形状，所有形状的刀头型号必须在CFDA注册证中列示；

16.输出控制方式：采用脚踏式控制方式，控制能量输出，并具有控制冲洗功能

的独立脚踏按键；

17.质保及其它要求:整机质保一年，提供原厂技术服务及培训计划书：

18.提供安徽省内近3年内3家以上三级医院中标合同复印件及联系方式备查；

19.提供配置清单及相关耗材价格。

双能X射线骨密度仪技术参数及配置清单

双能X射线骨密度仪技术参数及配置清单一、设备名称：双能X射线骨密度仪。二、数量：国产产品，1台。三、双能X射线骨密度仪技术参数 ★1.双能量X射线吸收测量法，直接数字化，检测结果精准； ★2.隧道式全封闭铅防护检测窗口，只需病人手臂前端伸入，自动调整探头测量合理间距，与扫描部位不直接接触，医生操作简便，医生病人安全； ★3.测量部位：检测整个手臂前端（前臂远端尺、桡骨）； 4.扇形束全方位连续扫描技术，扇形束扫描数字化采集技术； 5.脉冲式高低双能X线，高能70Kv，低能42Kv； 6.线性双能探测器，探测器数目不少于6个，探测器具有自动分频功能； ★7.探测器材质：非晶硅探测器； 8．X射线源：高频，小焦点； 9．扫描方式：扇形束，线扫描； 10.操作模式：近台、远台两种操作模式； 11.扫描时间：≤5秒； 12.精确度：≤1%； 13.准确度（重复误差）：≤1%； 14.X射线源：高频固定阳极X线管，管电流：≥0.15mA，管电压：80KV； ★15.辐射渗漏量：在非加载状态下，X射线管组件和X射线源组件在任何易接近表面5cm处的渗漏辐射，在任一10cm2的区域（主要线性尺寸不超过5cm）上所求平均空气比释动能率≤0.5uGy/h(投标公司需出示国家级资质的检测报告) 16．可测骨密度值：Z值，T值等； 17.配置电脑工作站一套，可远台操作：品牌电脑，CPU≥双核，内存≥4G，硬盘：≥1T，DVD刻录，品牌液晶显示器≥19英寸； 18.可接入医院HIS系统（选配），便于医院统一病案管理。 19.软件要求 19.1全中文操作系统，并提供软件的操作说明； 19.2数据库：具有中国人的专业测量数据库，存储≥20000个病例；

货物需求及技术要求

货物需求及技术要求一、技术要求

注： 1、招标文件中要求投标人须提供非进口产品，否则视为无效投标文件。进口产品是指通过中国海关报关验放入中国境内且产自关境外的产品。 2、每项只准有一个报价，选择性报价将不予考虑。 3、所有报价均需填报，不得漏报、少报。 4、本项目需求及技术要求所列设备的技术、功能、性能、规格等参数作为投标人投

标参考。投标人所提供的货物在技术与功能等方面应不低于上述技术、功能、性能、规格等参数要求。 5、本技术规格和技术规范提出的各项功能要求和技术指标是对本项目的最基本要求，并未对一切细节做出全部详细规定，也未充分引述有关标准和规范的条文，投标人所有与本项目有关的技术标准均应不低于报价时已颁布的国家和行业标准，或相应的国际标准的有关条文。使用最新的专利和保密专利需特别说明。二、其他要求 1.★交货及安装完成时间：合同签订后5个日历日内。 2.供货时如发现有质量等问题的产品，中标单位应无条件更换。 3.★货物质保期：1年质保期自项目验收通过之日起计算。在质量保证期内因货物本身的质量问题发生故障，投标人应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可以按以下办法处理：（1）更换：由投标人承担所发生的全部费用。（2）退货处理: 投标人应退还招标人支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。（3）如在使用过程中发生质量问题，投标人在接到招标人通知后在24 小时内到达招标人现场。（4）在质保期内,投标人应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。 4.投标人应报出各设备的型号、规格、厂家、性能、单价以及组成部件的配置。中标方承担旧货物的拆除、搬运，新货物的包装、运输、搬运、安装、调试直至货物和系统正常运行以及恢复、维保、售后服务等的全部工作与费用。

EXP-II超声骨强度仪参数

EXP-II超声骨强度仪参数 1. 设备名称：超声骨强度仪设备用途说明：诊断骨质疏松症，预测骨折风险，监测骨质疏松疗效。" 2. 数量：壹台 3. 设备要求： 3.1 超声骨强度仪包括： 3.1.1固定超声探头 *3.1.2密闭液体恒温控制系统,其中泵中水温：33°C±0.5°C，须提供《医疗器械注册登记表》证明。 3.1.3内置中央数据处理系统。 3.1.4内置病人资料存储器 *3.1.5足部定位器采用环保塑料制成。须提供《医疗器械注册登记表》证明。 3.1.6内置热敏打印机 3.1.7质量保证检测系统 3.2测量时间≤10秒。 3.3 测量方式：全干式 3.4 测量超声媒介：酒精 3.5 测量部位：跟骨 *3.6信号分析：采集分析声速和宽带超声衰减两种信号（SOS和BUA）数据分析，须提供生产厂家英文版技术白皮书Datasheet证明。 3.7可提供的分析结果具有WHO标准图的骨强度指数(Stifiness Index) T-值及年轻人百分数分析软件及数据参考库 Z-值及年轻人百分数分析软件及数据参考库 3.8环境要求环境温度/湿度：15-35oC（59-95oF）/25-80% 电源:95-240伏，50/60Hz 450V A 3.9便携性: 无需外接电脑即可测量,生成中文报告。重量≤13公斤 3.10中心频率：0.5MHz 3.11输出超声功率。Iob ≤20 mW/cm2 *3、12经济卫生性。可以采用70%的酒精作为耦合和清洁作用。须提供生产厂家英文版技术白皮书Datasheet证明。 4技术服务与售后保障 *4.1维修快速响应保障：贵州省内必须驻有生产厂家或其分公司，且经营范围具备医疗设备的安装、测试、维修、保养。而非仅有代理机构，须提供其营业执照副本复印件证明。 4.2同品牌产品（仅限骨密度仪）在贵州省有≥3家三甲医院用户，须提供客户名单以备核查。 4.3配件快速响应保障：生产厂家中国境内必须具有保税库，须提供保税库营业执照副本复印件证明。 4.4设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。买方有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。 5.培训：卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

招标技术要求

第二部分招标内容及要求 1.工程概况 2.招标内容淮北市中泰广场项目空调末端设备采购。 3.设备名称、规格型号、数量，具体内容如下：风机盘管及新风机组汇总表所提供的服务包括货物的供货、运输、指导安装、技术及售后服务等。上述设备型号供参考，投标人可根据技术参数的要求，选择等于或优于本文件要求的产品投标。

4.技术要求 ①完整性：投标人所提供的设备应能满足空调系统等完整性的要求。需要招标人自行解决的设备、附件应在投标文件中列出，否则系统正常运行所缺的设备及附件，均视为免费及时提供。 ②适应性：投标人所提供的设备应能保证在使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况下全天候正常运行。 ③投标人所提供的设备必须是成套的、全新的、功能全的单元，并且必须是代表制造商最高水平的设计，同时应是先进的、工艺精良和高质量的产品。 ④所供设备按国产优质产品标准选用，满足通用性、体积小、互换性好，操作方便等要求。设备的通用性为“设备与使用的系统工程间衔接部件具有通用性，正常使用情况下易磨损或损坏部件应为市场通用的标准配件，如该设备不具备前述情况，在投标文件的货物性能详细说明中应载明”。 ⑤技术标准：符合国家和专业部门相关标准和规范。 ⑥末端设备详细技术要求空调末端主要评价其内部及其配套的主要部件选配情况、技术参数、性能等指标。该部分的调试等工作由投标人负责。 1、关于风机盘管的基本技术要求盘管供水温度7℃，回水温度12℃，盘管工作压力1.6兆帕。性能参数：各风机盘管均要求提供最近一次国家有关部门测试报告。性能差异：各投标单位用表格将招标要求与实际性能一一列出，有差异的应另附性能差异表。 2、空调机组（含新风机组）的基本技术要求 1）形式：组合式空调机组应考虑可分段制造和运输，在现场根据紧固件连接各功能段，实现最终的功能。另外各投标人需考虑对招标文件中所有组合式空调机组现场拼装并就位的费用。 2）使用年限和使用条件连续工作时间：全年工作**（由投标人填写）天，每天连续工作**（由投标

超声骨密度仪引进分析报告

超声骨密度分析仪设备引进可行性分析报告一、概况二、应用优势及临床价值三、投资及效益分析一、概况：骨密度仪是测定人体骨矿并获得各项相关数据的医疗检测仪器，骨密度仪测试的结果数据以T值为主，还包括Z值，骨密度，骨量等数据。目前市场上主流的骨密度仪分为双能X射线骨密度仪和超声骨密度仪两大类，另外还有虽然是X射线骨密度仪，但不是双能技术的，还有单光子类的骨密度仪，采用同位素衰减技术的。超声类的骨密度仪，由于其无辐射和诊断骨密度较敏感而引起人们的广泛关注，利用声波传导速度（SOS）和振幅衰减（BUA）能反映骨矿含量多少和骨结构及骨强度的情况，与DEXA 相关性良好。自90年代以来，用定量超声技术衡量骨骼健康状态得到快速发展。因为这种设备较X线密度测量仪价廉、便携、操作简单、无辐射、精确度高，预测骨密度具有高灵敏度，故在发达国家已被广泛应用于临床。超声波测量骨密度的原理是通过获得超声波在被测量骨的传播速度来计算出骨质的密度。超声波是机械波，它的传播必须要有传播介质作为媒介才能完成。所以，超声波对物体所含介质的密度变化非常敏感。超声通过骨质时，其速度与骨中钙的含量（或密度）直接相关。骨钙含量高，则声速传播速度快；骨钙含量低，则传播速度减慢。这就是超声骨密度检测精密度高的原理。二、应用优势及临床价值：（一）应用优势： 1、无射线，无创伤优势：超声波骨密度分析仪测量骨密度较X线骨密度测量仪有明显的优势，特别是无辐射，可完全避免X线骨密度仪的致癌、致畸副作用。尤其是在儿童青少年时期，由于细胞生长活跃，DNA极易受到射线的损伤而发生癌变。老年人则因受损细胞修复能力降低也使癌变机率增加。因此，应尽量避免在孕妇、儿童青少年和老年人使用X线仪器。为此国家卫生部已有明文规定。而超声骨密度仪没有任何射线，适用于儿童、孕妇、老年人的骨密度检查，安全可靠。 2、数据库优势：超声波骨密度分析仪使用的数据库是采用世界卫生组织（WHO）标准化数据库中亚洲人群，包括中国、日本、韩国较大综人群的调查数据。 3、操作优势：选用桡骨，易操作，速度快，扫描时间40秒，方便医生及病人，可用于大人群体检普查，故在发达国家已被广泛应用于骨密度普查。选择桡骨不但操作方便，而且不会有交叉感染，如选用脚部测量，则可引起脚气、足癣等霉菌性疾病互相传染。 4、精度优势：超声波的传导速度取决于被测物体的介质含量，对物体所含介质的密度变化非常敏感，超声通过骨质时，其速度与骨中主要介质钙磷的含量（或密度）直接相关。含量高，则声速传播速度快；含量低，则传播速度减慢。当其含量有0.2％－0.4％变动即能出现传播速度的变化。因此其测量分辨率高，可测到早期骨矿缺乏及骨质疏松症。

货物需求及技术参数要求

货物需求及技术参数要求一、货物需求、控制价心电信息管理系统，数量：1套，控制价18万。二、技术要求一、系统总体要求 1、心电信息管理系统能够连接医院内不同品牌及型号的心电图机、心电工作站、动态心电图、动态血压、运动平板及其它电生理检查设备。将分布于医院各科室的心电图机及其他电生理设备接入医院信息管理系统，实现网络传输。集中处理诊断报告，并将诊断报告发布到临床共享。 2、通过有线、无线和3G网络，使医院内部各科室的心电图检查数据、救护车通过3G网络传输的心电图检查数据、分院/社区医院及合作医院的心电图检查数据进行数字化传输、集中诊断、处理、存储及信息共享。并为分院/社区医院及合作医院的远程会诊服务提供支持，实现区域内心电远程会诊、数据共享。 3、与医院现有HIS、PACS、EMR系统集成，实现功能上的对接。二、系统架构要求 1、系统软件采用成熟技术，可高效、稳定运行，支持分布式应用，具有心电信息管理系统医疗器械注册证。 2、系统支持多种组网模式，心电图采集终端设备支持有线、无线、3G混联的联网传输模式。数据存储支持XML、DICOM数据格式，支持分布式数据存储。系统具备应急功能。 3、系统支持与HIS、PACS、EMR系统无缝集成，支持HL-7标准协议，系统数据全面支持PDF、WORD、BMP／JPG、XML等数据格式，能够与医院现有系

统实现功能上的对接，实现基础数据、费用数据、电子病历数据等的共享和交互。需提供与HIS、PACS

、EMR系统接口方案并提交医院信息中心审核认可。三、系统安全要求 1、数据的安全性：系统支持在线数据采用冗余备份，保证数据的安全性，且病人资料具有延续性和完整性，方便操作和查询统计。 2、流程安全性：具有检查申请、登记／预约、检查、报告及打印输出、归档、检查统计、科室管理等业务处理和流程管理功能。 3、用户安全性：具有权限分级管理功能，具有完整的分级权限管理系统，系统管理员可对不同的人员(医生、护士等)授予不同的权限，使用者只能做已授权的操作，采用多级保护方式，支持对患者资料的保护功能，未经授权患者资料无法导出。 4、为保证系统安全有效运行，系统具有日志管理功能，要包括：操作闩志、错误日志、登入日志。闩志管理可对平台的各种操作，包括管理员操作记录、接口调用、系统运行信息、居民登录、注销等行为进行日志记录。对各种操作均可查询、追溯，系统管理员和运维人员可根据这些信息监控系统运行，当系统发生错误可以根据日志分析错误原因。四、软件功能要求 1、医生分析工作站软件 a)系统支持单一中心及多中心方案，方便医院根据医院布局及值班情况灵活安排。 b)通过账号登陆分析工作站软件，具有密码、电子签名和CA数字证书功能。 c)具备主任审核功能，并提供专家远程会诊支持，确保对疑难心电图的快速诊断。 d)具有手动、自动两种病例下载方式，诊断报告自动上传。 e)病例到达后有语音和弹出对话框提示，并自动打开分析软件。

超声骨密度分析仪规格参数

超声骨密度分析仪规格参数儿童和青少年时期是骨量积累的关键时期。研究我国不同年龄的超声骨密度变化规律及其影响因素，可预防佝偻病、减少罹患老年期骨质疏松症的风险。康宇医疗豪华推车型骨密度分析仪是用来管理儿童及青少年骨骼发育的设备，采用世界卫生组织（WHO)标准化数据库中12000例0-20岁中国健康人群数据优化而成。产品优势： 1、安全可靠，无痛、无创、无辐射 2、使用高清晰低频数字换能器、穿透性强，对骨强度综合无创测定，消除了软组织厚度、骨骼形状对测量结果的干扰，检测准确，重复性好。 3、拥有自主的软硬件知识产权，方便用户升级及检测数据的远程诊断。 4、唯一一款能够反应身高、体重、性别、钙摄入量、体育运动对骨强度影响的超声骨密度分析仪，对生活方式引起的骨骼变化敏感。 5、涵盖0-36个月的婴幼儿月龄分析数据库，帮助医生细致了解和跟踪儿童骨骼状况，以便在需要的时候提供准确的营养和行为方式指导。 6、选用桡骨，易操作，速度快，扫描时间40秒，方便医生及病人 7、采用世界领先技术–可视定位技术，确保测量的准确性和重复性。 8、儿童软件含有卡通视频功能，能更好的吸引儿童。

参数规格参数测量值声速（SOS）探头产品主频声工作频率为：0.5MHZ 测量准确度&精度人体测量准确度RMS CV=0.35至±0.05探头精度≦0.25%测量时间单次检测时间为：40秒±2秒人机界面鼠标与键盘设备校准SQV模块测试显示设备液晶平板监视器（LED）安全标准GB9706.1，GB9706.9，GB9706.15 使用电源AC220±22V50Hz±1Hz 输入功率180VA 操作环境温度：摄氏+5至+40度湿度30%至85%非冷凝安全分类I类BF型执行企业标准附录A 主机体积长宽高：592*481*760高度含显示器重量30kg 打印设备标准计算机打印机防水泼溅防护类型探头防进液的类型为：IP*7 消毒或灭菌方法探头表面向下5mm内可做探头常规消毒处理

采购内容及技术参数要求

采购内容及技术参数要求附件一：产品实物清单附件二：消防训练设施施工平面图附件三:产品规格及其具体技术参数附件四：心理拓展训练课程体系附件五:心理拓展训练产品部件使用期限说明附件六：心理拓展训练器械部件安装质量标准．附件一：产品实物清单单序号类别部件名称数量位1 组壁墙绝 1 组单杠组断组桥 1 合天1 组梯丛林绳桥组 1 器相互依存1 组 1心注：内含速滑、速拓1 训器械标1（内容：“砺炼心智”或“挑战极限”设1 器械警示安全头盔、自动锁、丝扣锁、全身安安全带、半身式安全带字环、6 装带、主保护绳多媒体教学光1 训8安全手课112深井救援器攀岩训练13 专业培训师实地培5 4 产品培 - 2 -

消防训练设施施工平面图附件二： - 4 -

附件三：产品规格及其具体技术参数一、产品部件具体技术参数

6 二、组合器械部件标识三、关键零件名称及规格零件名称规格载荷

额定拉力3.5T，环 6T拉变形不断裂ф14 梨形7/8 额定拉力卸6.5T 扣额定拉力16.8T ×花兰螺丝 24 额定拉力ф绳丝钢 16 2.2T 2T 额定拉力滑车2T 额定拉力链ф8 条4.8T 四、攀岩训练墙和深井救援技术要求 7 根据《城市消防站建设标准（修订）》（建标[2006]42号）和《消防培训基地训练设施建设标准》（GA/T623-2006）的要求，攀岩训练墙和深井救援制作标准和要求（心理拓展训练设施见原方案）如下：（一）攀岩训练墙 1、总体要求（1）设计要求：成人使用。（2）产品规格：宽5.4米（6块岩板）×高9.9米（11块岩板）。（3）攀爬难度：速度道、中等难度各1道。（4）整个器械均使用防锈磁漆进行保护。 2、造型岩板仿真有机岩板，材质为玻璃钢、树脂、石英沙合成材料；岩板规格（国际标准）：900毫米×900毫米，平均厚度7毫米；符合国家环保标准；无毒、无刺激；防水、阻燃。使用寿命10年以上。 3、攀登支点

货物技术规格和要求

货物技术规格和要求供应商所提供的货物不仅要符合相应的国际及国内行业技术标准要求，还应满足本技术规范书中的技术要求，要求提供技术支持资料（图样资料）。一、低本底液体闪烁计数器技术参数、数量：以下技术参数及要求中标注“*”号项的参数为不可负偏离参数，如有一项出现负偏离，则导致投标无效。

货物技术规格和要求供应商所提供的货物不仅要符合相应的国际及国内行业技术标准要求，还应满足本技术规范书中的技术要求，要求提供技术支持资料（图样资料）。技术要求：

一、八路alpha 谱仪、多路低本底α、β 计数器、高纯锗谱仪等技术参数、数量：

1.Multi-detector manual low background system with 4 detectors, PC, and Protean Control Software，其中，探测器：20cm2流气式正比计数管，P-10气体每路测量室完全独立;每路采用并联气路。测量模式：α、β、α/β同时或先α再β。 2.串道率：<1 alpha 计数对，每105 beta 计数 3.屏蔽：10cm铅，4π屏蔽，反符合抑制宇宙射线本底,效率可达99%。气体：P-10气体。 4.探测效率：对，对≥55%。 5.本底：：α<0.05 CPM；β<0.45 CPM 6.配置要求：4路低本底alpha/beta 计数器1套，分析软件1套，品牌电脑和打印机1套。 7.2套PIC-120-0008。

一、三维适形及调强放射治疗计划系统(教学系统)技术参数、数量：以下技术参数及要求中标注“★”号项的参数为不可负偏离参数，如有一项出现负偏离，则导致投标无效。

招标参数

招标参数一、项目概况 1、项目名称深圳出入境检验检疫局动植中心仪器采购项目 2、项目总体要求说明 2.1投标人应提供所代表品牌厂商原装、全新的、符合国家及用户提出的有关质量标准的设备和产品。 2.2如果因为所代表品牌厂商无法提供的原因而提供其他品牌的设备/部件，投标人应明确说明并提出质量保证承诺。 2.3所有设备、器材在开箱时必须完好，无破损，配置与装箱单相符。数量、质量及性能不低于本方案中提出的指标要求。 2.4所建议的设备的性能应达到或超过指标要求表中所列技术指标。 2.5投标人在投标书中建议提供的设备必须给出具体的选型说明，这些选型说明和证明文件应以附件形式在投标书中列出。所提供的说明书必须能反映投标人在设备配置技术要求中的指标。

二、各包组技术参数要求 A包：体式显微镜一）、主要技术参数： 1、变倍比≥20：1； ★2、变倍方式：电动连续变倍； 3、支持的最小放大倍数不得大于2.3倍； 4、支持的最大放大倍数不得小于1312倍； ★5、调焦方式：电动； 6、调焦精度：350 nm； 7、具有触摸屏的控制器能够操控解剖镜所有功能，包含：电动变倍、电动调焦、电动光源开/关，并可电动调整光强度等；并可显示以下信息：当前所用物镜倍数、目镜倍数、总放大倍数、视野范围、分辨率、景深、z轴调焦位置、透射光及反射光亮度、光强的色温值等参数。支持多使用者的管理系统；可记忆多个调焦位、倍率、照明方式，方便观察条件重现； 8、体视显微镜最大可用物镜工作距离不得小于253mm，最大样本空间不得小于475mm； 9、物镜工作距离：1.0倍物镜工作距离80mm以上； 10、可根据需要扩展成3孔物镜转盘，以方便操作。（其中不可偏离参数须在序号前加“★”）二）、一般技术参数： 1、三目观察镜筒观察角度：观察角度≤20度； 2、目镜：10X/23，可屈光度补偿，视力修正范围+5到-5之间； 3、 1倍物镜分辨率≥430线对/毫米，最高分辨率1000线对/毫米； 4、反射光底座； 5、照明方式：冷光源，LED照明； 6、配环行光纤。三）、配置要求： 1、变倍体 1个； 2、三目观察镜筒1个； 3、电动支架1个； 4、底座1个； 5、10x/23目镜2个； 6、目镜罩2个； 7、工作距离80 mm以上1倍物镜1个； 8、LED冷光源2套； 9、环行光纤2根；

成人儿童超声骨密度仪

成人儿童超声骨密度仪技术参数及要求： 1.能够测量儿童（0－20岁）及成年人（20-90岁）的骨密度，尤其是3岁以下婴幼儿的骨密度； 2.采用手执式超声探头，探头可随病人自由移动； 3.*至少能够在2个以上的关键部位进行骨密度测量，其中应包含桡骨远端 1/3处和胫骨中段； 4.*超声探头中心声工作频率为1.25MHz，中心工作频率偏差需≤10%，需提供医疗器械注册证。 5.*重复性变异系数CV<0.25%，需提供医疗器械注册证。 6.*超声声速测量偏差≤50m/s，需提供医疗器械注册证。 7.具有自动温度测量的系统质量校验模块，控制测试结果的准确性，需提供医疗器械注册证。 8.*配备经CFDA检测认证（0-20岁）儿童及（20-90）成人骨密度参考数据库，包括中国人种、亚洲人种、高加索人种，需提供医疗器械注册证。 9.*配备17英寸以上超大全触摸屏，可通过触屏完成所有界面操作，操作简单方便； 10.人性化设计，配备脚踏开关，医生可以便利的启动/终止测量； 11.能够去除软组织厚度对测量结果造成的误差； 12.儿童友好，进行儿童测试时能播放窗口动画，使儿童易于接受测试； 13.有测量进度百分数显示，帮助医生和病人随时了解测量进度； 14.*能提供成年人骨密度多部位联合诊断报告； 15.具备新功能软硬件升级接口，可升级新生儿骨密度评估功能、成人骨密度评估功能，，升级功能应具有医疗器械注册证； 16.应能提供儿童身高、体重、BMI指数跟踪分析报告，全面科学监测儿童发育； 17.应能使用练习模式，评估操作人员的在体测试精度； 18.提供测量结果报告，报告结果应包括：SOS值、T值、Z值、骨密度百分位

投标产品技术参数表

投标产品技术参数表招标编号：序号包号货物设备名称规格型号（mm）招标文件要求投标产品技术参数 1 第一包四层板式冲孔货架 1135*500*1550 材质采用201#优质不锈钢板制作，层板厚度1.2mm 制作,每层采用不锈钢板连接；每层层板满冲12大圆孔滤水，立柱采用￠38*1.2mm不锈钢管，连可调节高度不锈钢子弹脚；每层层架载重量150 公斤。全无缝焊接技术，产品牢固耐用。材质采用201#优质不锈钢板制作，层板厚度 1.2mm制作,每层采用不锈钢板连接；每层层板满冲12大圆孔滤水，立柱采用￠38*1.2mm不锈钢管，连可调节高度不锈钢子弹脚；每层层架载重量150 公斤。全无缝焊接技术，产品牢固耐用。 2 第一包L型平板推车900*600*900 材质采用201#优质不锈钢板制作，台面厚度1.2mm；推手采用38*38*1.2mm不锈钢管；配4个活动脚轮（两定向两万向）连优质轴承。方便实用、采用全无缝焊接技术，产品牢固耐用，承载能力强。材质采用201#优质不锈钢板制作，台面厚度 1.2mm；推手采用 38*38*1.2mm不锈钢管；配4个活动脚轮（两定向两万向）连优质轴承。方便实用、采用全无缝焊接技术，产品牢固耐用，承载能力强。 3 第一包米面台1750*750*250 材质采用201#优质不锈钢板制作，台面厚度1.2mm, 承重1000KG不变形。材质采用201#优质不锈钢板制作，台面厚度 1.2mm,承重1000KG不变形。 4 第一包米面台1800*750*250 材质采用201#优质不锈钢板制作，台面厚度1.2mm, 承重1000KG不变形。材质采用201#优质不锈钢板制作，台面厚度 1.2mm,承重1000KG不变形。 5 第一包四层板式冲孔货架 1135*500*1550 材质采用201#优质不锈钢板制作，层板厚度1.2mm 制作,每层采用不锈钢板连接；每层层板满冲12大圆孔滤水，立柱采用￠38*1.2mm不锈钢管，连可调节高度不锈钢子弹脚；每层层架载重量150 公斤。全无缝焊接技术，产品牢固耐用。材质采用201#优质不锈钢板制作，层板厚度 1.2mm制作,每层采用不锈钢板连接；每层层板满冲12大圆孔滤水，立柱采用￠38*1.2mm不锈钢管，连可调节高度不锈钢子弹脚；每层层架载重量150 公斤。全无缝焊接技术，产品牢固耐用。

第四章采购需求及技术参数要求

第四章采购需求及技术参数要求 ★技术要求统一备注：下述技术指标中标注“*”号条款的参数响应情况应当提供有效的技术支持资料；其他要求只需进行响应，也可以提供有效的技术支持资料。该技术支持资料是指下列之一： ①医疗器械产品注册登记表附件中的“产品标准:YZB/----； ②技术白皮书(Data Sheet）； ③制造商公开发布的印刷资料或法定检测机构出具的产品注册检测报告（如检测报告篇幅较多，投标人提供检测报告中含有招标文件要求的相关内容、封面以及含有检测机构相关标识的页面章节即可按招标参数顺序标注）； ④产品使用说明书； ⑤其他经评委认可的资料。备注：以上技术支持材料要求在投标文件中使用下划线或色条标识出相关内容并注明页码，外文的技术支持资料须提供中文翻译，如未做而造成评委评审失误的由投标人自行承担责任。 YAG激光治疗机（钬激光）招标参数【一】技术条款 HO:YAG激光治疗机（钬激光）主要技术参数 1、用于粉碎泌尿系结石，泌尿系所有大小肿瘤的汽化、凝固治疗； 2、光纤终端输出平均功率：≥65W ； 3、光纤末端单脉冲能量：0.5J~4.2J； *4、激光能量输出不稳定度：≤±5% ； *5、激光输出功率的复现性：≤±5%光器工作方式：脉冲； 8、脉冲重复频率：5Hz~40Hz可调； *9、脉冲宽度：200μs~800μs，可调，宽脉宽粉末化、窄脉宽碎块化； *10、传输系统：智能光纤接头，多种规格光纤；适用光纤规格：200μm、272μm、365μm、550μm、800μm和1000μm； *11、使用272μm光纤最大传输功率：≥60W； *12、使用200μm光纤最大输出功率：≥50W；

招标技术参数

招标技术参数一、技术功能要求 1.能测量粉末、颗粒、纤维、多孔材料等样品的表面能，无需进行样品处理 2.能测量样品表面能非均匀性。例如由于表面污染、表面修饰、晶体取向、晶格不规则性、水合、样品尺寸和形状等导致的样品表面能非均匀性。 ★3.能够精确测量固体材料的表面能，精确度达到±0.1mj/m2，重复性误差不大于±1%RSD。 ★4.能够在一次实验中支持不同浓度探针分子进行实验，蒸汽探针分子与载气的注射浓度比可以精确到1:4000。能够在实验中控制不同探针分子、流速、温度进行测试，探针分子可以选择12种，流速0-200sccm，温度达到20℃-150℃ 5.能够对检测器进行增益调节，4种增益可调。备有1倍（低增益），10倍（中增益），100倍（高增益），500倍（超高增益），精确峰面积与保留时间。 6.集成的探针分子产生与注入系统，只需将所需溶剂注入样品池即可。 7.先进的指示及状态诊断功能，如溶剂池密封、泄露探测报警、检测器点火以及系统运行状态。 ★8.采用独特分析手段，可获取等温线、BET、表面能、竞争吸附、吸附热、酸碱化学分析。可配备高级分析进行体相分析，对粘附功、内聚能、交联度、玻璃化转变、溶解度参数进行分析。二、样品分析色谱柱 ★9.硅烷化玻璃管色谱柱，具备表面能低、均与性特点，内径可分为2mm、3mm、4mm、等。三、样品填充装置 10.样品色谱柱振荡器 11.自动进行粉末、颗粒等样品填充四、高精度注射系统： 12.可变的注射大小 13.宽广的浓度范围（灵敏度1：4000） ★14.盛放12种溶剂的推拉式溶剂池设计，利于精密温度控制 15.惰性电磁阀、PEEK管与全氟橡胶O型圈，确保脉冲高重复性与高精度 16.独立流量控制器，流量范围0-200sccm 五、恒温柱箱 17.快速适配柱设计 18.双样品柱设计 19.热电加热和致冷方式 20.温度范围：20℃-150℃ 21.精度±0.1℃ 六、火焰电离探测器（FID） ★22.4种增益可调：1倍（低增益），10倍（中增益），100倍（高增益），500倍（超高增益）七、前置LED指示灯 23.方便获取系统状态信息，如数据存储、检测器点火、漏气探测等八、软件控制系统 24.智能化基于向导实验 25.多方法变量：覆盖面积、溶剂、温度、流速 26.实时显示实验进程 27.易于设置、保存和恢复 28.多达10种方法批量运行 29.先进的系统诊断九、数据分析系统

超声骨密度仪注册技术审查指导原则

超声骨密度仪注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导注册申请人对超声骨密度仪注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对超声骨密度仪的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。一、适用范围本指导原则适用于超声生理参数测量分析设备中的第二类超声骨密度仪，通过测量跟骨、胫骨和/或桡骨的超声速度（SOS）和/或宽带超声衰减（BUA），反映骨骼密度状况。二、技术审查要点

（一）产品名称要求产品的名称应符合《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19号）和国家标准、行业标准中的通用名称要求，如超声骨密度仪。（二）产品的结构和组成目前超声骨密度仪通常包括跟骨超声骨密度仪、胫骨和/或桡骨超声骨密度仪两大类。跟骨超声骨密度仪通常由主机和配件组成，主机通常包括超声探头、主控信号板、电源单元、内部传动机构、计算机（如适用）、显示器（如适用）、打印机（如适用）等；配件包括足部辅助垫块、校准模块、接口电缆、软件光盘（如适用）、脚踏开关（如适用）等。图1中给出了跟骨超声骨密度仪典型的产品的图示举例。图1跟骨超声骨密度仪图示举例胫骨和/或桡骨超声骨密度仪通常由主机、超声探头、计算

货物需求及技术参数

货物需求及技术参数技术指标序号设备名称技术要求数量单位 1液晶工程投影机 *显示技术有效的显示尺寸:≥0.79"(20.1毫米)x3，须采用,BrightEra无机配向膜液晶板 *亮度≥5000ISO21118标准3LCD *分辨率1024*768（显示比例4:3） *灯泡≥275W≥4000小时长寿命（标准模式） *快速镜头位移中央镜头≥1.6倍变焦、垂直镜头位移（上）51%；水平（左右）镜头位移33%三种镜头可选端子"一路RGB/Y PB PR输入接口:5BNC，一路RGB输入接口:迷你型D-sub1.5芯一路DVI-D输入接口:DVI-D24芯(单链路),支持HDCP 协议一路S视频输入一路视频输入一路RS232接口一路RJ45 网络接口一路5V电源接口、必须提供一路DVI接口防尘系统"长效除尘器、采用单向进风口设计，四重滤网系统，由四个褶状静电过滤网组成整机功率整机功率≥360W待机功率≤0.3W *电源键分开为了防止吊顶误操作，遥控器上电源键的开机键和关机键必须为分离的垂直梯形校正自动/最大+/-30度 *ODS语言≥20种OSD语言 *数字变焦通过数字变焦可以局部放大图片。伽玛校正采用12比特的3D伽玛校正技术，可以还原出更加精细的灰阶层次 *画面屏蔽功能可以通过遥控器专用屏蔽键机械快门屏蔽投影画面环保工作模式灯泡低功率模式，10分钟无信号出入即进入待机状态 *接口前置为了安装方便机器接口必须采用前置接口音频转换器音频输入和输出功能可以代替音频转换器功能安全安全锁（密码）、安全（标签）、面板键锁、安全锁孔（机械）、防盗棒（机械）不少于这五种防盗功能重量＞7.9KG专业工程投影机商务条款： *.需要厂商针对此项目的授权原件，以保证正规行货 *.生产厂商盖章彩页或技术参数证明函，以保证所投参数的真实性。 17台 2中控1、视频3×1，音频4×1，视频带宽达100MHz 2、内置3×2VGA分配器，VGA带宽达250MHz 3、内置专业数码音量模块 4、1路RS232串口控制投影机，1路红外控制 5、三路电源管理，可控制电动屏幕、投影机电源、手提电脑电源 44个 3蓝牙音响*1、输出功率：2×20W(4Ω)27套

货物的规格技术要求及标准

货物的规格、技术要求及标准（一）高压配电柜招标采购相关技术要求 ▲1.总体要求 1.1 货物名称：10kV高压开关柜（注：高压开关柜柜型尺寸为2300 mm×800 mm×1500 mm高×宽×深。） 1.2 规格：KYN28 1.3 数量：6台 1.4 规格、技术要求等各方面（包括零部件等）应完全符合绩溪县中医院2*1000KVA配电工程设计图的要求。 ▲2.应遵循的标准。应符合下列标准的最新版本： GB311.1－1997 《高压输变电设备的绝缘配合》 GB/T16927－1997 《高电压试验技术》 DL/T620－1997 《交流电气装置的过电压保护和绝缘配合》 GB763－90 《交流高压电器在长期工作时的发热》GB1408－89 《固体绝缘材料工频电气强度的试验方法》 GB2706－89 《交流高压电器动、热稳定试验方法》GB3309－89 《高压开关设备常温下的机械试验》 GB3804－90 《3～63kV交流高压负荷开关》 GB7354－87 《局部放电测量》

GB11022－99 《高压开关设备通用技术条件》 SD/T318－89 《高压开关柜闭锁装置技术条件》 DL/T402－99 《交流高压断路器订货技术条件》 DL/T486－2000 《交流高压隔离开关订货技术条件》 DL/T539－93 《户内交流高压开关柜和元部件凝露及污秽试验技术条件》 DL/T404－97 《户内交流高压开关柜订货技术条件》 DL/T593－96 《高压开关设备的共用订货技术条件》 ▲3.工程系统概况 3.1 系统标称电压：10kV 3.2 系统最高电压：12kV 3.3 系统额定频率：50Hz 3.4 系统中性点接地方式：不接地 3.5安装地点：户内 3.6安装方式：土建基础上安装 ▲4.技术要求 4.1 类型：金属封闭，中置式 4.1.1额定电压：12kV 4.1.2额定频率：50Hz 4.1.3开关柜额定参数：－额定短路开断电流25kA

空调招标技术要求

空调招标技术要求 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】

附件1：技术标准与要求 1.技术规范 1.1.适用于本工程的国家、地方或行业规范除非合同文件另有约定，本工程适用国家现行规范、规程和标准，以及本市或行业规范、规程和标准。包括设计图纸和其他设计文件中的有关文字说明，新技术、新工艺和新材料相应使用说明或操作说明等内容，以及国外同类标准的内容等。构成合同文件的任何内容与国家现行规范、规程和标准之间出现矛盾，乙方应书面要求甲方予以澄清，除非甲方有特别指令，乙方应按照其中要求最严格的标准执行。材料、施工工艺和本工程都应依照本技术标准和要求以及国家现行规范、规程和标准的最新版本执行。 1.2.适用于本工程的特殊技术规范如下： 2. 2.1.设计参数及优化设计 2.1.1.设备需满足设计图纸相关设计参数要求：。 2.1.2.乙方应根据甲方提供的图纸资料、技术要求及有关规范和规定，对本项目空调系统进行二次设计、选用适当的型号，以确保符合甲方的使用要求。并提

供满足招标文件和施工图纸所要求的空调设备表、用电负荷表、主要设备材料表等施工设计资料。 2.1. 3.本空调系统为冷、暖系统，夏季制冷、冬季供暖。乙方应根据平面图、制冷量要求并结合各自产品的特点进行系统深化设计。 2.2.安装、调试及试运行 2.2.1.乙方应按甲方通知的日期到现场进行安装、调试。合同签订后乙方的项目代表，负责协调乙方在工程全过程的各项工作，如图纸确认、包装、发运、现场安装、调试验收等。 2.2.2.合同签订后15日内,结合施工图、精装修图设计进行中央空调系统深化设计，并将深化设计图纸报工程主体设计院审批确认，并汇入设计院图纸，作为设计的一部分，图纸须盖有设计院图签。 2.2. 3.安装开始前，所有有关图纸及技术协议必须提供完整，并经甲方确认。机组的安装应严格按批准的图纸进行施工。如有疑问或变更，须经甲方同意。 2.2.4.安装工程的安全技术、环境保护等应按国家及扬州江都市有关现行规定及甲方、监理的要求执行。乙方须服从甲方、监理等有关方面的指挥监督。 2.2.5.安装过程中应严格执行安全保护及消防安全的有关规定。充分考虑到施工及使用人员的安全因素，预防各种意外事故发生。应避免出现尖锐顶角、毛刺、开口等问题。材料应具有阻燃性能、低烟无毒。 2.2.6.安装所使用的各种主要材料、设备、成品或半成品应有出厂合格证或质量鉴定文件；如为进口产品，还应提供报关、清关资料和商检证明文件、原产地证明。 2.2.7.安装前应做好开箱检验的各种准备工作，通知甲方、监理参加，并做好 2.2.8.乙方应负责在现场对设备进行调试和试运行，以检验其设计制作操作性和功能等方面的情况。 2.2.9.系统安装完毕，应在甲方工程师、监理的监督下进行试运行前的测试，以证明其可以进行试运行。 2.3.验收 2.3.1.最终验收将在系统安装调试完毕后，按国家标准及招标文件要求或双方经协商认可的标准进行。应交由权威主管部门进行检验，甲方、监理单位等将参加检验。