药品的贮存与管理制度
特殊药品储存、管理、使用制度范本（三篇）
特殊药品储存、管理、使用制度范本药品是医疗机构和药店中必不可少的物品，特殊药品具有一定的特殊性和危险性，因此对其储存、管理和使用要进行严格的制度规范。
下面是特殊药品储存、管理、使用制度的范文，供参考。
一、特殊药品储存制度1.与常规药品分开储存：特殊药品应单独进行储存，并与常规药品进行区分，以防止携带和使用错误。
2.储存环境的要求：特殊药品的储存环境应符合国家相关规定，温度、湿度等要符合药品储存的要求，并做好防潮、防火等措施。
3.储存区域的划分：特殊药品的储存区域应设立专门的储存柜、储存室，密封性好，避免与其他物品混杂。
4.储存记录和标签：对特殊药品进行储存时，应做好详细的记录，包括药品名称、数量、储存位置等，并标明有效期和禁忌事项。
5.定期检查和整理：特殊药品储存区域应定期进行检查，对过期药品进行及时处理，整理存放顺序，确保储存的药品的安全性。
二、特殊药品管理制度1.药品管理人员的要求：特殊药品管理的工作人员应具备相关的专业知识和技能，并定期进行培训和考核，确保其在管理过程中的规范性和安全性。
2.特殊药品的管制：对于特殊药品，应设立专门的管理制度，包括药品的采购、配送、入库、出库、使用、处置等环节的管控，确保药品的质量和安全。
3.药品使用的审批制度：特殊药品的使用应建立相应的审批制度，使用人员需经过相应的资质审查和审批程序，确保特殊药品的合理使用和安全性。
4.特殊药品的报告制度：对于特殊药品的使用情况，应建立相应的报告制度，定期向相关部门进行报告，做好药品使用的统计和分析，为药品管理提供依据。
5.药品追溯制度：特殊药品的管理应建立药品追溯制度，对于药品的生产、流通、使用等环节都要进行记录和追溯，在出现问题时能够追溯到具体的药品批次和相关信息，加强药品的质量管理。
三、特殊药品使用制度1.特殊药品的医嘱管理：特殊药品的使用必须由医师开具医嘱，医嘱应明确药品的名称、剂量、用法等，确保药品的正确使用。
2.特殊药品的使用记录：对于特殊药品的使用，应做好详细的记录，包括使用药品的名称、用量、使用时间等，同时记录患者的基本信息，以便在需要时进行查询和回溯。
药品贮存与养护管理制度
药品贮存与养护管理制度一、药品按温、湿度要求储存于相应的库中。
二、药品储存应实行色标管理。
其统一标准是：待验药品区、退货药品区为黄色；合格药品库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品区为红色。
三、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
四、药品应按批号集中堆放。
有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。
对近效期药品，应按月填报近效期药品催销表。
五、药品堆垛应留有一定距离。
药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与散热器或供暖管道的间距不小于30 厘米，与地面的间距不小于10厘米。
六、对退回的药品应及时验收，并做好退货记录。
经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品区。
退货记录应保存3年。
七、不合格药品应存放在不合格品区，并有明显标志。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。
八、药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、品名或外包装容易混淆的品种应分区存放。
九、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、应当专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。
记录长期保存，照计划量购买供应药房，帐物相符。
十、对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。
检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应进行抽样送检。
十一、库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理部门予以处理。
十二、应做好库房温、湿度的监测和管理。
每日应上、下午各一次定期对库房温、湿度进行记录。
如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
十三、建立药品养护档案，内容包括药品养护档案表和养护记录、台帐、检验报告书询函件、质量报表等。
十四、药库内保持整洁卫生，库内禁止吸烟，避免意外事故发生。
药品冷藏管理制度
药品冷藏管理制度(实用版)编制人：______审核人：______审批人：______编制单位：______编制时间：__年__月__日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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特殊药品储存、管理、使用制度
特殊药品储存、管理、使用制度特殊药品是指具有剧毒、麻醉、致幻、精神药剂、禁用的西药等特殊属性的药物，对其储存、管理和使用需要严格的制度和规范。
下面将详细介绍特殊药品的储存、管理和使用制度。
一、特殊药品的储存制度1.储存场所：特殊药品应设置专门的储存场所，场所应符合药品储存的标准，包括通风、湿度、温度、防火等。
储存场所应加强安全措施，设置安全防护设备，防止盗窃、失窃和非法使用。
2.容器和包装：特殊药品的容器和包装应具有防潮、防光、耐腐蚀的特性。
容器和包装应标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息。
储存时，应检查容器和包装的完整性，如果有破损或渗漏应及时更换。
3.分区储存：特殊药品应按照药理学分类进行分区储存，不同类别的药品应分开存放，避免交叉污染。
同时，根据不同药品的特性和储存要求，设置不同的储存条件。
4.定期检查：储存场所应定期进行检查，包括环境、温湿度、容器和包装的完整性等。
对于过期、变质或损坏的药品应及时淘汰和处理，避免对人员和环境造成危害。
5.防护措施：储存场所应设置防护措施，包括安全门禁、监控摄像、防火设施等，保持良好的安全环境。
药品的储存和管理应由专人负责，确保药品的安全性和完整性。
二、特殊药品的管理制度1.特殊药品的登记：特殊药品进入单位后，应进行登记，包括药品名称、规格、产地、数量、生产日期、有效期等信息。
同时，应对特殊药品进行编号，建立档案，方便管理和追溯。
2.采购管理：特殊药品的采购应符合药品采购管理的规定，采购前应有专业人员进行审核和评估，确保药品的质量和安全。
采购人员应保持药品的采购记录，包括供应商信息、采购日期、数量、价格等。
3.存储管理：特殊药品的存储应按照规定的标准和要求进行，保持药品的完整性和安全性。
存储时应按照药理学分类进行分区储存，避免不同类别的药品交叉污染。
4.领用管理：特殊药品的领用应有专门的流程和手续，包括申请、审批、领用签字等。
领用人员应对药品进行登记并签字确认，领用后应及时归还领导人员，并做好相关记录。
药品的储存管理制度制度
药品的储存管理制度制度一、总则为加强药品的储存管理，确保药品质量安全，提高药品使用效能，制定本制度。
二、药物存储条件1. 药品库房应具备防潮、防虫、防尘、防晒等基本条件，温湿度适宜，通风良好。
2. 药品存放区域应保持整洁，无废弃物，易清洁、易消毒。
3. 药品应按照药品种类、剂型、有效期等分类存储，保持通风透气，防止受潮、受热和日光直射。
4. 保管人员要定期检查储存条件，确保符合标准。
三、药品储存管理1. 药品储存应实行先进先出、按类别存放原则，严格按照药品特性要求存放。
2. 药品的分类、编码、标识等应标注清晰，便于识别和管理。
3. 药品库房的管理应定期检查，建立档案，做好药品台账和出入库记录。
4. 药品库房的进出管理应实行台帐对账、票据审核、复核签字等程序，确保记录准确无误。
5. 药品库房的定期清点、盘点应按照规定时间和程序进行，发现问题及时报告。
6. 药品库房应与医院其他部门协调配合，共同做好药品的安全储存和管理工作。
四、药品管理责任1. 医院药品管理部门应制定详细的药品储存管理制度和操作规程，明确各级管理人员的职责。
2. 药品管理人员应具备相关药学专业知识，熟悉药品储存管理要求，保证不良事件的发生率低。
3. 药品管理人员要定期接受相关培训，提高工作技能和水平，确保工作的高效和安全。
4. 药品管理人员要积极宣传、推广药品安全知识，提高医院全体员工的药品安全意识。
5. 对于管理不善、管理混乱、管理不到位的人员，应按规定给予相应的处理和教育。
五、经济效益1. 严格管理药品，保障药品储存质量，减少药品的损失和浪费，提高经济效益。
2. 合理储存药品，延长药品的有效期，降低药品的使用成本，提高医院的经济效益。
六、其他1. 本制度自发布之日起开始执行。
2. 本制度如有调整和修订，应按规定程序经有关部门核准，方可生效。
制度负责人：XXX审核人：XXX批准人：XXX制度发布日期：XXXX年XX月XX日以上是药品的储存管理制度，如有违反制度的行为，将按规定进行处理。
药品储存和养护管理制度
药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。
二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。
三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。
四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。
五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。
以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。
制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度为了确保药品质量，保障公众用药安全，根据《药品管理法》等法律法规，结合本单位实际情况，特制定本制度。
一、药品陈列1.1 药品陈列应遵循以下原则：（1）药品应按药品类别、剂型、用途等分类陈列，同类药品集中陈列，以便于顾客选购。
（2）药品应陈列在干燥、通风、避光、清洁的场所，并保持适宜的温度和湿度。
（3）药品应陈列在合适的货架或柜台上，货架或柜台的高度应便于顾客取用。
（4）药品应保持整洁，无尘土、无污渍、无破损，标签清晰可见。
1.2 药品陈列的具体要求：（1）处方药和非处方药应分开陈列，处方药应陈列在相对隐蔽的区域内，非处方药可陈列在较显眼的区域。
（2）外用药和内用药应分开陈列，外用药应陈列在相对干燥的区域，内用药应陈列在相对湿润的区域。
（3）抗生素类药品和非抗生素类药品应分开陈列，抗生素类药品应陈列在相对显眼的区域，非抗生素类药品可陈列在相对隐蔽的区域。
（4）高危药品、麻醉药品、精神药品等特殊管理药品应按照相关规定进行陈列和管理。
二、药品储存2.1 药品储存应遵循以下原则：（1）药品应按照储存条件要求进行储存，如常温、冷藏、避光等。
（2）药品应分类储存，同类药品集中储存，不同类药品分开储存。
（3）药品应储存在不锈钢货架或柜台中，货架或柜台应保持干燥、通风、避光、清洁。
（4）药品应保持适当的温度和湿度，温度应控制在适宜范围内，湿度应保持在适宜范围内。
2.2 药品储存的具体要求：（1）常温药品应储存在不低于20℃、不高于30℃的室内环境中，相对湿度应控制在45%75%之间。
（2）冷藏药品应储存在不高于2℃、不低于10℃的冷藏设备中，如冰箱、冷柜等。
（3）避光药品应储存在不透光的货架或柜台中，避免阳光直射。
（4）易受潮药品应储存在干燥的环境中，如使用干燥剂、除湿机等。
（5）易变质药品应采取适当的措施，如低温储存、避光储存等。
三、药品养护3.1 药品养护应遵循以下原则：（1）药品养护应定期进行，如每月、每季度等，具体频率可根据药品的储存条件和储存时间确定。
2024年药品陈列、储存和养护管理制度(二篇)
2024年药品陈列、储存和养护管理制度1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。
2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。
3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。
需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。
4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。
拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。
5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：____分至10：____分间、下午2：____至3：____分间各记录一次温湿度。
如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。
6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，____个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。
发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。
7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。
每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。
2024年药品陈列、储存和养护管理制度（二）一、背景介绍药品是保障人民健康的重要物质基础，药品的质量安全取决于药品的储存和养护管理。
为了进一步规范药品的陈列、储存和养护管理工作，提高药品质量，保护人民健康，特制定药品陈列、储存和养护管理制度。
二、药品陈列管理1.药品陈列应满足整洁、清爽、明亮、无异味等要求，遵循“先进先出”原则。
2.药品陈列区域应设置标识，明确标注药品类别、药品名称、批号、有效期等信息。
医院药品储存养护管理制度（3篇）
医院药品储存养护管理制度1.药品储存地点的规划和管理- 确定一个适合储存药品的地点，并设置相应的管理区域。
- 药品储存地点应保持清洁、通风、干燥，远离阳光直射和潮湿的地方。
- 药品应按照不同的种类、规格和用途分类储存，使用合适的货架或柜子进行整齐堆放，避免混杂和交叉污染。
- 药品储存区域应有明确的标识和编号，方便查找和管理。
2.药品储存温度和湿度的控制- 根据药品的特性和要求，设定合适的温度和湿度要求，并进行严格控制。
- 温度和湿度的监测应定期进行，记录并做好记录。
- 如有需要，可以配备温度和湿度监测设备，以及空调、加湿、除湿等设备，确保储存环境的稳定性。
3.药品有效期的管理- 对于每批药品，应记录其生产日期、有效期和进货日期等信息。
- 临近过期的药品应提前进行标识，并进行及时处理或报废。
- 定期进行药品库存的盘点，确保过期药品及时淘汰并采取相应措施。
4.药品存放顺序和保管要求- 严格按照先进先出原则进行药品存放，避免药品长时间滞留。
- 高价值、易损坏或特殊要求的药品应单独存放，并采取额外的保管措施。
- 防止灰尘、杂质等污染药品，保持药品的干净和完整性。
5.药品防火和安全措施- 药品储存地点应配置适当的灭火设备，并确保其正常使用。
- 定期进行消防设备的检查和维护，保证其有效性。
- 储存易燃、易爆药品时要注意防火安全，并遵守相关规定。
6.药品管理人员的培训和考核- 对药品管理人员进行相关药品知识和管理操作培训，提高其药品管理能力。
- 定期进行考核和评估，及时发现问题并采取纠正措施。
- 加强与药品供应商的沟通，了解并掌握药品的相关信息，确保药品储存和管理的准确性和及时性。
以上制度是对医院药品储存养护管理的基本要求，具体的制定还需要根据医院的实际情况和法规法规范要求来详细完善。
医院药品储存养护管理制度（2）一、目的和依据为了保证医院药品的安全和有效性，保障药品的质量和供应；规范医院药品的储存养护管理工作，制定本制度。
药品储存与养护管理制度
药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度一、目的为了确保药品质量、保证患者用药安全，规范药品储存管理，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有涉及药品储存与养护管理的医疗机构及相关人员。
三、职责1、药房管理员负责药品储存和管理;2、医院质控部门负责对药品储存和管理的监督和检查;3、使用药品的医护人员要严格按照本制度执行。
四、药品储存管理1、储存环境（1）应有良好的通风和温度控制系统;（2）避免阳光直晒和潮湿环境;（3）应定期进行空气消毒和灭菌处理。
2、药品存放要求（1）分类存放药品，不同类别的药品不得混放;（2）药品储放要按照标签标注的有效日期先进先出原则进行;（3）可溶性粉剂和固体药品需存放在防潮、防霉、灭菌的密闭容器中;（4）易受光、热及氧化的药物必须存放于保护装置中;（5）注射用药及高价值药品须存放在单独的储存柜内，有离心门禁和有保护装置的。
五、药品养护管理1、药品检查（1）每日检查药品的密闭性、物品标示、有效期和质量状态;（2）每月监测空气湿度、无菌指标等药品储存环境指标。
2、药品维护（1）药品包装、封口应完好;（2）对于过期、失效、破损及有异味的药品，必需立即下架并进行记录;（3）定期对药品储存柜及储存环境进行彻底清洗和消毒。
六、药品使用1、药品出库管理（1）进行药品出库前必须进行检查;（2）出库时应记录药品种类、数量、领用人及使用目的。
2、药品正确使用（1）药品使用前，必须仔细阅读使用说明书和标签;（2）应严格按照使用说明和医嘱使用药品;（3）使用药品时应注意药品的不良反应。
七、药品记录管理1、药品进库记录（1）按照规定要求填写进货记录;（2）将药品进货记录及相应文件妥善保管。
2、药品出库记录（1）药品出库时，应记录药品名称、数量、领用人、领用用途等信息;（2）将药品出库记录及相应文件妥善保管。
3、盘点记录（1）定期对所有药品进行盘点;（2）盘点结果应对账。
以上是药品储存与养护管理制度，为医疗机构储存和管理药品提供了科学的规范和指导，在保证患者安全用药的同时，也是质量管理和药品安全管理的有效手段。
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精选制度范本
药品的贮存与管理制度
一、 原则
1. 掌握药品在储存期间的变化规律。
2. 积极创造适宜的储存条件。
3. 采取有效措施，维护药品质量，保证服务对象用药安全。
4. 降低药品损耗，最大限度地实现药品使用价值。
二、 影响药品质量的因素
1. 日光
紫外线对药品变化起催化作用。因此，对光敏感的药品应储存于
棕色玻璃瓶或用黑色纸包裹放在凉暗处。
2. 空气
1） 氧气：可以氧化还原性药品，使之效价降低、分解、变色、变
质，甚至产生毒性。如：含酚羟基的药物（如肾上腺素、吗啡、
水杨酸钠、去甲肾上腺素），含烯醇基的药物（如VitC、鱼肝
油），芳胺类药物（如磺胺嘧啶），噻嗪类（如氯丙嗪、异丙嗪），
含碳碳双键的药物（如VitA、VitD）。
2） 二氧化碳：可被药品吸收，产生碳酸化，使药品变质。如氨茶
碱：在二氧化碳作用下转变为茶碱，pH改变。
3. 温度
温度升高，可加快药品挥发、变质。如生物制品、血液制品，当
温度升高时，容易失效。
4. 湿度
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精选制度范本
1） 湿度升高时，药品容易潮解、变质、霉烂、变形。吸水性液体，
如：甘油吸水后，浓度降低，影响药效。阿司匹林吸潮后分解
为乙酸和水杨酸，增加胃肠道刺激。胃蛋白酶、胰酶吸湿后导
致结块、发霉。
2） 湿度降低时，会引起风化（含结晶水的药物失水），导致药品产
生不透明结晶、粉末。风化后的药品，化学性质一般不变，但
使用时剂量难以掌握，特别是剧毒药品，如：硫酸阿托品、硫
酸镁、明矾等，容易造成中毒事故。
5. 生物与昆虫
微生物指细菌、霉菌、酵母菌。它们易进入包装不严的药品生长、
繁殖，导致药品腐败、发霉、发酵、变质，尤其是含有营养物质：糖、
淀粉、蛋白质的制剂，如糖浆。
6. 时间
一些有效期的药品即使储存条件适宜，久存效价也会降低，如：
抗生素、生物制品、乳剂、水剂等。
三、 药品储存环境的要求
1. 温度、湿度的要求
1） 常温：0-30℃，常用于片剂、水溶液剂、软膏、栓剂的储存。
2） 冷藏：2-10℃，常用于生物制品、酶制剂、抗生素的储存。
3） 阴凉：20℃以下，常用于胶囊、糖浆、水针、糖衣片的储存。
4） 室内相对湿度应保持在60-75%之间。
2. 冰箱储存药物的要求
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精选制度范本
1） 温度始终维持在2-8℃之间。
2） 在冰箱内放置温度计，上午九点和下午二点监测并记录冰箱和
冷库内温度。
3） 避免在冰箱门的架子上储放药品。
4） 按照先入先出的原则摆放药品，在药品的两侧、后面及药品之
间留出1－2cm的空间，使空气能较好的流通。
5） 不要在储放药品的冰箱中储放食物及其它物品。
四、 药品分类保管的要点
1. 注射剂
1） 温度：过高或过低都会影响质量。当温度低于0℃，易冻裂受
损。温度过高，易失效、变质。因此，应尽量保存在阴凉处。
2） 防潮：注射剂中的粉针剂，由于压盖、储存、运输等原因，造
成密封不严，当空气中水蒸气含量过高时，会产生吸潮、粘瓶、
结块等现象，影响质量。因此，在保管中要注意严格控制空气
湿度，相对湿度保持在60－75％。
3） 避光：日光中的紫外线能加速药品分解，因此，大部分注射剂
应避光保存。
4） 加强澄明度检查：注射剂储存中，澄明度会变化。中药注射剂
会发生氧化、聚合反应，产生浑浊或沉淀；西药注射剂中某些
盐类，久储会侵蚀玻璃，造成脱片。当这样的药品输注到病人
身体里，会造成血栓等不良反应，影响病人的身体健康。因此，
储存中要不断检查药品的澄明度。
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精选制度范本
2. 片剂
1） 防潮：主要是防潮。因片剂中含淀粉等辅料，湿度较大时，淀
粉等辅料吸湿，使片剂发生质量变化，产生碎片、潮解、粘连
等现象。糖衣片吸湿后，产生花斑变色、无光泽，严重的产生
粘连、膨胀、霉变等现象。因此，一般片应放常温处，糖衣片
应放阴凉处。
2） 避光：某些片剂的活性成分对光敏感，易受光照而变质。应采
取避光保存。
3. 胶囊剂
控制温度和湿度：胶囊剂在受热、吸潮后易粘连、变形、破裂。
有色胶囊会出现变色、色泽不均等现象。因此，胶囊剂应储存在阴凉
处，保持合适的温度，但也不要过于干燥，否则，胶囊剂会因过于失
水而碎裂。
4. 水溶液剂、糖浆剂、软膏剂
1） 温度：水溶液剂当含挥发性物质时，会受热挥发或产生沉淀，
乳剂在温度过高会凝结，温度过低会分层。糖浆剂受热或光照，
也易产生霉败或沉淀。因此，应放在凉暗处。
2） 软膏剂
①防冻：防止水分和基质分离，一般常温保存。
②防重压：以免锡管变形。
5. 栓剂
温度过高会熔化变形，温度过低会干裂。
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精选制度范本
6. 疫苗
1） 疫苗是生物制品，对热、光、冷冻非常敏感，因此必须严格遵
循厂家指定的储存条件。
2） 确保运输过程中“冷藏链”运转正常。
3） 定期检查疫苗，确保“冷藏链”工作正常。
4） 冰箱有内放温度计，每日检查设备运转情况并做好登记。
5） 定期检查疫苗制品外观及储存情况，发现问题及时与相关部门
联系。
五、 药品存放的基本要求
1. 药品与非药品必须分开存放。
2. 性质互相影响，容易串味的药品应分开存放。
3. 内服药与外用药分开存放。
4. 注射剂、口服剂型、输液分开存放。
5. 生物制品、血液制品、基因药物等冷藏保存。
6. 高危药品有警示标识。
7. 品名、外包装、多规格等容易混淆的品种分开存放并做提示。
8. 药品标签与药品摆放位置相符。
9. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等特殊药品按要求存放（该
类药品的管理请详见管理制度）。
10.易燃、易爆及危险药品单独存放，如：乙醇、30%过氧化氢、甲醛
等。
六、 需在不同条件下妥善保存的药品
.
精选制度范本
1． 阴凉处(20℃以下)保存的药品（见20℃以下保存药品目录）
2． 冷藏（2-10℃）保存的药品（见20℃以下保存药品目录）
3． 密封储藏的药品：
1） 易吸湿的药品：浓硫酸，干酵母，对氨基水杨酸钠，阿司匹林，
复方甘草片及其它胶囊剂、糖衣片，各类抗生素，胃蛋白酶，
胰酶，淀粉酶，硫酸亚铁，甘油。
2） 易挥发的药品：薄荷油，香精，乙醚，双氧水，樟脑，酒精制
剂等（要密闭，阴凉处储存）。
3） 其它：溴化铵，苯妥英钠，含碘喉片（华素片），VitB1片，各
种浸膏、胶丸、胶囊，硫酸镁，鱼肝油，碘，水合氯醛。
4． 避光保存的药品：肾上腺素，去甲肾上腺素，硝普钠（光照10
分钟，就分解13.5％），氨茶碱，抗坏血酸（Vc），VitA， VitB,
氯丙嗪，异丙嗪，核黄素(VitB2)，氢化考地松琥珀酸钠，强地
松，叶酸，辅酶Q，甲硝唑，利多卡因，杜冷丁，西地兰（去
乙酰毛花甙C），左旋多巴，吗啡，鱼肝油，磺胺嘧啶，苯酚，
甲醛，双氧水，新洁尔灭，碘伏，安尔碘，酒精。
5． 易燃、易炸、易挥发的药品：无水乙醇，挥发油、过氧化氢溶
液。应低温、密封保存。
6． 受热易变形的药品：甘油栓。
7． 易过期失效的药品：抗生素、缩宫素、含糖胃蛋白酶、胰蛋白
酶、绒促性素。
8． 易水解的药物：