医院患者自带药品使用管理制度
医院患者自带药品使用管理制度
医院患者自带药品使用管理制度一、背景介绍随着人们生活水平的提高，患者在就医过程中会自带一些非处方药或者其他保健品。
为了规范患者自带药品的使用，保证患者的用药安全和医疗质量，医院应制定患者自带药品使用管理制度。
二、管理目标1.确保患者在医院就诊期间自带药品的合理使用。
2.保证医院提供的医疗服务的质量和安全性。
3.遵守国家法律法规，确保患者权益和用药安全。
三、管理内容1.门诊部分：a.患者在挂号时应向医生说明自带的药品种类和剂量，并接受医生的评估和建议。
b.医生需记录患者自带药品的信息，并告知患者是否需要停止使用或替换为医院提供的相应药品。
c.患者使用自带药品应在医生指导下使用，并定期向医生报告药物疗效和不良反应。
d.患者购买的非处方药需符合国家相关规定，医院将不接受未经批准销售的药品。
2.住院部分：a.患者在入院时应向医生说明自带药品种类和剂量，并接受医生的评估和建议。
b.医生需记录患者自带药品的信息，并告知患者是否需要停止使用或替换为医院提供的相应药品。
c.患者使用自带药品应在医生指导下使用，并定期向医生报告药物疗效和不良反应。
3.管理流程：a.医院应建立患者自带药品的管理流程，包括挂号、医生评估、存储、使用和报告等环节。
b.医院应建立统一的患者自带药品存储区域，保证药品的安全和保密性。
c.医院应设立专门的医生团队负责患者自带药品的管理工作，保证患者用药的合理性和安全性。
四、管理要求1.医生应在患者来诊时主动询问患者是否携带自带药品，并对其进行评估和指导。
2.患者应主动告知医生自带药品的名称、剂量和使用情况，接受医生的评估和指导。
3.医生应与患者共同决定是否继续使用自带药品，并提供相应的解释和建议。
4.医院应建立患者自带药品的使用档案，包括患者基本信息、自带药品种类和剂量、医生建议等内容。
5.患者应定期向医生报告自带药品的使用效果和不良反应情况，并按医生要求调整用药方案。
6.医院应积极宣传患者自带药品使用管理制度，提高患者的自觉性和合作性。
患者药品自带管理制度
患者药品自带管理制度为了提高患者用药的安全性和有效性，避免因误用药品或携带过期药品而导致的健康风险，很多医院和医疗机构都实行了患者药品自带管理制度。
患者药品自带管理制度是指患者在住院期间可以自行携带部分个人用药到医院就诊，但在使用这些药品前需要经过医生的审核和签字确认，以确保药品的合理使用和安全性。
一、患者药品自带管理制度的背景和意义患者药品自带管理制度的出台主要是为了促进患者用药的规范化和安全化。
随着医疗技术的不断提升和人们健康意识的增强，越来越多的患者开始自行购买药品进行治疗，这在一定程度上会增加患者用药的安全风险。
如果患者携带的药品存在过期、伪劣或不适合自己病情的情况，可能会导致不良反应或药物相互作用，甚至引发不可逆转的后果。
因此，制定患者药品自带管理制度可以有效规范患者用药行为，提高用药安全性。
通过医生审核和签字确认，可以确保患者所携带的药品符合病情需求，避免用药过量或过期而导致的不良反应。
另外，在医院环境下使用自带药品也更容易被医护人员监督和管理，及时发现并处理用药问题，减少不必要的风险。
二、患者药品自带管理制度的具体要求1.患者药品自带申请和审核流程患者在携带药品前需填写申请表格，详细记录所携带的药品名称、剂量、用法、用途等信息，并经医生审核确认。
医生根据患者病情和用药需求，决定是否同意患者携带药品，并在申请表格上签字确认。
患者在持有医生签字的申请表格后方可携带药品到医院就诊。
2.患者药品的存放和管理患者携带的药品需交由医院护士或药剂师进行存放和管理，避免因不当保存而影响药品质量。
医院会为每位患者分配专用药品袋或盒，将患者药品统一收纳，并如实记录每位患者所携带的药品信息。
医院还会定期检查和清点患者药品，确保药品的数量和质量符合要求。
3.患者药品的使用和监测医生在治疗过程中会根据患者病情和用药需求，指导患者就诊时如何正确使用自带药品，以及需要注意的事项。
患者在用药过程中应定期向医生汇报用药效果和不良反应，及时调整用药方案。
患者自带药品管理规定
患者自带药品管理规定一、患者自带药品的定义与范围患者自带药品是指患者在就医过程中自行携带的处方药或非处方药。
这些药品一般用于辅助治疗、缓解症状或个别需要的特殊药物。
患者自带药品的范围包括但不限于以下几种情况：1. 患者携带已经使用一段时间并由医生评估效果的药物；2. 患者需要长期服用的药物；3. 少量备用和应急药物（如急救药等）；4. 特殊情况下需要的特殊药物。
二、患者自带药品管理的原则1. 安全原则：患者自带药品应对患者本人和医疗机构工作人员的身体健康安全无危害；2. 规范原则：患者自带药品管理应符合国家相关法律法规和医疗机构的规章制度；3. 合理原则：患者自带药品管理应以患者的安全和治疗效果为前提，兼顾经济合理性。
三、患者自带药品管理的具体要求1. 患者携带药品的申报：患者在就医前应如实向医疗机构申报携带的药品种类、剂量、用法、用量等信息。
如有需要，医疗机构可要求患者提供药品说明书、处方和医生的相关证明。
2. 药品审核和登记：医疗机构应设立专门的药品管理人员，负责对患者携带的药品进行审核和登记。
药品审核的主要内容包括：药品的合规性、药品过期日期、药品包装是否完好等。
审核通过后，应在患者的病历中做好相应的记录。
3. 药品保管：患者自带药品应由医疗机构统一保管，确保药品的安全和有效性。
医疗机构应设立专门的药品保管区域，并按照药品的特性进行分类和储存。
4. 药品发放和使用：患者在需要用药时，应向医疗机构的药房/药剂科申请，并根据医生的嘱托和药师的指导正确使用。
患者携带的药品不得私自使用，以免产生不良反应或对治疗效果产生干扰。
5. 药品处理：患者出院或离院时，未使用完的药品应归还给医疗机构，由医疗机构负责处理。
切勿将药品随意丢弃或流入市场。
四、患者自带药品管理的监管措施1. 宣传教育：医疗机构应加强对患者自带药品管理规定的宣传教育，提高患者的意识和遵守规范的能力；2. 监督检查：医疗机构应建立患者自带药品管理的监督检查机制，定期对药品管理工作进行检查和评估；3. 处罚制度：对于患者违反自带药品管理规定的行为，医疗机构应依法依规进行惩处，包括取消患者的使用自带药品的权利等。
医院外带药品注射管理制度
一、目的为保障患者用药安全，规范医院外带药品注射管理，防止因外带药品使用不当而引发医疗事故，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内患者自带药品进行注射的情况。
三、外带药品注射管理要求1. 患者自带药品需符合以下条件：（1）外带药品应在二级以上医保定点医院就诊后所配置的药物，并在原就诊医院使用一次后方可接受。
（2）外带药品应具有明确的药品名称、规格、批号、有效期等信息。
（3）外带药品需符合国家药品管理相关规定，不得为假药、劣药。
2. 外带药品注射流程：（1）患者或监护人需向医生说明外带药品的使用情况，并提供相关病历、注射单及购药凭证。
（2）医生对外带药品进行审核，确认药品符合注射要求。
（3）护士在注射前，应认真核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保无误。
（4）注射过程中，护士应密切观察患者病情变化，如发现异常情况，立即停止注射并采取相应措施。
3. 以下情况不予注射外带药品：（1）外带药品需冷藏、避光等特殊保管，如中药清热解毒静脉注射剂、血制品、疫苗等生物制剂。
（2）外带药品需要做皮试，如青霉素类、头孢类等。
（3）外带药品为化疗药物、抗凝药物等高风险药品。
四、责任与义务1. 医院医护人员有责任对外带药品进行审核，确保药品符合注射要求。
2. 医护人员应严格执行查对制度，防止因外带药品使用不当而引发医疗事故。
3. 患者或监护人应如实提供外带药品的相关信息，并对因外带药品使用不当而引发的不良后果承担相应责任。
4. 医院应加强对外带药品注射管理的培训和监督，确保制度落实到位。
五、附则1. 本制度由医院药事管理委员会负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
医院医院患者自带药品使用管理制度(标准版)
医院医院患者自带药品使用管理制度（标准版）医院患者自带药品使用管理制度（标准版）第一章总则第一条为了合理规范患者自带药品的使用，确保医疗安全，提高医疗质量，制定本管理制度。
第二条适用范围：本管理制度适用于本医院的门诊患者。
第二章患者自带药品的管理要求第三条患者自带药品必须是处方药品，并由医生明确开具。
第四条患者自带药品必须符合以下条件：1. 药品包装完整、密封；2. 药品本身没有明显的异常现象；3. 药品没有过期，且有效期内至少超过住院或门诊时间的一半。
第五条患者自带药品不得携带以下类型的药品：1. 违禁药品；2. 液体制剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂等易弄混的药品；3. 高风险药品，如抗菌药物、抗癌药物等。
第六条患者自带药品的管理责任：1. 对患者自带药品的审核、登记、储存、发放等工作负责的部门为药事部门；2. 负责患者自带药品的日常管理的人员为药师。
第七条患者自带药品的审核程序：1. 患者在接受门诊就诊前需提前告知是否自带药品；2. 患者自带药品应当先由医师审核患者的自带药品名称、规格、数量及使用方法等信息，并进行核对；3. 医师审核通过后，将患者的自带药品信息填写在患者医疗档案中，并签字确认。
第八条患者自带药品的储存和发放：1. 患者自带药品应当在药事部门设计的存放区域内进行储存，专门柜体标注有患者自带药品的专用柜；2. 患者每次取药前，需填写领用表，表中包括药品名称、规格、数量、领用人等信息，并由患者本人签字确认；3. 患者领用自带药品后，将药品相关信息登记在患者医疗档案中，并将剩余药品装入口袋等容器，交由患者自行管理。
第九条患者自带药品使用的注意事项：1. 患者自带药品应按照医师指导进行使用，不得超量或滥用；2. 患者自带药品在使用过程中如出现异常情况，需及时向医护人员报告，并按照医护人员的指导进行处理；3. 患者自带药品使用结束后，应按照医师要求将剩余药品交回给医院，由医院进行处理。
第十条患者自带药品的风险控制：1. 患者在接受医护人员的指导下使用自带药品时，医护人员应负有监督责任，定期进行患者用药情况的评估；2. 对于患者因自带药品使用不当导致的不良反应、药物相互作用等情况，医护人员应及时报告并记录，并将其纳入医院的不良事件监测和管理系统。
患者使用自备药品管理制度
患者使用自备药品管理制度一、目的为了加强患者使用自备药品的管理，保障医疗质量和患者安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有患者使用自备药品的情况。
三、原则1. 患者使用自备药品应遵循安全、有效、合理的原则。
2. 患者使用自备药品应遵循医生的建议和指导。
3. 患者使用自备药品应遵循医院的相关规定和流程。
四、使用条件1. 患者因特殊情况需要使用自备药品，应向医生说明情况，并取得医生的同意。
2. 患者使用自备药品应在医生的指导下进行，不得擅自使用。
3. 患者使用自备药品应遵循医生的用药方案和剂量。
五、使用程序1. 患者向医生说明需要使用自备药品的情况，并提供药品的说明书和购买凭证。
2. 医生对患者提供的药品进行审查，确认药品的合法性和有效性。
3. 医生在患者的病历中记录自备药品的使用情况，并注明药品的名称、规格、剂量、用法、用量和用药时间。
4. 患者按照医生的用药方案使用自备药品，并定期向医生报告用药情况和疗效。
六、注意事项1. 患者使用自备药品应遵循医生的建议和指导，不得擅自改变用药方案和剂量。
2. 患者使用自备药品应定期向医生报告用药情况和疗效，以便医生及时调整用药方案。
3. 患者使用自备药品应遵循医院的相关规定和流程，不得擅自使用药品。
七、责任与追究1. 医生应对患者使用自备药品的情况进行审查和指导，确保用药的安全性和有效性。
2. 医生应在患者的病历中记录自备药品的使用情况，并注明药品的名称、规格、剂量、用法、用量和用药时间。
3. 患者应按照医生的用药方案使用自备药品，并定期向医生报告用药情况和疗效。
4. 违反本制度的患者和使用自备药品的医生，将按照医院的相关规定进行处理。
八、修订与解释本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责修订和解释。
九、生效时间本制度自发布之日起生效。
患者自带药品管理规定(4篇)
患者自带药品管理规定第一章总则第一条为了加强患者自带药品管理，保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定本管理规定。
第二条患者自带药品是指患者自行购买或者获得的药物，并自行携带到医疗机构进行治疗。
第三条进行患者自带药品管理应遵循安全、合规、便利原则。
第四条患者有权自带药品管理，但需在医疗机构的指导下进行。
第五条患者自带药品管理应遵循医院的相关规定，并接受监督和管理。
第六条医院应加强患者自带药品的咨询、指导和管理工作，保障患者的用药安全。
第七条患者自带药品的管理应由医院药事管理部门负责，有关部门要配合。
第八条患者和医院应建立合作关系，共同管理患者自带药品的问题。
第二章患者自带药品的要求第九条患者在自带药品前应咨询医院医生或药师，了解患者自带药品的适用情况和使用方法。
第十条患者自带药品应符合国家药品管理法律法规的要求，不得携带过期、变质、伪劣药品。
第十一条禁止患者携带处方药品、麻醉药品、精神药品、剧毒药品、放射性药品和其他特殊药品。
第十二条患者自带药品应将药品包装完好，标明药品名称、批准文号、生产企业等重要信息，并附带使用说明书。
第十三条患者自带药品的数量应符合治疗需要，不得携带过多的药品。
第十四条患者应在医院的指导下，按照医嘱和规定的剂量、频次使用自带药品，不得随意更改用药剂量和频率。
第十五条患者应定期向医务人员报告自带药品的使用情况，接受医务人员的监督和指导。
第三章医院的责任和义务第十六条医院应设立专门的自带药品咨询服务台，为患者提供咨询和指导。
第十七条医院应建立完善的患者自带药品管理制度，明确工作职责和流程。
第十八条医院应加强对患者自带药品的管理，确保患者的用药安全。
第十九条医院应对患者自带药品进行登记，记录相关信息，包括药品名称、数量、使用情况等。
第二十条医院应提供适当的药品存放设施，保障患者自带药品的安全。
第二十一条医院应及时更新患者自带药品管理规定，加强培训和宣传，提高医务人员和患者的管理意识和服务水平。
医院自带药品管理制度
一、总则为加强医院自带药品的管理，保障患者用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本院所有使用自带药品的患者及其家属、医务人员。
三、自带药品的定义自带药品是指患者因病情需要，自行购买并带入医院使用的药品。
四、自带药品的管理原则1. 安全第一：确保患者自带药品的来源合法、质量可靠，使用安全。
2. 严格审批：患者自带药品需经过主管医师审核，科室主任审批。
3. 明确责任：患者、家属及医务人员应共同遵守本制度，明确各自责任。
4. 及时沟通：患者、家属与医务人员应保持良好沟通，确保用药安全。
五、自带药品的管理程序1. 患者自带药品时，应向主管医师提供药品的购药凭证、药品说明书等资料。
2. 主管医师对药品进行审核，确认药品的合法性、安全性，必要时进行药效评估。
3. 经审核通过的药品，由主管医师填写《患者自带药品审批表》，科室主任审批签字。
4. 审批通过后，患者将药品交给护士保管，护士在《患者自带药品审批表》上记录药品的剂型、规格、剂量、数量、效期等信息。
5. 护士在药物配制和使用前，按常规进行查对及配伍禁忌。
六、自带药品的使用要求1. 不得使用过期、变质、标识不清的药品。
2. 不得擅自更改药品的剂量、用法。
3. 不得擅自停药或更换药品。
4. 不得将自带药品用于他人。
七、自带药品的保管1. 护士应妥善保管患者自带药品，防止丢失、被盗。
2. 药品存放应符合药品说明书的要求，如需避光、低温保存等。
3. 定期检查药品有效期，及时更换过期药品。
八、责任追究1. 患者自带药品出现不良反应，由患者自行承担责任。
2. 医务人员未按规定管理患者自带药品，导致患者用药安全受到威胁，依法承担相应责任。
3. 患者、家属违反本制度，擅自使用自带药品，造成不良后果，依法承担相应责任。
九、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
本制度旨在加强医院自带药品的管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量。
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医院患者自带药品使用管理制度
药品作为特殊商品，其质量关系到患者的生命安全。
药品质量的保证在于药品的外包装、保存温、湿度等特定的仓储条件，并且药品在生产、流通环节中要求也十分严格。
医务人员很难凭肉眼判断患者自带药品真伪、来源是否合法；储存是否得当及质量是否合格。
因此使用患者自带药品存在很多风险，造成患者的人身损害。
为保证患者用药安全，经我院药事会讨论做出如下决定：
1、自带药品是指：患者从其他正规的医院或正规的医药公司等地方购买，并附有有效购销凭证的药品。
患者由于慢性疾病等原因需要长期服用而从家中或随身带入院的药品。
2、原则上临床医师不建议患者自带药品或者患者使用自带药品，除非是本院没有或者非中标药品，因患者病情特殊，本院无法提供该药品满足治疗时，可考虑使用自带药品
3、自带药品应在患者或被授权人签署《医院患者自带药品使用知情同意书》、临床医师开具文字处方（医嘱）后才可使用。
临床医师在开具处方（医嘱）前应仔细阅读药品说明书，了解是否有禁忌、药品相互作用、疗效等相关内容，并且填写《医院自带药品使用审批申请表》（见附件1），在科主任（或副主任医师以上）审批同意后方可开具处方（医嘱）。
4、无药品购买发票证明书和药品说明书者，所带药品标签不清、过期药品、国产药品非国药准字号、进口药品未标明进口药品注册证号以及可疑、来路不明的药品等，抗精神病类药品、麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊药品一律由医院发放，不使用患者自带药品，此类自带药品由护士督促家属带回,一律不得使用。
5、对使用自带药品的患者，医护人员应做好教育指导工作，严密观察病情，发现异常情况应及时予以处置并汇报医务股以及药学部。
6、若因应用该药出现不良反应，责任由患方承担。
但如果输液过程中出现意外，医院应秉持人道主义原则，维护患者健康，即用药中执行三查七对、用药后严密观察患者、病情危急第一时间抢救处理并及时
附件1：
医院自带药品使用审批申请表
备注：申请单须存病历中。
附件2：
医院患者自带药品使用知情同意书
为进一步保障住院患者用药安全，规范使用自带药品，医院特制定了《医院患者自带药品使用管理制度》。
今将使用自带药品可能出现的风险、意外等情况向患者或被授权人进行了详细的告知和解释，患者或被授权人的签名表示“患者或被授权人理解并接受以下内容”：
1、自带药品应在临床医师开具医嘱后并在医护人员指导下方可使用。
2、自带药品必须从正规医院或医药公司等地购买，并须提供有效购销凭证。
3、自带药品可能存在一定的药品质量风险和治疗效果的差异。
4、一旦在使用自带药品后发现异常情况，患者或家属应及时通知医护人员。
5、因自带药品质量、未按医嘱服使用、故意隐瞒有关病史、发生异常后未及时告知医护人员等非本院因素导致的风险、意外，本院将不承担相关责任。
6、其他：
患者或被授权人签名：日期：年月日
告知医师签名：日期：年月日。