医院药品管理制度41857
医院病房药品管理制度（3篇）
医院病房药品管理制度（一）病房药品管理1、药物分类按药品种类可分为内服药、注射药、外用药、新型药剂（如贴剂、胰岛素泵等）；按管理分类为基数药、毒麻药、抢救药、贵重药等。
2、病房内所有基数药品，只能供住院病人按医嘱使用，其他人不得私自取用。
病人药物专药专用。
3、病房内基数药品，应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作，药柜随时保持清洁整齐。
4、每日清点并记录，检查药品数量及质量，防止积压、变质，如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用并报药房处理。
内用药与外用药品分开放置，静脉与口服药分开放置，并按有效期限的先后，有计划的使用，定期检查，防止过期和浪费。
5、药瓶上标签明显清晰。
内服药标签为蓝色边，外用药为红色边，剧毒药为黑色边。
标签上标有药名（中英文）、浓度、剂量。
凡标签不清、过期、破损、变色、浑浊等均不能使用，需及时更换。
6、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，无过期，用后及时补充确保应急使用。
7、特殊及贵重药品必要时应注明床号、姓名、单独存放并加锁，班班交接有签名。
8、皮试液、胰岛素、肝素、疫苗、血制品及稀释后的抗菌素等放冰箱内保存。
定期检查，并在规定的有效期内使用，避免过期，胰岛素第一次开瓶使用要注明开启日期及时间，一个月内使用。
9、易被光线破坏的药物应避光保存，如维生素c、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。
10、易燃、易爆的药品放置在阴凉处，远离明火、如过氧乙酸、乙醇、甲醛等。
病人个人专用的特殊药物，应单独存放，并注明姓名、床号。
（二）病房麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品管理（护理）1、病房毒麻药品只能供住院病人按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。
2、专柜存放，专人管理，专册登记，严格加锁，并按需保持一定基数。
3、4、5、每班交接班时，必须交接清点，双方用正楷在专册签全名。
医生开医嘱及专用处方（红处方）后，方可给该病人使用。
建立毒麻药使用登记本，注明病人姓名、床号、药品名称、规格、剂量、批号、使用日期、时间、护士正楷签名。
医院药物管理制度
医院药物管理制度医院药物管理制度（通用8篇）医院药物管理制度篇11、抗菌药物的分级使用管理是由医疗感染管理委员会领导，质管、院感职能部门实在负责实施的。
2、抗菌药物的使用必需严格掌握适应症和禁忌症，减少毒副反应，减少防备性抗菌药物的使用。
严格掌控缺乏指征抗菌药物的使用，坚决制止滥用抗菌药物。
乐观开展并规范围术期用药。
3、必需贯彻有样必采的原则，药敏结果未报告前或病情不允许情况下，可依据临床经验用药。
用抗菌药前采样（可多次）送培养和药敏，待药敏报告后再调整。
4、遵奉并服从分线用药原则，依据病情应用抗菌药物，提倡应用第一线药物，掌控第二线药物，严格掌控第三线药物的使用。
5、普通感染或防备性使用抗菌药物提倡首选一线抗菌药物；二线抗菌药物的.使用，原则上应由主治医师以上批准后方可使用；三线抗菌药物的使用，应依据药敏或有关专家会诊或疑难病讨论看法，由经管医师提出申请，科主任审批，报分管院长或质管科审批后方可使用。
6、审批后的三线抗菌药物的使用期限不超出七天，若确需连续使用，应重新办理审批手续。
7、实行三线抗菌药物使用审批登记制，实在由质管科负责。
质管科每月对使用审批情况检查，检查结果纳入科室抗菌药物量化考核。
8、坚持量化考核结果与奖罚措施挂钩，对情况特别严重者予以通报处理。
医院药物管理制度篇2一、坚持合理应用抗菌药物的原则：1、严格掌握抗菌药物使用的适应症、禁忌症，紧密察看药物效果和不良反应，合理使用抗菌药物。
2、严格掌握抗菌药物联合应用和防备应用的.指征。
3、订立个体化的给药方案，注射剂量、疗程和合理给药方法、间隔时间、途径。
4、紧密察看病人有无正常菌群失调，及时调整抗菌药物的应用。
5、重视药物经济学，降低病人抗菌药物的费用支出。
二、各临床医生应掌握抗菌药物的有关知识，在坚持上述原则的基础上，结合病情，合理用药，必需时应邀请负责抗菌药物使用与管理的专家会诊。
住院病人使用抗菌药物，必需在病历中认真记录。
三、护士应熟识了解各种抗菌药物的药理作用和配制要求，准确执行医嘱，察看病人用药后的反应，并及时记录及报告医生。
正规医院药品管理制度
第一章总则第一条为了加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药品的采购、储存、供应、使用、调剂、退药、报废等各个环节。
第二章药品采购第三条医院药剂科是唯一授权从事医院药品采购业务的部门。
其他任何科室和个人不得从事药品采购业务。
第四条药品采购必须按照《中华人民共和国药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。
第五条药品采购渠道必须经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。
第六条医院药品网上采购必须经过《山西省药械采购平台》进行采购。
第七条所采购药品必须为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。
新引进药品应符合医院新药引进规则。
第八条所购药品应及时如实填写入库单。
采购人员、入库验收人员均应在购药发票上签名，并经科主任审核后办理财务手续。
第三章药品储存与供应第九条医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。
第十条药品储存条件应符合国家相关标准和规定，确保药品质量。
第十一条药品应按类别、规格、批号、有效期等进行分类存放，并做好标识。
第十二条药品管理人员应定期检查药房和冰箱内温、湿度并作相应记录。
第十三条确保病人所使用的药品为有效期内的药品；拆零后盛药容器原则上使用原包装，包装内只能盛放一个批号的药品，标签上除标注药品名称和规格信息外，还应标注药品批号和有效期。
第四章药品使用与调剂第十四条医院药品使用必须遵循合理、安全、有效、经济的原则。
第十五条医师开具处方必须符合《处方管理办法》的规定。
第十六条药师调剂药品必须严格按照处方开具的药品名称、规格、剂量进行调配。
第十七条药师在调剂过程中，如发现处方开具有误或患者用药存在潜在风险时，应及时与医师沟通。
第十八条医院应建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、报告和评价药品不良反应。
医院各科室药品管理制度
一、总则为了加强医院药品管理，保障医疗安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。
二、药品采购与管理1. 药剂科负责全院药品的采购、储存、保管和供应工作。
2. 采购药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，不得采购假冒伪劣药品。
3. 药品采购需经过医院药事管理与药物治疗学委员会审批，确保药品质量。
4. 药品采购渠道必须合法，不得从无经营资质的企业购进药品。
5. 药品采购员应严格执行药品价格政策和药品管理的各种法规，确保药品价格合理。
6. 药品采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
三、药品储存与保管1. 药品应按照规定的储存条件存放，分类管理，标签清晰。
2. 药品储存区域应保持清洁、干燥、通风，防止药品受潮、变质。
3. 药品储存柜应加锁，专人负责，定期检查药品有效期。
4. 药品储存区域应设置醒目标识，明确药品名称、规格、批号、有效期等信息。
5. 药品拆零包装应使用原包装，并标注药品批号和有效期。
四、药品领用与调配1. 临床科室领用药品需凭医生处方，并由药房工作人员核对无误后发放。
2. 药房工作人员应严格执行药品调配制度，确保药品准确无误。
3. 药品调配过程中，应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息。
4. 药品调配后，应将药品送至临床科室，并做好登记。
五、药品使用与监控1. 临床科室应严格按照药品说明书使用药品，确保用药安全。
2. 医生应根据患者病情合理用药，避免滥用和误用。
3. 临床科室应定期对药品使用情况进行监控，发现问题及时报告药剂科。
4. 药剂科应定期对临床科室药品使用情况进行抽查，确保药品合理使用。
六、特殊药品管理1. 麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊药品，应严格按照国家相关规定进行管理。
2. 特殊药品的采购、储存、保管、发放、调配和使用，应严格执行相关法律法规。
3. 特殊药品管理人员应具备相应的专业知识，熟悉特殊药品的管理规定。
医院药品管理制度
医院药品管理制度
一、建立科内药房，由护师专门管理，提供手术和抢救危重病人等药品供应。
二、分类管理
1．将药品分成常规药、特殊药、抢救药和毒麻贵重药四类。
常用药和抢救药基数固定放置在每个手术间便于使用，麻醉前领取钥匙。
护士专人负责每天定期检查补充数量。
2．每周对药品的有效期进行检查，如有变质、过期及时处理，确保药品安全。
3．毒麻药品严格“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”五专要求。
麻醉用药由麻醉医师书写处方，专人核对空安瓿与红处方数目相符。
4．贵重药、肌松等药物，需冷藏药品储存在冰柜内并加锁。
三、每天统计发送药品数量，确保药品消耗、回收、计价吻合。
使用药品做到过期药品不用、标签丢失不用，瓶盖松动不用，说明不详不用，变质混浊不用，安瓿破损不用，名称模糊不用，确保用药安全。
四、麻醉中特殊用药需经主治以上医师同意后才可应用。
五、麻醉药品不得外借，特殊需要时需经科主任批准并按时如数还清。
医院药品管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医院药剂管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、药品采购管理1. 药品采购计划：由药库保管员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
2. 采购员职责：负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作，根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
3. 采购要求：采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。
采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
4. 采购记录：采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
三、药品储存管理1. 药品储存地点：医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。
药品应存放于专用药房，指定专人管理。
2. 药品储存条件：药品按规定的储存条件及药品性质专柜存放，按药品批号和有效期分类，对于名称、外观相似的药品要分开存放。
近效期药品有明显标志。
3. 药品管理人员职责：定期检查药房和冰箱内温、湿度并作相应记录；确保病人所使用的药品为有效期内的药品；拆零后盛药容器原则上使用原包装，包装内只能盛放一个批号的药品，标签上除标注药品名称和规格信息外，还应标注药品批号和有效期。
四、药品使用管理1. 医师处方：医师开具处方时，应严格按照《处方管理办法》执行，确保处方准确无误。
2. 药品调配：值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的药品，均按差错登记处理。
3. 贵重药品管理：按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价100元以上者，针剂500元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。
医院药品的管理制度
医院药品的管理制度医院药品管理制度一、总则医院药品管理制度是为了规范药品的采购、储存、配备、使用和管理等环节，确保医院药品安全、有效的管理。
二、采购管理1.建立完善的药品采购管理制度，明确采购程序和责任。
2.严格遵循国家关于医院药品采购的政策、法规和规定。
3.尽量选择正规的药品批发商和生产厂家，确保药品的质量和合法性。
4.进行药品采购前，必须经过严格的评估和比较，选择性价比最优的药品。
5.药品采购必须严格按照合同约定进行，遵循合同采购程序及支付方式。
6.对于重要药品采购，应当进行技术评审，确保选用的药品符合医院的临床需求。
7.进口药品的采购应严格按照国家监管部门的规定进行，确保合法合规。
三、储存管理1.医院药品储存按照药品特性和要求进行分类，合理规划储存区域。
2.储存区域应当设定相应的温度、湿度、光照等环境条件，确保药品质量的稳定。
3.药品储存区域应设立监测系统，实时监测温湿度等环境指标，并定期进行校准。
4.不同类别的药品应当分别储存，禁止混放。
5.药品储存区域应设有标识和明确的通道，方便管理人员取用。
6.严禁超期药品存放，及时清理过期药品并进行专门处理。
四、配备和使用管理1.医院药品配备和使用必须按照医生开具的处方进行，严禁私自使用他人药品。
2.药品配备和使用应当准确、及时，遵循患者临床需求和治疗指南。
3.药品分发和使用必须符合相应的规范和流程，严禁随意调换药品。
4.剧毒药品、麻醉药品和放射性药品的配备和使用必须按照相关法规进行，严格控制和管理。
5.药品的用量应当根据患者的实际情况进行调整和监测，避免过量使用或浪费。
6.药品的使用记录必须详细、真实，并进行签名和日期确认。
五、管理与监督1.医院应建立药品管理部门，明确责任和权限，保证药品管理工作的正常开展。
2.药品管理人员应具备相关的知识和技能，定期进行培训和考核。
3.定期对药品进行库存清点和盘点，确保药品的真实性和完整性。
4.对于异常药品库存、过期药品等情况，应立即进行调查处理，并报告医院相关部门。
医院药品管理制度
医院药品管理制度医院药品管理制度一、总则为了规范医院药品管理工作，保证医疗质量，确保患者用药安全，特制定此《医院药品管理制度》。
二、药品采购管理1.药品采购管理应按照国家相关法律法规和医院规章制度执行。
采购程序应严格按照招标、比选、询价等规定进行，并应在采购文件中详细记录。
2.采购部门应建立完善的供应商管理制度，包括对供应商的资质认证、信用评价和履约情况进行监督，确保供应商能按时提供合格药品。
3.药品采购应严格执行“先验后采”原则，采购的药品必须经过质检部门的验收合格后方可入库使用。
4.采购部门应与质检部门紧密配合，定期对库存药品进行盘点和清理，及时处理过期、损坏和失效的药品。
三、药品入库管理1.药品入库前应对药品进行全面的检查，包括药品是否过期、是否完好等，将检查结果进行记录。
2.药品入库后，应按规定进行分类、分储。
不同类型的药品应分开存放，避免混淆使用。
3.入库药品应做好相应的防潮、防震和防火措施，确保药品的质量和安全。
4.对入库药品进行档案管理，包括药品名称、生产厂家、批号、规格、有效期等信息的登记和存档。
四、药品配送管理1.药品配送应按照医嘱和药品需求进行，确保患者按时、准确获得药品。
2.配送人员应统一着装，佩戴工作证，严格按照配送单上的要求进行配送，并及时向医院药房汇报。
3.配送过程中，应注意药品的包装完好性，避免运输过程中的损坏。
四、药品使用管理1.药品使用应按照医疗程序和规范进行，严格执行医嘱，避免滥用、重复用药等不规范行为。
2.病区药房应配备专职药师，负责药品的配发、发放、记录等工作，并进行药品的合理使用指导。
3.药品使用过程中应对药品进行追溯，发现问题及时报告并采取相应措施。
五、药品安全管理1.加强对药品安全的宣传教育，提高医务人员对药品安全的重视。
2.建立药品不良反应监测报告制度，及时发现和报告药品不良反应，并采取相应措施进行处理。
3.对于患者自带药品，医院应进行登记并妥善保管，以确保患者用药安全。
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医院药品管理制度
一、西药管理
(一)采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为2~4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进"三无"及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。
(二)验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。
(三)保管药剂人员要认真执行药政法。
对麻醉药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。
易燃易爆药品需保管入危险品库内。
防火安全设施要齐备。
库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。
(四)调配配方人员必须认真负责，严格执行操作规程，收方后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确，核对双签字。
对麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。
如发现问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。
对急救抢救用药随到随配随发，不得延误。
(五)使用门诊药房供门诊病人使用，病区药房药品供住院病人使用。
药剂人员必须把好使用关，对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用，必须依据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。
自费药品要严格管理，不得用于公费处方。
杜绝滥开方，开大方，对不合理用药的处方，药剂人员可拒绝调配。
药剂人员应主动深入科室征求意见，介绍国内餐新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应的有关资料，使临床用药不断得以
二、中药管理
(一)采购根据本院业务性质和工作范围，参考微机输出药品消耗动态及不同季节用药情况，编造采购计划，经有关领导批准后进行采购，正常情况下库存量限定2~4个月。
采购药品必须严格按中华人民共和国《药品管理法》规定执行。
不得购进伪劣、变质和非医用药品。
采购人员自觉遵守财务管理制度，廉洁(更多精彩文章来自"秘书不求人")自律，遵守国家法律法令，严把药品质量关。
坚持从正规渠道进药，严禁从私人手中购药，确保人民用药安全。
(二)验收严把验收关是临床用药安全的重要步骤，中药的真伪、优劣、霉变、虫蛀、掺假问题比较突出，要求验收人员根据原始凭证进行品名、规格、产地、质量、数量、价格等方面的验收。
中成药需按规定验收核对。
验收合格后按原始凭证填写入库单及时入帐。
要求帐物相符。
(三)保管中药保管视药物不同特性、采取相应的贮存方法，按药物性质，入药成分或帐号次序集资保管，注意室内干燥、通风、掌握好室温与光线对药物的影响。
不具芳香性的根茎叶花宜放木箱阴凉处，气味芳香及贵重药品宜密闭于瓷器内，易生虫又不易爆晒的需熏蒸；果实、种子类需密闭于瓷罐及缸中防鼠；动物脏器及胶类药品需保存于盛石灰装置的瓷罐中；对毒性药品、麻醉药品需专人专柜加锁保管。
(四)调配中药调剂室负责全院各临床科室所用中药的调配，调剂人员根据本院医师签名处方进行调配。
调配人员要严格按调配制度进行调配。
称量要准确，如一方多剂者分包要等量；如需"先煎"、"后下"、"烊化"、"冲服"、"包煎"等药品应单包，并注明煎服方法。
调配毒性药品需经二人核对，调配后量具应及时清洗干净，处方调配后经第二人核对无误后实行双签字再行发出，急症处方随到随配方发药，不得延误。
(五)使用调配毒性中药及精神类药物必须遵守《医疗用毒性药品及精神药品管理办法》管理使用，贵重药品都应有专人、专柜保管。
建立登记、逐方销存、定期检查、帐物要相符。
紧缺药品的使用只应用于配方中，不得以单味药出售，并注意向临床介绍其代用品性能以弥补配方上的缺药。
更新。
三、特殊药品的管理特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。
(一)麻醉药品麻醉药品系指连续使用后易产生身体信赖性且能成瘾癖的药品，麻醉药品只限于医疗、教学、科研需用，麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，
麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。
药学科对麻醉药品严格执行"五专"管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。
控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。
杜绝滥用、防止流痹。
对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好"专用卡"的发放、使用和管理。
处方书写要规范并注明病情。
处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。
科主任定期检查，处方保存三年备查。
(二)医疗用毒性药品医疗用毒性药品系指药理作用剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、用量不当会致人中毒或死亡的药品。
毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。
必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。
毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。
医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。
对未注明"生用"中药，应当付炮制品，调配毒性药品用具必须随时清洗干净，技工炮制毒性药品必须按照《中华人民共和国药典》或省、自治区、直辖市制定的《炮制规范》的规定执行，处方保存三年备查。
(三)其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。
称量、配液需双人复核实行双签字。
所有毒性试剂配制单保存二年备查。
医院财务管理随着我市医疗市场的发展、医疗保障体系的建立、医院管理体制的改革，医院的经济管理环境发生了深刻的变化。
面对新的环境变化，医院既有良好的发展机遇，也面临着前所未有的挑战。
医院要科学合理地使用卫生资源，有效地加强医院的经营管理，培养增强医院的可持续发展能力，就必须采取科学的管理手段及方法。