医院药房药品管理制度
医院住院药房药品管理制度
第一章总则第一条为加强医院住院药房药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院住院药房药品的采购、验收、储存、调配、使用、回收、销毁等各个环节。
第三条医院住院药房药品管理应遵循以下原则：1. 质量第一，安全至上；2. 严格执行国家药品管理法律法规；3. 规范操作，确保药品质量；4. 加强人员培训，提高服务质量。
第二章人员管理第四条从事药品管理的工作人员应具备以下条件：1. 具有药学相关专业学历或资格；2. 熟悉国家药品管理法律法规和医院药品管理制度；3. 具有良好的职业道德和责任心。
第五条住院药房工作人员岗位职责：1. 药剂科主任：负责药房全面管理工作，确保药品质量，保障患者用药安全；2. 药房组长：负责药房日常管理工作，组织实施各项规章制度；3. 药库采购人员：负责药品采购、验收、储存等工作；4. 药库保管员：负责药品储存、养护、回收、销毁等工作；5. 药品调剂人员：负责药品调配、发药、咨询等工作。
第三章药品管理第六条药品采购：1. 严格按照国家药品采购规定，从合法渠道购进药品；2. 采购前，对药品进行质量审核，确保药品质量；3. 采购的药品应具备合法的药品生产批文、质量检验报告等证明文件。
第七条药品验收：1. 严格执行药品验收制度，对购进的药品进行逐批验收；2. 验收内容包括药品的名称、规格、批号、有效期、生产日期、包装、外观等；3. 对验收不合格的药品，应及时退货或报废。
第八条药品储存：1. 药品应按照药品性质分类储存，保持储存环境整洁、干燥、通风；2. 定期检查药品储存条件，确保药品质量；3. 对过期、变质、失效的药品，应及时处理。
第九条药品调配：1. 严格执行药品调配制度，确保药品调配准确无误；2. 调配时，应核对患者姓名、药品名称、规格、剂量等信息；3. 对患者提出的问题，应耐心解答，提供用药指导。
医院药房合理用药管理制度
一、引言为加强医院药房管理，确保临床用药安全、有效、经济，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、组织机构1. 成立医院药房合理用药管理领导小组，负责全面领导和管理药房合理用药工作。
2. 设立药房合理用药管理办公室，负责具体实施药房合理用药管理制度。
三、管理制度1. 药品采购管理（1）药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。
（2）严格执行药品采购审批制度，对采购的药品进行严格的质量检查。
（3）采购药品应优先选用国家基本药物目录内的药品。
2. 药品储存管理（1）药品储存环境应满足药品质量要求，保持通风、干燥、避光。
（2）药品应分类存放，易燃易爆、有毒有害等特殊药品应专库储存。
（3）定期对药品进行质量检查，确保药品在储存过程中保持有效。
3. 药品调配管理（1）药师应严格按照处方要求调配药品，确保药品的正确性和安全性。
（2）严格执行“四查十对”制度，即查处方、对科别、姓名、年龄；查药品、对药名、规格、数量、标签；查对药品性状、用法、用量；查用药合理性、对临床诊断。
（3）对处方中的不合理用药情况进行干预，并及时向医师反馈。
4. 药品使用管理（1）医师应严格按照药品说明书、临床诊疗指南和临床路径等规定开具处方。
（2）药师应严格执行处方审核制度，对不合理用药情况进行干预。
（3）加强对临床用药的监测，及时发现并处理药品不良反应。
5. 用药教育管理（1）定期开展用药知识培训，提高医务人员合理用药水平。
（2）向患者提供用药指导，提高患者用药依从性。
四、监督检查1. 医院药房合理用药管理领导小组定期对药房合理用药工作进行监督检查。
2. 药房合理用药管理办公室负责日常监督检查，发现问题及时整改。
五、奖惩措施1. 对严格执行药房合理用药管理制度的单位和个人给予表彰和奖励。
2. 对违反药房合理用药管理制度的单位和个人进行通报批评，并依法依规进行处理。
药房药品保管和使用管理制度
药房药品保管和使用管理制度第一章总则第一条为了加强医院药房药品的保管和使用管理，确保患者用药安全，减少药品误用风险，订立本规章制度。
第二条本制度适用于医院各科室的药房药品保管和使用管理工作。
第二章药品保管第三条药品保管应遵从以下原则：1.严格依照药品分类、标签分类、分区分层存放；2.依照药品的保质期和储存要求放置；3.药箱、特殊药柜等应标明存放药品的名称和规格，并定期检查是否有破损；4.药品应定期进行盘点，确保库存准确。
第四条药品保管的具体要求如下：（一）药品存放区域划分1.西药和中成药应分开存放，避开混淆；2.有毒、易燃、易爆药品应单独存放，采取特殊防护措施；3.常用药品应放置在易取得位置，方便快捷取得；4.入库的新药品应与已有药品分开存放，未经验收的药品不得放入存放区。
（二）药品保质期监控1.药品保质期应细化到月份，严格依照保质期进行使用；2.快过期的药品应提前通知使用科室，优先使用；3.过期药品应设置特地的处理措施，防止误用。
（三）药品库房管理1.药品库房应定期消毒，保持乾净；2.药品库房应有专人负责，定期检查库存情况，确保药品数量准确；3.药品配送应有专人接收，及时检查货物完整性和全都性。
第三章药品使用第五条药品使用应遵从以下准则：1.医生开具处方及护理医嘱应准确、合理、安全；2.医生应依据患者的情况选择适合的药品，严禁滥用抗生素、冷静药等特殊药物；3.药品的开封、配置、配制应在卫生条件良好的净化室或净化工作台进行；4.医生针对药物不良反应的应急处理措施应在患者用药前明确告知。
第六条药品使用的具体要求如下：（一）处方医生责任1.医生开具药品处方应符合规范要求，并登记在患者病历中；2.处方药品应严格依照医生要求使用，不得私自更换或调整剂量；3.医生在处方用药后应注明相关药物禁忌症和患者用药须知。
（二）护士责任1.科室护士应依照医生的处方准确配制药品；2.护士应准确记录用药情况，并及时反馈给医生；3.护士应向患者认真解释用药方式、剂量和作用。
医院药房药品管理制度范文
第一章总则第一条为加强医院药房药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房药品的采购、验收、储存、调配、使用、退药、销毁等各个环节。
第三条医院药房应建立健全药品管理制度，明确各部门、各岗位的职责，确保药品管理工作的规范化、科学化。
第二章人员管理第四条药房工作人员应具备药学专业知识，通过药学专业技术资格考试，取得相应资格证书。
第五条药房工作人员应定期参加药学知识培训，提高业务水平。
第六条药房工作人员应严格遵守职业道德，保守医疗秘密，对患者负责。
第三章药品采购与验收第七条药品采购应严格按照国家药品采购规定，选择具有合法资质的药品生产、经营企业。
第八条药品采购前，应进行市场调研，掌握药品质量、价格、供应情况。
第九条药品采购计划应根据医院用药需求、库存情况、药品有效期等因素制定。
第十条药品验收应严格按照药品验收标准进行，验收内容包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装、数量等。
第四章药品储存与养护第十一条药品储存应按照药品说明书或国家药品储存规范要求，分区域、分类存放。
第十二条药品储存环境应满足药品质量要求，包括温度、湿度、通风等。
第十三条定期对药品进行养护，包括检查药品外观、包装、标签、有效期等。
第五章药品调配与使用第十四条药品调配应严格按照处方要求，核对患者信息、药品名称、规格、剂量、用法等。
第十五条药品调配过程中，发现药品质量问题，应立即停止调配，并向上级主管部门报告。
第十六条药品使用应严格按照处方要求，对患者进行用药指导。
第六章药品退药与销毁第十七条药品退药应严格按照国家药品退药规定，经药房负责人审核批准。
第十八条药品销毁应严格按照国家药品销毁规定，由药房负责人监督实施。
第七章质量管理与监督第十九条医院药房应建立健全药品质量管理组织，明确质量管理职责。
第二十条定期对药房药品管理进行自查，发现问题及时整改。
药房药品管理制度制度
药房药品管理制度制度一、前言药房是医疗机构中的一个重要部门，承担着调配、存储和配发药品的重要职责。
为了确保患者的用药安全和医疗机构的药品管理工作有序进行，制定并完善药房药品管理制度是非常必要的。
本制度是为了规范药房药品管理行为，确保全院的药品管理工作符合规范，提高药品管理水平，保障患者用药安全而制定的。
二、药品管理范围和基本要求1. 药品管理范围：本制度适用于医院内所有药房，包括门诊药房、住院药房、急诊药房等。
2. 药品管理基本要求：遵守相关法律法规、按照医院规章制度、严格执行操作规程、注重药品质量安全、保持药品库存充足、加强药品使用规范。
三、药品采购和库存管理1. 药品采购：（1）建立健全药品采购管理制度，明确采购流程，建立采购档案。
（2）实施“三重审核”制度，确保采购的药品符合相关规定。
（3）加强对供应商的管理，建立供应商档案，定期评估供应商的信誉度和供货能力。
2. 药品入库管理：（1）建立药品入库登记制度，严格按照入库验收标准验收药品。
（2）开展药品质量监控，做好药品质量跟踪管理。
（3）建立药品库存清单，定期盘点药品库存，确保库存数据准确无误。
3. 药品出库管理：（1）建立严格的药品出库程序，对每一次出库进行记录。
（2）配发药品时要核对患者信息和药品清单，确保用药准确无误。
（3）加强对药品出库的监督和管理，防止滥用、浪费等行为的发生。
四、药品使用和管理1. 药品使用：（1）按照医嘱和药品说明书规范用药，杜绝滥用、错用药品的现象。
（2）加强对患者的药品知识宣传，提高患者用药的自觉性和安全性。
2. 药品调配：（1）按照医嘱和规定的药品调配流程，严格按照药品剂量和规格配制药品。
（2）配制好的药品要按照标准储存，确保质量安全。
3. 药品质量管理：（1）建立健全药品质量监控体系，做好药品质量控制工作。
（2）定期检查药房内药品的保质期和有效性，及时清理过期药品。
五、药品安全管理1. 加强药品安全教育培训，提高工作人员对药品安全的认识和重视程度。
药房药品管理制度7篇
药房药品管理制度7篇药房药品管理制度篇1为了做好城镇职工基本医疗保险定点药店的经营管理工作，规范经营行为，更好的为全市参保人员提供优质完善的服务，我药房特制定如下管理制度。
一、保证药品质量：1、大药房所经营的必须符合国家规定的药品质量标准，不销售假劣药品。
2、所有购进药品只能从拥有合法经营（生产）资格的企业购进，不准从非法药商，药贩购进。
购进业务由质管员审查、负责人审核批准执行。
3、严把购进药品验收关，每个进入大药房的药品必须经质量验收员验收签字后方可上柜上架销售。
4、严把在柜、在架陈列的药品质量养护检查关，质量养护员每月底对在柜、在架药品进行一次全面的外观质量检查，对发现有质量疑问或有质量问题的药品应停止销售并及时报告质量管理员复查处理。
二、严格执行国家政策，保证药品供应认真执行国家物价政策，根据药品购进成本、市场调查价格，合理制定价格，实行明码标价，公平交易，做到现款购药与参保人员刷卡购药价格一致。
积极组织货源，尽量满足参保人员的用药需求，发现断缺药品及时补充，确保药品供应及时。
三、严格大药房工作管理制度工作人员应按时上下班，坚守工作岗位，统一着装，微笑服务，热情接待顾客，对顾客提出的问题耐心解答，任何情况下都不得和顾客争吵，做到文明服务。
四、做好药品的分类管理工作严格实行药品经营质量管理规范标准，做好药品分类管理工作，做到药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、易串味药品分开陈列；做好处方药和非处方药的销售管理工作，处方药应严格执行凭医师处方销售，并做好审核，调配工作和处方保存工作；非处方药应正确合理的向顾客介绍药品性能、作用、用途、用法、用量、注意事项等。
五、做好帐务管理工作严格执行医保基本药品目录的品种范围，不在医保范围之内的营养保健品不得刷卡购药。
做好参保人员购药和分类台帐，职工每次刷卡购药应有购药清单，结余金额清楚，每月及时向医保局报送统计报表。
六、加强员工培训教育工作。
医保定药房应不断加强对员工的专业知识和技能的培训，提高员工的自身素质和业务水平，定期对员工进行职业道德和礼仪的培训，科学合理的指导用药，尽量减轻病患者的经济负担。
医院药房药品质量管理制度
一、总则为加强我院药房药品质量管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及《医院药房管理办法》等法律法规，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 药房主任负责全面领导药房药品质量管理，对药品质量负责。
2. 质量管理员负责具体实施药品质量管理，对药品质量进行监督检查。
3. 药师负责药品的采购、验收、储存、调配、供应等工作，确保药品质量。
4. 药剂士负责药品的日常养护、清洁、消毒等工作。
三、药品质量管理内容1. 药品采购（1）严格按照国家药品标准采购药品，确保药品质量。
（2）采购药品应从具有合法资质的药品生产、经营企业进货，建立供货单位档案。
（3）药品采购前，需对药品质量、价格、供货周期等进行综合评估。
2. 药品验收（1）验收人员应具备相应的专业知识，对验收过程负责。
（2）验收时，应仔细核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息。
（3）对不符合要求的药品，应予以拒收，并及时报告药房主任。
3. 药品储存（1）药品应按类别、规格、效期进行分类存放，保证药品质量。
（2）储存药品应遵守药品说明书或包装上标注的条件，如温度、湿度、光照等。
（3）对储存药品定期检查，发现问题及时处理。
4. 药品调配（1）药师在调配药品前，应核对患者信息、药品名称、规格、剂量等。
（2）调配药品时，应严格按照处方要求，确保药品准确无误。
（3）调配完毕后，药师应再次核对药品，确认无误后方可交付患者。
5. 药品供应（1）药师应确保药品供应及时、准确，满足临床需求。
（2）对供应的药品，药师应定期检查库存，及时补充库存。
（3）对过期、变质、污染等不合格药品，应及时处理。
四、药品质量管理监督1. 定期对药房药品质量进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 对药品质量管理人员进行培训和考核，提高其业务水平。
3. 对药品质量投诉进行调查处理，确保患者用药安全。
4. 定期对药品质量管理制度执行情况进行自查，发现问题及时上报。
医院药房药品养护管理制度
第一章总则第一条为加强医院药房药品养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房所有药品的养护管理。
第三条药房药品养护管理应遵循以下原则：1. 严格执行国家药品管理法律法规；2. 确保药品质量，保障患者用药安全；3. 科学合理，高效便捷；4. 责任明确，奖惩分明。
第二章药品养护人员第四条药房应配备专职药品养护人员，负责药品养护管理工作。
第五条药品养护人员应具备以下条件：1. 具有药学及相关专业学历；2. 具备药品养护专业知识；3. 熟悉药品养护操作技能；4. 具有良好的职业道德。
第六条药品养护人员的主要职责：1. 指导保管员对药品进行合理储存；2. 监测库房温湿度，及时采取调控措施；3. 定期检查药品质量，确保药品完好；4. 对重点品种进行专项养护；5. 做好药品养护记录和档案管理；6. 参与药品质量管理培训。
第三章药品养护管理第七条药品储存：1. 药品应按照药品说明书或包装标注的条件储存；2. 特殊药品应按规定进行隔离储存；3. 库房温湿度应控制在规定范围内，并定期进行监测；4. 药品堆放应整齐、稳固，避免受潮、受热、受光、受压。
第八条药品检查：1. 药品养护人员应每季度对在库药品进行一次全面检查；2. 对近效期、易霉变、易潮解等药品应每月进行一次检查；3. 对重点品种应每半月进行一次检查；4. 检查内容包括：药品外观、包装、标签、有效期、质量等。
第九条药品养护记录：1. 药品养护人员应做好药品养护记录，包括检查日期、检查结果、处理措施等；2. 药品养护记录应完整、准确、规范；3. 药品养护记录应妥善保管，便于查阅。
第四章责任与奖惩第十条药房药品养护管理人员应严格执行本制度，对违反制度的行为，按相关规定进行处理。
第十一条药房药品养护管理人员在药品养护管理工作中表现突出，成绩显著的，给予表彰和奖励。
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医院药房药品管理制度
医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。
一、西药管理（一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态及库存情况，按时编制药品分期采购计划，报经院办研究批准后方可采购，在供应正常情况下库存量一般为2～4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。
（二）验收购进、调进或退库药品，由药房主管严格验收。
对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员签字后方可入库（入库后系统入库时间不得超过一天），入库后交相关领导签字办理转帐付款手续。
（三）保管药剂人员要认真执行药政法。
对麻醉药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。
保管药品库房必须坚固、干燥、通风。
防火安全设施（灭火器）要齐备。
库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，近效期药品及时登记，定期检查。
做好防霉、防虫、防鼠措施。
有完善的药品台帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。
（四）药房每月月末盘点一次，盘点过程中及时清查近效期、过期药品，对近效期6个月内、3个月内分别形成纸质报表报院办。
院办将近效期药品分别以黄色、红色形成多份纸质报表后分发到各科室每位医生手里，以对临期药品进行有效的处理，对过期药品及时销毁处理，避免因过期而造成不良影响。
（五）药剂人员必须认真负责，严格执行操作规程，收到处方后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。
处方调配要细心、迅速、准确，核对后签字。
对麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。
如发现问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。
对急救抢救用药随到随配随发，不得延误。
药剂人员必须把好使用关，对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用，必须依据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。
自费药品要严格管理，不得用于公费处方。
为杜绝滥开方，开大方，对不合理用药的处方，药剂人员有权与医生沟通并建议调整，沟通未果时可即时向上级领导反应，作出及时处理。
（七）药剂人员应主动深入科室，向科室医生介绍药品调整情况，将新进药品及其药理作用、性能、注意事项、不良反应等有关资料说明，使临床用药不断得以更新。