药房药店药品储存管理制度
门店药品储存管理制度范文(4篇)
门店药品储存管理制度范文第一章总则第一条为规范门店药品储存管理，确保药品的安全性、有效性和可追溯性，保障患者的用药安全，制定本制度。
第二条门店药品储存管理应遵循法律法规和相关规定，做到合规经营。
第三条门店药品储存管理涉及的药品包括处方药、非处方药以及其他医疗器械和相关产品。
第四条门店药品储存管理应按照药品性质、储存条件和要求等分类管理。
第五条门店药品储存管理应建立相应的储存设施和设备，保证药品的储存环境符合规定。
第二章药品储存设施第六条门店药品储存设施应具备防潮、防尘、防虫、防鼠、防火等功能，确保储存环境符合药品储存要求。
第七条门店药品储存设施应有明确的区域划分和标识，不同类别的药品应分开存放。
第八条门店药品储存设施应设置稳定的温度和湿度控制设备，并对设备进行定期维护和检测，确保温湿度控制的准确性和稳定性。
第九条门店药品储存设施应避免阳光直射、高温、潮湿和污染等不利因素的影响，储存环境应干燥、通风、清洁。
第十条门店药品储存设施中的货架和储存容器应坚固耐用，不得有生锈、变形等影响储存设施使用的缺陷。
第三章药品储存要求第十一条门店药品储存应按照药品性质和规定的温度要求进行分类存放。
第十二条处方药应单独存放，储存期限应根据规定进行控制。
第十三条非处方药和其他医疗器械和相关产品应与处方药分开存放，并按照规定的温度要求进行储存。
第十四条药品储存区域应保持整洁干净，不得堆放杂物。
第十五条药品储存区域应进行定期清洁和消毒，确保药品的卫生安全。
第十六条门店应建立合理的库存管理制度，避免过期药品积压。
第四章药品储存流程第十七条门店应建立药品储存流程，明确相关岗位的责任和要求。
第十八条药品的进货验收应由专人负责，凭借药物营业执照和供货单位出具的药品验收单进行验收。
第十九条药品验收要求对名称、批号、有效期、规格和数量等进行核对，确保药品的真实性和完整性。
第二十条药品储存人员应按照药品性质和规定的温度要求进行分类储存。
药品陈列、储存和养护管理制度
药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店为确保药品安全和有效性，按照规定对药品进行陈列、储存和养护的管理制度。
以下是一些常见的药品陈列、储存和养护管理制度的要求：
1. 药品陈列要求：
- 药品陈列区域应整洁、明亮，避免阳光直射和高温、潮湿等影响药品质量的条件；
- 不同种类的药品应分类陈列，并标明药品的通用名称、规格、批号、生产日期等信息；
- 药品应按照有效期进行陈列，避免使用过期药品；
- 药品应远离易燃、易爆等危险物品，避免与有毒有害物品混放。
2. 药品储存要求：
- 药品储存区域应保持清洁、干燥、通风良好，并定期进行卫生清洁；
- 药品储存区域应设有温度、湿度等合适的控制措施，避免药品受到不良环境影响；
- 药品储存区域应有合适的货架和储物设施，确保药品储存有序、方便取用；
- 高风险药品（如麻醉药品）应单独储存，设置安全保管措施。
3. 药品养护管理要求：
- 药品应按照药品说明书或标签要求储存，避免阳光直射、高温、潮湿等不适宜条件；
- 药物一经拆封即视为使用，应标明拆封日期并尽早使用；
- 药品养护人员应定期检查药品的有效期、包装完整性等情况，发现问题及时处理或报告。
4. 监测和记录要求：
- 对药品陈列、储存和养护过程应建立监测和记录制度，记录药品的温度、湿度、光照等监测情况；
- 药品养护人员应定期抽检药品，检测药品的质量和有效性。
药品陈列、储存和养护管理制度的实施，有助于确保药品的质量和安全性，减少药品的损失，并有效避免使用过期或受损药品给患者带来的风险。
零售药店冷藏冷冻药品管理制度
零售药店冷藏冷冻药品管理制度第一章总则第一条为了加强冷藏、冷冻药品（以下简称冷藏药品）的储存与销售管理，确保药品质量和安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本公司冷藏药品的采购、储存、销售、配送等环节的质量管理。
第三条本公司应建立健全冷藏药品质量管理体系，对冷藏药品实行全过程质量管理，确保冷藏药品质量安全。
第四条本公司应配备专业的冷藏药品储存设施和设备，保证冷藏药品在适宜的温度下储存和运输。
第二章人员管理第五条冷藏药品的相关人员应具备相应的资质和专业知识，经培训考核合格后方可上岗。
第六条冷藏药品的相关人员应定期进行健康检查，患有传染病或其他可能污染药品的疾病的人员不得从事直接接触药品的工作。
第七条冷藏药品的相关人员应遵守本制度，服从管理，不得违反规定操作。
第三章采购与储存第八条冷藏药品的采购应严格按照法律法规和公司规定进行，选择具有合法资质的供应商。
第九条冷藏药品的采购应根据实际需求进行，避免过量采购导致药品过期。
第十条冷藏药品应储存在专用冷藏设备中，温度应保持在2℃至8℃之间。
第十一条冷藏药品的储存应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期。
第十二条冷藏药品的储存环境应保持清洁、干燥，避免阳光直射。
第四章销售与配送第十三条冷藏药品的销售应严格按照法律法规和公司规定进行，确保药品在适宜的温度下销售。
第十四条冷藏药品的销售人员应向顾客说明药品的储存条件和使用方法，指导顾客正确储存和使用药品。
第十五条冷藏药品的配送应采用专业的冷链物流，保证药品在适宜的温度下运输。
第十六条冷藏药品的配送人员应具备相应的配送资质，熟悉冷链物流的操作流程。
第五章质量管理与监督第十七条公司应设立质量管理部，负责冷藏药品的质量管理和监督工作。
第十八条质量管理部应定期对冷藏药品的储存、销售、配送等环节进行检查，确保冷藏药品质量安全。
第十九条质量管理部应建立冷藏药品的质量档案，记录冷藏药品的采购、储存、销售、配送等环节的相关信息。
药品储存管理制度
药品储存管理制度药品储存管理制度是医疗机构和药店等医药单位必须严格遵守的规定，旨在确保药品的安全、有效和合理使用。
药品储存管理制度涉及到药品的仓储、保管、分类存放、定期检查等方面，对于保证药品质量和有效性起着重要的作用。
本文将从储存环境、药品分类、保管措施和储存管理制度的落实等方面介绍药品储存管理制度的相关内容。
一、储存环境药品的储存环境对于保证药品的质量和有效性至关重要。
医药单位应当建立符合国家、行业规范的药品储存场所，确保储存环境的温度、湿度、通风等条件符合要求。
常见的储存环境要求是温度在2-8℃之间，湿度在45%-65%之间，并保持通风良好。
同时，应当严禁在储存场所中存放有害物质、易燃易爆物品和其他不符合卫生要求的物品，以免对药品质量造成影响。
二、药品分类为了方便管理和保证使用时的准确性，药品应当按照统一标准进行分类存放。
常见的分类方式包括按照药品类别（西药、中药、生物制品等）、按照剂型（片剂、胶囊剂、口服液等）和按照字母排序等。
分类存放不仅可以提高药品查找、取用的效率，还可以减少人为因素导致的错误，保证药品的安全性和准确性。
三、保管措施药品的保管工作是药品储存管理制度的重要内容之一。
保管药品时，医药单位要严格按照国家相关法律法规和规范要求，做好以下几个方面的工作：1. 药品保密：药品的保管工作要保证药品的安全和保密性，严禁出现泄漏、丢失和被盗的情况。
只有经过授权的人员才能接触和管理药品，且要加强对药品保管人员的培训和管理。
2. 包装完好：药品的包装应当完好无损，且标签清晰可辨。
对于外观破损、标示不规范的药品，应当及时更换包装或进行标识修复，并做好记录。
3. 定期检查：医药单位应当定期对药品进行检查，确保药品的有效期、保存条件等符合要求。
发现问题及时处理，避免过期药品的使用，以防对患者造成危害。
4. 库存管理：医药单位要建立健全的药品库存管理制度，定期进行库存盘点，及时补充不足和清理过期药品，避免药品浪费和受损。
药品进销存管理制度(药店)全文剖析
可编辑修改精选全文完整版药品进销存管理制度为了加强门店商品的进销存管理，实现账物相符的管理目标，制定此制度。
所有财务、货品、销售人员必须严格遵守。
(一)药品购进1．药房所经营药品按照《药品管理法》、《药品管理法实施细则》和《药品流通监督管理办法》择优采购。
2．药房按照《城镇基本医疗保险定点零售药店管理办法(实行)》配备好国家基本药物和省增补非基本药物品种，满足参保人员医保基本用药。
3．药房应严格按照《药品经营管理制度》对药品的进、销、存进行规范管理。
4、铺货后店长必须在店铺建立台账。
建立新账前，必须对商品进行盘点，以盘点实数作为建账的基础资料，要做到准确无误。
（二）药品销售1．规范配药行为，应认真核验其基本医疗保险证、卡，并对提供的处方进行审核，严禁冒名配药；严格执行急、慢性病配药限量管理规定，不超量配药。
2．药品销售应严格执行处方药和非处方药管理规定，处方药必须凭定点医疗机构医师开具的处方由执业药师审方后方可调配、销售处方药。
对有配伍禁忌或超剂量的处方，须经处方医师更正并重新签字后，方可调配、销售。
处方应保存2年以上，以备核查。
3．国家规定的非处方药可在执业药师指导下配售。
4、执业药师负责处方审核，做好处方登记并保存处方，药学技术人员协助执业药师，为消费者提供用药咨询等药学服务。
5、门店质量管理员负责本门店药品不良反应情况报告。
6、营业员负责药品的销售，拆零药品做好药品拆零记录。
7．药品销售必须打印与药品基本信息一致的电脑购物小票，电脑小票上按要求标注产品名称、规格、单位、数量、生产企业、批号等反应产品质量的信息。
8、药品销售不得采用有奖销售，附赠药品或礼品销售等方式。
9、营业时间内执业药师在岗，并佩带标明姓名、技术职称等内容的胸卡。
离岗时，应挂牌告之。
（三）药品储存1．药品应按规定的条件储存，保证储存药品的质量。
2．药品按照《药品经营管理制度》分类陈列并有明显的分类标识，做到药品与非药品、处方与非处方、内服与外用、易串味药品专柜陈列。
药品贮存管理制度（4篇）
药品贮存管理制度一、总则1.为了加强药品贮存管理，确保药品的品质和安全性，遵循相关法律法规和标准，制定本制度。
2.本制度适用于药品贮存管理部门和相关工作人员，包括药品采购、入库、出库、库存管理等环节。
3.药品贮存管理部门应建立健全贮存管理制度，并根据实际情况进行调整、完善。
二、药品贮存管理组织机构1.设立药品贮存管理部门，并指定专人负责药品贮存管理工作。
2.药品贮存管理部门应定期组织开展药品库存盘点，确保库存准确性。
3.药品贮存管理部门应建立药品贮存管理档案，记录药品采购、入库、出库、库存信息等。
三、药品采购管理1.药品采购应严格按照《药品管理法》和相关规定进行，确保药品质量和安全。
2.药品采购应明确采购数量、供应商、交货时间等信息，并在采购合同中明确约定。
3.药品采购前应进行供应商评估，选择合格的供应商，保证采购的药品符合质量标准。
4.药品采购应建立采购记录，记录药品名称、规格、数量、批号、有效期等信息，并保存相关证明文件。
四、药品入库管理1.药品入库前应进行验收，按照药品质量标准进行检查，确保药品质量合格。
2.对于合格的药品，应按照分类、编号等方式进行编目，并记录入库信息。
3.药品入库应进行分类摆放，按照有效期进行排列，确保库存药品的合理布局。
4.药品入库应建立入库记录，记录药品名称、规格、数量、批号、入库日期等信息，并保存相关证明文件。
五、药品出库管理1.药品出库应按照相关需求进行，确保药品能够及时、准确地送达需要的部门或个人。
2.药品出库应进行登记，记录药品名称、规格、数量、领取人等信息，并保存相关证明文件。
3.对于过期、质量不合格的药品，应及时进行销毁，并记录销毁过程和结果。
六、药品库存管理1.药品库存应定期进行盘点，确保库存准确性。
2.药品库存应分为常备药和非常备药，常备药要确保库存充足，非常备药要根据需要合理设定库存量。
3.药品库存应按照有效期进行分类，对即将过期的药品应及时处理，确保及时消耗。
药品贮存管理制度（5篇）
药品贮存管理制度(一)药品贮存的原则是。
安全贮存、降低耗损、保证质量、收发迅速、避免差错事故。
(二)仓库保管人员的基本职责：1.按照药品分类进行科学贮存，预防差错、混淆、变质。
2.做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
(三)按照规定做好在库药品的贮存保管。
1.药品应按储藏温、湿度要求，分别贮存于阴凉库、常温库、低温库内。
①阴凉库：温度保持在0℃一20℃；②常温库：温度保持在0℃-30℃；③低温库：温度保持在2℃-10℃；④相对湿度：各库房相对湿度保持在____%－－____%之间。
2.药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行贮存保管，其中：①药品与试剂等应分库存放；②性质相互影响、容易串味的药品应分库存放；③内服药与外用药应分库或分区存放；④不合格药品应存放在不合格区内，按《不合格药品管理制度》进行管理；⑤退货药品应存放在退货待验区，待验收并确认为合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格区；⑥药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或分开堆垛，⑦近效期药品即有效期不足一年时，应按月填报近效期药品催销表。
3.在搬运和堆垛等作业中均应严格按照药品外包装图示标志的要求搬运存放，不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
4.药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下：①药品垛与垛的间距不小于100cm;②药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm;③药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于30cm;④药品与地面的间距不小于10cm;⑤库房内主要通道宽度不小于200cm;⑥照明灯具须采用防爆灯，垂直____不准堆放药品，其垂直____与药品垛之间的水平距离不小于50cm。
5.在库药品均实行色标管理。
其中：①黄色：为待验药品区、退货药品区。
②绿色。
为合格药品区。
③红色。
为不合格药品区。
6.搬运和堆垛应严格按药品外包装图示标志的要求规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。
7.保管员依据验收员签字的“药品验收通知单”办理入库手续并登记保管台账。
药店药品储存管理制度
药店药品储存管理制度
第一章总则
第一条为了加强药店药品储存管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药店药品的储存、养护、出库、配送等环节的管理。
第三条药店应当建立健全药品储存管理制度，确保药品储存条件符合药品储存要求。
第二章药品储存管理
第四条药店应当根据药品的性质、储存要求、有效期限等，合理选择储存设施和设备，保证药品储存安全。
第五条药店应当保持药品储存环境的稳定，控制温度、湿度、通风等条件，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等。
第六条药店应当对药品进行分类储存，按照药品的储存要求摆放，易串味的药品应当与其他药品分开存放，防止交叉污染。
第七条药店应当定期对储存设施和设备进行检查、维护，确保其正常运行。
第八条药店应当对药品进行定期养护，检查药品的包
装、标签、说明书等是否完好，药品是否有变形、变色、异味、霉变等现象，发现问题及时处理。
第九条药店应当建立并执行药品出库管理制度，对药品的出库、配送等活动进行管理。
第十条药店在出库药品时，应当核对药品的名称、规格、数量、批号等信息，确保药品的准确无误。
第十一条药店在出库药品时，应当遵守药品的储存要求，防止药品受潮、受热、受冻等，确保药品质量。
第三章违规处理
第十二条药店违反本制度的，由药品监督管理部门依法予以处理。
第十三条药店违反本制度的，依法应当承担赔偿责任的，依法承担赔偿责任。
第四章附则
第十四条本制度自发布之日起实施。
第十五条本制度的解释权归药店所有。
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顺康药房文件
一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根
据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
二、储存和保管的主要任务：掌握药品在储存期间的变化规律，积极创造适应的储存条件，
采取有效措施，维护药品质量，降低损耗。
三、储存和保管工作职责：安全储存，降低损耗，科学养护，保证质量，收发迅还，避免事
故。
四、药品储存区域做到无污染源，仓库内保持干燥、通风，有避光设施，库房内墙壁、顶棚
和地面光洁、平整，门窗结构严密。
保持库房、货架的清洁卫生。
五、仓库药品储存严格按合格品区、待验区、退货药品区、不合格药品区进行分区。
合格药
品入库储存按批号、处方药、非处方药、内服药、外用药、易串味药等质量性能要求分类储存。
药品与保健食品及其他非药品分区存放。
六、仓库储存的药品必须旋转在货架上或地架上，保持药品与地面、墙面之间有一定距离（离
地10cm，离墙30cm以上），符合药品的堆机垛要求，不准着地堆放。
七、库内储存条件要求：有防尘、防潮、防污染、防虫蛀、防鼠、防鸟等设施；库内的用电、
照明等设施符合要求；库内温度控制在常温库（0-30℃）、阴凉（0-20℃）；需冷藏药品应放于冰箱中；相对温度保持在45-75%。
药品的储存按其性能要求，应在养护员指导下合理进行分类储存保管。
八、做好库房温湿度管理工作，每日上、下午定时各一次观测度记录“库房温湿度记录表”，
并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。
九、本药房购进的药品只限于存放于药房仓库内及陈列于店堂内，不得存放于其他任何未经
药监部门核准的地方。