实验基本操作内容和重铬酸钾洗液的配制
铬酸洗液及配制方法

铬酸洗液及配制方法铬酸洗液是实验室中常用的强氧化洗液之一,一般称之为铬酸混合剂或洗液。
重铬酸钾为氧化剂,它与硫酸组成的铬酸洗液氧化力强。
铬酸洗液的配制方法虽然十分简单,但是反应过程中能产生大量的热,并有迸溅的危险,所以在配制铬酸洗液是要特别注意。
新配置的铬酸洗液应为深橙红色,配合比例中浓硫酸的含量高的洗液效果好。
铬酸洗液的配制应视需要来选择,无论使用哪种配合比例,只要是含水的,即使含水量很少,也要先将重铬酸钾溶于水中,必要时可加热促溶,待溶液冷却后,在不断搅拌下降浓硫酸缓缓加入,注意不要出现铬酸结晶。
配制铬酸洗液硬是用耐热的容器,如酸缸等。
在大量配制是要穿戴必要的防护用品。
重铬酸钾硫酸洗液的配制:弱液:重铬酸钾100g:浓硫酸100ml:蒸馏水1000ml;次强液:重铬酸钾120g:浓硫酸200ml:蒸馏水1000ml;强液:重铬酸钾63g:浓硫酸1000ml:蒸馏水200ml。
一般常用次强液。
新配制的洗液为棕红色,经多次使用水分增多或遇有机溶剂时为绿色,这时表示清洁液已失效应废弃而重新配制。
配制时注意保护身体裸露部分及面部,要戴耐酸手套围以耐酸围裙,防止损伤皮肤及烧坏衣服。
配制过程中,要先将重铬酸钾完全溶解于水中(必要时加热溶解),然后缓慢加入浓硫酸。
加入浓硫酸时要缓慢而不能过急,以免热量产生太多,导致容器破裂,发生危险,也可用耐酸材料制作容器。
根据文献得知:重铬酸钾:水:硫酸 = 1:2:20的配方去污效果最好。
没有水,则洗液不稳定,密闭放置一个月,会析出大量CrO3红色沉淀。
实验器皿:橡胶手套,搅拌磁子,两个500毫升的棕色细口瓶,1升和200毫升的烧杯。
铬酸洗液常用的洗液是硫酸一重铬酸钾溶液。
铬酸洗液的配制洗液可根据需要配制成不同的强度 ( 见下表 ) 。
洗液配方成分强酸洗液次强酸洗液重铬酸钾63g 3150g 120g 6000g浓硫酸(工业) 1000mL 50000mL 200mL 10000mL蒸馏水200mL l0000mL 1000mL 50000mL配制方法:(1) 将研细的重铬酸钾放人大烧杯中,加入蒸馏水放在石棉网上加热至沸腾并搅拌,使重铬酸钾充分溶解,待溶解后,冷却。
[要诀]1重铬酸钾清洗液的配制
![[要诀]1重铬酸钾清洗液的配制](https://img.taocdn.com/s3/m/4a3449f0b9f67c1cfad6195f312b3169a451eaa9.png)
洗涤液的配制洗涤液分浓溶液与稀溶液两种,配方如下:浓溶液重铬酸钠或重铬酸钾(工业用)50g自来水150ml浓硫酸(工业用)800ml稀溶液重铬酸钠或重铬酸钾(工业用)50g自来水850ml浓硫酸(工业用)100ml牢记:在两种洗液中,重铬酸钾用量均为5%,浓硫酸用量一个为80%,一个为10%,自来水(最好是去离子水或蒸馏水)补足即可。
配法都是将重铬酸钠或重铬酸钾先溶解于自来水中,可慢慢加温,使溶解,冷却后徐徐加入浓硫酸,边加边搅动。
配好后的洗涤液应是棕红色或桔红色。
贮存于有盖容器内。
(2)原理重铬酸钠或重铬酸钾与硫酸作用后形成铬酸(chro-mic acid),酪酸的氧化能力极强,因而此液具有极强的去污作用。
(3)使用注意事项(a)洗涤液中的硫酸具有强腐蚀作用,玻璃器皿浸泡时间太长,会使玻璃变质,因此切忌到时忘记将器皿取出冲洗。
其次,洗涤液若沾污衣服和皮肤应立即用水洗,再用苏打水或氨液洗。
如果溅在桌椅上,应立即用水洗去或湿布抹去;(b)玻璃器皿投入前,应尽量干燥,避免洗涤液稀释;(c)此液的使用仅限于玻璃和瓷质器皿,不适用于金属和塑料器皿;(d)有大量有机质的器皿应先行擦洗,然后再用洗涤液,这是因为有机质过多,会加快洗涤液失效,此外,洗涤液虽为很强的去污剂,但也不是所有的污迹都可清除;(e)盛洗涤液的容器应始终加盖,以防氧化变质;(f)洗涤液可反复使用,但当其变为墨绿色时即已失效,不能再用。
长期暴露的影响00000反复或长期接触低浓度铬化合物的镀铬工人,可发生慢性上呼吸道炎、铬鼻病、接触性皮炎、皮疹好发于面、颈、手、前臂等裸露部位,对肝、肾也有损害,可引起血液系统改变。
发生肺癌的潜伏期为10-20年。
00000。
重铬酸钾标准溶液的配制及亚铁盐中铁含量的测定

重铬酸钾标准溶液的配制及亚铁盐中铁含量的测定一、教学要求:1、进一步掌握直接法配制标准溶液;2、掌握重铬酸钾法测定Fe2+的原理与方法。
二、预习内容1、亚铁盐中铁含量的测定原理。
三、基本操作实验仪器:酸式滴定管、锥形瓶、小烧杯、试剂瓶、量筒、容量瓶、分析天平。
四、实验原理重铬酸钾法测铁,是铁矿中全铁量测定的标准方法。
在酸性溶液中,Fe2+可以定量地被K2Cr2O7氧化成Fe3+,反应为:6Fe2++Cr2O72-+14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O滴定指示剂为二苯胺磺酸钠,其还原态为无色,氧化态为紫红色。
必须加入磷酸或氟化钠等,目的有两个:一是与生成地Fe3+形成配离子[Fe(HPO4)]+,降低Fe3+/ Fe2+电对的电极电势,扩大滴定突跃范围,使指示剂的变色范围在滴定的突跃范围之内;二是生成的配离子为无色,消除了溶液中Fe3+黄色干扰,利于终点观察。
五、实验步骤1、配制K2Cr2O7标准溶液准确称取固体约0.6g置于250ml烧杯,加30ml水溶解,定容100ml容量瓶中,摇匀。
(思考题1)2、亚铁盐中铁含量的测定(1)准确称取0.6g硫酸亚铁试样2份于250ml锥形瓶中,加20ml水,15ml混合酸,加5-6d二苯胺磺酸钠。
(滴定至溶液呈稳定紫色。
)(思考题2)(2)用K2Cr2O7标准溶液滴定至溶液由绿色突变为紫色或紫蓝色为终点;(思考题3)(3)计算浓度。
(思考题4)六、存在的问题和注意事项1、滴定时,需添加试剂较多,容易漏掉。
2、注意容量瓶使用的规范。
3、重铬酸钾法测铁可以使用HCl介质,因为重铬酸钾的氧化能力比高锰酸钾弱,室温下不与Cl-反应。
但当盐酸浓度较大或溶液煮沸时,也能发生反应。
4、重铬酸钾溶液对环境有污染,要回收。
七、深入讨论八、思考题和测试题思考题1:为什么可用直接法配制K2Cr2O7标准溶液?思考题2:加入硫酸和磷酸的目的是什么?思考题3:用二苯胺磺酸钠作指示剂,终点为什么由绿色变为紫色或紫蓝色?思考题4:怎样计算亚铁盐中铁含量?思考题5、加有硫酸的亚铁离子待测溶液在空气中放置1h后再滴定,对测定结果有何影响?附:思考题答案1、因为K2Cr2O7试剂稳定,完全符合基准物质条件,可以用直接法配制。
铬酸洗液配制方法

铬酸洗液的配制与使用配制方法:①将20g研细的K2Cr2O7粉末放入大烧杯中,加入40mL蒸馏水,加热至60℃左右使之溶解。
②将K2Cr2O7液倒入酸缸中,搅拌状态下少量多次的将360mL浓H2SO4徐徐加入K2Cr2O7溶液中(注意不要溅出,千万不能将水或溶液加入H2SO4中),混合均匀,待冷却后装入洗液瓶(棕色细口瓶)备用。
根据文献得知:重铬酸钾﹕水﹕硫酸=1:2:20的配方去污效果最好。
没有水,则洗液不稳定,密闭放置一个月后会析出大量CrO3红色沉淀。
配制注意事项:①重铬酸钾需在通风柜中研细(便于溶解、研磨过程中扬起的重铬酸钾粉末有害健康)。
②查询得知:60度100克水能溶解50.5克重铬酸钾。
③先用水在60度下溶解重铬酸钾,可以加快配制洗液。
不用冷却,搅拌下直接少量多次加入工业硫酸(98%),每次加入量小于10毫升。
④不用冷水浴。
反应温度控制在小于90度。
温度太高,水会蒸发损失。
⑤重铬酸钾饱和溶液和硫酸发生下列反应:K2Cr2O7+H2SO4=K2SO4+2CrO3(沉淀)+H2O⑥反应现象:当加入75毫升的浓硫酸后变为浑浊粘稠红色液体,增加至200毫升时变为黑红色澄清溶液,此时放热很少⑦重铬酸钾溶于水为吸热反应。
⑧硫酸用工业级或化学纯就可以,不用分析纯。
使用注意事项:①配好的洗液应储存在磨口瓶内,以防洗液吸水而降低洗涤效能。
②新配制的洗液为红褐色,当铬酸洗液变为黑绿色时,洗液已失去洗涤效能。
③废液主要成分是硫酸铬,Cr2(SO4)3.nH2O,硫酸,和水等。
为避免造成环境污染,洗涤时残留在被洗涤的器具的稀铬酸洗液不能直接倒入下水缸。
首先在废液中加入硫酸亚铁,使残留有毒的六价铬还原成无毒的三价铬;再加入废碱液或石灰使三价铬转化为Cr(OH)3沉淀,埋于地下。
如果无废液缸,倒入水池时,要边倒边用大量的水冲洗。
④被洗涤的器具先用水洗,待风干后,再用铬酸洗液洗涤,以免洗液被水稀释而降低洗涤效果。
铬酸钾溶液的配制

铬酸钾溶液的配制
铬酸钾溶液是化学实验中常用的一种试剂,常用于电化学分析、光谱分析和有机合成等领域。
以下是铬酸钾溶液的配制方法。
1. 准备所需材料
所需材料包括:铬酸钾(K2Cr2O7)、去离子水、量筒、容量瓶等。
2. 称量铬酸钾
将所需量的铬酸钾精确称量,并放入干净的烧杯中。
3. 加入去离子水
将称量好的铬酸钾加入一定量的去离子水中,搅拌均匀,直至溶解。
4. 转移到容量瓶中
将溶解好的铬酸钾溶液转移到干净的容量瓶中,并用去离子水加至刻度线。
5. 摇匀
将容量瓶中的溶液摇匀,使其均匀分布。
注意事项:
1. 铬酸钾是强氧化剂,操作时应注意安全,避免与易燃和易爆物质接触。
2. 铬酸钾的配制应遵循实验室安全规范和标准操作程序。
3. 铬酸钾的溶液应保存在密封的容器中,避免光照和高温。
4. 铬酸钾溶液应避免与有机物质接触,以免发生爆炸或着火等危险情况。
铬酸洗液及配制方法

铬酸洗液及配制方法玻璃仪器清洁与否能直接影响实验结果的准确性与精密度,因此,必须十分重视玻璃仪器的洗涤。
实验室中常用肥皂、洗涤剂洗衣粉、去污粉洗液和有机溶剂等清洗玻璃仪器。
肥皂、洗涤剂等用于清洗形状简单、能用刷子直接刷洗的玻璃仪器,如烧杯、试剂瓶、锥形瓶等;洗液主要用于清洗不易或不应直接刷洗的玻璃仪器,如吸管、容量瓶、比色管凯氏定氮仪等。
此外,也可用洗液洗涤长久不用的玻璃仪器以及刷子刷不下的污垢,利用它与污物起化学反应,氧化破坏有机物而除去污垢。
(一)强酸性氯化剂洗液这是一种化学实验室的传统常规洗液,由重铬酸钾与硫酸配制而成。
前者在酸性溶液中形成多重铬酸钾,有很强的氧化能力这种洗液对玻璃的侵蚀作用小,洗涤效果好,但六价铬能污染水质,应注意废液的处理。
铬酸洗液的配制:称20克工业品重铬酸钾置于40毫升水中加热使溶,放冷。
缓缓加入360毫升工业浓硫酸(注意不能将重铬酸钾溶液加入硫酸中!),边加边用玻璃棒搅拌。
因二者混合时大量放热,故硫酸不可加得太快,注意防止因激烈放热而发生意外。
配好后放冷,装入有盖的玻璃器皿中备用。
新配制的洗液呈暗红色,氧化能力很强。
贮存洗液应随时盖好器皿的盖子,以免吸收空气中水分而逐渐析岀CrO3,降低洗涤效果。
使用温热的洗液可提高洗涤效率,但也能加快洗液变质的速度。
洗液经长期使用或吸收过多水分时即变成墨绿色,表明已经失效,不宜再用。
(二)碱性高锰酸钾洗液这种洗液作用缓慢温和,可洗涤有油污的器皿。
配制方法是将4克高锰酸钾溶于少量水中,加入10%氢氧化钠至100毫升。
另一种配制法是取4克高锰酸钾溶于80毫升水中,再加50%氢氧化钠至100毫升。
后者更有利于高锰酸钾的快速溶解。
使用这种洗液后如果玻璃器壁沾有褐色氧化锰,可用盐酸或草酸洗液洗除。
碱性高锰酸钾洗液不应在所洗的器皿中长期存留。
(三)纯酸洗液根据污垢的性质,如水垢或盐类结垢,可直接用1+1盐酸或1+1硫酸、10%以下的硝酸、1+1硝酸浸泡或浸煮器皿,但加热的温度不宜太高,以免浓酸挥发或分解。
铬酸洗液配制方法
铬酸洗液配制方法浓硫酸100mL慢慢加热后将5g重铬酸钾粉末慢慢加入并不断搅拌至溶解。
2007-07-01 14:28铬酸洗液配制方法:在60度下用50克水溶解25克重铬酸钾粉末后,搅拌下直接少量多次加入工业硫酸(98%)450毫升。
根据文献得知:重铬酸钾:水:硫酸=1:2:20的配方去污效果最好。
没有水,则洗液不稳定,密闭放置一个月,会析出大量CrO3红色沉淀。
张昌才任保水铬酸洗液的去污原理及若干处方的实验比较中国医院药学杂志1983年第三卷第三期第21-23页。
实验器皿:橡胶手套,搅拌磁子,两个500毫升的棕色细口瓶,1升和200毫升的烧杯1.重铬酸钾:需研细。
原因:粉末更易溶解。
操作就在通风柜,原因:研磨过程中扬起的重铬酸钾粉末有害健康。
2.根据 MDL CrossFire Commander 7.0(Gmlin无机化合物手册)查询得知:60度时重铬酸钾在重铬酸钾饱和溶液中的重量百分数为33.56%,换算60度100克水能溶解50.5克重铬酸钾。
3.先用水在60度下溶解重铬酸钾,可以加快配制洗液。
不用冷却,搅拌下直接少量多次加入工业硫酸(98%),每次加入量小于10毫升。
4.不用冷水浴。
反应温度控制在小于90度。
温度太高,水会蒸发损失。
5.重铬酸钾饱和溶液和硫酸发生下列反应:K2Cr2O7+H2SO4=K2SO4+2CrO3(沉淀)+H206.反应现象:75毫升的浓硫酸后变为浑浊粘稠红色液体,增加至200毫升的浓硫酸时变为黑红色澄清溶液,此时放热很少。
7.重铬酸钾溶于水为吸热反应。
8硫酸用工业级或化学纯就可以,不用分析纯。
废液主要成分是硫酸铬,Cr2(SO4)3.nH2O,硫酸,和水等。
洗涤时残留在被洗涤的器具的稀铬酸洗液不能直接倒入下水缸,应集中储存在废液瓶中,再依次用硫酸亚铁和废碱液处理。
当铬酸洗液由红棕色变为黑绿色,K2Cr2O7被还原,说明洗液已失去洗涤效能。
为避免造成环境污染,首先在废液中加入硫酸亚铁,使残留有毒的六价铬还原成无毒的三价铬,再加入废碱液或石灰使三价铬转化为Cr(OH)3沉淀,埋于地下。
铬酸洗液的配制
每100毫升:K2Cr2O7固体5克,溶于10ml水中,然后向溶液中缓慢倒入90ml浓H2SO4。
一般来讲,配置的时候需要按照重铬酸钾(g):水(ml):浓硫酸(ml)=1:2:18配制,因为重铬酸钾在浓硫酸中溶解度很低,不加水的话洗液效果很差而且很快就失效变绿,水太多的话配的太稀效果也不好。
有几点注意事项大家一定要切记:1. 确定一定以及肯定你手中拿的是重铬酸钾的试剂瓶而不是高锰酸钾。
高锰酸钾遇到浓硫酸那可是了不得的,要爆炸的。
我曾听说某高校有个女孩生犯了这个错误而引起爆炸,所以一定要在头脑清醒时进行实验操作。
2,水,最好是用热水,会提高重铬酸钾的溶解性3,配制前,用研钵把重铬酸钾磨得越细越好,研成细细的黄色粉末(注意戴防护口罩)4,配制时会大量散热,所以不能用太厚的玻璃仪器配(如干燥器等,散热不均容易导致其炸裂)我一般用很大的烧杯,并准备一根较长的玻璃棒。
5. 配置时,先戴好防护手套,先把重铬酸钾粉末加到热水中,充分搅拌,使其尽可能的溶解,然后慢慢加入少量浓硫酸。
切记,这一步比较危险,溶液会沸腾迸溅,要佩戴防护镜,穿上大褂,离烧杯远一点。
加浓硫酸时沿着烧杯壁或玻璃棒慢慢加,并均匀搅拌,这时会剧烈放热,但会帮助重铬酸钾更好的溶解。
6,待溶液搅拌均匀,再次慢慢加入少量浓硫酸,搅拌均匀,并慢慢加入其余的浓硫酸。
7,配好的铬酸洗液要放凉,再小心的转移到需要的容器中,注意封口,否则容易吸水。
配置用的大烧杯和玻璃棒也要洗干净,少量的加点水,再加点乙醇,让其变为绿色后才能处理掉。
开始配的时候可能会紧张害怕,所以首次操作最好有较熟悉实验工作的人在旁边指导。
但是没必要害怕,偶是女生,熟练后就很容易操作了,主要是别慌张搞错步骤。
配制重铬酸钾标准溶液
配制重铬酸钾标准溶液重铬酸钾标准溶液是化学实验室常用的一种标准溶液,用于分析化学中的定量分析和质量分析。
它的配制需要严格按照一定的步骤和比例进行,以确保其浓度和稳定性符合实验要求。
本文将介绍配制重铬酸钾标准溶液的详细步骤和注意事项,希望能对化学实验工作者有所帮助。
首先,准备所需的试剂和设备。
配制重铬酸钾标准溶液需要的主要试剂包括重铬酸钾固体和蒸馏水,设备包括容量瓶、烧杯、移液管、磁力搅拌器等。
在开始配制之前,要确保试剂和设备都处于干净整洁的状态,以避免外部污染对标准溶液质量的影响。
其次,按照一定的比例将重铬酸钾固体溶解于蒸馏水中。
具体来说,首先称取一定质量的重铬酸钾固体,然后加入适量的蒸馏水,用磁力搅拌器进行搅拌,直至完全溶解。
在这一步骤中,需要注意控制溶解温度和搅拌时间,以确保重铬酸钾充分溶解并达到均匀混合。
接着,将溶解后的重铬酸钾溶液转移至容量瓶中,并用蒸馏水稀释至刻度线。
在转移的过程中,要注意避免溶液的挥发和外部污染,以保证配制后的标准溶液浓度准确。
稀释至刻度线后,要轻轻摇匀容量瓶,使溶液充分混合。
最后,进行溶液的标定和调整。
配制好的重铬酸钾标准溶液需要进行标定,以确定其确切浓度。
标定方法可以选择与之相适应的分析方法,如氧化还原滴定法或分光光度法等。
在标定的过程中,需要对溶液的浓度进行调整,以确保其符合实验要求。
在配制重铬酸钾标准溶液的过程中,需要注意以下几点,一是严格按照配制步骤和比例进行,不可随意调整;二是注意试剂和设备的干净和整洁;三是避免外部污染对标准溶液质量的影响;四是在标定和调整过程中,要严格按照实验方法进行,确保结果的准确性。
总之,配制重铬酸钾标准溶液是化学实验中的重要步骤,需要严格按照要求进行操作,以确保配制出的标准溶液符合实验要求。
希望本文的介绍能够对化学实验工作者有所帮助,谢谢阅读!。
铬酸洗液及配制方法
铬酸洗液及配制方法铬酸洗液是实验室中常用的强氧化洗液之一,一般称之为铬酸混合剂或洗液。
重铬酸钾为氧化剂,它与硫酸组成的铬酸洗液氧化力强。
铬酸洗液的配制方法虽然十分简单,但是反应过程中能产生大量的热,并有迸溅的危险,所以在配制铬酸洗液是要特别注意。
新配置的铬酸洗液应为深橙红色,配合比例中浓硫酸的含量高的洗液效果好。
铬酸洗液的配制应视需要来选择,无论使用哪种配合比例,只要是含水的,即使含水量很少,也要先将重铬酸钾溶于水中,必要时可加热促溶,待溶液冷却后,在不断搅拌下降浓硫酸缓缓加入,注意不要出现铬酸结晶。
配制铬酸洗液硬是用耐热的容器,如酸缸等。
在大量配制是要穿戴必要的防护用品。
重铬酸钾硫酸洗液的配制:弱液:重铬酸钾100g:浓硫酸100ml:蒸馏水1000ml;次强液:重铬酸钾120g:浓硫酸200ml:蒸馏水1000ml;强液:重铬酸钾63g:浓硫酸1000ml:蒸馏水200ml。
一般常用次强液。
新配制的洗液为棕红色,经多次使用水分增多或遇有机溶剂时为绿色,这时表示清洁液已失效应废弃而重新配制。
配制时注意保护身体裸露部分及面部,要戴耐酸手套围以耐酸围裙,防止损伤皮肤及烧坏衣服。
配制过程中,要先将重铬酸钾完全溶解于水中(必要时加热溶解),然后缓慢加入浓硫酸。
加入浓硫酸时要缓慢而不能过急,以免热量产生太多,导致容器破裂,发生危险,也可用耐酸材料制作容器。
根据文献得知:重铬酸钾:水:硫酸 = 1:2:20的配方去污效果最好。
没有水,则洗液不稳定,密闭放置一个月,会析出大量CrO3红色沉淀。
实验器皿:橡胶手套,搅拌磁子,两个500毫升的棕色细口瓶,1升和200毫升的烧杯。
铬酸洗液常用的洗液是硫酸一重铬酸钾溶液。
铬酸洗液的配制洗液可根据需要配制成不同的强度 ( 见下表 ) 。
洗液配方成分强酸洗液次强酸洗液重铬酸钾63g 3150g 120g 6000g浓硫酸(工业) 1000mL 50000mL 200mL 10000mL蒸馏水200mL l0000mL 1000mL 50000mL配制方法:(1) 将研细的重铬酸钾放人大烧杯中,加入蒸馏水放在石棉网上加热至沸腾并搅拌,使重铬酸钾充分溶解,待溶解后,冷却。
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基础化学实验基本操作内容和重铬酸钾洗液的配制基础化学实验基本操作内容第一部分:无机及分析化学实验一、化学试剂的取用规则1. 固体试剂的取用规则(1)要用干净的药勺取用。
用过的药勺必须洗净和擦干后才能再使用,以免沾污试剂。
(2)取用试剂后立即盖紧瓶盖。
(3)称量固体试剂时,必须注意不要取多,取多的药品,不能倒回原瓶。
(4)一般的固体试剂可以放在干净的纸或表面皿上称量。
具有腐蚀性、强氧化性或易潮解的固体试剂不能在纸上称量,应放在玻璃容器内称量。
(5)有毒的药品要在教师的指导下处理。
2. 液体试剂的取用规则(1)从滴瓶中取液体试剂时,要用滴瓶中的滴管,滴管绝不能伸入所用的容器中,以免接触器壁而沾污药品。
从试剂瓶中取少量液体试剂时,则需要专用滴管。
装有药品的滴管不得横置或滴管口向上斜放,以免液体滴入滴管的胶皮帽中。
(2)从细口瓶中取出液体试剂时,用倾注法。
先将瓶塞取下,反放在桌面上,手握住试剂瓶上贴标签的一面,逐渐倾斜瓶子,让试剂沿着洁净的试管壁流入试管或沿着洁净的玻璃棒注入烧杯中。
取出所需量后,将试剂瓶扣在容器上靠一下,再逐渐竖起瓶子,以免遗留在瓶口的液体滴流到瓶的外壁。
(3)在试管里进行某些不需要准确体积的实验时,可以估计取出液体的量。
例如用滴管取用液体时,1cm相当于多少滴,5cm液体占一个试管容器的几分之几等。
倒入试管里的溶液的量,一般不超过其容积的1/3。
(4)定量取用液体时,用量筒或移液管取。
量筒用于量度一定体积的液体,可根据需要选用不同量度的量筒.二、各种试纸如:pH试纸、Pb(Ac)2试纸碘—淀粉试纸等的使用三、常用玻璃仪器的洗涤1. 洗涤要求干净:除了H2O分子以外无其它任何杂物;在玻璃仪器壁上留有均匀的一层水膜,而不挂水珠。
2. 洗涤方法(1)用毛刷洗:用毛刷刷洗仪器,可以去掉仪器上附着的尘土、可溶性物质和易脱落的不溶性杂质。
(2)用去污粉洗:去污粉是由碳酸钠、白土、细纱等混合而成的。
将要洗的容器先用水湿润(必需用少量水),然后,撒入少量去污粉,再用毛刷擦洗,它是利用碳酸钠的碱性具有强的去污能力,细纱的磨擦作用,白土的吸附作用,增强了对仪器的清洗效果。
仪器内外壁经擦洗后,先用自来水洗去去污粉颗粒,然后用蒸馏水洗三次,去掉自来水中带来的钙、镁、铁、氯离子等。
每次蒸馏水的用量要少些,注意节约(采取“少量多次”的原则)。
(3)用铬酸洗液洗:这种洗液是由浓硫酸和重铬酸钾配制而成的(通常将25gk2Cr2O7置于烧杯中,加50cm3水溶解,然后在不断搅拌下,慢慢加入450cm3浓硫酸),呈深褐色,具有强酸性、强氧化性,对有机物、油污等的去污能力特别强。
在进行精确定量实验时,对口小、管细难以用刷子机械地刷洗仪器,可用洗夜来洗。
洗涤时装入少量洗液,将仪器倾斜转动,使管壁全部被洗液湿润。
转动一会儿后倒回原洗液瓶中,再用自来水把残留在仪器中的洗液洗去,最后用少量的蒸馏水洗三次。
如果用洗液浸泡仪器或把洗液加热,其效果会更好。
使用洗液时,应注意以下几点:①尽量把仪器内的水倒掉,以免把洗液冲稀。
②洗液用完后应倒回原瓶内,可反复使用。
③洗液具有强的腐蚀性,会灼伤皮肤,破坏衣物,如不慎把洗液洒在皮肤、衣物和桌面上,应立即用水冲洗。
④已变成绿色的洗液(重铬酸钾还原为硫酸铬的颜色),无氧化性,不能继续使用。
⑤铬(Ⅵ)有毒,清洗残留在仪器上的洗液时,第一、二遍的洗涤水不要倒入下水道,应回收处理。
用以上各种方法洗涤后的仪器,经自来水冲洗后,往往还残留有Ca2+,Mg2+、SO42-等离子,如果实验中不允许这些杂质存在,则应该用蒸馏水或去离子水把它们洗去。
洗涤时,应按“少量多次”的原则,一般以三次为宜。
已洗干净的仪器应该清洁透明的,当把仪器倒置时,器壁上只留下一层既薄又均匀的水膜,而器壁不挂水珠。
凡是已经洗净的仪器,决不能用布或纸擦干,否则,布或纸上的纤维将会附着在仪器上。
(4)根据所沾污物的特性,有针对性的选择合适的试剂洗如:MnO2选用HCl洗涤;Ag选用HNO3洗涤四、仪器的干燥方法1. 烘干:洗净的仪器可以放在电热干燥箱(烘箱)内烘干,但放进去之前应尽量把水倒净。
放置仪器时,应注意使仪器的口朝下(倒置后不稳的仪器则应平放)。
可以在电热干燥箱的最下层放一个搪瓷盘,以接受从仪器上滴下的水珠,不使水滴到电炉丝上,以免损坏电炉丝。
2. 烤干:烧杯或蒸发皿可以放在石棉网上用小火烤干。
试管可以直接用小火烤干,操作时,试管要略为倾斜,管口向下,并不时地来回移动试管,把水珠赶掉。
3. 晾干:洗净的仪器可倒置在干净的实验柜内仪器架上(倒置后不稳定的仪器如量筒等,则应平放),让其自然干燥。
4. 吹干:用压缩空气或吹风机把仪器吹干。
5. 用有机溶剂干燥:一些带有刻度的计量仪器,不能用加热方法干燥,否则,会影响仪器的精密度。
我们可以用一些易挥发的有机溶剂(如酒精或酒精与丙酮的混合液)加到洗净的仪器中(量要少),把仪器倾斜,转动仪器,使器壁上的水与有机溶剂混合,然后倾出,少量残留在仪器内的混合液,很快挥发使仪器干燥。
五、加热、灼烧1. 酒精灯、酒精喷灯的使用2. 电炉的使用六、溶解、结晶、固液分离1. 固体的溶解溶解固体时,常用加热、搅拌等方法加快溶解速度。
当固体物质溶解于溶剂时,如固体颗粒太大,可在研钵中研细。
对一些溶解度随温度升高而增加的物质来说,加热对溶解过程有利。
搅拌可加速溶质的扩散,从而加快溶解速度。
搅拌时注意手持玻棒,轻轻转动,使玻棒不要触及容器底部及器壁。
在试管中溶解固体时,可用振荡试管的方法加速溶解,振荡时不能上下,也不能用手指堵住管口来回振荡。
2. 结晶(1)蒸发(浓缩)当溶液很稀而所制备的物质的溶解度又较大时,为了能从中析出该物质的晶体,必须通过加热,使水分不断蒸发,溶液不断浓缩。
蒸发到一定程度时冷却,就可析出晶体。
当物质的溶解度较大时,必须蒸发到溶液表面出现晶膜时才停止。
当物质的溶解度较小或高温时溶解度较大而室温时溶解度较小,此时不必蒸发到液面出现晶膜就可冷却。
蒸发是在蒸发皿中进行,蒸发的面积较大,有利于快速浓缩。
若无机物对热是稳定的,可以接加热(应先预热),否则用水浴间接加热。
(2)结晶与重结晶大多数物质的溶液蒸发到一定浓度下冷却,就会析出溶质的晶体。
析出晶体的颗粒大小与结晶条件有关。
如果溶液的浓度较高,溶质在水中的溶解度随温度下降而显著减小时,冷却得越快,那么析出的晶体就越细小,否则就得到较大颗粒的结晶。
搅拌溶液和静止溶液,可以得到不同的效果,前者有利于细小晶体的生成;后者有利于大晶体的生成。
如溶液容易发生过饱和现象,可以用搅拌、摩擦器壁或投入几粒晶体(晶核)等办法,使其形成结晶中心,过量的溶质便会全部析出。
如果第一次结晶所得物质的纯度不合要求,可进行重结晶。
其方法是在加热情况下使纯化的物质溶于一定量的水中,形成饱和溶液,趁热过滤,除去不溶性杂质,然后使滤液冷却,被纯化物质即结晶析出,而杂质则留在母液中,过滤便得到较纯净的物质。
若一次重结晶达不到要求,可再次结晶。
重结晶是提纯固体物质常用的方法之一,它适用于溶解度随温度有显著变化的化合物,对于其溶解度受温度影响很小的化合物则不适用。
3. 固-液分离及沉淀洗涤溶液与沉淀的分离方法有三种:倾析法、过滤法、离心分离法。
(1)倾析法当沉淀的比重或重结晶的颗粒较大,静止后能很快沉降至容器的底部时,常用倾析法进行分离和洗涤。
将沉淀上部的溶液倾入另一容器中而使沉淀与溶液分离。
如需洗涤沉淀时,只要向盛沉淀的容器内加入少量洗涤液,将沉淀和洗涤液充分搅拌均匀,待沉淀沉降到容器的底部后,再用倾析法倾去溶液。
如此反复操作两三次,即能将沉淀洗净。
为了把沉淀转移到滤纸上,先用洗涤液将沉淀搅起,将悬浮液立即按上述方法转移到滤纸上,这样大部分沉淀就可从烧杯中移走,然后用洗瓶中的水冲下杯壁和玻璃棒上的沉淀,再行转移。
(2)过滤法过滤法是固-液分离较常用的方法之一。
溶液和沉淀的混合物通过过滤器(如滤纸)时,沉淀留在滤纸上,溶液则通过过滤器,过滤后所得到的溶液叫滤液。
溶液的粘度、温度、过滤时的压力及沉淀物的性质、状态、过滤器孔径大小都会影响过滤速度。
热溶液比冷溶液容易过滤。
溶液的粘度越大,过滤越慢。
减压过滤比常压过滤快。
如果沉淀呈胶体状态,不易穿过一般过滤器(滤纸),应先设法将胶体破坏(如用加热法)。
总之,要考虑各个方面的因素来选择不同的过滤方法。
常用的过滤方法有常压过滤、减压过滤和热过滤三种。
①常压过滤先把一圆形或方形滤纸对折两次成扇形,展开后呈锥形,恰能与60o角的漏斗相密合。
如果漏斗的角度大于或小于60o,应适当改变滤纸折成的角度使之与漏斗相密合。
然后在三层滤纸的那边将外两层撕去一小角,用食指把滤纸按在漏斗内壁上,用少量蒸馏水润湿滤纸,再用玻璃棒轻压滤纸四周,赶去滤纸与漏斗壁间的气泡,使滤纸紧贴在漏斗壁上。
滤纸边缘应略低于漏斗边缘。
过滤时一定要注意以下几点,漏斗要放在漏斗架上,要调整漏斗架的高度,以使漏斗管的末端紧靠接受器内壁。
先倾倒溶液,后转移沉淀,转移时应使用搅棒。
倾倒溶液时,应使搅棒接触三层滤纸处,漏斗中的液面应略低于滤纸边缘。
如果沉淀需要洗涤,应待溶液转移完毕,将上方清液倒入漏斗。
如此重复洗涤两三遍,最后把沉淀转移到滤纸上。
②减压过滤(简称“抽滤”)减压过滤可缩短过滤时间,并可把沉淀抽得比较干燥,但它不适,用于胶状沉淀和颗粒太细的沉淀的过滤。
利用水泵中急速的水流不断将空气带走,从而使吸滤瓶内的压力减小,在布氏漏斗内的液面与吸滤瓶之间造成一个压力差,提高了过滤的速度。
在连接水泵的橡皮管和吸滤瓶之间按装一个安全瓶,用以防止因关闭水阀或水泵后流速的改变引起自来水倒吸,进入吸滤瓶将滤液沾污并冲稀。
七、称量操作(电子天平)1. 电子天平的基本构造2. 电子天平的使用方法3. 称量方法(示范差减法和直接称量法)八、常用玻璃仪器及其基本操作1. 移液管(1)移液管的分类(2)移液管洗涤(3)移液管使用2. 酸式滴定管(1)酸式滴定管的洗涤(2)酸式滴定管活塞涂凡士林(3)酸式滴定管的读数、排气泡及滴定操作2. 碱式滴定管(1)碱式滴定管的洗涤(2)碱式滴定管的读数、排气泡及滴定操作4.容量瓶(1)检查容量瓶的瓶口是否漏水(2)容量瓶的洗涤(3)容量瓶的使用用固体物质配制溶液;用液体物质配制溶液。
重铬酸钾硫酸洗液通常称为洗洁液或洗液,其成分主要为重铬酸钾与硫酸,是强氧化剂。
K2Cr2O7+4H2SO4 K2SO4+Cr2(SO4)3+3[O]+因其有很强的氧化力,一般有机物如血、尿、油脂等类污遗迹可被氧化而除净。
事先将溶液稍微加热,则效力更强。
新鲜铬酸洗液为棕红色,若使用的次数过多,重铬酸钾就被还原为绿色的铬酸盐,效力减小,此时可加热浓缩或补加重铬酸钾,仍可继续使用。