实验室常用洗液的配置
20种实验室常用溶液配制与标定方法
20种实验室常用溶液配制与标定方法乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)C10H14N2Na2O8•2H2O=372.2418.61g→1000mL 【配制】取乙二胺四醋酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000mL，摇匀。
【标定】取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g，精密称定，加稀盐酸3mL使溶解，加水25mL，加0.025％甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25mL与氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)10mL，再加铬黑T指示剂少量，用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L)相当于4.069mg的氧化锌。
根据本液的消耗量与氧化锌的取用量，算出本液的浓度，即得。
【贮藏】置玻璃塞瓶中，避免与橡皮塞、橡皮管等接触。
乙醇制氢氧化钾滴定液(0.5mol/L)KOH=56.1128.06g→1000mL【配制】取氢氧化钾35g，置锥形瓶中，加无醛乙醇适量使溶解并稀释成1000mL，用橡皮塞密塞，静置24小时后，迅速倾取上清液，置具橡皮塞的棕色玻瓶中。
【标定】精密量取盐酸滴定液(0.5mol/L)25mL，加水50mL稀释后，加酚酞指示液数滴，用本液滴定。
根据本液的消耗量，算出本液的浓度，即得。
本液临用前应标定浓度。
【贮藏】置橡皮塞的棕色玻瓶中，密闭保存。
四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)(C6H5)4BNa=342.22 6.845g→1000mL【配制】取四苯硼钠7.0g,加水50ml振摇使溶解,加入新配制的氢氧化铝凝胶（取三氯化铝1.0g，溶于25mL水中，在不断搅拌下缓缓滴加氢氧化钠试液至pH8～9），加氯化钠16.6g，充分搅匀，加水250mL，振摇15分钟，静置10分钟，滤过，滤液中滴加氢氧化钠试液至pH8～9，再加水稀释至1000mL，摇匀。
【标定】精密量取本液10mL，加醋酸－醋酸钠缓冲液(pH3.7)10mL与溴酚蓝指示液0.5mL，用烃铵盐滴定液(0.01mol/L)滴定至蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。
化学实验室各种洗液
（1）铬酸洗液（重铬酸钾—硫酸洗液，简称洗液）广泛用于玻璃仪器的洗涤。
常用的配制方法有下述四种：
甲：取100ml工业浓硫酸（98%）置于烧杯内，小心加热慢慢加入5g重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解有冷却，贮于具玻璃塞的细口瓶内。
乙：称取5g重铬酸钾粉末置于250ml烧杯中，加水5ml，尽量使其溶解，慢慢加入浓硫酸100ml，边加边搅拌。
冷却后储存备用。
丙：称取80g重铬酸钾粉末，溶于1000ml自来水中，慢慢加入工业硫酸（98%）100ml（边加边搅拌）。
丁：称取200g重铬酸钾粉末，溶于500ml自来水中，慢慢加入工业硫酸（98%）100ml
（边加边搅拌）。
（2）浓盐酸（工业用）：可以洗去水垢和某些无机盐沉淀。
（3） 5%草酸溶液：用数滴硫酸酸化，可洗去高锰酸钾的痕迹。
（4） 5%—10%的磷酸三钠溶液：可洗涤油污物。
（5） 30%的硝酸溶液：洗涤CO2测定仪器及微量滴管。
（6） 5%—10%的乙二胺四乙酸二钠溶液：加热煮沸可洗仪器内壁的白色沉淀物。
（7）尿素洗涤液：用于洗涤盛蛋白质制剂及血样的容器。
（8）酒精和浓硝酸混合液：最适合于洗净滴定管，在滴定管中加入3ml酒精，然后沿管壁慢慢加入4ml浓硝酸（比重1.4），盖住滴定管口，利用其产生的氧化氮洗净滴定管。
（9）有机溶剂：如丙酮，乙醇，乙醚，可用于洗脱油脂，二甲苯可洗脱油漆的污垢。
（10）氢氧化钾的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠溶液：是两种强碱性的洗涤液，对玻璃仪器的侵蚀性很强，清除容器内壁污垢，洗涤时间不宜过长，使用时应小心慎重。
铬酸洗液实验室常用的比例
铬酸洗液实验室常用的比例铬酸洗液是由浓硫酸和重铬酸钾配制而成的(通常将25g K2Cr2O7置于烧杯中，加50 mL水加热至60度以上溶解，然后在不断搅拌下，慢慢加入450 mL浓硫酸)，呈深红褐色，具有强酸性、强氧化性，对有机物、油污等的去污能力特别强。
已变成绿色的洗液(重铬酸钾还原为硫酸铬的颜色，无氧化性)，不能继续使用。
可加入高锰酸钾氧化重生。
重铬酸钾：水：硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。
没有水，则洗液不稳定。
没水的话，更危险。
一般配制时要加水的说是铬酸洗液，可是起作用的是重铬酸钾，浓硫酸的氧化能力不够，而重铬酸钾在强酸性环境中生成重铬酸，氧化能力很强。
铬酸洗液用成绿色后就失效了，废液要妥善安置，不要直接排入下水。
铬酸洗液的配制:研细的重铬酸钾20g溶于40ml水中,慢慢加入360ml浓硫酸.洗液在重复多次使用之后颜色会变为墨绿色，这时应该失效了；一般都在通风橱中进行清洗的，因为Cr6+还是有毒性的；浸泡时间是根据器皿的污染情况来决定的。
我们一般都是浸泡十二个小时以上铬酸洗液还是少用的好啊，空白能满足要求就不用铬酸洗液。
铬酸洗液配制：500ml浓硫酸＋15克重铬酸钾，加热搅拌溶解，液面冒轻烟即可。
不要加水，这样的洗液最猛！1. 铬酸洗涤液铬有致癌作用，因此配制和使用洗液时要极为小心，常用两种配制方法如下：⑴取100mL工业浓硫酸置于烧杯内，小心加热，然后慢慢加入5g重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解并缓慢冷却后，贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。
⑵称取5g重铬酸钾粉末，置于250mL 烧杯中，加5mL 水使其溶解，然后慢慢加入100mL 浓硫酸，溶液温度将达80℃，待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。
2. 其他洗涤液⑴工业浓盐酸：可洗去水垢或某些无机盐沉淀。
⑵5％草酸溶液：用数滴硫酸酸化，可洗去高锰酸钾的痕迹。
⑶5％～10％磷酸三钠（Na3PO4·12H2O）溶液：可洗涤油污物。
⑷30％硝酸溶液：洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。
硫酸洗液的配制方法
硫酸洗液的配制方法
硫酸洗液是一种常用的化学试剂，用于清洗一些金属表面或实验器皿。
以下是硫酸洗液的配制方法：
材料：
- 浓硫酸（98%浓度）
- 蒸馏水或去离子水
- 安全设备（手套、护目镜、实验室衣）
步骤：
1. 在一个干燥的容器中准备所需量的硫酸。
注意：硫酸是一种强腐蚀性物质，所以需要注意防护设备。
2. 缓慢地向容器中加入蒸馏水或去离子水。
这个过程中要小心搅拌，以免产生剧烈的放热反应。
3. 继续缓慢搅拌，直到溶液完全冷却下来。
4. 将容器中的溶液转移至密封的容器中。
注意：不要将硫酸洗液直接倒入水中，以免产生剧烈反应。
5. 用标签标记容器，并标明配制日期和溶液的成分。
注意事项：
- 配制硫酸洗液时需要戴上安全设备，如手套和护目镜，以防
止对皮肤或眼睛的损伤。
- 硫酸是一种危险品，使用时要格外小心，并遵循实验室安全
规定。
- 在储存和使用硫酸洗液时，要注意防止溅到皮肤或进入口腔。
如不小心接触到皮肤或眼睛，应立即用大量清水冲洗，并就医治疗。
以上是硫酸洗液的配制方法，但请注意，在进行任何化学实验时，应遵循安全操作规程，并在有经验的人的指导下操作。
实验室常用洗液配制方法
一：铬酸洗液:配制浓度各有不同，从5~12%的各种浓度都有。
配制方法大致相同：取一定量的K2Cr2O7（工业品即可），先用约1~2倍的水加热溶解，稍冷后，将工业品浓H2SO4所需体积数徐徐加入K2Cr2O7不溶液中（千万不能将水或溶液加入H2SO4中），边倒边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，俟冷却后，装入洗液瓶备用。
新配制的洗液为红褐色，氧化能力很强。
当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力。
例如,配制12%的洗液500mL。
取60克工业品K2Cr2O7置于100mL水中（加水量不是固定不变的，以能溶解为度），加热溶解，冷却，徐徐加入浓硫酸：３４０mL，边加边搅拌，冷后装瓶备用。
二：碱性高锰酸钾洗液用碱性高锰酸钾作洗液，作用缓慢，适合用于洗涤有油污的器皿。
配法：取高锰酸钾（KMnO4)4克加少量水溶解后，再加入１０％氢氧化钠（NaOH)１００mL。
三：纯酸纯碱洗液根据器皿污垢的性质，直接用浓硫酸（HCL）或浓硫酸（H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡或浸煮器皿（温度不宜太高，否者浓酸挥发刺激人）。
纯碱洗液多采用１０％以上的浓烧碱（NaOH)、氢氧化钾（KOH) 或碳酸钠（Na2CO3)液浸泡或浸煮器皿（可以煮沸）。
四：碱性乙醇洗液溶解120克氢氧化钠固体于120ml水中，用95%乙醇稀释至1L。
在铬酸洗液洗涤无效时，用于清洗各种油污；由于碱对玻璃的腐蚀，玻璃磨口不能长期在该洗液中浸泡；须存放于胶塞瓶中，防止挥发、防火，久注易失效五：碱性高锰酸钾洗液4克高锰酸钾固体溶于少量水中，再加入100ml10%氢氧化钠溶液清洗玻璃器皿内的有无或其他有机物质；浸泡后器壁上会析出一层二氧化锰，需用盐酸或盐酸加过氧化氢除去六：磷酸钠洗液57克磷酸钠、28克油酸钠溶于470ml水中清洗玻璃器皿上的残留物；浸泡数分钟后用刷子刷洗七：酸性硫酸亚铁洗液含有少量硫酸亚铁溶液清洗由于贮存高锰酸及洗液而残留在玻璃器皿上的棕色污斑；浸泡后洗刷八：硝酸－过氧化氢洗液15%－20％的硝酸加等体积的5%过氧化氢清除特殊难洗的化学污物久存易分解，应存放于棕色瓶九：有机溶剂如三氯乙烯、二氯乙烯、苯、二甲苯、丙酮、乙醇、乙醚、三氯甲烷、四氯化碳、汽油等清除玻璃器皿上的油脂类、单体原液、聚合体等有机污物，应根据污物性质选者使用注意毒性、可燃性，用过的废液溶剂应回收十：硫代硫酸钠洗液10%的硫代硫酸钠溶液。
实验室常用溶液配制
实验室常用溶液的配置Amp+/Kan+:贮存液浓度为50mg/mL称取500mg于10mL超纯水中溶解，抽滤后1mL分装到离心管中，于-30℃冻存X-gal：贮存浓度为20mg/mL称取20mg X-gal溶于1mL二甲基甲酰胺中，-30℃中用锡箔纸包裹后避光保存，不需要过滤除菌IPTG：贮存浓度为0.84mol/L称取2g IPTG溶于8mL超纯水中，用水定容到10mL，用0.22um的一次性滤过器过滤除菌，1mL分装到离心管中并于-30℃保存CaCl2：贮存浓度为1mol/L称取1.11g CaCl （或者CaCl:2H2O 1.4698g）溶于8mL超纯水中，定容到10mL，用0,22um的一次性滤过器过滤除菌，1mL分装到离心管中，并于-30℃保存LB培养基：胰蛋白胨（Tyrtone）10g/L酵母提取物（Yeast Extraction）5g/L氯化钠10/L根据经验用NaOH调节PH为7.2-7.6，然后高压蒸汽灭菌，注意及时从灭菌锅中取出无DNA酶的RNA酶：将胰RNA酶（RNA酶A）溶于10mmol/L Tris-Cl（PH7.5）、15mmol/L NaCl 中，配成10mg/mL 的浓度，于100℃加热15min，缓慢冷却至室温，分装成小份保存于-20℃Bradford 贮存液95%乙醇100mL88%磷酸200mLG 250 0.35g室温下可储存，一般4℃Bradford 工作液Bradford贮存液30mL双蒸水425mL95%乙醇15mL88%磷酸30mL储存于4℃超声破碎缓冲液KCl 300 mM 22.37 gKH2PO450 mM 6.81 gEDTA 1 mM 0.292 g (EDTA-2Na-2H2O) 0.372 g定容至1 L，调pH至8.0包涵体洗涤液KCl 300 mM 22.37 gKH2PO4 50 mM 6.81 gEDTA 5 mM 1.46 g (EDTA-2Na-2H2O) 1.86 g尿素 2 M 120 gTriton X-100 0.5% 5 ml脱氧胆酸钠盐0.1% 1 g定容到1 L 调pH至8.0匀浆缓冲液（pH=7.5）成分：20mM HEPES 0.002mol=0.476g 加入0.952g1.5mM MgCl20.00015mol=0.0036g 加入0.0072g0.2mM EDTA 0.00002mol=0.00584g 加入0.01168g0.1M NaCl 0.01mol=0. 58g 加入1.16g0.5mM 钒酸钠0.00005mol=0.0092g 加入0.0184g加100mL水进行溶解，NaOH调pH至7.50.2mM DTT 总体积500μL加入0.1μL0.4mM PMSF 总体积500μL加入20μL1%SDS 加入50μL 10% SDS其中DTT和PMSF匀浆之前加入，SDS匀浆之后离心之前加入DTT配成1M母液，溶于0.01M乙酸钠（pH=5.2）中，过滤除菌PMSF配成10mM母液，溶于异丙醇10*PBSNaCl 80.0669 gKCl 2.0129 gNa2HPO414.1960 gKH2PO4 2.4496 g水定容至1L，使用时稀释10倍，用NaOH调pH至7.4Start with 800 mL of distilled water to dissolve all salts. Adjust the pH to 7.4 with HCl. Add distilled water to a total volume of 1 liter. The resultant 1x PBS should have a final concentration of 10 mM PO43−, 137 mM NaCl, and 2.7 mM KClIf used in cell culturing, the solution can be dispensed into aliquots and sterilized by autoclaving (20 min, 121°C, liquid cycle). Sterilization may not be necessary depending on its use. PBS can be stored at room temperature or in the fridge. However, concentrated stock solutions may precipitate when cooled and should bekept at room temperature until precipitate has completely dissolved before use.转膜缓冲液（含有SDS）1L剂量甘氨酸 2.9gTris 5.8gSDS 0.37g甲醇200mL水800mL10×蛋白电泳缓冲液1L剂量Tris 碱(Mr 121.14) 30.2g甘氨酸(Mr 75.07) 188gSDS (Mr 288.38) 10 g加水至1L用时稀释10倍即可30％丙稀酰胺1L 剂量丙烯酰胺290gN,N’-亚甲基双丙稀酰胺10g溶于600ml蒸馏水中，加热至37℃溶解，补足体积至1L，过滤，且pH不大于7.01 M Tris-Cl（pH6.8）60.55 g Tris 碱溶解于400ml 蒸馏水，溶解后调pH值，总体积为500ml1.5 M Tris-Cl（pH8.8）90.83g Tris 碱溶解于400ml 蒸馏水，溶解后调pH值，总体积为500ml。
实验室常用洗液
⑴ 工业浓盐酸：可洗去水垢或某些无机盐沉淀。
⑵ 5％草酸溶液：用数滴硫酸酸化，可洗去高锰酸钾的痕迹。
⑶ 5％～10％磷酸三钠（Na3PO4·12H2O）溶液：可洗涤油污物。
⑷ 30％硝酸溶液：洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。
⑸ 5％～10％乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）溶液：加热煮沸可洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。
６. 洗消液 检验致癌性化学物质的器皿，为了防止对人体的侵害，在洗刷之前应使用对这些致 癌性物质有破坏分解作用的洗消液进行浸泡，然后再进行洗涤。
在食品检验中经常使用的洗消液有：１％或５％次氯酸钠（NaOCL) 溶液、２０%HNO3和２%KMnO4溶液。
１％或５％NaOCL溶液对黄曲霉素在破坏作用。用１％NaOCL溶液对污染的玻璃仪器 浸泡半天或用５％NaOCL溶液浸泡片刻后，即可达到破坏黄曲霉毒素的作用。配法：取漂白粉１００克，加水５００mL，搅拌均匀，另将工业用Na2CO3 ８０克溶于温水５００mL中，再将两液混合，搅拌，澄清后过滤，此滤液含NaOCL 为２.５％；若用漂粉精配制，则NaCO3 的重量应加倍，所得溶液浓度约为５％。如需要１％NaOCL溶液，可将上述溶 液按比例进行稀释
数徐徐加入K2Cr2O7不溶液中（千万不能将水或溶液加入H2SO4中），边倒边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，俟冷却后，装入洗液瓶备用。新配制的洗液为红褐色 ，氧化能力很强。当洗液用久后变为黑绿色，即说明洗液无氧化洗涤力。
例如,配制12%的洗液500mL。取60克工业品K2Cr2O7置于100mL水中（加水量不是固定不变的，以能溶解为度），加热溶解，冷却，徐徐加入浓H2SO4３４０mL，边加边搅拌， 冷后装瓶备用。
肥皂，肥皂液，洗衣粉，去污粉，用于可以用刷子直接刷洗的仪器，如烧杯，三角
实验室操作清洗液（酸液）的配方：弱次强强重铬酸盐（g）10012063..
已失效，需要配。
塑料及橡胶制品的处理：1．先煮沸5min以上2．用自来水清洗12遍以上3．用双蒸水荡洗3遍以上4．烘干5．与玻璃器皿一起灭菌96孔板清洗:1．泡酸24-48hr（尽量没在酸液中）2．捞出，用自来水冲洗12遍（注意冲洗每个孔）3．双蒸水荡洗3遍4．低温烘干（50摄氏度以下，且板要倒扣）5．将板及盖照紫外3h6．放置无菌室备用另法:泡酸缸1h,自来水冲20遍,双蒸水冲10变,与pe手套\保鲜膜\皮筋一起照紫外一晚上,包装待用.培养基配制:1．成分（DMEM）：培养基干粉（1包/升），碳酸氢钠（据培养基袋口的说明加，经验值2g/l），青霉素（0.06g（10万u）/l），链霉素（0.1g（10万u）/l）2．配成溶液后过滤除菌，用前加入10%血清注意：1．所用双蒸水需要新鲜烧的，因为放置过久的双蒸水PH值变化2．先溶解碳酸氢钠，再溶解双抗，最后加入培养基干粉3．过滤除菌的滤膜为0.22um，在滤膜上方可放置一张滤纸进行粗滤，使用前先灭菌处理4．小牛血清在开封之前需经过灭活，156摄氏度水浴30min，由于血清本来就是无菌的，所以无需过虑除菌（所剩的血清都已经灭活了，后购买的需先灭活再用）消化液配制：1．成分：0.25g胰蛋白酶，0.02gEDTA，100mlPBS；2．先把EDTA溶于100ml的PBS中，再加入胰蛋白酶，定容到100ml；注意：1．先加热溶解EDTA2．再加入胰蛋白酶，混匀3．0.22um滤膜过滤除菌冻存液配制：1．70%的基础培养基（不含血清），20%的血清，10%的DMSO2．可以不加70%的培养液就加血清和10%DMSO，现配现用，加入细胞沉淀中3．用枪轻轻混匀后分装于冻存管（2ml），一般最多只能加入1ml的细胞悬液，这样有利于复苏的存活率，然后逐步降温，步骤为：1．4摄氏度放置30min2．-20摄氏度放置1hr3．-70摄氏度放置3hr以上（或过夜）4．迅速转移至液氮中（放置在事先作好的纱布袋中，并做好标记，包括冻存细胞的名称、冻存时间和数量）注：液氮罐须定期检查（每半个月或1个月检查1次），若液氮高度低于罐高的1/3，须及时补充液氮，并做好记录，以便下次估计充氮时间。
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实验室常用洗液的配制方法及使用
在分析工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作，也是一项技术性的工作。
仪器洗涤是否符合要求，对检验结果的准确和精密度均有影响。
不同的分析工作有不同的仪器洗净要求，一般定量化学分析所用的洗液配制及洗涤要求如下：
一、铬酸洗液
1、配置
称取5g重铬酸钾粉末，置于250mL 烧杯中，加5mL 水使其溶解，然后慢慢加入100mL 浓硫酸，溶液温度将达80℃，待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。
2、洗涤范围及注意事项
主要用于洗除被有机物质和油污玷污的玻璃器皿，是强氧化性洗液，不适用于对铬的微量分析洗涤。
具有强腐蚀性，防止烧伤皮肤、衣物；用毕回收，可反复使用。
若洗液变成墨绿色则失效，可加入浓硫酸将Cr3+氧化后继续使用。
千万不能将水或溶液加入H2SO4中，配制时要边倒边用玻璃棒搅拌，并注意不要溅出，混合均匀，待冷却后，装入洗液瓶备用。
防止洗液溅到身上，以防“烧”破衣服和损伤皮肤。
洗液倒入要洗的仪器中，应使仪器周壁全浸洗后稍停一会再倒回洗液瓶。
二、碱性乙醇洗液
1、配制
溶解120克氢氧化钠固体于120ml水中，用95%乙醇稀释至1L。
2、洗涤范围
在铬酸洗液洗涤无效时，用于清洗各种油污
3、由于碱对玻璃的腐蚀，玻璃磨口不能长期在该洗液中浸泡；须存放于胶塞瓶中，防止挥发、防火。
注意：失效洗涤时间不宜过长，使用时应小心慎重。
三、碱性洗液
1、配制
（1）4克高锰酸钾固体溶于少量水中，再加入100mL10%氢氧化钠溶液。
(2) 碳酸钠液（Na2CO3,即纯碱），碳酸氢钠（Na2HCO3,小苏打），磷酸钠（Na3PO4,磷酸三钠）液，磷酸氢二钠（Na2HPO4)液等。
2、使用范围及注意事项
主要除去有机物质，用碱性高锰酸钾浸泡后器壁上会析出一层二氧化锰，需用盐酸或盐酸加过氧化氢除去。
碱性洗液用于洗涤有油污物的仪器，用此洗液是采用长时间（24小时以上）浸泡法，或者轻微浸煮法。
从碱洗液中捞取仪器时，要戴乳胶手套，以免烧伤皮肤。
五、洗涤剂
常用的洁净剂是肥皂，肥皂液（特制商品），洗衣粉，去污粉，洗液等。
用洗液洗涤仪器，是利用洗液本身与污物起化学反应的作用，将污物去除。
因此需要浸泡一定的机会充分作用。
六、其他常用洗液及洗涤范围
1、工业浓盐酸：可洗去水垢或某些无机盐沉淀。
2、5％草酸溶液：用数滴硫酸酸化，可洗去高锰酸钾的痕迹。
3、5％～10％磷酸三钠（Na3PO4·12H2O）溶液：可洗涤油污物。
4、30％硝酸溶液：洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。
5、5％～10％乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）溶液：加热煮沸可洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。
6、20％HNO3溶液和２％KMnO4溶液对苯并（a)芘有破坏作用，被苯并（a）芘污染的玻璃仪器可用２０％HNO3浸泡２４小时，取出后用自来水冲去残存酸液，再进行洗涤。
被苯并（a）芘污染的乳胶手套及微量注射器等可用２％KMnO4溶液浸泡２小时后，再进行洗涤。
六、常规洗涤玻璃仪器的步骤与要求
1、常法洗涤仪器
洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污附在仪器上，增加洗刷的困难。
如仪器长久存放附有尘灰，先用清水冲去，再按要求选用洁净剂洗刷或洗涤。
如用去污粉，将刷子蘸上少量去污粉，将仪器内外全刷一遍，再边用水冲边刷洗至肉眼看不见有去污粉时，用自来水洗3～6次，再用蒸馏水冲三次以上。
一个洗干净的玻璃仪器，应该以挂不住水珠为度。
如仍能挂住水珠，仍然需要重新洗涤。
用蒸馏水冲洗时，要用顺壁冲洗方法并充分震荡，经蒸馏水冲洗后的仪器，用指示剂检查应为中性。
2、作痕量金属分析的玻璃仪器，使用1：1～1：9的HNO3溶液浸泡，然后进行常法洗涤。
3、进行荧光分析时，玻璃仪器应避免使用洗衣粉洗涤（因洗衣粉中含有荧光增白剂，会给分析结果带来误差）。
每次实验完毕后所用过的玻璃器皿需要洗净干燥备用。
用于不同实验对干燥有不同的要求，一般定量分析用的烧杯、锥形瓶等仪器细净即可使用，而用于食品分析的仪器很多要求是干燥的，有的要求无水痕，有的要求无水。
应根据不同要求进行干燥仪器。
2、晾干
（1）不急等用的仪器，可在蒸馏水冲洗后在无尘处倒置处控去水分，然后自然干燥。
可用安有木钉的架子或带有透气孔的玻璃柜放置仪
器。
（2）洗净的仪器控去水分，放在烘箱内烘干，烘箱温度为105～110℃烘1小时左右。
也可放在红外灯干燥箱中烘干。
此法适用于一般仪器。
称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却和保存。
带实心玻璃塞的及厚壁仪器烘干时要注意慢慢升温并且温度不可过高，以免破裂。
量器不可放于烘箱中烘干。
（3）对于急于干燥的仪器或不适于放入烘箱的较大的仪器可用吹干的办法。
通常用少量、乙醇、丙酮（或最后再用乙醚）倒入已控去水分的仪器中摇洗，然后用电吹风机吹，开始用冷风吹1~2分钟，当大部分溶剂挥发后吹入热风至完全干燥，再用冷风吹去残余蒸汽，不使其又冷凝在容器内。